CN112447992B - 一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液及包含其的电池 - Google Patents

一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液及包含其的电池 Download PDF

Info

Publication number
CN112447992B
CN112447992B CN201910814783.XA CN201910814783A CN112447992B CN 112447992 B CN112447992 B CN 112447992B CN 201910814783 A CN201910814783 A CN 201910814783A CN 112447992 B CN112447992 B CN 112447992B
Authority
CN
China
Prior art keywords
electrolyte
additive
manganese dioxide
structural formula
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910814783.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN112447992A (zh
Inventor
邓永红
肖映林
谭光平
钱韫娴
胡时光
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Capchem Technology Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Capchem Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Capchem Technology Co Ltd filed Critical Shenzhen Capchem Technology Co Ltd
Priority to CN201910814783.XA priority Critical patent/CN112447992B/zh
Publication of CN112447992A publication Critical patent/CN112447992A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112447992B publication Critical patent/CN112447992B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/14Cells with non-aqueous electrolyte
    • H01M6/16Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
    • H01M6/162Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
    • H01M6/168Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by additives
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0017Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025Organic electrolyte

Abstract

本发明提供一种氟化碳‑二氧化锰金属电池电解液,其包含溶剂、第一添加剂和第二添加剂,该第一添加剂选自结构式1、结构式2和结构式3所示的一种或多种化合物,其中R1、R2、R3、M1和M2如说明书中所定义;该第二添加剂选自结构式4、结构式5、结构式6、结构式7和结构式8所示的一种或多种添加剂,其中R4、R5、R6和M3如说明书中所定义。本发明还提供包含该电解液的氟化碳‑二氧化锰金属电池,特别是锂/氟化碳‑二氧化锰电池。本发明的电解液使氟化碳‑二氧化锰金属电池在高低温下均具有良好的容量保持率。
Figure DDA0002186065200000011

