CN112566983A - 有机硅密封剂组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种可固化组合物及其固化产物。该可固化组合物包含乙烯基聚硅氧烷组分、含氢聚硅氧烷组分、聚合催化剂、以及含有水分的可膨胀石墨组分。可固化组合物的固化产物包含在固化产物中具有均匀尺寸和分布的泡孔。这可有助于提高固化产物的防水性和阻燃性。

Description

有机硅密封剂组合物

背景技术

在组件中用作密封剂和垫圈的固化产物需要能够有效地密封两个基底之间的接合部。除了密封接合部之外，还可期望密封剂具有附加的特性，诸如防水性或阻燃性。然而，简单地添加组分以赋予可固化组合物防水性或阻燃性可能导致在提供特性或提供适当的密封方面存在缺陷的固化产物。因此，需要开发出提供有效密封并提供防水性和阻燃性的可固化组合物和固化产物。

发明内容

本公开提供一种可固化有机硅组合物。该组合物包含乙烯基聚硅氧烷组分、含氢聚硅氧烷组分、聚合催化剂、以及含有水分的可膨胀石墨组分。

本公开还提供一种可固化有机硅组合物。该组合物包含第一部分。第一部分包含乙烯基聚硅氧烷组分和聚合催化剂。该组合物还包含第二部分。第二部分包含含氢聚硅氧烷组分。在各种实施方案中，第二部分可包含乙烯基聚硅氧烷组分，其可有利于第一部分和第二部分的混合。第一部分、第二部分、或两者可附加包含含有水分的可膨胀石墨组分。

本公开还提供一种可固化有机硅组合物。该组合物包含具有根据式I的结构的乙烯基聚硅氧烷组分：

在式I中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰独立地选自-H、-OH、以及取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基；R¹、R⁴、R⁵和R¹⁰中的至少一者包含乙烯基基团；m为任何正整数；n为零或任何正整数；并且m和n为无规或嵌段取向。可固化有机硅组合物还包含具有根据式VI的结构的含氢聚硅氧烷组分：

在式VI中，R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹和R²⁰独立地选自-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基，并且R¹¹、R¹⁴、R¹⁵和R²⁰中的至少一者为-H；p为任何正整数；q为零或任何正整数；并且p和q为无规或嵌段取向。可固化组合物还包含含铂聚合催化剂；包含多个石墨薄片的可膨胀石墨组分；以及聚合物微球组分。

本公开还提供一种可固化组合物的固化产物。该可固化组合物包含乙烯基聚硅氧烷组分、含氢聚硅氧烷组分、聚合催化剂、以及含有水分的可膨胀石墨组分。

本公开还提供一种组件。该组件包括第一基底和第二基底。该组件还包括可固化组合物的固化产物。可固化组合物包含乙烯基聚硅氧烷组分、含氢聚硅氧烷组分、聚合催化剂、以及含有水分的可膨胀石墨组分。固化产物与第一基底和第二基底接触。

本公开还提供一种制备组件的方法。该方法包括使可固化组合物与第一基底和第二基底中的一者接触，该可固化组合物包含乙烯基聚硅氧烷组分、含氢聚硅氧烷组分、聚合催化剂、以及含有水分的可膨胀石墨组分。可固化组合物在其上固化。

本公开提供一种运载工具。该运载工具包括组件，该组件包括第一基底和第二基底。该组件还包括可固化组合物的固化产物。可固化组合物包含乙烯基聚硅氧烷组分、含氢聚硅氧烷组分、聚合催化剂、以及含有水分的可膨胀石墨组分。固化产物与第一基底和第二基底接触。

本公开还提供一种制备可固化有机硅组合物的方法。该方法包括提供或接纳两部分前体组合物。第一部分包含乙烯基聚硅氧烷组分和聚合催化剂。第二部分包含含氢聚硅氧烷组分。第二部分还可包含乙烯基聚硅氧烷组分。第一部分、第二部分、或两者包含含有水分的可膨胀石墨组分。将第一部分和第二部分合并以形成混合物。

本公开还提供一种用于执行制备可固化有机硅组合物的方法的系统。该系统可包括第一储备室和第二储备室。

存在着与本文所公开的可固化组合物、固化产物、系统、组件和方法相关联的各种优点，其中一些是意料不到的。例如，根据各种实施方案，本发明的可固化组合物的固化产物可具有闭孔或开孔泡孔的分布，所述泡孔具有均匀的尺寸和分布。根据各种实施方案，泡孔的均匀度可有助于确保固化产物的每个表面是基本上平滑的。根据各种实施方案，平滑表面可有助于在两个基底之间形成紧密的密封。这可有助于改善固化产物的性能，如基本上防水密封。根据各种实施方案，固化产物可具有低到足以允许固化产物充当有效的密封剂或垫圈的压缩形变比。根据各种实施方案，密封剂或垫圈可在经历多个压缩和解压循环之后继续保持有效，如果维护包括分离与密封剂或垫圈接触的部件，则这可允许对包括的组件进行维护。根据各种实施方案，固化产物是基本上防水性和阻燃性的。

附图说明

附图通常以举例的方式示出，但不受限于本文档中讨论的各种实施方案。

图1为固化产物的示意性剖视图。

图2A为处于备用状态的组件的剖视图。

图2B为处于压缩状态的组件的剖视图。

图2C为组件的俯视图。

具体实施方式

现在将详细参照本发明所公开主题的特定实施方案，其示例在附图中部分说明。虽然本发明所公开的主题将结合所列举的权利要求来描述，但应当理解，示例性主题不旨在将权利要求限制于本发明所公开的主题。

在整个该文档中，以一个范围格式表达的值应当以灵活的方式解释为不仅包括作为范围的极限明确列举的数值而且还包括涵盖在该范围内的所有单个数值或子范围，如同明确列举了每个数值和子范围一样。例如，范围“约0.1％至约5％”或“约0.1％至5％”应当解释为不仅包括约0.1％至约5％，而且还包括在指示范围内的单个值(例如，1％、2％、3％、和4％)和子范围(例如，0.1％至0.5％、1.1％至2.2％、3.3％至4.4％)。除非另外指明，否则表述“约X至Y”具有与“约X至约Y”相同的含义。同样，除非另外指明，否则表述“约X、Y或约Z”具有与“约X、约Y或约Z”相同的含义。

在该文档中，除非上下文清楚地指明，否则术语“一个”、“一种”或“该/所述”用于包括一个(种)或多于一个(种)。除非另外指明，否则术语“或”用于指非排他性的“或”。表述“A和B中的至少一者”具有与“A、B或者A和B”相同的含义。此外，应当理解，本文所用且未以其他方式定义的措辞或术语仅出于说明的目的而不具有限制性。部分标题的任何使用均旨在有助于文档的理解且不应当解释为是限制性的；与部分标题相关的信息可在该特定部分内或外出现。

在本文所述的方法中，除了明确列举了时间或操作序列之外，可以任何顺序进行各种行为而不脱离本发明原理。此外，规定的行为可同时进行，除非明确的权利要求语言暗示它们单独地进行。例如，进行X的受权利要求保护的行为和进行Y的受权利要求保护的行为可在单一操作中同时进行，并且所得的过程将落入受权利要求保护的过程的字面范围内。

如本文所用，术语“约”可允许例如数值或范围的一定程度的可变性，例如在所述值或所述范围极限的10％内、5％内或1％内，并且包括确切表述的值或范围。

如本文所用，术语“基本上”是指大部分或大多数，如至少约50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％、99.9％、99.99％、或至少约99.999％或更多、或100％。

如本文所用，术语“有机基团”是指任何含碳的官能团。示例可包括含氧基团，诸如烷氧基基团、芳氧基基团、芳烷氧基基团、氧代(羰基)基团；包括羧酸、羧酸盐和羧酸酯的羧基基团；含硫基团，诸如烷基和芳基硫化物基团；和其他含杂原子的基团。有机基团的非限制性示例包括OR、OOR、OC(O)N(R)₂、CN、CF₃、OCF₃、R、C(O)、亚甲基二氧、亚乙基二氧、N(R)₂、SR、SOR、SO₂R、SO₂N(R)₂、SO₃R、C(O)R、C(O)C(O)R、C(O)CH₂C(O)R、C(S)R、C(O)OR、OC(O)R、C(O)N(R)₂、OC(O)N(R)₂、C(S)N(R)₂、(CH₂)_0-2N(R)C(O)R、(CH₂)_0-2N(R)N(R)₂、N(R)N(R)C(O)R、N(R)N(R)C(O)OR、N(R)N(R)CON(R)₂、N(R)SO₂R、N(R)SO₂N(R)₂、N(R)C(O)OR、N(R)C(O)R、N(R)C(S)R、N(R)C(O)N(R)₂、N(R)C(S)N(R)₂、N(COR)COR、N(OR)R、C(＝NH)N(R)₂、C(O)N(OR)R、C(＝NOR)R，以及取代或未取代的(C₁-C₁₀₀)烃基，其中R可为氢(在包括其他碳原子的示例中)或碳基部分，并且其中该碳基部分可为取代或未取代的。

如本文所用，如本文所定义的与分子或有机基团共同使用的术语“取代的”是指其中在那里包含的一个或多个氢原子被一个或多个非氢原子取代的状态。如本文所用，术语“官能团”或“取代基”是指可为或被取代到分子或有机基团上的基团。取代基或官能团的示例包括但不限于卤素(例如F、Cl、Br和I)；诸如以下基团中的氧原子：羟基基团、烷氧基基团、包括羧酸、羧酸盐和羧酸酯在内的羧基基团；诸如以下基团中的硫原子：硫醇基团、烷基和芳基硫醚基团、亚砜基团、砜基团、磺酰基基团和磺酰胺基团；诸如以下基团中的氮原子：胺、羟胺、腈、硝基基团、N-氧化物、酰肼、叠氮化物和烯胺；以及各种其他基团中的其他杂原子。可键合到取代的碳(或其他)原子的取代基的非限制性示例包括F、Cl、Br、I、OR、OC(O)N(R)₂、CN、NO、NO₂、ONO₂、叠氮基、CF₃、OCF₃、R、O(氧代)、S(硫羰基)、C(O)、S(O)、亚甲基二氧、亚乙基二氧、N(R)₂、SR、SOR、SO₂R、SO₂N(R)₂、SO₃R、C(O)R、C(O)C(O)R、C(O)CH₂C(O)R、C(S)R、C(O)OR、OC(O)R、C(O)N(R)₂、OC(O)N(R)₂、C(S)N(R)₂、(CH₂)_0-2N(R)C(O)R、(CH₂)_0-2N(R)N(R)₂、N(R)N(R)C(O)R、N(R)N(R)C(O)OR、N(R)N(R)CON(R)₂、N(R)SO₂R、N(R)SO₂N(R)₂、N(R)C(O)OR、N(R)C(O)R、N(R)C(S)R、N(R)C(O)N(R)₂、N(R)C(S)N(R)₂、N(COR)COR、N(OR)R、C(＝NH)N(R)₂、C(O)N(OR)R和C(＝NOR)R，其中R可为氢或碳基部分；例如，R可为氢，(C₁-C₁₀₀)烃基、烷基、酰基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基或杂芳基烷基；或其中键合至氮原子或相邻的氮原子的两个R基团可与一个或多个氮原子一起形成杂环基。

如本文所用，术语“烷基”是指具有1至40个碳原子，1至约20个碳原子，1至12个碳原子，或在一些实施方案中，1至8个碳原子的直链和支链烷基基团和环烷基基团。直链烷基基团的示例包括具有1至8个碳原子的那些，诸如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基基团。支链烷基基团的示例包括但不限于异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、新戊基、异戊基和2,2-二甲基丙基基团。如本文所用，术语“烷基”包括正烷基、异烷基和反异烷基基团以及其它支链形式的烷基。代表性取代的烷基基团可用本文所列的基团中的任一个基团取代一次或多次，例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫代、烷氧基和卤素基团。

如本文所用，术语“烯基”是指如本文所定义的直链和支链以及环状烷基基团，不同的是两个碳原子之间存在至少一个双键。因此，烯基基团具有2至40个碳原子、或2至约20个碳原子、或2至12个碳原子，或者在一些实施方案中，2至8个碳原子。示例包括但不限于乙烯基、-CH＝CH(CH₃)、-CH＝C(CH₃)₂、-C(CH₃)＝CH₂、-C(CH₃)＝CH(CH₃)、-C(CH₂CH₃)＝CH₂、环己烯基、环戊烯基、环己二烯基、丁二烯基、戊二烯基和己二烯基等等。

如本文所用，术语“炔基”是指如本文所定义的直链和支链烷基基团，不同的是两个碳原子之间存在至少一个三键。因此，炔基基团具有2至40个碳原子、2至约20个碳原子、或2至12个碳，或者在一些实施方案中，2至8个碳原子。示例包括但不限于–C≡CH、-C≡C(CH₃)、-C≡C(CH₂CH₃)、-CH₂C≡CH、-CH₂C≡C(CH₃)和-CH₂C≡C(CH₂CH₃)等等。

如本文所用，术语“酰基”是指包含羰基部分的基团，其中该基团通过羰基碳原子键合。羰基碳原子键合到氢上形成“甲酰基”基团或键合到另一个碳原子上，所述碳原子可为烷基、芳基、芳烷基环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基等。酰基基团可包含0至约12个、0至约20个、或0至约40个键合到羰基基团的附加碳原子。酰基基团可包括在本文含义内的双键或三键。丙烯酰基团为酰基基团的一个示例。酰基基团还可包括在本文的含义内的杂原子。烟酰基基团(吡啶基-3-羰基)为本文含义内的酰基基团的一个示例。其他示例包括乙酰基、苯甲酰基、苯基乙酰基、吡啶基乙酰基、肉桂酰基和丙烯酰基团等。当包含碳原子的基团，所述碳原子键合到包含卤素的羰基碳原子上时，该基团被称为“卤酰基”基团。示例为三氟乙酰基基团。

如本文所用，术语“环烷基”是指环状烷基基团，诸如但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基基团。在一些实施方案中，环烷基基团可具有3至约8-12个环成员，而在其他实施方案中，环碳原子的数目在3至4、5、6或7的范围内。环烷基基团还包括多环环烷基基团，诸如但不限于降冰片基、金刚烷基、冰片基、莰烯基、异莰烯基和蒈烯基基团，以及稠环，诸如但不限于萘烷基等。环烷基基团还包括被如本文所定义的直链或支链烷基基团取代的环。代表性的取代的环烷基基团可为单取代的或取代超过一次，诸如但不限于2,2-、2,3-、2,4-、2,5-或2,6-二取代的环己基基团或单取代、二取代或三取代的降冰片基或环庚基基团，这些基团可被例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫代、烷氧基和卤素基团取代。术语“环烯基”单独地或组合地表示环状烯基基团。

如本文所用，术语“芳基”是指在环内不包含杂原子的环状芳族烃基团。因此，芳基基团包括但不限于苯基、薁基、庚搭烯基、联苯基、引达省基、芴基、菲基、三亚苯基、芘基、并四苯基、屈基、亚联苯基、蒽基和萘基基团。在一些实施方案中，芳基基团在基团的环部分中包含约6至约14个碳。芳基基团可为未取代的或取代的，如本文所定义。代表性的取代芳基基团可以为单取代的或取代超过一次，诸如但不限于，在苯环的2-、3-、4-、5-或6-位上任何一个或多个被取代的苯基基团，或其2-位至8-位上任何一个或多个被取代的萘基基团。

如本文所用，术语“卤代烷基”基团包括单卤代烷基基团、其中所有卤素原子可相同或不同的多卤代烷基基团、以及其中所有氢原子均被卤素原子(诸如氟)置换的全卤代烷基基团。卤代烷基的示例包括三氟甲基、1,1-二氯乙基、1,2-二氯乙基、1,3-二溴-3,3-二氟丙基、全氟丁基等。

如本文所用，术语“烃”或“烃基”是指包含碳和氢原子的分子或官能团。术语也可指通常包含碳和氢原子两者的分子或官能团，但其中所有的氢原子均被其它官能团取代。

如本文所用，术语“室温”是指约15℃至40℃的温度。

本文所述的聚合物可以任何合适的方式终止。在一些实施方案中，聚合物可以端基终止，该端基独立地选自合适的聚合引发剂、-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基(例如(C₁-C₁₀)烷基或(C₆-C₂₀)芳基)，该取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基被0个、1个、2个或3个独立地选自以下的基团间断：-O-、取代或未取代的-NH-和-S-、聚(取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基氧基)和聚(取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基氨基)。

根据本公开的各种实施方案，可固化的自发泡阻燃有机硅组合物(“可固化组合物”或“可固化有机硅组合物”)可包含各种组分、它们的组合、以及它们的子组合。合适组分的示例可包括乙烯基聚硅氧烷组分；含氢聚硅氧烷组分；聚合催化剂；含有水分的可膨胀石墨组分；微球组分；反应阻滞剂组分；颗粒填料组分；醇组分；和水。

乙烯基聚硅氧烷组分能够以任何合适的重量百分比(重量％)存在于可固化组合物中。例如，乙烯基聚硅氧烷可在可固化组合物的约20重量％至约90重量％、约29重量％至约80重量％、约34重量％至约46重量％、或小于、等于或大于约20重量％、21重量％、22重量％、23重量％、24重量％、25重量％、26重量％、27重量％、28重量％、29重量％、30重量％、31重量％、32重量％、33重量％、34重量％、35重量％、36重量％、37重量％、38重量％、39重量％、40重量％、41重量％、42重量％、43重量％、44重量％、45重量％、46重量％、47重量％、48重量％、49重量％、50重量％、51重量％、52重量％、53重量％、54重量％、55重量％、56重量％、57重量％、58重量％、59重量％、60重量％、61重量％、62重量％、63重量％、64重量％、65重量％、66重量％、67重量％、68重量％、69重量％、70重量％、71重量％、72重量％、73重量％、74重量％、75重量％、76重量％、77重量％、78重量％、79重量％、80重量％、81重量％、82重量％、83重量％、84重量％、85重量％、86重量％、87重量％、88重量％、89重量％、或约90重量％的范围内存在。乙烯基聚硅氧烷组分可包含一种或多种乙烯基聚硅氧烷。在一些实施方案中，聚硅氧烷将在结构、分子量、重复单元的摩尔百分比、或乙烯基含量方面是相同的。在其他实施方案中，乙烯基聚硅氧烷组分可包含在结构、分子量、重复单元的摩尔百分比、或乙烯基含量方面不同的乙烯基聚硅氧烷的共混物。在一些实施方案中，乙烯基聚硅氧烷组分包含一种或多种乙烯基聚硅氧烷均聚物、乙烯基聚硅氧烷共聚物、或它们的组合。

乙烯基聚硅氧烷的合适示例为具有根据式I的结构的聚硅氧烷：

在式I中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰独立地选自-H、-OH、以及取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基。R¹、R⁴、R⁵和R¹⁰中的至少一者包含乙烯基基团。另外，m和n为无规或嵌段取向。单位m和n可表示聚硅氧烷中每种重复单元的数目。另选地，单位m和n可表示聚硅氧烷中每种重复单元的摩尔％。单位m可为任何正整数，并且单位n可为任何正整数或零。

在另一些实施方案中，根据式I的聚硅氧烷的R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰可独立地选自-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烷基、(C₁-C₂₀)烯基、(C₁-C₂₀)炔基、(C₁-C₂₀)酰基、(C₁-C₂₀)环烷基、(C₁-C₂₀)芳基、(C₁-C₂₀)烷氧基和(C₁-C₂₀)卤代烷基。在另一些实施方案中，乙烯基聚硅氧烷组分可包含一种或多种乙烯基聚硅氧烷，该一种或多种乙烯基聚硅氧烷独立地具有根据式II和式III中的至少一者的结构：

在又一些实施方案中，乙烯基聚硅氧烷组分包含具有根据式IV的结构的乙烯基聚硅氧烷：

在又一些实施方案中，乙烯基聚硅氧烷组分包含具有根据式V的结构的乙烯基聚硅氧烷：

一种或多种乙烯基聚硅氧烷的乙烯基含量可在约0.0010mmol/g至约5mmol/g、约0.005mmol/g至约0.1mmol/g、或小于、等于或大于约0.0010mmol/g、0.0020mmol/g、0.0030mmol/g、0.0040mmol/g、0.0050mmol/g、0.0060mmol/g、0.0070mmol/g、0.0080mmol/g、0.0090mmol/g、0.0100mmol/g、0.0200mmol/g、0.0300mmol/g、0.0400mmol/g、0.0500mmol/g、0.0600mmol/g、0.0700mmol/g、0.0800mmol/g、0.0900mmol/g、0.1000mmol/g、0.2000mmol/g、0.3000mmol/g、0.4000mmol/g、0.5000mmol/g、0.6000mmol/g、0.7000mmol/g、0.8000mmol/g、0.9000mmol/g、1mmol/g、1.5mmol/g、2mmol/g、2.5mmol/g、3mmol/g、3.5mmol/g、4mmol/g、4.5mmol/g、或约5mmol/g的范围内。一种或多种乙烯基聚硅氧烷的乙烯基含量可影响乙烯基聚硅氧烷交联(与其他乙烯基聚硅氧烷或含氢聚硅氧烷交联)的程度。

一种或多种乙烯基聚硅氧烷的粘度可独立地在25℃处约100mPa-s至约500,000mPa-s、约200mPa-s至约300,000mPa-s，或25℃处小于、等于或大于约100mPa-s、150mPa-s、200mPa-s、250mPa-s、300mPa-s、350mPa-s、400mPa-s、450mPa-s、500mPa-s、250,000mPa-s、300,000mPa-s、400,000mPa-s、500,000mPa-s的范围内。如本文进一步所讨论，乙烯基聚硅氧烷的粘度可影响在所得的固化组合物中形成的闭孔或开孔泡孔的均匀度。

含氢聚硅氧烷组分可在第二部分的约0.5重量％至约30重量％、约5重量％至约20重量％、或小于、等于或大于约0.5重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、5.5重量％、6重量％、6.5重量％、7重量％、7.5重量％、8重量％、8.5重量％、9重量％、9.5重量％、10重量％、10.5重量％、11重量％、11.5重量％、12重量％、12.5重量％、13重量％、13.5重量％、14重量％、14.5重量％、15重量％、15.5重量％、16重量％、16.5重量％、17重量％、17.5重量％、18重量％、18.5重量％、19重量％、19.5重量％、20重量％、20.5重量％、21重量％、21.5重量％、22重量％、22.5重量％、23重量％、23.5重量％、24重量％、24.5重量％、25重量％、25.5重量％、26重量％、26.5重量％、27重量％、27.5重量％、28重量％、28.5重量％、29重量％、29.5重量％、或约30重量％的范围内。

含氢聚硅氧烷组分可包含一种或多种含氢聚硅氧烷。在一些实施方案中，聚硅氧烷将在结构、分子量、重复单元的摩尔百分比、或氢含量方面是相同的。在其他实施方案中，含氢聚硅氧烷组分可包含在结构、分子量、重复单元的摩尔百分比、或氢含量方面不同的含氢聚硅氧烷的共混物。在一些实施方案中，含氢聚硅氧烷组分包含一种或多种含氢聚硅氧烷均聚物、含氢聚硅氧烷共聚物、或它们的组合。含氢聚硅氧烷形成固化产物中的交联网络的一部分，并且还可与任何-OH基团反应，以形成可使固化产物发泡的氢气。

含氢聚硅氧烷的合适示例为具有根据式VI的结构的聚硅氧烷：

在式VI中，R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹和R²⁰独立地选自-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基，并且R¹¹、R¹⁴、R¹⁵和R²⁰中的至少一者为-H。另外，p和q为无规或嵌段取向。单位p和q可表示聚硅氧烷中每种重复单元的数目。另选地，单位p和q可表示聚硅氧烷中每种重复单元的摩尔％。单位p可为任何正整数，并且单位q可为任何正整数或零。

在另一些实施方案中，根据式VI的聚硅氧烷的R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹和R²⁰独立地选自-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烷基、(C₁-C₂₀)烯基、(C₁-C₂₀)炔基、(C₁-C₂₀)酰基、(C₁-C₂₀)环烷基、(C₁-C₂₀)芳基、(C₁-C₂₀)烷氧基和(C₁-C₂₀)卤代烷基。在另一些实施方案中，含氢聚硅氧烷组分可包含一种或多种独立地具有根据式VII和式VIII中的至少一者的结构的含氢聚硅氧烷：

在又一些实施方案中，含氢聚硅氧烷组分包含具有根据式IX的结构的含氢聚硅氧烷：

在又一些实施方案中，含氢聚硅氧烷组分包含具有根据式X的结构的含氢聚硅氧烷：

一种或多种含氢聚硅氧烷的氢含量可在约0.0010mmol/g至约5mmol/g、约0.005mmol/g至约0.1mmol/g、或小于、等于或大于约0.0010mmol/g、0.0020mmol/g、0.0030mmol/g、0.0040mmol/g、0.0050mmol/g、0.0060mmol/g、0.0070mmol/g、0.0080mmol/g、0.0090mmol/g、0.0100mmol/g、0.0200mmol/g、0.0300mmol/g、0.0400mmol/g、0.0500mmol/g、0.0600mmol/g、0.0700mmol/g、0.0800mmol/g、0.0900mmol/g、0.1000mmol/g、0.2000mmol/g、0.3000mmol/g、0.4000mmol/g、0.5000mmol/g、0.6000mmol/g、0.7000mmol/g、0.8000mmol/g、0.9000mmol/g、1mmol/g、1.5mmol/g、2mmol/g、2.5mmol/g、3mmol/g、3.5mmol/g、4mmol/g、4.5mmol/g、或约5mmol/g的范围内。

聚合催化剂可用于在固化期间催化网络的形成。合适的聚合催化剂的示例包括含铂催化剂。在其中聚合催化剂包括铂络合物的示例中，基于铂量计，聚合催化剂可在可固化组合物的约1ppm至约1000ppm、约10ppm至约250ppm、或小于、等于或大于约1ppm、10ppm、15ppm、20ppm、30ppm、40ppm、50ppm、60ppm、70ppm、80ppm、90ppm、100ppm、110ppm、120ppm、130ppm、140ppm、150ppm、160ppm、170ppm、180ppm、190ppm、200ppm、210ppm、220ppm、230ppm、240ppm、250ppm、260ppm、270ppm、280ppm、290ppm、300ppm、310ppm、320ppm、330ppm、340ppm、350ppm、360ppm、370ppm、380ppm、390ppm、400ppm、410ppm、420ppm、430ppm、440ppm、450ppm、460ppm、470ppm、480ppm、490ppm、500ppm、510ppm、520ppm、530ppm、540ppm、550ppm、560ppm、570ppm、580ppm、590ppm、600ppm、610ppm、620ppm、630ppm、640ppm、650ppm、660ppm、670ppm、680ppm、690ppm、700ppm、710ppm、720ppm、730ppm、740ppm、750ppm、760ppm、770ppm、780ppm、790ppm、800ppm、810ppm、820ppm、830ppm、840ppm、850ppm、860ppm、870ppm、880ppm、890ppm、900ppm、910ppm、920ppm、930ppm、940ppm、950ppm、960ppm、970ppm、980ppm、990ppm、或约1000ppm的范围内。合适的含铂催化剂的示例包括双(乙酰丙酮)铂(ii)、顺二氯化二氨亚铂(ii)、二-μ-氯-双[氯(环己烯)铂(ii)]、顺式-二氯双(三苯基膦)铂(ii)、二氯(环辛-1.5-二烯)铂(ii)、二氢六氯铂(iv)酸水合物、二氢六氯铂(iv)酸、铂(0)二乙烯基四甲基硅氧烷络合物、四(三苯基膦)铂(0)、二氢六氯铂(iv)酸溶液、或它们的混合物。

可膨胀石墨组分可在可固化组合物的约0.05重量％至约30重量％、可固化组合物的约2重量％至约20重量％、约5重量％至约15重量％、约2重量％至约15重量％、或小于、等于或大于约0.05重量％、0.5重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、5.5重量％、6重量％、6.5重量％、7重量％、7.5重量％、8重量％、8.5重量％、9重量％、9.5重量％、10重量％、10.5重量％、11重量％、11.5重量％、12重量％、12.5重量％、13重量％、13.5重量％、14重量％、14.5重量％、15重量％、15.5重量％、16重量％、16.5重量％、17重量％、17.5重量％、18重量％、18.5重量％、19重量％、19.5重量％、20重量％、20.5重量％、21重量％、21.5重量％、22重量％、22.5重量％、23重量％、23.5重量％、24重量％、24.5重量％、25重量％、25.5重量％、26重量％、26.5重量％、27重量％、27.5重量％、28重量％、28.5重量％、29重量％、29.5重量％、或约30.5重量％的范围内存在。可膨胀石墨组分可包含多个薄片，并且可在所得的固化产物中充当阻燃剂。多个石墨薄片可具有独立地在约20至约350、约50至约200、或小于、等于或大于约20、30、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、105、110、115、120、125、130、135、140、145、150、155、160、165、170、175、180、185、190、200、205、210、215、220、225、230、235、240、245、250、255、260、265、270、275、280、285、290、295、300、305、310、315、320、325、330、335、340、345、或约350范围内的目尺寸。

石墨薄片可包含预吸收或预混合在其上的水分(例如水)。如本文进一步所述，当泡沫由含氢聚硅氧烷与来自石墨的水分以及附加与添加到反应中的任何水或醇反应所产生的氢气形成时，具有包含水分的石墨薄片可令人惊奇地有助于在固化组合物中形成基本上均匀尺寸的泡孔。单独的石墨薄片可包含在每薄片约0.05重量％至约5重量％、约0.1重量％至约2重量％、或小于、等于或大于约0.05重量％、0.1重量％、0.2重量％、0.3重量％、0.4重量％、0.5重量％、0.6重量％、0.7重量％、0.8重量％、0.9重量％、1重量％、1.1重量％、1.2重量％、1.3重量％、1.4重量％、1.5重量％、1.6重量％、1.7重量％、1.8重量％、1.9重量％、2重量％、2.1重量％、2.2重量％、2.3重量％、2.4重量％、2.5重量％、2.6重量％、2.7重量％、2.8重量％、2.9重量％、3重量％、3.1重量％、3.2重量％、3.3重量％、3.4重量％、3.5重量％、3.6重量％、3.7重量％、3.8重量％、3.9重量％、4重量％、4.1重量％、4.2重量％、4.3重量％、4.4重量％、4.5重量％、4.6重量％、4.7重量％、4.8重量％、4.9重量％、或约5重量％范围内的水分。可将附加的水添加到可固化组合物中以增加石墨薄片提供的水分。

可固化组合物还可包含微球组分以降低泡沫密度并且有助于发泡过程。微球组分可包含多个微球。微球组分可在可固化组合物的约0.05重量％至约10重量％、约0.30重量％至约2重量％、或小于、等于或大于约0.05重量％、0.10重量％、0.15重量％、0.20重量％、0.25重量％、0.30重量％、0.35重量％、0.40重量％、0.45重量％、0.50重量％、0.55重量％、0.60重量％、0.65重量％、0.70重量％、0.75重量％、0.80重量％、0.85重量％、0.90重量％、0.95重量％、1重量％、1.05重量％、1.10重量％、1.15重量％、1.20重量％、1.25重量％、1.30重量％、1.35重量％、1.40重量％、1.45重量％、1.50重量％、1.55重量％、1.60重量％、1.65重量％、1.70重量％、1.75重量％、1.80重量％、1.85重量％、1.90重量％、1.95重量％、2重量％、2.05重量％、2.10重量％、2.15重量％、2.20重量％、2.25重量％、2.30重量％、2.35重量％、2.40重量％、2.45重量％、2.50重量％、2.55重量％、2.60重量％、2.65重量％、2.70重量％、2.75重量％、2.80重量％、2.85重量％、2.90重量％、2.95重量％、3重量％、3.05重量％、3.10重量％、3.15重量％、3.20重量％、3.25重量％、3.30重量％、3.35重量％、3.40重量％、3.45重量％、3.50重量％、3.55重量％、3.60重量％、3.65重量％、3.70重量％、3.75重量％、3.80重量％、3.85重量％、3.90重量％、3.95重量％、4重量％、4.05重量％、4.10重量％、4.15重量％、4.20重量％、4.25重量％、4.30重量％、4.35重量％、4.40重量％、4.45重量％、4.50重量％、4.55重量％、4.60重量％、4.65重量％、4.70重量％、4.75重量％、4.80重量％、4.85重量％、4.90重量％、4.95重量％、5重量％、5.05重量％、5.10重量％、5.15重量％、5.20重量％、5.25重量％、5.30重量％、5.35重量％、5.40重量％、5.45重量％、5.50重量％、5.55重量％、5.60重量％、5.65重量％、5.70重量％、5.75重量％、5.80重量％、5.85重量％、5.90重量％、5.95重量％、6重量％、6.05重量％、6.10重量％、6.15重量％、6.20重量％、6.25重量％、6.30重量％、6.35重量％、6.40重量％、6.45重量％、6.50重量％、6.55重量％、6.60重量％、6.65重量％、6.70重量％、6.75重量％、6.80重量％、6.85重量％、6.90重量％、6.95重量％、7重量％、7.05重量％、7.10重量％、7.15重量％、7.20重量％、7.25重量％、7.30重量％、7.35重量％、7.40重量％、7.45重量％、7.50重量％、7.55重量％、7.60重量％、7.65重量％、7.70重量％、7.75重量％、7.80重量％、7.85重量％、7.90重量％、7.95重量％、8重量％、8.05重量％、8.10重量％、8.15重量％、8.20重量％、8.25重量％、8.30重量％、8.35重量％、8.40重量％、8.45重量％、8.50重量％、8.55重量％、8.60重量％、8.65重量％、8.70重量％、8.75重量％、8.80重量％、8.85重量％、8.90重量％、8.95重量％、9重量％、9.05重量％、9.10重量％、9.15重量％、9.20重量％、9.25重量％、9.30重量％、9.35重量％、9.40重量％、9.45重量％、9.50重量％、9.55重量％、9.60重量％、9.65重量％、9.70重量％、9.75重量％、9.80重量％、9.85重量％、9.90重量％、9.95重量％、或约10重量％的范围内。

微球可包括多个选自聚合物微球、玻璃微球、陶瓷微球、或它们的组合的微球。合适的聚合物微球可包括预膨胀或未膨胀的微球。未膨胀的有机空心微球填料可例如以商品名EXPANCEL得自阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel)。Expancel微球包括聚合物外壳，该聚合物外壳包封例如基本液化气体，诸如液体异丁烷。当升高温度以实现固化时，未膨胀的微球膨胀，使得组合物在固化期间膨胀并且发泡。Expancel型未膨胀的微球能够以不同的品质获得，所述不同品质的特征为可根据前体的固化温度进行选择的不同膨胀起始温度。起始温度可在约80℃至130℃的范围内。

未膨胀的微球有时也称为可膨胀的有机微气球，其也可例如以商品名MICROPEARL得自德国汉堡的莱曼和沃斯公司(Lehmann and Voss,Hamburg,Germany)。

预膨胀的有机空心微球可例如以商品名DUALITE从德国汉堡的莱曼和沃斯公司(Lehmann&Voss,Hamburg,Germany)商购获得。预膨胀的有机微球可包括聚合物外壳，该聚合物外壳包含例如丙烯腈/丙烯酸盐共聚物、亚乙烯基氯化物/丙烯腈共聚物、或它们的混合物。该外壳包封芯，该芯包含例如一种或多种基本上气态的烃。一些微球可以具有涂覆在微球外表面上的无机填料。

多个微球中的单个微球的泡孔108的约50％的中值直径尺寸(D₅₀)可在约1μm至约500μm、约20μm至约250μm、或小于、等于或大于约1μm、5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm、40μm、45μm、50μm、55μm、60μm、65μm、70μm、75μm、80μm、85μm、90μm、95μm、100μm、105μm、110μm、115μm、120μm、125μm、130μm、135μm、140μm、145μm、150μm、155μm、160μm、165μm、170μm、175μm、180μm、185μm、190μm、195μm、200μm、205μm、210μm、215μm、220μm、225μm、230μm、235μm、240μm、245μm、250μm、255μm、260μm、265μm、270μm、275μm、280μm、285μm、290μm、295μm、300μm、305μm、310μm、315μm、320μm、325μm、330μm、335μm、340μm、345μm、350μm、355μm、360μm、365μm、370μm、375μm、380μm、385μm、390μm、395μm、400μm、405μm、410μm、415μm、420μm、425μm、430μm、435μm、440μm、445μm、450μm、455μm、460μm、465μm、470μm、475μm、480μm、485μm、490μm、495μm、或约500μm的范围内。

为了控制可固化组合物的聚合速率，组合物可包含反应阻滞剂组分或抑制剂。反应阻滞剂可在可固化组合物的约0.01重量％至约5重量％、约0.05重量％至约2重量％、或小于、等于或大于约0.01重量％、0.05重量％、0.1重量％、0.15重量％、0.2重量％、0.25重量％、0.3重量％、0.35重量％、0.4重量％、0.45重量％、0.5重量％、0.55重量％、0.65重量％、0.7重量％、0.75重量％、0.8重量％、0.85重量％、0.9重量％、0.95重量％、1重量％、1.05重量％、1.1重量％、1.15重量％、1.2重量％、1.25重量％、1.3重量％、1.35重量％、1.4重量％、1.45重量％、1.5重量％、1.55重量％、1.65重量％、1.7重量％、1.75重量％、1.8重量％、1.85重量％、1.9重量％、1.95重量％、2重量％、2.05重量％、2.1重量％、2.15重量％、2.2重量％、2.25重量％、2.3重量％、2.35重量％、2.4重量％、2.45重量％、2.5重量％、2.55重量％、2.65重量％、2.7重量％、2.75重量％、2.8重量％、2.85重量％、2.9重量％、2.95重量％、3重量％、3.05重量％、3.1重量％、3.15重量％、3.2重量％、3.25重量％、3.3重量％、3.35重量％、3.4重量％、3.45重量％、3.5重量％、3.55重量％、3.65重量％、3.7重量％、3.75重量％、3.8重量％、3.85重量％、3.9重量％、3.95重量％、4重量％、4.05重量％、4.1重量％、4.15重量％、4.2重量％、4.25重量％、4.3重量％、4.35重量％、4.4重量％、4.45重量％、4.5重量％、4.55重量％、4.65重量％、4.7重量％、4.75重量％、4.8重量％、4.85重量％、4.9重量％、4.95重量％、或约5重量％的范围内。

反应阻滞剂可选自能够控制聚合速率的许多合适的化合物。合适的反应阻滞剂的示例包括1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四乙烯基-环四硅氧烷、1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、2-甲基-3-丁炔-2-醇、2-苯基-3-丁炔-2-醇、3,5-二甲基-l-己炔-3-醇、1-乙炔基-l-环己醇、1,5-己二烯、1,6-庚二烯；3,5-二甲基-l-己烯-l炔、3-乙基-3-丁烯-1-炔、3-苯基-3-丁烯-1-炔；1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、1,3,5,7-四乙烯基四甲基环四硅氧烷、1,3-二乙烯基-1,3-二苯基二甲基二硅氧烷、甲基三(3-甲基-l-丁炔-3-氧基)硅烷、或它们的混合物。

可固化组合物还可包含填料组分。填料组分可起到许多合适的作用。例如，填料组分可用于增加阻燃性，增加强度(例如，拉伸强度或断裂伸长率％)，增加可固化组合物的粘度，降低制造成本，或调节由可固化组合物形成的固化产物的密度。填料组分可以以可固化组合物的约2重量％至约30重量％、约5重量％至约15重量％、或小于、等于或大于约2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、5.5重量％、6重量％、6.5重量％、7重量％、7.5重量％、8重量％、8.5重量％、9重量％、9.5重量％、10重量％、10.5重量％、11重量％、11.5重量％、12重量％、12.5重量％、13重量％、13.5重量％、14重量％、14.5重量％、15重量％、15.5重量％、16重量％、16.5重量％、17重量％、17.5重量％、18重量％、18.5重量％、19重量％、19.5重量％、20重量％、20.5重量％、21重量％、21.5重量％、22重量％、22.5重量％、23重量％、23.5重量％、24重量％、24.5重量％、25重量％、25.5重量％、26重量％、26.5重量％、27重量％、27.5重量％、28重量％、28.5重量％、29重量％、29.5重量％、或约30重量％的范围存在于可固化组合物中。

填料组分的合适填料的示例可包括纤维填料或颗粒填料。该填料可以为玻璃纤维、硅酸铝(莫来石)、合成硅酸钙、硅酸锆、熔融石英、结晶二氧化硅石墨、天然石英砂等；硼粉末，诸如氮化硼粉末、硼硅酸盐粉末等；氧化物，诸如TiO₂、氧化铝、氧化镁、氧化锌等；硫酸钙(作为其无水物、脱水物或三水合物)；碳酸钙，诸如白垩、石灰石、大理石、合成沉淀碳酸钙等；滑石包括纤维的、模块的、针形的、层状滑石等；硅灰石；经表面处理的硅灰石；玻璃球，诸如中空和实心玻璃球、硅酸盐球、空心微珠，铝硅酸盐(armospheres)等；高岭土，包括硬高岭土、软高岭土、煅烧高岭土；单晶纤维或“晶须”，诸如碳化硅、氧化铝、碳化硼、铁、镍、铜等；纤维(包括连续纤维和短纤维)，诸如石棉、碳纤维；硫化物，诸如硫化钼、硫化锌等；钡化合物，诸如钛酸钡、钡铁氧体、硫酸钡、重晶石等；金属(例如，金属网、金属板)和金属氧化物，诸如粒状或纤维状铝、青铜、锌、铜和镍等；薄片填料，诸如玻璃片、薄片碳化硅、二硼化铝、铝薄片、钢薄片等；纤维填料，例如短无机纤维，诸如衍生自共混物的那些，所述共混物包含硅酸铝、氧化铝、氧化镁和半水合硫酸钙等中的至少一种；天然填料和增强物，诸如通过粉碎木材获得的木粉，纤维产品诸如洋麻、纤维素、棉花、剑麻、黄麻、亚麻、淀粉、玉米面粉、木质素、苎麻，藤，龙舌兰，竹，大麻，研磨过的坚果壳，玉米，椰子(椰壳纤维)，稻粒壳等；有机填料，诸如聚四氟乙烯，由能够形成纤维，诸如聚(醚酮)、聚酰亚胺、聚苯并噁唑、聚(苯基硫醚)、聚酯、聚乙烯、芳族聚酰胺、芳族聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚四氟乙烯、丙烯酸树脂、聚(乙烯醇)等的有机聚合物形成的增强有机纤维填料；以及填料，诸如云母、粘土、长石、烟道灰、铝硅酸镁盐、石英、石英岩、珍珠岩，硅藻岩、硅藻土、炭黑等，或包括至少一种前述填料的组合物。填料可用硅烷、硅氧烷或硅烷和硅氧烷的组合处理以改善粘附性和分散性。填料可以为二氧化硅填料。二氧化硅填料可为任何适宜的二氧化硅填料，使得该密封剂组合物可如本文所述的被使用。该二氧化硅填料可为热解法二氧化硅。

可固化组合物还可包含附加的水。水可在可固化组合物的约0.01重量％至约5重量％、约0.01重量％至约1重量％、或小于、等于或大于约0.01重量％、0.05重量％、0.1重量％、0.15重量％、0.2重量％、0.25重量％、0.3重量％、0.35重量％、0.4重量％、0.45重量％、0.5重量％、0.55重量％、0.65重量％、0.7重量％、0.75重量％、0.8重量％、0.85重量％、0.9重量％、0.95重量％、1重量％、1.05重量％、1.1重量％、1.15重量％、1.2重量％、1.25重量％、1.3重量％、1.35重量％、1.4重量％、1.45重量％、1.5重量％、1.55重量％、1.65重量％、1.7重量％、1.75重量％、1.8重量％、1.85重量％、1.9重量％、1.95重量％、2重量％、2.05重量％、2.1重量％、2.15重量％、2.2重量％、2.25重量％、2.3重量％、2.35重量％、2.4重量％、2.45重量％、2.5重量％、2.55重量％、2.65重量％、2.7重量％、2.75重量％、2.8重量％、2.85重量％、2.9重量％、2.95重量％、3重量％、3.05重量％、3.1重量％、3.15重量％、3.2重量％、3.25重量％、3.3重量％、3.35重量％、3.4重量％、3.45重量％、3.5重量％、3.55重量％、3.65重量％、3.7重量％、3.75重量％、3.8重量％、3.85重量％、3.9重量％、3.95重量％、4重量％、4.05重量％、4.1重量％、4.15重量％、4.2重量％、4.25重量％、4.3重量％、4.35重量％、4.4重量％、4.45重量％、4.5重量％、4.55重量％、4.65重量％、4.7重量％、4.75重量％、4.8重量％、4.85重量％、4.9重量％、4.95重量％、或约5重量％的范围内存在。

可固化组合物还可包含醇组分。醇组分可在可固化组合物的约0.01重量％至约5重量％、约0.01重量％至约1重量％、或小于、等于或大于约0.01重量％、0.05重量％、0.1重量％、0.15重量％、0.2重量％、0.25重量％、0.3重量％、0.35重量％、0.4重量％、0.45重量％、0.5重量％、0.55重量％、0.65重量％、0.7重量％、0.75重量％、0.8重量％、0.85重量％、0.9重量％、0.95重量％、1重量％、1.05重量％、1.1重量％、1.15重量％、1.2重量％、1.25重量％、1.3重量％、1.35重量％、1.4重量％、1.45重量％、1.5重量％、1.55重量％、1.65重量％、1.7重量％、1.75重量％、1.8重量％、1.85重量％、1.9重量％、1.95重量％、2重量％、2.05重量％、2.1重量％、2.15重量％、2.2重量％、2.25重量％、2.3重量％、2.35重量％、2.4重量％、2.45重量％、2.5重量％、2.55重量％、2.65重量％、2.7重量％、2.75重量％、2.8重量％、2.85重量％、2.9重量％、2.95重量％、3重量％、3.05重量％、3.1重量％、3.15重量％、3.2重量％、3.25重量％、3.3重量％、3.35重量％、3.4重量％、3.45重量％、3.5重量％、3.55重量％、3.65重量％、3.7重量％、3.75重量％、3.8重量％、3.85重量％、3.9重量％、3.95重量％、4重量％、4.05重量％、4.1重量％、4.15重量％、4.2重量％、4.25重量％、4.3重量％、4.35重量％、4.4重量％、4.45重量％、4.5重量％、4.55重量％、4.65重量％、4.7重量％、4.75重量％、4.8重量％、4.85重量％、4.9重量％、4.95重量％、或约5重量％的范围内存在。

醇组分可包括任何合适的醇。例如，醇组分可包括单官能醇、多官能醇、或它们的混合物。合适的醇的示例可包括丙醇、乙二醇、或它们的混合物。在存在的情况下，醇可用于帮助在固化产物中形成均匀泡孔，或者充当聚硅氧烷的交联剂。在一些实施方案中，通过允许在水、醇组分和含氢聚硅氧烷组分之间反应产生氢气，添加醇组分和水可允许增加固化产物中的发泡水平。

可固化组合物可根据许多合适的方法形成。作为合适方法的示例，可固化组合物可由至少两种混合物的组合形成。在其中组合物由两部分混合物形成的实施方案中，第一部分可包含乙烯基聚硅氧烷组分、聚合催化剂、可膨胀石墨组分、反应阻滞剂组分、颗粒填料组分、醇组分、水、或它们的任何组合或子组合。第二部分可包含乙烯基聚硅氧烷组分、含氢聚硅氧烷组分、可膨胀石墨组分、颗粒填料组分、醇组分、水、或它们的任何组合或它们的任何子组合。

乙烯基聚硅氧烷组分可独立地在第一部分和第二部分的约20重量％至约85重量％、约50重量％至约80重量％、或小于、等于或大于约20重量％、25重量％、30重量％、35重量％、40重量％、45重量％、50重量％、55重量％、60重量％、65重量％、70重量％、75重量％、80重量％、或85重量％的范围内。

可膨胀石墨组分可独立地在第一部分或第二部分的约0重量％至约20重量％、第一部分或第二部分的约0.05重量％至约10重量％、或小于、等于或大于约0.05重量％、0.5重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、5.5重量％、6重量％、6.5重量％、7重量％、7.5重量％、8重量％、8.5重量％、9重量％、9.5重量％、或约10重量％的范围内。

颗粒填料组分可独立地在第一部分或第二部分的约0重量％至约30重量％、约5重量％至约20重量％、或小于、等于或大于约0重量％、0.5重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、5.5重量％、6重量％、6.5重量％、7重量％、7.5重量％、8重量％、8.5重量％、9重量％、9.5重量％、10重量％、10.5重量％、11重量％、11.5重量％、12重量％、12.5重量％、13重量％、13.5重量％、14重量％、14.5重量％、15重量％、15.5重量％、16重量％、16.5重量％、17重量％、17.5重量％、18重量％、18.5重量％、19重量％、19.5重量％、20重量％、20.5重量％、21重量％、21.5重量％、22重量％、22.5重量％、23重量％、23.5重量％、24重量％、24.5重量％、25重量％、25.5重量％、26重量％、26.5重量％、27重量％、27.5重量％、28重量％、28.5重量％、29重量％、29.5重量％、或约30重量％的范围内。

醇组分可独立在第一部分或第二部分的约0重量％至约10重量％、约0.2重量％至约5重量％、或小于、等于或大于0重量％、0.5重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、5.5重量％、6重量％、6.5重量％、7重量％、7.5重量％、8重量％、8.5重量％、9重量％、9.5重量％、或约10重量％的范围内。

聚合催化剂可在第一部分的约3ppm至约500ppm、约5至约200ppm、或小于、等于或大于约3ppm、10ppm、20ppm、30ppm、40ppm、50ppm、60ppm、70ppm、80ppm、90ppm、100ppm、110ppm、120ppm、130ppm、140ppm、150ppm、160ppm、170ppm、180ppm、190ppm、200ppm、210ppm、220ppm、230ppm、240ppm、250ppm、260ppm、270ppm、280ppm、290ppm、300ppm、310ppm、320ppm、330ppm、340ppm、350ppm、360ppm、370ppm、380ppm、390ppm、400ppm、410ppm、420ppm、430ppm、440ppm、450ppm、460ppm、470ppm、480ppm、490ppm、或约500ppm的范围内存在。

反应阻滞剂可在第一部分的约0.05重量％至约5重量％、第一部分的约0.1重量％至约2重量％、或小于、等于或大于约0.05重量％、0.1重量％、0.15重量％、0.2重量％、0.25重量％、0.3重量％、0.35重量％、0.4重量％、0.45重量％、0.5重量％、0.55重量％、0.65重量％、0.7重量％、0.75重量％、0.8重量％、0.85重量％、0.9重量％、0.95重量％、1重量％、1.05重量％、1.1重量％、1.15重量％、1.2重量％、1.25重量％、1.3重量％、1.35重量％、1.4重量％、1.45重量％、1.5重量％、1.55重量％、1.65重量％、1.7重量％、1.75重量％、1.8重量％、1.85重量％、1.9重量％、1.95重量％、2重量％、2.05重量％、2.1重量％、2.15重量％、2.2重量％、2.25重量％、2.3重量％、2.35重量％、2.4重量％、2.45重量％、2.5重量％、2.55重量％、2.65重量％、2.7重量％、2.75重量％、2.8重量％、2.85重量％、2.9重量％、2.95重量％、3重量％、3.05重量％、3.1重量％、3.15重量％、3.2重量％、3.25重量％、3.3重量％、3.35重量％、3.4重量％、3.45重量％、3.5重量％、3.55重量％、3.65重量％、3.7重量％、3.75重量％、3.8重量％、3.85重量％、3.9重量％、3.95重量％、4重量％、4.05重量％、4.1重量％、4.15重量％、4.2重量％、4.25重量％、4.3重量％、4.35重量％、4.4重量％、4.45重量％、4.5重量％、4.55重量％、4.65重量％、4.7重量％、4.75重量％、4.8重量％、4.85重量％、4.9重量％、4.95重量％、或约5重量％的范围内。

可将第一部分和第二部分以任何合适的体积比合并。例如，可将第一部分和第二部分以约5:100至约100:1、约10:100至约50:1、或小于、等于或大于约5:100、20:100、30:100、40:100、50:100、60:100、70:100、80:100、90:100、1:1、10:1、20:1、30:1、40:1、50:1、60:1、70:1、80:1、90:1、或约100:1范围内的体积比合并。

在第一部分和第二部分合并以形成混合物之后，可使混合物以任何合适的速度旋转以利于充分混合。例如，可用手以低速旋转混合物。另选地，可使用机器以高速旋转混合物。例如，可将混合物以约1000rpm至约3000rpm、约1500rpm至约2500rpm、或小于、等于或大于约1000rpm、1100rpm、1200rpm、1300rpm、1400rpm、1500rpm、1600rpm、1700rpm、1800rpm、1900rpm、2000rpm、2100rpm、2200rpm、2300rpm、2400rpm、2500rpm、2600rpm、2700rpm、2800rpm、2900rpm、或约3000rpm的速度旋转。

第一部分和第二部分可以位于用于容纳、混合和分配第一部分和第二部分的任何合适的系统或套件中。该系统可适用于大规模工业应用或小规模应用。任一系统可包括用于储存相应的第一部分和第二部分的第一储备室和第二储备室。储备室的尺寸可被设定成适于任何应用，并且由塑料、金属、或任何其他合适的材料形成。分配器可被适配成接纳第一部分和第二部分，并且将第一部分和第二部分的混合物分配在基底上。分配器可用于促进第一部分和第二部分的混合，或者混合室可设置在分配器的上游并且与第一储备室和第二储备室流体连通。混合室可被适配成旋转以便有利于混合，或者混合室可包括多个挡板以诱导第一部分和第二部分旋转。

为了有利于第一部分和第二部分的移动，该系统可包括诸如一个或多个柱塞或一个或多个泵之类的元件。一个或多个柱塞可用于手持式系统。在这些实施方案中，使用者可在至少第一位置和第二位置之间推动一个或两个柱塞，以迫使第一部分和第二部分通过系统。如果存在一个柱塞，则第一部分和第二部分能够以相等体积或预定体积比分配。

泵可用于其中分配大量或连续供应的第一部分和第二部分的工业应用中。这些系统可包括与第一储备室和第二储备室流体连通的一个或多个泵。一个或多个泵可位于第一储备室和第二储备室的下游，但位于混合室的上游。在其中存在与相应的第一储备室和第二储备室流体连通的两个泵的系统的实施方案中，泵可被适配或控制成泵送相等体积的第一部分和第二部分，或者根据预定体积比泵送不同量的各个部分。

在混合之后，可将可固化组合物用手或通过系统分配到基底上并在其上固化。固化可在室温下实现。但反应速率可通过改变温度来控制。例如，可通过将温度降低至低于室温来减慢反应速率。另外，可通过将温度升高至高于室温来提高反应速率。在一些实施方案中，组合物可在约0℃至约100℃、约15℃至约40℃、约15℃至约30℃、或小于、等于或大于约0℃℃、0.5℃、1℃、1.5℃、2℃、2.5℃、3℃、3.5℃、4℃、4.5℃、5℃、5.5℃、6℃、6.5℃、7℃、7.5℃、8℃、8.5℃、9℃、9.5℃、10℃、10.5℃、11℃、11.5℃、12℃、12.5℃、13℃、13.5℃、14℃、14.5℃、15℃、15.5℃、16℃、16.5℃、17℃、17.5℃、18℃、18.5℃、19℃、20℃、20.5℃、21℃、21.5℃、22℃、22.5℃、23℃、23.5℃、24℃、24.5℃、25℃、25.5℃、26℃、26.5℃、27℃、27.5℃、28℃、28.5℃、29℃、29.5℃、30℃、30.5℃、31℃、31.5℃、32℃、32.5℃、33℃、33.5℃、34℃、34.5℃、35℃、35.5℃、36℃、36.5℃、37℃、37.5℃、38℃、38.5℃、39℃、39.5℃、40℃、40.5℃、41.5℃、42℃、42.5℃、43℃、43.5℃、44℃、44.5℃、45℃、45.5℃、46℃、46.5℃、47℃、47.5℃、48℃、48.5℃、49℃、49.5℃、50℃、50.5℃、51.5℃、52℃、52.5℃、53℃、53.5℃、54℃、54.5℃、55℃、55.5℃、56℃、56.5℃、57℃、57.5℃、58℃、58.5℃、59℃、59.5℃、60℃、60.5℃、61.5℃、62℃、62.5℃、63℃、63.5℃、64℃、64.5℃、65℃、65.5℃、66℃、66.5℃、67℃、67.5℃、68℃、68.5℃、69℃、69.5℃、70℃、70.5℃、71.5℃、72℃、72.5℃、73℃、73.5℃、74℃、74.5℃、75℃、75.5℃、76℃、76.5℃、77℃、77.5℃、78℃、78.5℃、79℃、79.5℃、80℃、80.5℃、81.5℃、82℃、82.5℃、83℃、83.5℃、84℃、84.5℃、85℃、85.5℃、86℃、86.5℃、87℃、87.5℃、88℃、88.5℃、89℃、89.5℃、90℃、90.5℃、91.5℃、92℃、92.5℃、93℃、93.5℃、94℃、94.5℃、95℃、95.5℃、96℃、96.5℃、97℃、97.5℃、98℃、98.5℃、99℃、99.5℃、或约100℃范围内的温度下固化。固化可在任何合适的时间量内发生。例如，固化可在约0.5分钟至约24小时、约0.5分钟至约10小时、或小于、等于或大于约0.5分钟、1分钟、5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、35分钟、40分钟、45分钟、50分钟、55分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、13小时、14小时、15小时、16小时、17小时、18小时、19小时、20小时、21小时、22小时、23小时、或约24小时范围的时间量内发生。

图1为固化产物100的示意性剖视图。固化产物100由固化本文所述的任何固化组合物而形成。固化产物100包括相对于彼此隔开并由固化产物的层106填充的第一表面102和第二表面104。固化产物100还包括分散在整个层106中的多个泡孔108或开孔以及可膨胀石墨薄片110。

如图1所示，泡孔108具有均匀的尺寸(例如最大直径D₁)并且均匀地分布在整个层106中。就泡孔108的均匀尺寸而言，D₅₀可在约1μm至约5000μm、约20μm至约2000μm、或小于、等于或大于约1μm、5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm、40μm、45μm、50μm、55μm、60μm、65μm、70μm、75μm、80μm、85μm、90μm、95μm、100μm、105μm、110μm、115μm、120μm、125μm、130μm、135μm、140μm、145μm、150μm、155μm、160μm、165μm、170μm、175μm、180μm、185μm、190μm、195μm、200μm、205μm、210μm、215μm、220μm、225μm、230μm、235μm、240μm、245μm、250μm、255μm、260μm、265μm、270μm、275μm、280μm、285μm、290μm、295μm、300μm、305μm、310μm、315μm、320μm、325μm、330μm、335μm、340μm、345μm、350μm、355μm、360μm、365μm、370μm、375μm、380μm、385μm、390μm、395μm、400μm、405μm、410μm、415μm、420μm、425μm、430μm、435μm、440μm、445μm、450μm、455μm、460μm、465μm、470μm、475μm、480μm、485μm、490μm、495μm、500μm、1000μm、1500μm、2000μm、2500μm、3000μm、3500μm、4000μm、4500μm或约5000μm的范围内。在另一些实施方案中，泡孔108的约98％的中值直径尺寸(D₉₈)可在约1μm至约5000μm、约20μm至约2000μm、或小于、等于或大于约1μm、5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm、40μm、45μm、50μm、55μm、60μm、65μm、70μm、75μm、80μm、85μm、90μm、95μm、100μm、105μm、110μm、115μm、120μm、125μm、130μm、135μm、140μm、145μm、150μm、155μm、160μm、165μm、170μm、175μm、180μm、185μm、190μm、195μm、200μm、205μm、210μm、215μm、220μm、225μm、230μm、235μm、240μm、245μm、250μm、255μm、260μm、265μm、270μm、275μm、280μm、285μm、290μm、295μm、300μm、305μm、310μm、315μm、320μm、325μm、330μm、335μm、340μm、345μm、350μm、355μm、360μm、365μm、370μm、375μm、380μm、385μm、390μm、395μm、400μm、405μm、410μm、415μm、420μm、425μm、430μm、435μm、440μm、445μm、450μm、455μm、460μm、465μm、470μm、475μm、480μm、485μm、490μm、495μm、500μm、1000μm、1500μm、2000μm、2500μm、3000μm、3500μm、4000μm、4500μm或约5000μm的范围内。

如图1进一步所示，泡孔108均匀地分散在整个层108中。例如，相邻泡孔108的几何中心之间在x方向(D_x)、y方向(D_y)、z方向、或它们的任何组合上的距离在整个层106中是基本上相同的。在x方向、y方向、或z方向上的距离可为任何合适的距离。例如，距离可独立地在约5μm至约5mm、约0.2mm至约2mm、或小于、等于或大于约5μm、50μm、100μm、150μm、200μm、250μm、300μm、350μm、400μm、450μm、500μm、550μm、600μm、650μm、700μm、750μm、800μm、850μm、900μm、950μm、1000μm、1050μm、1100μm、1150μm、1200μm、1250μm、1300μm、1350μm、1400μm、1450μm、1500μm、1550μm、1600μm、1650μm、1700μm、1750μm、1800μm、1850μm、1900μm、1950μm、或约2000μm的范围内。

泡孔108的尺寸的均匀度以及泡孔108之间的距离可取决于所包含的可膨胀石墨110。这是因为包含水的可膨胀石墨在固化期间与含氢聚硅氧烷反应以使固化产物发泡。微球组分的添加也有助于形成均匀尺寸的泡孔108并且对泡孔间的距离负有责任。这是因为所包含的微球可降低可固化组合物的密度。令人惊奇地，据发现不含含有水分的石墨的制剂导致不均匀的泡孔108。这也导致过大的泡孔。

令人惊奇地发现，有助于泡孔108的均匀度的另一个因素是可固化组合物的粘度。可固化组合物的粘度部分地取决于乙烯基聚硅氧烷组分的粘度。粘度也可取决于微球组分，并且添加到可固化组合物中的填料的量和类型可改变可固化组合物的总体粘度。在固化期间，如果可固化组合物的粘度过低，则所形成的气泡将单纯地逃逸，因此妨碍泡孔108的形成。然而，如果粘度过高，则所形成的气泡不能穿透可固化组合物的整个体积。这导致泡孔108的不均匀分布。

在所得的固化产物100中，泡孔108的均匀度具有许多益处。例如，根据各种实施方案，泡孔108的均匀度可有助于确保第一表面102和第二表面104中的每一者是基本上平滑的。这是因为固化产物100将不会有泡孔108的不均匀聚集——其将导致沿着第一表面102或第二表面104中的任一者的突起。固化产物100中的平滑表面可有助于在两个基底之间形成紧密的密封。这可有助于改善固化产物100的性能，如基本上防水密封。

泡孔108的均匀度还可有助于确保固化产物100具有期望的密度。固化产物的密度可在约0.200g/cm³至约0.800g/cm³、约0.300g/cm³至约0.700g/cm³、或小于、等于或大于约0.200g/cm³、0.250g/cm³、0.300g/cm³、0.350g/cm³、0.400g/cm³、0.450g/cm³、0.500g/cm³、0.550g/cm³、0.600g/cm³、0.650g/cm³、0.700g/cm³、0.750g/cm³、或约0.800g/cm³的范围内。固化产物100的密度可导致重量减轻，其还可有助于固化产物100充当防水产品或阻燃产品的能力。另外，密度与泡孔108的结合可有助于固化产物100的压缩形变比。

压缩形变比量度了材料在给定温度下长时间的压缩应力后回复到其初始厚度的能力。当材料随时间推移被压缩时，材料丧失其回复到其初始厚度的能力。这种回弹力损失可使弹性体垫圈、密封件或缓冲垫在长时间段内表现的能力下降。材料可能随时间推移而遭受的所得永久变形可能导致渗漏；或者在隔震垫的情况下，保护意外掉落的单元的能力可能受到损害。应当理解，压缩形变比越低，材料就越好地抵抗永久性变形。固化产物100可具有在约85℃处以50％压缩比测量24小时的压缩形变比，其范围为约0％至约60％、约0％至约40％、或小于、等于或大于约0％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、或约60％。如本文进一步所讨论，固化产物100可用作密封剂，因此固化产物100的低压缩形变比是期望的。

固化产物100的另一个期望的特性是第一主表面102、第二主表面104、或两者基本上没有发粘感。这可为期望的，因为碎屑诸如灰尘或其他颗粒材料不太可能粘着到固化产物上并且在固化产物100与基底之间形成间隙。另外，缺乏发粘感可使得固化产物100与基底更容易脱离。

固化产物100的另一个期望的特性在于其是基本上阻燃的。这可能是由于包含可膨胀石墨组分以及其他组分。固化产物100的阻燃性可通过具有V2、V1和V0等级的UL 94中的至少一种来确定。

另外，如本文所提及，固化产物100是基本上防水的。固化产物100的防水特征可由国际防护市场标准IP68(International Protection Marketing standard IP68)来确定。固化产物100的防水性和阻燃性可使固化产物100非常适合用作密封剂或垫圈。固化产物100发泡的能力可允许将固化产物归类为发泡密封剂。密封剂非常适合用于许多不同的系统或组件中。

图2A为处于备用状态的组件200的剖视图。图2B是处于压缩状态的组件200的剖视图。图2C为组件200的俯视图。图2A-2C示出了许多相同的部件并且同时进行讨论。

如图2A和2B所示，组件200包括固化产物100、第一基底202和第二基底204。固化产物100与第一基底202和第二基底204中的至少一者接触。如图所示，固化产物100与第一基底202和第二基底204连续接触。也就是说，组件200在固化产物与第一基底和第二基底之间没有间隙。在备用状态下，固化产物100不受压缩，或者至少受较少压缩且其处于压缩状态，如图2所示。如本文进一步所描述，可通过用夹具向第一基底202和第二基底204施加压力来使固化产物100达到压缩状态，然而在一些实施方案中，第一基底202或第二基底204的重量将足以压缩固化产物100。

固化产物100可粘附到第一基底202和第二基底204中的一者，而不与另一基底粘附。对第一基底202和第二基底204中的一者的粘附力可取决于沉积在第一基底202和第二基底204中的一者上并在其上固化的可固化组合物。这是因为可固化组合物至少部分地粘附到待在其上固化的表面。因此，为了避免粘附到第一基底202和第二基底204两者，不使可固化组合物在第一基底202与第二基底204之间沉积并然后固化。

固化产物100不与第一基底202和第二基底204中的一者粘附的能力可允许基底可移除地彼此固定。第一基底202和第二基底204可通过装置诸如夹具可移除地固定。所施加的压力致使固化产物压缩，如图2B所示。

固化产物100的压缩可提高固化产物100有效地形成密封的能力。

第一基底202和第二基底204可形成包封空隙的盒。图2C示出了这种情况。图2C示出其上粘附有固化产物100的第一基底202。固化产物100界定空隙204。为了包封空隙204，可将第二基底204放置成与固化产物100接触。

第一基底202和第二基底204的材料也可为阻燃和防水的。固化产物的防水性和阻燃性使得其尤其非常适用于其中组件200包封电子部件的应用。例如，组件200可为电池盒，其中电池放置在空隙204中。固化产物100的阻燃性可有助于保护电池或其他电子部件免受外部火焰的影响，或者有助于防止在由故障引起的火灾事件中火焰从电池或其他电子部件蔓延。另外，固化产物100的防水性可有助于保护电子部件免于不希望的湿气暴露。

组件200可与许多其他组件或机器结合使用。例如，组件200可为运载工具的部件。合适的运载工具的示例可包括汽车。汽车可为电动汽车。其他运载工具包括火车、航空航天器(例如飞机、直升机或空间飞行器)、或船舶。

组件200可根据任何合适的方法形成。例如，组件200可通过使可固化组合物与第一基底202或第二基底204中的一者接触而形成。可固化组合物在其上进行固化。为了形成原位固化的压缩密封剂。然后使不含固化组合物100的基底与固化组合物100接触。为了固定第一基底202和第二基底204，可向每个基底施加压力以压缩固化组合物100。夹具或其他合适的装置可用于施加合适量的压力。

实施例

通过参考以举例说明的方式提供的以下实施例，可更好地理解本公开的各种实施方案。本公开不限于本文给出的实施例。

表1：材料

测试方法：

压缩形变：遵循ISO 1856:2000的方法。

密度：使用梅特勒托利多密度天平套件(Mettler Toledo balance density kit)遵循方法ASTM-D-792。

无粘性时间：用手指触摸合并的部分A和B混合物，并且记录直到感觉不到混合物发粘的时间量。

防水：遵循IP代码，国际防护等级认证，IEC标准60529，版本2.1.2001-02(IPCode,International Protection Marking,IEC Standard 60529,Edition 2.1.2001-02)。

火焰测试：FAR 25-853a和FAR 25-853b垂直燃烧器。参考UL94-V0等级，其中火焰高度为20mm，样品的底部边缘进入火焰10mm，并且燃烧两次，每次10秒。火焰传播高度低于125mm(5英寸)被认为通过。

实施例1-18：

采用得自南卡罗来纳州Landrum市的颂崇国际贸易有限公司(Flack Tek,Inc.ofLandrum,Sc)的SpeedMixer^TMDAC 400FVZ高速剪切搅拌器，将表2中所示配方的部分A组分(以克计)在1500–2500rpm下混合两分钟至五分钟，直至组分充分混合。采用得自南卡罗来纳州Landrum市的颂崇国际贸易有限公司(Flack Tek,Inc.of Landrum,Sc)的SpeedMixer^TMDAC 400 FVZ高速剪切搅拌器，将表2中所示配方的部分B组分(以克计)在1500–2500rpm下混合两分钟至五分钟，直至所有组分充分混合。将部分A和B用得自罗德岛州东普罗维登斯的诺信EFD(Nordson EFD of East Providence,RI.)的1:1体积2K分配枪进行混合，并且在室温下放置24小时。对实施例1-18进行测试，结果示于表3中。

表2：部分A和B配方(以克计)

表3：测试结果

尽管将已采用的术语和表达用作描述而非限制术语，并且不旨在使用此类术语和表达排除所示和所描述的特征或其部分的任何等同物，但是已经认识到，在本发明实施方案的范围内的各种修改是可以的。因此，应当理解，尽管本公开已通过具体实施方案和任选的特征而具体公开，但是本领域普通技术人员可推出本文所公开的概念的修改和变型，并且此类修改和变型被认为在本发明的实施方案的范围内。

附加实施方案：

本发明提供了以下示例性实施方案，其编号不应当被解释为指定重要程度：

实施方案1提供一种可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物包含：

乙烯基聚硅氧烷组分；

含氢聚硅氧烷组分；

聚合催化剂；以及

含有水分的可膨胀石墨组分。

实施方案2提供一种可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物包含：

第一部分，所述第一部分包含：

乙烯基聚硅氧烷组分；和

聚合催化剂；以及

第二部分，所述第二部分包含：

任选地所述乙烯基聚硅氧烷组分；和

含氢聚硅氧烷组分，其中所述第一部分、所述第二部分、或两者包含含有水分的可膨胀石墨组分。

实施方案3提供根据实施方案1或2中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述组合物能够在约0℃至约40℃范围内的温度下固化。

实施方案4提供根据实施方案1至3中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述组合物能够在约15℃至约30℃范围内的温度下固化。

实施方案5提供根据实施方案1至4中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分在所述可固化组合物的约20重量％至约90重量％的范围内。

实施方案6提供根据实施方案1至5中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分在所述可固化组合物的约29重量％至约80重量％的范围内。

实施方案7提供根据实施方案1至6中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分在所述可固化组合物的约34重量％至约46重量％的范围内。

实施方案8提供根据实施方案1至7中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含具有根据式I的结构的乙烯基聚硅氧烷：

其中

R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰独立地选自-H、-OH、以及取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基；

R¹、R⁴、R⁵和R¹⁰中的至少一者包含乙烯基基团；

m为任何正整数；

n为零或任何正整数；并且

m和n为无规或嵌段取向。

实施方案9提供根据实施方案8所述的可固化有机硅组合物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰独立地选自-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烷基、(C₁-C₂₀)烯基、(C₁-C₂₀)炔基、(C₁-C₂₀)酰基、(C₁-C₂₀)环烷基、(C₁-C₂₀)芳基、(C₁-C₂₀)烷氧基和(C₁-C₂₀)卤代烷基。

实施方案10提供根据实施方案8或9中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含一种或多种乙烯基聚硅氧烷，所述一种或多种乙烯基聚硅氧烷独立地具有根据式II和式III中的至少一者的结构：

实施方案11提供根据实施方案8至10中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含具有根据式IV的结构的乙烯基聚硅氧烷：

实施方案12提供根据实施方案8至11中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含具有根据式V的结构的乙烯基聚硅氧烷：

实施方案13提供根据实施方案1至12中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含一种或多种乙烯基聚硅氧烷，所述一种或多种乙烯基聚硅氧烷在25℃独立地具有约100mPa-s至约500,000mPa-s范围内的粘度。

实施方案14提供根据实施方案1-13中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含一种或多种乙烯基聚硅氧烷，所述一种或多种乙烯基聚硅氧烷在25℃独立地具有约200mPa-s至约300,000mPa-s范围内的粘度。

实施方案15提供根据实施方案1至14中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分具有约0.0010mmol/g至约5mmol/g范围内的乙烯基含量。

实施方案16提供根据实施方案1至15中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分具有约0.005mmol/g至约0.1mmol/g范围内的乙烯基含量。

实施方案17提供根据实施方案1至16中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含一种或多种乙烯基聚硅氧烷均聚物、乙烯基聚硅氧烷共聚物、或它们的组合。

实施方案18提供根据实施方案1至17中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中含氢聚硅氧烷组分在所述可固化组合物的约0.5重量％至约20重量％的范围内。

实施方案19提供根据实施方案1至18中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述含氢聚硅氧烷组分在所述可固化组合物的约1.0重量％至约15重量％的范围内。

实施方案20提供根据实施方案1至19中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述含氢聚硅氧烷组分包含具有根据式VI的结构的含氢聚硅氧烷聚合物：

其中R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹和R²⁰独立地选自-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基，并且R¹¹、R¹⁴、R¹⁵和R²⁰中的至少一者为-H；

p为任何正整数；

q为零或任何正整数；并且

p和q为无规或嵌段取向。

实施方案21提供根据实施方案20所述的可固化有机硅组合物，其中R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹和R²⁰独立地选自-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烷基、(C₁-C₂₀)烯基、(C₁-C₂₀)炔基、(C₁-C₂₀)酰基、(C₁-C₂₀)环烷基、(C₁-C₂₀)芳基、(C₁-C₂₀)烷氧基和(C₁-C₂₀)卤代烷基。

实施方案22提供根据实施方案20或21中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述含氢聚硅氧烷组分包含一种或多种含氢聚硅氧烷聚合物，所述含氢聚硅氧烷聚合物独立地具有根据式VII和式VIII中的至少一者的结构：

实施方案23提供根据实施方案20至22中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述含氢聚硅氧烷组分包含具有根据式IX的结构的含氢聚硅氧烷聚合物：

实施方案24提供根据实施方案22或23中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述含氢聚硅氧烷组分包含具有根据式X的结构的含氢聚硅氧烷聚合物：

实施方案25提供根据实施方案1至24中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述聚合催化剂包含铂。

实施方案26提供根据实施方案1至25中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中基于铂的量，所述聚合催化剂在所述可固化组合物的约1ppm至约1000ppm的范围内。

实施方案27提供根据实施方案1至26中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中基于铂的量，所述聚合催化剂在所述可固化组合物的约10ppm至约250ppm的范围内。

实施方案28提供根据实施方案1至27中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述聚合催化剂包括双(乙酰丙酮)铂(ii)、顺二氯化二氨亚铂(ii)、二-μ-氯-双[氯(环己烯)铂(ii)]、顺式-二氯双(三苯基膦)铂(ii)、二氯(环辛-1.5-二烯)铂(ii)、二氢六氯铂(iv)酸水合物、二氢六氯铂(iv)酸、铂(0)二乙烯基四甲基硅氧烷络合物、四(三苯基膦)铂(0)、二氢六氯铂(iv)酸溶液、或它们的混合物。

实施方案29提供根据实施方案1至28中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述含有水分的可膨胀石墨组分包含多个石墨薄片，所述多个石墨薄片独立地具有约20目至约350目范围内的目尺寸。

实施方案30提供根据实施方案1至29中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述可膨胀石墨组分包含多个石墨薄片，所述多个石墨薄片独立地具有约50目至约200目范围内的目尺寸。

实施方案31提供根据实施方案1至30中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述可膨胀石墨组分包含多个石墨薄片，所述多个石墨薄片独立地具有每石墨薄片约0.05重量％至约5重量％范围内的含水量。

实施方案32提供根据实施方案1至31中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述可膨胀石墨组分包含多个石墨薄片，所述多个石墨薄片独立地具有每石墨薄片约0.1重量％至约2重量％范围内的含水量。

实施方案33提供根据实施方案1至32中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述可膨胀石墨组分在所述可固化组合物的约0.05重量％至约30重量％的范围内。

实施方案34提供根据实施方案1至33中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述可膨胀石墨组分在所述可固化组合物的约2重量％至约15重量％的范围内。

实施方案35提供根据实施方案1至34中任一项所述的可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物还包含水。

实施方案36提供根据实施方案1至35中任一项所述的可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物还包含微球组分。

实施方案37提供根据实施方案36所述的可固化有机硅组合物，其中所述微球组分在所述可固化组合物的约0.05重量％至约10重量％的范围内。

实施方案38提供根据实施方案36或37中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述微球组分在所述可固化组合物的约0.30重量％至约2重量％的范围内。

实施方案39提供根据实施方案36至38中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述微球组分包含多个选自聚合物微球、玻璃微球、陶瓷微球、或它们的组合的微球。

实施方案40提供根据实施方案36至39中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述微球组分包含多个聚合物微球。

实施方案41提供根据实施方案39或40中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述多个中的至少一个包含丙烯腈/丙烯酸盐共聚物、亚乙烯基氯化物/丙烯腈共聚物、或它们的混合物。

实施方案42提供根据实施方案41所述的可固化有机硅组合物，其中至少一种空心微球包含设置在其中的气体。

实施方案43提供根据实施方案40至42中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述多个微球的D₅₀在约1μm至约500μm的范围内。

实施方案44提供根据实施方案40至43中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述多个微球的D₅₀在约20μm至约250μm的范围内。

实施方案45提供根据实施方案1至44中任一项所述的可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物还包含反应抑制剂组分。

实施方案46提供根据实施方案45所述的可固化有机硅组合物，其中所述反应抑制剂组分包括1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四乙烯基-环四硅氧烷、1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、2-甲基-3-丁炔-2-醇、2-苯基-3-丁炔-2-醇、3,5-二甲基-l-己炔-3-醇、1-乙炔基-l-环己醇、1,5-己二烯、1,6-庚二烯；3,5-二甲基-l-己烯-l炔、3-乙基-3-丁烯-1-炔和/或3-苯基-3-丁烯-1-炔；1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、1,3,5,7-四乙烯基四甲基环四硅氧烷、1,3-二乙烯基-1,3-二苯基二甲基二硅氧烷、甲基三(3-甲基-l-丁炔-3-氧基)硅烷、或它们的混合物。

实施方案47提供根据实施方案45或46中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述反应阻滞剂组分在所述可固化组合物的约0.01重量％至约5重量％的范围内。

实施方案48提供根据实施方案45至47中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述反应阻滞剂组分在所述可固化组合物的约0.05重量％至约2重量％的范围内。

实施方案49提供根据实施方案1至48中任一项所述的可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物还包含颗粒填料。

实施方案50提供根据实施方案49所述的可固化有机硅组合物，其中所述颗粒填料包括无机颗粒填料。

实施方案51提供根据实施方案49或50中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述颗粒填料包括玻璃、陶瓷、矿物质、二氧化硅、或它们的混合物。

实施方案52提供根据实施方案49至51中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述颗粒填料包括疏水性热解法二氧化硅、疏水性焦化二氧化硅、或它们的混合物。

实施方案53提供根据实施方案49至52中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述颗粒填料在所述可固化组合物的约2重量％至约30重量％的范围内。

实施方案54提供根据实施方案49至53中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述颗粒填料在所述可固化组合物的约5重量％至约15重量％的范围内。

实施方案55提供根据实施方案1至54中任一项所述的可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物还包含醇组分。

实施方案56提供根据实施方案55所述的可固化有机硅组合物，其中所述醇组分在所述可固化组合物的约0.01重量％至约5重量％的范围内。

实施方案57提供根据实施方案55或56中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述醇组分在所述可固化组合物的约0.01重量％至约1重量％的范围内。

实施方案58提供根据实施方案55至57中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述醇组分包括多官能醇。

实施方案59提供根据实施方案55至58中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述醇组分包括丙醇、乙二醇、或它们的混合物。

实施方案60提供一种可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物包含：

具有根据式I的结构的乙烯基聚硅氧烷组分：

其中

R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰独立地选自-H、-OH、以及取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基；

R¹、R⁴、R⁵和R¹⁰中的至少一者包含乙烯基基团；

m为任何正整数；

n为零或任何正整数；并且

m和n为无规或嵌段取向；

具有根据式VI的结构的含氢聚硅氧烷组分：

其中R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹和R²⁰独立地选自-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基，并且R¹¹、R¹⁴、R¹⁵和R²⁰中的至少一者为-H；

p为任何正整数；

q为零或任何正整数；并且

p和q为无规或嵌段取向；

含铂聚合催化剂；

包含多个石墨薄片的可膨胀石墨组分；以及

聚合物微球组分。

实施方案61提供根据实施方案1至60中任一项所述的可固化有机硅组合物的固化产物。

实施方案62提供根据实施方案61所述的固化产物，其中所述固化产物包括：

第一表面；

与所述第一表面间隔开的第二表面；以及

介于所述第一表面与所述第二表面之间的所述固化产物的层。

实施方案63提供根据实施方案61或62中任一项所述的固化产物，所述固化产物还包含分散在整个基体中的多个泡孔。

实施方案64提供根据实施方案63所述的固化产物，其中所述多个泡孔均匀地分散在整个基体中。

实施方案65提供根据实施方案63或64中任一项所述的固化产物，其中相邻的泡孔之间在x方向、y方向、z方向、或它们的任何组合上的距离在整个基体中是基本上相同的。

实施方案66提供根据实施方案65所述的固化产物，其中所述距离在约5μm至约5mm的范围内。

实施方案67提供根据实施方案65或66中任一项所述的固化产物，其中所述距离在约0.2mm至约2mm的范围内。

实施方案68提供根据实施方案64至67中任一项所述的固化产物，其中所述泡孔的D₅₀在约1μm至约5000μm的范围内。

实施方案69提供根据实施方案64至68中任一项所述的固化产物，其中所述泡孔的D₅₀在约20μm至约1000μm的范围内。

实施方案70提供根据实施方案64至69中任一项所述的固化产物，其中所述泡孔的D₉₈在约1μm至约5000μm的范围内。

实施方案71提供根据实施方案64至70中任一项所述的固化产物，其中所述泡孔的D₉₈在约20μm至约2000μm的范围内。

实施方案72提供根据实施方案62至71中任一项所述的固化产物，其中所述第一表面、所述第二表面、或两者是基本上平滑的。

实施方案73提供根据实施方案62至72中任一项所述的固化产物，其中所述固化产物的密度在约0.200g/cm³至约0.800g/cm³的范围内。

实施方案74提供根据实施方案62至73中任一项所述的固化产物，其中所述固化产物的密度在约0.300g/cm³至约0.700g/cm³的范围内。

实施方案75提供根据实施方案62至74中任一项所述的固化产物，其中在约85℃处测量的所述固化产物的压缩形变比在约0％至约60％的范围内。

实施方案76提供根据实施方案62至75中任一项所述的固化产物，其中在约85℃处测量的所述固化产物的压缩形变比在约0％至约40％的范围内。

实施方案77提供根据实施方案62至76中任一项所述的固化产物，其中所述第一主表面、所述第二主表面、或它们的组合是非粘性的。

实施方案78提供根据实施方案62至77中任一项所述的固化产物，其中所述固化产物是基本上阻燃的。

实施方案79提供根据实施方案62至78中任一项所述的固化产物，其中所述固化产物是基本上阻燃的，如由至少UL 94标准V2、V1和V0等级所确定。

实施方案80提供根据实施方案62至79中任一项所述的固化产物，其中所述固化产物是基本上防水的。

实施方案81提供根据实施方案62至70中任一项所述的固化产物，其中所述固化产物是基本上防水的，如由国际防护市场标准IP68(International Protection Marketingstandard IP68)所确定。

实施方案82提供根据实施方案62至81中任一项所述的固化产物，其中所述固化产物为发泡密封剂。

实施方案83提供根据实施方案62至82中任一项所述的固化产物，其中所述固化产物为原位固化的压缩密封剂。

实施方案84提供一种组件，所述组件包括：

第一基底；

第二基底；以及

根据实施方案62至83中任一项所述的固化产物，所述固化产物与所述第一基底和所述第二基底接触。

实施方案85提供根据实施方案84所述的组件，其中所述第一基底与所述固化产物的所述第一表面接触，并且所述第二基底与所述固化产物的所述第二表面接触。

实施方案86提供根据实施方案84或85中任一项所述的组件，其中所述固化产物：

粘附到所述第一基底且不粘附到所述第二基底；或

不粘附到所述第一基底且粘附到所述第二基底。

实施方案87提供根据实施方案84至86中任一项所述的组件，其中所述固化产物与所述第一基底和所述第二基底连续接触。

实施方案88提供根据实施方案84至87中任一项所述的组件，其中所述组件在所述固化产物与所述第一基底和所述第二基底之间没有间隙。

实施方案89提供根据实施方案84至88中任一项所述的组件，其中所述第一基底和所述第二基底可移除地彼此固定。

实施方案90提供根据实施方案84至89中任一项所述的组件，所述组件还包括被适配成将所述第一基底和所述第二基底可移除地彼此固定的夹具。

实施方案91提供根据实施方案84至90中任一项所述的组件，其中所述第一基底和所述第二基底包封限定在两者间的空隙。

实施方案92提供根据实施方案91所述的组件，所述组件还包括至少部分地位于所述空隙内的电子部件。

实施方案93提供根据实施方案92所述的组件，其中所述电子部件为电池。

实施方案94提供根据实施方案84至93中任一项所述的组件，其中所述组件为电池盒。

实施方案95提供一种运载工具，所述运载工具包括根据实施方案84至94中任一项所述的组件。

实施方案96提供根据实施方案95所述的运载工具，其中所述运载工具为汽车、火车、航空航天器、或船舶。

实施方案97提供了一种制备根据实施方案1至96中任一项所述的可固化有机硅组合物的方法，所述方法包括：

提供或接纳两部分前体组合物，其中

第一部分包含：

所述乙烯基聚硅氧烷组分；

所述聚合催化剂；以及

第二部分包含：

所述乙烯基聚硅氧烷组分；

任选地所述含氢聚硅氧烷组分，其中所述第一部分、所述第二部分、或两者包含所述含有水分的可膨胀石墨组分；以及合并所述第一部分和所述第二部分以形成混合物。

实施方案98提供根据实施方案97所述的方法，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分独立地在所述第一部分和所述第二部分的约20重量％至约85重量％的范围内。

实施方案99提供根据实施方案97或98中任一项所述的方法，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分独立地在所述第一部分和所述第二部分的约50重量％至约80重量％的范围内。

实施方案100提供根据实施方案97至99中任一项所述的方法，其中所述聚合催化剂包含所述第一部分的约3ppm至约500ppm范围内的铂。

实施方案101提供根据实施方案97至100中任一项所述的方法，其中所述聚合催化剂包含所述第一部分的约5ppm至约200ppm范围内的铂。

实施方案102提供根据实施方案97至101中任一项所述的方法，其中所述含氢聚硅氧烷组分在所述第二部分的约0.5重量％至约30重量％的范围内。

实施方案103提供根据实施方案97至102中任一项所述的方法，其中所述含氢聚硅氧烷组分在所述第二部分的约5重量％至约20重量％的范围内。

实施方案104提供根据实施方案97至103中任一项所述的方法，其中所述可膨胀石墨组分独立地在所述第一部分或所述第二部分的约0重量％至约20重量％的范围内。

实施方案105提供根据实施方案97至104中任一项所述的方法，其中所述可膨胀石墨组分独立地在所述第一部分或所述第二部分的约0.05重量％至约10重量％的范围内。

实施方案106提供根据实施方案97至105中任一项所述的方法，其中所述第一部分还包含反应阻滞剂。

实施方案107提供根据实施方案106所述的方法，其中所述反应阻滞剂在所述第一部分的约0.05重量％至约5重量％的范围内。

实施方案108提供根据实施方案106或107中任一项所述的方法，其中所述反应阻滞剂在所述第一部分的约0.1重量％至约2重量％的范围内。

实施方案109提供根据实施方案97至108中任一项所述的方法，其中所述第一部分、所述第二部分或两者包含颗粒填料。

实施方案110提供根据实施方案109所述的方法，其中所述颗粒填料独立地在所述第一部分、所述第二部分、或两者的约0重量％至约30重量％的范围内。

实施方案111提供根据实施方案109或110中任一项所述的方法，其中所述颗粒填料独立地在所述第一部分、所述第二部分、或两者的约5重量％至约20重量％的范围内。

实施方案112提供根据实施方案97至111中任一项所述的方法，其中所述第一部分、所述第二部分或两者包含醇组分。

实施方案113提供根据实施方案112所述的方法，其中所述醇组分独立地在所述第一部分、所述第二部分、或两者的约0重量％至约10重量％的范围内。

实施方案114提供根据实施方案112或113中任一项所述的方法，其中所述醇组分独立地在所述第一部分、所述第二部分、或两者的约0.2重量％至约5重量％的范围内。

实施方案115提供根据实施方案97至114中任一项所述的方法，其中所述第一部分、所述第二部分或两者包含水组分。

实施方案116提供根据实施方案97至115中任一项所述的方法，其中将所述第一部分和所述第二部分以约5:100至约100:1范围内的体积与体积比合并。

实施方案117提供实施方案97至116中任一项所述的方法，其中将所述第一部分和所述第二部分合并，并且混合。

实施方案118提供根据实施方案97至117中任一项所述的方法，所述方法还包括使所述可固化组合物固化。

实施方案119提供一种用于执行根据实施方案97至118中任一项所述的方法的系统，所述系统包括：

第一储备室；和

第二储备室。

实施方案120提供根据实施方案119所述的系统，所述系统还包括以下项中的至少一者：

与所述第一储备室和所述第二储备室流体连通的分配器；以及

与所述第一储备室和所述第二储备室流体连通的混合头。

实施方案121提供根据实施方案119所述的系统，所述系统还包括与所述第一储备室、所述第二储备室和所述分配器流体连通的混合室，其中所述混合室处于所述分配器的上游。

实施方案122提供根据实施方案119或120中任一项所述的系统，所述系统还包括：

与所述第一储备室和所述混合室流体连通的第一泵；以及

与所述第二储备室和所述混合室流体连通的第二泵，其中

所述第一泵和所述第二泵位于所述混合室的上游。

实施方案123提供根据实施方案121所述的系统，所述系统还包括能够在所述第一储备室和所述第二储备室中的第一位置与第二位置之间移动的柱塞部件。

实施方案124提供根据实施方案119至123中任一项所述的系统，其中所述第一部分位于所述第一储备室中，并且所述第二部分位于所述第二储备室中。

实施方案125提供一种制备根据实施方案61至83中任一项所述的固化产物的方法，所述方法包括固化根据实施方案1至60中任一项所述的可固化组合物或依据根据实施方案97至118中任一项所述的方法形成的可固化组合物。

实施方案126提供根据实施方案125所述的方法，其中所述可固化组合物固化约0.5分钟至约24小时范围内的时间量。

实施方案127提供根据实施方案125或126中任一项所述的方法，其中所述可固化组合物固化约0.5分钟至约10小时范围内的时间量。

实施方案128提供根据实施方案125至127中任一项所述的方法，其中所述可固化组合物在约15℃至约45℃范围内的温度下固化。

实施方案129提供根据实施方案125至128中任一项所述的方法，其中所述可固化组合物在约20℃至约30℃范围内的温度下固化。

实施方案130提供一种形成根据实施方案84至94中任一项所述的组件的方法，所述方法包括分配根据实施方案1至60中任一项所述的可固化组合物或依据根据实施方案97至118中任一项所述的方法形成的可固化组合物，所述方法包括：

使所述可固化组合物与所述第一基底或所述第二基底接触；

依据根据实施方案125至129中任一项所述的方法形成固化组合物；

使所述第一基底或所述第二基底与所述固化组合物接触；以及

向所述第一基底和所述第二基底施加压力。

实施方案131提供根据实施方案130所述的方法，所述方法还包括使所述可固化组合物固化。

Claims (15)

1.一种可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物包含：

乙烯基聚硅氧烷组分；

含氢聚硅氧烷组分；

聚合催化剂；以及

含有水分的可膨胀石墨组分。

2.根据权利要求2所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含具有根据式I的结构的乙烯基聚硅氧烷：

其中

R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰独立地选自-H、-OH、以及取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基；

R¹、R⁴、R⁵和R¹⁰中的至少一者包含乙烯基基团；

m为任何正整数；

n为零或任何正整数；并且

m和n为无规或嵌段取向。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含一种或多种乙烯基聚硅氧烷，所述一种或多种乙烯基聚硅氧烷独立地具有根据式II和式III中的至少一者的结构：

4.根据权利要求1至3中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述乙烯基聚硅氧烷组分包含一种或多种乙烯基聚硅氧烷，所述一种或多种乙烯基聚硅氧烷在25℃独立地具有约100mPa-s至约500,000mPa-s范围内的粘度。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述含氢聚硅氧烷组分包含具有根据式VI的结构的含氢聚硅氧烷聚合物：

其中R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹和R²⁰独立地选自-H、-OH、取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃基，并且R¹¹、R¹⁴、R¹⁵和R²⁰中的至少一者为-H；

p为任何正整数；

q为零或任何正整数；并且

p和q为无规或嵌段取向。

6.根据权利要求5所述的可固化有机硅组合物，其中所述含氢聚硅氧烷组分包含一种或多种含氢聚硅氧烷聚合物，所述含氢聚硅氧烷聚合物独立地具有根据式VII和式VIII中的至少一者的结构：

7.根据权利要求1至6中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述聚合催化剂包含铂。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的可固化有机硅组合物，其中所述可膨胀石墨组分包含多个石墨薄片，所述多个石墨薄片独立地具有每石墨薄片约0.05重量％至约5重量％范围内的含水量。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的可固化有机硅组合物，所述可固化有机硅组合物还包含在所述可固化组合物的约0.05重量％至约10重量％的范围内的微球组分。

10.根据权利要求9所述的可固化有机硅组合物，其中所述微球组分包含多个选自聚合物微球、玻璃微球、陶瓷微球、或它们的组合的微球。

11.一种组件，所述组件包括：

第一基底；

第二基底；以及

根据权利要求1至10中任一项所述的可固化组合物的固化产物，所述固化产物与所述第一基底和所述第二基底接触。

12.根据权利要求11所述的组件，其中所述第一基底和所述第二基底包封限定在两者间的空隙。

13.根据权利要求12所述的组件，所述组件还包括至少部分地位于所述空隙内的电子部件。

14.根据权利要求11至13中任一项所述的组件，其中所述固化产物包含分散在整个所述固化产物中的多个泡孔。

15.根据权利要求14所述的组件，其中所述多个泡孔均匀地分散在整个所述固化产物中。

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