CN112336669A - 胸部冷敷凝胶的制备方法与应用 - Google Patents

胸部冷敷凝胶的制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种胸部冷敷凝胶的制备方法与应用，胸部冷敷凝胶以土贝母提取物、川赤芍提取物、栝楼提取物、川芎提取物和木香提取物为主要原料，加之丙二醇、黄原胶、羟乙基纤维素、山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、硅酸镁铝和预胶化淀粉混合而成；本发明的胸部冷敷凝胶按照中医的配伍原则将多种提取液进行混合，具有疏通经络的功效，可以起到辅助治疗乳腺结节和乳腺增生，进而达到丰胸的目的；中草药复方提取液在零下18℃也不会结冰，凝胶性能更好，更稳定；更安全，无毒副作用。通过中草药复方提取液与其他原料合理配伍，使有效成分充分渗透吸收，对内分泌起到平衡和调节作用，使乳腺的气血经络畅通，激发乳腺二次发育。

Description

胸部冷敷凝胶的制备方法与应用
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种胸部冷敷凝胶的制备方法与应用。
背景技术
目前市面上的胸部冷敷产品比较少，目前用的较多的是医用冷敷贴，但冷敷效果并不理想，通过乳腺贴的形式直接贴敷，形式简单，功效单一；有些人会使用涂抹式丰胸乳，乳霜状膏体直接涂抹，但其吸收力度不够，不能达到较好的丰胸效果。
鉴于此，申请此专利。
发明内容
为了解决现有技术存在的问题，本发明提供了一种胸部冷敷凝胶制备方法与应用，本发明的胸部冷敷凝胶具有疏通经络的功效，可以起到辅助治疗乳腺结节和乳腺增生，进而达到丰胸的目的。
本发明的目的是提供一种胸部冷敷凝胶的制备方法。
本发明的再一目的是提供上述胸部冷敷凝胶的应用。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的制备方法，所述方法包括以下步骤：
(1)将水和中草药复方提取液放入水锅中混合均匀，加入丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素，混合均匀；再依次加入山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯，混合均匀，形成混合液A；
(2)向步骤(1)得到的所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热并搅拌均匀，至原料完全溶解无颗粒，保温至分散均一稳定，冷却，抽真空，出料，灌装，即得所述胸部冷敷凝胶。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的制备方法，其中，步骤(1)中，所述丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素在加入前进行预混，至分散均匀再加入到水锅中。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的制备方法，其中，步骤(1)中，所述中草药复方提取液的制备方法包括：将贝母、木香磨为细粉，装入瓜蒌中放入蒸锅内蒸35-45分钟，然后取出晒干，粉碎，加入川赤芍提取物、和川芎提取物，混合均匀，再加入尼泊金乙酯和尼泊金甲酯混合均匀，即得所述中草药复方提取液。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的制备方法，其中，所述贝母、木香和瓜蒌的重量比为1：1：3-4。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的制备方法，其中，步骤(2)中，所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热至70-80℃并搅拌均匀。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的制备方法，其中，步骤(2)中，所述保温的时间为30-50分钟。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的制备方法，其中，步骤(2)中，所述冷却至55-60℃。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的制备方法，其中，步骤(2)中，所述抽真空的温度为55℃。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的应用，将所述胸部冷敷凝胶混入膜布上制成胸膜。
根据本发明的具体实施方式的胸部冷敷凝胶的应用，进一步的，将所述胸部冷敷凝胶和所述胸膜组成胸部冷敷凝胶套盒。
更进一步的，使用胸部冷敷凝胶套盒时，先将所述胸部冷敷凝胶涂抹胸部，再将所述胸膜敷贴于胸部，保持4-10小时，然后取下，将胸部清洗干净即可。
更具体的，本发明的胸部冷敷凝胶和胸膜是配合使用的，将所述胸部冷敷凝胶和所述胸部冷敷凝胶制成的胸膜组成胸部冷敷凝胶套盒(包含一个疗程32支胸部冷敷凝胶+胸膜)。使用时，先将胸部冷敷凝胶涂抹胸部，再将所述胸膜敷贴于胸部，保持4-10小时强制吸收，然后取下，循环贴敷，将胸部清洗干净即可，每天1-2次。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明的胸部冷敷凝胶与传统的配方不同，采用多种中草药液，按照中医的配伍原则将多种提取液进行混合，具有疏通经络的功效，可以起到辅助治疗乳腺结节和乳腺增生，进而达到丰胸的目的。
(2)本发明的胸部冷敷凝胶，因为独特的复方中草药的提取成分，使得中草药复方提取液在零下18℃也不会结冰，通过调整原料的配比使凝胶性能更好，更稳定，且能通过冷冻循环和高温烘箱3个月的稳定考察；更安全，无毒副作用。
(3)本发明的胸部冷敷凝胶和胸膜，搭配使用，相互补益，可以发挥产品的最大功效，促进肌肤对有效成分的最大吸收度，达到更好的疏通经络和丰胸的效果。
(4)本发明的凝胶还可以活血化瘀、调节内分泌和气血平衡，通过中草药复方提取液与其他原料合理配伍，可使有效成分充分渗透吸收，对内分泌起到平衡和调节作用，使乳腺的气血经络畅通，激发乳腺二次发育，不同于外用膏霜涂剂的单一活血功能。
(5)本发明采用冷敷凝胶和胸膜，可循环贴敷，增加凝胶的功效性渗透作用，符合人体对产品的吸收度的周期模式，逐步巩固功效，慢慢疏通经络，起到对胸部恢复健康饱满的作用。
(6)在本发明的制备方法中，将贝母、木香磨为细粉，装入瓜蒌中放入蒸锅内蒸40分钟，然后取出晒干，粉碎后加入其它原料制成中草药复方提取液，在蒸制过程中能够产生更多的土贝母提取物、栝楼提取物和木香提取物，疏通经络的效果更好；成品的丰胸效果更好。
(7)制备方法中，水、中草药复方提取液、丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素，、山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯，经多次混合，分散性更好，混合更均匀；再加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，形成凝胶状，与人体的胸部更贴合，促进皮肤吸收，而且透皮吸收效果更好。
附图说明
图1显示根据本发明试验例的正离子模式下与空白对照重离子流图；
图2显示根据本发明试验例的负离子模式下与空白对照总离子流图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
本发明中所用的原料均为市售的原料。
在一些较为具体的实施方案中，本发明的胸部冷敷凝胶，由以下原料制成，所述原料按重量份包括：
丙二醇1.00-5.00份，黄原胶0.10-1.00份，羟乙基纤维素0.01-1.00份，中草药复方提取液1.00-10.00份，山梨酸钾0.01-1.00份，尼泊金甲酯0.01-1.00份，尼泊金乙酯0.01-1.00份，硅酸镁铝1.00-5.00份和预胶化淀粉1.00-10.00份；
所述中草药复方提取液按重量份包括土贝母提取物10-50份、川赤芍提取物10-50份、栝楼提取物5-80份、川芎提取物10-70份和木香提取物10-50份；
胸部冷敷凝胶的制备方法，所述方法包括以下步骤：
