CN112494580A - 用于流感治疗的冬虫夏草组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种冬虫夏草组合物,由包括冬虫夏草30‑40份、黄芩15‑25份、白前8‑10份、桔梗8‑10份、半夏8‑10份、金银花3‑5份、鱼腥草3‑5份的原料制备而成。本发明还公开了冬虫夏草组合物的制备方法。本发明所述的冬虫夏草组合物毒副作用低,具有安全、有效、廉价、易于广泛推广的临床应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及中医药技术领域,特别是一种用于治疗流感及感冒的冬虫夏草组合物及制备方法。
背景技术
流行性感冒病毒简称流感病毒。它分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型,近年来才发现的流感病毒将归为丁(D)型。流感病毒可引起人、禽、猪、马、蝙蝠等多种动物感染和发病,是人流感、禽流感、猪流感、马流感等人与动物疫病的病原。
流感典型的临床症状是急性高热、全身疼痛、显著乏力和呼吸道症状。流感病毒主要通过空气中的飞沫、易感者与感染者之间的接触或与被污染物品的接触而传播。一般秋冬季节是其高发期。人流感主要是甲型流感病毒和乙型流感病毒引起的。甲型流感病毒经常发生抗原变异,可以进一步分为H1N1、H3N2、H5N1、H7N9等亚型(其中的H和N分别代表流感病毒两种表面糖蛋白)。流感病毒对外界抵抗力不强。动物流感病毒通常不感染人,人流感病毒通常不感染动物,但是猪比较例外。猪既可以感染人流感病毒,也可以感染禽流感病毒,但它们主要感染的还是猪流感病毒。少数动物流感病毒适应人后,可以引起人流感大流行。
现阶段,针对流感病毒的药物种类很多,但部分有效药物已经出现了耐药性,这对于流感治疗来说非常不利,或者部分药物副作用较大,治疗效果不佳。因此,亟需我们研制一种安全可靠且有效的且不产生耐药性的药物,以应对市场的需求。
发明内容
本发明运用现代中药药理学、药效学、药动学、毒理学等研究方法,创新研发出一种能有效治疗流感及感冒的冬虫夏草组合物及其制备方法。
一方面,本发明提供了一种冬虫夏草组合物,其特征在于,按照重量份,其由包括冬虫夏草30-40份、黄芩15-25份、白前8-10份、桔梗8-10份、半夏8-10份、金银花3-5份、鱼腥草3-5份的原料制备而成。
在一些冬虫夏草组合物的实施例中,所述原料包括冬虫夏草40份、黄芩20份、白前10份、桔梗10份、半夏10份、金银花5份、鱼腥草5份。
在一些冬虫夏草组合物的实施例中,所述原料包括冬虫夏草30份、黄芩25份、白前8份、桔梗8份、半夏8份、金银花3份、鱼腥草3份。
在一些冬虫夏草组合物的实施例中,所述原料包括冬虫夏草40份、黄芩15份、白前8份、桔梗8份、半夏8份、金银花3份、鱼腥草3份。
在一些冬虫夏草组合物的实施例中,其是由以下步骤制备:
(1)将黄芩15-25份、白前8-10份、桔梗8-10份、半夏8-10份、金银花3-5份、鱼腥草3-5份分别水提取后,将各提取液混合均匀,备用;
(2)将冬虫夏草30-40份打粉备用;
(3)将步骤(2)得到的冬虫夏草粉加入到步骤(1)得到的提取液中,混合均匀后,经干燥得冬虫夏草组合物。
在一些冬虫夏草组合物的实施例中,其是由以下步骤制备:
(1)将黄芩15-25份、白前8-10份、桔梗8-10份、半夏8-10份、金银花3-5份、鱼腥草3-5份分别水提取后,将各提取液冷却至0-20℃后再混合均匀,备用;
(2)将冬虫夏草30-40份打粉备用,包括步骤:(a)匀浆:将冬虫夏草打碎后加入冷水匀浆;(b)超声:匀浆后的冬虫夏草低温超声;(c)打粉:超声后的冬虫夏草干燥后打粉;
(3)将步骤(2)得到的冬虫夏草粉加入到步骤(1)得到的提取液中,混合均匀后,经干燥得冬虫夏草组合物。
在一些冬虫夏草组合物的实施例中,其是由以下步骤制备:
(1)将黄芩15-25份、白前8-10份、桔梗8-10份、半夏8-10份、金银花3-5份、鱼腥草3-5份分别水提取后,将各提取液冷却至0-20℃后再混合均匀,备用;
(2)将冬虫夏草30-40份打粉备用,包括步骤:(a)匀浆:将冬虫夏草打碎后加入5-10℃冷水匀浆;(b)超声:匀浆后的冬虫夏草0-5℃的低温下超声;(c)打粉:超声后的冬虫夏草干燥后打粉;
