CN112500328A - Tempo-蒽醌双极性活性物质及其制备方法和应用 - Google Patents

Tempo-蒽醌双极性活性物质及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112500328A
CN112500328A CN202011310191.3A CN202011310191A CN112500328A CN 112500328 A CN112500328 A CN 112500328A CN 202011310191 A CN202011310191 A CN 202011310191A CN 112500328 A CN112500328 A CN 112500328A
Authority
CN
China
Prior art keywords
electrolyte
tempo
anthraquinone
salt
bipolar active
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011310191.3A
Other languages
English (en)
Inventor
李丹
陈留平
王慧
赵宇
祝英忠
徐俊辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Normal University
China Salt Jintan Co Ltd
Original Assignee
Hangzhou Normal University
China Salt Jintan Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hangzhou Normal University, China Salt Jintan Co Ltd filed Critical Hangzhou Normal University
Priority to CN202011310191.3A priority Critical patent/CN112500328A/zh
Publication of CN112500328A publication Critical patent/CN112500328A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/94Oxygen atom, e.g. piperidine N-oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/06Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted
    • C07C217/14Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C217/18Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring the six-membered aromatic ring or condensed ring system containing that ring being further substituted
    • C07C217/22Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring the six-membered aromatic ring or condensed ring system containing that ring being further substituted by carbon atoms having at least two bonds to oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C305/00Esters of sulfuric acids
    • C07C305/22Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/18Regenerative fuel cells, e.g. redox flow batteries or secondary fuel cells
    • H01M8/184Regeneration by electrochemical means
    • H01M8/188Regeneration by electrochemical means by recharging of redox couples containing fluids; Redox flow type batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本发明涉及液流电池技术领域,具体涉及一种TEMPO‑蒽醌双极性活性物质及在有机水相盐穴电池中的应用,本发明的TEMPO‑蒽醌双极性活性物质具有双极性,可以同时作为液流电池的正极活性物质和负极活性物质,避免液流电池运行中的交叉渗透污染的问题,提高液流电池的寿命和效率,同时该物质也具有较好的水溶性和稳定性,无需在惰性气体环境保护下进行充放电,可在盐穴有机液流电池中进行应用。

Description

TEMPO-蒽醌双极性活性物质及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及液流电池技术领域,具体涉及一种TEMPO-蒽醌双极性活性物质及在有机水相盐穴电池中的应用。
背景技术
不断增长的能源需求使得大范围更有效的利用一些可再生能源如风能、太阳能和潮汐能成为必要。但是可再生能源发电具有波动性、间歇性和随机性,使得可再生能源发电与电网的无缝对接成为问题,而储能是实现可再生能源高比例接入电网的必要手段。在各种储能技术中,液流电池技术是一种很有应用前景的电池,具有容量大、安全性高、寿命长、效率高等优势,因此是大规模储能技术的首选。
盐腔是地下盐层利用水溶性开采盐矿后的地下空穴,具有容量大、密封性能好、渗透系数小等优点,常用来储存石油、天然气等。液流电池需要较大的储罐来储存电池解液,占地面积大,利用地下盐穴作储罐储存液流电池电解液,正好解决了这一问题,同时实现了盐穴资源的综合利用。目前发展较为成熟的液流电池主要采用的是无机类型的电解质,如钒液流电池和锌溴液流电池等,但是面临着强酸体系或者活性物质毒性较大等问题,对生态环境影响较大。近年来,一种有机水相液流电池,由于其电解质具有丰富的选择,中性水相电解液既环保而且廉价,被认为是液流电池中比较有应用前景的一种。但是不管是无机液流电池还是有机液流电池,在电池长时间运行过程中都存在着两边电解液交叉渗透,从而影响电池效率的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:本发明针对电池长时间运行过程中都存在着两边电解液交叉渗透,从而影响电池效率的技术问题,提出了一种TEMPO-蒽醌双极性活性物质,可以同时作为液流电池正极和负极活性物质,提高电池效率。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种TEMPO-蒽醌双极性活性物质,通过功能修饰在TEMPO或其衍生物上引入相反电荷的离子,以离子的形式构成TEMPO-蒽醌双极性活性物质,或者通过功能修饰在蒽醌或其衍生物上引入相反电荷的离子,以离子的形式构成TEMPO-蒽醌双极性活性物质,其反应方程式为:
Figure BDA0002789560920000021
其中,R1、R2、R3代表含有碳、氢、氮、氧、氟或硫元素的基团。
一种TEMPO-蒽醌双极性活性物质的制备方法,包括以下步骤:
S1:在TEMPO或其衍生物上引入阴离子、在蒽醌或其衍生物上引入阳离子;或者在在TEMPO或其衍生物上引入阳离子、在蒽醌或其衍生物上引入阴离子;
S2:将修饰后的带相反电荷的TEMPO衍生物和紫蒽醌衍生物分别溶解于有机溶剂中;
S3:将步骤S2中两种溶液按电荷摩尔比反应,过滤析出的固体,溶剂旋干得到TEMPO-蒽醌双极性活性物质的固体。
所述的步骤S1中阴离子包括-COO-、-SO3 -或PO3 2-,所述的阳离子包括NH4 +
所述的步骤S2中有机溶剂为乙腈、DMF、甲醇或DMSO。
一种TEMPO-蒽醌双极性活性物质的应用,所述TEMPO-蒽醌双极性活性物质可以同时作为液流电池的正极活性物质和负极活性物质。
一种TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,包括:
电解液槽体,所述电解液槽体内充入电解液;
两个极板,两个所述极板分别设于所述电解液槽体且位置相对;
电池隔膜,所述电池隔膜位于所述电解液槽体内且将所述电解液槽体分隔为与一所述电解液储液库连通的阳极区和与另一所述电解液储液库连通的阴极区,一所述极板设于所述阳极区,另一所述极板设于所述阴极区,所述阳极区内和阴极区内均具有包括TEMPO-蒽醌双极性活性物质的电解液,所述电池隔膜可以允许支持电解质的有效通过。
所述TEMPO-蒽醌双极性活性物质的浓度为0.01mol/L~4mol/L。
所述支持电解质为单组份中性盐水溶液或混合中性盐水溶液。
所述支持电解质为NaCl盐溶液、KCl盐溶液、Na2SO4盐溶液、K2SO4盐溶液、MgCl2盐溶液、MgSO4盐溶液、CaCl2盐溶液、CaSO4盐溶液、BaCl2盐溶液、BaSO4盐溶液中的至少一种。
所述电池隔膜为阴离子交换膜、阳离子交换膜、选择性渗透膜、阴阳离子复合交换膜、透析膜或多孔膜中的一种。
TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,还包括:
两个电解液储液库,两个所述电解液储液库内分别盛装有电解液;
循环管路,所述循环管路将一所述电解液储液库内的电解液输入或输出所述阳极区,所述循环管路将另一所述电解液储液库内的电解液输入或输出所述阴极区;
循环泵,所述循环泵设于所述循环管路,通过所述循环泵使所述电解液循环流动供给。
所述盐穴的深度在地下100m~2000m,物理体积在5万m3~50万m3,地热温度在25℃~70℃,所述盐穴的溶腔的直径为40m~120m,高度60m~400m。
TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,还包括:
电解液出液管,所述电解液出液管设于所述盐穴的开口处,所述电解液出液管的下端伸入所述盐穴内的电解液液面以下,所述电解液出液管的上端与所述循环管路相连以将所述盐穴内的电解液通过所述电解液出液管输出;
电解液进液管,所述电解液出液管设于所述盐穴的开口处且套置在所述电解液出液管内,所述电解液进液管的下端朝向所述盐穴内的电解液所在方向延伸,所述电解液进液管的上端与所述循环管路相连以将所述电解液储液库内的电解液输入至所述盐穴。
所述电解液出液管与所述电解液进液管的内径为10cm~60cm,外径为20cm~80cm。
本发明的有益效果是,本发明的TEMPO-蒽醌双极性活性物质具有双极性,可以同时作为液流电池的正极活性物质和负极活性物质,避免液流电池运行中的交叉渗透污染的问题,提高液流电池的寿命和效率,同时该物质也具有较好的水溶性和稳定性,无需在惰性气体环境保护下进行充放电,可在盐穴有机液流电池中进行应用。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1是根据本发明的实施例1的循环伏安图;
图2是根据本发明的实施例1的电池效率与循环次数图;
图3是根据本发明的实施例1的充放电容量与循环次数图;
具体实施方式
现在结合附图对本发明作进一步详细的说明。这些附图均为简化的示意图,仅以示意方式说明本发明的基本结构,因此其仅显示与本发明有关的构成。
实施例1
Figure BDA0002789560920000051
将固体(A)与固体(B)按照摩尔比2:1分别溶解在10mL的乙腈中,待原料全部溶解后,将溶有固体(A)与固体(B)的溶液混合搅拌,有白色固体生成,继续搅拌2h后,将白色固体抽滤,溶剂旋干得目标产物。
图1至图3为所制备活性物质的电化学性能表征。
电池性能测试:
采用地下深度600m,物理体积为10万m3,高度为80m,最大直径为60m,地热温度为30℃的两个盐穴作为阴阳电解液的存储罐,套管内径为20cm,外径为50cm。
正、负极电解液采用实施例1所合成的物质作为电解质,浓度为0.5mol/L,支持电解液采用1.5mol/L的NaCl溶液,电解液体积10mL。电解质粘度约为10mPas。正负极电极都采用石墨毡电极,电池隔膜采用阴离子交换膜。单个电池堆,在电流密度20mA/cm2时,库伦效率为99%,电压效率87%,能量效率88%。
实施例2
Figure BDA0002789560920000061
将固体(A)与固体(B)按照摩尔比2:1分别溶解在12mL的DMF中,待原料全部溶解后,将溶有固体(A)与固体(B)的溶液混合搅拌,有白色固体生成,继续搅拌2h后,将白色固体抽滤,溶剂旋干得目标产物。
电池性能测试:
采用地下深度800m,物理体积为12万m3,高度为83m,最大直径为605m,地热温度为40℃的两个盐穴作为阴阳电解液的存储罐,套管内径为20cm,外径为53cm。
正、负极电解液采用实施例1所合成的物质作为电解质,浓度为0.25mol/L,支持电解液采用1.2mol/L的NaCl溶液,电解液体积10mL。电解质粘度约为9mPas。正负极电极都采用石墨毡电极,电池隔膜采用阴离子交换膜。单个电池堆,在电流密度15mA/cm2时,库伦效率为99%,电压效率80%,能量效率82%。
实施例3
Figure BDA0002789560920000071
将固体(A)与固体(B)按照摩尔比2:1分别溶解在15mL的DMSO中,待原料全部溶解后,将溶有固体(A)与固体(B)的溶液混合搅拌,有白色固体生成,继续搅拌2h后,将白色固体抽滤,溶剂旋干得目标产物。
电池性能测试:
采用地下深度1000m,物理体积为20万m3,高度为100m,最大直径为80m,地热温度为45℃的两个盐穴作为阴阳电解液的存储罐,套管内径为20cm,外径为60cm。
正、负极电解液采用实施例1所合成的物质作为电解质,浓度为0.9mol/L,支持电解液采用2mol/L的NaCl溶液,电解液体积10mL。电解质粘度约为12mPas。正负极电极都采用石墨毡电极,电池隔膜采用阴离子交换膜。单个电池堆,在电流密度20mA/cm2时,库伦效率为99%,电压效率80%,能量效率82%。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (14)

1.一种TEMPO-蒽醌双极性活性物质,其特征在于:通过功能修饰在TEMPO或其衍生物上引入相反电荷的离子,以离子的形式构成TEMPO-蒽醌双极性活性物质,或者通过功能修饰在蒽醌或其衍生物上引入相反电荷的离子,以离子的形式构成TEMPO-蒽醌双极性活性物质,其反应方程式为:
Figure FDA0002789560910000011
其中,R1、R2、R3代表含有碳、氢、氮、氧、氟或硫元素的基团。
2.一种如权利要求1所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:在TEMPO或其衍生物上引入阴离子、在蒽醌或其衍生物上引入阳离子;或者在在TEMPO或其衍生物上引入阳离子、在蒽醌或其衍生物上引入阴离子;
S2:将修饰后的带相反电荷的TEMPO衍生物和紫蒽醌衍生物分别溶解于有机溶剂中;
S3:将步骤S2中两种溶液按电荷摩尔比反应,过滤析出的固体,溶剂旋干得到TEMPO-蒽醌双极性活性物质的固体。
3.如权利要求2所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质的制备方法,其特征在于,所述的步骤S1中阴离子包括-COO-、-SO3 -或PO3 2-,所述的阳离子包括NH4 +
4.如权利要求3所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质的制备方法,其特征在于,所述的步骤S2中有机溶剂为乙腈、DMF、甲醇或DMSO。
5.一种如权利要求1所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质的应用,其特征在于:所述TEMPO-蒽醌双极性活性物质可以同时作为液流电池的正极活性物质和负极活性物质。
6.一种如权利要求1所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,其特征在于:包括:
电解液槽体,所述电解液槽体内充入电解液;
两个极板,两个所述极板分别设于所述电解液槽体且位置相对;
电池隔膜,所述电池隔膜位于所述电解液槽体内且将所述电解液槽体分隔为与一所述电解液储液库连通的阳极区和与另一所述电解液储液库连通的阴极区,一所述极板设于所述阳极区,另一所述极板设于所述阴极区,所述阳极区内和阴极区内均具有包括TEMPO-蒽醌双极性活性物质的电解液,所述电池隔膜可以允许支持电解质的有效通过。
7.如权利要求6所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,其特征在于,所述TEMPO-蒽醌双极性活性物质的浓度为0.01mol/L~4mol/L。
8.如权利要求6所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,其特征在于,所述支持电解质为单组份中性盐水溶液或混合中性盐水溶液。
9.如权利要求8所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,其特征在于,所述支持电解质为NaCl盐溶液、KCl盐溶液、Na2SO4盐溶液、K2SO4盐溶液、MgCl2盐溶液、MgSO4盐溶液、CaCl2盐溶液、CaSO4盐溶液、BaCl2盐溶液、BaSO4盐溶液中的至少一种。
10.如权利要求6所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,其特征在于,所述电池隔膜为阴离子交换膜、阳离子交换膜、选择性渗透膜、阴阳离子复合交换膜、透析膜或多孔膜中的一种。
11.如权利要求6所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,其特征在于,还包括:
两个电解液储液库,两个所述电解液储液库内分别盛装有电解液;
循环管路,所述循环管路将一所述电解液储液库内的电解液输入或输出所述阳极区,所述循环管路将另一所述电解液储液库内的电解液输入或输出所述阴极区;
循环泵,所述循环泵设于所述循环管路,通过所述循环泵使所述电解液循环流动供给。
12.如权利要求11所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,其特征在于,所述盐穴的深度在地下100m~2000m,物理体积在5万m3~50万m3,地热温度在25℃~70℃,所述盐穴的溶腔的直径为40m~120m,高度60m~400m。
13.如权利要求11所述的TEMPO-蒽醌双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,其特征在于,还包括:
电解液出液管,所述电解液出液管设于所述盐穴的开口处,所述电解液出液管的下端伸入所述盐穴内的电解液液面以下,所述电解液出液管的上端与所述循环管路相连以将所述盐穴内的电解液通过所述电解液出液管输出;
电解液进液管,所述电解液出液管设于所述盐穴的开口处且套置在所述电解液出液管内,所述电解液进液管的下端朝向所述盐穴内的电解液所在方向延伸,所述电解液进液管的上端与所述循环管路相连以将所述电解液储液库内的电解液输入至所述盐穴。
14.如权利要求11所述的TEMPO-紫精双极性活性物质在有机水相盐穴电池中的应用,其特征在于,所述电解液出液管与所述电解液进液管的内径为10cm~60cm,外径为20cm~80cm。
CN202011310191.3A 2020-11-20 2020-11-20 Tempo-蒽醌双极性活性物质及其制备方法和应用 Pending CN112500328A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011310191.3A CN112500328A (zh) 2020-11-20 2020-11-20 Tempo-蒽醌双极性活性物质及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011310191.3A CN112500328A (zh) 2020-11-20 2020-11-20 Tempo-蒽醌双极性活性物质及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112500328A true CN112500328A (zh) 2021-03-16

Family

ID=74959044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011310191.3A Pending CN112500328A (zh) 2020-11-20 2020-11-20 Tempo-蒽醌双极性活性物质及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112500328A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114456195A (zh) * 2021-11-01 2022-05-10 杭州师范大学 一种共轭融合双极性氧化还原活性分子及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140071603A (ko) * 2012-12-04 2014-06-12 한국에너지기술연구원 전 유기계 활물질을 포함하는 레독스 플로우 전지용 전해액 및 이를 포함하는 레독스 플로우 전지
KR20160035338A (ko) * 2014-09-23 2016-03-31 한국에너지기술연구원 전 유기계 활물질을 포함하는 레독스 흐름전지
CN109390614A (zh) * 2018-10-25 2019-02-26 中盐金坛盐化有限责任公司 基于盐穴的对称型液流电池、控制方法及其应用
CN109599577A (zh) * 2018-10-25 2019-04-09 中盐金坛盐化有限责任公司 基于盐穴的水相体系有机液流电池系统
CN110444787A (zh) * 2019-08-22 2019-11-12 中盐金坛盐化有限责任公司 基于氨基蒽醌衍生物的液流电池系统
CN111193055A (zh) * 2020-01-08 2020-05-22 中盐金坛盐化有限责任公司 季铵盐型蒽醌活性物质的应用以及有机水相盐穴电池

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140071603A (ko) * 2012-12-04 2014-06-12 한국에너지기술연구원 전 유기계 활물질을 포함하는 레독스 플로우 전지용 전해액 및 이를 포함하는 레독스 플로우 전지
KR20160035338A (ko) * 2014-09-23 2016-03-31 한국에너지기술연구원 전 유기계 활물질을 포함하는 레독스 흐름전지
CN109390614A (zh) * 2018-10-25 2019-02-26 中盐金坛盐化有限责任公司 基于盐穴的对称型液流电池、控制方法及其应用
CN109599577A (zh) * 2018-10-25 2019-04-09 中盐金坛盐化有限责任公司 基于盐穴的水相体系有机液流电池系统
CN110444787A (zh) * 2019-08-22 2019-11-12 中盐金坛盐化有限责任公司 基于氨基蒽醌衍生物的液流电池系统
CN111193055A (zh) * 2020-01-08 2020-05-22 中盐金坛盐化有限责任公司 季铵盐型蒽醌活性物质的应用以及有机水相盐穴电池

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KUMARESH GHOSH等: "Anthraquinone coupled benzothiazole-based receptor for selective sensing of Cu2+", 《JOURNAL OF INCLUSION PHENOMENA AND MACROCYCLIC CHEMISTRY》 *
PAULA NAVALPOTRO等: "Exploring the Versatility of Membrane-Free Battery Concept Using Different Combinations of Immiscible Redox Electrolytes", 《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 *
TOBIAS JANOSCHKA等: "An Approach Toward Replacing Vanadium: A Single Organic Molecule for the Anode and Cathode of an Aqueous Redox-Flow Battery", 《CHEMISTRYOPEN 》 *
VERONIKA STREHMEL等: "Synthesis of 4-sulfonatooxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yloxyl derivatives for investigation of ionic liquids", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *
夏力行等: "有机氧化还原液流电池的研究进展", 《电化学》 *
杨帆: "二茂铁系列衍生物的设计合成及其在有机液流电池中的应用", 《苏州大学硕士学位论文》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114456195A (zh) * 2021-11-01 2022-05-10 杭州师范大学 一种共轭融合双极性氧化还原活性分子及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111193055B (zh) 季铵盐型蒽醌活性物质的应用以及有机水相盐穴电池
CN109599577B (zh) 基于盐穴的水相体系有机液流电池系统
CN109378510B (zh) 基于盐穴的水相体系有机液流电池系统
CN110492055B (zh) 修饰有机液流电池用电极的方法、电极、电池和储能系统
CN109390614A (zh) 基于盐穴的对称型液流电池、控制方法及其应用
CN109585881B (zh) 基于盐穴的具有混合溶剂的水相体系有机液流电池系统
CN109390615A (zh) 基于盐穴的大容量液流电池储能系统、控制方法及其应用
CN109546182B (zh) 基于盐穴的水相体系有机液流电池系统
CN112103546B (zh) 不对称型双电子紫精化合物的制备方法
CN110444799A (zh) 中性水相体系液流电池系统
CN110444771B (zh) 有机水相液流电池、电极、修饰方法及液流电池储能系统
CN109346755A (zh) 基于盐穴的含添加剂的有机液流电池、控制方法及其应用
CN112500328A (zh) Tempo-蒽醌双极性活性物质及其制备方法和应用
CN110492145B (zh) 基于盐穴的有机水相液流电池
CN112500438A (zh) 二茂铁-紫精双极性活性物质及其制备方法和应用
CN111613823B (zh) 聚合物液流电池系统
CN111564649B (zh) 一种有机聚合物液流电池系统
CN111564650A (zh) 基于盐穴的铁基水性液流电池
CN209016196U (zh) 基于盐穴的含添加剂的有机液流电池
CN112500329A (zh) Tempo-紫精双极性活性物质及其制备方法和应用
CN113314750B (zh) 一种联吡啶碘盐对称型双极性活性物质及在盐穴电池中的应用
CN113823822B (zh) 采用分子筛隔膜的有机液流电池
CN112310453A (zh) 基于盐穴的含添加剂的有机水相液流电池
KR102039854B1 (ko) 레독스 흐름 전지 시스템 및 이를 포함하는 레독스 흐름 전지
CN209418662U (zh) 基于盐穴的对称型液流电池

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210316