(1)将水和中草药复方提取液放入水锅中混合均匀，将丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素，混合至分散均匀再加入到水锅中；然后依次加入山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯，混合均匀，形成混合液A；
(2)向步骤(1)得到的所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热并搅拌均匀，至原料完全溶解无颗粒，保温至分散均一稳定，冷却，抽真空，出料，灌装，即得所述胸部冷敷凝胶；
其中，步骤(1)中，所述中草药复方提取液的制备方法包括：将贝母、木香磨为细粉，装入瓜蒌中放入蒸锅内蒸35-45分钟，然后取出晒干，粉碎，加入川赤芍提取物、和川芎提取物，混合均匀，再加入尼泊金乙酯和尼泊金甲酯混合均匀，即得所述中草药复方提取液。
实施例1
本实施例提供了一种胸部冷敷凝胶，由以下原料制成：
丙二醇5.00g，黄原胶0.10g，羟乙基纤维素1.00g，中草药复方提取液10.00g，山梨酸钾0.01g，尼泊金甲酯0.01g，尼泊金乙酯1.00g，硅酸镁铝5.00g和预胶化淀粉1.00g。
所述中草药复方提取液包括：土贝母提取物50g、川赤芍提取物10g、栝楼提取物80g、川芎提取物10g和木香提取物50g。
胸部冷敷凝胶的制备方法，所述方法包括以下步骤：
(1)将水和中草药复方提取液放入水锅中混合均匀，将丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素，混合至分散均匀再加入到水锅中；然后依次加入山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯，混合均匀，形成混合液A；所述中草药复方提取液的制备方法包括：将贝母、木香磨为细粉，装入瓜蒌中放入蒸锅内蒸45分钟，贝母、木香和瓜蒌的重量比为1：1：3；然后取出晒干，粉碎，加入川赤芍提取物、和川芎提取物，混合均匀，再加入尼泊金乙酯和尼泊金甲酯混合均匀，即得所述中草药复方提取液；
(2)向步骤(1)得到的所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热至80℃并搅拌均匀，至原料完全溶解无颗粒，保温50分钟至分散均一稳定，冷却至60℃，降温55℃抽真空，出料，灌装，即得所述胸部冷敷凝胶。
由所述胸部冷敷凝胶制备而成的胸膜，将胸部冷敷凝胶加热到60℃融化后浸泡无纺布的膜布3.5小时，取出后放至常温，即得胸膜。
实施例2
本实施例提供了一种胸部冷敷凝胶，由以下原料制成：
丙二醇1.00g，黄原胶1.00g，羟乙基纤维素0.01g，中草药复方提取液1.00g，山梨酸钾1.00g，尼泊金甲酯1.00g，尼泊金乙酯0.01g，硅酸镁铝1.00g和预胶化淀粉10.00g。
所述中草药复方提取液包括：土贝母提取物10g、川赤芍提取物50g、栝楼提取物5g、川芎提取物70g和木香提取物10g。
胸部冷敷凝胶的制备方法，所述方法包括以下步骤：
(1)将水和中草药复方提取液放入水锅中混合均匀，将丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素，混合至分散均匀再加入到水锅中；然后依次加入山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯，混合均匀，形成混合液A；所述中草药复方提取液的制备方法包括：将贝母、木香磨为细粉，装入瓜蒌中放入蒸锅内蒸40分钟，贝母、木香和瓜蒌的重量比为1：1：4；然后取出晒干，粉碎，加入川赤芍提取物、和川芎提取物，混合均匀，再加入尼泊金乙酯和尼泊金甲酯混合均匀，即得所述中草药复方提取液；
(2)向步骤(1)得到的所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热至75℃并搅拌均匀，至原料完全溶解无颗粒，保温40分钟至分散均一稳定，冷却至58℃，55℃抽真空，出料，灌装，即得所述胸部冷敷凝胶。
由所述胸部冷敷凝胶制备而成的胸膜，将胸部冷敷凝胶涂抹至蚕丝布膜布上即得。
实施例3
本实施例提供了一种胸部冷敷凝胶，由以下原料制成：
丙二醇5.00g，黄原胶0.10g，羟乙基纤维素1.00g，中草药复方提取液10.00g，山梨酸钾0.01g，尼泊金甲酯0.01g，尼泊金乙酯1.00g，硅酸镁铝5.00g和预胶化淀粉1.00g。
所述中草药复方提取液包括：土贝母提取物50g、川赤芍提取物10g、栝楼提取物5g、川芎提取物10g和木香提取物50g。
胸部冷敷凝胶的制备方法，所述方法包括以下步骤：
(1)将水和中草药复方提取液放入水锅中混合均匀，将丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素，混合至分散均匀再加入到水锅中；然后依次加入山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯，混合均匀，形成混合液A；所述中草药复方提取液的制备方法包括：将贝母、木香磨为细粉，装入瓜蒌中放入蒸锅内蒸40分钟，贝母、木香和瓜蒌的重量比为1：1：3；然后取出晒干，粉碎，加入川赤芍提取物、和川芎提取物，混合均匀，再加入尼泊金乙酯和尼泊金甲酯混合均匀，即得所述中草药复方提取液；
(2)向步骤(1)得到的所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热至75℃并搅拌均匀，至原料完全溶解无颗粒，保温40分钟至分散均一稳定，冷却至55℃，55℃抽真空，出料，灌装，即得所述胸部冷敷凝胶。
由所述胸部冷敷凝胶制备而成的胸膜，将所述胸部冷敷凝胶混入生物纤维膜布上。
实施例4
本实施例提供了一种胸部冷敷凝胶，由以下原料制成：
丙二醇1.00g，黄原胶1.00g，羟乙基纤维素0.01g，中草药复方提取液1.00g，山梨酸钾1.00g，尼泊金甲酯1.00g，尼泊金乙酯0.01g，硅酸镁铝1.00g和预胶化淀粉10.00g。
所述中草药复方提取液包括：土贝母提取物50g、川赤芍提取物10g、栝楼提取物80g、川芎提取物10g和木香提取物50g。
胸部冷敷凝胶的制备方法，所述方法包括以下步骤：
(1)将水和中草药复方提取液放入水锅中混合均匀，将丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素，混合至分散均匀再加入到水锅中；然后依次加入山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯，混合均匀，形成混合液A；所述中草药复方提取液的制备方法包括：将贝母、木香磨为细粉，装入瓜蒌中放入蒸锅内蒸45分钟，贝母、木香和瓜蒌的重量比为1：1：4；然后取出晒干，粉碎，加入川赤芍提取物、和川芎提取物，混合均匀，再加入尼泊金乙酯和尼泊金甲酯混合均匀，即得所述中草药复方提取液；
(2)向步骤(1)得到的所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热至70℃并搅拌均匀，至原料完全溶解无颗粒，保温30分钟至分散均一稳定，冷却至60℃，降温到55℃抽真空，出料，灌装，即得所述胸部冷敷凝胶。
由所述胸部冷敷凝胶制备而成的胸膜，所述胸膜为所述胸部冷敷凝胶涂抹到纳米纤维膜布上。
实施例5
本实施例提供了一种胸部冷敷凝胶，由以下原料制成：
丙二醇3.00g，黄原胶0.80g，羟乙基纤维素0.5g，中草药复方提取液5.00g，山梨酸钾0.09g，尼泊金甲酯0.09g，尼泊金乙酯0.2g，硅酸镁铝3.00g和预胶化淀粉5.00g。
所述中草药复方提取液包括：土贝母提取物30g、川赤芍提取物30g、栝楼提取物50g、川芎提取物50g和木香提取物30g。
胸部冷敷凝胶的制备方法，所述方法包括以下步骤：
(1)将水和中草药复方提取液放入水锅中混合均匀，将丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素，混合至分散均匀再加入到水锅中；然后依次加入山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯，混合均匀，形成混合液A；所述中草药复方提取液的制备方法包括：将贝母、木香磨为细粉，装入瓜蒌中放入蒸锅内蒸45分钟，贝母、木香和瓜蒌的重量比为1：1：3；然后取出晒干，粉碎，加入川赤芍提取物、和川芎提取物，混合均匀，再加入尼泊金乙酯和尼泊金甲酯混合均匀，即得所述中草药复方提取液；
(2)向步骤(1)得到的所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热至80℃并搅拌均匀，至原料完全溶解无颗粒，保温50分钟至分散均一稳定，冷却至55℃，55℃抽真空，出料，灌装，即得所述胸部冷敷凝胶。
由所述胸部冷敷凝胶制备而成的胸膜，所述胸膜为所述胸部冷敷凝胶涂抹在蚕丝布制成的膜布上。
本发明的胸部冷敷凝胶的使用方法：本发明的胸部冷敷凝胶和胸膜是配合使用的，将所述胸部冷敷凝胶和所述胸部冷敷凝胶制成的胸膜组成胸部冷敷凝胶套盒(包含一个疗程32支胸部冷敷凝胶+胸膜)。使用时，先将胸部冷敷凝胶涂抹胸部，再将所述胸膜敷贴于胸部，保持4-10小时强制吸收，然后取下，循环贴敷，将胸部清洗干净即可，每天1-2次。
对比例1
本对比例与实施例3的唯一区别在于原料中不添加川赤芍提取物，制备过程中也不添加川赤芍提取物。
对比例2
本对比例与实施例3的唯一区别在于原料中不添加土贝母提取物，制备过程中也不添加土贝母提取物。
保湿效果测试
为了评价根据本发明的胸部冷敷凝胶的保湿效果，依据中华人民共和国轻工行业标准QB/T4256-2011《化妆品保湿功效评价指南》，采用电容法皮肤水分测定仪本发明人对实施例1-5得到的成品与对比例1-2得到的成品进行对比。
原理：采用电容法测定人体皮肤角质层的水分含量是基于水和其他物质的介电常数差异显著，按照皮肤角质层水分含量的不同，测得的皮肤的电容值不同，其参数可代表皮肤水分含量。
测试环境条件：
温度20-22℃，湿度40-60％。
测试对象：80名年龄为20-55岁的志愿者，分成8组，每组10人。
测试方法：
1、让第1-5组人洗手后只使用本发明的实施例1-5得到的胸部冷敷凝胶30天，每天晚上睡觉前使用一次；第6组和第7组洗手后分别使用对比例1和对比例2得到的胸部冷敷凝胶30天，每天晚上睡觉前使用一次，第8组洗手后不使用任何产品，测试手背皮肤的水分。
2、将使用前后的测定值进行比较，对测量值进行统计分析，包括数量，均值，标准差，最小值，中值和最大值，通过测试前的平均水分含量和使用后的平均水分含量，观察水分含量的变化，判定胸部冷敷凝胶的保湿效果。
3、效果判定标准：
有效，水分得到改善，并经统计学检验有显著性差异；
无效，水分没有得到明显改善。
4、试验结果见下表1：
表1检测结果
组别 测试前水分％ 使用后水分％
1 13.58 37.1
2 13.21 36.8
3 13.73 36.9
4 13.99 30.8
5 13.23 29.9
6 13.57 14.3
由表1可以看出，使用本发明的胸部冷敷凝胶30天后，1-7志愿者的皮肤水分明显改善，显著提高了皮肤水分。使用对比例的产品的保湿效果远不如本发明的胸部冷敷凝胶的效果好，说明本发明的胸部冷敷凝胶的原料之间具有协同作用，其保湿作用明显提高；彼此之间合理的配伍发挥了原料间的相辅相成作用，可明显提高保湿作用。
稳定性测试
将本发明实施例1-6得到的胸部冷敷凝胶进行稳定性测试，通过24小时、1周、2周、1个月、2个月、3个月的冷冻或高温或冷冻循环放置3个月的稳定性考察，结果见下表2：
表2稳定性测试结果
Figure BDA0002769984690000101
Figure BDA0002769984690000111
从表2中可以看出本发明的胸部冷敷凝胶，经过三个月的冷冻或高温或冷冻循环考察，不会变质，由于复方中草药的独特性，使得原料零下18度不结冰，凝胶化和稳定性均较好，说明本发明原料配比合理，能通过冷冻循环和高温烘箱3个月的稳定考察。
功效成分鉴定
检测单位：复达检测集团
测试方法：使用超高压液相-飞行时间高分辨质谱联用仪研究样品化学成分及其组方
色谱条件：色谱仪器为岛津LC-30A。色谱柱为C18，柱温为40℃；流速为0.25ml/min，进样量为3μl；流动相采用乙腈-01％甲酸水溶液的梯度洗脱，具体见表3
表3流动相梯度洗脱程序
时间(min) A(0.1％甲酸水) B(乙腈)
0.01 95 5
15 75 30
30 5 95
32 5 95
32.1 95 5
35 stop
质谱条件：质谱仪器为AB Sciex TOF 5600+；离子化模式是电喷雾正离子模式，离子源电压分别为5500V，离子源温度为500℃，去簇电压分别为100V，碰撞能量分别为35eV，碰撞能量扩增分别为15eV，雾化气体为氮气，辅助气1为50PSI，辅助气2为50PSI，气帘气为40PSI；一级质谱母离子扫描范围为50-1000；IDA设置响应值超过100cps的6个最高峰进行二级质谱扫描，子离子扫描范围为50-1000，开启动态背景扣除，离子化模式为电喷雾负离子模式，离子源电压分别为-4500V，离子源温度为500℃，去簇电压分别为100V，碰撞能量分别为-35ev，碰撞能量扩展分别为15ev，雾化气体为氮气，辅助气1为50PSI，辅助气2为50PSI，气帘气为40PSI；一级质谱母离子扫描范围为50-1000；IDA设置响应值超过100cps的6个最高峰进行二级质谱扫描，子离子扫描范围为50-1000，开启动态背景扣除。
试验结果：本发明的胸部冷敷凝胶的正离子模式下与空白对照重离子流图见图1，负离子模式下与空白对照总离子流图见图2；
实验数据分析结果：通过调研，简历起657种中药化学成分数据库，采用飞行时间高分辨质谱对数据库中的活性成分匹配，定性分析该样品中药活性成分，结果见下表4：
表4功效成分检测结果
Figure BDA0002769984690000131
Figure BDA0002769984690000141
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种胸部冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)将水和中草药复方提取液放入水锅中混合均匀，加入丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素，混合均匀；再依次加入山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯，混合均匀，形成混合液A；
(2)向步骤(1)得到的所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热并搅拌均匀，至原料完全溶解无颗粒，保温至分散均一稳定，冷却，抽真空，出料，灌装，即得所述胸部冷敷凝胶。
2.根据权利要求1所述的胸部冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述丙二醇、黄原胶和羟乙基纤维素在加入前进行预混，至分散均匀再加入到水锅中。
3.根据权利要求1所述的胸部冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述中草药复方提取液的制备方法包括：将贝母、木香磨为细粉，装入瓜蒌中放入蒸锅内蒸35-45分钟，然后取出晒干，粉碎，加入川赤芍提取物、和川芎提取物，混合均匀，再加入尼泊金乙酯和尼泊金甲酯混合均匀，即得所述中草药复方提取液。
4.根据权利要求3所述的胸部冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，所述贝母、木香和瓜蒌的重量比为1：1：3-4。
5.根据权利要求1所述的胸部冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述混合液A中依次加入硅酸镁铝和预胶化淀粉，加热至70-80℃并搅拌均匀。
6.根据权利要求1所述的胸部冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述保温的时间为30-50分钟。
7.根据权利要求1所述的胸部冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述冷却至55-60℃。
8.根据权利要求1所述的胸部冷敷凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述抽真空的温度为55℃。
9.根据权利要求1-8所述的胸部冷敷凝胶的应用，其特征在于，将所述胸部冷敷凝胶混入膜布上制成胸膜。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，将所述胸部冷敷凝胶和所述胸膜组成胸部冷敷凝胶套盒；使用时，先将所述胸部冷敷凝胶涂抹胸部，再将所述胸膜敷贴于胸部，保持4-10小时，然后取下，将胸部清洗干净即可。
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