(3)将步骤(2)得到的冬虫夏草粉加入到步骤(1)得到的提取液中,混合均匀后,经干燥得冬虫夏草组合物。
在一些冬虫夏草组合物的实施例中,其是由以下步骤制备:
(1)将黄芩20份、白前10份、桔梗10份、半夏10份、金银花5份、鱼腥草5份分别水提取后,将各提取液冷却至0-20℃后再混合均匀,备用;
(2)将冬虫夏草40份打粉备用,包括步骤:(a)匀浆:将冬虫夏草打碎后加入5-10℃冷水匀浆;(b)超声:匀浆后的冬虫夏草0-5℃的低温下超声;(c)打粉:超声后的冬虫夏草干燥后打粉;
(3)将步骤(2)得到的冬虫夏草粉加入到步骤(1)得到的提取液中,混合均匀后,经干燥得冬虫夏草组合物。
在一些冬虫夏草组合物的实施例中,其是由以下步骤制备:
(1)将黄芩25份、白前8份、桔梗8份、半夏8份、金银花3份、鱼腥草3份分别水提取后,将各提取液冷却至0-20℃后再混合均匀,备用;
(2)将冬虫夏草30份打粉备用,包括步骤:(a)匀浆:将冬虫夏草打碎后加入5-10℃冷水匀浆;(b)超声:匀浆后的冬虫夏草0-5℃的低温下超声;(c)打粉:超声后的冬虫夏草干燥后打粉;
(3)将步骤(2)得到的冬虫夏草粉加入到步骤(1)得到的提取液中,混合均匀后,经干燥得冬虫夏草组合物。
在一些冬虫夏草组合物的实施例中,其是由以下步骤制备:
(1)将黄芩15份、白前8份、桔梗8份、半夏8份、金银花3份、鱼腥草3份分别水提取后,将各提取液冷却至0-20℃后再混合均匀,备用;
(2)将冬虫夏草40份打粉备用,包括步骤:(a)匀浆:将冬虫夏草打碎后加入5-10℃冷水匀浆;(b)超声:匀浆后的冬虫夏草0-5℃的低温下超声;(c)打粉:超声后的冬虫夏草干燥后打粉;
(3)将步骤(2)得到的冬虫夏草粉加入到步骤(1)得到的提取液中,混合均匀后,经干燥得冬虫夏草组合物。
另一方面,本发明提供了一种制备冬虫夏草组合物的方法,包括:
(1)将黄芩15-25份、白前8-10份、桔梗8-10份、半夏8-10份、金银花3-5份、鱼腥草3-5份分别水提取后,将各提取液混合均匀,备用;
(2)将冬虫夏草30-40份打粉备用;
(3)将步骤(2)得到的冬虫夏草粉加入到步骤(1)得到的提取液中,混合均匀后,经干燥得冬虫夏草组合物。
在一些冬虫夏草组合物制备方法的实施例中,步骤(1)中,所述各提取液冷却至0-20℃后混合均匀。
在一些冬虫夏草组合物制备方法的实施例中,步骤(2)包括:(a)匀浆:将冬虫夏草打碎后加入冷水匀浆;(b)超声:匀浆后的冬虫夏草低温超声;(c)打粉:超声后的冬虫夏草干燥后打粉。
在一些冬虫夏草组合物制备方法的实施例中,所述匀浆中的冷水温度为5-10℃;所述超声中的低温为0-5℃。
在一些冬虫夏草组合物制备方法的实施例中,冬虫夏草40份、黄芩20份、白前10份、桔梗10份、半夏10份、金银花5份、鱼腥草5份。
还有另一方面,本发明提供了本发明所述冬虫夏草组合物或本发明所述方法制备的冬虫夏草组合在制备用于治疗流感药物中的用途。
术语“包括”是一种开放式描述,还可以任意的包括除配方中显示的主要成分外的其他次要成分,如中药中“君臣佐使”的“佐”“使”,以及其他一些常规的要用辅料。在一些实施例中,“包括”描述的技术方案不包括其他成分。
单位“份”是重量份数。
冬虫夏草是麦角菌科(Clavicipitaceae)真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(BerK.)Sacc.寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的干燥复合体。冬虫夏草味甘性平,归肺、肾经,补肾益肺,止血化痰。于肾虚精亏,阳痿遗精,腰膝酸痛,久咳虚喘,劳嗽咯血。用量3-9克。
黄芩,别名山茶根、土金茶根,是唇形科黄芩属多年生草本植物;其以根入药,味苦、性寒,有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效。主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。味苦,性寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经。清热燥湿,泻火解毒,止血,安胎。脾胃虚寒者不宜使用。用量3-10克。
白前,为萝藦科植物柳叶白前Cynanchum stauntonii(Decne.)Schltr.ex Lévl.或芫花叶白前Cynanchum glaucescens(Decne.)Hand.-Mazz.的干燥根茎和根。主治泻肺降气,下痰止嗽,咳血。治肺实喘满,咳嗽,多痰,胃脘疼痛。无论属寒属热,外感内伤,新嗽久咳均可用之。性味归经:辛、苦,微温。归肺经。用量3-10克。
桔梗,桔梗科植物桔梗Platycodon grandiflorus(Jacq.)A.DC.的根。性平,味苦、辛。归肺经。治疗咳嗽痰多、胸膈满闷、咽痛音哑、肺疽吐脓。用量3~9克
半夏,为天南星科植物半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit.的干燥块茎。用于湿痰寒痰,咳喘痰多,痰饮眩悸,风痰眩晕,痰厥头痛,呕吐反胃,胸脘痞闷,梅核气;外治痈肿痰核。归脾、胃、肺经。用量3-9克。一般炮制后使用,不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用;生品内服宜慎。本发明使用的为半夏炮制品清半夏:取净半夏,大小分开,用8%白矾溶液浸泡至内无干心,口尝微有麻舌感,取出,洗净,切厚片,干燥。每l00克净半夏,用白矾20克。
金银花,又名忍冬(学名:Lonicera japonica Thunb)。清热解毒。主温病发热;热毒血痢;痈肿疔疮;喉痹及多种感染性疾病。归肺、胃经。内服:煎汤,10-20g。脾胃虚寒及气虚疮疡脓清者忌服。
鱼腥草,为三白草科植物蕺菜(拉丁学名:Houttuynia cordata Thunb.)的干燥地上部分。清热解毒,利尿消肿。治肺炎,肺脓疡,热痢,疟疾,水肿,淋病,白带,痈肿,痔疮,脱肛,湿疹,秃疮,疥癣。味辛,性寒凉,归肺经。用量15-25克。
具体实施方式
为描述本发明,以下列出了实施例。但需要理解,本发明不限于这些实施例,只是提供实践本发明的方法。
实施例1
将冬虫夏草40克、黄芩20克、白前10克、桔梗10克、半夏10克、金银花5克、鱼腥草5克分别加水煎煮2次,第一次按药材与水质量体积比g/10mL加入,煎煮2小时;第二次按药材与水质量体积比为g/8mL加入水,煎煮1小时,合并第一次和第二次的煎液,将各组分的煎液分别浓缩至原体积三分之一,均冷却至10℃后再混合均匀后冷冻干燥得冬虫夏草组合物。
实施例2
将黄芩25克、白前8克、桔梗8克、半夏8克、金银花3克、鱼腥草3克分别加水煎煮2次,第一次按药材与水质量体积比g/10mL加入,煎煮2小时;第二次按药材与水质量体积比为g/8mL加入水,煎煮1小时,合并第一次和第二次的煎液,将各组分的煎液分别浓缩至原体积三分之一,均冷却至10℃后再混合均匀,备用。将冬虫夏草30克打碎,按g/10mL加入5℃冷水进行匀浆,匀浆30分钟后,在冰水浴中超声10分钟;将超声后的冬虫夏草冷冻干燥后打粉。将冬虫夏草粉与其他组分的浓缩煎液混合均匀后冷冻干燥得冬虫夏草组合物。
实施例3
将黄芩15克、白前8克、桔梗8克、半夏8克、金银花3克、鱼腥草3克分别加水煎煮2次,第一次按药材与水质量体积比g/10mL加入,煎煮2小时;第二次按药材与水质量体积比为g/8mL加入水,煎煮1小时,合并第一次和第二次的煎液,将各组分的煎液分别浓缩至原体积三分之一,均冷却至10℃后再混合均匀,备用。将冬虫夏草40克打碎,按g/10mL加入5℃冷水进行匀浆,匀浆30分钟后,在冰水浴中超声10分钟;将超声后的冬虫夏草冷冻干燥后打粉。将冬虫夏草粉与其他组分的浓缩煎液混合均匀后冷冻干燥得冬虫夏草组合物。
实施例4
将黄芩20克、白前10克、桔梗10克、半夏10克、金银花5克、鱼腥草5克分别加水煎煮2次,第一次按药材与水质量体积比g/10mL加入,煎煮2小时;第二次按药材与水质量体积比为g/8mL加入水,煎煮1小时,合并第一次和第二次的煎液,将各组分的煎液分别浓缩至原体积三分之一,均冷却至10℃后再混合均匀,备用。将冬虫夏草40克打碎,按g/10mL加入5℃冷水进行匀浆,匀浆30分钟后,在冰水浴中超声10分钟;将超声后的冬虫夏草冷冻干燥后打粉。将冬虫夏草粉与其他组分的浓缩煎液混合均匀后冷冻干燥得冬虫夏草组合物。
实施例5
将黄芩20克、白前10克、桔梗10克、半夏10克、金银花5克、鱼腥草5克分别加水煎煮2次,第一次按药材与水质量体积比g/10mL加入,煎煮2小时;第二次按药材与水质量体积比为g/8mL加入水,煎煮1小时,合并第一次和第二次的煎液,将各组分的煎液分别浓缩至原体积三分之一,均冷却至10℃后再混合均匀后冷冻干燥得中药组合物。
实施例6
体外抑制流感细胞活性作用:将实施例1和实施例5得到组合物制备成(浓度0.625-20mg/mL)的水溶液中,将MDCK细胞(MDCK细胞经100TCID50流感病毒H1N1/FM1株感染)加入溶液中,在37℃,5%CO2条件下培养,MTT法检测细胞存活性。结果表1:
表1
细胞毒性TC50 | EC50 | 治疗指数(TI) | |
实施例1 | 11.4mg/mL | 1.25mg/ml | 3.47 |
实施例5 | 5.4mg/mL | 5.56mg/ml | 2.05 |
实施例7
对流感病毒感染小鼠肺炎抑制作用:BALB/C小鼠30只(15-20g),随机分为6组,每组5只:正常对照组,实施例1组,实施例4组,实施例5组,病毒对照组,冬虫夏草组(将冬虫夏草作为原料,按照实施例1的方法制得)。除正常对照组外的其余组小鼠经乙醚麻醉,滴鼻感染15LD50 1/47/FM/H1N1流感病毒液50μL,正常对照组滴鼻50μL生理盐水作为对照。小鼠感染后2小时开始灌胃给药,正常对照组和病毒对照组灌胃等容积的生理盐水(40mL/kg),一天给药一次(按20mL/kg小鼠体重给药容积给药),连续给药5天,感染后第6天,处死动物,称取体重和肺重。打开胸腔取出全肺,肉眼观察肺部病变,记录肺部病变的程度,用生理盐水洗净,后用干净滤纸吸掉残余盐水,称量湿重,计算肺指数。肺指数:病毒感染第四天,动物称重,常规处理取肺脏称重,以此为肺湿重;计算肺指数,肺指数=[肺湿重(mg)/体重(g)]×100。实验结果如表2
表2
组别 | 肺指数 |
正常对照组 | 0.73 |
实施例1组 | 1.21 |
实施例4组 | 0.86 |
实施例5组 | 1.53 |
冬虫夏草组 | 1.64 |
病毒对照组 | 1.96 |
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之。
Claims (10)
1.一种冬虫夏草组合物,其特征在于,按照重量份,其由包括冬虫夏草30-40份、黄芩15-25份、白前8-10份、桔梗8-10份、半夏8-10份、金银花3-5份、鱼腥草3-5份的原料制备而成。
2.根据权利要求1所述的冬虫夏草组合物,其特征在于,所述原料包括冬虫夏草40份、黄芩20份、白前10份、桔梗10份、半夏10份、金银花5份、鱼腥草5份。
3.根据权利要求1所述的冬虫夏草组合物,其特征在于,所述原料包括冬虫夏草30份、黄芩25份、白前8份、桔梗8份、半夏8份、金银花3份、鱼腥草3份。
4.根据权利要求1所述的冬虫夏草组合物,其特征在于,所述原料包括冬虫夏草40份、黄芩15份、白前8份、桔梗8份、半夏8份、金银花3份、鱼腥草3份。
5.一种制备冬虫夏草组合物的方法,包括:
(1)将黄芩15-25份、白前8-10份、桔梗8-10份、半夏8-10份、金银花3-5份、鱼腥草3-5份分别水提取后,将各提取液混合均匀,备用;
(2)将冬虫夏草30-40份打粉备用;
(3)将步骤(2)得到的冬虫夏草粉加入到步骤(1)得到的提取液中,混合均匀后,经干燥得冬虫夏草组合物。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述各提取液冷却至0-20℃后混合均匀。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(2)包括:(a)匀浆:将冬虫夏草打碎后加入冷水匀浆;(b)超声:匀浆后的冬虫夏草低温超声;(c)打粉:超声后的冬虫夏草干燥后打粉。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述匀浆中的冷水温度为5-10℃;所述超声中的低温为0-5℃。
9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,冬虫夏草40份、黄芩20份、白前10份、桔梗10份、半夏10份、金银花5份、鱼腥草5份。
10.权利要求1-4任一项所述的冬虫夏草组合物或权利要求5-9任一项所述方法制备的冬虫夏草组合在制备用于治疗流感药物中的用途。
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