CN112409138B - 一种双酚a的生产方法及装置 - Google Patents

一种双酚a的生产方法及装置 Download PDF

Info

Publication number
CN112409138B
CN112409138B CN201910784208.XA CN201910784208A CN112409138B CN 112409138 B CN112409138 B CN 112409138B CN 201910784208 A CN201910784208 A CN 201910784208A CN 112409138 B CN112409138 B CN 112409138B
Authority
CN
China
Prior art keywords
phenol
unit
bisphenol
mother liquor
production method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910784208.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN112409138A (zh
Inventor
范洪明
彭斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nantong Xingchen Synthetic Materials Co Ltd
Original Assignee
Nantong Xingchen Synthetic Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nantong Xingchen Synthetic Materials Co Ltd filed Critical Nantong Xingchen Synthetic Materials Co Ltd
Priority to CN201910784208.XA priority Critical patent/CN112409138B/zh
Publication of CN112409138A publication Critical patent/CN112409138A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112409138B publication Critical patent/CN112409138B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
    • C07C37/20—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms using aldehydes or ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C08G59/04—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
    • C08G59/06—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols
    • C08G59/063—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols with epihalohydrins
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及双酚A生产技术领域，具体涉及一种双酚A的生产方法及装置。所述生产方法包括：步骤A：在酸催化剂的存在下，将过量的苯酚与丙酮进行缩合反应，得到含有双酚A的反应混合液；步骤B：将由步骤A得到的反应混合液浓缩，得到浓缩液；步骤C：将由步骤B得到的浓缩液进行结晶后，再进行固液分离，固体成分为含有4,4‑双酚A与苯酚的加合物；液体成分为母液I；步骤D：将由步骤C得到的所述母液I与环氧化合物反应，得到副产多元酚环氧树脂。本发明通过将双酚A生产过程中产生的杂质如副产多元酚用于副产多元酚环氧树脂的生产，消除或大大减少了双酚A工艺中分解工艺的重质残渣的产生，降低能源消耗。

Description

一种双酚A的生产方法及装置
技术领域
本发明涉及双酚A生产技术领域，具体涉及一种双酚A的生产方法及装置。
背景技术
双酚A是作为聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂等工程塑料、或者环氧树脂等的原料重要的化合物，近年其需求有逐渐增大的倾向。作为用于制备高品质的树脂的原料，要求高品质的双酚A。
在以苯酚、丙酮为原料的双酚A制备工艺上，通过合成反应、真空脱水、结晶、过滤等单元操作，在得到4.4-双酚A的同时，得到含2.4-双酚A、三酚等杂质。为有效利用原料，结晶分离后的母液有部分循环回用，导致杂质在系统中累积。
专利CN104379546A采用异构化将2,4-双酚A转化为4,4-双酚A，再通过催化分解处理无法回收的杂质。但所述方法在实际应用时，重质残渣排放量较大、碱分解操作能耗高等缺陷；特别是在排放重质残渣时，还有可利用物质的损耗，造成原料苯酚与丙酮消耗的上升、能源成本的增加。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种有效降低装置中2,4-双酚A等杂质的含量，大大减少返回反应单元的杂质量，以及减少甚至取消重质残渣排放的双酚A的生产方法及装置。
为了实现上述技术方案，本发明技术方案如下：
一种双酚A的生产方法，包括：
步骤A：在酸催化剂的存在下，将过量的苯酚与丙酮进行缩合反应，得到含有双酚A的反应混合液；
步骤B：将由步骤A得到的反应混合液浓缩，得到浓缩液；
步骤C：将由步骤B得到的浓缩液进行结晶后，再进行固液分离，固体成分为含有4,4-双酚A与苯酚的加合物，进一步分解去除苯酚得到双酚A；液体成分为母液I；
步骤D：将由步骤C得到的所述母液I与环氧化合物反应，得到副产多元酚环氧树脂。
下面对上述各步骤作进一步说明，步骤A中，所述双酚A的合成包括如下反应：苯酚与丙酮反应，生成双酚A的同时，还生成2,4-双酚A、三酚、四酚、色满等副产多元酚杂质的过程。
步骤B的目的是将步骤A反应产物进行浓缩，浓缩过程中脱除低沸点的水，丙酮等物料。其中，丙酮可回收，回收后的丙酮可返回步骤A或作其他利用。
步骤C中，所述结晶方法可选自本领域常规的结晶工艺，如悬浮结晶、降膜结晶、真空结晶、静态结晶、蒸发结晶等方法，或者两种或多种结晶方法的组合。结晶后产物通过固液分离，分离得到含有双酚A与苯酚的加合物的固体成分和母液I。所述固液分离步骤常用的方法包括真空过滤、离心分离等；同时在操作中，通过洗涤液(苯酚或者采用后一级结晶、固液分离后的母液及洗后液对前一级固液分离的加合物滤饼进行洗涤)的洗涤操作可以进一步提高苯酚与4,4-双酚A加合物滤饼的纯度，降低杂质含量。作为一种选择，可以在去除固体成分中的苯酚时对其进行回收，回收后的苯酚可返回步骤A或作其他利用。
本申请研究人员发现，双酚A生产过程中的杂质(副产多元酚杂质)可作为原料，制备多元酚环氧树脂，变废为宝的同时，可以减少或取消重质残渣的排放，降低能源消耗，进而设置了上述步骤D。
作为优选，将步骤C得到的所述母液I浓缩为母液浓缩液，所述母液浓缩液中苯酚的含量低于7％，优选低于6％，进一步优选低于4％。
进一步的，本发明发现，通过控制母液I中苯酚的含量，可以提升多元酚环氧树脂的质量。理论上，苯酚浓度越低越好，但基于效率与成本考虑，当苯酚含量在上述限定范围内时，可以做到生产效率、成本与多元酚环氧树脂质量的同时兼顾。
当母液I中的苯酚含量在上述限定范围内时，直接与环氧化合物反应即可；当所述母液I中苯酚的含量高于7wt％时，通过浓缩去除苯酚。
作为一种选择，可对此步骤中去除的苯酚进行回收，回收后的苯酚可返回步骤A或作其他利用。
典型的经浓缩后的母液浓缩液为包括苯酚5-6wt％、4,4-双酚A42-45wt％、2,4-双酚A异构体14-18wt％及其它杂质的混合溶液。根据工艺条件，设备的差别，成分可能有差别，此处不应作为对本发明方法的限制。
所述母液I浓缩采用本领域的常规方法，如蒸发，包括真空蒸发、薄膜蒸发、降膜蒸发等。
作为优选，步骤D中所述反应具体包括：在相转移催化剂季铵盐的存在下，所述母液I或母液浓缩液与环氧化合物反应得到醚化产物，再与碱反应，得到副产多元酚环氧树脂。
作为优选，所述相转移催化剂季铵盐为苄基三乙基氯化铵；
和/或，所述环氧化合物为环氧氯丙烷、β-甲基-环氧氯丙烷；
和/或，所述碱以氢氧化钠、氢氧化钙或氢氧化钾中的一种或多种的水溶液提供；优选为氢氧化钠水溶液。
作为优选，所述步骤D还包括对所得到的副产多元酚环氧树脂粗品进行水洗精制、脱溶剂，进而得到成品副产多元酚环氧树脂的步骤。
根据需要，所述双酚A的生产方法还包括步骤E：将所述母液I或母液浓缩液送入催化分解工序，分解后得到的苯酚和/或4-异丙烯基苯酚回收，分解产生的重质残渣排出。
在环氧步骤无法完全消化副产多元酚的情况下，将母液I或母液浓缩液转入常规的催化分解处理步骤，回收有效成分。同样有效的减少了固体废物尤其是重质残渣的生成和排放。
所述重质残渣通常包括如色满等转变成不挥发性的重化合物。
作为优选，所述分解具体包括：在催化碱及高温条件下，将所述母液I或母液浓缩液中的多元酚(2,4-双酚A、4,4-双酚A、三酚等杂质)催化分解成可回收的苯酚与4-异丙烯基苯酚(IPP)；
优选所述催化碱为选自NaOH、NaHCO3、NaH2PO4中的一种或两种以上混合物。
