CN112661948A - 生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇及制备方法 - Google Patents
生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112661948A CN112661948A CN202011293028.0A CN202011293028A CN112661948A CN 112661948 A CN112661948 A CN 112661948A CN 202011293028 A CN202011293028 A CN 202011293028A CN 112661948 A CN112661948 A CN 112661948A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- cooling
- viscosity
- acid value
- polyester polyol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 title claims abstract description 19
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 23
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 16
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- -1 trihydroxyethyl isocyanurate Chemical compound 0.000 claims abstract description 12
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 6
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005476 soldering Methods 0.000 abstract description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Abstract
本发明公开了生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇及制备方法。具体制备步骤如下:在反应釜中通入氮气保护,在搅拌状态下按比例加入乙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、醋酸锌、正钛酸丁酯和三羟乙基异氰尿酸酯;逐步加入己二酸和邻苯二甲酸酐进行反应;降温后加入偏苯三甲酸酐和乙醇胺,升温进行脱水反应;保温结束后进行取样检测粘度和酸值,若不合格则降温进行抽真空,直至粘度和酸值复合要求;检测合格后对反应釜冷却,加入苯酚,进行搅拌至制得的树脂完全溶解。本发明的优点在于:制备得到的聚酯多元醇具有高耐热等级,制得的聚氨酯漆包线漆并进行涂线,软化击穿温度高,热冲击温度高漆膜不开裂,同时将焊锡温度降低并缩短焊锡时间。
Description
技术领域
本发明涉及漆包线漆的制备技术领域,具体涉及生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇及制备方法。
背景技术
涂有聚氨酯漆的漆包线,以其介电损耗小、染色性好、直焊性能好、低温凃线速度快等优良性能,广泛应用于精密线圈、仪表、家用电器等电气产品领域。
聚酯多元醇是聚氨酯漆包线漆的重要组分之一,它是一种带有活性羟基的反应性低聚物,在凃线成膜时,聚酯多元醇中的活性羟基和游离异氰酸酯在催化剂作用下快速反应形成聚氨酯漆包线漆膜。
随着时代的进步和科技的发展,聚氨酯漆包线漆市场需求量不断增加,各类电气产品更新换代,对聚氨酯漆包线漆的耐热等级及其他性能提出了更高的要求。但我国聚氨酯漆包线漆的主要产品是F级(155℃)、H级(180℃),耐热性能与国外产品有较大的差距,严重制约我国电工绝缘行业的发展。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇及制备方法,能够解决现有技术中聚氨酯漆包线漆的耐热等级低的问题。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:由以下组分按质量份制成:
生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇的制备方法,具体制备步骤如下:
S1、在清洗干净的反应釜中通入氮气保护,在搅拌状态下按比例加入乙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、醋酸锌、正钛酸丁酯和三羟乙基异氰尿酸酯,加料的同时升温至100-110℃,保持搅拌速度45-47r/min;
S2、逐步加入己二酸和邻苯二甲酸酐,加热升温至190-220℃进行反应,直至出水的量达到投料总量的2.28%以上;
S3、降温至155-165℃,加入偏苯三甲酸酐和乙醇胺,升温进行脱水反应,升温至220℃,达到220℃后在此温度下保温2小时,出水的量达到投料总量的1.52%以上;
S4、保温结束后进行取样检测粘度和酸值,若不合格则降温至205-210℃进行抽真空,直至粘度在700-1000mPa.s范围内,酸值在0-10mgKOH/g范围内;
S5、检测合格后对反应釜冷却,加入苯酚,进行搅拌至制得的树脂完全溶解,并将此树脂溶液冷却至60℃以下后备用。
进一步地,所述步骤S2中,保持精馏柱顶端温度最高不超过105℃并蒸出水,通过计量泵将收集罐内预留的水打入精馏柱柱顶实施回流的方式控制精馏柱顶端温度,反应釜温度达到220℃保温1h后,精馏柱顶端温度下降。
本发明的优点在于:通过采用本发明设计的组分配方及生产工艺制备得到一种聚酯多元醇,将此聚酯多元醇与三羟甲基丙烷、MDI反应且甲酚封端的聚氨酯组分、有机溶剂、催化剂及其他助剂进行调和,得到高耐热等级的聚氨酯漆包线漆并进行涂线,软化击穿温度可达265℃,热冲击达到230℃/30min漆膜不开裂,同时将焊锡温度降低到375℃并缩短了焊锡时间。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施方式,对本发明进行进一步详细说明。下面的实施例可以使本专业的技术人员更全面地理解本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1:
生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇的制备方法,具体制备步骤如下:
S1、在清洗干净的反应釜中通入氮气保护,在搅拌状态下加入乙二醇9Kg、新戊二醇6Kg、三羟甲基丙烷6.5Kg、醋酸锌65g、正钛酸丁酯13g和三羟乙基异氰尿酸酯4.6Kg,加料的同时升温至105℃,保持搅拌速度45r/min;
S2、逐步加入己二酸1.15Kg和邻苯二甲酸酐9.6Kg,加热升温至220℃进行反应,保持精馏柱顶端温度最高不超过105℃并蒸出水,通过计量泵将收集罐内预留的水打入精馏柱柱顶实施回流的方式控制精馏柱顶端温度,反应釜温度达到220℃保温1h后,精馏柱顶端温度下降,直至出水的量达到理论标准的95%以上,理论标准为投料总量的2.4-2.8%,即出水的量达到投料总量的2.28%以上,此处出水量达到2.62Kg进行下一步操作;
S3、降温至155-165℃,加入偏苯三甲酸酐19.7Kg和6.3Kg乙醇胺,升温进行脱水反应,升温至220℃,达到220℃后在此温度下保温2小时后,出水的量达到理论标准的95%以上,理论标准为投料总量的1.6-2.0%,即出水的量达到投料总量的1.52%以上,此处出水量为1.8Kg;
S4、保温结束后进行取样检测粘度和酸值,检测结果为:酸值12.5(溶于丁内脂)mgKOH/g,粘度720mPa.s/25℃,酸值未符合要求;
S5、降温至210℃进行抽真空,半小时后停真空并取样检测,检测结果为:酸值5.2(溶于丁内脂)mgKOH/g,粘度920mPa.s/25℃,酸值和粘度均符合要求,粘度测试仪器为Hakee VT-550锥板粘度计,测试方法为1:2溶于间甲酚/25℃锥板;
S6、开启反应釜冷却,加入苯酚37Kg,降温至60℃以下搅拌2h后进行灌装备用。
实施例2:
S1、在清洗干净的反应釜中通入氮气保护,在搅拌状态下加入乙二醇10Kg、新戊二醇5Kg、三羟甲基丙烷6.5Kg、醋酸锌65g、正钛酸丁酯13g和三羟乙基异氰尿酸酯4.0Kg,加料的同时升温至105℃,保持搅拌速度47r/min;
S2、逐步加入己二酸1.15Kg和邻苯二甲酸酐9.6Kg,加热升温至220℃进行反应,保持精馏柱顶端温度最高不超过105℃并蒸出水,通过计量泵将收集罐内预留的水打入精馏柱柱顶实施回流的方式控制精馏柱顶端温度,反应釜温度达到220℃保温1h后,精馏柱顶端温度下降,出水的量达到投料总量的2.28%以上,此处出水量达到2.61Kg进行下一步操作;
S3、降温至155-165℃,加入偏苯三甲酸酐18.6Kg和5.9Kg乙醇胺,升温进行脱水反应,升温至220℃,达到220℃后在此温度下保温2小时后,出水的量达到投料总量的1.52%以上,此处出水量为1.75Kg;
S4、保温结束后进行取样检测粘度和酸值,检测结果为:酸值10.8(溶于丁内脂)mgKOH/g,粘度680mPa.s/25℃,酸值未符合要求;
S5、降温至210℃进行抽真空,半小时后停真空并取样检测,检测结果为:酸值4.6(溶于丁内脂)mgKOH/g,粘度908mPa.s/25℃,酸值和粘度均符合要求,粘度测试仪器为Hakee VT-550锥板粘度计,测试方法为1:2溶于间甲酚/25℃锥板;
S6、开启反应釜冷却,加入苯酚37Kg,降温至60℃以下搅拌2h后进行灌装备用。
实施例3:
S1、在清洗干净的反应釜中通入氮气保护,在搅拌状态下加入乙二醇10Kg、新戊二醇5Kg、三羟甲基丙烷6.5Kg、醋酸锌65g、正钛酸丁酯13g和三羟乙基异氰尿酸酯4.6Kg,加料的同时升温至105℃,保持搅拌速度46r/min;
S2、逐步加入己二酸1Kg和邻苯二甲酸酐9Kg,加热升温至220℃进行反应,保持精馏柱顶端温度最高不超过105℃并蒸出水,通过计量泵将收集罐内预留的水打入精馏柱柱顶实施回流的方式控制精馏柱顶端温度,反应釜温度达到220℃保温1h后,精馏柱顶端温度下降,出水的量达到投料总量的2.28%以上,此处出水量达到2.62Kg进行下一步操作;
S3、降温至155-165℃,加入偏苯三甲酸酐18.6Kg和5.9Kg乙醇胺,升温进行脱水反应,升温至220℃,达到220℃后在此温度下保温2小时后,出水的量达到投料总量的1.52%以上,此处出水量为1.75Kg;
S4、保温结束后进行取样检测粘度和酸值,检测结果为:酸值11.5(溶于丁内脂)mgKOH/g,粘度650mPa.s/25℃,酸值未符合要求;
S5、降温至210℃进行抽真空,半小时后停真空并取样检测,检测结果为:酸值5.6(溶于丁内脂)mgKOH/g,粘度895mPa.s/25℃,酸值和粘度均符合要求,粘度测试仪器为Hakee VT-550锥板粘度计,测试方法为1:2溶于间甲酚/25℃锥板;
S6、开启反应釜冷却,加入苯酚37Kg,降温至60℃以下搅拌2h后进行灌装备用。
将实施例1-3制得的聚酯多元醇树脂与本公司生产的由三羟甲基丙烷、MDI反应且甲酚封端的聚氨酯组分、有机溶剂、催化剂及其他助剂进行调和,得到的高耐热等级聚氨酯漆包线漆涂覆在铜导线上成膜后进行检测,其测试结果见表1。
表1实施例1~3所制制得的聚酯多元醇树脂与其他组分调和后得到的高耐热等级聚氨酯漆包线漆涂覆在铜导线上形成的膜的性能测试结果
由上表可以看出,制备出的聚酯多元醇树脂与三羟甲基丙烷、MDI反应且甲酚封端的聚氨酯组分、有机溶剂、催化剂及其他助剂进行调和,得到聚氨酯漆包线漆具有高耐热等级。此外,实施例1~3相互比较,可看出实施例1的各项性能均优于其他两个实施例,因而实施例1为最佳实施例。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (3)
2.权利要求1生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:具体制备步骤如下:
S1、在清洗干净的反应釜中通入氮气保护,在搅拌状态下按比例加入乙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、醋酸锌、正钛酸丁酯和三羟乙基异氰尿酸酯,加料的同时升温至100-110℃,保持搅拌速度45-47r/min;
S2、逐步加入己二酸和邻苯二甲酸酐,加热升温至190-220℃进行反应,直至出水的量达到投料总量的2.28%以上;
S3、降温至155-165℃,加入偏苯三甲酸酐和乙醇胺,升温进行脱水反应,升温至220℃,达到220℃后在此温度下保温2小时,出水的量达到投料总量的1.52%以上;
S4、保温结束后进行取样检测粘度和酸值,若不合格则降温至205-210℃进行抽真空,直至粘度在700-1000mPa.s范围内,酸值在0-10mgKOH/g范围内;
S5、检测合格后对反应釜冷却,加入苯酚,进行搅拌至制得的树脂完全溶解,并将此树脂溶液冷却至60℃以下后备用。
3.根据权利要求2所述的生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中,保持精馏柱顶端温度最高不超过105℃并蒸出水,通过计量泵将收集罐内预留的水打入精馏柱柱顶实施回流的方式控制精馏柱顶端温度,反应釜温度达到220℃保温1h后,精馏柱顶端温度下降。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011293028.0A CN112661948A (zh) | 2020-11-18 | 2020-11-18 | 生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011293028.0A CN112661948A (zh) | 2020-11-18 | 2020-11-18 | 生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇及制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112661948A true CN112661948A (zh) | 2021-04-16 |
Family
ID=75403698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011293028.0A Pending CN112661948A (zh) | 2020-11-18 | 2020-11-18 | 生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112661948A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4066593A (en) * | 1975-10-23 | 1978-01-03 | Standard Oil Company (Indiana) | Water soluble wire enamels |
CN1597815A (zh) * | 2004-08-03 | 2005-03-23 | 中国化工建设总公司常州涂料化工研究院 | 盐水针孔性能良好可低温直焊的h级聚氨酯漆包线漆 |
CN102936451A (zh) * | 2011-08-16 | 2013-02-20 | 上海晟然绝缘材料有限公司 | 超微细线用180级聚氨酯漆包线绝缘漆的制备方法 |
CN103965764A (zh) * | 2014-04-15 | 2014-08-06 | 丹阳四达化工有限公司 | 一种高耐热等级聚酯型聚氨酯漆包线漆的合成方法 |
-
2020
- 2020-11-18 CN CN202011293028.0A patent/CN112661948A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4066593A (en) * | 1975-10-23 | 1978-01-03 | Standard Oil Company (Indiana) | Water soluble wire enamels |
CN1597815A (zh) * | 2004-08-03 | 2005-03-23 | 中国化工建设总公司常州涂料化工研究院 | 盐水针孔性能良好可低温直焊的h级聚氨酯漆包线漆 |
CN102936451A (zh) * | 2011-08-16 | 2013-02-20 | 上海晟然绝缘材料有限公司 | 超微细线用180级聚氨酯漆包线绝缘漆的制备方法 |
CN103965764A (zh) * | 2014-04-15 | 2014-08-06 | 丹阳四达化工有限公司 | 一种高耐热等级聚酯型聚氨酯漆包线漆的合成方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102161860B (zh) | 有机硅改性聚酯漆包线漆的制备方法 | |
CN101891994A (zh) | 耐热缩醛漆包线漆的制备方法 | |
JPS5836018B2 (ja) | 耐熱性樹脂の製造法 | |
CN105838225A (zh) | 一种高弹性可直焊聚氨酯漆包线漆及其制备方法 | |
CN1394926A (zh) | H级低温直焊聚氨酯漆包线漆 | |
CN103965764A (zh) | 一种高耐热等级聚酯型聚氨酯漆包线漆的合成方法 | |
CN103113570B (zh) | 端氨基硅油改性端羧基超支化聚酯树脂及其制备方法与应用 | |
US5854334A (en) | Wire coating composition and process for producing the same | |
CN107129729B (zh) | 一种b级耐热聚乙烯醇缩甲醛漆包线绝缘漆及其制备方法 | |
CN1635038A (zh) | 一种新型f级高速聚氨酯漆包线漆的制备方法 | |
CN112062941A (zh) | 一种6040型聚酯树脂及其制备方法 | |
CN104130700B (zh) | 一种柔性聚酯亚胺漆包线绝缘漆及其制备方法 | |
US4075179A (en) | Polyesterimides and processes for preparing same | |
CN102190955A (zh) | 一种混合溶剂制备聚酰胺酰亚胺漆包线漆的方法 | |
CN103980808B (zh) | 一种155级聚氨酯漆包线漆的生产方法 | |
CN112661948A (zh) | 生产高耐热等级聚氨酯漆包线漆的聚酯多元醇及制备方法 | |
CN103113567B (zh) | 端环氧硅油改性的端羧基超支化聚酯及其制备方法与应用 | |
JPH05501890A (ja) | 線用エナメルならびに線の連続的塗装方法 | |
US2991326A (en) | Insulation system for electrical apparatus containing liquid dielectrics | |
US2989491A (en) | Composition comprising polyesteramide, epoxy resin, and isocyanate modified cellulose acetate and wire coated therewith | |
DE3034536C2 (de) | Polyamid-imidharzmasse und ihre Verwendung | |
CN112430425B (zh) | 一种高耐热聚氨酯绝缘漆及其制备方法 | |
JP3816694B2 (ja) | 絶縁塗料 | |
JPS6254144B2 (zh) | ||
CN115926616B (zh) | 一种耐热型漆包线漆及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210416 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |