CN112538758A - 柔顺抗静电的去除阴干异味的织物护理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种去除织物阴干异味的织物护理组合物,其包含:5‑10重量%的表面活性剂;0.05‑0.6重量%的杀菌剂;0.1‑1重量%的香精;0.05‑0.2重量%的防腐剂;和织物护理领域可接受的载体,其中,所述表面活性剂选自:酯基硫酸铵类、脂肪酸甲酯乙氧基化物或它们的组合,其中,所述杀菌剂选自:二氯生、三氯生、苯扎氯铵或它们的组合。本发明还涉及去除织物阴干异味的方法。
Description
技术领域
本发明涉及家用化工品领域,公开了一种兼具柔顺抗静电功能和去除阴干异味的织物护理产品。
背景技术
织物静电现象非常普遍,在秋冬季节,尤其在气候干燥的地区表现更为明显,特别是现今新式化纤面料不断出现,静电现象也日益突出。服装静电不仅影响穿着美观,而且会对人们的健康带来不利影响。近年来,随着生活水平的提高,越来越多的消费者愿意在衣物洗涤过程中加入织物柔顺剂来获得更好的穿着体验。通常织物柔顺剂具有柔软织物,赋予衣物愉悦气味的功效,然而判断一种柔顺剂性能是否优越,除了考察织物柔软滑顺效果以外,还要考虑消费者的具体需求。目前,中国衣物柔顺剂市场增长速度较快,但其市场规模相对较小。
我们发现中国南部的多雨天气,尤其是长江中下游地区的梅雨季节,衣物阴干很容易产生不愉快的异味。在衣物晾干存放过程中,可能会沾染阴干异味和霉味等难闻异味。
一般情况下,纤维中产生的潮湿的气味,可以由组成汗臭味等的有机化合物成分与皮肤正常菌群分解生成的不饱和低级脂肪酸及氨等挥发性有机化合物发生反应,或与洗衣剂或柔顺剂的残留成分发生反应而生成。据悉,尤其是在雨季室内晾衣干燥时,由于干燥时间拖延,受异味菌的影响而更容易产生潮湿的气味。为了去除这种潮湿的气味等,以往使用了包含抗菌剂的纤维柔顺剂组合物,但是包含在以往的纤维柔顺剂中的抗菌剂是对人体有害的。最近,随着使用合成抗菌剂对人体有害的内容被报道,这种抗菌剂的使用被大众远离。另外,自从纤维柔顺剂在1950年代在全世界普及以来,超过60年之久一直使用阳离子表面活性剂作为柔顺成分(韩国专利公开第10-2007-0090861号)。然而,近年来这种阳离子表面活性剂对人体的有害性被揭露,想要远离这种有害物质的需求在逐渐增高。因此,解决此类家居生活中的困扰,满足消费者对产品安全无毒和对消除异味的需求,成了柔顺剂新品配方优化的方向之一。
市场上已有的去味产品仅在洗涤过程中对衣物进行清洁,且后期进行多次漂洗,因此对异味衣物作用时间有限,异味消除程度也有限。而衣物柔顺剂则是在洗涤过程结束后添加,长时间浸泡衣物,故而作用效果优于洗涤类产品。
迄今为止,还没有能够有效去除阴干异味的柔顺抗静电护理技术。本发明的目的在于,提供一种在柔顺抗静电的基础上,还能够去除异味味道、抑制异味产生并可赋予织物清新气味的新的织物护理产品。
发明内容
一方面,本发明提供了去除织物阴干异味的织物护理组合物,其包含:
5-10重量%的表面活性剂;
0.05-0.6重量%的杀菌剂;
0.1-1重量%的香精;
0.05-0.2重量%的防腐剂;和
织物护理领域可接受的载体,
其中,所述表面活性剂选自:酯基硫酸铵类、脂肪酸甲酯乙氧基化物或它们的组合,
其中,所述杀菌剂选自:二氯生、三氯生、苯扎氯铵或它们的组合。
在优选的实施方式中,本发明的组合物还包含祛味剂。在更优选的实施方式中,所述祛味剂的用量为0.1-1重量%。
在优选的实施方式中,本发明的组合物包含的表面活性剂选自:双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚或它们的组合。在更优选的实施方式中,所述表面活性剂包含重量比为20:1至1:1的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵和脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚。
在优选的实施方式中,本发明的组合物包含的香精选自:祛味香精、微胶囊香精或它们的组合。
在优选的实施方式中,本发明的组合物包含0.1-0.3重量%的杀菌剂。
在优选的实施方式中,本发明的组合物还包含织物护理领域可接受的助剂。
另一方面,本发明提供了去除织物阴干异味的方法,所述方法包括使织物接触有效量的本发明的织物护理组合物。在优选的实施方式中,所述接触步骤在手动漂洗或自动洗衣机的织物漂洗循环中进行。
发明详述