作为优选，将所述步骤E中回收后的苯酚返回步骤A循环使用，或者，将苯酚与4-异丙烯基苯酚进行重排反应，生成并回收4,4-双酚A。
作为优选，所述重排反应的催化剂为阳离子交换树脂催化剂；
优选地，所述阳离子交换树脂催化剂采用如下方法制得：采用苯乙烯、二乙烯基苯进行交联，通过加硫酸的磺化反应，制得带-SO3H官能基团的基树脂；再利用促进剂对其改性，将一部分-SO3H官能基团改性成巯基，即得到含-SO3H及巯基的双官能团的催化剂。
所述促进剂优选为巯基乙胺(巯基烷基胺类物质)。
本发明还进一步提供了一种可以实现上述生产方法的生产装置，包括：依次连接的反应单元、浓缩单元、结晶单元、固液分离单元、环氧树脂生产单元。
若母液I中的苯酚含量过高，且进一步对副产多元酚环氧树脂的质量有较高的需求，优选在所述固液分离单元与所述环氧树脂生产单元之间，还设有母液浓缩单元。
根据需要(如在环氧步骤无法完全消化副产多元酚的情况下)，可设置所述固液分离单元和/或所述母液浓缩单元连接有分解单元，所述分解单元分别连接有重质残渣排除单元和苯酚回收单元。
作为优选，所述苯酚回收单元连接所述反应单元。
作为优选，所述分解单元还连接有重排反应单元。
作为优选，所述固液分离单元还连接有双酚A纯化单元。
作为优选，可在母液浓缩单元以及其他涉及去除苯酚或丙酮的装置处对应设置苯酚回收单元或丙酮回收单元，并将所述苯酚回收单元或丙酮回收单元连接至所述反应单元，以对分离得到的苯酚或丙酮进行再利用。
本发明的有益效果如下：
采用本发明方法，将杂质如副产多元酚用于副产多元酚环氧树脂的生产，消除或大大减少了双酚A工艺中分解工艺的重质残渣的产生，对环保，对于能耗的降低有极大的好处。
多元酚类废渣排放量约为2955吨/年，苯酚单耗约为842.3kg/t，丙酮单耗约为271.6kg/t，其各方面能耗巨大；而采用本方法后，大大降低了装置内2,4-双酚A的含量；同时可完全取消或部分减少重质残渣的排放，从而降低了原料苯酚、丙酮的消耗(增效)，降低了产品的制造成本，体现了产品制造的技术优势，提升了装置技术水平。
附图说明
图1为本发明实施例3中的生产装置连接示意图。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1(母液部分用于环氧树脂生产)
本实施例提供一种双酚A的生产方法，包括：
(1)双酚A生产工艺中结晶过滤后，得到苯酚与4,4-双酚A的加合物滤饼，对加合物滤饼进行加热熔融、真空脱酚、汽提、造粒等操作，最终得到4,4-双酚A产品；
(2)得到滤饼的同时，还得到含2,4-双酚A、三酚等杂质的真空过滤母液；
50％的母液进入环氧树脂单元：将流量7t/h、组分含量苯酚80wt％、双酚A10wt％、杂质10wt％的真空过滤母液送入苯酚蒸发单元进行脱酚操作，得到流量1.47t/h、组分含量苯酚5wt％、双酚A47.5wt％、杂质47.5wt％左右的溶液；
将所得混合溶液送入环氧树脂生产线，溶解于过量的环氧氯丙烷中，加入相转移催化剂，升温至100℃左右进行醚化反应，再冷却至55℃左右，滴加48％NaOH水溶液进行闭环反应。反应结束后回收过量的环氧氯丙烷得到环氧树脂粗树脂，加甲苯溶剂、加水进行精制除盐，最后脱除溶剂得到环氧树脂成品。
每消耗1吨混合液，大致可以生产出1.35吨环氧树脂。累计1.2万吨的母液，制备约1.59万吨环氧树脂。
50％的母液进分解装置回收原料：将流量7t/h的真空过滤母液送入苯酚蒸发、催化分解单元，进行催化分解回收处理，回收苯酚与4.4-双酚A，排放多元酚2303吨。
相对于100％母液进入分解装置，本装置年减少多元酚排放量50％即2303吨，减少苯酚、丙酮消耗及能源消耗，节省蒸汽费用约320万元，节省燃料油费用约150万元，节省原料费用1500万元以上。
实施例2(母液全部用于树脂生产)
本实施例提供一种双酚A的生产方法，包括：
(1)双酚A生产工艺中结晶过滤后，得到苯酚与4,4-双酚A的加合物滤饼，对加合物滤饼进行加热熔融、真空脱酚、汽提、造粒等操作，最终得到4,4-双酚A产品；
(2)得到滤饼的同时，还得到含2,4-双酚A、三酚等杂质的真空过滤母液；将流量14t/h、组分含量苯酚80wt％、双酚A10wt％、杂质10wt％的真空过滤后的母液先送入苯酚蒸发单元进行脱酚操作，得到流量2.95t/h、组分含量苯酚5wt％、双酚A47.5wt％、杂质47.5wt％左右的溶液，全部溶液送入环氧树脂生产装置，生产环氧树脂或酚醛树脂；
年产制备约3.18万吨环氧树脂；年减少多元酚排放4606吨，减少苯酚、丙酮消耗及能源消耗，节省蒸汽费用约640万元，节省燃料油费用约300万元，节省原料费用约3000万元以上。
实施例3
一种实现上述实施例1-2所述双酚A生产的装置，具体参见图1，包括：依次连接的反应单元、浓缩单元、结晶单元、固液分离单元、母液浓缩单元、环氧树脂生产单元；其中，所述固液分离单元还连接有双酚A纯化单元。
非必要，所述母液浓缩单元还连接有分解单元，所述分解单元分别连接有重质残渣排除单元和苯酚回收单元，所述苯酚回收单元连接所述反应单元。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (15)

1.一种双酚A的生产方法，其特征在于，包括：
步骤A：在酸催化剂的存在下，将过量的苯酚与丙酮进行缩合反应，得到含有双酚A的反应混合液；
步骤B：将由步骤A得到的反应混合液浓缩，得到浓缩液；
步骤C：将由步骤B得到的浓缩液进行结晶后，再进行固液分离，固体成分为含有4,4-双酚A与苯酚的加合物，进一步分解去除苯酚得到双酚A；液体成分为母液I；
步骤D：将由步骤C得到的所述母液I与环氧化合物反应，得到副产多元酚环氧树脂；
将步骤C得到的所述母液I浓缩为母液浓缩液，所述母液浓缩液中苯酚的含量低于7%。
2.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于，步骤D中所述反应具体包括：在相转移催化剂季铵盐的存在下，所述母液I或母液浓缩液与环氧化合物反应得到醚化产物，再与碱反应，得到副产多元酚环氧树脂。
3.根据权利要求2所述的生产方法，其特征在于，所述相转移催化剂季铵盐为苄基三乙基氯化铵；
和/或，所述环氧化合物为环氧氯丙烷、β-甲基-环氧氯丙烷中的一种或两种；
和/或，所述碱以氢氧化钠、氢氧化钙或氢氧化钾中的一种或多种的水溶液提供。
4.根据权利要求3所述的生产方法，其特征在于，所述碱为氢氧化钠水溶液。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的生产方法，其特征在于，还包括步骤E：将所述母液I或母液浓缩液送入催化分解工序，分解后得到的苯酚和/或4-异丙烯基苯酚回收，分解产生的重质残渣排出。
6.根据权利要求5所述的生产方法，其特征在于，所述分解具体包括：在催化碱及高温条件下，将所述母液I或母液浓缩液中的多元酚催化分解成可回收的苯酚与4-异丙烯基苯酚。
7.根据权利要求6所述的生产方法，其特征在于，所述催化碱为选自NaOH、NaHCO3、NaH2PO4中的一种或两种以上混合物。
8.根据权利要求5所述的生产方法，其特征在于，将所述步骤E中回收后的苯酚返回步骤A循环使用，或者，将苯酚与4-异丙烯基苯酚进行重排反应，生成并回收4,4-双酚A。
9.根据权利要求6或7所述的生产方法，其特征在于，将所述步骤E中回收后的苯酚返回步骤A循环使用，或者，将苯酚与4-异丙烯基苯酚进行重排反应，生成并回收4,4-双酚A。
10.根据权利要求8所述的生产方法，其特征在于，所述重排反应的催化剂为阳离子交换树脂催化剂。
11.根据权利要求10所述的生产方法，其特征在于，所述阳离子交换树脂催化剂采用如下方法制得：采用苯乙烯、二乙烯基苯进行交联，通过加硫酸的磺化反应，制得带-SO3H官能基团的基树脂；再利用促进剂对其改性，将一部分-SO3H官能基团改性成巯基，即得到含-SO3H及巯基的双官能团的催化剂。
12.一种实现权利要求1所述的生产方法，其特征在于，所述生产方法采用的生产装置包括：依次连接的反应单元、浓缩单元、结晶单元、固液分离单元、环氧树脂生产单元。
13.根据权利要求12所述的生产方法，其特征在于，在所述固液分离单元与所述环氧树脂生产单元之间，还设有母液浓缩单元。
14.根据权利要求13所述的生产方法，其特征在于，所述固液分离单元和/或所述母液浓缩单元连接有分解单元，所述分解单元分别连接有重质残渣排除单元和苯酚回收单元。
15.根据权利要求13所述的生产方法，其特征在于，所述苯酚回收单元连接所述反应单元；
和/或，所述分解单元还连接有重排反应单元。
CN201910784208.XA 2019-08-23 2019-08-23 一种双酚a的生产方法及装置 Active CN112409138B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910784208.XA CN112409138B (zh) 2019-08-23 2019-08-23 一种双酚a的生产方法及装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910784208.XA CN112409138B (zh) 2019-08-23 2019-08-23 一种双酚a的生产方法及装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112409138A CN112409138A (zh) 2021-02-26
CN112409138B true CN112409138B (zh) 2023-04-25

Family

ID=74779665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910784208.XA Active CN112409138B (zh) 2019-08-23 2019-08-23 一种双酚a的生产方法及装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112409138B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116041668A (zh) * 2022-10-27 2023-05-02 江苏扬农锦湖化工有限公司 一种利用双酚f母液制备环氧树脂的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1795155A (zh) * 2003-06-04 2006-06-28 出光兴产株式会社 双酚a的制造方法
CN1935767A (zh) * 2006-09-26 2007-03-28 蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂 二酚基丙烷二缩水甘油醚的制备方法
CN101443301A (zh) * 2006-05-17 2009-05-27 出光兴产株式会社 高纯度双酚a的制造方法和制造设备
CN104379546A (zh) * 2012-06-28 2015-02-25 出光兴产株式会社 双酚a的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1795155A (zh) * 2003-06-04 2006-06-28 出光兴产株式会社 双酚a的制造方法
CN101443301A (zh) * 2006-05-17 2009-05-27 出光兴产株式会社 高纯度双酚a的制造方法和制造设备
CN1935767A (zh) * 2006-09-26 2007-03-28 蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂 二酚基丙烷二缩水甘油醚的制备方法
CN104379546A (zh) * 2012-06-28 2015-02-25 出光兴产株式会社 双酚a的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112409138A (zh) 2021-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0558552B1 (en) A process to obtain high-purity bisphenol a
KR910003253B1 (ko) 고순도의 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판을 제조하는 방법
KR102027847B1 (ko) 비스페놀 a의 제조 방법
JPH06321834A (ja) ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンの製造方法
CN112409138B (zh) 一种双酚a的生产方法及装置
KR102045735B1 (ko) 비스페놀 a의 제조 방법
JP2009242316A (ja) ビスフェノールａの製造方法
JP4904064B2 (ja) ビスフェノールａの製造方法
CN112409139B (zh) 一种双酚a的生产方法及装置
KR100786042B1 (ko) 비스페놀 ａ 의 제조 방법
CN109790096B (zh) 甲醇、丙酮去除单元及含该单元的苯酚、双酚a生产系统
JP2004513932A (ja) ビスフェノールａの経済的な精製
CN114230442A (zh) 一种降低制备双酚a反应系统中异丙基苯酚的方法
JP4577820B2 (ja) ビスフェノールａの製造方法及び装置
CN1331831C (zh) 双酚a的制造方法
CN101336222B (zh) 双酚a的回收方法和回收设备
US10358403B2 (en) Method for recovering phenol and acetone from cracking reaction product of bisphenol-A residue
JP2014037368A (ja) ビスフェノールａの製造方法
JPH01230538A (ja) 高純度ビスフェノールａの製造方法
KR102349519B1 (ko) 비스페놀a의 제조방법
JP2005330188A (ja) ビスフェノールａの製造方法及び製造装置
CN114315503A (zh) 一种制备双酚a反应系统的优化方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant