CN112316197A - 一种内窥镜定标缝线及其制备方法 - Google Patents

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王晓玥
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Abstract

本发明涉及医疗设备技术领域，提供了一种内窥镜定标缝线及其制备方法。包括：缝线本体，所述缝线本体外周上覆盖有至少一层黏附涂层，所述黏附涂层上均吸附有载蛋白纳米微粒；所述缝线本体的成分为：聚酰亚胺40‑60份，莫匹罗星5‑11份，二氧化钛2‑8份，泛酰醇2‑5份，雪里开3‑10份，灯笼草3‑10份，甲基丙烯酸6‑8份，聚乳酸15‑20份，橘子皮果胶2‑8份，海藻酸钠5‑7份，甘油3‑7份和二乙烯基砜5‑9份。本发明的有益效果在于：缝线在人体内无排异性和不良反应；功能性蛋白纳米微粒可发挥疗效，减小手术过程中人体组织对缝线的阻力。

Description

一种内窥镜定标缝线及其制备方法
技术领域
本发明涉及医疗设备技术领域，具体涉及一种内窥镜定标缝线及其制备方法。
背景技术
胃肠道肿瘤是最常见的恶性肿瘤之一，开发可靠、准确的内镜下监测方法对于手术时快速识别病变和早期肿瘤的监测具有很重要的意义。随着内窥镜技术的发展，内镜下缝合技术成为可能。聚酰亚胺缝线为亮黄色外观，易于识别，并且具有良好的生物相容性、耐酸性和抗菌性，可以于内镜下缝合于胃肠道，以便快速观察和准确标定病灶位置，满足标记和定位的要求。
但是，聚酰亚胺纤维作为缝线还存在着变形度较小、不柔软、张力维持时间不稳定，以及对人体有一定刺激等问题。此外，在手术缝合过程中发现还存在牵引阻力大的问题，其操作性能也急需改善。
发明内容
本发明的目的在于提供一种内窥镜定标缝线及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种内窥镜定标缝线，包括：缝线本体，所述缝线本体外周上覆盖有至少一层黏附涂层，所述黏附涂层上均吸附有载蛋白纳米微粒；所述缝线本体的成分为：聚酰亚胺40-60份，莫匹罗星5-11份，二氧化钛2-8份，泛酰醇2-5份，雪里开3-10份，灯笼草3-10份，甲基丙烯酸6-8份，聚乳酸15-20份，橘子皮果胶2-8份，海藻酸钠5-7份，甘油3-7份和二乙烯基砜5-9份。
可选实施例中，所述缝线本体的截面为圆形。
可选实施例中，所述缝线本体的截面为椭圆形。
可选实施例中，所述黏附涂层为聚儿茶酚胺类化合物，所述聚儿茶酚胺类化合物为多巴胺、左旋多巴或其衍生物通过氧化自聚形成。
可选实施例中，所述载蛋白纳米微粒包括为抗菌消炎或抑制瘢痕粘连的蛋白，蛋白形式为活性肽、蛋白、生长因子或细胞因子。
可选实施例中，所述每层黏附涂层上吸附载蛋白纳米微粒中蛋白量0.1～45μg/cm，载蛋白纳米微粒构成总厚度为20纳米到80微米层厚，所述载蛋白纳米微粒的直径为10纳米到800纳米。
另一方面，本发明实施例中还提供了一种上述内窥镜定标缝线的制备方法，包括：步骤(1)：制备混合物，按照重量份数计取如下组分：聚酰亚胺40份，莫匹罗星5份，二氧化钛2份，泛酰醇2份，雪里开3份，灯笼草3份，甲基丙烯酸6份，聚乳酸15份，橘子皮果胶2份，海藻酸钠5份，甘油5份和二乙烯基砜5份，加入反应釜中，于65-70℃，700r/min的条件下搅拌20min，得到混合物；步骤(2)：制备纺丝原液，将步骤(1)的制备的混合物于室温下超声4-5h后，得纺丝原液；步骤(3)：制备内窥镜定标缝线，将步骤(2)所得纺丝原液经脱气、微流纺丝机喷丝、固化、拉伸、干燥，制成单丝线，进而制成内窥镜定标缝线。
可选实施例中，步骤(4)：将儿茶酚胺类化合物溶于PH值8.1～8.8的弱碱性溶液中，溶液浓度为0.2-9mg/mL，溶解温度为5-45度，制得黏附剂溶液。
可选实施例中，步骤(5)：将步骤(3)中制备的内窥镜定标缝线浸泡在步骤(4)制备的黏附剂溶液中，浸泡时间为1-3小时，浸泡温度为10-45度，使缝线上形成黏附涂层。
可选实施例中，步骤(6)：将完成步骤(5)的缝线放入载蛋白纳米微粒溶液中，载蛋白纳米微粒溶液浓度为0.1-1000mg/mL，浸泡时间为0.5-5小时，浸泡温度为4-50度，使黏附涂层上吸附载蛋白纳米微粒。
本发明的有益效果在于：
(1)本发明中的缝线通过以聚酰亚胺为主要原料，同时添加多种成分制作而成，柔软且张力维持时间稳定，在人体内无排异性和不良反应，对人体安全无毒，无刺激。
(2)本发明中的缝线通过将蛋白负载到纳米微粒，然后再将载蛋白纳米微粒负载到黏附剂修饰的医用缝线上，通过吸附功能性的蛋白纳米微粒，可在不同组织中的发挥疗效，同时减小手术缝制过程中人体组织对缝线的阻力。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本发明一实施例提供的内窥镜定标缝线的截面图一。
图2为本发明一实施例提供的内窥镜定标缝线的截面图二。
具体实施方式
为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
需要说明的是，当部件被称为“固定于”或“设置于”另一个部件，它可以直接或者间接位于该另一个部件上。当一个部件被称为“连接于”另一个部件，它可以是直接或者间接连接至该另一个部件上。术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置为基于附图所示的方位或位置，仅是为了便于描述，不能理解为对本技术方案的限制。术语“第一”、“第二”仅用于便于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明技术特征的数量。“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
实施例一
请参阅附图1，本实施例的目的在于提供了一种内窥镜定标缝线，包括：缝线本体1，优选地，缝线本体1的截面为椭圆形。
本实施例中，缝线本体外周上覆盖有一层黏附涂层2，黏附涂层2上均吸附有载蛋白纳米微粒3；缝线本体1的成分为：聚酰亚胺40-60份，莫匹罗星5-11份，二氧化钛2-8份，泛酰醇2-5份，雪里开3-10份，灯笼草3-10份，甲基丙烯酸6-8份，聚乳酸15-20份，橘子皮果胶2-8份，海藻酸钠5-7份，甘油3-7份和二乙烯基砜5-9份。缝线柔软且张力维持时间稳定，在人体内无排异性和不良反应，对人体安全无毒，无刺激。其中，黏附涂层2为聚儿茶酚胺类化合物，聚儿茶酚胺类化合物为多巴胺、左旋多巴或其衍生物通过氧化自聚形成。需要指出的是，载蛋白纳米微粒3包括为抗菌消炎或抑制瘢痕粘连的蛋白，蛋白形式为活性肽、蛋白、生长因子或细胞因子。
进一步地，每层黏附涂层2上吸附载蛋白纳米微粒3中蛋白量0.1～45μg/cm，载蛋白纳米微粒构成总厚度为20纳米到80微米层厚，载蛋白纳米微粒的直径为10纳米到800纳米。通过吸附功能性的蛋白纳米微粒3，可在不同组织中的发挥疗效，同时减小手术缝制过程中人体组织对缝线的阻力。
上述内窥镜定标缝线的制备方法包括步骤(1)：制备混合物，按照重量份数计取如下组分：聚酰亚胺40份，莫匹罗星5份，二氧化钛2份，泛酰醇2份，雪里开3份，灯笼草3份，甲基丙烯酸6份，聚乳酸15份，橘子皮果胶2份，海藻酸钠5份，甘油5份和二乙烯基砜5份，加入反应釜中，于65℃，700r/min的条件下搅拌20min，得到混合物；
步骤(2)：制备纺丝原液，将步骤(1)的制备的混合物于室温下超声4h后，得纺丝原液；
步骤(3)：制备内窥镜定标缝线，将步骤(2)所得纺丝原液经脱气、微流纺丝机喷丝、固化、拉伸、干燥，制成单丝线，进而制成内窥镜定标缝线。
步骤(4)：将儿茶酚胺类化合物溶于PH值8.1的弱碱性溶液中，溶液浓度为0.2mg/mL，溶解温度为5度，制得黏附剂溶液。
步骤(5)：将步骤(3)中制备的内窥镜定标缝线浸泡在步骤(4)制备的黏附剂溶液中，浸泡时间为1小时，浸泡温度为10度，使缝线上形成黏附涂层。
步骤(6)：将完成步骤(5)的缝线放入载蛋白纳米微粒溶液中，载蛋白纳米微粒溶液浓度为0.1mg/mL，浸泡时间为0.5小时，浸泡温度为4度，使黏附涂层上吸附载蛋白纳米微粒。
实施例二
请参阅附图2，本实施例的目的在于提供了一种内窥镜定标缝线，包括：缝线本体1’，优选地，缝线本体1’的截面为圆形。
本实施例中，缝线本体外周上覆盖有一层黏附涂层2’，黏附涂层2’上均吸附有载蛋白纳米微粒3’；缝线本体1’的成分为：聚酰亚胺40-60份，莫匹罗星5-11份，二氧化钛2-8份，泛酰醇2-5份，雪里开3-10份，灯笼草3-10份，甲基丙烯酸6-8份，聚乳酸15-20份，橘子皮果胶2-8份，海藻酸钠5-7份，甘油3-7份和二乙烯基砜5-9份。缝线柔软且张力维持时间稳定，在人体内无排异性和不良反应，对人体安全无毒，无刺激。其中，黏附涂层2’为聚儿茶酚胺类化合物，聚儿茶酚胺类化合物为多巴胺、左旋多巴或其衍生物通过氧化自聚形成。需要指出的是，载蛋白纳米微粒3’包括为抗菌消炎或抑制瘢痕粘连的蛋白，蛋白形式为活性肽、蛋白、生长因子或细胞因子。
进一步地，每层黏附涂层2’上吸附载蛋白纳米微粒3’中蛋白量0.1～45μg/cm，载蛋白纳米微粒构成总厚度为20纳米到80微米层厚，载蛋白纳米微粒的直径为10纳米到800纳米。通过吸附功能性的蛋白纳米微粒3’，可在不同组织中的发挥疗效，同时减小手术缝制过程中人体组织对缝线的阻力。
上述内窥镜定标缝线的制备方法包括步骤(1)：制备混合物，按照重量份数计取如下组分：聚酰亚胺40份，莫匹罗星5份，二氧化钛2份，泛酰醇2份，雪里开3份，灯笼草3份，甲基丙烯酸6份，聚乳酸15份，橘子皮果胶2份，海藻酸钠5份，甘油5份和二乙烯基砜5份，加入反应釜中，于70℃，700r/min的条件下搅拌20min，得到混合物；
步骤(2)：制备纺丝原液，将步骤(1)的制备的混合物于室温下超声5h后，得纺丝原液；
步骤(3)：制备内窥镜定标缝线，将步骤(2)所得纺丝原液经脱气、微流纺丝机喷丝、固化、拉伸、干燥，制成单丝线，进而制成内窥镜定标缝线。
步骤(4)：将儿茶酚胺类化合物溶于PH值8.8的弱碱性溶液中，溶液浓度为9mg/mL，溶解温度为45度，制得黏附剂溶液。
步骤(5)：将步骤(3)中制备的内窥镜定标缝线浸泡在步骤(4)制备的黏附剂溶液中，浸泡时间为3小时，浸泡温度为45度，使缝线上形成黏附涂层。
步骤(6)：将完成步骤(5)的缝线放入载蛋白纳米微粒溶液中，载蛋白纳米微粒溶液浓度为1000mg/mL，浸泡时间为5小时，浸泡温度为50度，使黏附涂层上吸附载蛋白纳米微粒。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种内窥镜定标缝线，包括：缝线本体，所述缝线本体外周上覆盖有至少一层黏附涂层，所述黏附涂层上均吸附有载蛋白纳米微粒；
其特征在于，所述缝线本体的成分为：聚酰亚胺40-60份，莫匹罗星5-11份，二氧化钛2-8份，泛酰醇2-5份，雪里开3-10份，灯笼草3-10份，甲基丙烯酸6-8份，聚乳酸15-20份，橘子皮果胶2-8份，海藻酸钠5-7份，甘油3-7份和二乙烯基砜5-9份。
2.根据权利要求1所述的一种内窥镜定标缝线，其特征在于，所述缝线本体的截面为圆形。
3.根据权利要求1所述的一种内窥镜定标缝线，其特征在于，所述缝线本体的截面为椭圆形。
4.如权利要求1所述的一种内窥镜定标缝线，其特征在于，所述黏附涂层为聚儿茶酚胺类化合物，所述聚儿茶酚胺类化合物为多巴胺、左旋多巴或其衍生物通过氧化自聚形成。
5.如权利要求4所述的内窥镜定标缝线，其特征在于，所述载蛋白纳米微粒包括为抗菌消炎或抑制瘢痕粘连的蛋白，蛋白形式为活性肽、蛋白、生长因子或细胞因子。
6.如权利要求5所述的内窥镜定标缝线，其特征在于，所述每层黏附涂层上吸附载蛋白纳米微粒中蛋白量0.1～45μg/cm，载蛋白纳米微粒构成总厚度为20纳米到80微米层厚，所述载蛋白纳米微粒的直径为10纳米到800纳米。
7.如权利要求1-6任一项所述的内窥镜定标缝线的制备方法，包括：
步骤(1)：制备混合物，按照重量份数计取如下组分：聚酰亚胺40份，莫匹罗星5份，二氧化钛2份，泛酰醇2份，雪里开3份，灯笼草3份，甲基丙烯酸6份，聚乳酸15份，橘子皮果胶2份，海藻酸钠5份，甘油5份和二乙烯基砜5份，加入反应釜中，于65-70℃，700r/min的条件下搅拌20min，得到混合物；
步骤(2)：制备纺丝原液，将步骤(1)的制备的混合物于室温下超声4-5h后，得纺丝原液；
步骤(3)：制备内窥镜定标缝线，将步骤(2)所得纺丝原液经脱气、微流纺丝机喷丝、固化、拉伸、干燥，制成单丝线，进而制成内窥镜定标缝线。
8.如权利要求7所述的一种制备方法，其特征在于，步骤(4)：将儿茶酚胺类化合物溶于PH值8.1～8.8的弱碱性溶液中，溶液浓度为0.2-9mg/mL，溶解温度为5-45度，制得黏附剂溶液。
9.如权利要求8所述的一种制备方法，其特征在于，步骤(5)：将步骤(3)中制备的内窥镜定标缝线浸泡在步骤(4)制备的黏附剂溶液中，浸泡时间为1-3小时，浸泡温度为10-45度，使缝线上形成黏附涂层。
10.如权利要求9所述的一种制备方法，其特征在于，步骤(6)：将完成步骤(5)的缝线放入载蛋白纳米微粒溶液中，载蛋白纳米微粒溶液浓度为0.1-1000mg/mL，浸泡时间为0.5-5小时，浸泡温度为4-50度，使黏附涂层上吸附载蛋白纳米微粒。
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