Description

一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液及包含其的电池
技术领域
本发明属于电池技术领域,具体涉及一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液及包含该电解液的氟化碳-二氧化锰金属电池,特别是锂氟化碳-二氧化锰电池。
背景技术
当今世界能源问题日益严峻,环境污染持续恶化。为了实现可持续发展,各种新能源和可再生能源如水能、风能、氢能、核能、潮汐能、太阳能的利用和发展成为世界各国研究的热点。储能器件性能的提高,能有效地促进新能源应用的普及。众多的储能器件中,电化学储能电池以其能量密度高、能源转换效率好、污染小、组合和移动方便等特点,成为世界各国重要研究方向之一。
在各类电化学储能电池中,氟化碳金属电池具有如下优异特性:(1)电压高,扣式氟化石墨电池开路电压约为3.3V,放电平台电压约为2.8V(电流密度0.1mA cm-2),比容量可达800mAh/g以上,理论能量密度高达2180Wh/Kg;(2)储能材料利用率高、电压平稳、储存期长、适用范围广,可以在很宽的温度范围(-20至70℃)下使用。其中,锂氟化碳电池具有高的比能量,但它自身导电率差,发热量大,体积膨胀严重,这给电池设计和使用带来了不便。二氧化锰正极虽然比容量比氟化碳低,但它具有放电平台高,无电压滞后,发热量小,体积膨胀小的特点,正好能与氟化碳材料互补。然而,现有的氟化碳/二氧化锰金属电池,由于在高温下表面电解质层容易遭受破坏,低温下离子电导率低,因而存在高低温时容量变低的的问题。
发明内容
针对现有的氟化碳-二氧化锰金属电池高低温性能差的技术问题,本发明提供了一种耐高低温的氟化碳-二氧化锰金属电池电解液,采用该电解液的氟化碳-二氧化锰金属电池例如锂氟化碳-二氧化锰电池在高低温下均具有良好的容量保持率。
因此,在第一方面,本发明提供一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液,该电解液包含溶剂、第一添加剂和第二添加剂,该第一添加剂选自结构式1、结构式2和结构式3所示的一种或多种化合物:
Figure BDA0002186065180000021
其中,R1选自S或Se;R2选自C、Si、Ge或Sn;R3选自其中部分氢或全部氢被其它元素或基团取代的碳链基团或芳环基团;M1选自N、B、P、As、Sb或Bi;M2选自Li、Na或K,
该第二添加剂选自结构式4、结构式5、结构式6、结构式7和结构式8所示的一种或多种添加剂:
Figure BDA0002186065180000022
其中,R4、R5和R6各自独立地选自其中部分氢或全部氢被其它元素或基团取代的碳链基团或芳环基团;M3选自Li、Na或K,
在本发明的优选实施方案中,R3选自其中部分氢或全部氢被卤族元素或卤代烃基取代的含1-4个碳的饱和碳链基团、含1-4个碳的不饱和碳链基团或芳环基团。
作为具体的实例,结构式1的化合物选自以下所示的化合物:
Figure BDA0002186065180000023
Figure BDA0002186065180000031
Figure BDA0002186065180000041
作为具体的实例,结构式2的化合物选自以下所示的化合物:
Figure BDA0002186065180000051
Figure BDA0002186065180000061
作为具体的实例,结构式3的化合物选自以下所示的化合物:
Figure BDA0002186065180000062
Figure BDA0002186065180000071
Figure BDA0002186065180000081
作为具体的实例,结构式4的化合物选自以下所示的化合物:
Figure BDA0002186065180000082
作为具体的实例,结构式5的化合物选自以下所示的化合物:
Figure BDA0002186065180000083
作为具体的实例,结构式6的化合物选自以下所示的化合物:
Figure BDA0002186065180000091
作为具体的实例,结构式7的化合物选自以下所示的化合物:
Figure BDA0002186065180000092
Figure BDA0002186065180000101
作为具体的实例,结构式8的化合物选自以下所示的化合物:
Figure BDA0002186065180000102
以该氟化碳-二氧化锰金属电池电解液的总质量为100%计,第一添加剂在该氟化碳-二氧化锰金属电池电解液中的质量百分含量为0.1%-20%,优选地为0.5%-10%,更优选地为1%-5%;第二添加剂在该氟化碳-二氧化锰金属电池电解液中的质量百分含量为0.1%-20%,优选地为0.5%-10%,更优选地为1%-5%。
还进一步地,该氟化碳-二氧化锰金属电池电解液还包含选自LiPF6、LiBF4、LiBOB、LiClO4、LiCF3SO3、LiDFOB、LiN(SO2CF3)2和LiN(SO2F)2中的一种或多种锂盐。
该氟化碳-二氧化锰金属电池电解液的溶剂包含氟代溶剂。优选地,该氟代溶剂包括氟代碳酸乙烯酯、3,3,3-三氟乙基碳酸甲酯、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙醚中的一种或多种。优选地,以该氟化碳-二氧化锰金属电池电解液的溶剂的总体积为100%计,该氟代溶剂的体积百分比为10%-60%。
该氟化碳-二氧化锰金属电池电解液的溶剂还包括乙二醇二甲醚、碳酸二甲酯、1,3-二氧戊环、碳酸亚乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、亚硫酸丙烯酯和丙酸甲酯中的一种或多种。
在第二方面,本发明提供一种氟化碳-二氧化锰金属电池,其包括第一方面的电解液、氟化碳-二氧化锰正极、负极和位于正极与负极之间的隔膜。
优选地,该负极包含单质锂、单质钠、单质钾、单质铝和单质镁的一种或多种。相应地,该氟化碳-二氧化锰金属电池为锂氟化碳-二氧化锰电池、钠氟化碳-二氧化锰电池、钾氟化碳-二氧化锰电池、铝氟化碳-二氧化锰电池和镁氟化碳-二氧化锰电池。
发明人经研究发现,在氟化碳-二氧化锰金属电池电解液中添加结构式1-3所示的第一添加剂和结构式4-8所示的第二添加剂,能够有效地提高氟化碳-二氧化锰金属电池在高低温下的容量保持率。这是由于结构式1-3所示的第一添加剂,能够在电极表面形成一层稳定、致密、薄的高离子电导率的电解质层。该电解质层热性能稳定,在高温下不容易破坏,从而减少因电解液进一步分解而引起的电解质层的增厚,降低电池界面电阻,对电池的高低温性能都有提高作用。并且,由于氟化碳电极在放电过程中会产生金属氟化物,该金属氟化物与第一添加剂产生的稳定、致密、薄的、高离子电导率的电解质层容易共混形成一体,更利于界面阻抗的降低,从而提高电池高低温性能。此外,第一添加剂还能够提高电解液离子电导率,高温下电解液离子电导率更高,电池的容量因而能够提高。结构式4-8所示的第二添加剂也参与电池电解质层的生长,形成硼的三价氧化物,该氧化物能有效抑制第一添加剂的持续分解,减少电解质层的持续生长所引起的电解质层增厚,从而降低电池界面阻抗。由于第一添加剂能提高电解液的离子电导率,加入第一添加剂和第二添加剂时,两种添加剂协同作用,能有效提高电池的高低温性能。
附图说明
图1显示根据本发明实施例1和对比例1的锂氟化碳-二氧化锰电池在LiFSI/EC:FEC:EMC=1:1:8的电解液中不同温度下电池性能曲线和LiFSI/EC:FEC:EMC=1:1:8+1%LiHFDF+1%LiBOB电解液中不同温度下电池性能曲线。
具体实施方式
下面通过具体实施方式并结合附图对本发明作进一步详细说明。
本发明提供一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液,该电解液包含溶剂、第一添加剂和第二添加剂,该第一添加剂选自结构式1、结构式2和结构式3所示的一种或多种化合物:
Figure BDA0002186065180000111
其中,R1选自S或Se;R2选自C、Si、Ge或Sn;R3选自其中部分氢或全部氢被其它元素或基团取代的碳链基团或芳环基团;M1选自N、B、P、As、Sb或Bi;M2选自Li、Na或K;
该第二添加剂选自结构式4、结构式5、结构式6、结构式7和结构式8所示的一种或多种添加剂:
Figure BDA0002186065180000121
其中,R4、R5和R6各自独立地选自其中部分氢或全部氢被其它元素或基团取代的碳链基团或芳环基团;M3选自Li、Na或K。
结构式1-4的化合物可市售获得,例如可购自日本东京化成工业株式会社。
以下举例说明结构式5-8的化合物的制备。
R4、R5和R6基团均为甲基的结构式5的化合物(硼酸三甲酯)可如下制备:在三口烧瓶中,加入1mol硼砂、32mol的甲醇、2ml硫酸,在54-62℃下加热蒸馏,将蒸馏产物通过三次重复蒸馏过程得到纯度为99.9%的硼酸三甲酯。
