CN112574704B - 一种抗静电压敏胶及其制备方法 - Google Patents

一种抗静电压敏胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112574704B
CN112574704B CN202011242603.4A CN202011242603A CN112574704B CN 112574704 B CN112574704 B CN 112574704B CN 202011242603 A CN202011242603 A CN 202011242603A CN 112574704 B CN112574704 B CN 112574704B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
sensitive adhesive
pressure
lubricant
additive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202011242603.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112574704A (zh
Inventor
许显成
巫柯
王中正
于洋
陈仁秀
杨林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Yuxi New Material Co ltd
Original Assignee
Sichuan Yuxi New Material Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Yuxi New Material Co ltd filed Critical Sichuan Yuxi New Material Co ltd
Priority to CN202011242603.4A priority Critical patent/CN112574704B/zh
Publication of CN112574704A publication Critical patent/CN112574704A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112574704B publication Critical patent/CN112574704B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/08Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/44Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/006Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00
    • C08F283/008Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00 on to unsaturated polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/16Halogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/28Nitrogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053Polyhydroxylic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种抗静电压敏胶,由下列物质制成:改性聚氨酯预聚物、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、交联剂、引发剂、溶剂、润滑剂、添加剂。本发明导电压敏胶表现出了很强的力学强度、粘结强力、耐候、耐高温、抗老化能力,使用稳定性和寿命有效延长。

Description

一种抗静电压敏胶及其制备方法
技术领域
本发明属于压敏胶技术领域,具体涉及一种抗静电压敏胶及其制备方法。
背景技术
随着经济和科学技术的逐步发展,工业、农业、交通、医疗、国防和人们日常生活对压敏胶粘剂(PSA)的需求量日益增大,提出的要求也越来越高。国家十一五计划也明确提出研究高性能、高品质压敏胶及制品。从目前压敏胶的实际应用情况综合来看,要制备强度高、耐热性好的压敏胶,单纯使用一种类型的树脂,难以获得良好的效果,必须进行改性。聚丙烯酸酯压敏胶粘剂以其优良的粘接性能和化学稳定性能,以及无毒、无害和成本低廉等优点,得到广泛应用。但聚丙烯酸酯压敏胶耐热性能一般,交联后的丙烯酸酯压敏胶最高使用温度仅在150℃短期使用,在较高的温度下,热氧老化性能差,容易失去压敏性,这使得丙烯酸酯压敏胶的应用受到很大的限制。有机硅压敏胶不仅具有普通压敏胶的特性,还具有较宽的使用温度(-70~250℃)范围和优良的化学惰性等优点,但有机硅压敏胶的剥离强度低,难以满足一些高剥离强度的粘接要求。因此,采用有机硅对聚丙烯酸酯压敏胶进行化学改性,兼具有机硅压敏胶的耐高温性能和聚丙烯酸酯压敏胶的高剥离性能等优点,不仅可以保证一定的剥离强度,而且可以提高聚丙烯酸酯压敏胶的耐高温性能和耐介质性能,具有实际应用价值。
压敏胶的应用领域广泛,如电子设备、过流保护、医用等领域中;现有智能设备的屏幕多需要用到防护保护膜,而此防护保护膜的制备及使用中需要用到压敏胶,为了提高智能设备的安全性,需要降低其使用时产生的静电积累,因此开发一种综合性能强的抗静电压敏胶具有重要的意义。
公开特许号为60-197780的日本专利曾报道将100份重量的丙烯酸酯压敏胶与1~30份的有机硅压敏胶在有机溶剂中共混,得到有机硅改性丙烯酸酯压敏胶粘剂,这种方法的共混改性,因为丙烯酸酯与有机硅之间没有键合,易产生相分离,产品的稳定性差。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗静电压敏胶及其制备方法,本抗电压敏胶的强度高,综合使用性能好。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案实现的:
一种抗静电压敏胶,由如下对应重量份的物质制成:
20~25份改性聚氨酯预聚物、60~65份丙烯酸丁酯、15~20份甲基丙烯酸甲酯、0.1~0.15份交联剂、0.1~0.2份引发剂、30~35份溶剂、6~9份润滑剂、3~5份添加剂。
优选的,由如下对应重量份的物质制成:
23份改性聚氨酯预聚物、64份丙烯酸丁酯、18份甲基丙烯酸甲酯、0.12份交联剂、0.15份引发剂、33份溶剂、8份润滑剂、4份添加剂。
进一步的,所述的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。
进一步的,所述的引发剂为安息香双甲醚。
进一步的,所述的溶剂是由无水乙醇和去离子水对应按照体积比1:3~4混合而成。
进一步的,所述的润滑剂为甘油。
进一步的,所述的添加剂是由氯化钠、硝酸镧对应按照重量比8~10:1~2混合而成。
进一步的,所述的改性聚氨酯预聚物的制备方法包括如下步骤:
1)将纳米二氧化钛浸入到钛酸酯偶联剂中,磁力搅拌处理30~35min,滤出后干燥备用;
2)将聚己二酸乙二醇酯、二异氰酸酯、有机铋、步骤1)处理后的纳米二氧化钛对应按照重量比12~15:6~9:0.1~0.15:0.5~0.8进行混合投入到反应釜内,然后加热保持反应釜内的温度为80~85℃,保温处理1~1.5h后,再向反应釜内加入甲基丙烯酸羟乙酯,调节反应釜内的温度至50~55℃,保温处理5~7h后滤出,最后用环己烷提纯后干燥即可。
进一步的,步骤2)中所述的甲基丙烯酸羟乙酯的加入量是聚己二酸乙二醇酯总质量的60~65%。
一种抗静电压敏胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)先将改性聚氨酯预聚物、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯混合均匀,然后加入交联剂、引发剂、溶剂、润滑剂、添加剂,再次混匀后得混合料;
(2)将步骤(1)所得的混合料均匀涂抹在PET薄膜上,再利用紫外光照射处理,待其固化后剥离即得成品抗静电压敏胶。
本发明相比现有技术具有以下优点:
本发明优化改善了抗电压敏胶的配方,采用了特制的原料进行特配使用,有效的提升了抗电压敏胶的综合品质。其中制备了改性聚氨酯预聚物成分,在制备中使用了被钛酸酯偶联剂表面处理的纳米二氧化钛,将此成分填充交联入了预聚物中,当此预聚物最终反应形成聚氨酯丙烯酸酯后,改性的纳米二氧化钛随之有效的融入到大分子链中,一方面提高了组织的致密性、耐磨性等,另一方面又很好的改善了整体的耐候性及粘结性;添加的甘油润滑剂即能起到润滑的效果,又能进一步提升整体的粘结力,增强其在高湿度下的粘性;添加剂能够很好的优化整体的导电性及强度;最终在各成分的共同配合作用下,本发明抗电压敏胶表现出了很强的力学强度、粘结强力、耐候、耐高温、抗老化能力,使用稳定性和寿命有效延长,极具推广应用价值。
具体实施方式
实施例1
一种抗静电压敏胶,由如下对应重量份的物质制成:
20份改性聚氨酯预聚物、60份丙烯酸丁酯、15份甲基丙烯酸甲酯、0.1份交联剂、0.1份引发剂、30份溶剂、6份润滑剂、3份添加剂。
所述的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。
所述的引发剂为安息香双甲醚。
所述的溶剂是由无水乙醇和去离子水对应按照体积比1:4混合而成。
所述的润滑剂为甘油。
所述的添加剂是由氯化钠、硝酸镧对应按照重量比8:1混合而成。
所述的改性聚氨酯预聚物的制备方法包括如下步骤:
1)将纳米二氧化钛浸入到钛酸酯偶联剂中,磁力搅拌处理30min,滤出后干燥备用;
2)将聚己二酸乙二醇酯、二异氰酸酯、有机铋、步骤1)处理后的纳米二氧化钛对应按照重量比12:6:0.1:0.5进行混合投入到反应釜内,然后加热保持反应釜内的温度为80℃,保温处理1h后,再向反应釜内加入甲基丙烯酸羟乙酯,调节反应釜内的温度至50℃,保温处理5h后滤出,最后用环己烷提纯后干燥即可。
步骤2)中所述的甲基丙烯酸羟乙酯的加入量是聚己二酸乙二醇酯总质量的60%。
一种抗静电压敏胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)先将改性聚氨酯预聚物、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯混合均匀,然后加入交联剂、引发剂、溶剂、润滑剂、添加剂,再次混匀后得混合料;
(2)将步骤(1)所得的混合料均匀涂抹在PET薄膜上,再利用紫外光照射处理,待其固化后剥离即得成品抗静电压敏胶。
实施例2
一种抗静电压敏胶,由如下对应重量份的物质制成:
23份改性聚氨酯预聚物、64份丙烯酸丁酯、18份甲基丙烯酸甲酯、0.12份交联剂、0.15份引发剂、33份溶剂、8份润滑剂、4份添加剂。
所述的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。
所述的引发剂为安息香双甲醚。
所述的溶剂是由无水乙醇和去离子水对应按照体积比1:3.5混合而成。
所述的润滑剂为甘油。
所述的添加剂是由氯化钠、硝酸镧对应按照重量比9:1.5混合而成。
所述的改性聚氨酯预聚物的制备方法包括如下步骤:
1)将纳米二氧化钛浸入到钛酸酯偶联剂中,磁力搅拌处理32min,滤出后干燥备用;
2)将聚己二酸乙二醇酯、二异氰酸酯、有机铋、步骤1)处理后的纳米二氧化钛对应按照重量比14:8:0.12:0.7进行混合投入到反应釜内,然后加热保持反应釜内的温度为82℃,保温处理1.3h后,再向反应釜内加入甲基丙烯酸羟乙酯,调节反应釜内的温度至54℃,保温处理6h后滤出,最后用环己烷提纯后干燥即可。
步骤2)中所述的甲基丙烯酸羟乙酯的加入量是聚己二酸乙二醇酯总质量的62%。
一种抗静电压敏胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)先将改性聚氨酯预聚物、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯混合均匀,然后加入交联剂、引发剂、溶剂、润滑剂、添加剂,再次混匀后得混合料;
(2)将步骤(1)所得的混合料均匀涂抹在PET薄膜上,再利用紫外光照射处理,待其固化后剥离即得成品抗静电压敏胶。
实施例3
一种抗静电压敏胶,由如下对应重量份的物质制成:
25份改性聚氨酯预聚物、65份丙烯酸丁酯、20份甲基丙烯酸甲酯、0.15份交联剂、0.2份引发剂、35份溶剂、9份润滑剂、5份添加剂。
所述的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。
所述的引发剂为安息香双甲醚。
所述的溶剂是由无水乙醇和去离子水对应按照体积比1:3~4混合而成。
所述的润滑剂为甘油。
所述的添加剂是由氯化钠、硝酸镧对应按照重量比8~10:1~2混合而成。
所述的改性聚氨酯预聚物的制备方法包括如下步骤:
1)将纳米二氧化钛浸入到钛酸酯偶联剂中,磁力搅拌处理35min,滤出后干燥备用;
2)将聚己二酸乙二醇酯、二异氰酸酯、有机铋、步骤1)处理后的纳米二氧化钛对应按照重量比15:9:0.15:0.8进行混合投入到反应釜内,然后加热保持反应釜内的温度为85℃,保温处理1.5h后,再向反应釜内加入甲基丙烯酸羟乙酯,调节反应釜内的温度至55℃,保温处理7h后滤出,最后用环己烷提纯后干燥即可。
步骤2)中所述的甲基丙烯酸羟乙酯的加入量是聚己二酸乙二醇酯总质量的65%。
一种抗静电压敏胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)先将改性聚氨酯预聚物、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯混合均匀,然后加入交联剂、引发剂、溶剂、润滑剂、添加剂,再次混匀后得混合料;
(2)将步骤(1)所得的混合料均匀涂抹在PET薄膜上,再利用紫外光照射处理,待其固化后剥离即得成品抗静电压敏胶。
对比实施例1
本对比实施例1与实施例3相比,区别仅在于,在改性聚氨酯预聚物的制备中,省去了步骤1)及对应后续的处理,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例2
本对比实施例2与实施例3相比,区别仅在于,省去了润滑剂及添加剂的使用,除此外的方法步骤均相同。
为了对比本发明效果,对上述实施例1~3、对比实施例1~2对应制得的压敏胶进行性能测试,具体对比数据如下表1所示:
表1
Figure GDA0003552779590000071
Figure GDA0003552779590000081
注:上表1中所述的持粘力测试是选用温度型胶带保持力试验机(MIDELKJ-6012,东莞市科建检测仪器有限公司),按照GB/T4851-1998进行测试,以胶带剪切破坏掉落的时间来计算持粘力;所述的150℃/2h是将压敏胶置于150℃温度下2h,观察压敏胶的状态;所述的180°剥离强度测试是选用电脑式拉力试验机(MIDELKJ-1065A,东莞市科建检测仪器有限公司),按照GB/T2792-1998进行测试,对应的室温就是在室温条件下进行,对应的200℃,老化处理25h即是将压敏胶置于200℃温度下老化处理25h后再进行的测试。
由上表1可以看出,本发明制得的压敏胶的综合性能得到了明显的提升,其耐温性和粘结能力均得到显著的增强,极具市场竞争力。

Claims (4)

1.一种抗静电压敏胶,其特征在于,由如下对应重量份的物质制成:
20~25份改性聚氨酯预聚物、60~65份丙烯酸丁酯、15~20份甲基丙烯酸甲酯、0.1~0.15份交联剂、0.1~0.2份引发剂、30~35份溶剂、6~9份润滑剂、3~5份添加剂,其中:
所述的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺;
所述的引发剂为安息香双甲醚;
所述的溶剂是由无水乙醇和去离子水对应按照体积比1:3~4混合而成;
所述的润滑剂为甘油;
所述的添加剂是由氯化钠、硝酸镧对应按照重量比8~10:1~2混合而成;
其中,所述的改性聚氨酯预聚物的制备方法包括如下步骤:
1)将纳米二氧化钛浸入到钛酸酯偶联剂中,磁力搅拌处理30~35min,滤出后干燥备用;
2)将聚己二酸乙二醇酯、二异氰酸酯、有机铋、步骤1)处理后的纳米二氧化钛对应按照重量比12~15:6~9:0.1~0.15:0.5~0.8进行混合投入到反应釜内,然后加热保持反应釜内的温度为80~85℃,保温处理1~1.5h后,再向反应釜内加入甲基丙烯酸羟乙酯,调节反应釜内的温度至50~55℃,保温处理5~7h后滤出,最后用环己烷提纯后干燥即可。
2.根据权利要求1所述的一种抗静电压敏胶,其特征在于,由如下对应重量份的物质制成:
23份改性聚氨酯预聚物、64份丙烯酸丁酯、18份甲基丙烯酸甲酯、0.12份交联剂、0.15份引发剂、33份溶剂、8份润滑剂、4份添加剂。
3.根据权利要求1所述的一种抗静电压敏胶,其特征在于,步骤2)中所述的甲基丙烯酸羟乙酯的加入量是聚己二酸乙二醇酯总质量的60~65%。
4.一种抗静电压敏胶的制备方法,用于权利要求1-3任一所述的抗静电压敏胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)先将改性聚氨酯预聚物、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯混合均匀,然后加入交联剂、引发剂、溶剂、润滑剂、添加剂,再次混匀后得混合料;
(2)将步骤(1)所得的混合料均匀涂抹在PET薄膜上,再利用紫外光照射处理,待其固化后剥离即得成品抗静电压敏胶。
CN202011242603.4A 2020-11-10 2020-11-10 一种抗静电压敏胶及其制备方法 Active CN112574704B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011242603.4A CN112574704B (zh) 2020-11-10 2020-11-10 一种抗静电压敏胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011242603.4A CN112574704B (zh) 2020-11-10 2020-11-10 一种抗静电压敏胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112574704A CN112574704A (zh) 2021-03-30
CN112574704B true CN112574704B (zh) 2022-05-17

Family

ID=75122580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011242603.4A Active CN112574704B (zh) 2020-11-10 2020-11-10 一种抗静电压敏胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112574704B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115928254B (zh) * 2023-01-10 2023-11-28 张家港市荣昌涤纶毛条有限公司 一种抗静电纤维毛条及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102964561A (zh) * 2012-10-19 2013-03-13 云南大学 一种无损聚氨酯材料的制备方法
DE102015217833A1 (de) * 2015-09-17 2017-03-23 Tesa Se Flexibles Haftklebeband zur strukturellen Verklebung
CN106753084B (zh) * 2017-03-30 2019-02-12 苏州凡赛特材料科技有限公司 一种压敏胶黏剂及其制备方法
CN106928868B (zh) * 2017-03-30 2020-02-18 苏州凡赛特材料科技有限公司 一种压敏胶黏剂及其制备方法
CN110903779A (zh) * 2019-12-18 2020-03-24 苏州高泰电子技术股份有限公司 一种防增塑剂析出uv减粘胶带及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112574704A (zh) 2021-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103236286A (zh) 一种导电银浆及其制备方法
CN112574704B (zh) 一种抗静电压敏胶及其制备方法
CN106753138B (zh) 一种led用单组分环氧绝缘固晶胶及制备方法
JP4280742B2 (ja) 導電性ペイント組成物およびその製造方法
CN107383304A (zh) 一种中高温阻尼聚氨酯用固化剂的制备方法
Zhang et al. Dual dynamic bonds self-healing polyurethane with superior mechanical properties over a wide temperature range
CN109868084A (zh) 一种uv聚合型poss改性丙烯酸酯压敏胶及制备方法
CN103236291A (zh) 一种导电碳浆及其制备方法
CN102212309B (zh) 不饱和聚酯聚氨酯嵌段共聚物无溶剂涂料的制备方法
CN111662674A (zh) 一种耐高温压敏胶及其制备方法
CN102627938B (zh) 不饱和聚酯聚氨酯嵌段共聚物无溶剂粘合剂的制备方法
CN115521490B (zh) 一种水性聚氨酯的制备方法
CN113881365B (zh) 一种薄涂高粘溶剂丙烯酸压敏胶及其合成方法
CN103145943A (zh) 一种具有高防静电性能的水性聚氨酯及其制备方法
CN109762486A (zh) 一种制作软聚氯乙烯电工胶带的压敏胶粘剂及其加工方法
Tran et al. Novel polyrotaxane cross-linkers as a versatile platform for slide-ring silicone
CN113292903A (zh) 无溶剂uv固化型三防胶
CN115109561A (zh) 一种有机硅凝胶及应用igbt封装的制备方法
CN109627907B (zh) 一种导静电散热涂层及其制备方法
KR20060036883A (ko) 도전성 페인트 조성물 및 그의 제조방법
CN113736062A (zh) 一种尼龙搭扣带用水性聚氨酯乳液及其制备方法
CN104327753A (zh) 水基胶黏剂
CN108753178A (zh) 一种提高鞋用水性聚氨酯胶黏剂耐水性的加工方法
CN111019088A (zh) 一种有机硅改性聚氨酯热熔胶的制备方法
Li et al. Enhanced adhesion force based on microphase separation induced by complexation of ferric ions and polyurethane matrix

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant