CN112480859A - 一种热固型聚氨酯保护胶及其制备方法和用途 - Google Patents
一种热固型聚氨酯保护胶及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112480859A CN112480859A CN202011563186.3A CN202011563186A CN112480859A CN 112480859 A CN112480859 A CN 112480859A CN 202011563186 A CN202011563186 A CN 202011563186A CN 112480859 A CN112480859 A CN 112480859A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- component
- polyurethane protective
- protective adhesive
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract description 68
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title claims abstract description 67
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 58
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 56
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 48
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 48
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 43
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 32
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 24
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 24
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 24
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- -1 hydroxyl compound Chemical class 0.000 claims description 21
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 21
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 16
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims description 11
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims description 10
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims description 8
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 5
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QHTUMQYGZQYEOZ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanol Chemical compound CN1CCN(CCO)CC1 QHTUMQYGZQYEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 claims description 4
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 3
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical group OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/08—Macromolecular additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/10—Transparent films; Clear coatings; Transparent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2423/00—Presence of polyolefin
- C09J2423/04—Presence of homo or copolymers of ethene
- C09J2423/046—Presence of homo or copolymers of ethene in the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer
- C09J2433/006—Presence of (meth)acrylic polymer in the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2467/00—Presence of polyester
- C09J2467/006—Presence of polyester in the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2469/00—Presence of polycarbonate
- C09J2469/006—Presence of polycarbonate in the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2475/00—Presence of polyurethane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2479/00—Presence of polyamine or polyimide
- C09J2479/08—Presence of polyamine or polyimide polyimide
- C09J2479/086—Presence of polyamine or polyimide polyimide in the substrate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明涉及聚氨酯技术领域，具体涉及一种热固型聚氨酯保护胶及其制备方法和用途，本发明采用半预聚合成法，通过合理的设计聚合物结构，先完成预聚A组份的合成，之后再与改性异氰酸酯、助剂及溶剂混合配胶，进行上机涂布。通过本发明的方法可得到外观透明度优良，黏性稳定的光学级聚氨酯保护膜，同时，聚氨酯保护膜具备优异的排气性、模切加工性、及低污染特性，当应用于触摸屏时不会出现起雾、残胶、泡印、粉尘的品质缺陷，适用于平面(2D)及曲面屏(2.5D及3D)。
Description
技术领域
本发明涉及聚氨酯技术领域，具体涉及一种热固型聚氨酯保护胶及其制备方法和用途。
背景技术
生产光学级保护膜时，一般型聚氨酯保护胶容易与触摸屏表面化学药剂产生不兼容的问题，出现起雾、残胶、泡印、粉尘的品质缺陷。
目前市场上聚氨酯合成技术为使用单组分多元醇与交联剂、触媒及其他助剂共同搅拌后进行保护膜的涂布及加工，为达到足够的反应条件，此种方式需要增加交联剂用量，因此会出现开放时间短暂，高度交联反应時黏度变化大，也容易造成涂布时的加工性能变差，出现外观白点，流平不良，晶点及流纹等问题，不利生产光学级高透明度的保护膜产品。此外，配胶后不同时间的操作黏度对后期熟化的黏性也存在显着影响，易出现每批制品黏性不稳定，质量不易控制。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种黏性稳定的光学级热固型聚氨酯保护胶及其制备方法和用途，该聚氨酯保护膜具备优异的排气性、模切加工性及低污染特性，当应用于触摸屏时不会出现起雾、残胶、泡印、粉尘的品质缺陷。
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种热固型聚氨酯保护胶，它由以下重量份的原料制成：
预聚A组分 100份
改性异氰酸酯 4-8份
助剂 2-10份
溶剂 50-70份
其中，所述的预聚A组分, 由下列质量份的原料制得:
聚醚二元醇A或聚酯多元醇 A 30-75份
异氰酸酯 15-25份
抗氧剂 0.5-2.5份
流平剂 0.05-0.5份
抗静电剂 0.3-1.5份
溶剂 35-40份；
其中，所述改性异氰酸酯为异氰酸酯与羟基化合物的加成物；
其中，所述助剂，由以下原料制得：
催化剂 2-10份
溶剂 90-98份。
其中，所述预聚A组分中：
所述聚醚二元醇A的平均分子量1000-10000，官能度为2-3,选自聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙二醇-聚乙二醇共聚物、聚四氢呋喃二元醇中的一种或两种；
所述聚酯二元醇A的平均分量100-6000, 选自聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇丁二醇酯二醇、聚苯酐丁二醇酯二醇、蓖麻油多元醇、聚碳酸酯二醇、聚己内酯二醇中的一种或多种；
所述异氰酸酯为:二苯甲烷二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或多种。
其中，所述预聚A组分中：
其中，所述抗氧剂为阻扰型酚类(BHT,IRGANOX 1010, IRGANOX 1076) ,亚磷酸酯类(UAO-951K,UAO-168,UAO-588), 硫醚类抗氧化剂(UAO-542)中的一种或多种。
其中，所述流平剂为聚醚改性的有机硅表面活性剂(BYK333,BYK346,BYK349)。
其中，所述抗静电剂为阴离子型抗静电剂(日本共荣AE-2)、季铵盐型阳离子型抗静电剂(Cytec cyastat LS)、非离子型抗静电剂(德国 Ortegol AST)中的一种或多种。
其中，所述改性异氰酸酯为二苯甲烷二异氰酸酯与三羫甲基丙烷加成物(BayerL75)、六亚甲基二异氰酸酯三聚体(Desmodur N3300)、异佛尔酮二异氰酸酯三聚体(BayerZ4470SN) 的一种或多种。
其中，所述助剂中催化剂为三乙烯二胺、三乙胺、二甲基乙醇胺、双(二甲氨基乙基)醚、N-乙基吗啉、N-甲基吗啉、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、N-甲基-N'-羟乙基哌嗪中的一种或多种。
一种热固型聚氨酯保护胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤（一）：分别制备预聚A组分和助剂：
制备预聚A组分: 将聚醚二元醇A或聚酯多元醇A, 异氰酸酯按比例投入到反应釜中, 升温至80-120℃，2-12小时反应均匀, 降温至50-60℃加入抗氧剂、流平剂、抗静电剂、溶剂，获得预聚A组分；
制备助剂组分: 将催化剂和溶剂按比例混合后搅拌均匀；
步骤（二）：将预聚A组分、改性异氰酸酯、助剂组分及溶剂的按质量比100：(4-8)：(2-10)：(50-70), 进行充分混合得到热固型聚氨酯保护胶。
其中，所述步骤（一）和步骤（二）中的溶剂均选自乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮中的一种或多种。
一种热固型聚氨酯保护胶的用途，将充分混合后聚氨酯保护胶静置30分钟后涂布于基材上，得到聚氨酯保护膜，其中所述基材为PET, PE, PI, PMMA, PC薄膜。
具体来说，本发明具有以下优点：1.混胶后黏度稳定，适用于COMMA刮刀机台,及Silot-die狭缝式机台。上机操作性优良，线速度可达25M/min以上；2.干燥性佳，后期熟成快；3.在不同时间操作下，每批制品黏性稳定，偏差范围小；4.具有抗静电效果稳定，不析出；5.对有机硅胶带具优良黏基力。6.可通过高温高湿 (85℃/85%湿度/72hr)环境测试，粘基力数值稳定。
本发明的有益效果：本发明是采用半预聚合成法，透过合理的聚合物结构设计，先完成预聚A组份的合成，之后再与改性异氰酸酯、助剂及溶剂混合配胶，进行上机涂布。通过本发明的方法可得到外观透明度优良，黏性稳定的光学级聚氨酯保护膜，同时，聚氨酯保护膜具备优异的排气性、模切加工性、及低污染特性，当应用于触摸屏时不会出现起雾、残胶、泡印、粉尘的品质缺陷，可适用于平面(2D)及曲面屏(2.5D及3D)的应用，综合性能稳定,可根据需要制备出不同粘基力（1-200 g/in）的聚氨酯保护胶，可取代现行丙烯酸保护膜及硅胶保护膜。
具体实施方式
结合以下实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
一种热固型聚氨酯保护胶，它由以下重量份的原料制成：
预聚A组分 100份
改性异氰酸酯 4份
助剂 2 份
溶剂 50份
其中，所述的预聚A组分, 由下列质量份的原料制得:
聚醚二元醇A 75份
异氰酸酯 25份
抗氧剂 0.3份
流平剂 0.05份
抗静电剂 0.3份
溶剂 35份；
其中，所述改性异氰酸酯为异氰酸酯与羟基化合物的加成物；本实施中采用BayerL75。
其中，所述助剂，由以下原料制得：
催化剂 2份
溶剂 99份。
其中，所述预聚A组分中：
所述聚醚二元醇A为重量比为25:75的分子量1000的聚乙二醇和分子量为2000的聚丙二醇。
所述异氰酸酯为:二苯甲烷二异氰酸酯。
其中，所述预聚A组分中：
所述抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧化剂，具体采用UAO-951K。
所述流平剂为聚醚改性的有机硅表面活性剂，具体采用BYK333。
所述抗静电剂为季铵盐阳离子型抗静电剂，具体采用Cytec cyastat LS。
其中，所述助剂中催化剂为三乙烯二胺。
一种热固型聚氨酯保护胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤（一）：分别制备预聚A组分和助剂：
制备预聚A组分: 将聚醚二元醇A或聚酯多元醇A, 异氰酸酯按比例投入到反应釜中, 升温至80℃，3小时反应均匀, 降温至60℃加入抗氧剂、流平剂、抗静电剂、溶剂，获得预聚A组分；
制备助剂组分: 将催化剂和溶剂按比例混合后搅拌均匀；
步骤（二）：将预聚A组分、改性异氰酸酯、助剂组分及溶剂的按质量比进行充分混合得到热固型聚氨酯保护胶。
其中，所述步骤（一）和步骤（二）中的溶剂均为质量比为1:1的乙酸乙酯和甲苯的混合物。
一种热固型聚氨酯保护胶的用途，将充分混合后聚氨酯保护胶静置30分钟后涂布于25um 基材上，得到聚氨酯保护膜，其中所述基材为PET薄膜。
实施例2
一种热固型聚氨酯保护胶，它由以下重量份的原料制成：
预聚A组分 100份
改性异氰酸酯 5份
助剂 4份
溶剂 60份
其中，所述的预聚A组分, 由下列质量份的原料制得:
聚醚二元醇A 45份
异氰酸酯 20份
抗氧剂 2份
流平剂 0.3份
抗静电剂 0.5份
溶剂 33份；
其中，所述改性异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯与羟基化合物的加成物，具体采用六亚甲基二异氰酸酯三聚体(Desmodur N3300)；
其中，所述助剂，由以下原料制得：
催化剂 2份
溶剂 98份。
其中，所述预聚A组分中：
所述聚醚二元醇A为质量比为50:50的分子量3000的聚四氢呋喃二元醇和分子量3000的聚丙二醇-聚乙二醇共聚物。
所述异氰酸酯为: 六亚甲基二异氰酸酯。
其中，所述预聚A组分中：
所述抗氧剂为阻扰型酚类，具体采用IRGANOX 1010。
所述流平剂为聚醚改性的有机硅表面活性剂，具体采用BYK346。
所述抗静电剂为阴离子型抗静电剂(日本共荣AE-2)。
其中，所述助剂中催化剂为二甲基乙醇胺。
一种热固型聚氨酯保护胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤（一）：分别制备预聚A组分和助剂：
制备预聚A组分: 将聚醚二元醇A或聚酯多元醇A, 异氰酸酯按比例投入到反应釜中, 升温至120℃，12小时反应均匀, 降温至60℃加入抗氧剂、流平剂、抗静电剂、溶剂，获得预聚A组分；
制备助剂组分: 将催化剂和溶剂按比例混合后搅拌均匀；
步骤（二）：将预聚A组分、改性异氰酸酯、助剂组分及溶剂的按质量比进行充分混合得到热固型聚氨酯保护胶。
其中，所述步骤（一）和步骤（二）中的溶剂均为质量比为1:2的乙酸乙酯及甲苯的混合物。
一种热固型聚氨酯保护胶的用途，将充分混合后聚氨酯保护胶静置30分钟后涂布于25um 基材上，得到聚氨酯保护膜，其中所述基材为PE薄膜。
实施例3
一种热固型聚氨酯保护胶，它由以下重量份的原料制成：
预聚A组分 100份
改性异氰酸酯 7份
助剂 10份
溶剂 70份
其中，所述的预聚A组分, 由下列质量份的原料制得:
聚醚二元醇A 50份
异氰酸酯 25份
抗氧剂 2.5份
流平剂 0.5份
抗静电剂 1.5份
溶剂 40份；
其中，所述改性异氰酸酯为二苯甲烷二异氰酸酯与羟基化合物的加成物，采用异佛尔酮二异氰酸酯三聚体(Bayer Z4470SN)。
其中，所述助剂，由以下原料制得：
催化剂 2份
溶剂 95份。
其中，所述预聚A组分中：
所述聚醚二元醇A为：分子量1000的聚四氢呋喃二元醇；
所述异氰酸酯为:异佛尔酮二异氰酸酯。
其中，所述预聚A组分中：
所述抗氧剂为阻扰型酚类抗氧化剂IRGANOX 1076；
所述流平剂为聚醚改性的有机硅表面活性剂BYK349；
所述抗静电剂为非离子型抗静电剂德国 Ortegol AST。
其中，所述助剂中催化剂三乙烯二胺。
一种热固型聚氨酯保护胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤（一）：分别制备预聚A组分和助剂：
制备预聚A组分: 将聚醚二元醇A或聚酯多元醇A, 异氰酸酯按比例投入到反应釜中, 升温至80℃，12小时反应均匀, 降温至60℃加入抗氧剂、流平剂、抗静电剂、溶剂，获得预聚A组分；
制备助剂组分: 将催化剂和溶剂按比例混合后搅拌均匀；
步骤（二）：将预聚A组分、改性异氰酸酯、助剂组分及溶剂的按质量比进行充分混合得到热固型聚氨酯保护胶。
其中，所述步骤（一）和步骤（二）中的溶剂均为质量比为1:1:2的乙酸乙酯、乙酸丁酯及甲苯的混合物。
一种热固型聚氨酯保护胶的用途，将充分混合后聚氨酯保护胶静置30分钟后涂布于25um 基材上，得到聚氨酯保护膜，其中所述基材为PI薄膜。
实施例4
一种热固型聚氨酯保护胶，它由以下重量份的原料制成：
预聚A组分 100份
改性异氰酸酯 4份
助剂 10份
溶剂 60份
其中，所述的预聚A组分, 由下列质量份的原料制得:
聚酯多元醇 A 40份
异氰酸酯 15份
抗氧剂 1份
流平剂 0.3份
抗静电剂 1.2份
溶剂 42份；
其中，所述改性异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯与羟基化合物的加成物；具体为质量比为1：1的二苯甲烷二异氰酸酯与三羫甲基丙烷加成物(Bayer L75)和六亚甲基二异氰酸酯三聚体(Desmodur N3300)。
其中，所述助剂，由以下原料制得：
催化剂 2份
溶剂 98份。
其中，所述预聚A组分中：
所述聚酯二元醇A为质量比为1:1的聚己二酸丁二醇酯二醇、聚苯酐丁二醇酯二醇；
所述异氰酸酯为质量比为1:1的二苯甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯。
其中，所述预聚A组分中：
所述抗氧剂为硫醚类抗氧化剂UAO-542；
所述流平剂为聚醚改性的有机硅表面活性剂BYK346；
所述抗静电剂为季铵盐型阳离子型抗静电剂(Cytec cyastat LS)。
其中，所述助剂中催化剂为质量比为1:1的三乙烯二胺、N-甲基-N’-羟乙基哌嗪。
一种热固型聚氨酯保护胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤（一）：分别制备预聚A组分和助剂：
制备预聚A组分: 将聚醚二元醇A或聚酯多元醇A, 异氰酸酯按比例投入到反应釜中, 升温至120℃，8小时反应均匀, 降温至60℃加入抗氧剂、流平剂、抗静电剂、溶剂，获得预聚A组分；
制备助剂组分: 将催化剂和溶剂按比例混合后搅拌均匀；
步骤（二）：将预聚A组分、改性异氰酸酯、助剂组分及溶剂的按质量比进行充分混合得到热固型聚氨酯保护胶。
其中，所述步骤（一）和步骤（二）中的溶剂均为质量比为1:1的乙酸丁酯和甲苯的混合物。
一种热固型聚氨酯保护胶的用途，将充分混合后聚氨酯保护胶静置30分钟后涂布于25um 基材上，得到聚氨酯保护膜，其中所述基材为PMMA薄膜。
实施例5
一种热固型聚氨酯保护胶，它由以下重量份的原料制成：
预聚A组分 100份
改性异氰酸酯 8份
助剂 10份
溶剂 50份
其中，所述的预聚A组分, 由下列质量份的原料制得:
聚酯多元醇 A 50份
异氰酸酯 10份
抗氧剂 2.5份
流平剂 0.5份
抗静电剂 0.3份
溶剂 32份；
其中，所述改性异氰酸酯为4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯与羟基化合物的加成物，本实施中采用Bayer L75。
其中，所述助剂，由以下原料制得：
催化剂 2份
溶剂 98份。
其中，所述预聚A组分中：
所述聚酯二元醇A为质量比为1:2的聚己二酸乙二醇丁二醇酯二醇、聚碳酸酯二醇；
所述异氰酸酯为质量比为8:2的异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯。
其中，所述预聚A组分中：
所述抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧化剂UAO-951K；
所述流平剂为聚醚改性的有机硅表面活性剂BYK333；
所述抗静电剂为非离子型抗静电剂德国 Ortegol AST。
其中，所述助剂中催化剂为质量比为1:1的二甲基乙醇胺、N-甲基-N’-羟乙基哌嗪。
一种热固型聚氨酯保护胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤（一）：分别制备预聚A组分和助剂：
制备预聚A组分: 将聚醚二元醇A或聚酯多元醇A, 异氰酸酯按比例投入到反应釜中, 升温至100℃，9小时反应均匀, 降温至55℃加入抗氧剂、流平剂、抗静电剂、溶剂，获得预聚A组分；
制备助剂组分: 将催化剂和溶剂按比例混合后搅拌均匀；
步骤（二）：将预聚A组分、改性异氰酸酯、助剂组分及溶剂的按质量比进行充分混合得到热固型聚氨酯保护胶。
其中，所述步骤（一）和步骤（二）中的溶剂均为质量比为1:1的乙酸丁酯和丁酮的混合物。
一种热固型聚氨酯保护胶的用途，将充分混合后聚氨酯保护胶静置30分钟后涂布于25um 基材上，得到聚氨酯保护膜，其中所述基材为PC薄膜。
本发明实施例的实验数据如下：
注一： 级分评定：差1 << 5优良
注二： 环境测试：级分评定：差X 好△ 优O
1.高温高湿：50℃/95%: 24hr,48hr,72hr
60℃/93%: 24hr,48hr,72hr
85℃/80%: 24hr,48hr,72hr
2.常温黏性：测试基材W/G；23℃/60%, 检验10天
3.不同湿度别黏性：测试基材SUS：23℃,湿度30%-95%
注三：1. Ball tack：23℃/60%, 检验10天
2.热冲击：L:-40℃/ H: 85℃,反复测试72次
3.接触角：W/G Back Side
4.T-VOC test: T-VOC <16ppm ；甲醛 <0.08ppm。
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (8)
1.一种热固型聚氨酯保护胶，其特征在于：它由以下重量份的原料制成：
预聚A组分 100份
改性异氰酸酯 4-8份
助剂 2-10份
溶剂 50-70份
其中，所述的预聚A组分, 由下列质量份的原料制得:
聚醚二元醇A或聚酯多元醇 A 30-75份
异氰酸酯 15-25份
抗氧剂 0.5-2.5份
流平剂 0.05-0.5份
抗静电剂 0.3-1.5份
溶剂 35-40份；
其中，所述改性异氰酸酯为异氰酸酯与羟基化合物的加成物；
其中，所述助剂，由以下原料制得：
催化剂 1-5份
溶剂 95-99份。
2.根据权利要求1所述的一种热固型聚氨酯保护胶，其特征在于：所述预聚A组分中：
所述聚醚二元醇A的平均分子量为1000-10000，官能度为2-3，选自聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙二醇-聚乙二醇共聚物、聚四氢呋喃二元醇中的一种或两种；
所述聚酯二元醇A的平均分子量为100-6000，选自聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇丁二醇酯二醇、聚苯酐丁二醇酯二醇、蓖麻油多元醇、聚碳酸酯二醇、聚己内酯二醇中的一种或多种；
所述异氰酸酯为:二苯甲烷二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种热固型聚氨酯保护胶，其特征在于： 所述预聚A组分中：
所述抗氧剂为阻扰型酚类、亚磷酸酯类、硫醚类抗氧化剂中的一种或多种；
所述流平剂为聚醚改性的有机硅表面活性剂；
所述抗静电剂为阴离子型抗静电剂、季铵盐型阳离子型抗静电剂、非离子型抗静电剂中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种热固型聚氨酯保护胶，其特征在于：所述改性异氰酸酯为二苯甲烷二异氰酸酯与三羫甲基丙烷加成物、六亚甲基二异氰酸酯三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯三聚体中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种热固型聚氨酯保护胶，其特征在于：所述助剂中催化剂为三乙烯二胺、三乙胺、二甲基乙醇胺、双(二甲氨基乙基)醚、N-乙基吗啉、N-甲基吗啉、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、N-甲基-N'-羟乙基哌嗪中的一种或多种。
6.一种热固型聚氨酯保护胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤（一）：分别制备预聚A组分和助剂：
制备预聚A组分: 将聚醚二元醇A或聚酯多元醇A, 异氰酸酯按比例投入到反应釜中,升温至80-120℃，2-12小时反应均匀, 降温至50-60℃加入抗氧剂、流平剂、抗静电剂、溶剂，获得预聚A组分；
制备助剂组分: 将催化剂和溶剂按比例混合后搅拌均匀；
步骤（二）：将预聚A组分、改性异氰酸酯、助剂组分及溶剂的按质量比100：(4-8)：(2-10)：(50-70), 进行充分混合得到热固型聚氨酯保护胶。
7.根据权利要求6所述的一种热固型聚氨酯保护胶的制备方法，其特征在于：所述步骤（一）和步骤（二）中的溶剂均选自乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮中的一种或多种。
8.一种热固型聚氨酯保护胶的用途，其特征在于：将充分混合后聚氨酯保护胶静置30分钟后涂布于基材上，得到聚氨酯保护膜，其中所述基材为PET, PE, PI, PMMA, PC薄膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011563186.3A CN112480859A (zh) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | 一种热固型聚氨酯保护胶及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011563186.3A CN112480859A (zh) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | 一种热固型聚氨酯保护胶及其制备方法和用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112480859A true CN112480859A (zh) | 2021-03-12 |
Family
ID=74915628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011563186.3A Pending CN112480859A (zh) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | 一种热固型聚氨酯保护胶及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112480859A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101463242A (zh) * | 2009-01-22 | 2009-06-24 | 嘉兴禾欣化学工业有限公司 | Pvc薄膜干式复合用双组份环保型聚氨酯胶粘剂及其制造方法 |
| CN103525353A (zh) * | 2012-07-01 | 2014-01-22 | 万华化学（北京）有限公司 | 一种聚氨酯复膜胶及其制备方法 |
| CN107384234A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-11-24 | 东莞市古川胶带有限公司 | 可自动变色的pu保护膜胶带及其制备方法 |
| CN109762487A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-05-17 | 深圳市康利邦科技有限公司 | 一种用于保护膜的pu压敏胶及其制备方法 |
-
2020
- 2020-12-25 CN CN202011563186.3A patent/CN112480859A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101463242A (zh) * | 2009-01-22 | 2009-06-24 | 嘉兴禾欣化学工业有限公司 | Pvc薄膜干式复合用双组份环保型聚氨酯胶粘剂及其制造方法 |
| CN103525353A (zh) * | 2012-07-01 | 2014-01-22 | 万华化学（北京）有限公司 | 一种聚氨酯复膜胶及其制备方法 |
| CN107384234A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-11-24 | 东莞市古川胶带有限公司 | 可自动变色的pu保护膜胶带及其制备方法 |
| CN109762487A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-05-17 | 深圳市康利邦科技有限公司 | 一种用于保护膜的pu压敏胶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 化学工业部涂料工业研究所: "《涂料使用技术 第1分册 涂料品种》", 30 June 1983, 化学工业出版社 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101052663B (zh) | 制造聚氨酯树脂和压敏粘合剂的方法 | |
| CN104583353B (zh) | 脲基和聚氨基甲酸酯基压敏粘合剂共混物 | |
| KR101294977B1 (ko) | 우레탄 수지의 제조 방법 및 점착제 | |
| CN108977155A (zh) | 湿固化反应型聚氨酯热熔胶组合物及其制备方法 | |
| KR102058469B1 (ko) | 점착제 조성물 및 점착 시트 | |
| CN114045143B (zh) | 高透明反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法 | |
| CN105733459A (zh) | 粘合片和光学构件 | |
| CN107903372A (zh) | 一种uv光固化柔性超支化聚氨酯丙烯酸酯树脂及其制备方法与应用 | |
| CN110903790A (zh) | Uv减粘组合物及具有其的uv减粘胶带 | |
| CN112358844B (zh) | 一种涂布用永不黄变tpu薄膜胶水及其制备方法和应用 | |
| CN109762487A (zh) | 一种用于保护膜的pu压敏胶及其制备方法 | |
| JP6536147B2 (ja) | ウレタンプレポリマー、及びそれを用いた２液型ウレタン粘着剤 | |
| CN111655790B (zh) | 聚氨基甲酸酯树脂组合物 | |
| CN112480859A (zh) | 一种热固型聚氨酯保护胶及其制备方法和用途 | |
| EP3913028A1 (en) | Curable resin composition and cured body | |
| CN111394009A (zh) | 一种低析出保护膜，其制备方法以及触控屏 | |
| CN106883811B (zh) | 一种环氧改性聚氨酯底座胶组合物及一种热固化贴合片 | |
| CN114032058A (zh) | 双组分水性聚氨酯胶粘剂及其应用 | |
| CN115627105B (zh) | 一种改性树脂材料及其制备方法和应用 | |
| CN113999599B (zh) | 一种水性聚氨酯-硅溶胶防雾涂料及其制备方法和应用 | |
| CN115895567B (zh) | 一种低密度阻燃型导热聚氨酯结构胶及其制备方法 | |
| CN116463099A (zh) | 一种耐高温高湿智能穿戴用模内注塑胶黏剂及其制备方法 | |
| JP5346481B2 (ja) | ウレアウレタン樹脂組成物 | |
| CN116948137A (zh) | 一种软硬段阻燃水性聚氨酯的制备方法 | |
| US20200181466A1 (en) | Resin and hot melt adhesive |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210312 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |