CN112675285A - 一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物及其制备方法。其中，采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物由以下原料按重量分数比制备而成：林蛙皮肤抗菌肽30‑50份，高F值低聚肽30‑80份。其中，采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物的制备方法，包括如下步骤：S1、林蛙皮肤抗菌肽制备；S2、高F值低聚肽制备：S3：按重量分数比，将30‑50份步骤S1制得的林蛙皮肤抗菌肽与30‑80份步骤S2制得的高F值低聚肽在无菌条件下混合均匀，通过胶囊机分装。本发明采用纯天然林蛙作为原材，提取制得林蛙皮肤抗菌肽和高F值低聚肽作为原料，该药物结合了林蛙皮肤抗菌肽和高F值低聚肽的优点，体内吸收转化快，能够对某些细胞引起的宫颈癌进行预防和治疗，不易产生耐药性。
Description
技术领域
本发明涉及医学生物制药技术领域，尤其涉及一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物及其制备方法。
背景技术
世界卫生组织2018年发布，全球宫颈癌发病率为每10万人中有约13人患病，死亡率为每10万人中有约7人因宫颈癌死亡，2018年全球新发宫颈癌病例约为56.9万例，死亡病例约31.1万例，其中84％的病例发生于经济欠发达的国家。近40年来世界范围内宫颈癌的发病率和死亡率有明显下降趋势，与加强健康教育，HPV疫苗接种和宫颈癌筛查有关。然而，全球的数据表明新发宫颈癌的平均发病年龄低，有年轻化趋势。在我国宫颈癌发病以40-50岁为最多，60-70岁是发病的又一高峰年龄段，20岁以下少见。
目前，宫颈癌的治疗方法有手术治疗、放射治疗、化学治疗、靶向治疗以及免疫治疗，医生将根据该病的病理类型、肿瘤大小和发生扩散转移的情况，并结合患者年龄以及今后的生育需求，选择最合适的治疗方案。公开号为CN103655625B的发明专利公开了林蛙提取液在制备治疗及预防宫颈癌的药物中的用途，利用林蛙提取液的抑制和消炎抗菌作用，对由SiHa细胞及Caski细胞引起的宫颈癌进行治疗及预防，但是，该药物的用法为外用阴道给药，药物吸收率和转化率无法得到保证。
发明内容
本发明的目的在于针对已有的技术现状，提供一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物及其制备方法，该药物结合了林蛙皮肤抗菌肽和高F值低聚肽的优点，体内吸收转化快，能够对某些细胞引起的宫颈癌进行预防和治疗。
为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物及其制备方法。
其中，一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物，由以下原料按重量分数比制备而成：林蛙皮肤抗菌肽30-50份，高F值低聚肽30-80份；所述林蛙皮肤抗菌肽采用林蛙干作为原材料提取制得，所述高F值低聚肽采用林蛙卵作为原材料提取制得。
其中，一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物的制备方法，包括如下步骤：
S1、林蛙皮肤抗菌肽制备；
S1.1、称取林蛙干，加入3-6％醋酸，经超声提取、离心、过滤后，得到林蛙提取液，经冷冻、干燥、粉碎后，制得林蛙皮肤抗菌肽；
S2、高F值低聚肽制备：
S2.1、称取林蛙卵，经压榨、过滤卵油后，得到卵渣；
S2.2、将卵渣加入反应釜，加入纯化水，一边均匀搅拌，一边加温至42-46℃、调节pH值至2-2.4；
S2.3、向反应釜中加入胃蛋白酶，水解4.5-5.5小时后，保温30-35分钟；
S2.4、取出反应釜内的水解物，经过滤得到滤液，经冷冻、干燥、粉碎后，得到高F值低聚肽；
S3：按重量分数比，将30-50份步骤S1制得的林蛙皮肤抗菌肽与30-80份步骤S2制得的高F值低聚肽在无菌条件下混合均匀，通过胶囊机分装。
进一步的，所述3-6％醋酸与林蛙干的体积重量比为10-20ml：1g。
进一步的，所述纯水与卵渣的体积重量比为40-50ml：1g。
本发明的有益效果为：
本发明采用纯天然林蛙作为原材，提取制得林蛙皮肤抗菌肽和高F值低聚肽作为原料，林蛙皮肤抗菌肽具有抑制和消炎抗菌的功效，高F值低聚肽具有营养丰富和易被人体消化吸收的特点，两者混合均匀后制成胶囊成品，该药物结合了林蛙皮肤抗菌肽和高F值低聚肽的优点，体内吸收转化快，能够对某些细胞引起的宫颈癌进行预防和治疗，不易产生耐药性。
具体实施方式
下面对本发明作进一步说明。
实施例1：
一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物，由以下原料按重量分数比制备而成：林蛙皮肤抗菌肽30-50份，高F值低聚肽30-80份，高F值低聚肽是蛋白酶作用于蛋白质后形成的一种低分子活性肽，F值指支链氨基酸与芳香氨基酸的摩尔比值。
所述林蛙皮肤抗菌肽采用林蛙干作为原材料提取制得，林蛙皮肤抗菌肽具有抑制和消炎抗菌的功效，所述高F值低聚肽采用林蛙卵作为原材料提取制得，高F值低聚肽具有营养丰富和易被人体消化吸收的特点。
实施例2：
一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物的制备方法，包括如下步骤：
S1、林蛙皮肤抗菌肽制备；
S1.1、称取林蛙干，加入3％醋酸，经超声提取、离心、过滤后，得到林蛙提取液，经冷冻、干燥、粉碎后，制得林蛙皮肤抗菌肽；所述3％醋酸与林蛙干的体积重量比为20ml：1g；
S2、高F值低聚肽制备：
S2.1、称取林蛙卵，经压榨、过滤卵油后，得到卵渣；
S2.2、将卵渣加入反应釜，加入纯化水，一边均匀搅拌，一边加温至42℃、调节pH值至2；所述纯水与卵渣的体积重量比为50ml：1g；
S2.3、向反应釜中加入胃蛋白酶，水解4.5小时后，保温30分钟；
S2.4、取出反应釜内的水解物，经过滤得到滤液，经冷冻、干燥、粉碎后，得到高F值低聚肽；
S3：按重量分数比，将30份步骤S1制得的林蛙皮肤抗菌肽与70份步骤S2制得的高F值低聚肽在无菌条件下混合均匀，通过胶囊机分装。
实施例2：
一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物的制备方法，包括如下步骤：
S1、林蛙皮肤抗菌肽制备；
S1.1、称取林蛙干，加入4％醋酸，经超声提取、离心、过滤后，得到林蛙提取液，经冷冻、干燥、粉碎后，制得林蛙皮肤抗菌肽；所述4％醋酸与林蛙干的体积重量比为15ml：1g；
S2、高F值低聚肽制备：
S2.1、称取林蛙卵，经压榨、过滤卵油后，得到卵渣；
S2.2、将卵渣加入反应釜，加入纯化水，一边均匀搅拌，一边加温至42℃、调节pH值至2；所述纯水与卵渣的体积重量比为45ml：1g；
S2.3、向反应釜中加入胃蛋白酶，水解4.5小时后，保温30分钟；
S2.4、取出反应釜内的水解物，经过滤得到滤液，经冷冻、干燥、粉碎后，得到高F值低聚肽；
S3：按重量分数比，将40份步骤S1制得的林蛙皮肤抗菌肽与60份步骤S2制得的高F值低聚肽在无菌条件下混合均匀，通过胶囊机分装。
实施例2：
一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物的制备方法，包括如下步骤：
S1、林蛙皮肤抗菌肽制备；
S1.1、称取林蛙干，加入3％醋酸，经超声提取、离心、过滤后，得到林蛙提取液，经冷冻、干燥、粉碎后，制得林蛙皮肤抗菌肽；所述5％醋酸与林蛙干的体积重量比为10ml：1g；
S2、高F值低聚肽制备：
S2.1、称取林蛙卵，经压榨、过滤卵油后，得到卵渣；
S2.2、将卵渣加入反应釜，加入纯化水，一边均匀搅拌，一边加温至45℃、调节pH值至2；所述纯水与卵渣的体积重量比为40ml：1g；
S2.3、向反应釜中加入胃蛋白酶，水解5小时后，保温35分钟；
S2.4、取出反应釜内的水解物，经过滤得到滤液，经冷冻、干燥、粉碎后，得到高F值低聚肽；
S3：按重量分数比，将50份步骤S1制得的林蛙皮肤抗菌肽与50份步骤S2制得的高F值低聚肽在无菌条件下混合均匀，通过胶囊机分装。
本发明采用纯天然林蛙作为原材，提取制得林蛙皮肤抗菌肽和高F值低聚肽作为原料，林蛙皮肤抗菌肽具有抑制和消炎抗菌的功效，高F值低聚肽具有营养丰富和易被人体消化吸收的特点，两者混合均匀后制成胶囊成品，该药物结合了林蛙皮肤抗菌肽和高F值低聚肽的优点，体内吸收转化快，能够对某些细胞引起的宫颈癌进行预防和治疗，不易产生耐药性。
当然，以上仅为本发明较佳实施方式，并非以此限定本发明的使用范围，故，凡是在本发明原理上做等效改变均应包含在本发明的保护范围内。
Claims (4)
1.一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物，其特征在于：由以下原料按重量分数比制备而成：林蛙皮肤抗菌肽30-50份，高F值低聚肽30-80份；所述林蛙皮肤抗菌肽采用林蛙干作为原材料提取制得，所述高F值低聚肽采用林蛙卵作为原材料提取制得。
2.一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1、林蛙皮肤抗菌肽制备；
S1.1、称取林蛙干，加入3-6％醋酸，经超声提取、离心、过滤后，得到林蛙提取液，经冷冻、干燥、粉碎后，制得林蛙皮肤抗菌肽；
S2、高F值低聚肽制备：
S2.1、称取林蛙卵，经压榨、过滤卵油后，得到卵渣；
S2.2、将卵渣加入反应釜，加入纯化水，一边均匀搅拌，一边加温至42-46℃、调节pH值至2-2.4；
S2.3、向反应釜中加入胃蛋白酶，水解4.5-5.5小时后，保温30-35分钟；
S2.4、取出反应釜内的水解物，经过滤得到滤液，经冷冻、干燥、粉碎后，得到高F值低聚肽；
S3：按重量分数比，将30-50份步骤S1制得的林蛙皮肤抗菌肽与30-80份步骤S2制得的高F值低聚肽在无菌条件下混合均匀，通过胶囊机分装。
3.根据权利要求2所述一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物的制备方法，其特征在于：所述3-6％醋酸与林蛙干的体积重量比为10-20ml：1g。
4.根据权利要求2所述一种采用林蛙提取物制作的宫颈癌治疗药物的制备方法，其特征在于：所述纯水与卵渣的体积重量比为40-50ml：1g。
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