CN112263652A - 一种中药抑菌液及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及抑菌液技术领域。本发明提供了一种中药抑菌液及其制备方法和应用，所述抑菌液制备原料包含如下组分：紫草2～10份、广藿香2～12份、紫苏4～6份、苦参2～4份、木香2～10份、龙血竭1～3份、百部2～10份、冰片5～15份。本申请的抑菌液采用的原料均为传统的中药原料，来源广泛，成本较低。同时，配方合理，效果显著，能够有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌，安全无刺激性。

Description

一种中药抑菌液及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及抑菌液技术领域，尤其涉及一种中药抑菌液及其制备方法和应用。
背景技术
当今社会，由于多种因素导致皮肤病患者逐渐增多，皮肤疾病已成为一种常见、多发、易反复的皮肤顽疾。皮肤病种类繁多、病因复杂，多种皮肤病的发病机理至今仍不太明确，病症顽固难愈，这些皮肤病具有以下共同病理：(1)在皮脂分泌物溢出较多的基础上的继发性皮肤炎症，即由于皮脂分泌增多和化学成分改变，使皮肤表面正常菌群大量繁殖成为机会性病原菌，侵犯皮肤形成；(2)汗腺不畅，皮肤不能正常呼吸，皮下多余水分不能正常分泌和排泄形成。由于皮肤病体症在表，为常见病、多发病，严重者可影响病人的学习、工作和生活。
从病理上讲，因皮肤病种类繁多不能一概而论。目前常用的西医治疗皮肤病见效快，但易复发反弹，治标不治本。运用中药治疗疾病起效虽然较慢，但治疗效果往往十分有效，且副作用较小。
发明内容
本发明的目的在于提供一种中药抑菌液，采用传统中药原料通过合理的配比，有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌，治疗皮肤病。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种中药抑菌液，其制备原料包含如下组分：紫草、广藿香、紫苏、苦参、木香、龙血竭、百部和冰片。
作为优选，其制备原料包含如下重量份的组分：紫草2～10份、广藿香2～12份、紫苏4～6份、苦参2～4份、木香2～10份、龙血竭1～3份、百部2～10份、冰片5～15份。
作为优选，其制备原料包含如下重量份的组分：紫草6份、广藿香7份、紫苏5份、苦参3份、木香6份、龙血竭2份、百部6份、冰片10份。
本发明还提供了所述中药抑菌液在抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌中的应用。
本发明还提供了所述中药抑菌液的制备方法，包括如下步骤：
(1)按比例称取原料，将除冰片以外的原料混合并粉碎，得粉碎料；
(2)将粉碎料、酵母菌和水混合后发酵，得发酵料；
(3)发酵料用乙醇浸泡，过滤，得滤液；
(4)滤液浓缩后加入冰片，得到中药抑菌剂。
作为优选，所述步骤(1)中粉碎料的粒径为1～5mm。
作为优选，所述步骤(2)中酵母菌的添加量为粉碎料重量的0.1％～1％，加水后粉碎料的含水量为60％～80％，发酵温度为32℃～39℃，发酵时间为12～36h。
作为优选，所述步骤(3)中的乙醇体积浓度为30％～95％，乙醇用量为发酵料重量的2～10倍，所述浸泡的时间为0.5～3h。
作为优选，所述步骤(4)中浓缩后的滤液中乙醇的质量含量为30％～65％。
本发明提供了一种中药抑菌液及其制备方法和应用，所述抑菌液制备原料包含如下组分：紫草2～10份、广藿香2～12份、紫苏4～6份、苦参2～4份、木香2～10份、龙血竭1～3份、百部2～10份、冰片5～15份。本申请的抑菌液采用的原料均为传统的中药原料，来源广泛，成本较低。同时，配方合理，效果显著，能够有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌，安全无刺激性。
具体实施方式
本发明提供了一种中药抑菌液，其制备原料包含如下组分：紫草、广藿香、紫苏、苦参、木香、龙血竭、百部和冰片。
在本发明中，其制备原料优选包含如下重量份的组分：紫草2～10份、广藿香2～12份、紫苏4～6份、苦参2～4份、木香2～10份、龙血竭1～3份、百部2～10份、冰片5～15份。
在本发明中，所述紫草的份数优选为4～8份，进一步优选为6份。
在本发明中，所述广藿香的份数优选为5～9份，进一步优选为7份。
在本发明中，所述紫苏的份数优选为5份。
在本发明中，所述苦参的份数优选为3份。
在本发明中，所述木香的份数优选为4～8份，进一步优选为6份。
在本发明中，所述龙血竭的份数优选为2份。
在本发明中，所述百部的份数优选为4～8份，进一步优选为6份。
在本发明中，所述冰片的份数优选为8～12份，进一步优选为10份。
本发明还提供了所述中药抑菌液在抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌中的应用。
本发明还提供了所述中药抑菌液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按比例称取原料，将除冰片以外的原料混合并粉碎，得粉碎料；
(2)将粉碎料、酵母菌和水混合后发酵，得发酵料；
(3)发酵料用乙醇浸泡，过滤，得滤液；
(4)滤液浓缩后加入冰片，得到中药抑菌剂。
在本发明中，所述步骤(1)中粉碎料的粒径优选为1～5mm，进一步优选为3mm。
在本发明中，所述步骤(2)中酵母菌的添加量优选为粉碎料重量的0.1％～1％，进一步优选为粉碎料重量的0.3％～0.8％，再进一步优选为粉碎料重量的0.5％。
在本发明中，所述步骤(2)中加水后粉碎料的含水量优选为60％～80％，进一步优选为65％～75％，再进一步优选为70％。
在本发明中，所述步骤(2)中的发酵温度优选为32℃～39℃，进一步优选为34℃～37℃，再进一步优选为35℃～36℃。
在本发明中，所述步骤(2)中的发酵时间优选为12～36h，进一步优选为18～30h，再进一步优选为24h。
在本发明中，所述步骤(3)中乙醇的体积浓度优选为30％～95％，进一步优选为50％～75％，再进一步优选为60％～65％。
在本发明中，所述步骤(3)中乙醇的用量优选为发酵料重量的2～10倍，进一步优选为发酵料重量的4～8倍，再进一步优选为发酵料重量的6倍。
在本发明中，所述步骤(3)中浸泡的时间优选为0.5～3h，进一步优选为1～2.5h，再进一步优选为1.5～2h。
在本发明中，所述步骤(4)中浓缩后的滤液中乙醇的质量含量优选为30％～65％，进一步优选为40％～55％，再进一步优选为45％～50％。
下面结合实施例对本发明提供的中药抑菌液进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
(1)按紫草2份、广藿香2份、紫苏4份、苦参2份、木香10份、龙血竭1份、百部10份、冰片15份的比例称取原料，将除冰片以外的原料混合并粉碎成粒径为1mm的颗粒，得粉碎料；
(2)在粉碎料中加入粉碎料重量0.1％的酵母菌，加水混合至粉碎料的含水量达到60％，在32℃条件下发酵12h，得发酵料；
(3)将发酵料用2倍重量的、体积浓度为95％的乙醇浸泡3h，过滤，得滤液；
(4)将滤液浓缩至乙醇的质量含量为65％，加入冰片，得到中药抑菌剂。
实施例2
(1)按紫草5份、广藿香7份、紫苏5份、苦参3份、木香6份、龙血竭2份、百部6份、冰片10份的比例称取原料，将除冰片以外的原料混合并粉碎成粒径为3mm的颗粒，得粉碎料；
(2)在粉碎料中加入粉碎料重量0.5％的酵母菌，加水混合至粉碎料的含水量达到70％，在35℃条件下发酵24h，得发酵料；
(3)将发酵料用6倍重量的、体积浓度为65％的乙醇浸泡1.5h，过滤，得滤液；
(4)将滤液浓缩至乙醇的质量含量为50％，加入冰片，得到中药抑菌剂。
实施例3
(1)按紫草10份、广藿香12份、紫苏6份、苦参4份、木香2份、龙血竭3份、百部2份、冰片5份的比例称取原料，将除冰片以外的原料混合并粉碎成粒径为5mm的颗粒，得粉碎料；
(2)在粉碎料中加入粉碎料重量1％的酵母菌，加水混合至粉碎料的含水量达到80％，在39℃条件下发酵36h，得发酵料；
(3)将发酵料用10倍重量的、体积浓度为30％的乙醇浸泡0.5h，过滤，得滤液；
(4)将滤液浓缩至乙醇的质量含量为30％，加入冰片，得到中药抑菌剂。
实验例
试验菌株：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌，在测试前复苏，复苏后制成1×109cfu/mL的菌液。
培养基：MH琼脂培养基。
空白MH平板的制作：取10mL无菌MH琼脂培养基，加入平板中冷却后，制得空白MH琼脂平板。
含药琼脂平板的制作：取1mL实施例1制备的中药抑菌液和9mL无菌MH琼脂培养基，加入平板中混匀，冷却后制得含药琼脂平板。用同样的方法分别制作实施例2和实施例3的含药平板。
用相同的接种方式，将金黄色葡萄球菌菌液、大肠杆菌菌液和白色念珠菌菌液分别接种到实施例1～3的含药平板和空白平板中，每个平板中均接种0.1mL的菌液，重复三次。以空白平板为对照，接菌后的平板上标记接种的菌种和所含的药物。37℃培养24h后观察各组实验结果。
实验结果：对照组中的三种菌的菌落数明显高于各实验组，表明实施例1～3的中药抑菌液均能有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。其中实施例2制备的中药抑菌液效果最为优异，对金黄色葡萄球菌抑制率达到97.8％，对大肠杆菌抑制率达到98.4％，对白色念珠菌的抑制率达到95.1％；实施例1制备抑菌液对金黄色葡萄球菌抑制率达到95.4％，对大肠杆菌抑制率达到96.8％，对白色念珠菌的抑制率达到93.0％；实施例3制备抑菌液对金黄色葡萄球菌抑制率达到97.1％，对大肠杆菌抑制率达到95.6％，对白色念珠菌的抑制率达到92.9％。
由以上实施例可知，本发明提供了一种中药抑菌液及其制备方法和应用，所述抑菌液制备原料包含如下组分：紫草2～10份、广藿香2～12份、紫苏4～6份、苦参2～4份、木香2～10份、龙血竭1～3份、百部2～10份、冰片5～15份。本申请的抑菌液采用的原料均为传统的中药原料，来源广泛，成本较低。同时，配方合理，效果显著，能够有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌，安全无刺激性。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种中药抑菌液，其特征在于，其制备原料包含如下组分：紫草、广藿香、紫苏、苦参、木香、龙血竭、百部和冰片。
2.根据权利要求1所述的一种中药抑菌液，其特征在于，其制备原料包含如下重量份的组分：紫草2～10份、广藿香2～12份、紫苏4～6份、苦参2～4份、木香2～10份、龙血竭1～3份、百部2～10份、冰片5～15份。
3.根据权利要求2所述的一种中药抑菌液，其特征在于，其制备原料包含如下重量份的组分：紫草6份、广藿香7份、紫苏5份、苦参3份、木香6份、龙血竭2份、百部6份、冰片10份。
4.权利要求1～3任意一项所述的中药抑菌液在抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌中的应用。
5.权利要求1～3任意一项所述的中药抑菌液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按比例称取原料，将除冰片以外的原料混合并粉碎，得粉碎料；
(2)将粉碎料、酵母菌和水混合后发酵，得发酵料；
(3)发酵料用乙醇浸泡，过滤，得滤液；
(4)滤液浓缩后加入冰片，得到中药抑菌剂。
6.根据权利要求5所述的一种中药抑菌液的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中粉碎料的粒径为1～5mm。
7.根据权利要求6所述的一种中药抑菌液的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中酵母菌的添加量为粉碎料重量的0.1％～1％，加水后粉碎料的含水量为60％～80％，发酵温度为32℃～39℃，发酵时间为12～36h。
8.根据权利要求7所述的一种中药抑菌液的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的乙醇体积浓度为30％～95％，乙醇用量为发酵料重量的2～10倍，所述浸泡的时间为0.5～3h。
9.根据权利要求8所述的一种中药抑菌液的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中浓缩后的滤液中乙醇的质量含量为30％～65％。
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