CN112457427A - 一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明属于植物原料药的提取技术领域，尤其涉及一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法及其应用。包括：将银杏叶粉碎、过筛，装入提取罐中，采用适宜的水量、水温、保温时间以及重复提取次数，将银杏叶中的硫酸多糖通过水溶液提取出来，然后通过酸、碱溶液调节水溶液的PH值，使水溶液的PH值分别在酸性、弱碱性、弱酸性条件下，通过静置沉淀、过滤，将水溶液中不溶于水的沉淀物清除干净，其中清除的主要是银杏酸；然后，将水溶液减压蒸发浓缩，用含水醇浸提浓缩液，清除杂质；最后将纯化后的硫酸多糖浓缩液烘干、粉碎、过筛后装袋密封。本发明的提取制备工艺简单、操作方便、生产设备投资少，有机溶剂用量小，无环境污染、生产成本低。

Description

一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法及其应用

技术领域

本发明属于植物原料药的提取技术领域，尤其涉及一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法及其应用。

背景技术

植物多糖广泛存在于天然植物、水果和蔬菜中，硫酸多糖存在于一些海藻和某些植物中。目前，我国相关科研人员发现，在银杏叶中含有大量的硫酸多糖。硫酸多糖具有广谱抗病毒活性的成分，其中硫酸基就是抗病毒活性的关键基团。国内外的相关研究指出：硫酸多糖对多种病毒有抑制作用，如人免疫缺陷病毒(HIV)、单纯疱疹病毒(HSV-1、HSV-2)、巨细胞病毒(CMN)、流感病毒、肝炎病毒等。尤其是硫酸单糖和硫酸基，不仅能广谱抑制多种病毒的DNA和RNA的复制，而且对癌细胞中的DNA和RNA的复制也能有效抑制，对于抗癌和治癌有一定作用。

上述国内外研究表明：从银杏叶中提取硫酸多糖的研究与应用大有作为。目前查询到专利申请号为CN201010569011.3，名称为《超声波辅助提取银杏叶多糖工艺》的中国发明专利，该发明提取的是银杏叶多糖。该提取多糖的工艺与提取硫酸多糖存在较大区别，其一，多糖与硫酸多糖的理化性质、分子结构有很大不同；其二，银杏叶中所含的组分非常之多，而且分子结构、理化性质繁杂各异，该发明的工艺只能提取普通的多糖粗品，无法提取出硫酸多糖。现有技术中还存在从海藻(海带)或食药真菌中提取硫酸多糖，因为海藻、食药用真菌中所有的物质组分与银杏叶中的组分是不同的，尤其是银杏叶中含有对人体有毒副作用的银杏酸，而海藻、食药用真菌中没有；因为二者的物质组成、分子结构和理化性质不同，故提取制备纯化的方法不同、工艺不同，缺乏可比性。

到目前为止，国内外专利文献和相关的专项研究中，对从银杏叶中提取硫酸多糖的方法尚未有任何报道。

银杏叶中所含的组分繁多，理化性质、分子结构各异或极为相似，各种组分之间的结合也很复杂，有离子键结合的，也有共价键结合的，加之有的组分之间理化性质极为相似，因此二者之间通常“形影不离”，很难分开。因此，从银杏叶中提取硫酸多糖有以下几个难点：

1)硫酸多糖与莽草酸的分离，银杏叶中除了含有大量硫酸多糖外，还有大量的莽草酸。因为莽草酸与硫酸多糖都具有阴离子基团，传统的离子树脂处理、电渗析、有机络合萃取等多种方法都没有效果；

2)硫酸多糖与银杏酸的分离，银杏酸是银杏叶提取物中的唯一控制物质，目前有的厂家在生产黄酮、内脂时，采用正丁醇提取银杏酸，因为正丁醇用量多，有毒副作用，不仅对环境容易造成污染，而且成本较高，并不十分理想；因此有的厂家和科研院所，使用石油醚提取银杏酸，不足之处是石油醚的沸点低易燃，具有较大的安全隐患。

3)硫酸多糖与其他杂质的分离，因为这些杂质理化性质各异，需要采用不同的方法处理，故操作步骤多、有机溶剂用量大、生产成本高。

发明内容

针对目前从银杏叶中提取硫酸多糖存在的几个难点问题，本发明提供了一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法及其应用，目的在于解决现有技术中的一部分问题或至少缓解现有技术中的一部分问题。该提取物的制备工艺简单、操作方便、设备投资少、有机溶剂用量小、无环境污染、生产成本低、其提取物收率及功效成分的含量高。

本发明是这样实现的，一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，包括以下步骤：

S1原料处理：将干燥的银杏叶粉碎，过40-60目筛，得到银杏叶粉；

S2提取：将银杏叶粉装入提取罐中，加水量为料液比为1:3～5，加热水温60℃～90℃，保温加热时间20～30分钟；取出提取的水液，剩下的提取渣中按所述方法重复加水3～5次进行提取，集中每次提取的水液；

S3静置：静置时间为2～5小时，过滤去除沉淀的水不溶物；

S4加酸：加酸调节过滤的水液pH值为1-3；

S5静置：静置时间为2～5小时，过滤去除沉淀的酸性水液中的不溶物；

S6加碱：加碱调节过滤后的酸性水液为碱性水液，使pH值在7～8；

S7静置：静置时间为2～5小时，过滤去除沉淀的碱性水液中的不溶物；

S8加酸：加酸调节过滤后的碱性水液为弱酸性水液，使pH值在5左右；

S9静置：静置时间为2～5小时，过滤去除沉淀的弱酸性水液中的不溶物；

S10减压蒸发浓缩：静置沉淀过滤，去除水溶液中的不溶物质后，将其送入旋转蒸发仪中，减压蒸发浓缩为膏状；

S11含水醇浸提：用75％～95％的含水醇浸提浓缩物中的杂质；

S12回收：过滤回收含水醇及其药用组分；

S13烘干、粉碎：烘干温度为100℃～110℃，优选为110℃；粉碎时的环境温度为40℃～50℃，优选为45℃；通过60～100目分样筛后，优选为60目；得粗硫酸多糖；

S14回收黄酮、内脂：提取多糖后剩下的“银杏叶渣”用50％-95％的含水醇提取黄酮、内脂。

进一步地，步骤S2中，所述水为去离子水，加热温度为60℃～70℃时，加热保温时间为30分钟，当加热温度为80℃～90℃时，加热保温时间为20分钟。

进一步地，步骤S2中料液比为1：5时，步骤S3中静置时间为2～3小时；步骤S2中料液比为1：3时，步骤S3中静置时间为4～5小时。

进一步地，步骤S4和S8中，所述酸为盐酸、乙酸、硫酸中的任一种。

进一步地，步骤S6中，所述碱为碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钙中的任一种。

进一步地，步骤S10中，减压蒸发浓缩后，所残留的水分不超过5％。

进一步地，步骤S10中，减压浓缩时，真空度为0.09Mpa～0.095Mpa。

进一步地，步骤S11中，所述含水醇为甲醇或乙醇。

进一步地，步骤S12中，过滤回收含水醇为用蒸馏回收装置回收醇，留下的提取物用于回收药用组分黄酮和莽草酸。

本发明还提供了上述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法在提取硫酸多糖中的应用。

综上所述，本发明的优点及积极效果为：

1)硫酸多糖和硫酸单糖含有亲水的硫酸基，所以能溶于水，本发明的提取制备方法，依据硫酸多糖的分子结构和理化性质特点，采用纯净水为溶剂来浸提银杏叶中的硫酸多糖，并且利用水在不同PH值环境下去除那些不溶于水的杂质，尤其是银杏酸在分子结构中只有一个亲水的羧基和羟基，而却有17个碳原子的长链憎水烃基，很难溶于水。因此，本发明的提取制备方法，采用不同酸碱度的水溶液，将银杏酸和其他沉淀分离出来，这种方法不仅生产操作简单，提取、纯化效率高，而且节能环保，生产成本低廉；

2)本发明的制备方法，因为避免了使用正丁醇和石油醚去除银杏酸，不仅能降低生产成本，安全环保，而且清除银杏酸的效果好；经多次试验：用正丁醇或石油醚回收提取只经过醇沉处理后的硫酸多糖时，在正丁醇或石油醚中，很快就有大量“黑褐色物质”出现，使正丁醇或石油醚变浑浊；当经过多次不同pH值的水溶液沉淀分离出大量杂质以后，再用正丁醇或石油醚回流提取时，结果是：在正丁醇中或在石油醚中，二者均仍为无色透明，说明水沉分离银杏酸和其他杂质的效果非常理想。

3)银杏叶中的黄酮和莽草酸既溶于水，又溶于含水醇，但硫酸多糖溶于水，而不溶于含水醇，故本发明的制备方法采用75％～95％的含水乙醇或甲醇，浸提出黄酮和莽草酸，将硫酸多糖与黄酮和莽草酸分离；黄酮和莽草酸都是药用成分，可以回收利用，创造更好的经济效益和社会效益。

4)本发明用水做提取溶剂，在少量的料：液比(1:3～5)适宜的水温及保温提取时间的条件下，重复加水提取数次，通常是≥4次。经实验检测：本发明方法提取后的废渣液中，经氢氧化钡溶液的滴定呈色反应，基本无色；而按回流提取后的废渣液中，经氢氧化钡溶液的滴定，呈现出明显的白色沉淀反应，说明本发明方法提取硫酸多糖比较完全彻底，提取率高。

现有文献中，如大连工业大学，采用的是按液固比40ml/g，即40:1的比例加水酶解提取；广西生态工程职业技术学院，采用的是一次性回流提取；南方医科大学深圳医院采用的是三次回流提取，料：液＝1：30，每次加热90℃，2h，此法提取率也较高，但是耗水量和耗能量过大，生产成本过高，难以大规模工业生产。

5)关于纯化步骤，将提取溶剂中杂质去掉，纯化硫酸多糖。银杏叶中的主要组分是：黄酮、内脂、莽草酸、银杏酸、不溶于水的多糖和溶于水的硫酸多糖等。本发明根据硫酸多糖溶于水和不溶于含水醇的物理性质，采用了以下二种方法纯化：(1)在不同酸碱度的水溶液中，静置沉淀去除大量不溶于水的杂质，如：内脂，不溶于水的多糖等，尤其是银杏酸水溶性很差，可以沉淀去除。本发明方法可以将溶于水的硫酸多糖全部保留，没有损失，所以硫酸多糖的粗品提取率较高。(2)采用含水醇浸提，一是可以提取分离出黄酮和莽草取作为药用组分，提高生产时附加值，二是可以进一步纯化硫酸多糖。

现有文献中，如大连工业大学、广西生态工程职业技术学院、南方医科大学深圳医院，纯化硫酸多糖的方法主要采用醇沉法，透析法。醇沉法虽然可以将多数分子量较大的硫酸多糖沉淀下来，但是分子量较小的硫酸多糖和硫酸单糖可以溶于含水醇而损失掉，损失率随含水量的增加而增加，一般在10％-30％。醇沉法存在的最大问题是不能去除银杏酸，原因是银杏酸难溶于含水醇而沉淀下来，和硫酸多糖混为一团，透析法适用于单一组分或少数几个组分的物质纯化，对于硫酸多糖，因分子量大小差别太大，组分太多，透析法一次只能纯化少数几个分子量大小的区段的硫酸多糖。所以透析法费时，损耗大。

附图说明

图1是葡萄糖标品液相图；

图2是稀释50倍葡萄糖标品液相图；

图3是银杏硫酸多糖样品1液相图；

图4是银杏硫酸多糖样品2液相图；

图5是对比例购买的海藻硫酸多糖液相图；

图6是本发明工艺流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明，各实施例及试验例中所用的设备和试剂如无特殊说明，均可从商业途径得到。此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

根据本申请包含的信息，对于本领域技术人员来说可以轻而易举地对本发明的精确描述进行各种改变，而不会偏离所附权利要求的精神和范围。应该理解，本发明的范围不局限于所限定的过程、性质或组分，因为这些实施方案以及其他的描述仅仅是为了示意性说明本发明的特定方面。实际上，本领域或相关领域的技术人员明显能够对本发明实施方式作出的各种改变都涵盖在所附权利要求的范围内。

为了更好地理解本发明而不是限制本发明的范围，在本申请中所用的表示用量、百分比的所有数字、以及其他数值，在所有情况下都应理解为以词语“大约”所修饰。因此，除非特别说明，否则在说明书和所附权利要求书中所列出的数字参数都是近似值，其可能会根据试图获得的理想性质的不同而加以改变。各个数字参数至少应被看作是根据所报告的有效数字和通过常规的四舍五入方法而获得的。本发明中，“约”指给定值或范围的10％以内，优选为5％以内。本申请文件中涉及的百分含量，除另有说明外，液体的百分含量为体积比，固体的百分含量为重量比。

本发明下述各实施例中所述常温是指四季中自然室温条件，不进行额外的冷却或加热处理，一般常温控制在10～30℃，最好是15～25℃。

本发明披露了一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法及其应用，工艺流程如图6，具体如下实施例所示。

实施例1

1、原料处理：将干燥的银杏叶粉碎，过40-60目筛。

2、提取：将银杏叶粉25g装入提取罐中，每次加水量为100ml，一次加水量为料:液＝1:(3-5)；加热水温60-90℃，本实施例中为70℃；保温加热时间20-30分钟，本实施例中为30分钟；暂停加热后，取出提取的水液，按照此法，重复加水3-5次进行提取，本实施例中为4次；集中提取的水液。

3、静置：将提取的水液集中后，放入钢化玻璃管中，静置沉淀2-5小时，本实施例中为4小时；然后过滤，去除沉淀物。

4、加酸：加盐酸调节过滤的水液pH值为1-3，本实施例中为3。其他实施例中也可以使用乙酸或硫酸进行调节。

5、静置：将酸性水液(pH3)，静置沉淀2-5小时，本实施例中为4小时，然后过滤去除酸性水液中的不溶物。

6、加碱：用碳酸氢钠溶液调节过滤后的酸性水液pH值为7-9，本实施例中具体为8。其他实施例中也可以使用氢氧化钠或氢氧化钙进行调节。

7、静置：将碱性水液(pH8)，静置沉淀2-5小时，本实施例中为4小时，然后过滤去除沉淀物。

8、加酸：加盐酸调节过滤后的碱性水液为弱酸性水液，使pH值在pH5。本实施例中加盐酸调节过滤后的碱性水液pH值为pH5，其他实施例中也可以使用乙酸或硫酸进行调节。

9、静置：将弱酸性水液(pH5)，静置沉淀2-5小时，本实施例中为4小时，然后过滤去除沉淀物。

10、减压蒸发浓缩：将过滤去除沉淀物后的滤液送入旋转蒸发仪中，在真空度为0.095Mpa的条件下减压蒸发浓缩至膏状。

11、用含水醇浸提：用90％的乙醇，提取出浓缩物中的黄酮和莽草酸。其他实施例中也可以使用75％-95％的含水甲醇或含水乙醇，进行浸提。

12、过滤取出含水醇：回收乙醇，同时获得黄酮和莽草酸。

13、烘干及粉碎：烘干温度为100℃-110℃，本实施例中为110℃；粉碎时的环境温度为40-50℃，本实施例中为45℃；通过60目-100目分样筛后，本实施例中为60目；粗硫酸多糖3.8g立即装袋密封，防止回潮。

14、提取出硫酸多糖后，所剩下的“银杏叶渣”，可用50％～95％的含水醇提取制备银杏内酯和黄酮。

目前，用含水醇提取制备银杏黄酮、内酯后，所剩下的“银杏叶渣”，可以采用上述方法步骤，提取制备硫酸多糖。

硫酸多糖的鉴别：通过离子交换树脂实验和电渗析实验，说明了本发明方法从银杏叶中提取的多糖是酸性多糖，通过氢氧化钡沉淀试验，证明了是硫酸多糖。

按本发明的提取方法，粗硫酸多糖的提取率为13％～18％，粗硫酸多糖的纯度可达到≥80％。

实施例2

1、提取：将100g银杏叶粉装入提取罐中，每次加水量300mL，加热水温90℃，保温20分钟，取出提取水液，按此法共提取5次，集中提取的水液，装入玻璃瓶中；

2、加酸：加乙酸调节提取水液的pH值为pH2；

3、静置：静置沉淀5小时，过滤取出不溶的杂质；

4、加碱：加氢氧化钠调节过滤的酸性水液的pH值为pH 8；

5、静置：静置沉淀5小时，过滤去除不溶的杂质；

6、减压蒸发浓缩：将过滤去除杂质后的滤液，送入旋转蒸发仪中，减压蒸发浓缩至无水膏状；

7、含水醇浸提：用90％乙醇浸提浓缩膏中的黄酮、莽草酸；

8、加酸：取出乙醇溶液后，加水500mL，加乙酸调节水液的pH值为pH 5；

9、静置：静置沉淀5小时，过滤去除不溶的杂质；

10、烘干粉碎：具体操作同实施例1，100g银杏叶粉得粗硫酸多糖14.1g。

实施例3

1、提取：将100g银杏叶粉装入提取罐中，每次加水量400mL，加热水温90℃，保温30分钟，取出提取水液，按照此法共提取4次，集中各次提取的水液，装入玻璃瓶中；

2、加酸：加稀硫酸调节提取水液的pH值为pH 5；

3、静置：静置沉淀5小时，过滤取出不溶的杂质；

4、减压蒸发浓缩：将过滤后的滤液送入旋转蒸发仪中，减压蒸发浓缩至无水膏状；

5、含水醇浸提：用90％的乙醇300mL，浸提浓缩膏中的黄酮和莽草酸；

6、取出乙醇溶液：蒸馏回收乙醇，同时获得黄酮和莽草酸；

7、加碱：取出乙醇溶液后，加水800mL，用氢氧化钠溶液调节水液的pH值为pH 8；

8、静置：静置沉淀5小时，过滤去除不溶的杂质；

9、加酸：加稀硫酸调节水液的pH值为pH 4；

10、静置：静置沉淀5小时，过滤去除不溶的杂质；

11、烘干粉碎：具体操作同实施例1，100g银杏叶粉得粗硫酸多糖13.5g。

单因子对比实验例1

基本操作工艺流程同实施例1，唯一明显不同的是水溶液的pH值小于pH 1，酸性较强时，结果在水沉过程中产生大量沉淀，最后粗硫酸多糖的产率下降，通常每100g银杏叶粉只能获得6g左右的粗硫酸多糖。

单因子对比实验例2

基本操作工艺流程同实施例1，唯一明显不同的是水溶液的pH值大于pH 10，碱性较强时，结果在水沉过程中也会产生大量沉淀，最后粗硫酸多糖的产率明显下降，通常每100g银杏叶粉只能获得4g左右的粗硫酸多糖。

为了检测所获得的产品银杏硫酸多糖的质量，一是对银杏硫酸多糖样品进行酸性水解，然后采用液相色谱检测样品中水解后的单糖含量；二是参照国标GB/T 13025.8-2012硫酸根的测定方法，检测银杏硫酸多糖样品中的硫酸根离子质量分数。

检测方法及其检测结果如下：

银杏硫酸多糖水解后单糖的含量

取多糖样品100mg左右，加入5ml的2mol/L的三氟乙酸，封管，100℃水浴3h，调节pH至中性，定容至25ml。进样。

液相条件：色谱柱：安捷伦TC-C1 8柱，(200mm×4.6mm，5μm)，流动相：乙腈-水(80∶20)；流速：0.5mL/min，柱温：30℃，进样量：10μL。ELSD漂移管温度80℃，雾化气体压力40psi，喷雾器温度36℃，载气流速1.30mL/min。

葡萄糖标品液相图见图1，S＝1104.8。稀释50倍葡萄糖标品液相图见图2，S＝11.54。实施例1所得的银杏硫酸多糖样品1的液相图见图3，S＝683.05。实施例3所得的银杏硫酸多糖样品2的液相图见图4，S＝979.47。对比例：购买的海藻硫酸多糖样品的液相图见图5。

根据计算，实施例1所得样品1的多糖含量为53.36％，实施例3所得样品2的多糖含量为54.31％，对比例样品的多糖含量为75.5％。

硫酸根离子质量分数检测方法及其检测结果如下：

1、盐酸溶液(2mol/L)的配置：量取24ml的浓盐酸，用水稀释至100ml；

2、氯化钡溶液(0.02mol/L)的配置：称取2.40g的氯化钡，溶于500ml的水中，室温放置24h，过滤后使用；

3、甲基红指示剂的配置：称取0.20g的甲基红，溶解于100ml无水乙醇中；

4、配样：称取0.4g左右的样品，称准至0.001g，置于10ml的试管中，加8ml的超纯水超声使溶解，移入10ml的容量瓶，加水至刻度，摇匀，过滤即可；

5、取4ml上述含样品的试液，至于400ml的烧杯中，加水至150ml，加步骤3中甲基红指示剂2滴，滴加步骤1中盐酸溶液至溶液恰好呈红色，加热至沸腾，迅速加入40-60ml的热的步骤2配置的氯化钡溶液，剧烈搅拌2min，冷却至室温，再加少许氯化钡溶液检查是否沉淀完全，用预先在120℃干燥并称重过的4号玻璃坩埚抽滤，水洗3次沉淀物，至于恒温干燥箱内于120℃±2℃干燥1h后取出，称重。以后每次干燥30min称量1次，直至两次称量之差不超过0.0002g。

实验结果：

实施例1所得的银杏硫酸多糖样品6-1和6-2；

实施例3所得的银杏硫酸多糖样品5-1和5-2中硫酸根含量检测结果见表一。

表一：银杏硫酸多糖样品5与样品6中硫酸根含量检测结果

按照上述方法对海藻硫酸多糖中的硫酸根离子进行测定，实验结果如下：

综上，银杏硫酸多糖样品5中硫酸根离子质量分数为18.35％；银杏硫酸多糖样品6中硫酸根离子质量分数为10.85％。海藻硫酸多糖中硫酸根离子质量分数为0.73％。在实验过程中，明显观测到硫酸钡沉淀，银杏样品中比海藻多糖的样品多很多。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1原料处理：将干燥的银杏叶粉碎，过40-60目筛，得到银杏叶粉；

S2提取：将银杏叶粉装入提取罐中，加水量为料液比为1:3～5，加热水温60℃～90℃，保温加热时间20～30分钟；取出提取的水液，剩下的提取渣中按所述方法重复加水3～5次进行提取，集中每次提取的水液；

S3静置：静置时间为2～5小时，过滤去除沉淀的水不溶物；

S4加酸：加酸调节过滤的水液pH值为1-3；

S5静置：静置时间为2～5小时，过滤去除沉淀的酸性水液中的不溶物；

S6加碱：加碱调节过滤后的酸性水液为碱性水液，使pH值在7～8；

S7静置：静置时间为2～5小时，过滤去除沉淀的碱性水液中的不溶物；

S8加酸：加酸调节过滤后的碱性水液为弱酸性水液，使pH值在5左右；

S9静置：静置时间为2～5小时，过滤去除沉淀的弱酸性水液中的不溶物；

S10减压蒸发浓缩：静置沉淀过滤，去除水溶液中的不溶物质后，将其送入旋转蒸发仪中，减压蒸发浓缩为膏状；

S11含水醇浸提：用75％～95％的含水醇浸提浓缩液中的杂质；

S12回收：过滤回收含水醇及其药用组分；

S13烘干、粉碎：烘干温度为110℃；粉碎时的环境温度为45℃，通过60目分样筛，得粗硫酸多糖；

S14回收黄酮、内脂：提取多糖后剩下的“银杏叶渣”用50％-95％的含水醇提取黄酮、内脂。

2.根据权利要求1所述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，其特征在于：步骤S2中，所述水为去离子水，加热温度为60℃～70℃时，加热保温时间为30分钟，当加热温度为80℃～90℃时，加热保温时间为20分钟。

3.根据权利要求1所述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，其特征在于：步骤S2中料液比为1：5时，步骤S3中静置时间为2～3小时；步骤S2中料液比为1：3时，步骤S3中静置时间为4～5小时。

4.根据权利要求1所述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，其特征在于：步骤S4和S8中，所述酸为盐酸、乙酸、硫酸中的任一种。

5.根据权利要求1所述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，其特征在于：步骤S6中，所述碱为碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钙中的任一种。

6.根据权利要求1所述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，其特征在于：步骤S10中，减压蒸发浓缩后，所残留的水分不超过5％。

7.根据权利要求1所述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，其特征在于：步骤S10中，减压浓缩时，真空度为0.09Mpa～0.095Mpa。

8.根据权利要求1所述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，其特征在于：步骤S11中，所述含水醇为甲醇或乙醇。

9.根据权利要求1所述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法，其特征在于：步骤S12中，过滤回收含水醇为用蒸馏回收装置回收醇，留下的提取物用于回收药用组分黄酮和莽草酸。

10.如权利要求1-9任一所述的一种从银杏叶中提取硫酸多糖的方法在提取硫酸多糖中的应用。

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