CN112273652A - 减肥益生菌软胶囊的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出的减肥益生菌软胶囊的制备方法,通过对胶液、软胶囊内容物与油悬浮液制备材料的选择与制备,有效的提升整体的稳定性与时效性,制备工艺简单,分工明确,有效的提升益生菌的存活率,所采用的益生菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、长双岐杆菌或以上多种杆菌的混合菌,可有效的对各种益生菌进行检测,取得最佳的益生菌菌体,精准度较高,更能满足市场的需求。
Description
技术领域
本发明涉及益生菌领域,具体是减肥益生菌软胶囊的制备方法。
背景技术
益生菌是通过定殖在人体内,改变宿主某一部位菌群组成的一类对宿主有益的活性微生物。通过调节宿主黏膜与系统免疫功能或通过调节肠道内菌群平衡,促进营养吸收保持肠道健康的作用,从而产生有利于健康作用的单微生物或组成明确的混合微生物。人体、动物体内有益的细菌或真菌主要有嗜酸乳杆菌、酵母菌、益生芽孢菌、丁酸梭菌、乳杆菌、双歧杆菌、放线菌等。
益生菌可合成消化酶,它们与动物体合成的消化酶一起,参与肠道中营养物质的消化,刺激动物体分泌消化酶,降低小肠隐窝深度,增加绒毛高度,增加小肠表面积,促进肠道营养物质的吸收。
现有的减肥益生菌软胶囊,制备工艺繁琐,耗时,在肠道内益生菌无法快速定植、释放,存活率较低,满足不了市场的需求。
发明内容
本发明的目的在于提供减肥益生菌软胶囊的制备方法,以解决现有技术中涂料无法长期有效的附着在基体上的弊端。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
减肥益生菌软胶囊的制备方法,具体制备步骤包括:
①胶液配制:按重量份数计,称取以下组分:明胶20~60份,甘油8~24份,水20~60份;
②软胶囊内容物配制:先将控制内容物配料室环境温度控制在18~26℃,相对湿度控制在20~35%;然后采用纳米砂磨机在低温~30℃下纳米粉碎,分别将益生菌和中草药粉碎至200目以下,得益生菌与中草药,备用;同时制备油悬浮液;最后按重量份数计,称取粉碎后的益生菌10~50份,中草药20~70份,混合均匀后加入到油悬浮夜中,搅拌均匀,密封备用,得软胶囊内容物;
③压丸:将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中,控制环境温度为18~26℃,湿度为20~35%,将内容物和胶皮压成软胶囊;
④定型和干燥:对压制出的软胶囊进行转笼定型,定型时间约2小时,控制环境温度18~26℃,湿度20~35%;定型后,出丸至托盘上,尽量不叠丸,送入隧道干燥,控制隧道环境温度18~26℃,相对湿度20~35%,静态干燥24h,即得产品。
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,所述胶液制备的制备步骤如下:将配方量的水、甘油加入化胶罐,开启搅拌并加热,至70~80℃时加入明胶,先慢搅拌,待明胶完全溶解于甘油和水后,停止慢搅拌,开启快速搅拌,同时关闭排气阀门启动真空泵抽真空;抽真空时应防止胶液被抽出,至胶液透亮无气泡后,关闭真空泵并放气,加压出胶,经100目筛过滤至保温筒内,保温筒内稳定控制在60±2℃,即可得胶液;
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,所述胶液配制用到的真空泵温度在85℃以上、真空度为-0.5bar~-0.9bar。
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,所述胶液配制中的胶液应为均匀的粘稠液体,无气泡、无肉眼可见杂质,需用NDJ-1旋转粘度计进行测定,其胶液粘度应≥20000mpa·s。
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,所述制备油悬浮液方法如下:按重量份数计,称取基质油50~80份,乳化剂1~10份,在反应罐中进行加热,温度控制在70~80℃使乳化剂完全溶解,并搅拌均匀,然后将温度冷却至40℃,取出油悬浮液备用,即可。
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,在压丸过程中保持软胶囊内容物处于低温状态下,温度为18~26℃,避免益生菌活性下降。
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,所述益生菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、长双岐杆菌或以上多种杆菌的混合菌。
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,所述中草药是桑叶粉、决明子粉、人参粉与枸杞粉按重量比3:5:1:1混合制备而成的。
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,所述中草药是荷叶粉、蒲公英粉、山楂粉与人参粉按重量比5:2:2:1混合制备而成的。
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,所述中草药是黑茶粉、乌龙茶粉、绿茶粉与红茶粉按重量比10:5:2:2混合制备而成的。
上述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其中,所述中草药是黑茶粉、绿咖啡豆粉、柑橘纤维粉与白芸豆粉按重量比10:4:0.75:1混合制备而成的。
与现有技术相比,上述技术方案的有益效果是:
本发明提出的减肥益生菌软胶囊的制备方法,通过对胶液、软胶囊内容物与油悬浮液制备材料的选择与制备,有效的提升整体的稳定性与时效性,制备工艺简单,分工明确,有效的提升益生菌的存活率,所采用的益生菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、长双岐杆菌或以上多种杆菌的混合菌,可有效的对各种益生菌进行检测,取得最佳的益生菌菌体,精准度较高,更能满足市场的需求。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
减肥益生菌软胶囊的制备方法,具体制备步骤包括:
①胶液配制:按重量份数计,称取以下组分:明胶20~60份,甘油8~24份,水20~60份;
②软胶囊内容物配制:先将控制内容物配料室环境温度控制在18~26℃,相对湿度控制在20~35%;然后采用纳米砂磨机在低温~30℃下纳米粉碎,分别将益生菌和中草药粉碎至200目以下,得益生菌与中草药,备用;同时制备油悬浮液;最后按重量份数计,称取粉碎后的益生菌10~50份,中草药20~70份,混合均匀后加入到油悬浮夜中,搅拌均匀,密封备用,得软胶囊内容物;
③压丸:将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中,控制环境温度为18~26℃,湿度为20~35%,将内容物和胶皮压成软胶囊;
④定型和干燥:对压制出的软胶囊进行转笼定型,定型时间约2小时,控制环境温度18~26℃,湿度20~35%;定型后,出丸至托盘上,尽量不叠丸,送入隧道干燥,控制隧道环境温度18~26℃,相对湿度20~35%,静态干燥24h,即得产品。
所述胶液制备的制备步骤如下:将配方量的水、甘油加入化胶罐,开启搅拌并加热,至70~80℃时加入明胶,先慢搅拌,待明胶完全溶解于甘油和水后,停止慢搅拌,开启快速搅拌,同时关闭排气阀门启动真空泵抽真空;抽真空时应防止胶液被抽出,至胶液透亮无气泡后,关闭真空泵并放气,加压出胶,经100目筛过滤至保温筒内,保温筒内稳定控制在60±2℃,即可得胶液;
所述胶液配制用到的真空泵温度在85℃以上、真空度为-0.5bar~-0.9bar。
所述胶液配制中的胶液应为均匀的粘稠液体,无气泡、无肉眼可见杂质,需用NDJ-1旋转粘度计进行测定,其胶液粘度应≥20000mpa·s。
所述制备油悬浮液方法如下:按重量份数计,称取基质油50~80份,乳化剂1~10份,在反应罐中进行加热,温度控制在70~80℃使乳化剂完全溶解,并搅拌均匀,然后将温度冷却至40℃,取出油悬浮液备用,即可。
在压丸过程中保持软胶囊内容物处于低温状态下,温度为18~26℃,避免益生菌活性下降。
所述益生菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、长双岐杆菌或以上多种杆菌的混合菌。
所述中草药是桑叶粉、决明子粉、人参粉与枸杞粉按重量比3:5:1:1混合制备而成的。
所述中草药是荷叶粉、蒲公英粉、山楂粉与人参粉按重量比5:2:2:1混合制备而成的。
所述中草药是黑茶粉、乌龙茶粉、绿茶粉与红茶粉按重量比10:5:2:2混合制备而成的。
所述中草药是黑茶粉、绿咖啡豆粉、柑橘纤维粉与白芸豆粉按重量比10:4:0.75:1混合制备而成的。
本发明提出的减肥益生菌软胶囊的制备方法,通过对胶液、软胶囊内容物与油悬浮液制备材料的选择与制备,有效的提升整体的稳定性与时效性,制备工艺简单,分工明确,有效的提升益生菌的存活率,所采用的益生菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、长双岐杆菌或以上多种杆菌的混合菌,可有效的对各种益生菌进行检测,取得最佳的益生菌菌体,精准度较高,更能满足市场的需求。
实施例1:
对比实施例2、实施例3与实施例4,区别在于益生菌的材料采用嗜酸乳杆菌;中草药是桑叶粉、决明子粉、人参粉与枸杞粉按重量比3:5:1:1混合制备而成的。
实施例2:
对比实施例1、实施例3与实施例4,区别在于益生菌的材料采用植物乳杆菌;中草药是荷叶粉、蒲公英粉、山楂粉与人参粉按重量比5:2:2:1混合制备而成的。
实施例3:
对比实施例1、实施例2与实施例4,区别在于益生菌的材料采用长双岐杆菌;中草药是黑茶粉、乌龙茶粉、绿茶粉与红茶粉按重量比10:5:2:2混合制备而成的。
实施例4:
对比实施例1、实施例2与实施例3,区别在于益生菌的材料采用嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌与长双岐杆菌制备的混合菌;中草药是黑茶粉、绿咖啡豆粉、柑橘纤维粉与白芸豆粉按重量比10:4:0.75:1混合制备而成的。
对上述各实施例中的益生菌制备而成的减肥益生菌软胶囊在温度为37±2℃,湿度为75±5℃的环境下进行为期4周的考察,考察活菌数变化情况,其测试结果如下所述:
以内容物计算:
对上述各实施例中的益生菌制备而成的减肥益生菌软胶囊进行减肥效果的试验:
选取120名体重偏重的人,男女各60人,进行测评,排除孕妇与脯乳期的妇女、儿童;排除有其它严重疾病者,受试者知情并签署知情同意书。
测试方式:将120名受试者随机分成5组,每组24人,分别使用实施例1~4制得的减肥软胶囊,以及市面上减肥产品做对照例,服用方法:每天3粒,持续1个月。
测试指标:受试者测试之前的体重,记录受试者测试之后的体重,计算体重得到结果如下表:
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内,不应将权利要求中的任何标记视为限制所涉及的权利要求。
Claims (10)
1.减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,具体制备步骤包括:
①胶液配制:按重量份数计,称取以下组分:明胶20~60份,甘油8~24份,水20~60份;
②软胶囊内容物配制:先将控制内容物配料室环境温度控制在18~26℃,相对湿度控制在20~35%;然后采用纳米砂磨机在低温~30℃下纳米粉碎,分别将益生菌和中草药粉碎至200目以下,得益生菌与中草药,备用;同时制备油悬浮液;最后按重量份数计,称取粉碎后的益生菌10~50份,中草药20~70份,混合均匀后加入到油悬浮夜中,搅拌均匀,密封备用,得软胶囊内容物;
③压丸:将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中,控制环境温度为18~26℃,湿度为20~35%,将内容物和胶皮压成软胶囊;
④定型和干燥:对压制出的软胶囊进行转笼定型,定型时间约2小时,控制环境温度18~26℃,湿度20~35%;定型后,出丸至托盘上,尽量不叠丸,送入隧道干燥,控制隧道环境温度18~26℃,相对湿度20~35%,静态干燥24h,即得产品。
2.如权利要求1所述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,所述胶液制备的制备步骤如下:将配方量的水、甘油加入化胶罐,开启搅拌并加热,至70~80℃时加入明胶,先慢搅拌,待明胶完全溶解于甘油和水后,停止慢搅拌,开启快速搅拌,同时关闭排气阀门启动真空泵抽真空;抽真空时应防止胶液被抽出,至胶液透亮无气泡后,关闭真空泵并放气,加压出胶,经100目筛过滤至保温筒内,保温筒内稳定控制在60±2℃,即可得胶液。
3.如权利要求1所述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,所述胶液配制用到的真空泵温度在85℃以上、真空度为-0.5bar~-0.9bar。
4.如权利要求1所述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,所述胶液配制中的胶液应为均匀的粘稠液体,无气泡、无肉眼可见杂质,需用NDJ-1旋转粘度计进行测定,其胶液粘度应≥20000mpa·s。
5.如权利要求1所述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,所述制备油悬浮液方法如下:按重量份数计,称取基质油50~80份,乳化剂1~10份,在反应罐中进行加热,温度控制在70~80℃使乳化剂完全溶解,并搅拌均匀,然后将温度冷却至40℃,取出油悬浮液备用,即可。
6.如权利要求1所述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,在压丸过程中保持软胶囊内容物处于低温状态下,温度为18~26℃,避免益生菌活性下降;所述益生菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、长双岐杆菌或以上多种杆菌的混合菌。
7.如权利要求1所述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,所述中草药是桑叶粉、决明子粉、人参粉与枸杞粉按重量比3:5:1:1混合制备而成的。
8.如权利要求1所述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,所述中草药是荷叶粉、蒲公英粉、山楂粉与人参粉按重量比5:2:2:1混合制备而成的。
9.如权利要求1所述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,所述中草药是黑茶粉、乌龙茶粉、绿茶粉与红茶粉按重量比10:5:2:2混合制备而成的。
10.如权利要求1所述的减肥益生菌软胶囊的制备方法,其特征为,所述中草药是黑茶粉、绿咖啡豆粉、柑橘纤维粉与白芸豆粉按重量比10:4:0.75:1混合制备而成的。
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