除非另有定义,本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明,但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的,下面定义了以下术语。
本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量相比,差异可高达30%、20%或10%的数量、水平、数值、维度、大小或用量。本文所使用的百分含量,除非另有说明,均以重量计。
在全篇说明书和权利要求书中,除非另有要求,以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤,或一组整体或步骤,但不排除任何其它整体或步骤,或其它一组整体或步骤。
本发明针对衣物阴干异味的问题,标本兼治,创新性地提供了一种新的织物护理组合物。本发明的织物护理组合物包含表面活性剂、杀菌剂、香精、防腐剂和助剂,实现了令人意想不到的技术效果。本发明织物护理组合物可以使用任何织物护理领域可接受的载体。在优选的实施方式中,本发明织物护理组合物采用水性载体。例如,所述载体是水,例如,纯水,蒸馏水,去离子水等。
具体而言,针对异味源头(治本):在三种可能代谢产生阴干异味的菌中(奥斯陆莫拉菌、表皮葡萄球菌和杰式棒状杆菌),重点锁定影响最大的奥斯陆莫拉菌。通过不同除菌测试方法的尝试(抑菌环实验),最终选择最有效直观的抑菌环实验,结果表明本发明的柔顺护理组合物的除菌效果明显优于竞品。
具体而言,针对异味本身(治标):①通过新一代香精技术,可以有效阻止和降低消费者对异味的感知,通过与香精公司合作测试,结果表明优选柔顺护理剂的祛味效果,明显优于竞品。②通过添加植物祛味剂,不仅满足绿色趋势,同时可有效去除浸泡前的阴干异味很重的衣物,减轻晾干异味加重的可能。
因此,在本发明的一些优选的实施方式中,本发明的织物护理组合物能够有效阻止和降低消费者对异味的感知,实现祛味效果。同时,通过添加植物祛味剂,有效去除阴干异味很重的衣物。
本发明不仅提供了具有出色的衣物柔顺功效和流变稳定性的织物柔顺剂,并且针对阴干异味标本兼治,实现了令人意想不到的效果。
表面活性剂
根据本发明的织物护理组合物包含表面活性剂。在优选的实施方式中,本发明的织物护理组合物包含酯基硫酸铵类、脂肪酸甲酯乙氧基化物或它们的组合。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物包含酯基硫酸铵类阳离子柔软剂。在一些实施方式中,织物护理组合物包含双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵在水中的分散物能够吸附在带负电荷的织物表面,起到柔软和抗静电的效果。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物包含1-10重量%的酯基硫酸铵。在优选的实施方式中,织物护理组合物包含1-8重量%的酯基硫酸铵。在优选的实施方式中,织物护理组合物包含1-6重量%的酯基硫酸铵。在优选的实施方式中,织物护理组合物包含5-6重量%的酯基硫酸铵。在一个具体的实施方式中,织物护理组合物包含5.6重量%的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物包含脂肪酸甲酯乙氧基化物。在一些实施方式中,织物护理组合物包含脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚。脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚是一种新型的非离子表面活性剂,是以脂肪酸甲酯为原料,经相应催化剂作用下,直接与环氧乙烷(EO)发生加成反应制得。与传统的脂肪醇乙氧基化物(AE)相比,具有原料便宜、低泡、水溶速度快、对油脂增溶能力强、皮肤刺激性小、生物降解性好等特点。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物包含0.1-1重量%的脂肪酸甲酯乙氧基化物。在优选的实施方式中,织物护理组合物包含0.1-0.8重量%的脂肪酸甲酯乙氧基化物。在优选的实施方式中,织物护理组合物包含0.1-0.6重量%的脂肪酸甲酯乙氧基化物。在一个具体的实施方式中,织物护理组合物包含0.56重量%的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物包含的表面活性剂的总量约为5重量%-10重量%。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物包含酯基硫酸铵类和脂肪酸甲酯乙氧基化物的组合,其中酯基硫酸铵类:脂肪酸甲酯乙氧基化物的重量比为20:1至1:1。在优选的实施方式中,织物护理组合物包含酯基硫酸铵类和脂肪酸甲酯乙氧基化物的组合,其中酯基硫酸铵类:脂肪酸甲酯乙氧基化物的重量比约为10:1。
杀菌剂
根据本发明的织物护理组合物包含杀菌剂。
在优选的实施方式中,杀菌剂选自:二氯生、三氯生、苯扎氯铵或它们的组合。
在优选的实施方式中,本发明的织物护理组合物中杀菌剂的含量为0.05-0.6重量%。在更优选的实施方式中,织物护理组合物包含0.05-0.5重量%的杀菌剂。在更优选的实施方式中,织物护理组合物包含0.1-0.5重量%的杀菌剂。在更优选的实施方式中,织物护理组合物包含0.1-0.4重量%的杀菌剂。在一个具体的实施方式中,本发明的织物护理组合物中杀菌剂的含量为0.3重量%。
香精
本发明的织物护理组合物包含香精。香精可以是祛味香精、微胶囊香精或它们的组合。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物包含祛味香精。在一些具体的实施方式中,祛味香精选自:LAVENDER DANCE MOC P92E514、幸运三叶草或它们的组合。
可以将这些祛味香精添加到织物护理组合物中。这些香精可以使护理组合物发出气味,在织物漂洗过程中提供气味或在漂洗后为织物提供气味。
基于组合物的总重量,游离香精优选可以0.1至1重量%,更优选0.1至0.5重量%,甚至更优选0.2至0.3的量存在。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物包含微胶囊香精。在一些具体的实施方式中,微胶囊香精是POPSCENT。
当香精在微囊中时,合适的包封材料可包括但不限于;氨基塑料类,蛋白质类,聚氨酯类,聚丙烯酸酯类,聚甲基丙烯酸酯类,多糖类,聚酰胺类,聚烯烃类,树胶类,硅酮类,脂质类,改性纤维素,多磷酸盐,聚苯乙烯,聚酯类或其组合。
基于组合物的总重量,微胶囊香精优选可以0.1至1重量%,更优选0.1至0.5重量%,甚至更优选0.2至0.3重量%的量存在。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物中包含祛味香精和微胶囊香精的组合。
在本发明的一些实施方式中,织物护理组合物包含0.1-1重量%的香精。在更优选的实施方式中,织物护理组合物包含0.2-1重量%的香精。在更优选的实施方式中,织物护理组合物包含0.4-0.6重量%的香精。在一个具体的实施方式中,本发明的织物护理组合物包含0.3重量%的祛味香精和0.2重量%的微胶囊香精。
祛味剂
根据本发明的织物护理组合物还任选地包含祛味剂。
在优选的实施方式中,本发明的织物护理组合物中祛味剂的含量为0-5重量%,更优选0.1-5重量%,更优选0.1-1重量%。
在一个具体的实施方式中,本发明的织物护理组合物中使用的祛味剂是购自禾大公司的Forestall。在一个具体的实施方式中,织物护理组合物包含0.5重量%的Forestall。
其他成分
本发明的织物护理组合物还可包含其他成分。
优选地,根据本发明的织物护理组合物包含防腐剂。在一个具体的实施方式中,本发明的织物护理组合物中使用的防腐剂是卡松。
在优选的实施方式中,本发明的织物护理组合物中防腐剂的含量为0.05-0.2重量%。在一个具体的实施方式中,本发明的织物护理组合物包含0.1重量%的防腐剂。
优选地,根据本发明的织物护理组合物包含水性增稠剂。在一个具体的实施方式中,本发明的织物护理组合物中使用的水性增稠剂是购自巴斯夫公司的Rheovis FRC。
在优选的实施方式中,本发明的织物护理组合物中水性增稠剂的含量为0.1-2重量%。在优选的实施方式中,本发明的织物护理组合物中水性增稠剂的含量为0.1-1重量%。在一个具体的实施方式中,本发明的织物护理组合物包含0.7重量%的水性增稠剂。
本发明的织物护理组合物还包含织物领域可接受的载体。在优选的实施方式中,本发明的织物护理组合物是水性体系。因此,本发明的织物组合物还包含水或其他含水载体。
在优选的实施方式中,本发明组合物中水的重量比至少为50%。在本发明的一些实施方式中,组合物的含水量为50-90重量%。在本发明的一些实施方式中,组合物的含水量为50-80重量%。在本发明的一些实施方式中,组合物的含水量为50-75重量%。
护理织物的方法
本发明还涉及去除织物阴干异味的方法,所述方法包括使所述织物接触有效量的本发明的护理组合物。
在优选的实施方式中,织物与护理组合物的接触过程可以在手动漂洗中实现或者在自动洗衣机的漂洗循环中进行。
具体实施方式
以下,通过优选的实施方式对本发明的技术方案进行详细说明,但本发明的范围并不局限于这些实施方式,其旨在说明本发明的技术方案而不是限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明,所有的百分比和份数按重量计。
以下实施例中采用的各个原料的成分和来源如下:
实施例1:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、0.1质量份的卡松、0.2质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例2:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、0.1质量份的卡松、0.2质量份的双(2,2,2-十二烷基二甲基丁基溴化铵)醚,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例3:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.1质量份的卡松、0.2质量份的三氯卡班与0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚预溶物,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例4:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、0.1质量份的卡松、0.2质量份的苯扎氯铵,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例5:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、0.1质量份的卡松、0.2质量份的对氯间二甲苯酚,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例6:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、0.1质量份的卡松、0.2质量份的银离子杀菌剂,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例7:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、0.1质量份的卡松、0.2质量份的三氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例8:织物护理组合物的制备
称取93质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、0.1质量份的卡松,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
表1总结了实施例1-8中使用的杀菌剂的种类和用量。
表1
测试例1:抑菌圈检测
检测样品:实施例1-8织物护理组合物对奥斯陆莫拉菌ATCC19976的效果
抑菌片的制备:
对液体抑菌剂,取无菌并干燥的滤纸片。每片滴加实际使用浓度抑菌剂溶液20μl,然后将滤纸片平放于清洁的无菌平皿内,开盖置温箱(37℃)中烤干,或置室温下自然干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品,可直接制成直径为5mm,厚不超过4mm圆片(块),每4片(块)一组。
阴性对照样片的制备:取无菌干燥滤纸片,每片滴加无菌蒸馏水20μl,干燥后备用。
检测样品:实施例1-8织物护理组合物;
竞品A(金纺):金纺水清莲香衣物护理剂;
竞品B(蓝月亮):蓝月亮绿色柔顺剂薰衣草香。
溶出性抗(抑)菌产品的阴性对照样本,应取同种材质不含抑菌成份的样品,制成与试验组大小相同的样片(块)。
试验菌的接种:用无菌棉拭子蘸取浓度为5×105cfu/ml~5×106cfu/ml试验菌悬液,在营养琼脂培养基平板表面均匀涂抹3次。每涂抹1次,平板应转动60°,最后将棉拭子绕平板边缘涂抹一周。盖好平皿,置室温干燥5分钟(min)。
抑菌剂样片贴放:每次试验贴放1个染菌平板,每个平板贴放4片试验样片,1片阴性对照样片,共5片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距25mm以上,与平板的周缘相距15mm以上。贴放好后,用无菌镊子轻压样片,使其紧贴于平板表面。盖好平皿,置37℃温箱,培养16h~18h观察结果。用游标卡尺测量抑菌环的直径(包括贴片)并记录。试验重复3次。
测量抑菌环时,应选均匀而完全无菌生长的抑菌环进行。测量其直径应以抑菌环外沿为界。
评价规定:
抑菌作用的判断:
抑菌环直径大于7mm者,判为有抑菌作用。
抑菌环直径小于或等于7mm者,判为无抑菌作用。
3次重复试验均有抑菌作用结果者,判为合格。
阴性对照组应无抑菌环产生。否则试验无效。
结果如表2所示。
实施例9:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.05质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例10:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.10质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例11:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.3质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例12:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.50质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例13:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.05质量份的苯扎氯铵,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例14:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.1质量份的苯扎氯铵,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例15:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.3质量份的苯扎氯铵,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例16:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.45质量份的苯扎氯铵,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例17:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.05质量份的三氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例18:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.1质量份的三氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例19:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.3质量份的三氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例20:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.40质量份的三氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
表3总结了实施例9-20中使用的杀菌剂的种类和用量。
测试例2:抑菌圈检测
检测样品:实施例1、4、7-20的织物护理组合物对奥斯陆莫拉菌ATCC19976的效果
抑菌片的制备:
对液体抑菌剂,取无菌并干燥的滤纸片。每片滴加实际使用浓度抑菌剂溶液20μl,然后将滤纸片平放于清洁的无菌平皿内,开盖置温箱(37℃)中烤干,或置室温下自然干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品,可直接制成直径为5mm,厚不超过4mm圆片(块),每4片(块)一组。
阴性对照样片的制备:取无菌干燥滤纸片,每片滴加无菌蒸馏水20μl,干燥后备用。
检测样品:实施例1、4、7-20的织物护理组合物。
溶出性抗(抑)菌产品的阴性对照样本,应取同种材质不含抑菌成份的样品,制成与试验组大小相同的样片(块)。
试验菌的接种:用无菌棉拭子蘸取浓度为5×105cfu/ml~5×106cfu/ml试验菌悬液,在营养琼脂培养基平板表面均匀涂抹3次。每涂抹1次,平板应转动60°,最后将棉拭子绕平板边缘涂抹一周。盖好平皿,置室温干燥5分钟(min)。
抑菌剂样片贴放:每次试验贴放1个染菌平板,每个平板贴放4片试验样片,1片阴性对照样片,共5片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距25mm以上,与平板的周缘相距15mm以上。贴放好后,用无菌镊子轻压样片,使其紧贴于平板表面。盖好平皿,置37℃温箱,培养16h~18h观察结果。用游标卡尺测量抑菌环的直径(包括贴片)并记录。试验重复3次。
测量抑菌环时,应选均匀而完全无菌生长的抑菌环进行。测量其直径应以抑菌环外沿为界。
评价规定:
抑菌作用的判断:
抑菌环直径大于7mm者,判为有抑菌作用。
抑菌环直径小于或等于7mm者,判为无抑菌作用。
3次重复试验均有抑菌作用结果者,判为合格。
阴性对照组应无抑菌环产生。否则试验无效。
结果如表4所示。
实施例21:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.25质量份的苯扎氯铵和0.05质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例22:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.2质量份的苯扎氯铵和0.1质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例23:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.15质量份的苯扎氯铵和0.15质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例24:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.1质量份的苯扎氯铵和0.2质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例25:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.05质量份的苯扎氯铵和0.25质量份的二氯生,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例26:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.3质量份的α-苯基苯酚钠,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
实施例27:织物护理组合物的制备
称取92质量份的去离子水于烧杯中,加热至50℃,在转速700rpm状态下,速依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚,0.1质量份的卡松,0.3质量份的水杨酸,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
表5总结了实施例21-27中使用的杀菌剂的种类和用量。
表5
测试例3:抑菌圈检测
检测样品:实施例11、15、21-27的织物护理组合物对奥斯陆莫拉菌ATCC19976的效果
抑菌片的制备:
对液体抑菌剂,取无菌并干燥的滤纸片。每片滴加实际使用浓度抑菌剂溶液20μl,然后将滤纸片平放于清洁的无菌平皿内,开盖置温箱(37℃)中烤干,或置室温下自然干燥后备用。
溶出性抗(抑)菌产品,可直接制成直径为5mm,厚不超过4mm圆片(块),每4片(块)一组。
阴性对照样片的制备:取无菌干燥滤纸片,每片滴加无菌蒸馏水20μl,干燥后备用。
检测样品:实施例11、15、21-27的织物护理组合物。
溶出性抗(抑)菌产品的阴性对照样本,应取同种材质不含抑菌成份的样品,制成与试验组大小相同的样片(块)。
试验菌的接种:用无菌棉拭子蘸取浓度为5×105cfu/ml~5×106cfu/ml试验菌悬液,在营养琼脂培养基平板表面均匀涂抹3次。每涂抹1次,平板应转动60°,最后将棉拭子绕平板边缘涂抹一周。盖好平皿,置室温干燥5分钟(min)。
抑菌剂样片贴放:每次试验贴放1个染菌平板,每个平板贴放4片试验样片,1片阴性对照样片,共5片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距25mm以上,与平板的周缘相距15mm以上。贴放好后,用无菌镊子轻压样片,使其紧贴于平板表面。盖好平皿,置37℃温箱,培养16h~18h观察结果。用游标卡尺测量抑菌环的直径(包括贴片)并记录。试验重复3次。
测量抑菌环时,应选均匀而完全无菌生长的抑菌环进行。测量其直径应以抑菌环外沿为界。
评价规定:
抑菌作用的判断:
抑菌环直径大于7mm者,判为有抑菌作用。
抑菌环直径小于或等于7mm者,判为无抑菌作用。
3次重复试验均有抑菌作用结果者,判为合格。
阴性对照组应无抑菌环产生。否则试验无效。
结果如表6所示。
表6
严格参照上述测试方法及指标,将9个待测样品同比测试,结果显示抑菌效果:实施例11>实施例24>实施例25>实施例15>实施例21>实施例23>实施例22>实施例26>实施例27。
结果显示,实施例11抑菌效果最佳,实施例26,27抑菌效果较弱,苯扎氯铵和二氯生复配组合抑菌效果相当,无明显差异。
测试例4:长效抑菌测试
试验菌:奥斯陆莫拉菌ATCC19976
待测样品:实施例8、11、15,竞品(金纺舒缓玫瑰衣物护理剂)织物护理组合物。
样液制备:
1.细菌培养:105cfu/样品;细菌:24h/37℃;真菌:7d/30℃。
2.洗脱、稀释菌液(稀释浓度:10-1、10-2、10-3)。
3.加入0.3%测试样品,混合均匀,备用。
棉布处理:
1.将棉布裁剪成约5×7cm大小,高温灭菌。
2.浸泡于5ml样液中(样液浓度0.3%),5min后取出沥干。
阴性对照组:
1.将棉布裁剪成约5×7cm大小,高温灭菌。
2.浸泡于5ml细菌稀释液中,5min后取出沥干。
测试方法:QB/T 2738-2012日化产品抗菌抑菌效果的评价方法7.3抑菌型日化产品的抑菌效果检验方法(悬液定量法)。
检测结果:
严格参照上述测试方法及指标,将4个待测样品同比测试,37℃培养24h后CFU/ml(菌悬液菌落计数6.9×104)。
结果如表7所示。
表7
实施例8 | 实施例11 | 实施例15 | 竞品 | |
抑菌率 | 70% | 99.99% | 82.5% | -150% |
等级 | +++ | +++++ | ++++ | / |
综上可知,抑菌效果:实施例11>实施例15>实施例8>竞品。
测试例5:香气测试
检测方法:本方法仅供研究香气在织物上对霉味的掩盖功能(不包含香精对真菌和霉味产生的抑制作用)。
1.霉味模拟物的制备:
每次测试之前,按照芬美意配方制备所需用量之霉味模拟物。
为了保证实验的准确性,测试所用模拟物采用同一批次原料,并在测试前1小时内制备。
2.基准样品的制备:
在30cm*30cm棉质毛巾上对产品进行评估(1.4公斤,36条毛巾)。
BASE A:称取70质量份去离子水于烧杯中,加热至50摄氏度,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、0.1质量份的卡松和0.3质量份的苯扎氯铵,加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
BASE B:称取70质量份去离子水于烧杯中,加热至50摄氏度,在转速700rpm状态下,依次加入0.7质量份的水性增稠剂(FRC)、5.6质量份的乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、0.56质量份的脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、0.1质量份的卡松、0.3质量份的苯扎氯铵和0.5质量份的祛味剂(Forestall),加入去离子水补足100质量份,搅拌均匀,备用。
测试样品:
①0.3%香精C+0.2%微胶囊香精+柔顺剂BASE A;
②0.3%香精D+0.2%微胶囊香精+柔顺剂BASE A;
③0.3%香精C+0.2%微胶囊香精+柔顺剂BASE B;
④0.3%香精D+0.2%微胶囊香精+柔顺剂BASE B;
⑤竞品。
*香精C:LAVENDER DANCE MOC P92E514;香精D:幸运三叶草;微胶囊香精:POPSCENT;竞品:金纺竹萃净味BENCHMARK。
测试中所用到的香精和微胶囊香精均是芬美意公司产品。
3.测试样品的制备
洗衣机:HAIER XQS100-BZ856(波轮洗衣机),水位=“43L”,洗涤周期=“普通”(42分钟)。
洗衣液的配制:称取适量去离子水于烧杯中,依次准确称量0.5质量份的三乙醇胺,8质量份的十二烷基苯磺酸,4质量份的聚乙氧基化脂肪醇,2质量份的乙氧基化烷基硫酸钠和0.5质量份的无水柠檬酸钠,加去离子水补足100质量份,室温500r搅拌均匀,备用。
标准洗衣液配方组成:聚乙氧基化脂肪醇4%;乙氧基化烷基硫酸钠2%;十二烷基苯磺酸8%;三乙醇胺0.5%;无水柠檬酸钠0.5%;以及余量的水。
在洗衣机盛满水后开始搅拌前,将65g未加香的洗衣液添加到洗衣机中。搅拌1分钟以使洗衣液在整个水中均匀分布,将所有毛巾(1.4kg)添加到洗衣机中。当洗涤循环完成时,并且在第二次漂洗循环开始之前,将80克测试样品(“香精C+微胶囊香精BASE A”、“香精D+微胶囊香精BASE A”、“香精C+微胶囊香精BASE B”、“香精D+微胶囊香精BASE B”和“竞品”)加入桶中。
在每条毛巾上加入0.04g的霉味,并用铝箔纸包裹。
4.气味评估–湿毛巾
在评估过程中,两个小组成员评估同一套样品。
小组成员首先通过闻到喷有等量霉味的空白毛巾作为参考,然后以随机顺序开始评估测试中的每种产品。
5.气味评估–干毛巾
将36条毛巾晾在干燥的室内24小时,然后每条毛巾上再次添加0.04g霉味模拟物,5分钟后进行评估,包括了揉搓前后两个阶段。
测试当天,将毛巾折叠并放在篮子中。
在评估过程中一个评估人员评估一组样品。
小组成员首先通过闻到喷有等量的霉味的空白毛巾作为参照,然后以随机顺序开始评估测试中的每种产品。
测试方法:
样品展示:编码,平衡的,随机的和按顺序单一展示。
评估:至少20位内部评估小组成员;男性和女性,通过筛选和经验丰富的小组成员。
霉味及香味评分参照表:
检测结果
下面描述了加香样品与参照样品霉味掩盖性能对比结果。
取参照样品竞品柔顺剂和两款加有香精的BASE柔顺剂样品,按照前述标准洗涤方法清洗毛巾,然后评估湿毛巾和干毛巾状态下的霉味掩盖效果,结果如下表所示。
表8-10显示了未加喷异味条件下的湿毛巾和干毛巾的霉味掩盖测试结果。
表8
表9
表10
竞品(金纺竹萃净味)含有香精竹萃香。同样添香情况下,本发明的组合物祛除异味和留香效果均优于竞品,效果显著。从结果可以看出,湿毛巾状态下,与竞品相比,所有四个有样品香气更强,异味更弱,对霉味的掩盖效果更好。BASE A和BASE B香气强度接近,霉味稍弱。干毛巾状态下,未揉搓时,由于一天时间的散发,所有样品的留香都有所减弱,但相比较而言,BASE留香依然稍好,揉搓之后,更由于微胶囊香精的破裂释放带来更强更好的香气表现,霉味基本上闻不到,而竞品揉搓前后几乎无变化。
表11-12显示了加喷异味条件下的干毛巾在揉搓前后的霉味掩盖测试结果。
表11
表12
再次喷霉味后(即霉味环境中),所有样品的香气有一定程度的降低。揉搓后4个测试样品由于微胶囊香精的破裂释放,香气爆发,霉味明显降低,竞品揉搓后几乎无变化。添加微胶囊香精在之后持续霉味掩盖方面有更好的效果。
结论性描述
不论湿毛巾还是干毛巾状态下,在加香后的柔顺剂基质都比所参照的市售样品表现出了更好的霉味掩盖效果。
Claims (10)
1.一种去除织物阴干异味的织物护理组合物,其包含:
5-10重量%的表面活性剂;
0.05-0.6重量%的杀菌剂;
0.1-1重量%的香精;
0.05-0.2重量%的防腐剂;和
织物护理领域可接受的载体,
其中,所述表面活性剂选自:酯基硫酸铵类、脂肪酸甲酯乙氧基化物或它们的组合,
其中,所述杀菌剂选自:二氯生、三氯生、苯扎氯铵或它们的组合。
2.如权利要求1所述的织物护理组合物,其特征在于,所述组合物还包含祛味剂。
3.如权利要求2所述的织物护理组合物,其特征在于,所述祛味剂的用量为0.1-1重量%。
4.如权利要求1所述的织物护理组合物,其特征在于,所述表面活性剂选自:双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵、脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚或它们的组合。
5.如权利要求4所述的织物护理组合物,其特征在于,所述表面活性剂包含重量比为20:1至1:1的双棕榈酸乙酯基羟乙基甲基硫酸铵和脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚。
6.如权利要求1所述的织物护理组合物,其特征在于,所述香精选自:祛味香精、微胶囊香精或它们的组合。
7.如权利要求1所述的织物护理组合物,其特征在于,所述组合物包含0.1-0.3重量%的杀菌剂。
8.如权利要求1所述的织物护理组合物,其特征在于,所述组合物还包含织物护理领域可接受的助剂。
9.一种去除织物阴干异味的方法,所述方法包括使织物接触有效量的如权利要求1所述的织物护理组合物。
10.如权利要求9所述的方法,所述接触步骤在手动漂洗或自动洗衣机的织物漂洗循环中进行。
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