CN112501339A - 水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记及其应用 - Google Patents
水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112501339A CN112501339A CN202011443688.2A CN202011443688A CN112501339A CN 112501339 A CN112501339 A CN 112501339A CN 202011443688 A CN202011443688 A CN 202011443688A CN 112501339 A CN112501339 A CN 112501339A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- molecular marker
- rice
- primer
- seq
- snp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6858—Allele-specific amplification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/13—Plant traits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/172—Haplotypes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
发明公开了一种水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记为K_090502,K_090502的多态性为T或C。利用所述分子标记,可快速、精准的检测水稻稻瘟病抗性基因Pi5。本发明在检测过程中不需要酶切、电泳及测序等繁琐的程序,减少气溶胶的污染以及EB等有毒物的使用,有利于Pi5基因高效、环保的应用于水稻商业化分子育种中。
Description
技术领域
本发明涉及水稻育种领域,具体涉及一种水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP(单核苷酸多态性)分子标记及其应用。
背景技术
水稻是重要的粮食作物,稻瘟病在水稻的整个生长过程都可能发生,严重时导致颗粒无收,威胁着粮食安全,利用水稻自身的抗病基因是防治稻瘟病是最经济有效的方式,且对环境友好。水稻抗稻瘟病基因Pi5对我国不同稻区的稻瘟病菌表现广谱抗性,在水稻育种中具有较高的利用价值。
稻抗病育种是通过抗性鉴定对植株进行表型选择,耗费时间长,且易受环境条件的限制,鉴定结果容易造成误差,选择效率较低。利用分子标记辅助选择育种简单有效,可以降低育种成本,缩短选育周期,亦可进行有目的的多基因聚合,提高育种效率,带来巨大的社会经济效益。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明提出一种水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记。
本发明还提出用于检测上述SNP分子标记的引物组。
本发明还提出上述SNP分子标记的检测方法。
本发明还提出上述SNP分子标记的应用。
根据本发明的第一方面实施方式的SNP分子标记,所述SNP分子标记为K_090502,其中K_090502的多态性为T或C。
根据本发明的一些实施方式,所述SNP分子标记K_090502的多态性位点位于Chr9.9644545(MSU7.0 position)。
根据本发明第二方面实施方式的用于检测上述SNP分子标记K_090502的引物组,所述引物组包括特异性引物和通用引物,其中,所述特异性引物序列包括Primer SeqAllele X和Primer Seq Allele Y,所述Primer Seq Allele X的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示;所述Primer Seq Allele Y的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述通用引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
根据本发明的一些实施方式,所述Primer Seq Allele X的5’端连接FAM或HEX荧光序列,Primer Seq Allele Y的5’端连接HEX或FAM荧光序列。
根据本发明的一些实施方式,所述引物组在水稻育种中的应用。
根据本发明的第三方面实施方式的上述SNP分子标记的检测方法,所述检测方法包括如下步骤:
S1、从水稻叶片中提取基因组DNA;
S2、以步骤S1中提取的基因组DNA为模板,利用SNP分子标记K_090502的引物,对K_090502分子标记进行检测;
S3、若K_090502的SNP位点碱基为T,判定测试的水稻样品为纯合的不抗病Pi5基因型;若检测位点碱基为C,判定测试的水稻样品为纯合的抗病的Pi5基因型;若检测位点同时检测到C、T,判断待测水稻为杂合的抗病Pi5基因型。
根据本发明的一些实施方式,优选地,步骤S1中,水稻叶片中提取基因组DNA采用简化CTAB法(十六烷基三甲基溴化铵法)。
根据本发明的一些实施方式,优选地,步骤S2中,用KASP(竞争性等位基因特异性PCR)技术对SNP位点进行检测。
根据本发明的第四方面实施方式的上述SNP分子标记的应用,所述应用为SNP分子标记在水稻育种中的应用。
根据本发明的一些实施方式,所述应用为利用K_090502分子标记进行检测,选择携带Pi5基因的水稻品系进行后续育种。
根据本发明的一些实施方式,所述应用为提供一种检测Pi5基因SNP分子标记的试剂盒,所述试剂盒包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1-3所示的引物。
根据本发明的一些实施方式,所述试剂盒用于水稻育种。
根据本发明的一些实施方式,所述应用为提供了一种基因芯片,所述基因芯片包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1-3所示的引物。
根据本发明实施方式的水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记,至少具有如下有益效果:通过对本发明的水稻稻瘟病抗性基因Pi5进行SNP分子标记,应用KASP技术反应对水稻材料进行Pi5基因检测,可在籼稻、粳稻等不同种质资源中快速、精准的检测水稻稻瘟病抗性基因Pi5。本发明利用KASP技术对所开发的SNP标记进行基因分型,KASP技术流程中DNA抽提、PCR体系构建和荧光信号检测等基本自动化,可实现96,384,1536孔板高通量检测,适用于大规模、高通量的Pi5基因鉴定和稻瘟病抗性资源筛选。本发明在检测过程中不需要酶切、电泳及测序等繁琐的程序,减少PCR产物气溶胶的污染以及EB等有毒物的使用,同时可在分子标记辅助育种的早期进行前景选择和背景选择,提高背景回复率,减小育种群体的规模,加快育种进程,有利于Pi5基因高效、环保的应用于水稻商业化分子育种中。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
图1为本发明实施例的分子标记开发流程图;
图2为本发明实施例的分子标记K_090502的分型图。
具体实施方式
为详细说明本发明的技术内容、所实现目的及效果,以下结合实施方式并配合附图予以说明。实施例中所使用的试验方法如无特殊说明,均为常规方法;所使用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到的试剂和材料。
本发明实施例为:水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记及其应用
本发明实施例的分子标记的设计过程,如图1所示,通过已克隆目标基因Pi5确定物理位置,提取SNP位点和侧翼序列,通过设计和合成标记的引物序列,再对标记进行筛选测试,具体如下:
1引物设计
根据文献的定位标记信息,确定Pi5(NCBI序列号:EU869185)物理位置是日本晴(MSU7.0)的9号染色体9674000-9674695区间,提该区间的SNP位点和侧翼序列,并利用在线引物设计网站BatchPrimer3(http://probes.pw.usda.gov/batchprimer3/)对其进行引物设计。K_090502的引物设计如表1所示,每组标记有三条引物,在其中两条特异性引物5’端分别连接FAM和HEX荧光序列。引物委托Invitrogen公司合成。
表1:K_090502的引物设计
2样品检测
DNA提取:从水稻叶片中提取基因组DNA,采用简化CTAB法。
KASP反应测试:KASP反应测试在LGC SNPline基因分型平台上进行。在微孔反应板中加入20ng DNA样品,烘干后加入KASP反应混合液,反应体系见表2。PCR扩增在水浴热循环仪中完成,Touchdown PCR反应条件为:94℃预变性15分钟;第一步扩增反应,94℃变性20秒,65℃~57℃退火并延伸60秒,10个循环,每个循环退火及延伸的温度降低0.8℃;第二步扩增反应,94℃变性20秒,57℃退火并延伸60秒,26个循环。反应完成后利用扫描仪Pherastar对KASP反应产物进行荧光数据读取,荧光扫描的结果会自动转化成图形。
表2:KASP检测的反应体系
终浓度 | 体积(ul) | |
100UM Primer C | 0.42μM | 0.0125 |
100UM Primer X | 0.17μM | 0.0050 |
100UM Primer Y | 0.17μM | 0.0050 |
2x KASP Master Mix | 1x | 1.4792 |
超纯水 | 1.4983 | |
总体积 | 3 |
3标记分型数据
根据上述检测方法,用标记K_090502对含有Pi5基因的水稻品种和其它不含的23个水稻品种进行KASP初筛反应验证,结果如表3所示。
表3:标记K_090502初筛分型数据
编号 | 材料名称 | 材料说明 | 检测结果 |
1 | C1014PKT | Pi5供体 | C |
2 | Asominori | 感病材料 | T |
3 | Cpslo17 | 感病材料 | T |
4 | 湘早籼13号 | 感病材料 | T |
5 | 原丰早 | 感病材料 | T |
6 | 丽江新团黑谷 | 感病材料 | T |
7 | CO39 | 感病材料 | T |
8 | 湘矮早7号 | 感病材料 | T |
9 | Kasalath | 感病材料 | T |
10 | 密阳46 | 感病材料 | T |
11 | 明恢63 | 感病材料 | T |
12 | 中9B | 感病材料 | T |
13 | Y58S | 感病材料 | T |
14 | 黄华占 | 感病材料 | T |
15 | 金23B | 感病材料 | T |
16 | 日本晴 | 感病材料 | T |
由表3可以看出,Pi5基因的供体品种在K_090502测试位点检测出碱基C为抗病Pi5型,感病对照全部为不抗病Pi5的碱基T,证明了本发明对Pi5基因检测的准确性。
4自然群体验证
利用190份材料对SNP标记K_090502进行自然群体验证。190份材料中包括已知含纯合Pi5基因的品种,含有其他稻瘟病基因供体、普感材料、常见杂交稻、核心水稻育种和核心育种材料构建的F1材料。标记在自然群体分型结果如图2所示,2份的材料检测为具有稻瘟病抗性的纯合Pi5基因型且均为已知的Pi5供体,1份材料含有抗稻瘟病杂合的Pi5基因型,其余材料除了分型不明确和无扩增外均为不抗病的纯合Pi5基因型。可见,SNP标记检测的位点为高特异型位点,Pi5基因未在检测的常见水稻育种中广泛应用,后续导入Pi5基因定向改良稻瘟病抗病,K_090502可用于水稻Pi5基因的高效检测。
本发明中使用的LGC SNPline基因分型平台与其配套试剂耗材均购于英国LGC公司。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等同变换,或直接或间接运用在相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
序列表
<110> 华智生物技术有限公司
<120> 水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记及其应用
<160> 3
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
catgcatttg atatggagta tta 23
<210> 2
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
catgcatttg atatggagta ttg 23
<210> 3
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
ccaaagaaat tgatcccaaa 20
Claims (10)
1.一种水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记,其特征在于:所述SNP分子标记为K_090502,其中K_090502的多态性为T或C。
2.如权利要求1所述的SNP分子标记,其特征在于:所述SNP分子标记K_090502的多态性位点位于Chr9.9644545。
3.一种用于检测如权利要求1所述的SNP分子标记K_090502的引物组,其特征在于:所述引物组包括特异性引物和通用引物,其中,所述特异性引物包括Primer Seq Allele X和Primer Seq Allele Y,所述Primer Seq Allele X的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述Primer Seq Allele Y的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述通用引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
4.如权利要求3所述的引物组在水稻育种中的应用。
5.一种如权利要求1所述的SNP分子标记的检测方法,其特征在于:所述检测方法包括如下步骤:
S1、从水稻叶片中提取基因组DNA;
S2、以步骤S1中提取的基因组DNA为模板,利用SNP分子标记K_090502的引物,对K_090502分子标记进行检测;
S3、若K_090502的SNP位点碱基为T,判定测试的水稻样品为纯合的不抗病Pi5基因型;若检测位点碱基为C,判定测试的水稻样品为纯合的抗病的Pi5基因型;若检测位点同时检测到C、T,判断待测水稻为杂合的抗病Pi5基因型。
6.如权利要求5所述的检测方法,其特征在于:步骤S2中,用KASP技术对SNP位点进行检测。
7.如权利要求1或2任一所述的SNP分子标记在水稻育种中的应用。
8.如权利要求7所述的SNP分子标记的应用,其特征在于:所述应用为利用K_090502分子标记进行检测,选择携带Pi5基因的水稻品系进行后续育种。
9.一种试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1-3所示的引物。
10.一种基因芯片,其特征在于:所述基因芯片包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1-3所示的引物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011443688.2A CN112501339B (zh) | 2020-12-11 | 2020-12-11 | 水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011443688.2A CN112501339B (zh) | 2020-12-11 | 2020-12-11 | 水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112501339A true CN112501339A (zh) | 2021-03-16 |
CN112501339B CN112501339B (zh) | 2023-06-27 |
Family
ID=74971058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011443688.2A Active CN112501339B (zh) | 2020-12-11 | 2020-12-11 | 水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112501339B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103215369A (zh) * | 2013-05-08 | 2013-07-24 | 辽宁省农业科学院 | 水稻抗稻瘟病基因pi5共显性标记及其专用引物 |
CN106148510A (zh) * | 2016-06-16 | 2016-11-23 | 淮阴师范学院 | 水稻稻瘟病抗性基因Pi5功能特异性分子标记及其应用 |
WO2019047074A1 (zh) * | 2017-09-06 | 2019-03-14 | 中国农业科学院作物科学研究所 | 用于水稻基因分型的snp分子标记组合及其应用 |
-
2020
- 2020-12-11 CN CN202011443688.2A patent/CN112501339B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103215369A (zh) * | 2013-05-08 | 2013-07-24 | 辽宁省农业科学院 | 水稻抗稻瘟病基因pi5共显性标记及其专用引物 |
CN106148510A (zh) * | 2016-06-16 | 2016-11-23 | 淮阴师范学院 | 水稻稻瘟病抗性基因Pi5功能特异性分子标记及其应用 |
WO2019047074A1 (zh) * | 2017-09-06 | 2019-03-14 | 中国农业科学院作物科学研究所 | 用于水稻基因分型的snp分子标记组合及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
WEI CHEN等: "Genome-wide association analyses provide genetic and biochemical insights into natural variation in rice metabolism", NATURE GENETICS, vol. 46, no. 7, pages 714 - 724 * |
李恩宇;王悦;陈光辉;: "水稻稻瘟病抗性基因的定位及克隆研究进展", 作物研究, no. 06, pages 754 - 760 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112501339B (zh) | 2023-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106480228B (zh) | 水稻镉低积累基因OsHMA3的SNP分子标记及其应用 | |
CN112458199B (zh) | 一种水稻耐盐基因skc1的snp分子标记及其应用 | |
CN109628627B (zh) | 水稻广谱抗稻瘟病基因Pigm的SNP标记开发和应用 | |
CN112458198B (zh) | 抗褐飞虱基因Bph27的辅助育种分子标记及其应用 | |
CN107868842B (zh) | 用于检测水稻抗褐飞虱Bph3基因的SNP分子标记及应用 | |
CN112695114B (zh) | 一种用于检测抗稻瘟病Pik基因的SNP分子标记及其应用 | |
CN113355453B (zh) | 一种甘蓝型油菜萝卜细胞质不育恢复基因Rfo的SNP分子标记及其应用 | |
CN112442547A (zh) | 水稻稻瘟病抗性基因Pita的SNP分子标记的开发和应用 | |
CN109628628B (zh) | 水稻抗稻瘟病基因Pi2的SNP标记的开发和应用 | |
CN116875736A (zh) | 一种水稻稻瘟病抗性基因Pizt的SNP分子标记及引物组和应用 | |
CN112592997A (zh) | 抗褐飞虱基因Bph9的辅助育种分子标记及其应用 | |
CN117106967A (zh) | 水稻抗稻瘟病基因的功能性kasp分子标记及其应用 | |
CN112609018B (zh) | 一种水稻粒型相关基因glw2的snp分子标记及其应用 | |
CN108384841B (zh) | 一种高通量区分转基因植物纯合体和杂合体的方法 | |
CN112501338B (zh) | 一种水稻粒宽和粒重基因gs5的snp分子标记的开发和应用 | |
CN112695119A (zh) | 一种水稻硝酸盐转运蛋白基因nrt1.1b的snp分子标记及其应用 | |
CN109161605B (zh) | 水稻抗稻瘟病基因Pi1的SNP分子标记的开发和应用 | |
CN116287387A (zh) | 一种辣椒PMMoV抗性基因L3紧密连锁的SNP位点、KASP分子标记及应用 | |
CN116144816A (zh) | 一种苗期鉴别柑橘果皮色泽的kasp分子标记及其应用 | |
CN112501339B (zh) | 水稻稻瘟病抗性基因Pi5的SNP分子标记及其应用 | |
CN108315396B (zh) | 一种简单便捷检测snp的新方法 | |
CN114606335A (zh) | 玉米抗甘蔗花叶病毒病基因的kasp分子标记的开发及应用 | |
CN110484627B (zh) | 用于监控a/j近交系小鼠遗传质量的方法、引物组及其应用 | |
CN109486988B (zh) | 高通量检测玉米抗茎腐病基因分型的方法及其试剂盒 | |
CN109161606B (zh) | 水稻抗稻瘟病基因Pi9的SNP分子标记的开发和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |