CN112353739B

CN112353739B - 一种中草药牙膏及其生产方法

Info

Publication number: CN112353739B
Application number: CN202011322009.6A
Authority: CN
Inventors: 朱君; 罗超; 黄钢
Original assignee: Shanghai University of Medicine and Health Sciences
Current assignee: Shanghai University of Medicine and Health Sciences
Priority date: 2020-11-23
Filing date: 2020-11-23
Publication date: 2022-12-02
Anticipated expiration: 2040-11-23
Also published as: CN112353739A

Abstract

本发明公开了一种中草药牙膏及其生产方法，属于牙膏制备技术领域，所述中草药牙膏按照重量百分比计，包括以下原料：摩擦剂23～40％、中草药提取物0.02～0.15％、保湿剂15～35％、增稠剂0.3～1.5％、发泡剂1.5～4.5％、薄荷油1.5～3.5％、水余量。所述制备方法为(1)将中草药提取物和薄荷油溶于水中，加入摩擦剂，搅拌，加入增稠剂，搅拌得澄清溶液，备用；(2)将保湿剂、增稠剂和发泡剂混合，搅拌5～10min，边搅拌边加入步骤(1)所述澄清溶液，搅拌至没有颗粒存在，继续真空状态下搅拌10～20min。解决了中草药提取物与牙膏基质的配伍稳定性差，从而严重降低功效甚至失效的问题。

Description

一种中草药牙膏及其生产方法

技术领域

本发明涉及牙膏制备技术领域，特别是涉及一种中草药牙膏及其生产方法。

背景技术

牙龈炎是指牙龈龈缘和龈乳头充血、浸润、渗出的炎症病变，是口腔科门诊常见病，属中医牙痛等范畴，牙龈炎是人类最常见的口腔感染性疾病之一，遍及世界各地区、各种族、各年龄阶段，其患病率高达90％以上，牙龈炎已成为突出的口腔保健问题。

近几年来，市场上盛行“健康和谐、回归自然”之风，人们越来越看重商品中“天然成分”的医疗保健作用。在牙膏行业，人们越来越喜爱中草药牙膏。中草药牙膏具有抑制口腔内有害细菌、清新口气、保护牙齿、防治口腔疾病等保健功能。如具有止血作用的“云南白药”牙膏、防治牙齿过敏的“冷酸灵”及“六必治”牙膏，用于增白的“高露洁”和“佳洁士”牙膏等，这些牙膏虽然有不同的用途和功效，但作用和性能比较单一，往往不能同时发挥消炎、止痛、止血作用，而且作用也不够持久。由于中草药具有很好的治疗作用，而且天然环保、副作用小，符合人们追求自然和健康的消费理念，因此，将中草药配伍后加入到牙膏中的研究也得到了快速的发展。

目前，市场上日常用的中药牙膏种类很多，其主要是在组成牙膏的牙膏膏体基质中添加相应的中药成分来形成中药牙膏。而传统的牙膏膏体基质，主要包括有磨擦剂、保湿剂、增稠剂、香精等辅料，其中保湿剂采用甘油或山梨醇或丙二醇或聚乙二醇或其组合；粘合剂采用羧甲基纤维素钠或羧乙基纤维素或卡拉胶或汉生胶或其组合；磨擦剂采用碳酸钙或磷酸氢钙或二氧化硅或其组合。对于大多数中草药提取物来说，这些辅料制成的膏体可维持药物的质量稳定性。然而，部分中草药提取物与牙膏基质的配伍稳定性差，导致牙膏在短时间内出现分水、变色、变味等质量问题，从而严重降低功效甚至失效。另外，预防和治疗牙周炎的中草药牙膏已有相关产品，但是牙膏中的中草药活性成分在牙周吸收慢，导致中草药牙膏对牙周炎的抗炎镇痛效果不显著。

因此，提供一种中草药牙膏的制备方法以改善上述问题尤为重要。

发明内容

本发明的目的是提供一种中草药牙膏及其生产方法，以解决中草药提取物与牙膏基质的配伍稳定性差，导致牙膏在短时间内出现分水、变色、变味等质量问题，从而严重降低功效甚至失效，以及含有中草药的牙膏中草药活性成分在牙周吸收慢，效果不佳的问题。

为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

技术方案一：

本发明提供一种中草药牙膏，按照重量百分比计，包括以下原料：摩擦剂23～40%、中草药提取物0.02～0.15%、保湿剂15～35%、增稠剂0.3～1.5%、发泡剂1.5～4.5%、薄荷油1.5～3.5%以及水余量。

优选地，按照重量百分比计，包括以下原料：摩擦剂30～35%、中草药提取物0.05～0.10%、保湿剂20～30%、增稠剂0.5～1.0%、发泡剂2.0～4.0%、薄荷油2.0～3.0%以及水余量。

优选地，所述摩擦剂包括介孔二氧化硅、介孔碳、环糊精中的一种。

优选地，所述中草药提取物的制备方法，包括以下步骤：

a、称取黄芩、金银花、苦参、甘草、麦冬，将所述金银花、苦参、甘草采用水浸泡处理后进行蒸馏处理1～5h，分别收集挥发油、母液和药渣；所述黄芩、金银花、苦参、甘草、麦冬的质量比为（5～9）：（1～3）：（1～3）：（1～3）：（2～5）。

b、将所述药渣与黄芩、麦冬采用水浸泡处理后进行回流提取处理，收集提取液；

c、所述母液和所述提取液进行减压浓缩处理后合并所述挥发油，得到所述中草药提取物。步骤c优选在60±10℃温度下减压浓缩。

本发明通过将金银花、苦参、甘草采用水浸泡处理后进行蒸馏处理1～5h，分别收集挥发油、母液和药渣；将所述药渣再与黄芩、麦冬采用水浸泡处理后进行回流提取处理，收集提取液；所述母液和所述提取液进行减压浓缩处理后合并所述挥发油，其对在提取过程中按照药材的有效成分之间的影响关系，分批按照不同的方式进行提取，然后再分批合并。一方面是将有效成分进行最大限度的浓缩，另一方面是为了去除各组分中的有害物质，降低毒性，促进各组分之间协同增效作用。此外，以中草药提取物代替传统的中药材，还有如下考虑：（a）中草药原料药材中有效成分含量非常低，有大量的其它成分（多糖：纤维素，淀粉；以及蛋白质等），这些物质不但不具有消炎镇痛效果，反而有可能与有效成分形成氢键或缔合物，一方面，阻碍这些有效成分从中药材细胞组织中释放出来的速度，另一方面，使其与牙膏的配伍稳定性变差；本发明所用的中草药提取物是将这些成分从中药材的组织细胞中分离提取出来的，与纯中药原理药剂相比，可以快速地将有效成分释放出来，疗效更显著。（b）本发明所述的中草药提取物，使用中药材的提取物，只使用其中特定成分，其有效成分的使用量准确，可控制，解决了中药材因产地不同、药材收获季节不同以及药材的部位不同而有效成分相差大从而导致疗效产生显著差别的难题。（c）牙膏基质通常与中草药提取物的配伍性差，本发明在牙膏中加入采用特定方法提取到的中草药提取物，使中草药提取物与牙膏基质均匀混合，形成澄清、流动性好的产品。

优选地，所述保湿剂包括甘油、山梨醇、丙二醇或聚乙二醇中的一种。

优选地，所述增稠剂包括羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、黄原胶或卡拉胶中的一种。

优选地，所述发泡剂为十二烷基硫酸钠。

技术方案二：

本发明提供一种所述的中草药牙膏的制备方法，包括以下步骤：

（1）将中草药提取物和薄荷油溶于水中，加入摩擦剂，使得摩擦剂对中草药提取物充分吸附，搅拌使溶解，加入增稠剂，搅拌得澄清溶液，备用；

（2）称取保湿剂、增稠剂和发泡剂混合，搅拌5～10min，边搅拌边加入步骤（1）所述澄清溶液，搅拌至没有颗粒存在，继续真空状态下搅拌10～20min。

优选地，搅拌速率为800～1500r/min。

优选地，真空度要求高于-0.096MPa的条件下。

本发明公开了以下技术效果：

本发明的中草药牙膏中的药材来源广泛，生产成本低，牙膏稳定性高，显著提高了中草药活性成分在牙周等口腔部位的吸收率，使中草药牙膏对牙周炎等口腔炎症的防治效果显著提高，同时显著减少了中草药提取物的添加量，解决了中草药提取物与牙膏基质的配伍稳定性差，导致牙膏在短时间内出现分水、变色、变味等质量问题，从而严重降低功效甚至失效的问题。

具体实施方式

现详细说明本发明的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本发明的限制，而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。

应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明。另外，对于本发明中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。

除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料，但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。

在不背离本发明的范围或精神的情况下，可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见得的。本发明说明书和实施例仅是示例性的。

关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。

实施例1

本实施例所述中草药牙膏，按照重量百分比计，包括以下原料：摩擦剂23%、中草药提取物0.02%、保湿剂35%、增稠剂1.2%、发泡剂4.5%、薄荷油1.5%以及水余量。

本实施例中所述摩擦剂为介孔二氧化硅，所述保湿剂为甘油，所述增稠剂为羧甲基纤维素钠，所述发泡剂为十二烷基硫酸钠。

所述中草药提取物的制备方法，包括以下步骤：

a、称取黄芩9份、金银花3份、苦参3份、甘草1份、麦冬2份，将所述金银花、苦参、甘草采用3倍水浸泡1h，进行蒸馏处理1h，分别收集挥发油、母液和药渣；

b、将所述药渣与黄芩、麦冬采用10倍水浸泡0.5h，回流提取2次，每次回流1h，收集提取液；

c、所述母液和所述提取液进行60℃减压浓缩处理后合并所述挥发油，得到所述中草药提取物。

所述的中草药牙膏的制备方法，包括以下步骤：

（2）称取保湿剂、增稠剂和发泡剂混合，800r/min搅拌5min，边搅拌边加入步骤（1）所述澄清溶液，搅拌至没有颗粒存在，在高于-0.096MPa的真空状态下搅拌15min。

稳定性试验结果：40℃烘箱中放置6个月后，膏体无异常，无异味。

实施例2

本实施例所述中草药牙膏，按照重量百分比计，包括以下原料：摩擦剂35%、中草药提取物0.05%、保湿剂20%、增稠剂0.3%、发泡剂3.0%、薄荷油2.0%以及水余量。

本实施例中所述摩擦剂为介孔碳，所述保湿剂为甘油，所述增稠剂为羧甲基纤维素钠，所述发泡剂为十二烷基硫酸钠。

所述中草药提取物的制备方法，包括以下步骤：

a、称取黄芩9份、金银花3份、苦参3份、甘草1份、麦冬2份，将所述金银花、苦参、甘草采用3倍水浸泡1h，蒸馏处理1h，分别收集挥发油、母液和药渣；

所述的中草药牙膏的制备方法，包括以下步骤：

实施例3

本实施例所述中草药牙膏，按照重量百分比计，包括以下原料：摩擦剂40%、中草药提取物0.10%、保湿剂25%、增稠剂1.5%、发泡剂2.5%、薄荷油3.5%以及水余量。

本实施例中所述摩擦剂为介孔二氧化硅，所述保湿剂为山梨醇，所述增稠剂为羟乙基纤维素，所述发泡剂为十二烷基硫酸钠。

所述中草药提取物的制备方法，包括以下步骤：

a、称取黄芩5份、金银花1份、苦参2份、甘草2份、麦冬5份，将所述金银花、苦参、甘草采用12倍水浸泡0.5h，蒸馏处理3h，分别收集挥发油、母液和药渣；

b、将所述药渣与黄芩、麦冬采用8倍水浸泡0.8h，回流提取2次，每次回流1h，收集提取液；

c、所述母液和所述提取液进行55℃减压浓缩处理后合并所述挥发油，得到所述中草药提取物。

所述的中草药牙膏的制备方法，包括以下步骤：

（2）称取保湿剂、增稠剂和发泡剂混合，1500r/min搅拌10min，边搅拌边加入步骤（1）所述澄清溶液，搅拌至没有颗粒存在，在高于-0.096MPa的真空状态下搅拌10min。

实施例4

本实施例所述中草药牙膏，按照重量百分比计，包括以下原料：摩擦剂35%、中草药提取物0.15%、保湿剂30%、增稠剂1.0%、发泡剂4.0%、薄荷油2.0%以及水余量。

本实施例中所述摩擦剂为环糊精，所述保湿剂为丙二醇，所述增稠剂为黄原胶，所述发泡剂为十二烷基硫酸钠。

所述中草药提取物的制备方法，包括以下步骤：

a、称取黄芩8份、金银花2份、苦参2份、甘草1份、麦冬3份，将所述金银花、苦参、甘草采用7倍水浸泡1.5h，蒸馏处理1h，分别收集挥发油、母液和药渣；

c、所述母液和所述提取液进行65℃减压浓缩处理后合并所述挥发油，得到所述中草药提取物。

所述的中草药牙膏的制备方法，包括以下步骤：

（2）称取保湿剂、增稠剂和发泡剂混合，1300r/min搅拌10min，边搅拌边加入步骤（1）所述澄清溶液，搅拌至没有颗粒存在，在高于-0.096MPa的真空状态下搅拌20min。

对比例1

同实施例3，不同之处仅在于将中草药提取物替换为等量的中草药粉末，中草药粉末过120目筛。

稳定性试验结果：40℃烘箱中放置2个月后，膏体无异常，无异味，放置2.5个月后，膏体无异常，但有淡氨气味。

对比例2

同实施例3，不同之处仅在于中草药提取物的制备方法，包括以下步骤：

a、称取黄芩5份、金银花1份、苦参2份、甘草2份、麦冬5份，将所述黄芩、金银花、苦参、甘草、麦冬采用20倍水浸泡1.3h，蒸馏处理3h，分别收集挥发油、母液和药渣；

b、回流提取2次，每次回流1h，收集提取液；

稳定性试验结果：40℃烘箱中放置3.5个月后，膏体无异常，无异味，放置5个月后，膏体无异常，但有淡氨气味。

对实施例1-4及对比例1-2的牙膏起泡高度的影响观察

采用罗氏-迈尔斯漂浮仪检验本发明牙膏的起泡效果，结果见表1。

从表1看出，随着温度增加，使用本发明牙膏产生的泡沫也逐步提高，这说明本发明牙膏有很好的起泡效果。

参加实验人员共560人，其中牙周炎患者290人，口腔溃疡患者270人。参实人员随机分配成7组，其中1-4组分别使用上述实施例1-4所制备的牙膏，5-6组分别使用对比例1和2制备的牙膏，7组使用传统牙膏（本发明采用“云南白药牙膏”），早晚用各刷一次牙，忌辣，其中患口腔溃疡患者早晚刷牙后，将牙膏涂抹在患处，20分钟后，温水漱口；

有效治疗：一周内病症及疼痛感完全消失；

有效改善：一周内病症及疼痛感减轻，口腔溃疡患者脓疮明显减轻；

无效：病症无改善或加重，脓疮无好转。

结果见表2。

组号1-4使用的为实施例1-4所制得的牙膏，其组分及含量均在本发明范围之内，对比组号5-7可见，作用效果明显提升，其中实施例3为最优方案。

以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims

1.一种中草药牙膏，其特征在于，按照重量百分比计，包括以下原料：摩擦剂23～40％、中草药提取物0.02～0.15％、保湿剂15～35％、增稠剂0.3～1.5％、发泡剂1.5～4.5％、薄荷油1.5～3.5％以及水余量；

所述保湿剂为甘油、山梨醇、丙二醇或聚乙二醇中的一种；

所述增稠剂为羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、黄原胶或卡拉胶中的一种；

所述发泡剂为十二烷基硫酸钠；

所述摩擦剂为介孔二氧化硅、介孔碳、环糊精中的一种；

所述中草药提取物的制备方法，包括以下步骤：

a、称取黄芩、金银花、苦参、甘草、麦冬，将所述金银花、苦参、甘草采用水浸泡处理后进行蒸馏处理1～5h，分别收集挥发油、母液和药渣，所述黄芩、金银花、苦参、甘草、麦冬的质量比为(5～9)：(1～3)：(1～3)：(1～3)：(2～5)；

c、所述母液和所述提取液进行减压浓缩处理后合并所述挥发油，得到所述中草药提取物。

2.根据权利要求1所述的一种中草药牙膏，其特征在于，所述的一种中草药牙膏，按照重量百分比计，包括以下原料：摩擦剂30～35％、中草药提取物0.05～0.10％、保湿剂20～30％、增稠剂0.5～1.0％、发泡剂2.0～4.0％、薄荷油2.0～3.0％以及水余量。

3.一种如权利要求1～2任一项所述的中草药牙膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将中草药提取物和薄荷油溶于水中，加入摩擦剂，使得摩擦剂对中草药提取物充分吸附，搅拌使溶解，加入增稠剂，搅拌得澄清溶液，备用；

(2)称取保湿剂、增稠剂和发泡剂混合，搅拌5～10min，边搅拌边加入步骤(1)所述澄清溶液，搅拌至没有颗粒存在，继续真空状态下搅拌10～20min。

4.根据权利要求3所述的中草药牙膏的制备方法，其特征在于，搅拌速率为800～1500r/min。

5.根据权利要求3所述的中草药牙膏的制备方法，其特征在于，真空度要求高于-0.096MPa的条件下。