CN112250784B - 乳胶床垫用乳液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种乳胶床垫用乳液，按质量份数计，包括水60～100份、乳化剂2～5份、缓冲剂0.5～2份、交联单体2～10份、丙烯酸1～5份、丙烯酸丁酯20～40份、苯乙烯30～50份、引发剂0.2～0.6份、乙烯基三甲氧基硅烷1～2份、叔丁基过氧化氢0.1～0.5份、亚硫酸氢钠0.1～0.5份、有机氨AMP‑95 2～10份。一种乳液制备方法，在单体瓶内配置预乳化液，配置三份引发剂水溶液，同时滴加配置好的预乳化液和第二引发剂水溶液；加入叔丁基过氧化氢水溶液，加入亚硫酸氢钠水溶液；加入消泡剂、杀菌剂，搅拌均匀后过滤出料。具有很好的延伸率和较高的粘结强度,达到客户企业标准。

Description

乳胶床垫用乳液及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种乳胶床垫用乳液及其制备方法。
背景技术
随着生活水平的提高，人们开始越来越多的关注睡眠健康，传统的床垫已经无法满足消费者对睡眠质量的需求，于是天然乳胶床垫开始越来越受到欢迎。天然乳胶床垫拥有良好的弹性和舒适性，不容易变形，拥有无数气孔，通风透气，有利于排除多余热量。有助于加快人体血液循环，缓解疲劳，预防腰椎疾病等优点。天然乳胶床垫是由三叶橡胶树割胶夜间采集汁液，经过稀释、提纯净化、发泡成型，洗涤烘干而成的乳胶床垫。
我们通过了解乳胶床垫中发泡成型，洗涤烘干等关键工艺，发现发泡成型中单独用天然橡胶无法制作满意的床垫，主要原因是较软，无弹性，必须通过加入少量的乳液来来提高乳胶床垫的延伸率和强度。而提供乳液以前靠进口或外资企业，除了价格较高外，更重要的是要提前预订，且货期较长，影响供货。因此，急需研发一种适合于乳胶床垫中使用，用来提高延伸率和强度。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种乳胶床垫用乳液及其制备方法，解决以往乳液制备工艺复杂、延伸率和粘结强度较差的问题。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一方面：
一种乳胶床垫用乳液，其特征是，按质量份数计，包括
水60～100份
乳化剂2～5份
缓冲剂0.5～2份
交联单体2～10份
丙烯酸1～5份
丙烯酸丁酯20～40份
苯乙烯30～50份
引发剂0.2～0.6份
乙烯基三甲氧基硅烷1～2份
叔丁基过氧化氢0.1～0.5份
亚硫酸氢钠0.1～0.5份
有机氨AMP-95 2～10份。
进一步的，还包括消泡剂0.1～1份。
进一步的，还包括杀菌剂0.1～0.3份。
进一步的，所述引发剂为过硫酸铵。
另一方面：
一种上述的乳胶床垫用乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤S01，在单体瓶内配置预乳化液：按照水、乳化剂、缓冲剂、交联单体、丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、冲洗水的顺序加入单体瓶内乳化备用；
配置三份引发剂水溶液，第一引发剂水溶液、第二引发剂水溶液以及第三引发剂水溶液，第二引发剂水溶液装入氧化剂瓶内；
步骤S02，
在反应釜内配水搅拌，升温至80～90℃，将第一引发剂水溶液加入反应釜内，待温度平稳后，同时滴加配置好的预乳化液和第二引发剂水溶液；
当预乳化液滴加剩余1/3时，加入乙烯基三甲氧基硅烷于预乳化液中，搅拌均匀后，继续滴加预乳化液及第二引发剂水溶液，温度控制在83～87℃，滴加时间控制在3-3.5小时，滴完后，补加第三引发剂水溶液；
步骤S03，滴加结束，于83～87℃保温1小时；
降温到75℃加入叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟后，降温到70℃加入叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟，抽真空30分钟；
步骤S04，降温到45℃，加入有机氨AMP-95，调PH值＝7～9；
步骤S05，加入消泡剂、杀菌剂，搅拌均匀后过滤出料。
本发明的有益效果是：
1、本发明乳液既适用于干式生产法又适用于水洗生产法乳胶制品，尤其是水洗生产法不会造成污染。
2、本发明生产的乳胶床垫，具有很好的延伸率和较高的粘结强度,达到客户企业标准。
3、本发明给乳胶床垫生产企业带来了方便，减少了进口，降低了成本。
具体实施方式
现在结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
一种乳胶床垫用乳液，按质量份数计，包括
水60～100份；
乳化剂2～5份；乳化剂选用的是：丁二酸壬酚基聚氧乙烯醚单酯磺酸二钠(A-103)和壬酚基聚氧乙烯醚硫酸铵(CO-436)，乳化剂主要是改善表面张力,形成均匀稳定的分散体系。
缓冲剂0.5～2份，缓冲剂选用的是碳酸氢钠，缓冲剂用于增加聚合稳定性。
交联单体2～10份，交联单体选用的是N-羟甲基丙烯酰胺(环保型)和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，交联单体用于平衡乳液漆膜强度与延伸率；
丙烯酸1～5份；丙烯酸用于增加乳液聚合稳定性、提高耐水性及润湿性；
丙烯酸丁酯20～40份；丙烯酸丁酯用于提供柔性；
苯乙烯30～50份；苯乙烯用于提供硬度；
引发剂0.2～0.6份；所述引发剂为过硫酸铵，用于使单体发生聚合反应；
乙烯基三甲氧基硅烷1～2份；用于提升乳液耐水性；
叔丁基过氧化氢0.1～0.5份；作为氧化剂使用。
亚硫酸氢钠0.1～0.5份；作为还原剂；
有机氨AMP-95 2～10份。PH值调节剂，增强贮存稳定性；
具体的，还包括消泡剂0.1～1份。
具体的，还包括杀菌剂0.1～0.3份。
根据上述乳液配方，以下列举四个实施例，参见表1
Figure GDA0003420518210000041
表1
一种实施例一种的乳胶床垫用乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤S01，在单体瓶内配置预乳化液：按照20份水、1.5份乳化剂、0.5份缓冲剂、2份交联单体、1份丙烯酸、20份丙烯酸丁酯、50份苯乙烯、冲洗水的顺序加入单体瓶内乳化备用；
在反应釜内配水30份；其余组份中用水累计用量共为5份；
配置三份引发剂水溶液，第一引发剂水溶液包括0.06份过硫酸铵水溶液；
第二引发剂水溶液通过5份水和0.12份过硫酸铵配置而成；第二引发剂水溶液装入氧化剂瓶内；
第三引发剂水溶液为0.02份过硫酸铵水溶液；
步骤S02，
30份水在反应釜内搅拌，升温至85℃，将第一引发剂水溶液加入反应釜内，待温度平稳后，同时滴加配置好的预乳化液和第二引发剂水溶液；
当预乳化液滴加剩余1/3时，加入1份乙烯基三甲氧基硅烷于预乳化液中，搅拌均匀后，继续滴加预乳化液及第二引发剂水溶液，温度控制在83～87℃，滴加时间控制在3-3.5小时，滴完后，补加第三引发剂水溶液；
步骤S03，滴加结束，于83～87℃保温1小时；
降温到75℃加入0.05份叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入0.05份亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟后，降温到70℃加入0.05份叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入0.05份亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟，抽真空30分钟；
步骤S04，降温到45℃，加入2份有机氨AMP-95，调PH值＝7～9；
步骤S05，加入0.1份消泡剂、0.1份杀菌剂，搅拌均匀后过滤出料。
一种实施例二种的乳胶床垫用乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤S01，在单体瓶内配置预乳化液：按照25份水、5份乳化剂、2份缓冲剂、10份交联单体、5份丙烯酸、40份丙烯酸丁酯、30份苯乙烯、冲洗水的顺序加入单体瓶内乳化备用；
在反应釜内配水65份；其余组份中用水累计用量共为5份；
配置三份引发剂水溶液，第一引发剂水溶液包括0.1份过硫酸铵水溶液；
第二引发剂水溶液通过5份水和0.45份过硫酸铵配置而成；第二引发剂水溶液装入氧化剂瓶内；
第三引发剂水溶液为0.05份过硫酸铵水溶液；
步骤S02，
65份水在反应釜内搅拌，升温至85℃，将第一引发剂水溶液加入反应釜内，待温度平稳后，同时滴加配置好的预乳化液和第二引发剂水溶液；
当预乳化液滴加剩余1/3时，加入1份乙烯基三甲氧基硅烷于预乳化液中，搅拌均匀后，继续滴加预乳化液及第二引发剂水溶液，温度控制在83～87℃，滴加时间控制在3-3.5小时，滴完后，补加第三引发剂水溶液；
步骤S03，滴加结束，于83～87℃保温1小时；
降温到75℃加入0.25份叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入0.25份亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟后，降温到70℃加入0.25份叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入0.25份亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟，抽真空30分钟；
步骤S04，降温到45℃，加入10份有机氨AMP-95，调PH值＝7～9；
步骤S05，加入1份消泡剂、0.3份杀菌剂，搅拌均匀后过滤出料。
一种实施例三种的乳胶床垫用乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤S01，在单体瓶内配置预乳化液：按照25份水、4.5份乳化剂、1.5份缓冲剂、7份交联单体、4份丙烯酸、35份丙烯酸丁酯、40份苯乙烯、冲洗水的顺序加入单体瓶内乳化备用；
在反应釜内配水55份；其余组份中用水累计用量共为5份；
配置三份引发剂水溶液，第一引发剂水溶液包括0.1份过硫酸铵水溶液；
第二引发剂水溶液通过5份水和0.35份过硫酸铵配置而成；第二引发剂水溶液装入氧化剂瓶内；
第三引发剂水溶液为0.05份过硫酸铵水溶液；
步骤S02，
55份水在反应釜内搅拌，升温至85℃，将第一引发剂水溶液加入反应釜内，待温度平稳后，同时滴加配置好的预乳化液和第二引发剂水溶液；
当预乳化液滴加剩余1/3时，加入1.5份乙烯基三甲氧基硅烷于预乳化液中，搅拌均匀后，继续滴加预乳化液及第二引发剂水溶液，温度控制在83～87℃，滴加时间控制在3-3.5小时，滴完后，补加第三引发剂水溶液；
步骤S03，滴加结束，于83～87℃保温1小时；
降温到75℃加入0.15份叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入0.1份亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟后，降温到70℃加入0.15份叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入0.1份亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟，抽真空30分钟；
步骤S04，降温到45℃，加入8.5份有机氨AMP-95，调PH值＝7～9；
步骤S05，加入0.3份消泡剂、0.15份杀菌剂，搅拌均匀后过滤出料。
一种实施例四种的乳胶床垫用乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤S01，在单体瓶内配置预乳化液：按照25份水、4份乳化剂、1份缓冲剂、8份交联单体、4.5份丙烯酸、30份丙烯酸丁酯、45份苯乙烯、冲洗水的顺序加入单体瓶内乳化备用；
在反应釜内配水50份；其余组份中用水累计用量共为5份；
配置三份引发剂水溶液，第一引发剂水溶液包括0.08份过硫酸铵水溶液；
第二引发剂水溶液通过5份水和0.3份过硫酸铵配置而成；第二引发剂水溶液装入氧化剂瓶内；
第三引发剂水溶液为0.08份过硫酸铵水溶液；
步骤S02，
50份水在反应釜内搅拌，升温至85℃，将第一引发剂溶液加入反应釜内，待温度平稳后，同时滴加配置好的预乳化液和第二引发剂水溶液；
当预乳化液滴加剩余1/3时，加入1.8份乙烯基三甲氧基硅烷于预乳化液中，搅拌均匀后，继续滴加预乳化液及第二引发剂水溶液，温度控制在83～87℃，滴加时间控制在3-3.5小时，滴完后，补加第三引发剂水溶液；
步骤S03，滴加结束，于83～87℃保温1小时；
降温到75℃加入0.2份叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入0.15份亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟后，降温到70℃加入0.2份叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入0.15份亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟，抽真空30分钟；
步骤S04，降温到45℃，加入9份有机氨AMP-95，调PH值＝7～9；
步骤S05，加入0.6份消泡剂、0.2份杀菌剂，搅拌均匀后过滤出料。
采用上述四种实施例的配方并通过上述四种方法制备出来的乳液，其延伸率和粘结强度测试数据如表2所示：
检测项目 实施例一 实施例二 实施例三 实施例四 企业标准
延伸率％ 72 75 68 74 ≥50％
粘接强度MPa 1.15 1.18 1.12 1.26 ≥0.9
表2
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (5)

1.一种乳胶床垫用乳液，其特征是，按质量份数计，包括
水60～100份
乳化剂2～5 份，乳化剂选用的是： A-103和CO-436；
缓冲剂0.5～2份
交联单体2～10份；交联单体选用的是环保型N-羟甲基丙烯酰胺和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯；
丙烯酸1～5份
丙烯酸丁酯20～40份
苯乙烯30～50份
引发剂0.2～0.6份
乙烯基三甲氧基硅烷1～2份
叔丁基过氧化氢0.1～0.5份
亚硫酸氢钠 0.1～0.5份
有机氨AMP-95 2～10份；
所述乳胶床垫用乳液的制备方法包括以下步骤：
步骤S01，在单体瓶内配置预乳化液：按照水、乳化剂、缓冲剂、交联单体、丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、冲洗水的顺序加入单体瓶内乳化备用；
配置三份引发剂水溶液，第一引发剂水溶液、第二引发剂水溶液以及第三引发剂水溶液，第二引发剂水溶液装入氧化剂瓶内；
步骤S02，
在反应釜内配水搅拌，升温至80～90℃，将第一引发剂水溶液加入反应釜内，待温度平稳后，同时滴加配置好的预乳化液和第二引发剂水溶液；
当预乳化液滴加剩余1/3时，加入乙烯基三甲氧基硅烷于预乳化液中，搅拌均匀后，继续滴加预乳化液及第二引发剂水溶液，温度控制在83 ～ 87℃，滴加时间控制在3-3.5小时，滴完后，补加第三引发剂水溶液；
步骤S03，滴加结束，于83～87℃保温1小时；
降温到75℃加入叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟后，降温到70℃加入叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟，抽真空30分钟；
步骤S04，降温到45℃，加入有机氨AMP-95，调pH 值=7～9；
步骤S05，加入消泡剂、杀菌剂，搅拌均匀后过滤出料。
2.根据权利要求1所述的乳胶床垫用乳液，其特征是，
所述消泡剂 0.1～1份。
3.根据权利要求1或2所述的乳胶床垫用乳液，其特征是，
所述杀菌剂 0.1～0.3份。
4.根据权利要求1所述的乳胶床垫用乳液，其特征是，
所述引发剂为过硫酸铵。
5.一种制备权利要求1-4任一项所述的乳胶床垫用乳液的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
步骤S01，在单体瓶内配置预乳化液：按照水、乳化剂、缓冲剂、交联单体、丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、冲洗水的顺序加入单体瓶内乳化备用；
配置三份引发剂水溶液，第一引发剂水溶液、第二引发剂水溶液以及第三引发剂水溶液，第二引发剂水溶液装入氧化剂瓶内；
步骤S02，
在反应釜内配水搅拌，升温至80～90℃，将第一引发剂水溶液加入反应釜内，待温度平稳后，同时滴加配置好的预乳化液和第二引发剂水溶液；
当预乳化液滴加剩余1/3时，加入乙烯基三甲氧基硅烷于预乳化液中，搅拌均匀后，继续滴加预乳化液及第二引发剂水溶液，温度控制在83 ～ 87℃，滴加时间控制在3-3.5小时，滴完后，补加第三引发剂水溶液；
步骤S03，滴加结束，于83～87℃保温1小时；
降温到75℃加入叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟后，降温到70℃加入叔丁基过氧化氢水溶液，2分钟后，加入亚硫酸氢钠水溶液，保温15分钟，抽真空30分钟；
步骤S04，降温到45℃，加入有机氨AMP-95，调pH 值=7～9；
步骤S05，加入消泡剂、杀菌剂，搅拌均匀后过滤出料。
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