CN112334564B - 抑制灰尘产生的方法、土壤稳定组成物及包含土壤稳定组成物的喷洒装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供：一种抑制灰尘产生的方法、包含离胺酸及柠檬酸的盐以及溶剂的土壤稳定组成物、以及包含所述土壤稳定组成物的喷洒装置。抑制灰尘产生的所述方法，包括：制备土壤稳定组成物，所述土壤稳定组成物包含离胺酸及柠檬酸的盐以及溶剂；以及将所述土壤稳定组成物喷洒于土壤上。

Description

抑制灰尘产生的方法、土壤稳定组成物及包含土壤稳定组成 物的喷洒装置

技术领域

本申请案涉及一种抑制灰尘产生的方法、土壤稳定组成物以及包含所述土壤稳定组成物的喷洒装置。

背景技术

土壤稳定剂通常含有无机盐作为主要组份以抑制土壤中产生的灰尘，或者含有水溶性聚合物作为主要组份以改善土壤的吸水性质。无机盐容易被雨水等自表育层(surfacehorizon)移除。无机盐土壤稳定剂(例如氯化镁(MgCl₂))需要持续的水供应以维持灰尘抑制活性。当土壤的表面无水时，无机土壤稳定剂以结晶盐的形式沉积于土壤的表面上。在此情况下，无机土壤稳定剂自身为灰尘的来源。无机盐土壤稳定剂(inorganic salt soilstabilizer)被雨水溶解，且容易自表育层移除并流入至河流等中，从而对例如河流的水生生态系统(aquatic ecosystem)产生负面影响。另外，无机盐土壤稳定剂会腐蚀存在于土壤表面上的道路、钢结构等而降低它们的耐久性。使用过量的无机盐土壤稳定剂可能引起例如土壤酸化及植物死亡等环境问题。

水性聚合物土壤稳定剂(aqueous polymer soil stabilizer)需要长时间才会在土壤中分解，且水性聚合物和/或其分解体(decomposer)可能作为有毒组份作用于土壤生态系统，从而引起环境污染问题。

因此，需要一种可在不使用无机盐或聚合物作为主要组份的情况下抑制灰尘并改善土壤的持水性质的土壤稳定剂。

发明内容

技术挑战

本揭示的一个实施例提供一种抑制灰尘产生的方法，所述方法提供优异的灰尘抑制能力。

本揭示的另一实施例提供一种土壤稳定组成物，所述土壤稳定组成物提供优异的灰尘抑制能力及持水性质。

本申请案的又一实施例提供一种包含土壤稳定组成物的喷洒装置。

解决方案

根据另一实施例，制备了一种土壤稳定组成物，所述土壤稳定组成物包含：离胺酸及柠檬酸的盐(salt)；以及溶剂

根据一实施例，提供了一种抑制灰尘产生的方法，所述方法包括：制备土壤稳定组成物，所述土壤稳定组成物包含离胺酸及柠檬酸的盐以及溶剂；以及将所述土壤稳定组成物喷洒于土壤上。

根据另一实施例，提供了一种土壤稳定组成物，所述土壤稳定组成物包含：离胺酸及柠檬酸的盐(salt)；以及溶剂。

根据又一实施例，提供了一种喷洒装置，所述喷洒装置包含所述土壤稳定组成物。

发明效果

根据一个实施方案的抑制灰尘产生的方法通过使用新的土壤稳定组成物提供了优异的灰尘抑制能力。

根据另一个实施方案的土壤稳定组合物具有包含水溶性低分子量材料作为主要成分的新组成物，从而同时提供了优异的抑制灰尘能力和吸湿性。

附图说明

图1示出根据参考实例6的¹H核磁共振(nuclear magnetic resonance，NMR)光谱分析结果。

具体实施方式

以下，将更详细地阐述根据实施例的一种抑制灰尘产生的方法、土壤稳定组成物、其稀释物及其干燥产物。

本文中所使用的用语“黏附性(adhesion)”是指两个不同的物体(除气体以外)彼此靠近或彼此接触且随后彼此拉合的趋势(tendency)。换言之，用语“黏附性”是指两个不同的物体(除气体以外)在彼此靠近或彼此接触后，需要一定的力(或功)来将所述两个不同的物体分离的趋势。

用语“黏弹性(viscoelasticity)”是指当力被施加至物体时，相对于变形而同时出现不具有回复力的流动及具有回复力的弹性变形的趋势。具有黏弹性的材料兼具固体性质及液体性质。

本文中所使用的用语“黏度(viscosity)”衍生自各分子之间的内部摩擦且是指干扰任何材料的流动的性质。摩擦是试图防止流动速度的分布差异的力。黏附性及黏度是不同的性质。具有高黏度的材料可几乎不具有黏附性，且具有低黏度的材料可具有高黏附性。

在本说明书中，“土壤稳定组成物”通过改变土壤微粒的结合或微粒间间隙而用来抑制扬尘的产生以及抑制侵蚀，从而改善土壤(soil)的物理和/或化学性质，最终稳定土壤(soil)。

本文中所使用的用语“土壤”除了包含地球表面或地下天然土壤、废石或地面(soil or dirt or ground)之外，亦包含：积层体，例如天然矿物(例如煤、铁矿、氧化钙)等；骨材，例如砂子、砾石等；加工矿物，例如焦炭、水泥、氢氧化钙等；合成化合物，例如肥料等；以及天然有机材料，例如谷物等。举例而言，土壤含有利用风等扩散的大小的微粒或颗粒(particle or grain)。

用语“扬尘(fugitive dust)”是指直接排放至大气中而不具有自其来源的出口的灰尘。

根据实施例的土壤稳定组成物包含离胺酸的盐及柠檬酸的盐、以及溶剂。

离胺酸及柠檬酸的盐是一种低分子量物质，但提供黏附性。因此，离胺酸及柠檬酸的盐位于土壤表面处的土壤颗粒和/或土壤内部的土壤颗粒之间，以将它们结合来稳定土壤。因此，抑制了自土壤产生的灰尘。另外，离胺酸及柠檬酸的盐具有黏度，因此具有耐水性，使得它们不容易自土壤内部和/或土壤表面移除。因此，土壤稳定剂长期提供土壤稳定效果。另外，离胺酸及柠檬酸的盐与水溶液中的水结合并保持土壤内部的水份，从而长期提供土壤稳定效果。另外，由于离胺酸及柠檬酸的盐是水盐，其吸收空气中或土壤内部的水份，并具有与水结合的能力，因此防止土壤快速干燥。由于离胺酸及柠檬酸的盐是低分子量物质，因此与聚合物相比容易分解，且对生命及环境无害，故为环保的。

土壤稳定组成物更包含选自例如增稠剂、增黏剂及稳定剂中的至少一种。

增稠剂增加土壤稳定组成物的黏度。增稠剂可为例如选自以下中的至少一种：黄原胶(xanthan gum)、瓜尔胶(guar gum)、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、刺槐胶、加拉亚胶、角叉菜胶、金合欢树胶、甘露聚糖、榅桲籽(榅椁)、藻类胶体(藻类萃取物)、淀粉(starch)(衍生自大米、玉米、马铃薯等)、甘草素、藻胶(alginin)、藻酸钠(sodium alginate)、胶原蛋白(collagen)、藻酸盐(alginate)、明胶(gelatin)、叉红藻胶(Furcellaran)、酪蛋白(casein)、刺槐豆胶(locust bean gum)、果胶(pectin)、聚葡萄胺糖(chitosan)、白蛋白、聚葡糖、琥珀酰葡聚糖、聚三葡萄糖、黄蓍溶胶(tragacanthin)、玻尿酸(hyaluronicacid)、藻酸(alginic acid)、琼脂(agar)、半乳甘露聚糖(galactomannans)、β-环糊精、淀粉酶(amylase)、聚环氧乙烷(PEO)、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯啶酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸(PAA)、N-(2-羟基丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)、二乙烯基醚-马来酸酐(DIVEMA)、多磷酸盐、聚磷腈、甲基纤维素、甲基乙基纤维素、乙基纤维素、微晶纤维素、羟乙基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素硬脂氧基醚、羧甲基羟乙基纤维素、烷基羟乙基纤维素、壬基酚聚醚基羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素(CMC)、月桂酸(welean gum)、文莱胶(welan gum)。然而，本揭示的实施例并不限于该些，且此处可使用此项技术中所使用的任何增稠剂。

以100重量份计，土壤稳定组成物中的增稠剂的量可为10重量份或小于10重量份、9重量份或小于9重量份、8重量份或小于8重量份、7重量份或小于7重量份、6重量份或小于6重量份、5重量份或小于5重量份、4重量份或小于4重量份、3重量份或小于3重量份、2重量份或小于2重量份、1重量份或小于1重量份、或者0.1重量份或小于0.1重量份。由于土壤稳定组成物具有此种范围的增稠剂，因此可提供增强的灰尘抑制能力和/或持水能力。

增黏剂(trackifer)可增强土壤稳定组成物的黏附性。增黏剂可包含选自以下中的至少一种：松香及其改质产物(rosin and its modified products)(例如松香(rosin)、氢化松香(hydrogenated rosin)、聚合松香(polymerized rosin)、马来松香(maleatedrosin)、松香甘油(rosin glycerin)、松香改质的酚醛树脂(modified phenolic resin)、松香酸(rosin acid)、松香酯(rosin ester)等)；萜烯系树脂(terpene-based resin)(例如萜烯树脂(terpene resin)、萜烯-酚树脂(terpene-phenol resin)、萜烯-苯乙烯树脂(terpene-styrene resin)等)；石油树脂(petroleum resin)(例如C5石油树脂(C5petroleum resin)、C9石油树脂(C9 petroleum resin)、双环壬二烯石油树脂(bicyclicnonadiene petroleum resin)、氢化石油树脂(hydrogenated petroleum resin)等)；树脂乳液(resin emulsion)(例如松香乳液(rosin emulsion)、热塑性橡胶(thermoplasticrubber，TPR)水系树脂(TPR water based resin)、2402树脂乳液(2402resin emulsion)、石油树脂乳液(petroleum resin emulsion)、香豆酮茚树脂等)；酚醛树脂(phenolicresin)(例如腰果油改质的酚醛树脂(cashew oil modified phenolic resin)、妥尔油改质的酚醛树脂(tall oil modified phenolic resin)等)；以及聚甲基苯乙烯树脂、酮醛树脂、二甲苯甲醛树脂、橡胶(rubber)、聚离胺酸、戊二醛(glutaraldehyde)、乙二醛(glyoxal)、六亚甲基四胺(Hexamethylenetetramine)、丁烷四羧酸(butanetetracarboxylic acid)及阿康酸(aconic acid)。然而，本揭示的实施例并不限于该些，且此处可使用此项技术中所使用的任何增黏剂。

以100重量份计，土壤稳定组成物中的增黏剂的量可为10重量份或小于10重量份、9重量份或小于9重量份、8重量份或小于8重量份、7重量份或小于7重量份、6重量份或小于6重量份、5重量份或小于5重量份、4重量份或小于4重量份、3重量份或小于3重量份、2重量份或小于2重量份、1重量份或小于1重量份、或者0.1重量份或小于0.1重量份。由于土壤稳定组成物具有此种范围的增黏剂，因此可提供增强的灰尘抑制能力和/或持水能力。

举例而言，稳定剂通过加强土壤稳定组成物的活性组份在组成物水溶液中的分散来增强土壤稳定组成物的相稳定性(phase stability)。稳定剂可包含例如选自一元醇(monohydric alcohol)、多元醇(polyhydric alcohols)及多元胺中的至少一种。稳定剂可包含选自以下中的至少一种：例如，甘油、亚烷基二醇、二亚烷基二醇、苯二醇、苯三醇、二醇胺、三醇胺、阿拉伯糖醇、甘露醇、异麦芽酮糖醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓醇、核糖醇、半乳糖醇、乳糖醇、苏糖醇、艾杜糖醇、聚葡糖醇、甲醇、乙醇、丙烷-2-醇、丁烷-1-醇、戊烷-1-醇、乙烷-1,2-二醇(ethane-1,2-diol)、丙烷-1,2-二醇(propane-1,2-diol)、丙烷-1,2,3-三醇(propane-1,2,3-triol)、丁烷-1,3-二醇(butane-1,3-diol)、丁烷-1,2,3,4-四醇(butane-1,2,3,4-tetraol)、戊烷-1,2,3,4,5-五醇(pentane-1,2,3,4,5-pentol)、己烷-1,2,3,4,5,6-六醇(hexane-1,2,3,4,5,6-hexol)、庚烷-1,2,3,4,5,6,7-七醇、2-丙烯-1-醇(prop-2-ene-1-ol)、3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol)、2-丙炔-1-醇(prop-2-yn-1-ol)、环己烷-1,2,3,4,5,6-六醇、2-(2-丙基)-5-甲基环己烷-1-醇、C2-C10亚烷基二胺、C2-C10亚烯基二胺、亚苯基二胺及正胺基(C1-C5)烷基(C1-C5)烷烃二胺。然而，本揭示的实施例并不限于该些材料，且此处可使用此项技术中所使用的任何稳定剂。

以土壤稳定组成物的100重量份计，土壤稳定组成物中的稳定剂的量可为10重量份或小于10重量份、9重量份或小于9重量份、8重量份或小于8重量份、7重量份或小于7重量份、6重量份或小于6重量份、5重量份或小于5重量份、4重量份或小于4重量份、3重量份或小于3重量份、2重量份或小于2重量份、1重量份或小于1重量份、或者0.1重量份或小于0.1重量份。由于土壤稳定组成物具有此种范围的增黏剂，因此可提供增强的灰尘抑制能力和/或持水能力。

以有机(organic)固体含量的总重量计，土壤稳定组成物中的离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的量可为0.1重量％或大于0.1重量％、0.5重量％或大于0.5重量％、1重量％或大于1重量％、2.5重量％或大于2.5重量％、5重量％或大于5重量％、10重量％或大于10重量％、20重量％或大于20重量％、30重量％或大于30重量％、40重量％或大于40重量％、50重量％或大于50重量％、60重量％或大于60重量％、70重量％或大于70重量％、80重量％或大于80重量％、或者90重量％或大于90重量％。在一实施例中，以土壤稳定组成物的固体含量的100重量份计，柠檬酸的量及离胺酸的量之和可为约0.1重量份至约100重量份、约0.5重量份至约100重量份、约1重量份至约100重量份、约2.5重量份至约100重量份，约5重量份至约100重量份、约10重量份至约100重量份、约20重量份至约100重量份、约30重量份至约100重量份、约40重量份至约100重量份、约50重量份至约100重量份、约60重量份至约100重量份、约70重量份至约99重量份、约80重量份至约98重量份、或约85重量份至约97重量份。由于离胺酸及柠檬酸的盐(salt)具有此种范围，因此灰尘抑制能力和/或持水能力可进一步改善。

在一实施例中，土壤稳定组成物可不含沉淀物(precipitates)。由于土壤稳定组成物不含(free)有沉淀物，因此可获得改善的灰尘抑制能力和/或持水能力。

沉淀物(precipitate)可为选自离胺酸及柠檬酸中的至少一种的沉淀物。在一或多个实施例中，该些沉淀物可包括如下情况：如反应流程1所示，因离胺酸水溶液(A(aq))与柠檬酸水溶液(B(aq))的化学变化而获得的不溶性盐(AB(s))；以及如反应流程2所示，离胺酸固体(A(s))或柠檬酸固体(B(s))自离胺酸水溶液(A(aq))或柠檬酸水溶液(B(aq))沉淀或者离胺酸固体(A(s))或柠檬酸固体(B(s))不溶解于溶剂中而是保持处于不溶性状态。此外，此情况更包括其中增黏剂沉淀于土壤稳定组成物中或者增黏剂不溶解于溶剂中而是保持处于不溶性状态的情况。

[反应流程1]

A(aq)+B(aq)->AB(s)

[反应流程2]

A(aq)->A(s)

本文中所使用的用语「沉淀物」是指在喷洒土壤稳定组成物之前、或在存储及分发土壤稳定组成物期间生成的沉淀物。

本文中所使用的用语「离胺酸」是一种碱性α-胺基酸，且离胺酸可经由离胺酸生物合成途径自草酰乙酸生物合成或进行化学合成。

离胺酸可包括一种离胺酸或者一或更多种离胺酸的混合物。

离胺酸可为选自由式1表示的L-离胺酸、由式2表示的D-离胺酸及其盐中的一或多种。

[式1]

[式2]

离胺酸盐可包括例如硫酸离胺酸、乙酸离胺酸、盐酸离胺酸、单盐酸离胺酸、二盐酸离胺酸、一水合离胺酸、乙酰水杨酸离胺酸、磷酸离胺酸、二磷酸离胺酸、碳酸离胺酸、或者其混合物或其组合。该些离胺酸盐可被转换成离胺酸游离形式(free form)。

离胺酸盐向离胺酸的转换为此项技术中具有通常知识者所已知。在一些实施例中，此处可使用市售的离胺酸原料。举例而言，离胺酸可为D-离胺酸、L-离胺酸和/或DL-离胺酸，且由于该些材料具有相同或相似的物理化学性质，因此包含该些材料的土壤稳定组成物(黏着组成物)可亦具有相同或相似的特性，因此该些材料包含于本揭示的范围内。

柠檬酸为一种有机酸且可由式3表示。

[式3]

在土壤稳定组成物中，离胺酸及柠檬酸的盐是以盐溶液的形式存在。当将离胺酸、柠檬酸及水混合时，离胺酸及柠檬酸不形成共价化合物或不溶性盐，而是以例如盐溶液的形式存在。

在土壤稳定组成物中，可对离胺酸、柠檬酸及水的量进行控制，使得离胺酸及柠檬酸不形成晶体或沉淀物。当土壤稳定组成物保持于液态而不形成晶体或沉淀物时，土壤稳定组成物可具有优异的灰尘抑制能力和/或持水性质和/或吸湿性，且可易于均匀地被施加至土壤。在将土壤稳定组成物加以干燥而形成晶体的情况下，当向其施加了水份以保持其液相时，土壤稳定组成物可具有优异的灰尘抑制能力和/或持水性质，且可用作土壤稳定剂。

离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率可为5:1至1:5。在一些实施例中，离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率可为5:1至1:5、5:1至1:3、5:1至1:2、5:1至1:1.5、5:1至1:1、3:1至1:5、3:1至1:3、3:1至1:2、3:1至1:1.5、3:1至1:1、1.5:1至1:5、1.5:1至1:3、1.5:1至1:2、1.5:1至1:1.5或1.5:1至1:1。当离胺酸的量对柠檬酸的量大于或小于此种范围时，灰尘抑制能力和/或持水性质可能降低或者土壤稳定组成物的存储稳定性或保存稳定性可能恶化。

以土壤稳定组成物的100重量份计，土壤稳定组成物的固体含量的量可为70重量份或小于70重量份，例如约0.1重量份至约70重量份、约1重量份至约70重量份、约1重量份至约60重量份、约1重量份至约50重量份、约1重量份至约40重量份、约1重量份至约30重量份、约1重量份至约20重量份、或约1重量份至约10重量份。当固体含量的量处于此种范围内时，容易将土壤稳定组成物施加于土壤上，而当固体含量的量为70重量份或大于70重量份时，可能形成沉淀物，因此可能无法使用所述土壤稳定组成物。即使在固体含量的量降低时，亦可不形成沉淀物且可维持持水能力，因此，固体含量的量可根据应用领域而被调整为约0.1重量份至约10重量份。

土壤稳定组成物可包含为缩合物的形式的柠檬酸及离胺酸，所述缩合物含有柠檬酸及离胺酸作为单元。举例而言，缩合物可为二聚物、三聚物或寡聚物，且以柠檬酸的量与离胺酸的量之和的100重量份计，缩合物的量可为20重量份或小于20重量份、10重量份或小于10重量份、或者1重量份或小于1重量份，且可包括0。当缩合物以大于该些上限的量被包含时，黏着组成物的持水性质可能减小或其流动性可能降低，从而导致难以获得均匀的涂层以及难以维持液态。

现在将详细地阐述土壤稳定组成物之所以表现出上述黏附性质的原因。对黏附性质的此说明仅仅是为了理解，且并未意图限制本揭示的范围。亦可在无科学矛盾的范围内出于其他原因对黏附性质进行解释。离胺酸及柠檬酸的盐可通过例如离胺酸与柠檬酸之间、离胺酸、柠檬酸及水之间或者离胺酸、柠檬酸、水及增稠剂之间的强相互作用而在土壤稳定组成物中形成一种网络，藉此对土壤稳定组成物提供黏附性质。离胺酸具有两个胺基，且柠檬酸具有三个羰基。柠檬酸的羰基的非共价电子对与离胺酸的胺基的氢经由离子氢键(ionic hydrogen bond)而具有强相互作用。在一实施例中，柠檬酸的羰基的非共价电子对、离胺酸的胺基的氢及水经由离子氢键(ionic hydrogen bond)而具有强相互作用。当通过液相层析法来分析土壤稳定组成物时，可原样识别出离胺酸及柠檬酸。此结果示出土壤稳定组成物中的离胺酸与柠檬酸通过离子氢键而彼此结合，且是以离胺酸及柠檬酸的盐(salt)、即离胺酸及柠檬酸水溶液的盐溶液(salt solution)的形式存在。土壤稳定组成物中的离胺酸及柠檬酸的盐在室温(25℃)下保持于液态，且提供优异的黏着特性而不会沉淀成晶体形式(固态)或不形成沉淀物。由于所述黏附性质，土壤稳定组成物可具有灰尘抑制能力及持水性质。

用于土壤稳定组成物的溶剂可为水性溶剂。水性溶剂可包含选自例如水及醇中的至少一种。在一实施例中，水性溶剂可包含作为主要组份的水及作为辅助组份的醇。

在一实施例中，水性溶剂可包括选自去离子水、一级醇、多元醇、二醇(diol)及三醇(triol)中的一或多种醇溶剂。土壤稳定组成物中的去离子水与醇的混合重量比率可为例如1:1至10:0、1:1至10:1、1:1至5:1或1:1至3:2。醇溶剂可为例如一元醇(monohydricalcohol)、多元醇(polyhydric alcohol)、不饱和脂肪醇(unsaturated aliphaticalcohol)、脂环醇(alicyclic alcohol)或其混合物。一元醇可包括例如选自甲醇、乙醇、丙烷-2-醇、丁烷-1-醇、戊烷-1-醇及己烷-1-醇(hexadecan-1-ol)中的一或多种醇。多元醇可包括例如选自乙烷-1,2-二醇(ethane-1,2-diol)、丙烷-1,2-二醇(propane-1,2-diol)、丙烷-1,2,3-三醇(propane-1,2,3-triol)、丁烷-1,3-二醇(butane-1,3-diol)、丁烷-1,2,3,4-四醇(butane-1,2,3,4-tetraol)、戊烷-1,2,3,4,5-五醇(pentane-1,2,3,4,5-pentol)、己烷-1,2,3,4,5,6-六醇(hexane-1,2,3,4,5,6-hexol)及庚烷-1,2,3,4,5,6,7-七醇(heptane-1,2,3,4,5,6,7-heptol)中的至少一种。不饱和脂肪醇可包括选自例如2-丙烯-1-醇(Prop-2-ene-1-ol)、3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇(3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-ol)、2-丙炔-1-醇(Prop-2-yn-1-ol)、环己烷-1,2,3,4,5,6-六醇((cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol)及2-(2-丙基)-5-甲基环己烷-1-醇(2-(2-propyl)-5-methyl-cyclohexane-1-ol)中的至少一种。脂环醇包括选自例如环戊醇(cyclopentanol)、环己醇(cyclohexanol)及环庚醇(cycloheptanol)中的至少一种。

土壤稳定组成物的pH可为约2至约11、约2至约9.5或约2至约8.5。由于土壤稳定组成物具有此种pH范围，因此土壤稳定组成物的存储稳定性及保存稳定性得到改善，且其长期存储效能得到改善。土壤稳定组成物不仅在刚刚制造之后，而且即使在长期存储之后，均具有优异的黏附性质且不会沉积。举例而言，土壤稳定组成物即使在被存储或分发例如14天或大于14天、2个月或大于2个月、6个月或大于6个月、12个月或大于12个月、或者24个月或大于24个月之后亦保持其稳定性，并且不会生成沉淀物，且其性质不会变化。另外，土壤稳定组成物的存储环境的温度可为约-18℃至约80℃，例如为约-18℃至约45℃、约0℃至约60℃、约0℃至约45℃、约0℃至约40℃或约20℃至约40℃。即使在存储于该些温度范围之外的情况下，当土壤稳定组成物的使用环境的温度处于上述温度范围内时，所述土壤稳定组成物的形成及品质亦可不受影响。举例而言，当被存储于低温下时，土壤稳定组成物需要在使用之前置于室温下一段时间。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为10重量份或大于10重量份时，在室温(例如25℃±1℃)下，土壤稳定组成物的黏度为例如1.0毫帕斯卡·秒(mPa·s)且初始黏性(initial tack)为0.1毫焦耳或大于0.1毫焦耳。举例而言，当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐的固体含量的量为10重量份或大于10重量份时，在室温(例如25℃±1℃)下，土壤稳定组成物的黏度为例如约1.0毫帕斯卡·秒至约5000毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约3000毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约2000毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约1000毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约900毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约800毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约700毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约600毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约500毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约400毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约300毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约200毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约100毫帕斯卡·秒、约1.0毫帕斯卡·秒至约90毫帕斯卡·秒、或约1.0毫帕斯卡·秒至约50毫帕斯卡·秒。当土壤稳定组成物具有此种范围的黏度时，灰尘产生可得到有效抑制。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐的固体含量的量为10重量份或大于10重量份时，在室温(例如25℃±1℃)下，土壤稳定组成物的初始黏性为例如约0.1毫焦耳至约20毫焦耳、约0.1毫焦耳至约15毫焦耳、约0.1毫焦耳至约10毫焦耳、约0.1毫焦耳至约5毫焦耳、约0.1毫焦耳至约4毫焦耳、约0.1毫焦耳至约3毫焦耳、约0.1毫焦耳至约2毫焦耳、约0.1毫焦耳至约1毫焦耳、或约0.1毫焦耳至约0.5毫焦耳。当土壤稳定组成物具有此种范围的初始黏性时，灰尘产生可得到有效抑制。

由于土壤稳定组成物包含增稠剂，因此与仅含有离胺酸及柠檬酸的盐的组成物相比，可获得改善的黏度和/或初始黏性。包含增稠剂的土壤稳定组成物可具有例如50.0毫帕斯卡·秒或大于50.0毫帕斯卡·秒的黏度及1.0毫焦耳或大于1.0毫焦耳的初始黏性。包含增稠剂的土壤稳定组成物在室温(例如25℃±1℃)下的黏度可为例如约50.0毫帕斯卡·秒至约50000毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约30000毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约20000毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约10000毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约5000毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约3000毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约1000毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约800毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约600毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约400毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约300毫帕斯卡·秒、约50.0毫帕斯卡·秒至约200毫帕斯卡·秒、或约50.0毫帕斯卡·秒至约100毫帕斯卡·秒。包含增稠剂的土壤稳定组成物在室温(例如25℃±1℃)下的初始黏性可为例如约1.0毫焦耳至约50毫焦耳、约1.0毫焦耳至约40毫焦耳、约1.0毫焦耳至约30毫焦耳、约1.0毫焦耳至约20毫焦耳、约1.0毫焦耳至约10毫焦耳、或约1.0毫焦耳至约5.0毫焦耳。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为0.1重量份或大于0.1重量份时，土壤稳定组成物相对于水(即对照组F)的由式4表示的相对持水性质可为例如1％或大于1％。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为0.1重量份或大于0.1重量份时，土壤稳定组成物的由式4表示的持水能力的相对效率可为例如约1.0％至约300％、约1.0％至约200％、约1.0％至约150％、约1.0％至约100％、约1.0％至约50％、约10％至约300％、约10％至约200％、约10％至约150％、约20％至约300％、约20％至约200％、约20％至约150％、约30％至约300％、约30％至约200％、或约30％至约150％。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为1重量份或大于1重量份时，土壤稳定组成物的由式4表示的持水能力的相对效率可为例如约1.0％至约300％、约1.0％至约200％、约1.0％至约150％、约1.0％至约100％、约1.0％至约50％、约10％至约300％、约10％至约200％、约10％至约150％、约20％至约300％、约20％至约200％、约20％至约150％、约30％至约300％、约30％至约200％、或约30％至约150％。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为5重量份或大于5重量份时，土壤稳定组成物的由式4表示的持水能力的相对效率可为例如约1.0％至约300％、约1.0％至约200％、约1.0％至约150％、约10％至约300％、约10％至约200％、约10％至约150％、约20％至约300％、约20％至约200％、约20％至约150％、约30％至约300％、约30％至约200％、或约30％至约150％。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为10重量份或大于10重量份时，土壤稳定组成物的由式4表示的持水能力的相对效率可为例如约1.0％至约300％、约1.0％至约200％、约1.0％至约150％、约10％至约300％、约10％至约200％、约10％至约150％、约20％至约300％、约20％至约200％、约20％至约150％、约30％至约300％、约30％至约200％、或约30％至约150％。

当以包含或不包含增稠剂的土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为0.1重量份或大于0.1重量份时，与水(即对照组F)相对照，土壤稳定组成物的压缩强度可为例如17千克力或大于17千克力，其中压缩强度是根据实例5中所阐述的3)土壤压缩干燥评估方法在60℃的温度下进行干燥后获得。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为0.1重量份或大于0.1重量份时，与水(即蒸馏水)相对照，土壤稳定组成物的压缩强度可为例如约17千克力至约2000千克力、或约17千克力至约1500千克力，其中压缩强度是根据实例5中所阐述的3)土壤压缩干燥评估方法在60℃的温度下进行干燥后获得。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为1重量份或大于1重量份时，与水(即蒸馏水)相对照，土壤稳定组成物的压缩强度可为例如约17千克力至约2500千克力、约17千克力至约2000千克力、或约17千克力至约1500千克力，其中压缩强度是根据实例5中所阐述的3)土壤压缩干燥评估方法在60℃的温度下进行干燥后获得。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为5重量份或大于5重量份时，与水(即蒸馏水)相对照，土壤稳定组成物的压缩强度可为例如约17千克力至约5000千克力、约17千克力至约2500千克力、约17千克力至约2000千克力、或约17千克力至约1500千克力，其中压缩强度是根据实例5中所阐述的3)土壤压缩干燥评估方法在60℃的温度下进行干燥后获得。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为10重量份或大于10重量份时，与水(即蒸馏水)相对照，土壤稳定组成物的压缩强度可为例如约17千克力至约10000千克力、约17千克力至约5000千克力、约17千克力至约2500千克力、约17千克力至约2000千克力、或约17千克力至约1500千克力，其中压缩强度是根据实例5中所阐述的3)土壤压缩干燥评估方法在60℃的温度下进行干燥后获得。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为20重量份或大于20重量份时，与水(即蒸馏水)相对照，土壤稳定组成物的压缩强度可为例如约17千克力至约15000千克力、约17千克力至约10000千克力、约17千克力至约5000千克力、约17千克力至约2500千克力、约17千克力至约2000千克力、或约17千克力至约1500千克力，其中压缩强度是根据实例5中所阐述的3)土壤压缩干燥评估方法在60℃的温度下进行干燥后获得。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为30重量份或大于30重量份时，与水(即蒸馏水)相对照，土壤稳定组成物的压缩强度可为例如约17千克力至约20000千克力、约17千克力至约15000千克力、约17千克力至约10000千克力、约17千克力至约5000千克力、约17千克力至约2500千克力、约17千克力至约2000千克力、或约17千克力至约1500千克力，其中压缩强度是根据实例5中所阐述的3)土壤压缩干燥评估方法在60℃的温度下进行干燥后获得。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为40重量份或大于40重量份时，与水(即蒸馏水)相对照，土壤稳定组成物的压缩强度可为例如约17千克力至约25000千克力、约17千克力至约20000千克力、约17千克力至约15000千克力、约17千克力至约10000千克力、约17千克力至约5000千克力、约17千克力至约2500千克力、约17千克力至约2000千克力、或约17千克力至约1500千克力，其中压缩强度是根据实例5中所阐述的3)土壤压缩干燥评估方法在60℃的温度下进行干燥后获得。

当以土壤稳定组成物的100重量份计，离胺酸及柠檬酸的盐(salt)的固体含量的量为50重量份或大于50重量份时，与水(即蒸馏水)相对照，土壤稳定组成物的压缩强度可为例如约17千克力至约30000千克力、约17千克力至约25000千克力、约17千克力至约20000千克力、约17千克力至约15000千克力、约17千克力至约10000千克力、约17千克力至约5000千克力、约17千克力至约2500千克力、约17千克力至约2000千克力、或约17千克力至约1500千克力，(其中压缩强度是根据实例5中所阐述的3)土壤压缩干燥评估方法在60℃的温度下进行干燥后获得。

视需要，土壤稳定组成物可还包含选自以下中的一或多种添加剂：反应性稀释剂、乳化剂、塑化剂、填充剂、防老化剂、固化促进剂、阻燃剂、凝聚剂、界面活性剂、增稠剂、紫外线(UV)屏蔽剂、弹性体、颜料、染料、芳香剂、防静电剂、防黏连剂、滑爽剂、无机填充剂、捏合剂、稳定剂、改质树脂(reforming resin)、偶合剂、调平剂、荧光增白剂、分散剂、热稳定剂、光稳定剂、UV吸收剂、蜡、润湿剂、抗氧化剂、防腐剂及润滑剂。添加剂的总量无特别限制，且可根据应用而使用处于各种重量范围内的各种添加剂。上述添加剂的量处于此项技术中常用的水准。

反应性稀释剂是指帮助组成物的相应组份均匀地涂布于欲施加此组成物的物体上的稀释剂，且可为选自以下中的至少一种：例如，正丁基缩水甘油醚、脂肪族缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、邻甲苯基缩水甘油醚、壬基苯基缩水甘油醚、对第三丁基苯基缩水甘油醚、1.4-丁二醇二缩水甘油醚、1.6-己二醇二缩水甘油醚、新戊基缩水甘油醚、1.4-环己烷二羟甲基二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、氢化双酚A缩水甘油醚、三羟甲基丙烯三缩水甘油醚、甘油聚缩水甘油醚、二甘油聚缩水甘油醚、季戊四醇聚缩水甘油醚、蓖麻油缩水甘油醚、山梨糖醇聚缩水甘油醚、新癸酸缩水甘油醚、二缩水甘油基-1.2-环己烷二羧酸酯、二缩水甘油基-邻苯二甲酸酯、N,N-二缩水甘油胺、N,N-二缩水甘油基-邻甲苯胺、三缩水甘油基-对胺基苯酚、四缩水甘油基-二胺基二苯基甲烷、三缩水甘油基-异氰酸酯、1.4-丁二醇二缩水甘油醚、1.6-己二醇二缩水甘油醚、聚丙烯缩水甘油基二缩水甘油醚及三羟乙基丙烯三缩水甘油醚。

乳化剂可包括选自例如聚氧乙烯与聚氧丙烯的共聚物、聚氧乙烯与聚辛基苯基醚的共聚物以及十二烷基苯硫化钠中的至少一种。

塑化剂可改善处理流程或伸长率。塑化剂亦可改善组成物的电绝缘性、黏附性质、耐寒性、耐光性、耐油性、耐皂化性、阻燃性及耐燃性、热稳定性、易处理性(分子内活性)、活性(分子间活性)及无毒性。

用于改善耐寒性质等的塑化剂可为例如己二酸二辛酯(DOA)、壬二酸二辛酯(dioctyl azelate，DOZ)、癸二酸二辛酯(dioctyl sebacate，DOS)、弗莱克尔(flexol)TOF(UCC公司)、或聚乙二醇酯。用于改善耐热性(非挥发性)及失效性的塑化剂可为例如聚酯、聚合物掺合物(例如丁腈橡胶(NBR))、偏苯三甲酸酯或季戊四醇酯。用于改善耐光性质的塑化剂可为例如DOP、DOA、DOS、聚酯、环氧化大豆油(epoxidized soybean oil，ESBO)等。

用于改善耐油性的塑化剂可为例如菲欧斯弗莱斯芳香族磷酸酯(产品名：TPP、TCP、112(CDP)、179A(TXP))、聚酯或NBR，且用于改善耐皂化性质的塑化剂可为例如TCP、ESBO或聚酯。

用于改善阻燃性及耐燃性质的塑化剂可为例如磷酸酯(例如TCP、TXP等)、氯化石蜡、氯化烷基硬脂酸酯或NBR，且用于热稳定性的塑化剂可为ESBO、DOZ、DOS、DOP、聚乙二醇酯等。

用于易处理性的塑化剂可为例如DOA、BBP、TOF、TCP或辛基二苯基磷酸酯，且用于活性的塑化剂可为例如DOZ、DOS、二盐基磷酸铅(dibasic lead phosphate，DLP)、ESBO或聚乙二醇酯。

用于无毒性的塑化剂可为BPBG、辛基二苯基磷酸酯、ESBO、柠檬酸酯、NBR等。

塑化剂可为邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二己酯(DHP)、邻苯二甲酸二-2-乙基己酯(DOP)、邻苯二甲酸二-正辛酯(DnOP)、邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)、邻苯二甲酸二癸酯(DDP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、C8至C10混合高级醇邻苯二甲酸酯、丁基苯甲基邻苯二甲酸酯(BBP)、己二酸二辛酯(DOA)、壬二酸二辛酯(DOZ)、癸二酸二辛酯(DOS)、磷酸三甲苯酯(TCP)、磷酸三-二甲苯酯(TXP)、单辛基二苯基磷酸酯(桑碲斯(Santicizer)141)、磷酸单丁基二-二甲苯酯、磷酸三辛酯(TOF)、芳香油、聚丁烯、石蜡等。

界面活性剂可为此项技术中常用的任何界面活性剂。举例而言，界面活性剂可为：C₈至C₁₈烷基硫酸酯、C₈至C₁₈烷基醚硫酸酯或烷基芳基醚硫酸酯，在疏水基中具有40个或小于40个环氧乙烷单元或环氧丙烷单元；C₈至C₁₈烷基磺酸酯、烷基芳基磺酸酯、磺基琥珀酸的酯及半酯，具有一元醇或烷基苯酚；C₈至C₄₀烷基聚二醇醚或烷基芳基聚二醇醚，具有环氧乙烷单元；等等。举例而言，可使用十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate，SDS)、硅酸钠(Na-silicate)等。

添加填充剂以改善组成物的强度、耐久性及可加工性，且填充剂可为例如碳酸钙、滑石、陶瓷、二氧化硅、白云石、黏土、钛白(titan white)、镀锌、碳(防止收缩、防止黏连)、碳酸钾、氧化钛、液体聚硫醚聚合物、挥发性稀释剂(volatile diluents)、氧化镁、处理油(processing oil)等。

固化促进剂的实例包括二月桂酸二丁基锡、JCS-50(由城北化学工业股份有限公司(Johoku Chemical Co.,Ltd.)制造)及甲酸酯(formate)TK-1(由三井化学股份有限公司(Mitsui Chemical Co.,Ltd.)制造)。抗氧化剂可为例如二丁基羟基甲苯(BHT)、易璐诺斯(Irganox)(注册商标)1010、易璐诺斯(注册商标)1035FF、易璐诺斯(注册商标)565(均为千叶专用化学公司(Chiba Specialty Chemicals)的产品)。

防静电剂无特别限制，且可为1-己基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸盐、十二烷基吡啶鎓六氟磷酸盐、氟化有机金属化合物(例如，来自3M股份有限公司的HQ-115)、碱金属盐(例如，NaPF₆、NaSbF₆、KPF₆或KSbF₆)、导电聚合物(例如，聚噻吩(拜耳股份有限公司的聚乙烯二氧噻吩(PEDOT))、聚苯胺或聚吡咯)、金属氧化物(例如，铟掺杂氧化锡(ITO)、锑掺杂氧化锡(ATO)、氧化锡、氧化锌、氧化锑或氧化铟)、四级铵盐(例如，西格玛-奥德里奇股份有限公司(Sigma-Aldrich Co.,Ltd)的聚(丙烯酰胺-co-二烯丙基二甲基氯化铵)溶液)、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐[BMIM][PF₆]、1-丁基-3-(2-羟乙基)咪唑鎓双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺[BHEIM][NTf₂]、四丁基甲铵双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺[TBMA][NTf₂]，且该些材料可单独使用或以其二或更多种的组合形式来使用。

弹性体是具有弹性体性质的橡胶或聚合物，且可为例如乙烯-乙酸乙酯共聚物、丙烯酸橡胶、天然橡胶、异戊二烯橡胶、苯乙烯丁二烯橡胶、氯丁二烯橡胶、丁基橡胶、乙烯丙烯橡胶、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物或丙烯腈-丁二烯共聚物。

荧光增白剂可为苯并恶唑(benzoxazole)化合物、苯并噻唑(benzothiazole)化合物或苯并咪唑(benzoimidazole)化合物。

颜料可为天然颜料或合成颜料，且根据另一分类准则，颜料可为无机颜料或有机颜料。

芳香剂可为例如但不限于分开使用或组合起来使用的薄荷油、留兰香油、香芹酮或薄荷醇。

阻燃剂可为氰脲酸三聚氰胺(melamine cyanurate)、氢氧化镁、铅石、沸石、硅酸钠、氢氧化铝、锑等。用于改善防水性的添加剂可为乙二醛(glyoxal)。

改质树脂的实例包括多元醇树脂、酚树脂、丙烯酸树脂、聚酯树脂、聚烯烃树脂、环氧树脂、环氧化聚丁二烯树脂等。

偶合剂可改善黏着组成物与封装材料之间的黏附性及黏附可靠性。此种偶合剂的添加可在将组成物置于高温和/或高湿条件下达长时间时改善黏附可靠性。偶合剂的实例为硅烷化合物，例如γ-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-胺基丙基三甲氧基硅烷、γ-胺基丙基三乙氧基硅烷、3-异氰酸基丙基三乙氧基硅烷、γ-乙酰乙酸丙基三甲氧基硅烷、γ-乙酰乙酸丙基三乙氧基硅烷、β-氰基乙酰基三甲氧基硅烷、β-氰基乙酰基三乙氧基硅烷或乙酰氧基乙酰三甲氧基硅烷。

捏合剂可为芳香烃树脂。

防老化剂可为N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-对亚苯基二胺。

润湿剂可为例如糖类、甘油、山梨糖醇水溶液及无定形山梨糖醇水溶液中的一种或其混合物。

UV吸收剂可为乙基己基甲氧基肉桂酸酯(例如，2-乙基己基4-甲氧基肉桂酸酯(2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate))、乙基己基水杨酸酯、4-甲基苯亚甲基樟脑、对甲氧基肉桂酸异戊酯、奥克立林(octocrylene)、苯基苯并咪唑磺酸、胡莫柳酯、西诺砂酯(cinoxate)、乙基己基三嗪酮、聚硅酮-15、TEA-水杨酸酯、对胺基苯甲酸(PABA)、乙基己基二甲基对胺基苯甲酸PABA或甘油基对胺基苯甲酸PABA。该些可单独使用或者以其二或更多种的组合形式来使用。

根据实施例的一种抑制灰尘产生的方法可包括：制备土壤稳定组成物，所述土壤稳定组成物包含离胺酸及柠檬酸的盐(salt)以及溶剂；以及将所制备的土壤稳定组成物喷洒至土壤上。

通过将包含离胺酸及柠檬酸的盐(salt)以及溶剂的土壤稳定组成物喷洒至土壤上，抑制了自土壤产生灰尘且可改善土壤的持水性质。因此，土壤被稳定。

在抑制灰尘产生的方法中使用的土壤稳定组成物可还包含选自增稠剂、稳定剂及增黏剂中的一或多种。增稠剂、稳定剂及增黏剂可通过参考结合土壤稳定组成物来呈现的说明而理解。

在抑制灰尘形成的方法中使用的土壤稳定组成物中，离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率可为5:1至1:5。在一些实施例中，离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率可为5:1至1:5、5:1至1:3、5:1至1:2、5:1至1:1.5、5:1至1:1、3:1至1:5、3:1至1:3、3:1至1:2、3:1至1:1.5、3:1至1:1、1.5:1至1:5、1.5:1至1:3、1.5:1至1:2、1.5:1至1:1.5或1.5:1至1:1。当离胺酸的量对柠檬酸的量大于或小于此种范围时，灰尘抑制能力和/或持水性质可能降低或者土壤稳定组成物的存储稳定性或保存稳定性可能恶化。

抑制灰尘形成的方法可更包括：以土壤稳定组成物的100重量份计，将土壤稳定组成物的固体含量的量控制为约0.1重量份至约70重量份、约0.1重量份至约60重量份、约0.1重量份至约50重量份、约0.5重量份至约50重量份、约0.5重量份至约40重量份、约0.5重量份至约30重量份、约0.5重量份至约20重量份、约0.5重量份至约10重量份、或约1重量份至约5重量份。通过将固体含量的量控制于该些范围内，可有效地抑制自土壤产生灰尘且可改善土壤的含水性质。

在抑制灰尘形成的方法中，土壤稳定组成物在土壤上的喷洒量可为约0.1升/平方米至约5升/平方米、约0.5升/平方米至约5升/平方米、约0.5升/平方米至约4升/平方米、约0.5升/平方米至约3升/平方米、约1升/平方米至约3升/平方米、或约1.5升/平方米至约2.5升/平方米。通过将喷洒量的量控制于该些范围内，可有效地抑制自土壤产生灰尘且可改善土壤的含水性质。

在抑制灰尘形成的方法中，所述制备土壤稳定组成物可包括：将离胺酸、柠檬酸及水混合；以及在80℃或低于80℃的温度下对混合物进行搅拌。

首先，通过制备离胺酸、柠檬酸、及水的混合物并在80℃或低于80℃的温度下对所制备的混合物进行搅拌来制备土壤稳定组成物。

当在所述温度范围之外即大于80℃的温度下施行所述对所制备的混合物进行搅拌时，可能形成副反应材料及杂质，且在一些情况下，可能难以获得所期望的土壤稳定组成物。可在例如约0℃至约80℃、约0℃至约75℃、约0℃至约70℃、约0℃至约65℃或约0℃至约60℃的温度下施行所述在80℃或低于80℃的温度下的搅拌。所述在80℃或低于80℃的温度下的搅拌可包括例如i)在约0℃至约80℃、约0℃至约75℃、约0℃至约70℃或约0℃至约60℃的温度下进行混合的第一步骤，以及ii)在室温(约20℃至约30℃)下进行冷却的第二步骤。就将离胺酸、柠檬酸、及水混合而言，可向离胺酸的水溶液添加柠檬酸，或者可同时混合离胺酸、柠檬酸、及水。在制备土壤稳定组成物时，可进一步添加选自增稠剂、稳定剂、增黏剂中的一或多种。增稠剂可以溶解于水中的增稠剂溶液的形式使用。土壤稳定组成物可还包括通过在减压下进行浓缩来移除水及溶剂以将固体含量的量控制于一定范围的制程。

根据另一实施例的喷洒装置包含上述土壤稳定组成物。

举例而言，喷洒装置可包括：喷嘴，经由所述喷嘴喷洒土壤稳定组成物；以及容器，用于稀释或存储土壤稳定组成物。容器(container)中所含的土壤稳定组成物可被移动至喷嘴并经由所述喷嘴喷洒至外部。容器与喷嘴可通过供给器(supplier)连接而不必彼此相邻。举例而言，在煤矿中，容器位于地面上，喷嘴位于地下，且容器与喷嘴可通过例如软管等供给器连接。喷洒装置的类型无特别限制，且喷洒装置可为手动的或自动的、大型的或小型的、活动的或静止的。喷洒装置可为车辆、直升机、普通飞机等。

土壤稳定组成物可经预先制造，然后添加至喷洒装置中，或者将所述土壤稳定组成物的原料添加至容器中，且直接在容器中制备或稀释土壤稳定组成物。作为另一选择，土壤稳定组成物的原料可经由分开的管被供应至喷嘴，然后在其中混合来制备土壤稳定组成物，且同时将所述土壤稳定组成物喷洒至外部。

根据另一实施例的土壤稳定组成物的干燥产物含有离胺酸及柠檬酸的盐(salt)且在室温下为固体。当将土壤稳定组成物或上述土壤稳定组成物的稀释物施加至土壤，然后通过蒸发自其中移除了溶剂时，可获得土壤稳定组成物的干燥产物。土壤稳定组成物的干燥产物包含放置于选自土壤表面及土壤内部中的至少一个位置上的离胺酸及柠檬酸的盐(salt)。举例而言，离胺酸及柠檬酸的盐可被涂布于构成土壤的微粒的表面上或被放置于微粒之间以结合微粒。当添加水份时，干燥产物可恢复为水溶液。土壤稳定组成物的干燥产物可不仅包含离胺酸及柠檬酸的盐，还包含例如增稠剂。由于土壤稳定组成物的干燥产物包含增稠剂，因此可进一步改善灰尘抑制能力和/或持水性质。

实施本发明的方式

以下，将更详细地阐述以下实例，但本揭示并不限于以下实例。

[实例1A]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐以及增稠剂的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1.5:1且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％

将53.33克蒸馏水(DIW)添加至100克54重量％的L-离胺酸游离(Lysine freeform)形式的水溶液中，且接着在室温(25℃)下搅拌了30分钟，同时离胺酸经稀释。在搅拌的同时在室温(25℃)下历时1小时向经稀释的离胺酸中缓慢添加了47.31克柠檬酸(citricacid，CA)及黄原胶。然后，将所得物在60℃的温度下搅拌了1小时。随后，在反应混合物达到室温(25℃)后终止反应而获得202.62克土壤稳定组成物。以土壤稳定组成物的100重量份计，土壤稳定组成物中的离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为约50重量份，且离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率为1.5:1。以土壤稳定组成物的总重量计，黄原胶的量为0.977重量％，且溶剂为去离子水。

[实例1B]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐、增稠剂以及稳定剂的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为3:1且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为3:1以外，以与用来制备实例1A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例1C]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐、增稠剂以及稳定剂的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:3且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:3以外，以与用来制备实例1A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例1D]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐、增稠剂以及稳定剂的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为5:1且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为5:1以外，以与用来制备实例1A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例1E]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐、增稠剂以及稳定剂的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:5且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:5以外，以与用来制备实例1A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例1F]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐、增稠剂以及稳定剂的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为10:1且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为10:1以外，以与用来制备实例1A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例1G]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐、增稠剂以及稳定剂的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:10且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:10以外，以与用来制备实例1A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例2]灰尘扩散抑制效果及耐水性评估

根据实例1A至实例1G中所阐述的方法制备了土壤稳定组成物。

以水对实例1A中所获得的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1.5:1且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％)进行了稀释，使得固体含量的量为1重量％、2.5重量％、5重量％、7.5重量％及10重量％(组成物a-1、组成物a-2、组成物a-3、组成物a-4及组成物a-5)。

以水对实例1B中所获得的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为3:1且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％)进行了稀释，使得固体含量的量为1.5重量％、2重量％及2.5重量％(组成物a-6、组成物a-7及组成物a-8)。

以水对实例1C中所获得的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:3且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％)进行了稀释，使得固体含量的量为1.5重量％、2重量％及2.5重量％(组成物a-9、组成物a-10及组成物a-11)。

以水对实例1D中所获得的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为5:1且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％)进行了稀释，使得固体含量的量为1.5重量％、2重量％及2.5重量％(组成物a-12、组成物a-13及组成物a-14)。

以水对实例1E中所获得的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:5且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％)进行了稀释，使得固体含量的量为1.5重量％、2重量％及2.5重量％(组成物a-15、组成物a-16以及组成物a-17)。

以水对实例1F中所获得的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为10:1且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％)进行了稀释，使得固体含量的量为2.5重量％(组成物a-18)。

以水对实例1G中所获得的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:10且离胺酸及柠檬酸的固体含量的量为50重量％)进行了稀释，使得固体含量的量为2.5重量％(组成物a-19)。

作为对照组A，准备了市售的含有氯化镁(MgCl₂)的土壤稳定剂(DUS-CON，普雷斯托股份有限公司(Presto Co.Ltd))。根据土壤稳定剂的规范，所述土壤稳定剂在使用之前进行了稀释，使得固体含量的量为20重量％。

作为对照组B，准备了市售的含有聚乙酸乙烯酯/聚乙烯共聚物乳液(polyvinylacetate/polyethylene copolymer emulsion)作为主要组份的土壤稳定剂(灰尘清除(Dustdown)，埃克科林公司(ecoclean))。根据土壤稳定剂的规范，所述土壤稳定剂在使用之前进行了稀释，使得固体含量的量为2重量％。

作为对照组C，使用了去离子水。

针对相应土壤稳定组成物，根据以下方法对灰尘抑制效率、耐水性、水处理前后的灰尘抑制效率及煤尘扩散抑制效率进行了评估，且其结果示于表1至表3中。

1)砂尘抑制效率

将经稀释的组成物(a-1至a-19)、对照组A、对照组B及对照组C分别以0.38升/平方米的施加量施加于砂子(平均粒径为142.3±76.2微米，LS粒度分析仪(LS particle sizeanalyzer)，贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter))上，且接着在室温下将砂子干燥了3天并暴露至风速为1.5米/秒至1.6米/秒的吹风中2分钟，并对暴露至吹风前后的砂子的重量进行了比较，且根据方程式1对扬尘抑制比率进行了评估。评估结果示于下表1中。评估温度为25℃±1℃。

[方程式1]

砂尘抑制比率(％)＝100-[(W₀-W₁)/W₀×100]

在方程式1中，W₀是吹风前的砂子重量，且W₁是在1.5米/秒至1.6米/秒的风速下吹风2分钟后的砂子重量。

2)耐水性

根据实例1A中所阐述的方法制备了土壤稳定组成物。以水对实例1A中所获得的土壤稳定组成物进行了稀释，以将固体含量的量控制为1重量％、2.5重量％、5重量％及10重量％(组成物a-1至组成物a-3及组成物a-5)。

对照组A及对照组B是与上述相同的组成物。

在将土壤稳定组成物施加至填充有一定高度的砂子的玻璃管柱之后，根据稀释剂溶液所渗入至的高度(深度)对耐水性进行了评估。耐水性佳的组成物的渗入高度(深度)小，而耐水性不良的组成物、即良好地溶解于水中的组成物的渗入高度(深度)大。

对透明玻璃管柱(直径3.6厘米，高度18厘米)填充了250克砂子至16厘米的高度。将12.5克的其中固体含量的量受控的土壤稳定组成物(a-1至a-3及a-5)中的每一者施加于玻璃管柱中所填充的砂柱的上部。在180分钟后，对组成物因重力而渗入至砂子中的高度(深度)进行了测量，藉此利用方程式2对渗入比率进行了评估。评估结果示于下表2中。评估温度为25℃±1℃。

[方程式2]

渗入比率(％)＝[H₁/H₀×100]

在方程式2中，H₀是玻璃管柱中所填充的砂子的总高度且H₁是被土壤稳定组成物渗入的砂子的高度。

3)水处理前后的灰尘抑制效率

随后，针对玻璃管柱中的执行了耐水性评估的砂子，在每单位面积浸透750毫米的水之前及之后以与上述相同的方式对灰尘抑制效率进行了评估。

对水浸透前后的灰尘抑制效率的差异进行了评估，且其结果示于下表1中。

4)煤尘扩散抑制效率(Coal dust suppression efficiency)

通过在基板上堆积50克热值为5,000千卡/千克煤(kcal/kg-coal)至5,500千卡/千克煤的次烟煤(sub-bituminous coal)(在60℃的温度下干燥24小时后含水量为2重量％的煤)的粉末而制备了锥形结构。随后，自与所述结构和基板之间的最外接触点间隔开10厘米的点，以2升/平方米的量将组成物a-1至组成物a-19、对照组A、对照组B及对照组C分别喷洒于所述结构的表面上，且接着在25℃±1℃的温度下干燥了48小时。将经干燥的结构暴露至风速为4米/秒至5米/秒的吹风下2分钟，且接着对吹风前后的结构的重量进行了比较，以根据以下方程式3来评估煤尘扩散抑制比率。

在次烟煤中，2800微米或大于2800微米的粒度为17.3％，2000微米至2800微米的粒度为8.9％，500微米至2000微米的粒度为36.4％，150微米至500微米的粒度为24％，且150微米或小于150微米的粒度为13.4％。评估结果示于下表1中。

[方程式3]

煤尘抑制比率(％)＝100-[(W₀-W₁)/W₀×100]

在方程式3中，W₀是吹风前的煤结构的重量，且W₁是以4米/秒至5米/秒的风速吹风2分钟后的煤结构的重量。

[表1]

如表1中所示，根据实例1A至实例1G制备的土壤稳定组成物(a-1至a-19)具有比对照组C高的砂尘抑制比率，且具有与对照组A及对照组B的砂尘抑制比率相似的砂尘抑制比率。

根据实例1A至实例1G制备的土壤稳定组成物(a-1至a-17)具有比对照组A、对照组B及对照组C高的煤尘抑制比率，且土壤稳定组成物(a-18至a-19)具有与对照组C的煤尘抑制比率相似的煤尘抑制比率。

[表2]

如表2中所示，根据实例1A制备的土壤稳定组成物(a-1至a-3及a-5)显示出与对照组A的浸透比率相等或更低的浸透比率，且最终显示出与对照组A的耐水性相等或更大的耐水性。

[表3]

如表3中所示，根据实例1A制备的土壤稳定组成物(a-1至a-3及a-5)显示出与对照组A的砂尘抑制比率的差异相等或更低的砂尘抑制比率的差异。即，土壤稳定组成物显示出改善的耐水性质。

[实例3A]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1.5:1

将55.31克蒸馏水(DIW)添加至100克54重量％的L-离胺酸游离形式(Lysine freeform)的水溶液中，且接着在室温(25℃)下搅拌了30分钟，同时离胺酸经稀释。在搅拌的同时在室温(25℃)下历时1小时向经稀释的离胺酸中缓慢添加了47.31克柠檬酸(citriticacid,CA)。然后，将所得物在60℃的温度下搅拌了1小时。随后，在反应混合物达到室温(25℃)后终止反应而获得202.62克土壤稳定组成物。以土壤稳定组成物的100重量份计，土壤稳定组成物的固体含量的量为约50重量份，且离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率为1.5:1，且溶剂为去离子水。

[实例3B]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为3:1

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为3:1以外，以与用来制备实例3A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例3C]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:3

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:3以外，以与用来制备实例3A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例3D]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为5:1

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为5:1以外，以与用来制备实例3A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例3E]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:5

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:5以外，以与用来制备实例3A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例3F]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为10:1

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为10:1以外，以与用来制备实例3A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例3G]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:10

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:10以外，以与用来制备实例3A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例4A]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐以及增稠剂的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1.5:1

将53.33克蒸馏水(DIW)添加至100克54重量％的L-离胺酸游离形式(Lysine freeform)的水溶液中，且接着在室温(25℃)下搅拌了30分钟，同时离胺酸经稀释。在搅拌的同时在室温(25℃)下历时1小时向经稀释的离胺酸中缓慢添加了47.31克柠檬酸(citriticacid,CA)及黄原胶。然后，将所得物在60℃的温度下搅拌了1小时。随后，在反应混合物达到室温(25℃)后终止反应而获得202.62克土壤稳定组成物。以土壤稳定组成物的100重量份计，土壤稳定组成物的固体含量的量为约50重量份，且离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率为1.5:1，且溶剂为去离子水。黄原胶的量为0.977重量％。

[实例4B]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为3:1

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为3:1以外，以与用来制备实例4A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例4C]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:3

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:3以外，以与用来制备实例4A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例4D]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为5:1

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为5:1以外，以与用来制备实例4A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例4E]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:5

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:5以外，以与用来制备实例4A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例4F]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为10:1

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为10:1以外，以与用来制备实例4A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例4G]制备包含离胺酸及柠檬酸的盐的土壤稳定组成物：离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:10

除了离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:10以外，以与用来制备实例4A的方式相同的方式制备了土壤稳定组成物。

[实例5]根据离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率分析黏着组成物的持水能力、吸湿性及土壤压缩强度

根据实例3A至实例3G中所阐述的方法制备了土壤稳定组成物。

对根据实例3A而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1.5:1)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％、25重量％、30重量％、40重量％及50重量％(组成物b-1、组成物b-2、组成物b-3、组成物b-4、组成物b-5、组成物b-6及组成物b-7)。

对根据实例3B而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为3:1)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％及25重量％(组成物b-8、组成物b-9、组成物b-10及组成物b-11)。

对根据实例3C而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:3)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％及25重量％(组成物b-12、组成物b-13、组成物b-14及组成物b-15)。

对根据实例3D而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为5:1)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％及25重量％(组成物b-16、组成物b-17、组成物b-18及组成物b-19)。

对根据实例3E而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:5)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％及25重量％(组成物b-20、组成物b-21、组成物b-22及组成物b-23)。

对根据实例3F而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为10:1)进行了稀释，使得固体含量的量为10重量％、20重量％及25重量％(组成物b-24、组成物b-25及组成物b-26)。

对根据实例3G而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:10)进行了稀释，使得固体含量的量为10重量％、20重量％及25重量％(组成物b-27、组成物b-28及组成物b-29)。

根据实例4A至实例4G中所阐述的方法制备了土壤稳定组成物。

对根据实例4A而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率＝1.5:1)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％、25重量％、30重量％、40重量％及50重量％(组成物c-1、组成物c-2、组成物c-3、组成物c-4、组成物c-5、组成物c-6及组成物c-7)。

对根据实例4B而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为3:1)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％及25重量％(组成物c-8、组成物c-9、组成物c-10及组成物c-11)。

对根据实例4C而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:3)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％及25重量％(组成物c-12、组成物c-13、组成物c-14及组成物c-15)。

对根据实例4D而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为5:1)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％及25重量％(组成物c-16、组成物c-17、组成物c-18及组成物c-19)。

对根据实例4E而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:5)进行了稀释，使得固体含量的量为5重量％、10重量％、20重量％及25重量％(组成物c-20、组成物c-21、组成物c-22及组成物c-23)。

对根据实例4F而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为10:1)进行了稀释，使得固体含量的量为25重量％及50重量％(组成物c-24及组成物c-25)。

对根据实例4G而制备的土壤稳定组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:10)进行了稀释，使得固体含量的量为25重量％及50重量％(组成物c-26及组成物c-27)。

作为对照组D，准备了市售的含有氯化镁(MgCl₂)的土壤稳定剂(DUS-CON，普雷斯托股份有限公司(Presto Co.Ltd))。土壤稳定剂根据其规范进行了稀释，使得土壤稳定剂的固体含量的量为10重量％、20重量％及25重量％(组成物D-1、组成物D-2及组成物D-3)。

作为对照组E，准备了市售的含有聚乙酸乙烯酯/聚乙烯共聚物乳液(polyvinylacetate/polyethylene copolymer emulsion)作为主要组份的土壤稳定剂(灰尘清除(Dustdown)，埃克科林公司(ecoclean))。土壤稳定剂根据其规范进行了稀释，使得土壤稳定剂的固体含量的量为10重量％、20重量％及25重量％(组成物E-1、组成物E-2及组成物E-3)。

作为对照组F，使用了去离子水。

针对相应土壤稳定组成物，根据下述方法对土壤中的持水能力、组成物持水能力、土壤压缩强度及吸湿性进行了评估，且其结果示于表4至表7中。

1)土壤中的持水能力的效率(efficiency of water holding capacity insoil)

将混合土壤放置于宽度为7.8厘米且长度为7.8厘米的塑胶容器中，并将实例3A至实例3G、实例4A至实例4G、对照组D、对照组E及对照组F的土壤稳定组成物喷洒于混合土壤的表面上。混合土壤是通过以下方式而制备：将其中平均粒径为142.3微米的微粒占87.6％(d1068.31微米、d50 128.1微米、d90 229.8微米)的砂子、及其中粒径为400目或小于400目的微粒占12.4的黏土混合，并将其水份含量调整为18.6％。

在将温度及相对湿度(RH)分别维持于25℃±1℃及20％±5％的同时，对混合土壤的重量在24小时内的变化进行了测量，以根据方程式5计算水份降低比率，从而根据方程式4来评估相对于对照组F的持水能力的相对效率。在方程式4中，喷洒水后土壤的水份降低比率是通过在方程式5中使用水来代替组成物而获得。一些评估结果示于下表4中。

与含有纯水(对照组F)的混合土壤相比，较小的水份降低比率带来较小的水份损失，且与含有纯水(对照组F)的混合土壤相比，较高的相对持水性质带来较高的水份保持比率。

[方程式4]

持水能力的相对效率(％)＝[1-(喷洒组成物后土壤的水份降低比率/喷洒水后土壤的水份降低比率)]×100

[方程式5]

喷洒组成物后土壤的水份降低比率＝[(刚刚喷洒组成物后混合土壤的重量-24小时后混合土壤的重量)/刚刚喷洒组成物后混合土壤的重量]×100

2)持水能力的固有效率(inherent efficiency of water holding capacity)

将实例3A至实例3G、实例4A至实例4G、对照组D及对照组E以及对照组F的土壤稳定组成物分别以25克的量添加至宽度为7.8厘米且长度为7.8厘米的塑胶容器中。

然后，在将温度及相对湿度(RH)分别维持于40℃±1℃及10％±5％的同时，对组成物的重量在24小时内的变化进行了测量，以根据方程式6来计算水份的降低比率，从而评估持水能力。一些评估结果示于下表5中。

组成物的持水能力越低，则水份的损失越大。

[方程式6]

组成物的持水能力(％)＝[(所装填的组成物的重量-24小时后组成物的降低重量)/所装填的组成物的重量]×100

3)土壤压缩强度的评估(soil compressive strength)

将28克实例3A至实例3G、实例4A至实例4G、对照D组及对照组F(水)的土壤稳定组成物中的每一者与100克平均粒径为142.3微米(d10 68.31微米、d50 128.1微米及d90229.8微米)的土壤混合，并接着形成了直径为3.5厘米至4.5厘米且高度为5厘米的圆柱形块，并在温度为60℃的干燥装置中干燥了72小时，然后通过使用高铁检测仪器公司(Gotechtesting Machines Inc.)的李德II(Leader II)压缩测试仪(在土壤压缩强度为100千克力或小于100千克力的情况下)及LY8211压缩测试仪(在土壤压缩强度为100千克力或大于100千克力的情况下)，对经干燥的圆柱形块中的每一者的土壤压缩强度进行了测量。一些测量结果示于下表6中。

4)吸湿性评估(hygroscopicity)

将20克实例3A至实例3G、实例4A至实例4G、对照组D及对照组E的土壤稳定组成物中的每一者与20克砂子的混合物装填于宽度为7.8厘米且长度为7.8厘米的塑胶容器中，并在60℃±1℃的温度下干燥了3小时。

然后，在将温度及相对湿度(RH)分别维持于25℃±1℃及90％±5％的同时，对土壤的重量在22小时内的变化进行了测量，以根据方程式7来计算水份的吸收，从而评估吸湿性。一些评估结果示于下表7中。

土壤稳定组成物的水份吸收比率越高，则其吸湿性越高。

[方程式7]

水份吸收比率＝[(24小时后组成物的重量-所装填的组成物的重量)/不包括砂子的所装填的组成物的重量]×100

[表4]

参照表4，根据实例3A至实例3G及实例4A至实例4G制备的土壤稳定组成物在土壤中的水份降低比率低于对照组D及对照组E以及对照组F在土壤中的水份降低比率。即，土壤稳定组成物显示出改善的土壤中的持水能力的相对效率。

[表5]

参照表5，在根据实例3A至实例3G及实例4A至实例4G制备的土壤稳定组成物中具有高于对照组D的水份降低比率，但具有低于对照组E及对照组F的水份降低比率。即，如表4及表5中所示，土壤稳定组成物在土壤中提供优异的持水性质，且土壤稳定组成物本身亦显示出良好的持水能力的固有效率。

[表6]

参照表6，与对照组D及对照组F相比，根据实例3A至实例3G及实例4A至实例4G制备的土壤稳定组成物在土壤中显示出增强的土壤抗压强度。因此，根据实例3A至实例3G及实例4A至实例4G制备的土壤稳定组成物可有效地防止土壤分解。

[表7]

参照表7，实例3A至实例3G及实例4A至实例4G制备的土壤稳定组成物与对照组E及对照组F相比显示出增加的水份吸收比率。即，根据实例3A至实例3G及实例4A至实例4G制备的土壤稳定组成物显示出改善的吸湿性，且可防止土壤干燥。

对照组D是一种无机盐土壤稳定剂，因此，与根据实例3A至实例3G制备的土壤稳定组成物相比，提供了高水份吸收比率。

然而，如表1、表2、表4及表6中所示，与根据实例3A至实例3G制备的土壤稳定组成物相比，对照组D显示出低灰尘抑制比率、不良的在土壤中的持水能力、不良的组成物持水能力及低土壤抗压强度。

另外，如现有技术部分中所阐述，作为无机盐土壤稳定剂的对照组D会被雨水溶解、容易自表育层移除而被引入至河流等中，从而对例如河流等的水生生态系统的盐浓度有负面效果，并腐蚀存在于土壤表面上的道路、钢结构等而使其耐久性劣化。过量使用无机盐土壤稳定剂会引起例如土壤酸化、植物死亡等环境问题。

[参考实例1]含有离胺酸及有机酸的组成物的稳定性的评估

(包含离胺酸与柠檬酸(摩尔比率为1:1)的组成物)

将79克蒸馏水(DIW)添加至100克54重量％的L-离胺酸游离形式(Lysine freeform)的水溶液中，且接着在室温(25℃)下搅拌了30分钟，同时离胺酸经稀释。在搅拌的同时在室温(25℃)下历时1小时向经稀释的离胺酸中缓慢添加了70.97克柠檬酸(CA)。然后，将所得物在60℃的温度下搅拌了1小时。随后，在反应混合物达到室温(25℃)后终止反应而获得249.93克黏着组成物。以土壤稳定组成物的100重量份计，土壤稳定组成物的固体含量的量为约50重量份，且离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率为1:1，且溶剂为去离子水。

(包含离胺酸及其他有机酸(摩尔比率为1:1)的组成物)

仅除了使用了不同类型的有机酸以外，以与上述方法相同的方式制备了组成物。

除了使用乙酸、麸胺酸、戊二酸、酒石酸、天冬胺酸、富马酸、乙醛酸、4-酮庚二酸、丙酮酸及1,3-丙酮二羧酸中的每一者代替了柠檬酸以外，以与实例1相同的方式制备了组成物。

(沉淀评估)

对所制备的组成物的沉淀进行了评估。具体而言，通过使用棒涂机(bar coater)将各组成物在50微米厚度的OPP膜(山姆杨化学股份有限公司(Sam Young Chemical Co.,Ltd.))上施加至约50微米的厚度。将上面具有组成物的膜置于室温(25℃)及60±10％的相对湿度下14天，且接着对上面施加有黏着组成物的OPP膜的表面的变化进行了识别，并对形状变化进行了评估。

含有离胺酸及柠檬酸的组成物未形成沉淀物，然而含有其他有机酸及离胺酸的组成物则形成了沉淀物，且无法评估其黏附性质。

当通过将离胺酸与各种有机酸混合而制备了组成物时，确认到并非所有组成物均为不形成沉淀物且显示出黏附性质的组成物。

[参考实例2]根据组成物的溶剂评估溶解度

根据参考实例1中所阐述的制备方法制备了含有离胺酸及柠檬酸的黏着组成物。向50克所制备的黏着组成物(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:1，且固体含量的量为50重量份)中添加了25克下述其他溶剂中的每一者，且接着搅拌了1小时。在搅拌之后，评估了黏着组成物对作为黏着组成物的其他溶剂的甲醇、甲苯、苯、氯仿、氯化甲烷、二氯甲烷、四氢呋喃(THF)、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)及正己烷溶剂的溶解度。评估结果显示：当将甲醇(其为醇)用作根据实例1制备的黏着组成物中的其他溶剂时，黏着组成物溶解，然而在另外的其他有机溶剂的情况下，黏着组成物未溶解而形成了沉淀物。

[参考实例3]根据固体含量的量分析黏着组成物的形状、黏度及初始黏性

根据参考实例1中所阐述的制备方法制备了含有离胺酸及柠檬酸的黏着组成物。然而，将黏着组成物的固体含量的量控制为10重量％、20重量％、30重量％、40重量％、50重量％、60重量％、61重量％、62重量％、63重量％、64重量％、65重量％、66重量％、67重量％、68重量％、69重量％、70重量％、71重量％、72重量％及75重量％(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:1)(组成物1-1至组成物1-19)。依据水的量对固体含量的量进行了控制。

1)稳定性评估

用以评估各种摩尔比率下的相应黏着组成物的稳定性的详细方法如下。在直径为5厘米的铝碟(dish)上以1克的量计量相应黏着组成物。然后，在室温(25℃)及相对湿度60±10％下对黏着组成物中的沉淀物的形成观察了14天。

2)黏度评估

通过使用旋转黏度计(制造商：拉米流变公司(LAMYRHEOLOGY)，产品名：RM200TOUCH CP400或RM200 TOUCH)，在温度25±1℃、LV-1主轴(spindle)及60转/分钟下对黏度进行了测量。

3)初始黏性评估

在稳定性评估时，对未形成沉淀物的组成物评估了初始黏性。通过使用安东帕(Anton Paar)股份有限公司的流变仪测量设备(评估了初始黏性，藉此对黏着组成物的初始黏着强度进行了比较。使由不锈钢材料形成的且直径为25毫米的探针(probe)接触黏着组成物1分钟并维持0.01毫米间隙(gap)，且接着以定速剥离探针。对分离探针所需的力进行了测量，以定量地评估瞬时初始黏着性。

评估结果示于下表8中。

[表8]

参照表8，确认到当组成物的固体含量的量为71重量％或大于71重量％时形成了沉淀物，然而当组成物的固体含量的量为10重量％至70重量％时，未形成沉淀物且组成物维持于其液态。

[参考实例4]初始黏性的比较

将传统黏着剂的黏着力与根据本揭示的黏着组成物的黏着力进行了比较。

根据参考实例1中所阐述的制备方法制备了含有离胺酸及柠檬酸的黏着组成物。然而，对水的量进行了控制，使得黏着组成物的固体含量的量为10重量％(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:1)(组成物2-1)。

准备了市售聚乙烯醇系黏着剂(polyvinyl alcohol-based adhesive)(PVA 088-50，青岛三环彩绘股份有限公司(Qingdao Sanhuan Colorchem CO.,LTD.))，且接着对水的量进行了控制，使得固体含量的量为10重量％而制备黏着组成物(以下，称为对照组1)。

使用与结合参考实例3而阐述的方法相同的方法，对本申请案的黏着组成物(固体含量的量为10重量％)的黏度及初始黏性及对照组1的黏度及初始黏性进行了评估。评估结果示于下表9中。

[表9]

参照表9，与聚乙烯醇系黏着组成物(对照组1)相比，根据本申请案的黏着组成物显示出相同水准的初始黏性。

[参考实例5]根据溶剂评估剥离强度

根据参考实例1中所阐述的制备方法制备了含有离胺酸及柠檬酸的黏着组成物(以下3-1至3-3)。然而，使离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1.5:1、1:1及1:1.5而制备黏着组成物。(固体含量的量为50重量份)

根据参考实例1中所阐述的制备方法制备了含有离胺酸及柠檬酸的黏着组成物(以下3-4至3-6)。然而，使离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1.5:1、1:1及1:1.5而制备黏着组成物，且额外使用了甲醇作为溶剂。去离子水与甲醇的重量比率为1:1。(固体含量的量为50重量份)

根据参考实例1中所阐述的制备方法制备了含有离胺酸及柠檬酸的黏着组成物(以下3-7至3-8)。然而，在去离子水之外亦添加了甲醇，且将去离子水与甲醇的重量比率设定为6:4及4:6。(离胺酸与柠檬酸的摩尔比率为1:1，固体含量的量为50重量份)

作为对照组，准备了市售丙烯酸黏着剂(K901，汉城P&I公司(Hansung P&I))(以下称为对照组2)(固体含量的量为59重量％)。根据以下方法对黏着组成物中的每一者的剥离强度进行了评估，且评估结果示于下表10中。

1)剥离强度

在制备了PET膜后(膜大小：120毫米*25毫米，且厚度：38微米或50微米)，通过使用棒涂机将样本在PET膜(厚度50微米)的表面上涂布至11微米的厚度。在温度为60℃的烘箱中干燥了4分钟后，使用干式积层机装置(辊速：1.9米/分钟，辊温度：60℃)施行与PET膜(厚度38微米)的积层。将经积层的样品在被控制于温度30℃的烘箱中干燥了72小时。根据美国材料与试验协会(American Society for Testing Materials，ASTM)D1876“180°T剥离强度测量”方法对干燥样品的剥离强度进行了测量。评估结果示于下表10中。

[表10]

参照表10，通过使用根据本申请案的黏着组成物而黏着至不锈钢上的PET膜在1小时内分离，且即使具有较对照组2低的固体含量的量，亦提供了相似的剥离强度。

另外，当使用了水及醇作为溶剂时，剥离强度改善。剥离强度增强的原因在于：使用混合溶剂的黏着组成物具有较仅含有去离子水的黏着组成物低的接触角，因此在基板上具有更佳的涂布性质。然而，当去离子水与醇的重量比率为4:6时，在黏着组成物中出现了相分离，因此无法使用所制备的黏着组成物。

[参考实例6]根据反应温度分析黏着组成物中的组成

在制备黏着组成物时，根据温度条件对黏着组成物中的组成进行了分析。

1)在0℃(低温)的温度下进行制备：将79克蒸馏水(DIW)添加至100克54重量％的离胺酸水溶液中，并在0℃(T1)的温度下搅拌了30分钟。在0℃(T2)的温度下向经稀释的产物中缓慢添加了70.97克柠檬酸，并搅拌了1.5小时以制备黏着组成物(固体含量的量：50重量％，离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率＝1:1)。使用冰浴在搅拌的同时维持相同的温度。

2)在25℃(室温)的温度下进行制备：将79克蒸馏水(DIW)添加至100克54重量％的离胺酸水溶液中，并在25℃(T1)的室温下搅拌了30分钟。在对经稀释的所得物进行搅拌的同时，在25℃(T2)的温度下历时1.5小时缓慢添加70.97克CA，以制备黏着组成物(固体含量的量：50重量％，且离胺酸与柠檬酸的混合摩尔比率＝1:1)。使用温度控制器在对黏着组成物进行搅拌的同时维持相同的温度(以下相同)。

3)在60℃下进行制备：除了将T2变为60℃以外，以与2)中的方式相同的方式制备了组成物。

4)在80℃下进行制备：除了将T2变为80℃以外，以与2)中的方式相同的方式制备了组成物。

5)在240℃下进行制备：除了将T2变为240℃以外，以与2)中的方式相同的方式制备了组成物。

作为根据上述方法制备组成物的结果，在240℃的温度下形成了碳化物，因此导致无法制备黏着组成物。因此，利用¹H NMR对在0℃、25℃、60℃及80℃中的每一温度下制备的组成物执行了组份分析。

在本申请案中使用的NMR分析器及条件如下。

通过使用超导傅立叶变换核磁共振分光计(400百万赫兹)(型号：阿樊斯(AVANCE)II 400，制造商：布鲁克拜厄斯宾(Bruker Biospin)(磁场强度9.4特斯拉，场漂移速率：4赫兹/小时，可观察频率：400百万赫兹1H，灵敏度：220:1(1H)，可变温度(Variable Temp.)：-70℃至+110℃)，溶剂：D₂O 0℃(样本1)、25℃(样本2)及80℃(样本3)。

NMR分析结果示于图1中。参照图1，在0℃、25℃及80℃的温度下制备的组成物在相同的位置处均显示出¹H NMR峰值，且未发生化学位移(chemical shift)，因此，发现所有组成物均具有相同的组成。换言之，在0℃、25℃及80℃的温度下制备的黏着组成物中，离胺酸及柠檬酸是以混合物的形式存在，且不存在离胺酸及柠檬酸的缩合物，或者即使在形成了缩合物时，其量亦非常小。

产业可利用性

根据一实施例的抑制灰尘产生的方法通过使用一种新颖的土壤稳定组成物而提供优异的灰尘抑制能力。

根据另一实施例的土壤稳定组成物具有一种含有水性低分子量材料作为主要组份的新颖组成，藉此同时提供优异的灰尘抑制能力及吸湿性。

Claims (13)

1.一种抑制灰尘产生的方法，所述方法包括：

制备土壤稳定组成物，所述土壤稳定组成物包含离胺酸及柠檬酸的盐以及溶剂；以及

将所述土壤稳定组成物喷洒于土壤上，

其中，在25℃的温度下，所述土壤稳定组成物的黏度为1.0毫帕斯卡·秒至50000毫帕斯卡·秒，

其中，所述土壤稳定组成物中的所述离胺酸与所述柠檬酸的混合摩尔比率为5:1至1:5。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述土壤稳定组成物还包含选自增稠剂、稳定剂及增黏剂中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的方法，还包括：以所述土壤稳定组成物的100重量份计，将所述土壤稳定组成物的固体含量的量控制为0.1重量份至70重量份。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述土壤稳定组成物的喷洒量为0.1升/平方米至5升/平方米。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述制备所述土壤稳定组成物包括：

通过将所述离胺酸、所述柠檬酸及所述溶剂混合来制备混合物；以及

在80℃或低于80℃的温度下对所述混合物进行搅拌。

6.一种土壤稳定组成物，包含：离胺酸及柠檬酸的盐；以及溶剂，

其中，在25℃的温度下，所述土壤稳定组成物的黏度为1.0毫帕斯卡·秒至50000毫帕斯卡·秒，

其中，所述离胺酸与所述柠檬酸的混合摩尔比率为5:1至1:5。

7.根据权利要求6所述的土壤稳定组成物，还包含选自增稠剂、稳定剂及增黏剂中的至少一种。

8.根据权利要求6所述的土壤稳定组成物，其中，所述溶剂为水性溶剂，且所述水性溶剂包含选自水及醇中的至少一种。

9.根据权利要求6所述的土壤稳定组成物，其中，以所述土壤稳定组成物的100重量份计，所述土壤稳定组成物的固体含量的量为0.1重量份至70重量份。

10.根据权利要求6所述的土壤稳定组成物，其中，在25℃的温度下，所述土壤稳定组成物的初始黏性为0.1毫焦耳至20毫焦耳。

11.根据权利要求6所述的土壤稳定组成物，其中，所述土壤稳定组成物的由方程式4表示的持水能力的相对效率为1％至300％：

[方程式4]

持水能力的相对效率％＝(1-喷洒组成物后土壤的水份降低比率/喷洒水后土壤的水份降低比率)×100。

12.根据权利要求6所述的土壤稳定组成物，其中，以所述土壤稳定组成物的100重量份计，所述离胺酸及所述柠檬酸的所述盐的固体含量的量为0.1重量份或大于0.1重量份，且

上面喷洒了所述土壤稳定组成物并在60℃的温度下进行了干燥的土壤的压缩强度为17千克力至2000千克力。

13.一种喷洒装置，包含如权利要求6至12中任一项所述的土壤稳定组成物。

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