CN112427029A - 一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，包括如下步骤：将吸附有重金属离子的骨磷灰石浸泡在浓度为0.001‑0.05mol/L的乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙的混合溶液中，混合溶液pH为3‑5，然后进行震荡解吸附；震荡解吸附完成后，用去离子水对骨磷灰石进行超声清洗，超声清洗结束后，再将骨磷灰石进行烘干。本发明中采用的乙二胺四乙酸浓度为0.001‑0.05mol/L，浓度低，酸性弱，当重金属离子吸附在骨磷灰石表面上后，乙二胺四乙酸可以溶解羟基磷灰石的官能团和重金属离子形成的化合物，从而具备解吸性能；之后再通过超声清洗能够将骨磷灰石内部吸附的重金属离子有效的洗出，烘干之后使得骨磷灰石重新具备吸附能力，达到循环再生的目的。

Description

一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法
技术领域
本发明涉及吸附剂类材料的解吸领域，具体为一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后 的解吸方法。
背景技术
目前，全世界有21亿人在家里没有安全饮用水，重金属(镉，铜，锌，铅，镍等)是对环境和人类造成问题的重要水污染物。众所周知，接触重金属可能会引起健康问题，包括皮肤 病，出生缺陷和癌症等。处理废水中重金属离子的方法很多，包括化学沉淀法、离子交换法、 吸附法、膜滤法、凝结法、电化学法等。吸附法由于其设计和操作的灵活性、高效性、低成本 等特点而发挥着重要作用，并且还具有可逆性，因此被认为是有效、高效和廉价的吸附剂材料。
吸附剂是吸附法处理重金属离子废水中应用到的关键材料。目前常用的吸附剂材料主要分 为三类：炭基材料(活性炭、碳纳米管、氧化石墨烯等)、低成本材料(单斜磁黄铁矿、天然 沸石、粘土、高岭土和泥炭等)以及生物质类材料(藻类生物、微生物等)。其中，炭基吸附 剂材料虽然有良好的吸附能力，但成本太高；低成本吸附剂材料虽然成本低，但涉及种类繁多， 不同种类或同种不同批次材料其吸附机理不一定一致，这使得每批次吸附材料处理工艺难以控 制；生物质类材料虽然吸附速度快、成本低，但目前其吸附功能再生是一个尚未解决的难题， 并且研究尚不成熟。
目前具有吸附再生功能的吸附剂类材料种类少，并且成本高。人工合成羟基磷灰石是具有 吸附能力强、表面修饰性强、吸附工艺控制性好、环境友好等优势的一种颇具应用潜力的新型 吸附剂材料。但由于人工合成的成本过高，不适用于大批量工艺生产应用于污水领域。实际上， 动物骨主要无机成分为羟基磷灰石，若采用煅烧动物骨获得的骨磷灰石代替人工合成的羟基磷 灰石，其具有和人工合成羟基磷灰石的类似的晶体结构和化学成分，将会大大降低材料的生产 成本。需值得注意的是，骨磷灰石和人工合成羟基磷灰石也存在以下两点明显的不同：首先， 人工合成羟基磷灰石的元素比是标准的化学计量比，而骨磷灰石是缺钙磷灰石，钙/磷比不是 标准的化学计量比，比人工合成的羟基磷灰石钙/磷比略低；其次，羟基磷灰石只含有Ca、P、 O和H这四种化学元素，骨磷灰石由于是煅烧骨获得，其成分还有一些其他的杂质元素，比 如Mg，Na、Fe等。因此，骨磷灰石对重金属离子的吸附能力应有差别于人工合成磷灰石。在 申请人前期工作中已经发明了一种吸附型骨磷灰石及其制备方法和应用，提出了提升骨磷灰石 对重金属离子吸附能力的改进方法，然而，煅烧骨磷灰石吸收重金属后其循环再生能力比较差， 若不经过有效改性，将意味着这类新型吸附材料使用一次后便被抛弃，将造成浪费。寻求有效 的解吸方法，赋予吸收重金属后煅烧骨磷灰石的高水平循环再生能力，将会进一步提高煅烧骨 磷灰石这类新型吸附材料的使用能效与生产成本。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，使得骨磷 灰石能够进行循环再生，解决了现有技术中骨磷灰石吸附后无法进行二次吸附的技术难题。
本发明采用的技术方案如下：
一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，包括如下步骤：
S1，将吸附有重金属离子的骨磷灰石浸泡在浓度为0.001-0.05mol/L的乙二胺四乙酸的水 溶液和饱和磷酸二氢钙的混合溶液中，然后进行震荡解吸附，其中，乙二胺四乙酸的水溶液和 饱和磷酸二氢钙的混合溶液pH＝3-5；
S2，震荡解吸附完成后，用去离子水对骨磷灰石进行超声清洗，超声清洗结束后，再将骨 磷灰石进行烘干。
优选的，S1中，震荡解吸附时间为2-4h。
优选的，S2中，超声清洗时间为5-10min，将超声清洗后的骨磷灰石在40-60℃下烘干2-4 小时。
优选的，重复S1-S2三至五次。
优选的，所使用的磷灰石的制备方法如下：
将动物骨去除髓脂后在双氧水浸泡，之后在NaOH溶液中浸泡，之后在沸水中煮沸，之 后进行煅烧，煅烧温度为600-700℃，保温时间为4-6h，保温结束后得到所述骨磷灰石。
优选的：双氧水中溶质的体积分数为20vol.％-30vol.％；在双氧水浸泡中的浸泡时间为 24-48h；NaOH溶液中溶质的浓度为2-4g/L，在NaOH溶液中浸泡时间为1-2h；沸水的温度 为95-100℃，煮沸时间为2-4h；
优选的：煮沸操作时，进行换水煮沸并重复3-5次。
将煮沸操作得到的动物骨加工成大小为块状，之后在管式炉中进行煅烧。
块状动物骨的尺寸为10mm×10mm×5mm。
优选的：所述重金属离子包括但不限于Cu离子、Zn离子、Pb离子和Cd离子中的至少一 种。
本发明具有以下的有益效果：
本发明基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法中，采用的解吸液为浓度为 0.001-0.05mol/L乙二胺四乙酸水溶液和和饱和磷酸二氢钙的混合溶液中(混合溶液pH＝(3-5))， 该混合液浓度低，酸性弱，当重金属离子吸附在骨磷灰石表面上后，乙二胺四乙酸的水溶液可 以溶解羟基磷灰石的官能团和重金属离子形成的化合物，从而具备解吸性能；同时磷酸二氢钙 溶液一方面可以调节乙二胺四乙酸水溶液的pH值，以降低酸性，减少纯的乙二胺四乙酸水溶 液对骨磷灰石腐蚀力度，并且磷酸二氢钙溶液和骨磷灰石的化学元素成分一致，不会引入外来 杂质；另外一方面磷酸二氢钙溶液中的钙离子和磷酸根离子可为溶解的骨磷灰石补充其缺失的 钙离子和磷酸根离子，磷酸根离子还能够和重金属离子生成沉淀，从而能够提高骨磷灰石的循 环再生性能。之后再通过超声清洗能够将骨磷灰石内部吸附的重金属离子有效的洗出，烘干之 后使得骨磷灰石重新具备吸附能力，达到循环再生的目的。同时，乙二胺四乙酸水溶液的浓度 为0.001-0.05mol/L，其解吸液浓度低，用量少，成本低，工艺操作简单、成本低廉、可重复 性高、无污染，适合于大批量的工业生产。
进一步的，震荡解吸附时间为2-4h，使解吸液和骨磷灰石充分接触，达到更好地解吸效 果，时间控制在2-4h，避免了骨磷灰石长时间和酸性解吸液接触造成腐蚀和质量损失。
进一步的，超声清洗时间为5-10min，将超声清洗后的骨磷灰石在40-60℃下烘2-4小时。 5-10min的超声清洗可以洗去附着在骨磷灰石表面的酸性解吸液，40-60℃低温下烘干，温度 适宜，能够避免烘干过程中由于温度对骨磷灰石造成的二次影响。
进一步的，将动物骨去除髓脂后在双氧水浸泡，之后在NaOH溶液中浸泡，之后在沸水 中煮沸，之后进行煅烧，煅烧温度为600-700℃，保温时间为4-6h，保温结束后得到所述骨磷 灰石。这样煅烧出的骨磷灰石具备与人工合成羟基磷灰石类似的晶体结构，维持了较好的微观 形貌。
进一步的，双氧水中溶质的体积分数为20vol.％-30vol.％；在双氧水浸泡中的浸泡时间为 24-48h；NaOH溶液中溶质的浓度为2-3g/L，在NaOH溶液中浸泡时间为1-2h；沸水的温度 为95-100℃，煮沸时间为2-4h。按照这个操作处理完的动物骨，其中的有机物被去除干净， 避免了动物骨中有机物的存对最终得到的骨磷灰石比表面积的影响。
附图说明
图1(a)为本发明实施例中骨磷灰石第一次吸附Pb2+的第一SEM形貌；
图1(b)为本发明实施例中骨磷灰石第一次吸附Pb2+的第二SEM形貌；
图2(a)为本发明实施例中骨磷灰石第一次吸附Pb2+后的SEM能谱的形貌图；
图2(b)为本发明实施例中骨磷灰石第一次吸附Pb2+后的EDS能谱图(P元素分布)；
图2(c)为本发明实施例中骨磷灰石第一次吸附Pb2+后的EDS能谱图(O元素分布)；
图2(d)为本发明实施例中骨磷灰石第一次吸附Pb2+后的EDS能谱图(Ca元素分布)；
图2(e)为本发明实施例中骨磷灰石第一次吸附Pb2+后的EDS能谱图(Pb元素分布)；
图3(a)为本发明实施例1中浓度为0.001mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙 的混合溶液(混合溶液pH＝5)解吸液解吸骨磷灰石循环3次后吸附Pb2+的第一SEM形貌图；
图3(b)为本发明实施例1中浓度为0.001mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙 的混合溶液(混合溶液pH＝5)解吸液解吸骨磷灰石循环3次后吸附Pb2+的第二SEM形貌图；
图4(a)为本发明实施例1中浓度为0.001mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙 的混合溶液(混合溶液pH＝5)解吸液解吸骨磷灰石循环3次后吸附Pb2+的SEM能谱的形貌图；
图4(b)为本发明实施例1中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(P元素分布)；
图4(c)为本发明实施例1中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(O元素分布)；
图4(d)为本发明实施例1中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(Ca元素分布)；
图4(e)为本发明实施例1中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(Pb元素分布)；
图5为本发明实施例2中浓度为0.05mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙的混 合溶液(混合溶液pH＝3)解吸液解吸骨磷灰石后循环吸附Pb2+的吸附效率；
图6(a)为本发明实施例2中浓度为0.05mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙 的混合溶液(混合溶液pH＝3)解吸液解吸骨磷灰石循环3次后吸附Pb2+的第一SEM形貌图；
图6(b)为本发明实施例2中浓度为0.05mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙 的混合溶液(混合溶液pH＝3)解吸液解吸骨磷灰石循环3次后吸附Pb2+的第二SEM形貌图；
图7(a)为本发明实施例2中浓度为0.05mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙 的混合溶液(混合溶液pH＝3)解吸液解吸骨磷灰石循环3次后吸附Pb2+的SEM能谱的形貌图；
图7(b)为本发明实施例2中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(P元素分布)；
图7(c)为本发明实施例2中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(O元素分布)；
图7(d)为本发明实施例2中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(Ca元素分布)；
图7(e)为本发明实施例2中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(Pb元素分布)；
图8为本发明实施例2中浓度为0.05mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙的混 合溶液(混合溶液pH＝3)解吸液解吸骨磷灰石后循环吸附Pb2+的吸附效率；
图9(a)为本发明实施例3中浓度为0.005mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙 的混合溶液(混合溶液pH＝4)解吸液解吸骨磷灰石循环3次后吸附Pb2+的第一SEM形貌图；
图9(b)为本发明实施例3中浓度为0.005mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙 的混合溶液(混合溶液pH＝4)解吸液解吸骨磷灰石循环3次后吸附Pb2+的第二SEM形貌图；
图10(a)为本发明实施例3中浓度为0.005mol/L乙二胺四乙酸水溶液和磷酸二氢钙溶 液混合溶液解吸液解吸骨磷灰石循环3次后吸附Pb2+的SEM能谱的形貌图；
图10(b)为本发明实施例3中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(P元素分布)；
图10(c)为本发明实施例3中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(O元素分布)；
图10(d)为本发明实施例3中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(Ca元素分布)；
图10(e)为本发明实施例3中骨磷灰石第三次吸附Pb2+后的EDS能谱图(Pb元素分布)；
图11为本发明实施例3中浓度为0.005mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙的 混合溶液(混合溶液pH＝4)解吸液解吸骨磷灰石后循环吸附Pb2+的吸附效率；
具体实施方式
下面结合附图和实施例来对本发明做进一步的说明。
本发明中采用的骨磷灰石制备过程如下：将动物骨去除髓脂后在20vol.％-30vol.％双氧水 浸泡24-48h，之后在浓度为2-4g/L的NaOH溶液中浸泡1-2h，在温度为95-100℃的沸水中煮 沸2-4h，煮沸操作时进行换水煮沸并重复3-5次后，用手工锯锯成大小为10mm×10mm×5mm 的小块体在管式炉中进行煅烧，煅烧温度为600-700℃，保温时间为4-6h，得到骨磷灰石，煅 烧时的升温速率为5℃/min。骨磷灰石吸附重金属离子时在室温下进行。
实施例1
首先用天平称取14.612g的乙二胺四乙酸溶解在1L的烧杯中，将烧杯用保鲜膜封口(避 免加热水蒸气蒸发造成浓度升高)放在磁力搅拌计上加热至80℃搅拌12h至乙二胺四乙酸全 部融化后，配制成浓度为0.05mol/L的乙二胺四乙酸溶液，之后取100mL浓度为0.05mol/L 的乙二胺四乙酸水溶液稀释至0.001mol/L，之后加入饱和磷酸二氢钙，配置成pH＝5混合溶液， 作为成骨磷灰石吸附重金属离子(Cu，Zn，Pb，Cd)的解吸液。
下面以Pb2+的解吸过程为例：
将煅烧后的1g骨磷灰石置于50mL的Pb2+浓度为200mg/L的烧杯中，烧杯用保鲜膜封口 放置于震荡摇床中震荡吸附24h。从图1(a)和图1(b)中可以看出主要呈片状形貌，大小约为200nm，如图2所示，图2(a)是SEM能谱的形貌图，图2(b)-图2(e)分别是形貌 图中测P，O，Ca，Pb四种元素的分布，从图2(e)的EDS能谱中也可以看出，EDS能谱图 中可以看出Pb2+的分布也是主要以片状存在。
骨磷灰石吸附24h后，用去离子水超声清洗5min，载放入40℃烘箱中烘干4h。
将烘干的骨磷灰石置于50mL的浓度为0.001mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢 钙的混合溶液(混合溶液pH＝(3-5))的烧杯中，烧杯用保鲜膜封口放置于震荡摇床中震荡解 吸附2h。从图3(a)、图3(b)、图4(a)-图4(e)、图5中可以看出，经过两次解吸的骨磷灰石进行第三次吸附，其吸附形貌依然是片状并且吸附效率很高，在90％以上。图4(a)是EDS能谱的形貌图，图4(b)-图4(e)分别是形貌图中P，O，Ca，Pb四种元素的分布， 从图4(e)的EDS能谱中也可以看出，Pb2+的分布也是主要以片状存在。可见乙二胺四乙酸 水溶液和饱和磷酸二氢钙的混合溶液(混合溶液pH＝5)解吸附对骨磷灰石的结构破坏性较小， 是一种性能很好的解吸液。
骨磷灰石解吸附2h后，用去离子水超声清洗5min，载放入40℃烘箱中烘干4h。
重复以上吸附-解吸附三次，从图5中可以看出，骨磷灰石对Pb2+的吸附能力依然在90％ 以上，是一种对骨磷灰石结构破坏较小，解吸效率很高，可使骨磷灰石对Pb2+的吸附达到循环 再生的效果，是一种性能优异的解吸液。
实施例2
首先用天平称取14.612g的乙二胺四乙酸溶解在1L的烧杯中，将烧杯用保鲜膜封口(避 免加热水蒸气蒸发造成浓度升高)放在磁力搅拌计上加热至80℃搅拌12h至乙二胺四乙酸全 部融化后，配制成浓度为0.05mol/L的乙二胺四乙酸溶液，之后加入饱和磷酸二氢钙，配置成 pH＝3混合溶液，作为成骨磷灰石吸附重金属离子(Cu，Zn，Pb，Cd)的解吸液。
下面以Pb2+的解吸过程为例：
将煅烧后的1g骨磷灰石置于50mL的Pb2+浓度为200mg/L的烧杯中，烧杯用保鲜膜封口 放置于震荡摇床中震荡吸附24h。从图1(a)和图1(b)中可以看出主要呈片状形貌，大小约为200nm，如图2所示，图2(a)是SEM能谱的形貌图，图2(b)-图2(e)分别是形貌 图中测P，O，Ca，Pb四种元素的分布，从图2(e)的EDS能谱中也可以看出，EDS能谱图 中可以看出Pb2+的分布也是主要以片状存在。
骨磷灰石吸附24h后，用去离子水超声清洗8min，载放入50℃烘箱中烘干3h。
将烘干的骨磷灰石置于50mL的解吸液浓度为0.05mol/L乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸 二氢钙的混合溶液(混合溶液pH＝4)的烧杯中，烧杯用保鲜膜封口放置于震荡摇床中震荡解 吸附2h。从图6(b)可以看出经过两次解吸的骨磷灰石进行第三次吸附后的形貌主要以针状 存在，图7(a)是打能谱的形貌图，图7(b)-图7(e)分别是形貌图中测P，O，Ca，Pb四 种元素的分布，从图7(e)的EDS能谱中也可以看出，Pb2+主要也是针状分布。从图8中可以看出吸附效率稍微降低，不能达到80％，相比于0.001mol/L的解吸液解吸效率较低，可见0.05mol/L的乙二胺四乙酸水溶液和磷酸二氢钙溶液的混合溶液解吸酸性较强，对骨磷灰石的 腐蚀性相对较大，对骨磷灰石的晶体结构有破坏，因此吸附效率降低。
骨磷灰石解吸附2h后，用去离子水超声清洗8min，载放入50℃烘箱中烘干3h。
重复以上吸附-解吸附三次，从图8中可以看出骨磷灰石对Pb2+的吸附能力在80％左右， 0.05mol/L的乙二胺四乙酸水溶液和磷酸二氢钙溶液的混合溶液相较于0.001mol/L的乙二胺四 乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙的混合溶液中(混合溶液pH＝3)对骨磷灰石结构破坏较大，解 吸效率也较低，但是也可使骨磷灰石对Pb2+的吸附达到循环再生的效果，是一种性能较好的解 吸液。
实施例3
首先用天平称取14.612g的乙二胺四乙酸溶解在1L的烧杯中，将烧杯用保鲜膜封口(避 免加热水蒸气蒸发造成浓度升高)放在磁力搅拌计上加热至80℃搅拌12h至乙二胺四乙酸全 部融化后，配制成浓度为0.05mol/L的乙二胺四乙酸水溶液，之后取100mL浓度为0.05mol/L 的乙二胺四乙酸水溶液稀释至0.005mol/L，之后加入饱和磷酸二氢钙，配置成pH＝4混合溶液， 作为骨磷灰石吸附重金属离子(Cu，Zn，Pb，Cd)的解吸液。
下面以Pb2+的解吸过程为例：
将煅烧后的1g骨磷灰石置于50mL的Pb2+浓度为200mg/L的烧杯中，烧杯用保鲜膜封口 放置于震荡摇床中震荡吸附24h。从图1(a)和图1(b)中可以看出主要呈片状形貌，大小约为200nm，如图2所示，图2(a)是SEM能谱的形貌图，图2(b)-图2(e)分别是形貌 图中测P，O，Ca，Pb四种元素的分布，从图2(e)的EDS能谱中也可以看出，EDS能谱图 中可以看出Pb2+的分布也是主要以片状存在。
骨磷灰石吸附24h后，用去离子水超声清洗10min，载放入60℃烘箱中烘干2h。
将烘干的骨磷灰石置于50mL浓度为0.005mol/L的乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢 钙的混合溶液(混合溶液pH＝4)解吸液的烧杯中，烧杯用保鲜膜封口放置于震荡摇床中震荡 解吸附2h。从图9(a)、图9(b)、图10(a)-图10(e)和图11中可以看出，经过两次解吸的骨磷灰石进行第三次吸附，其吸附形貌主要是粒装分布且有一定的聚集性，其吸附效率在 90％左右。图10(a)是EDS能谱的形貌图，图10(b)图10(e)分别是形貌图中测P，O， Ca，Pb四种元素的分布，从图10(e)的EDS能谱中也可以看出，Pb2+主要也是粒装弥散分 布。从图11可以看出其解吸附性能介于0.001mol/L和0.05mol/L的混合溶液之间，0.005mol/L 的乙二胺四乙酸水溶液解吸附对骨磷灰石的结构破坏性也介于0.001mol/L和0.05mol/L的混合溶液之间，是一种性能比较好的解吸液。
骨磷灰石解吸附2h后，用去离子水超声清洗10min，载放入60℃烘箱中烘干2h。
重复以上吸附-解吸附三次，从图5中可以看出骨磷灰石对Pb2+的吸附能力依然在90％左 右，是一种对骨磷灰石结构破坏较小，解吸效率很高，可使骨磷灰石对Pb2+的吸附达到循环再 生的效果，是一种性能比较好的解吸液。

Claims (9)

1.一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1，将吸附有重金属离子的骨磷灰石浸泡在浓度为0.001-0.05mol/L的乙二胺四乙酸的水溶液和饱和磷酸二氢钙的混合溶液中，然后进行震荡解吸附，其中，乙二胺四乙酸的水溶液和饱和磷酸二氢钙的混合溶液pH＝3-5；
S2，震荡解吸附完成后，用去离子水对骨磷灰石进行超声清洗，超声清洗结束后，再将骨磷灰石进行烘干。
2.根据权利要求1所述的一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，其特征在于，S1中，震荡解吸附时间为2-4h。
3.根据权利要求1所述的一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，其特征在于，S2中，超声清洗时间为5-10min，将超声清洗后的骨磷灰石在40-60℃下烘干2-4h。
4.根据权利要求1所述的一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，其特征在于，重复S1-S2三至五次。
5.根据权利要求1所述的一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，其特征在于，所使用的磷灰石的制备方法如下：
将动物骨去除髓脂后在双氧水浸泡，之后在NaOH溶液中浸泡，之后在沸水中煮沸，之后进行煅烧，煅烧温度为600-700℃，保温时间为4-6h，保温结束后得到所述骨磷灰石。
6.根据权利要求5所述的一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，其特征在于：双氧水中溶质的体积分数为20vol.％-30vol.％；在双氧水浸泡中的浸泡时间为24-48h；NaOH溶液中溶质的浓度为2-4g/L，在NaOH溶液中浸泡时间为0.5-2h；沸水的温度为95-100℃，煮沸时间为2-4h。
7.根据权利要求6所述的一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，其特征在于：煮沸操作时，进行换水煮沸并重复3-5次。
8.根据权利要求5所述的一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，其特征在于：将煮沸操作得到的动物骨加工成大小为块状，之后在管式炉中进行煅烧。
9.根据权利要求1所述的一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，其特征在于：所述重金属离子包括但不限于Cu离子、Zn离子、Pb离子和Cd离子中的至少一种。
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