CN112569332A - 小柴胡提取物在治疗病毒性肺炎中的应用 - Google Patents

小柴胡提取物在治疗病毒性肺炎中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了小柴胡提取物在治疗病毒性肺炎中的应用，涉及中药技术领域。本发明公开小柴胡提取物在制备用于治疗病毒性肺炎的药物中的应用。本发明提供的小柴胡提取物对病毒具有较强的抑制作用，且具有更低的使用量，可用于治疗由甲型流感病毒、人鼻病毒、人腺病毒、普通冠状病毒、柯萨奇病毒或副流感病毒引起的肺炎，对单纯疱疹病毒和人偏肺病毒引起的病毒性肺炎无效。本发明为病毒性肺炎的治疗提供了一种新的策略。

Description

小柴胡提取物在治疗病毒性肺炎中的应用
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体而言，涉及小柴胡提取物在治疗病毒性肺炎中的应用。
背景技术
小柴胡颗粒，处方来源于《国家食品药品监督管理局标准(试行)》，由柴胡、姜半夏、黄芩、党参、甘草、生姜、大枣共七味中药材组成，具有解表散热，疏肝和胃的功效，用于外感病，邪犯少阳证，症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干。
少阳证，《伤寒论》六经病之一。是指以口苦，咽干，目眩，往来寒热，胸胁苦满，默默不欲饮食，心烦喜呕，脉弦为主症的病变。属于病位既不在表，又未入里的半表半里证，临床上常兼太阳表证或阳明里证。治疗应以和解为原则，小柴胡汤为其代表方。小柴胡汤主治的这种“寒热往来”，既无可汗之表证，又无可下之里证；既无附子干姜可温之寒，也无石膏知母可清之热。“寒热往来”常“如疟状”，但“如疟状”却并非都是本方所主治。如桂枝麻黄各半汤也主“如疟状”，但确是“发热恶寒，热多寒少，其人不呕”；柴胡桂枝干姜汤也治疟，但却为“寒多微有热、或但寒不热”。
小柴胡汤源自汉代医家张仲景的《伤寒杂病论》，主治“少阳病”，少阳病位在半表半里之间，典型表现为“口苦、咽干、目眩、往来寒热、胸胁苦满、默默不欲饮食，心烦喜呕”。在既往的研究报道中，小柴胡汤的主治症状以发热最为多见，尤其是感染性发热，此外对免疫系统发热及不明诱因发热等亦有疗效。
病毒性肺炎是由上呼吸道病毒感染、向下蔓延所致的肺部炎症。本病一年四季均可发生，但大多见于冬春季节，可暴发或散发流行。临床主要表现为发热、头痛、全身酸痛、干咳及肺浸润等。病毒性肺炎的发生与病毒的毒力、感染途径以及宿主的年龄、免疫功能状态等有关。急性呼吸道感染中，病毒感染占90％，其中以流行性感冒病毒为常见，其他为副流感病毒、巨细胞病毒、腺病毒、鼻病毒、冠状病毒和某些肠道病毒，如柯萨奇、埃可病毒等，以及单纯疱疹、风疹、麻疹、人偏肺病毒等病毒。
我国将病毒性肺炎列为常见难治急危重疾病。病毒性肺炎目前尚无特效抗病毒药物，获得公认的抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦、更昔洛韦等，但因疗效欠佳、副作用较大、价格昂贵等诸多因素而使用受限。相反，传统中医药对抑制炎症风暴，调节机体免疫等方面具有巨大的优势，因此开发安全有效的抗病毒性肺炎中成药具有重大的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供中药组合物在治疗病毒性肺炎中的应用。本发明提供的小柴胡提取物对病毒具有较强的抑制作用，且具有更低的使用量，可用于治疗由甲型流感病毒、人鼻病毒、人腺病毒、普通冠状病毒、柯萨奇病毒或副流感病毒引起的病毒性肺炎，但对由单纯疱疹病毒和人偏肺病毒引起的病毒性肺炎无效。本发明为病毒性肺炎的治疗提供了一种新的策略。
本发明是这样实现的：
小柴胡提取物在制备用于治疗病毒性肺炎的药物中的应用，所述小柴胡提取物由按重量份计的如下组分提取得到：柴胡240份，姜半夏90份、黄芩90份、党参90份、甘草90份、生姜90份以及大枣90份；
所述病毒性肺炎由如下病毒中的任意一种引起：甲型流感病毒、人鼻病毒、人腺病毒、普通冠状病毒、柯萨奇病毒和副流感病毒。
柴胡：伞形科植物柴胡或狭叶柴胡的干燥根。辛、苦，微寒。归肝、胆、肺经。具有疏散退热，疏肝解郁，升举阳气。临床上用于感冒发热，寒热往来，胸胁胀痛，月经不调，子宫脱垂，脱肛。实验证实柴胡具有解热、镇静镇痛、抗炎、抗病原体等作用。柴胡根含挥发油、柴胡醇、油酸、亚麻酸、棕榈酸、硬脂酸、葡萄糖及皂苷等。
姜半夏：半夏是天南星科植物半夏的干燥块茎，姜半夏是半夏的炮制加工品。辛，温。归脾、胃、肺经。具有温中化痰，降逆止呕的功效。临床上用于痰饮呕吐，胃脘痞满。实验证实姜半夏具有镇咳作用、抑制腺体分泌的作用、镇吐和催吐作用。其主要成分为挥发油如3-乙酰氨基-5-甲基异唑，丁基乙烯基醚，3-甲基二十烷，十六碳烯二酸，还有2-氯丙烯酸甲酯，茴香脑，苯甲醛，1,5-戊二醇，2-甲基吡嗪，柠檬醛，1-辛烯，β榄香烯，2-十一烷酮，9-十七烷醇，棕榈酸乙酯。还含左旋麻黄碱，胆碱，β-谷甾醇，胡萝卜甙，原儿茶醛，姜辣烯酮，黄芩甙，黄芩甙元，姜辣醇。另含多糖，直链淀粉，和胰蛋白酶抑制剂。
黄芩：唇形科植物黄芩的干燥根。苦，寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经。具有清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎的作用。临床上用于湿温、暑湿，胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。实验证实抗炎抗变态反应、抗微生物作用、解热作用、降压、利尿等作用。黄芩含黄芩苷元、黄芩苷、汉黄芩素、汉黄芩苷和黄芩新素，还含苯甲酸和β-谷甾醇等。
党参：本品为桔梗科植物党参、素花党参、川党参的干燥根。甘，平。归脾、肺经。健脾益肺，养血生津。临床上用于脾肺气虚，食少倦怠，咳嗽虚喘，气血不足，面色萎黄，心悸气短，津伤口渴，内热消渴。实验证实具有促进凝血、提高血糖、舒张血管、增强心肌收缩力。党参含皂苷、微量生物碱、蔗糖、葡萄糖、菊糖、淀粉、粘液及树脂等。
甘草：豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根和根茎。甘平，归心、肺、脾胃经。具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。临床上用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多、脘腹、四肢挛急疼痛痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。实验证实甘草具有抗炎抑菌、去痰止咳等功效。甘草的化学成分主要含有三萜类、黄酮类和甘草多糖类。
大枣：鼠李科植物枣的干燥成熟果实，甘，温。归脾、胃、心经。具有补中益气，养血安神的功效。临床上用于脾虚食少，乏力便溏，妇人脏躁。实验证实大枣对神经有抑制作用，对肝脏有保护作用，可以增强肌力作用，抗癌抗突变抗脂质过氧化作用等。大枣挥发油成分主要有邻苯二甲酸二甲酯、十三烷酸乙酯、邻苯二甲酸二异丁酯、3-羟基-2-丁酮、糠醇、2-环戊烯-1,4-二酮、十六酸乙酯和亚麻酸甲酯酸等。
生姜：姜科植物的新鲜根茎，辛，微温。归肺、脾、胃经。本品具有解表散寒，温中止呕，化痰止咳，解鱼蟹毒的功效。用于风寒感冒，胃寒呕吐，寒痰咳嗽，鱼蟹中毒。实验证实生姜对神经有抑制作用，对肝脏有保护作用，增强肌力作用，抗癌抗突变抗脂质过氧化作用等。现代研究表明生姜的主要成分是挥发油类、姜辣素类和二苯基庚烷类。
本发明的研究显示，采用上述配方提取的小柴胡提取物具有明显的抗病毒作用，其对病毒的抑制作用明显，具有更低的使用量，可用于治疗因甲型流感病毒、腺病毒、普通冠状病毒、柯萨奇病毒或副流感病毒引起的肺炎，而对单纯疱疹病毒和人偏肺病毒引起的病毒性肺炎无效。本发明为病毒性肺炎的治疗提供了一种新的策略。
在可选的实施方式中，所述药物的规格为5g/袋，所述药物按如下方式口服给药：一日3次，一次5g。
在可选的实施方式中，所述小柴胡提取物由柴胡、黄芩、党参、甘草和大枣制得的水提物与由姜半夏和生姜制得的醇提物混合制得。
在可选的实施方式中，所述小柴胡提取物由柴胡、黄芩、党参、甘草和大枣制得的水提物与由姜半夏和生姜制得的醇提物混合后再进行浓缩和干燥后制得。
在可选的实施方式中，所述水提物通过如下方法制得：
将柴胡、黄芩、党参、甘草和大枣与水混合进行煎煮，固液分离后，取液体组分即为所述水提物。
在可选的实施方式中，水的用量为柴胡、黄芩、党参、甘草和大枣总质量的10-12倍。
在可选的实施方式中，煎煮次数为2-3次；每次煎煮时间为1-1.5h。
在可选的实施方式中，所述醇提物通过如下方法制得：
采用醇溶剂对姜半夏和生姜进行浸渍后，再进行渗漉，收集漉液，即为所述醇提物。
在可选的实施方式中，所述醇溶剂为乙醇。
在可选的实施方式中，所述乙醇的浓度为70％-80％。
在可选的实施方式中，进行渗漉时的溶剂流速为1-3ml/min。
在可选的实施方式中，进行浓缩时，在48-52℃条件浓缩至密度1.15～1.20。
在可选的实施方式中，干燥的方式为喷雾干燥。
在可选的实施方式中，本发明所述的小柴胡提取物也可以通过市场购买得到，例如购自北京汉典制药有限公司的小柴胡颗粒(国药准字：Z20043472)。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供小柴胡颗粒的制备方法，该小柴胡颗粒由按重量份计的如下中药组分制成：柴胡240g，姜半夏90g、黄芩90g、党参90g、甘草90g、生姜90g和大枣90g；
其制备方法包括如下步骤：
步骤1：按照所述重量份准备原料药。
步骤2：取柴胡、黄芩、党参、甘草、大枣五味，加水12倍，煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量。
步骤3：姜半夏及生姜用70％的乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集漉液约900ml，回收乙醇，浓缩至适量。
步骤4：将步骤2及步骤3浓缩液合并，继续浓缩至密度为1.15～1.20(50℃)的清膏，喷雾干燥，获得喷干粉；加粘合剂混合，干法制粒，得颗粒390g即为本实施例提供小柴胡颗粒，每袋装5g，共78袋。
实验例1
小柴胡提取物抗甲型流感病毒性肺炎药效学实验
(1)实验材料：
供试药：小柴胡颗粒(由实施例1提供)；阳性对照药(利巴韦林颗粒，湖南千金湘江药业股份有限公司，批号H20044779)。动物：Balb/c小鼠，雌雄各半，13-15g。甲型H1N1流感病毒：中国预防医学科学院病毒学研究所提供。
(2)实验方法：
Balb/c小鼠，随机分6组，每组10只，分别为正常对照组、病毒对照组、供试药高(4.5g/kg)、中(2.25g/kg)、低(1.13g/kg)三个剂量组和阳性对照药利巴韦林颗粒组。除正常对照组外，小鼠用乙醚轻度麻醉，滴鼻感染15LD50甲型H1N1流感病毒。感染后开始给药或生理盐水，每天1次，连续7天，第8天称取小鼠体重，处死解剖取肺称重，逐个计算肺重量指数，并求出肺指数抑制率。肺重量指数值越大，表示肺病变程度越严重。数据处理运用SPSS17.0软件完成，组间比较采用t检验。
Figure BDA0002854734560000051
Figure BDA0002854734560000052
(3)实验结果
表1各组药物对病毒感染小鼠肺指数和抑制率的影响
Figure BDA0002854734560000061
与正常对照组相比，##p<0.01；与病毒模型组相比，**p<0.01，*p<0.05
结果显示，本发明药物对小鼠甲型流感病毒性肺炎具有显著抑制作用，高、中剂量小柴胡给药肺指数抑制率高于利巴韦林阳性对照。结果表明，实施例1的小柴胡颗粒有较好的抗甲型流感病毒作用。
实验例2
小柴胡提取物抗人鼻病毒性肺炎药效学实验
(1)实验材料：
供试药：小柴胡颗粒(由实施例1提供)；阳性对照药(利巴韦林颗粒，湖南千金湘江药业股份有限公司，批号H20044779)。动物：Balb/c小鼠，雌雄各半，13-15g。人鼻病毒：中国预防医学科学院病毒学研究所提供。
(2)实验方法：
Balb/c小鼠，随机分6组，每组10只，分别为正常对照组、病毒对照组、供试药高(4.5g/kg)、中(2.25g/kg)、低(1.13g/kg)三个剂量组和阳性对照药利巴韦林颗粒组。除正常对照组外，小鼠用乙醚轻度麻醉，滴鼻感染15LD50人鼻病毒。感染后开始给药或生理盐水，每天1次，连续7天，第8天称取小鼠体重，处死解剖取肺称重，逐个计算肺重量指数，并求出肺指数抑制率。肺重量指数值越大，表示肺病变程度越严重。数据处理运用SPSS17.0软件完成，组间比较采用t检验。
Figure BDA0002854734560000071
Figure BDA0002854734560000072
(3)实验结果
表2各组药物对病毒感染小鼠肺指数和抑制率的影响
Figure BDA0002854734560000073
与正常对照组相比，##p<0.01；与病毒模型组相比，**p<0.01，*p<0.05
结果显示，本发明药物对小鼠人鼻病毒性肺炎具有显著抑制作用，高、中、低剂量小柴胡给药肺指数抑制率高于利巴韦林阳性对照。结果表明，实施例1的小柴胡颗粒具有较好的抗人鼻病毒作用。
实验例3
小柴胡提取物抗人腺病毒性肺炎药效学实验
(1)实验材料：
供试药：小柴胡颗粒(由实施例1提供)；阳性对照药(利巴韦林颗粒，湖南千金湘江药业股份有限公司，批号H20044779)。动物：Balb/c小鼠，雌雄各半，13-15g。人腺病毒：中国预防医学科学院病毒学研究所提供。
(2)实验方法：
Balb/c小鼠，随机分6组，每组10只，分别为正常对照组、病毒对照组、供试药高(4.5g/kg)、中(2.25g/kg)、低(1.13g/kg)三个剂量组和阳性对照药利巴韦林颗粒组。除正常对照组外，小鼠用乙醚轻度麻醉，滴鼻感染15LD50腺病毒。感染后开始给药或生理盐水，每天1次，连续7天，第8天称取小鼠体重，处死解剖取肺称重，逐个计算肺重量指数，并求出肺指数抑制率。肺重量指数值越大，表示肺病变程度越严重。数据处理运用SPSS17.0软件完成，组间比较采用t检验。
Figure BDA0002854734560000081
Figure BDA0002854734560000082
(3)实验结果
表3各组药物对病毒感染小鼠肺指数和抑制率的影响
Figure BDA0002854734560000083
与正常对照组相比，##p<0.01；与病毒模型组相比，**p<0.01，*p<0.05
结果显示，本发明药物对小鼠人腺病毒性肺炎具有显著抑制作用，高、中、低剂量小柴胡给药肺指数抑制率高于利巴韦林阳性对照。结果表明，实施例1的小柴胡颗粒具有较好的抗人腺病毒作用。
实验例4
小柴胡提取物抗普通冠状病毒性肺炎药效学实验
(1)实验材料：
供试药：小柴胡颗粒(由实施例1提供)；阳性对照药(利巴韦林颗粒，湖南千金湘江药业股份有限公司，批号H20044779)。动物：Balb/c小鼠，雌雄各半，13-15g。普通冠状病毒：中国预防医学科学院病毒学研究所提供。
(2)实验方法：
Balb/c小鼠，随机分6组，每组10只，分别为正常对照组、病毒对照组、供试药高(4.5g/kg)、中(2.25g/kg)、低(1.13g/kg)三个剂量组和阳性对照药利巴韦林颗粒组。除正常对照组外，小鼠用乙醚轻度麻醉，滴鼻感染15LD50普通冠状病毒。感染后开始给药或生理盐水，每天1次，连续7天，第8天称取小鼠体重，处死解剖取肺称重，逐个计算肺重量指数，并求出肺指数抑制率。肺重量指数值越大，表示肺病变程度越严重。数据处理运用SPSS17.0软件完成，组间比较采用t检验。
Figure BDA0002854734560000091
Figure BDA0002854734560000092
(3)实验结果
表4各组药物对病毒感染小鼠肺指数和抑制率的影响
Figure BDA0002854734560000093
与正常对照组相比，##p<0.01；与病毒模型组相比，**p<0.01，*p<0.05
结果显示，本发明药物对小鼠普通冠状病毒性肺炎具有显著抑制作用，高、中、低剂量小柴胡给药肺指数抑制率高于利巴韦林阳性对照。结果表明，实施例1的小柴胡颗粒具有较好的抗普通冠状病毒作用。
实验例5
小柴胡提取物抗柯萨奇病毒性肺炎药效学实验
(1)实验材料：
供试药：小柴胡颗粒；阳性对照药(利巴韦林颗粒，湖南千金湘江药业股份有限公司，批号H20044779)。动物：Balb/c小鼠，雌雄各半，13-15g。柯萨奇病毒：中国预防医学科学院病毒学研究所提供。
(2)实验方法：
Balb/c小鼠，随机分6组，每组10只，分别为正常对照组、病毒对照组、供试药高(4.5g/kg)、中(2.25g/kg)、低(1.13g/kg)三个剂量组和阳性对照药利巴韦林颗粒组。除正常对照组外，小鼠用乙醚轻度麻醉，滴鼻感染15LD50柯萨奇病毒。感染后开始给药或生理盐水，每天1次，连续7天，第8天称取小鼠体重，处死解剖取肺称重，逐个计算肺重量指数，并求出肺指数抑制率。肺重量指数值越大，表示肺病变程度越严重。数据处理运用SPSS17.0软件完成，组间比较采用t检验。
Figure BDA0002854734560000101
Figure BDA0002854734560000102
(3)实验结果
表5各组药物对病毒感染小鼠肺指数和抑制率的影响
Figure BDA0002854734560000103
与正常对照组相比，##p<0.01；与病毒模型组相比，**p<0.01，*p<0.05
结果显示，本发明药物对小鼠柯萨奇病毒性肺炎具有显著抑制作用，高、中剂量小柴胡给药肺指数抑制率高于利巴韦林阳性对照。结果表明，实施例1的小柴胡颗粒具有较好的抗柯萨奇病毒作用。
实验例6
小柴胡提取物抗单纯疱疹病毒性肺炎药效学实验
(1)实验材料：
供试药：小柴胡颗粒(由实施例1提供)；阳性对照药(利巴韦林颗粒，湖南千金湘江药业股份有限公司，批号H20044779)。动物：Balb/c小鼠，雌雄各半，13-15g。单纯疱疹病毒：中国预防医学科学院病毒学研究所提供。
(2)实验方法：
Balb/c小鼠，随机分6组，每组10只，分别为正常对照组、病毒对照组、供试药高(4.5g/kg)、中(2.25g/kg)、低(1.25g/kg)三个剂量组和阳性对照药利巴韦林颗粒组。除正常对照组外，小鼠用乙醚轻度麻醉，滴鼻感染15LD50单纯疱疹病毒。感染后开始给药或生理盐水，每天1次，连续7天，第8天称取小鼠体重，处死解剖取肺称重，逐个计算肺重量指数，并求出肺指数抑制率。肺重量指数值越大，表示肺病变程度越严重。数据处理运用SPSS17.0软件完成，组间比较采用t检验。
Figure BDA0002854734560000111
Figure BDA0002854734560000112
(3)实验结果
表6各组药物对病毒感染小鼠肺指数和抑制率的影响
Figure BDA0002854734560000113
与正常对照组相比，##p<0.01；与病毒模型组相比，**p<0.01，*p<0.05
结果显示，本发明药物对小鼠单纯疱疹病毒性肺炎无明显抑制作用。结果表明，实施例1的小柴胡颗粒对单纯疱疹病毒性肺炎无显著抑制作用。
实验例7
小柴胡提取物抗副流感病毒性肺炎药效学实验
(1)实验材料：
供试药：小柴胡颗粒(由实施例1提供)；阳性对照药(利巴韦林颗粒，湖南千金湘江药业股份有限公司，批号H20044779)。动物：Balb/c小鼠，雌雄各半，13-15g。副流感病毒：中国预防医学科学院病毒学研究所提供。
(2)实验方法：
Balb/c小鼠，随机分6组，每组10只，分别为正常对照组、病毒对照组、供试药高(4.5g/kg)、中(2.25g/kg)、低(1.13g/kg)三个剂量组和阳性对照药利巴韦林颗粒组。除正常对照组外，小鼠用乙醚轻度麻醉，滴鼻感染15LD50副流感病毒。感染后开始给药或生理盐水，每天1次，连续7天，第8天称取小鼠体重，处死解剖取肺称重，逐个计算肺重量指数，并求出肺指数抑制率。肺重量指数值越大，表示肺病变程度越严重。数据处理运用SPSS17.0软件完成，组间比较采用t检验。
Figure BDA0002854734560000121
Figure BDA0002854734560000122
(3)实验结果
表7各组药物对病毒感染小鼠肺指数和抑制率的影响
Figure BDA0002854734560000123
与正常对照组相比，##p<0.01；与病毒模型组相比，**p<0.01，*p<0.05
结果显示，本发明药物对小鼠副流感病毒性肺炎具有显著抑制作用，高、中、低剂量小柴胡给药肺指数抑制率高于利巴韦林阳性对照。结果表明，实施例1的小柴胡颗粒具有较好的抗副流感病毒作用。
实验例8
小柴胡提取物抗人偏肺病毒性肺炎药效学实验
(1)实验材料：
供试药：小柴胡颗粒(由实施例1提供)；阳性对照药(利巴韦林颗粒，湖南千金湘江药业股份有限公司，批号H20044779)。动物：Balb/c小鼠，雌雄各半，13-15g。人偏肺病毒：中国预防医学科学院病毒学研究所提供。
(2)实验方法：
Balb/c小鼠，随机分6组，每组10只，分别为正常对照组、病毒对照组、供试药高(4.5g/kg)、中(2.25g/kg)、低(1.13g/kg)三个剂量组和阳性对照药利巴韦林颗粒组。除正常对照组外，小鼠用乙醚轻度麻醉，滴鼻感染15LD50人偏肺病毒。感染后开始给药或生理盐水，每天1次，连续7天，第8天称取小鼠体重，处死解剖取肺称重，逐个计算肺重量指数，并求出肺指数抑制率。肺重量指数值越大，表示肺病变程度越严重。数据处理运用SPSS17.0软件完成，组间比较采用t检验。
Figure BDA0002854734560000131
Figure BDA0002854734560000132
(3)实验结果
表8各组药物对病毒感染小鼠肺指数和抑制率的影响
Figure BDA0002854734560000133
与正常对照组相比，##p<0.01；与病毒模型组相比，**p<0.01，*p<0.05
结果显示，本发明药物对小鼠人偏肺病毒性肺炎无明显抑制作用。结果表明，实施例1的小柴胡颗粒对人偏肺病毒性肺炎无显著抑制作用。
从上述结果可以看出，本发明实施例提供的小柴胡颗粒对甲型流感病毒、人鼻病毒、人腺病毒、普通冠状病毒、柯萨奇病毒和副流感病毒有抑制作用，但对单纯疱疹病毒和人偏肺病毒无显著抑制作用，可见，本领域技术人员难以预期小柴胡颗粒对病毒的抑制作用。出现上述结果的可能性分析如下：
甲型流感病毒是正粘病毒科的单链RNA病毒，冠状病毒属冠状病毒科单股正链RNA病毒，两者均扩散侵入呼吸道上皮，导致坏死性支气管炎和弥漫性肺泡损伤；人腺病毒是腺病毒科的一种双链DNA病毒，引起呼吸道上皮细胞裂解并影响终末细支气管远端；人鼻病毒是小RNA病毒科鼻病毒属的一种，对呼吸道上皮细胞无破坏作用，但导致上皮屏障破坏，造成血管通透性和粘液分泌增加；人副流感病毒属副黏病毒科单链RNA病毒，通过与呼吸道纤毛上皮结合而引起呼吸系统疾病；柯萨奇病毒属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属的单正链RNA病毒，病毒开始在肠道、上呼吸道的内皮细胞和淋巴组织内复制，经血行传播。
人偏肺病毒属副黏病毒科RNA病毒，可感染肺上皮细胞并诱导炎症级联反应；单纯疱疹病毒属疱疹病毒科，是一类具有包膜的DNA病毒，增殖速度快，可引起细胞病变。大部分的病毒主要是通过胞吞和膜融合两种方式将其核酸物质穿过细胞膜屏障，进入细胞。而上述实验中，人偏肺病毒和单纯疱疹病毒主要采用膜融合进入细胞，其余病毒主要以胞吞作用进入细胞，而本发明物其主要的机制可能是抑制病毒与细胞上靶点的结合，阻止其进入细胞。此外，上述结果中响应药物治疗的病毒多在呼吸道上皮细胞感染进入细胞，可能药物抑制病毒进入的靶点也多集中于呼吸道上皮细胞，而对于其它部位的细胞由于缺乏相应的作用靶点导致无明显抑制作用。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.小柴胡提取物在制备用于治疗病毒性肺炎的药物中的应用，其特征在于，所述小柴胡提取物由按重量份计的如下组分提取得到：柴胡240份，姜半夏90份、黄芩90份、党参90份、甘草90份、生姜90份以及大枣90份；
所述病毒性肺炎由如下病毒中的任意一种引起：甲型流感病毒、人鼻病毒、人腺病毒、普通冠状病毒、柯萨奇病毒和副流感病毒。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的规格为5g/袋，所述药物按如下方式口服给药：一日3次，一次5g。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述小柴胡提取物由柴胡、黄芩、党参、甘草和大枣提取的水提物与由姜半夏和生姜提取的醇提物混合制得；
优选的，所述水提物通过如下方法制得：
将柴胡、黄芩、党参、甘草和大枣与水混合进行煎煮，固液分离后，取液体组分即为所述水提物。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，水的用量为柴胡、黄芩、党参、甘草和大枣总质量的10-12倍。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，煎煮次数为2-3次；每次煎煮时间为1-1.5h。
6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述醇提物通过如下方法制得：
采用醇溶剂对姜半夏和生姜进行浸渍后，再进行渗漉，收集漉液，即为所述醇提物。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述醇溶剂为乙醇；
优选的，所述乙醇的浓度为70％-80％。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，进行渗漉时的溶剂流速为1-3ml/min。
9.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，进行浓缩时，在48-52℃条件浓缩至密度1.15～1.20。
10.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，干燥的方式为喷雾干燥。
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