R4和R5基团为甲基、M3基团为锂的结构式6的化合物(硼酸二甲酯锂)可如下制备:在三口烧瓶中,加入1mol硼砂、32mol的甲醇、2ml硫酸,在54-62℃下加热蒸馏,将蒸馏产物通过三次重复蒸馏过程得到纯度为99.9%的硼酸三甲酯,将3mol的硼酸三甲酯与1M的LiOH在70℃下加热反应2h,将获得的产物,蒸发,干燥得到硼酸二甲酯锂。
R4为甲基、M3基团为锂的的结构式7(硼酸一甲酯锂)可如下制备:在三口烧瓶中,加入1mol硼砂、32mol的甲醇、2ml硫酸,在54-62℃下加热蒸馏,将蒸馏产物通过三次重复蒸馏过程得到纯度为99.9%的硼酸三甲酯,将3mol的硼酸三甲酯与6M的LiOH在70℃下加热反应2h,将获得的产物,蒸发,干燥得到硼酸一甲酯锂。
M3基团为锂的结构式8(硼酸酯锂)可如下制备:在三口烧瓶中,加入1mol硼砂、32mol的甲醇、2ml硫酸,在54-62℃下加热蒸馏,将蒸馏产物通过三次重复蒸馏过程得到纯度为99.9%的硼酸三甲酯,将1mol的硼酸三甲酯与3M的LiOH在70℃下加热反应2h,将获得的产物,蒸发,干燥得到硼酸酯锂。
以下通过非限制性的具体实施例对本发明进行进一步的举例说明。
1.电解液的制备
实施例1的电解液的制备:将1M LiN(SO2F)2(LiFSI)溶入碳酸亚乙烯酯(EC):氟代碳酸乙烯酯(FEC):碳酸甲乙酯(EMC)=1:1:8的溶剂中,再加入1%的第一添加剂1,1,2,2-四氟乙烷-1,3-双磺酸环酰亚胺锂(LiHFDF),其化学式如以下所示:
Figure BDA0002186065180000131
该电解液还同时加入了1%的第二添加剂硼酸锂(LiBOB),最后制得所需的电解液。
实施例2-3的电解液的制备和实施例1类似,不同的是使用不同含量的LiHFDF和LiBOB,以研究LiHFDF和LiBOB的用量对电池电化学性能的影响。
实施例4-6的电解液的制备和实施例1类似,不同的是溶剂使用FEC替代EC+FEC,并使用不同含量的LiBOB,以研究EC对电解液体系的作用以及第二添加剂含量对电池电化学性能的影响。
实施例7-21的电解液的制备和实施例1类似,不同的是电解液添加剂的种类和用量不同,以研究不同的第一添加剂和第二添加剂对于提高电池的高低温性能的效果。
实施例22-23的电解液添加剂的种类与用量和实施例1一样,不同的是电解液中所用的FEC的含量不同,用以研究溶剂含量对电解液体系的作用。
实施例24的电解液添加剂的种类与用量和实施例1一样,不同的是电解液中不含FEC,用以研究FEC对电解液体系的作用。
实施例25的电解液添加剂的种类与用量和实施例1一样,用锂盐LiPF6代替锂盐LiFSI,用以研究锂盐对电解液体系的作用。
对比例1-3的制备和对实施例1类似,不同的是对比例1-3不含第一添加剂LiHFDF和/或第二添加剂LiBOB,以研究LiHFDF和LiBOB对电池性能的影响。
对比例4的制备和实施例1类似,不同的是对比例4使用LiPF6取代实施例1中的锂盐(LiFSI),以研究LiFSI对电池电化学性能的影响并获得优选的锂盐。
2.锂氟化碳-二氧化锰电池样品的制备
将市售的氟化碳-二氧化锰电极切成直径12mm的圆片,作为纽扣式电池正极材料,电极活性材料负载量为100-150mg,隔膜采用celgard 2400型隔膜,负极材料采用直径16mm、厚度0.4mm的锂片,电解液用量为0.75μl/mg。
3.锂氟化碳-二氧化锰电池样品的性能测定
采用新威电池测试系统直接测试电池容量,电池30℃、60℃容量测试在上海捷呈电热恒温鼓风干燥箱(101-A4(640L))中进行,-45℃的电池性能在爱斯佩克ESPEC小型环境试验箱进行。电池容量直接通过通过电池测试仪读出,电池不同温度下的容量保持率ηT通过以下公式计算而出:
Figure BDA0002186065180000141
式中,ηT表示T温度下容量保持率,CT表示T温度下电池容量,C30表示30℃下电池容量。
表1:实施例和对比例制备的锂氟化碳-二氧化锰电池的性能数据。
Figure BDA0002186065180000142
Figure BDA0002186065180000151
Figure BDA0002186065180000161
Figure BDA0002186065180000171
对比例1的制备和实施例1类似,不同的是对比例1不含添加剂第一添加剂LiHFDF和第二添加剂LiBOB。实施例1与对比例1的电化学测试结果如图1所示。从图1可以看到,使用未加入LiHFDF和LiBOB的电解液(对比例1),电池在30℃下,容量为约228mA hg-1,在60℃下,电池容量仅为约125mA hg-1,在-45℃下,电池容量仅为约78mA hg-1,电池在高低温下,容量都发生明显的衰减;而加入LiHFDF和LiBOB后,在30℃下,电池容量为约228mA hg-1,在60℃下,电池容量为约260mA hg-1,在-45℃下,电池容量为约150mA hg-1。从图可以看到,加入第一类添加剂LiHFDF和第二类添加剂LiBOB后,电池的高温和低温容量都得到极大的改善。
实施例2-3的电解液的制备和实施例1类似,不同的是使用不同含量的LiHFDF和LiBOB。将实施例1与实施例2-3、对比例2-3相比,可见,与单独添加LiHFDF或LiBOB相比,在同时添加第一添加剂LiHFDF和第二添加剂LiBOB情况下,电解液对电池常温性能没有负面影响,高温和低温容量保持率明显改善,而且同时添加1%LiHFDF和1%LiBOB,高温和低温容量保持率最好,表明第一添加剂与第二添加剂发生协同作用,能显著同时改善高温和低温性能。
实施例4-6的电解液的制备和实施例1类似,不同的是溶剂使用FEC替代EC+FEC,并使用不同含量的LiBOB。与采用EC:FEC:EMC=1:1:8溶剂体系的实施例1-2相比,采用FEC:EMC=1:4溶剂体系的实施例5和4的高温和低温容量保持率较差,表明EC可以改善高低温性能。同时,实施例4-6说明,当加入1%的LiBOB时,高低温性能是最好的。
实施例7-9的电解液的制备和实施例1类似,不同的是电解液添加剂的种类和用量不同。与对比例1相比,实施例7-9显示,加入4wt%的硼酸三甲酯的基础上,再加入LiHFDF能有效提高电池的高低温性能,表明第一添加剂与第二添加剂发生协同作用,能显著地同时改善高温和低温性能。其中,加入1wt%的LiHFDF时,电池的高低温性能是最好的。
实施例10-12的电解液的制备和实施例1类似,不同的是电解液添加剂的种类和用量不同。与对比例2相比,实施例10-12显示,在加入1wt%的LiHFDF的基础上,再加入硼酸二甲酯,能有效提高电池高低温性能,表明第一添加剂与第二添加剂发生协同作用,能显著地同时改善高温和低温性能。其中,加入1wt%的硼酸二甲酯时,电池的高低温性能是最好的。
实施例13-15的电解液的制备和实施例1类似,不同的是电解液添加剂的种类和用量不同。与对比例2相比,实施例13-15显示,在加入1wt%的LiHFDF的基础上,再加入硼酸一甲酯,能有效提高电池高低温性能,表明第一添加剂与第二添加剂发生协同作用,能显著地同时改善高温和低温性能。其中,加入1wt%的硼酸一甲酯时,电池的高低温性能是最好的。
实施例16-18的电解液的制备和实施例1类似,不同的是电解液添加剂的种类和用量不同。与对比例2相比,实施例16-18显示,在加入1wt%的LiHFDF的基础上,再加入硼酸乙酯锂,能有效提高电池高低温性能,表明第一添加剂与第二添加剂发生协同作用,能显著地同时改善高温和低温性能。其中,加入1wt%的硼酸乙酯锂,电池的高低温性能是最好的。
实施例19-21的电解液的制备和实施例1类似,不同的是电解液添加剂的种类和用量不同。与对比例2相比,实施例19-21显示,在加入1wt%的LiHFDF的基础上,再加入硼酸二乙酯锂,能有效提高电池高低温性能,表明第一添加剂与第二添加剂发生协同作用,能显著地同时改善高温和低温性能。其中,加入1wt%的硼酸二乙酯锂,电池的高低温性能是最好的。
实施例22-23的电解液添加剂的种类与用量和实施例1一样,不同的是电解液中所用的FEC的含量不同,结果表明在电解液中,溶剂EC:FEC:EMC=1:1:8是最佳选择,高温和低温容量保持率最好。
实施例24与实施例1相比可见,电解液添加剂的种类与用量和实施例1一样,不同的是实施例24不含FEC。实施例24与实施例1相比可见,溶剂仅使用EC时,高温和低温容量保持率也较差。因此,溶剂体系理想的是同时采用EC和FEC,也即使用FEC替代部分EC,这是由于FEC在低温下形成SEI膜的界面阻抗更小。优选的是,采用EC:FEC:EMC=1:1:8溶剂体系。
实施例25的制备和实施例1类似,不同的是实施例25使用LiPF6取代实施例1中的锂盐(LiFSI)。实施例25与实施例1相比可见,当使用LiFSI作为锂盐时,高温和低温容量保持率更好。实施例25与对比例4相比可见,第一添加剂与第二添加剂发生协同作用,能显著地同时改善高温和低温性能。
以上应用了具体实例对本发明进行了阐述,只是用于帮助理解本发明,并不用以限制本发明。本发明所属技术领域的技术人员依据本发明的构思,还可以做出若干简单推演、变形或替换。这些推演、变形或替换方案也落入本发明的权利要求范围内。

Claims (13)

1.一种适用于氟化碳-二氧化锰正极材料的金属电池电解液,其特征在于,所述电解液包含溶剂、第一添加剂和第二添加剂,所述第一添加剂选自结构式1、结构式2和结构式3所示的一种或多种化合物:
Figure FDA0003612406310000011
其中,R1选自S或Se;R2选自C、Si、Ge或Sn;R3选自其中部分氢或全部氢被卤族元素或卤代烃基取代的含1-4个碳的饱和碳链基团、含1-4个碳的不饱和碳链基团或芳环基团;M1选自N、B、P、As、Sb或Bi;M2选自Li、Na或K,
所述第二添加剂选自结构式5、结构式6、结构式7和结构式8所示的一种或多种添加剂:
Figure FDA0003612406310000012
其中,R4、R5和R6各自独立地选自未取代的甲基、乙基或丙基;M3选自Li、Na或K。
2.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述结构式1的化合物选自以下所示的化合物:
Figure FDA0003612406310000021
Figure FDA0003612406310000031
所述结构式2的化合物选自以下所示的化合物:
Figure FDA0003612406310000041
Figure FDA0003612406310000051
所述结构式3的化合物选自以下所示的化合物:
Figure FDA0003612406310000052
Figure FDA0003612406310000061
Figure FDA0003612406310000071
3.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述结构式5的化合物选自以下所示的化合物:
Figure FDA0003612406310000072
所述结构式6的化合物选自以下所示的化合物:
Figure FDA0003612406310000073
Figure FDA0003612406310000081
所述结构式7的化合物选自以下所示的化合物:
Figure FDA0003612406310000082
所述结构式8的化合物选自以下所示的化合物:
Figure FDA0003612406310000091
4.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述电解液还包含选自LiPF6、LiBF4、LiBOB、LiClO4、LiCF3SO3、LiDFOB、LiN(SO2CF3)2和LiN(SO2F)2中的一种或多种锂盐。
5.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述溶剂包含氟代溶剂。
6.根据权利要求5所述的电解液,其特征在于,所述氟代溶剂包括氟代碳酸乙烯酯、3,3,3-三氟乙基碳酸甲酯、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙醚中的一种或多种。
7.根据权利要求5所述的电解液,其特征在于,以所述溶剂的总体积为100%计,所述氟代溶剂的体积百分比为10%-60%。
8.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述溶剂还包括乙二醇二甲醚、碳酸二甲酯、1,3-二氧戊环、碳酸亚乙烯酯、碳酸丙烯酯、丙二醇碳酸酯、碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、亚硫酸丙烯酯和丙酸甲酯中的一种或多种。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的电解液,其特征在于,以所述氟化碳-二氧化锰金属电池电解液的总质量为100%计,所述第一添加剂在所述氟化碳-二氧化锰金属电池电解液中的质量百分含量为0.1%-20%;所述第二添加剂在所述氟化碳-二氧化锰金属电池电解液中的质量百分含量为0.1%-20%。
10.根据权利要求9中所述的电解液,其特征在于,以所述氟化碳-二氧化锰金属电池电解液的总质量为100%计,所述第一添加剂在所述氟化碳-二氧化锰金属电池电解液中的质量百分含量为0.5%-10%;所述第二添加剂在所述氟化碳-二氧化锰金属电池电解液中的质量百分含量为0.5%-10%。
11.根据权利要求10中所述的电解液,其特征在于,以所述氟化碳-二氧化锰金属电池电解液的总质量为100%计,所述第一添加剂在所述氟化碳-二氧化锰金属电池电解液中的质量百分含量为优选地为1%-5%;所述第二添加剂在所述氟化碳-二氧化锰金属电池电解液中的质量百分含量为1%-5%。
12.一种氟化碳-二氧化锰金属电池,其特征在于,所述氟化碳-二氧化锰金属电池包括根据权利要求1-11中任一项所述的电解液、氟化碳-二氧化锰正极、负极和位于所述正极与所述负极之间的隔膜。
13.根据权利要求12所述的氟化碳-二氧化锰金属电池,其特征在于,所述负极包含单质锂、单质钠、单质钾、单质铝和单质镁中的一种或多种。
CN201910814783.XA 2019-08-30 2019-08-30 一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液及包含其的电池 Active CN112447992B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910814783.XA CN112447992B (zh) 2019-08-30 2019-08-30 一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液及包含其的电池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910814783.XA CN112447992B (zh) 2019-08-30 2019-08-30 一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液及包含其的电池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112447992A CN112447992A (zh) 2021-03-05
CN112447992B true CN112447992B (zh) 2022-07-22

Family

ID=74733673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910814783.XA Active CN112447992B (zh) 2019-08-30 2019-08-30 一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液及包含其的电池

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112447992B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116259741A (zh) * 2021-12-10 2023-06-13 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 一种钠锰原电池

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5180642A (en) * 1992-02-24 1993-01-19 Medtronic, Inc. Electrochemical cells with end-of-service indicator
CN1338128A (zh) * 1999-11-29 2002-02-27 松下电器产业株式会社 非水电解质及非水电解质电池
CN1853293A (zh) * 2003-08-27 2006-10-25 吉莱特公司 阴极材料及其制造方法
CN1930725A (zh) * 2004-01-06 2007-03-14 赛昂能源有限公司 用于锂硫电池的电解质
CN101047271A (zh) * 2006-03-22 2007-10-03 索尼株式会社 电解液和电池
CN101385168A (zh) * 2006-02-16 2009-03-11 加州理工学院 低温电化学电池
CN101604744A (zh) * 2009-07-13 2009-12-16 北京工业大学 一种锂锰电池正极
CN102280649A (zh) * 2011-07-15 2011-12-14 惠州市德赛锂电科技有限公司 一种锂一次电池
CN102610812A (zh) * 2010-12-22 2012-07-25 市村富久代 使用硅化合物的固体型二次电池及其制造方法
CN102834961A (zh) * 2010-04-06 2012-12-19 普拉德研究及开发股份有限公司 在极端条件下使用的电化学装置
CN103814468A (zh) * 2013-09-27 2014-05-21 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种锂电池用电解液及使用该电解液的锂电池
CN108630885A (zh) * 2018-03-21 2018-10-09 天津力神电池股份有限公司 一种复合正极极片及其制备方法
CN109888268A (zh) * 2017-12-06 2019-06-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种锂一次电池用氧化物/氟化碳复合正极材料及其制备方法
CN109994775A (zh) * 2017-12-29 2019-07-09 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 一种锂电池
CN110137560A (zh) * 2019-04-26 2019-08-16 中国航发北京航空材料研究院 一种一体化复合电极材料及其制备方法与应用
CN110137453A (zh) * 2019-04-26 2019-08-16 中国航发北京航空材料研究院 一种复合正极材料及其制备方法与应用

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5180642A (en) * 1992-02-24 1993-01-19 Medtronic, Inc. Electrochemical cells with end-of-service indicator
CN1338128A (zh) * 1999-11-29 2002-02-27 松下电器产业株式会社 非水电解质及非水电解质电池
CN1853293A (zh) * 2003-08-27 2006-10-25 吉莱特公司 阴极材料及其制造方法
CN1930725A (zh) * 2004-01-06 2007-03-14 赛昂能源有限公司 用于锂硫电池的电解质
CN101385168A (zh) * 2006-02-16 2009-03-11 加州理工学院 低温电化学电池
CN101047271A (zh) * 2006-03-22 2007-10-03 索尼株式会社 电解液和电池
CN101604744A (zh) * 2009-07-13 2009-12-16 北京工业大学 一种锂锰电池正极
CN102834961A (zh) * 2010-04-06 2012-12-19 普拉德研究及开发股份有限公司 在极端条件下使用的电化学装置
CN102610812A (zh) * 2010-12-22 2012-07-25 市村富久代 使用硅化合物的固体型二次电池及其制造方法
CN102280649A (zh) * 2011-07-15 2011-12-14 惠州市德赛锂电科技有限公司 一种锂一次电池
CN103814468A (zh) * 2013-09-27 2014-05-21 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种锂电池用电解液及使用该电解液的锂电池
CN109888268A (zh) * 2017-12-06 2019-06-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种锂一次电池用氧化物/氟化碳复合正极材料及其制备方法
CN109994775A (zh) * 2017-12-29 2019-07-09 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 一种锂电池
CN108630885A (zh) * 2018-03-21 2018-10-09 天津力神电池股份有限公司 一种复合正极极片及其制备方法
CN110137560A (zh) * 2019-04-26 2019-08-16 中国航发北京航空材料研究院 一种一体化复合电极材料及其制备方法与应用
CN110137453A (zh) * 2019-04-26 2019-08-16 中国航发北京航空材料研究院 一种复合正极材料及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN112447992A (zh) 2021-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109755635B (zh) 一种兼顾高低温性能的电池电解液添加剂、电解液及高镍三元锂离子电池
US10141608B2 (en) Electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery containing the same
KR101309931B1 (ko) 비수전해액 및 리튬 이차전지
JP4450550B2 (ja) 非水電解液およびそれを用いた二次電池
CN112670577B (zh) 一种电解液及其制备方法和锂离子电池
KR102310478B1 (ko) 리튬 이차전지 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN104022310B (zh) 锂离子二次电池及含有该电解液的锂离子电池
CN110247119B (zh) 一种锂二次电池电解液、锂二次电池
CN113851713B (zh) 电解液添加剂和含有该添加剂的电解液及锂离子电池
CN114024036A (zh) 一种低浓度锂离子电池电解液及其制备的锂离子电池
JP2023026280A (ja) 電解液及び該電解液を含む電池
CN103682440A (zh) 锂离子电池及其电解液
US20220181690A1 (en) Electrolyte additive, non-aqueous electrolyte, and lithium ion battery using same
CN108808065B (zh) 锂离子电池非水电解液和锂离子电池
CN113809401A (zh) 锂离子电池非水电解液及其应用
CN109473717B (zh) 一种适用于高电压高镍动力电池的电解液及高电压高镍电池
CN112447992B (zh) 一种氟化碳-二氧化锰金属电池电解液及包含其的电池
KR102022363B1 (ko) 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN115498265A (zh) 一种电解液及其制备方法和含有其的锂离子电池
US8936882B2 (en) Electrolyte compositions for lithium and lithium-ion batteries
CN112615056B (zh) 一种用于制备电解液的添加剂组合物、及包含添加剂组合物的电解液、锂离子二次电池
CN112467221B (zh) 一种抑制硅负极膨胀的添加剂以及含有该添加剂的电解液
CN104218257A (zh) 一种锂离子二次电池电解液及其锂离子二次电池
CN110556579B (zh) 一种电解液以及含有该电解液的锂离子电池
CN111883833A (zh) 一种锂离子电池非水电解液、以及包含其的锂离子电池

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Deng Yonghong

Inventor after: Xiao Yinglin

Inventor after: Tan Guangping

Inventor after: Qian Wenxian

Inventor after: Hu Shiguang

Inventor before: Deng Yonghong

Inventor before: Xiao Yinglin

Inventor before: Qin Guangping

Inventor before: Qian Wenxian

Inventor before: Hu Shiguang

CB03 Change of inventor or designer information
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant