CN112107495A

CN112107495A - 一种含鬼针草提取物的眼霜及其制备方法

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Publication number: CN112107495A
Application number: CN202010905591.2A
Authority: CN
Inventors: 钟小群; 李忠贵; 胡红刚; 袁海铭; 胡蓉; 赖娟华; 万春云
Original assignee: Jiangxi Medical Instrument Testing Center
Current assignee: Jiangxi Medical Instrument Testing Center
Priority date: 2020-09-01
Filing date: 2020-09-01
Publication date: 2020-12-22

Abstract

本发明涉及一种含鬼针草提取物的眼霜及其制备方法，属于化妆品的制备技术。其中鬼针草药材由稀释乙醇提取、树脂纯化、溶剂萃取精制而成，总黄酮含量大于50%，与十余种化妆品原料具有良好的的溶解相容性，制备出的凝胶型眼霜含提取物为0.5~3.0%，最佳浓度为2.0%，眼霜外观、气味宜人；制备工艺简单，可操作性强，产品质量稳定，值得推广，为鬼针草植物开发利用提供示范作用。

Description

一种含鬼针草提取物的眼霜及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种含鬼针草提取物的眼霜及其制备方法，属于化妆品的制备技术。

背景技术

化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于人体表面（皮肤、毛发、指甲、口唇等）、牙齿和口腔黏膜，以清洁、保护、美化、修饰以及保持其处于良好状态为目的的产品。多用于体表，作用缓和，人体吸收少，对人体造成严重危害的可能性小，但使用对象多为健康人群，目的是美化仪表。分为普通化妆品和特殊化妆品，前者备案后者需要注册才能生产。国家对化妆品原料实行目录管理。国务院食品药品监督管理部门制定、公布化妆品禁用原料目录、限用原料目录和准用原料目录。眼霜属于护肤类化妆产品，具有滋润，紧致眼部肌肤的功效，除了可以缓解黑眼圈、眼袋问题外，同时也兼具改善皱纹、细纹的功效。眼霜产品的关注点在于：成分是否具有刺激性和是否容易导致过敏等因素，尽量减少化妆品成分伤害导致的肌肤受损。随着科技的进步，越来越多的植物提取物用作化妆品原料，起着润滑、滋养、保湿、抗皱、抗菌、美白、清爽、紧致、平衡等作用。本发明以鬼针草为原料，经提取、纯化、精制、干燥、粉碎、过筛得到适合的提取物，根据《化妆品监督管理条例》《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》、QB/T 1857-2013《润肤膏霜》的要求，制备了一种保湿眼霜。生产工艺简便、可操作性强，眼霜细腻、润滑，经健康志愿者30天的使用，能有效改善眼部皮肤干燥状态，有一定的保湿效果，能满足市场需求。

鬼针草属植物的药用历史最早记载于唐代陈藏器《本草拾遗》，名为鬼钗草，因着人衣如针，故亦名为鬼针，至现在，鬼针草植物以不同的名称、来源收载在《中国药典》、《部颁中成药标准》、《地方药材标准》或地方《中药材饮片炮制规范》，具有清热解毒，祛风除湿，活血消肿之功效。用于咽喉肿痛，湿热泻痢，黄疸尿赤，风湿痹痛，肠痈腹痛，疔疮肿毒，蛇虫咬伤，跌打损伤。用量：15～30g；外用适量；捣敷或取汁涂于患处，或煎水熏洗。主要成分为黄酮，包括查尔酮类、黄酮类及苷类、橙酮类、聚炔苷类等成分，酯类、酸类成分等，另外鬼针草提取物（BIDENS PILOSA）收载在《已使用化妆品原料名称目录》（2015年版）（来源于国家药品监督局）上，是可用化妆品原料。

经检索，目前未见有与含鬼针草提取物的眼霜及其制备工艺相关的专利。

发明内容

本发明目的在于提供一种含鬼针草提取物的眼霜及其制备的方法。

本发明通过对鬼针草进行提取、纯化、精制，获得一种外观宜人、总黄酮含量大于50%、与十余种化妆品原料具有良好的的溶解相容性的提取物。

本发明通过采用鬼针草提取物、维生素A、维生素E、角鲨烷、甘油、丙二醇、吐温_-80、水溶性霍霍巴油、卡波姆₉₃₄ 、氢氧化钠、香精为原料，制成凝胶型乳剂眼霜，外观、气味宜人，制备工艺简单，可操作性强，产品质量稳定，值得推广，为鬼针草植物开发利用提供示范作用。

本发明是这样实现的：

1提取溶剂的选择

1. 1 样品制备：称取鬼针草粗段250g，数份，分别用水及30%、50%、70%、80%、95%的乙醇为溶剂，8倍量，回流提取3次，每次1h，合并提取液，回收溶剂并浓缩至每1mL含1g的浓度时，冷藏24h，分取上清液，浓缩并减压干燥，粉碎，过80目筛，观察外观性状及气味，称定重量，计算得膏率，测定黄酮含量并计算转移率，测定水复溶性等情况。

1.2 黄酮的测定

对照品溶液的制备精密称取在120℃干燥至恒重的芦丁对照品10mg，置50mL量瓶中，加60%甲醇40mL，置水浴上微热使溶解，放冷，加60%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1mL溶液中含无水芦丁0.2mg ）。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5、1.0、2.5、5.0、6.0、7.0及10.0mL，分别置25mL量瓶中，加水至10mL，加 5%亚硝酸钠溶液1.0mL，使混匀，放置 6分钟，加10%硝酸铝溶液1.0mL，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10mL，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（中国药典2015年版四部通则 0401），在510nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线，计算回归方程。

测定法取生药材、提取物粉末或溶液，适量，相当生药材量5g，精密加入60%甲醇溶液50mL，精密称定重量，超声处理（药材30分钟、提取物5分钟），取出，放冷，再精密称定重量，用60%甲醇补充减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1.0mL（或5mL)，置25mL量瓶中，照标准曲线项下的方法，自“加5%亚硝酸钠溶液1.0mL”(或自加水至10mL，加 5％亚硝酸钠溶液1.0mL起），依法测定吸光度，根据回归方程计算出供试品溶液中无水芦丁的重量（μg），计算黄酮含量（mg/g或mg/mL），即得。

得膏率（%）=提取物量（g）/被提取的生药材量（g）*100

转移率%=提取物中黄酮含量*得膏率/生药材黄酮含量*100

1.3 水复溶性测定

称取各提取物各3g，加入约80℃的热水200mL，搅拌5min，立即观察，观察溶液的颜色、是否澄清，如有不溶物，观察不溶物状态（如分散、粘结、浑浊等）、观察过滤的难易情况，滴加10%NaOH溶液观察沉淀的溶解情况及溶液的颜色。

1. 4 感官

色泽：将提取物适量，平铺于白纸上，目测颜色。

气味：将提取物适量置于蒸发皿中，用鼻子嗅其味。

2 纯化工艺的选择

2.1 药材的提取：采用最优提取溶剂提取20kg药材，回流提取3次，每次用8倍量（浸泡药材面上约5公分），合并提取液，回收溶剂，过滤，浓缩至约1g/mL的浓度，冷藏24h，分取上清液，均分为若干份，使每份溶液相当生药材250g，提取液依法测定黄酮含量，干膏得率等。

2.2药液分别加入已预处理好的大孔吸附树脂D101、D201、D301、AB-8、HP-20、HPD-100；聚酰胺树脂100目、200目、300目；硅胶树脂100目、200目、300目，用量均为80g，柱长/直径约为12.5:1，控制流速4mL/min.kg树脂（实际为0.3mL/min）均先用1个柱积量的水后，再用1柱体积的30%、50%、70%乙醇洗脱，收集三种乙醇洗脱液，浓缩，干燥，粉碎，过筛，称定重量，依法计算得膏率，测定黄酮含量并计算转移率，测定水复溶性情况；并计算纯化转移率及总转移率：

纯化转移率%=纯化后样品黄酮量(g)/提取液中黄酮量(g)*100

总转移率%=纯化后样品黄酮量（g）/生药材中的黄酮量(g)*100

2.3有机溶剂处理：分别用相同体积的乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取4次，合并萃取液，回收溶剂，减压干燥，提取物同法测定。

附1：大孔树脂、聚酰胺的预处理：树脂在 95%乙醇中浸泡 24h，使其充分溶胀，将浸泡 24 h 后的树脂装柱，用95%乙醇以 5 mL/min 的体积流量冲洗，直至流出液澄清，蒸干无残留物为止，之后用 2 倍体积的 4%盐酸溶液浸泡 3 h，用纯净水以 5 mL/min 的体积流量冲洗至中性，再用 2 倍体积的 5%氢氧化钠溶液浸泡 3 h，用纯净水以 5 mL/min的体积流量冲洗至中性后，用 95%乙醇浸泡储存，临用前用纯净水以5 mL/min 的体积流量冲洗至中性，即可使用。硅胶柱不做预处理。

附2：树脂再生处理：使用过的大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶，先用5%氢氧化钠溶液回流3次，然后用水洗，再用10%醋酸回流2次，再用蒸馏水洗至中性，再用95%乙醇回流处理2次，然后再用水反复冲洗，通过观察树脂的颜色，确定再生能力，如果能大致恢复到原始颜色，认为可以再生，如果不易回流，或回流后颜色恢复不够好，认为不易再生）；

2.4 大孔吸附树脂纯化工艺的优选

2.4.1 吸附量的估算

方法将药液浓缩或稀释至0.1、0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、2g/mL的浓度各100mL，分别加入至相同的树脂柱中（30g，直径为1.1cm，柱长25cm，树脂湿体积约为50mL），控制流速约为4mL/min.kg树脂 (实际流速为8mL/h），收集流出液，至柱子干裂，5mL一份，每一份的后1mL用盐酸镁粉法快速检测（方法：取1mL流出液加入10mL的乙醇，摇匀，加入少许镁粉，振摇，滴加几滴浓盐酸，微热，出现颜色变化产生了橙红色或者紫红色者，认为有黄酮反应），记录出现黄酮反应的份数及总流出液，初步估算树脂的饱和吸附量范围。

饱和吸附量（g/g树脂）=流出液均没有出现盐酸镁粉反应的上柱量*100/树脂量g

2.4.2 洗脱溶剂的选择

准备8根规格型号相同的柱层析管加入预先处理好的优选树脂各80g，药材提取液（1g/mL）各250mL(相当生药材250g），控制流速约4mL/min.kg树脂 (实际流速为19mL/h），药液至树脂面上时，分别加入500mL(相当4个柱体积）水、20%、30%、50%、60%、70%、80%95%乙醇洗脱，收集洗脱液，回收溶剂，减压干燥，粉碎，过筛，称定重量，计算得膏率；依法测定黄酮、色泽、溶化性等

2.5 精制工艺的选择

2.5.1 样品提取及纯化：取2.1项下剩余的提取液（1g/mL）（相当生药材10kg），通过预先处理好的大孔吸附树脂柱（直径为12cm，长度为150cm），控制流速为4mL/min，先用2倍药材量的水清洗，再用70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液至流出液不显示盐酸镁粉反应。回收溶剂，浓缩，得每1ml溶剂相当2g生药材的浓缩液，同法测定黄酮含量及干膏得率。

2.5.2供试品制备：取2.5.1项下的浓缩液50mL，相当生药材100g，7份，分别用同体积的乙酸乙酯萃取1、2、3、4、5、6、7次后，回收溶液，减压干燥，粉碎，过筛，称定重量，计算得膏率；依法测定黄酮、色泽、溶化性等，优选最优的萃取次数。

2.6 提取物溶解度的初步测定

2.6.1 提取物的制备：取2.5.1项下的余下浓缩液，共4600mL，（相当药材9.2kg），用同体积的乙酸乙酯萃取数次，合并萃取液，回收溶剂，浓缩，减压干燥，粉碎，过筛，依法测定含量及干膏得率。

2.6.2溶解度测定方法：精密称取提取物细粉约1g，计为初始重量，若干份，室温为20℃，逐渐加入盛有5mL的水、1%HCl、1%NaOH、95%乙醇、无水乙醇、甘油、丙三醇、异丙醇、正丁醇、水溶性霍霍巴油、PEG400、二甲基亚砜、吐温80、司盘80、油酸、肉豆蔻酸异丙酯中，每隔5min强力振摇30秒，观察30min内的溶解情况，视溶解情况逐渐加入粉末，如无目视可见的溶质颗粒，即为完全溶解，称定余留的细粉，计算已经溶解的粉末量，并计算初步的溶解量。

溶解量 =100×(初始重量-余留粉末重量 )/W 溶剂质量。

2.7眼霜的制备

2.7.1 处方

油相：维生素A 油30 g、维生素E油30 g、角鲨烷40 g、尼泊金丙酯1 g、尼泊金甲酯1 g

水相：甘油60 g、丙二醇30g、吐温-8016 g、水溶性霍霍巴油30 g、鬼针草提取物20 g、卡波姆₉₃₄ 6g、氢氧化钠2.4 g、香精1g、蒸馏水至1000g

2.7.2 制法：取处方中的卡波姆₉₃₄加适量水，浸泡过夜，搅拌使溶解；氢氧化钠加水溶解成10%的溶解，加入胶液中，搅拌均匀，依次加入鬼针草提取物、甘油、丙二醇、吐温、水溶性霍霍巴油、余下的水混合均匀后加热至70℃ （作为水相, 用蒸馏水补足重量）；取维生素A 油、维生素E、角鲨烷、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯加热至50～60℃ ，使成溶液，搅拌中加入水相中，在60℃恒温搅拌30分钟，放至室温加入香精，灌入软膏管，即得。

2.7.3 中间控制指标：取膏体适量，置高速离心机中，4000r/min转15min，不得有分层、沉淀、乳膜浮现等现象。作为判断配方组成及制备工艺的指标

2.8眼霜的质量标准(参照GB/T1857-2013《润肤膏霜》的规定

2.8.1感观性能评定取样品在室温和非阳光直射下目测观察眼霜外观是否细腻，色泽是否光亮，用嗅觉鉴别气味是否纯正。

2.8.2 pH 测试按照GB/T 13531.1规定的方法测定，称取样品3g 放入盛有30mL除去CO₂ 的去离子水的小烧杯中，在（25±1）℃下分散均匀，用校正好的pH 计测定样品水溶液的pH。

2.8.3 耐热、耐寒测试

取2 份样品分别置于40 ℃的恒温烘箱及-10 ℃的冰箱冷冻室中，24 h 后取出恢复至室温后观察是否有油水分离现象或明显性状差异。

2.8.4 卫生学指标：按照《化妆品卫生规定》的要求检测。

3 结果与分析

3.1 提取溶剂的选择结果见表1 ，芦丁对照品浓度为0.202mg/mL，标准曲线方程为y=0.0108x+0.0092 （r=0.9998），说明芦丁对照品在3.82～76.42μg/mL范围内浓度与吸收度有良好线性关系。

表1 鬼针草经不同溶剂提取结果

结果显示：鬼针草经不同的溶剂提取，干膏得率、总黄酮转移率、固体物的色泽、水复溶性均有比较大的差异，各粗提取物颜色均比较深，不适宜直接用作化妆品原料，需要进一步的精制和纯化，因此采用黄酮转移率最高的 70%乙醇为提取溶剂。

3.2 纯化工艺的选择：

3.2.1提取过程：得膏率为12.80%，提取液黄酮含量为 10.8mg/mL，提取转移率80.72%。

3.2.2大孔吸附树脂处理结果见表2。

表2 鬼针草提取液经纯化处理结果（1）

纯化转移率%=样品黄酮量(g)/理论提取出来的黄酮量(g)*100

总转移率%=纯化转移率%*提取转移率%*100=样品黄酮量（g）/生药材中的黄酮量

表3 鬼针草提取液纯化处理结果（2）

3.2.3结果分析：各型号的大孔树脂均对鬼针草提取液有不同程度的纯化作用，其中D301、HPD-100、AB-8树脂的纯化转移率均达90%以上，提取物总黄酮含量均达20%以上，可操作性性，树脂均能再生，但是提取物颜色比较深，水溶化性还有浑浊，提示还需要进一步精制。不同粒度的聚酰胺树脂、硅胶树脂对鬼针草提取液有一定的纯化作用，但是200目、300目的粒度不适宜实际操作，用过的柱子不容易再生。乙酸乙酯、水饱和正丁醇2种溶剂均有一定的富集作用，前者富集的效果好，提取物中的黄酮含量高，但是需要比较大的量以提高转移率，后者容易乳化，不易分层，且需要减压回收溶剂，因此根据实际情况，采用AB-8树脂进行纯化，再采用乙酸乙酯进行富集。

3.3 大孔树脂纯化方法选择结果

3.3.1 吸附量的估算结果见表4

表4 大孔吸附树脂吸附量的估算结果

结果显示：大孔树脂最大吸附鬼针草黄酮量为36～45mg/g；相当于吸附药材量为3.33～4.17g的药材提取溶液。

3.3.2 不同溶剂的选择

3.3.2.1 结果见表5

表5 不同溶剂对AB-8大孔吸附树脂的洗脱结果

3.3.2.2 结果说明 AB-8树脂对黄酮类成分吸附力比较强，水可以洗脱一些物质，得膏率达4%以上，经检测其中含黄酮含量低，因此这些能被水洗脱的物质可以作为杂质除去以降低得膏率；随着洗脱溶剂乙醇含量的升高，黄酮被洗脱的量升高显著，到70%时达到最高值，95%乙醇的洗脱能力下降可能是因为水分少，极性低，洗脱能力就下降了，另外，反复的吸附解吸附过程也可能会导致一些物质变性了，因此，柱层析采用先用水洗脱后，再用70%洗脱，收集70%乙醇洗脱液。

3.4 精制工艺的选择

3.4.1 样品提取纯化结果：鬼针草70%乙醇提取液10000mL（黄酮含量为10.8mg/mL，得膏率为12.80），置3000g已经处理好的AB-8吸附树脂柱中（直径为12cm，柱长150cm），流速为12mL/min，先用2倍药材量水洗脱，再用2倍量70%乙醇洗脱收集乙醇洗脱液，回收溶剂，浓缩至5000mL，依法测定黄酮含量为19.44mg/mL，干膏得率约为4.25%。

3.4.2 乙酸乙酯不同萃取次数的结果见表6.

表6 乙酸乙酯萃取不同次数萃取结果

3.4.3结果分析，试验结果显示乙酸乙酯萃取4次以上，干膏得率及提取物黄酮含量均相似，因此精制方法为乙酸乙酯萃取4次。

3.5 提取物溶解度测定

3.5.1 提取物的制备结果：提取纯化液4600mL，相当生药材9.2kg，用同体积的乙酸乙酯萃取4次，得到152g的提取物，提取率为1.65%，黄酮含量为526.8mg/g；淡黄色稍有金属光泽，几乎无气味。

3.5.2 溶解度测定结果见表7。

表7 鬼针草提取物溶解度初步测定结果

上述结果说明本提取物有比较好溶剂相容性。在水里每100g水能溶解约2.8g的提取物，在性碱溶液中的溶解度比较大，在其他溶解中有一定的溶解度，溶液色泽宜人，无异味。

3.6眼霜的制备

3.6.1 样品：将制备出来的膏体，分装得到95支(10g/支）。

3.6.2 眼霜的质量标准

3.6.2.1 感观：本品为水包油型乳剂，为淡粉红的膏体、气清香。膏体细腻，均匀一致。

3.6.2.2 pH 按照GB/T 13531.1规定的方法测定应为6.8～8.5。

3.6.2.3 耐热、耐寒

耐热结果：经（40±1 ）℃保持24h，恢复到室温后无油水分层现象。

耐寒结果：经（-8±2）保持24h，恢复到室温后与试验前样品无明显性状差异。

卫生：符合《化妆品卫生规定》的规定。

具体实施方式

实例一：

取3300g药材，加60%乙醇回流提取1h，3次，每次用8倍量，合并提取液，回收溶剂，过滤，浓缩至约1g/mL的浓度，冷藏24h，分取上清液，上大孔吸附树脂D301，用量为1000g，柱长/直径约为12.5:1，控制流速4mL/min.kg树脂，先用1个柱体积量的水，再用3柱体积量的60%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩至2g/mL，用同体积的乙酸乙酯萃取4次，合并萃取液，回收溶剂，减压干燥，粉碎、过筛。取提取物按照下列处方及制法制备眼霜。

处方：

油相：维生素A 油40g、维生素E油40g、角鲨烷60g、尼泊金丙酯1g、尼泊金甲酯1g。

水相：鬼针草提取物30g、甘油60g、丙二醇30g、吐温_-80 22 g、水溶性霍霍巴油30g、卡波姆₉₃₄ 8g、氢氧化钠3.2g、香精1g、蒸馏水至1000g。

制法：取处方中的卡波姆₉₃₄加适量水，浸泡过夜，搅拌使溶解；氢氧化钠加水溶解成10%的溶解，加入胶液中，搅拌均匀，依次加入鬼针草提取物、甘油、丙二醇、吐温、水溶性霍霍巴油、余下的水混合均匀后加热至70℃ （作为水相,补足重量）；取维生素A 油、维生素E、角鲨烷、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯加热至50～60℃ ，使成溶液，边搅拌边加入水相中，在60℃恒温搅拌30分钟，放至室温加入香精，灌入软膏管，即得。

实例二：

取3300g药材，加70%乙醇回流提取1h，3次，每次用8倍量（浸泡药材面上约5公分），合并提取液，回收溶剂，过滤，浓缩至约1g/mL的浓度，冷藏24h，分取上清液，大孔吸附树脂AB-8用量为1000g，柱长/直径约为12.5:1，控制流速4mL/min.kg树脂（实际为4mL/min）先用1个柱积量的水后，再用3柱体积70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩至2g/mL，用同体积的乙酸乙酯萃取四次，合并萃取液，回收溶剂减压干燥，粉碎、过筛。取提取物按照下列处方及制法制备眼霜。

处方：

油相：维生素A 油30g、维生素E油30g、角鲨烷40g、尼泊金丙酯1g、尼泊金甲酯1g

水相：甘油60g、丙二醇30g、吐温_-80 16 g、水溶性霍霍巴油30 g、鬼针草提取物20g、卡波姆₉₃₄ 6g、氢氧化钠2.4 g、香精1g、蒸馏水至1000g

制法：同实例一。

实例三：

取3300g药材，加80%乙醇回流提取1h，3次，每次用8倍量，合并提取液，回收溶剂，过滤，浓缩至约1g/mL的浓度，冷藏24h，分取上清液，大孔吸附树脂HPD-100用量为1000g，柱长/直径约为12.5:1，控制流速4mL/min.kg树脂，先用1个柱体积量的水，再用3个柱体积70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩至2g/mL，用同体积的乙酸乙酯萃取四次，合并萃取液，回收溶剂减压干燥，粉碎、过筛。取提取物按照下列处方及制法制备眼霜。

处方：

油相：维生素A 油20g、维生素E油20g、角鲨烷60g、尼泊金丙酯1g、尼泊金甲酯1g

水相：甘油60g、丙二醇30g、吐温_-80 22 g、水溶性霍霍巴油30 g、鬼针草提取物20g、卡波姆₉₃₄ 6g、氢氧化钠2.4 g、香精1g、蒸馏水至1000g

制法：同实例一。

实例四：

取3300g药材，加70%乙醇回流提取1h，3次，每次用8倍量，合并提取液，回收溶剂，过滤，浓缩至约1g/mL的浓度，冷藏24h，分取上清液，大孔吸附树脂HP-20用量为1000g，柱长/直径约为12.5:1，控制流速4mL/min，先用1个柱体积量的水后，再用3个柱体积70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩至2g/mL，用同体积的乙酸乙酯萃取4次，合并萃取液，回收溶剂减压干燥，粉碎、过筛。取提取物按照下列处方及制法制备眼霜。

处方：

水相：甘油60g、丙二醇30g、吐温_-80 16 g、水溶性霍霍巴油30 g、鬼针草提取物30g、卡波姆₉₃₄ 6g、氢氧化钠2.4 g、香精1g、蒸馏水至1000g。

制法：同实例一。

Claims

1.一种含鬼针草提取物的眼霜，其特征在于本眼霜是包含鬼针草提取物，提取物含总黄酮量不低于50%。

2.根据权利要求1所述的含鬼针草提取物的眼霜，其特征在于其制备方法为：A．提取物提取工艺为：以稀释乙醇为溶剂，回流提取，合并提取液，浓缩，冷藏，分取上清液；上吸附树脂，先用水洗，再用30～70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，再用乙酸乙酯萃取，合并萃取液，回收溶剂，浓缩，减压干燥，粉碎，过筛，总黄酮含量大于50%；B．取鬼针草提取物1份，加药学上可接受的化妆品原料混合制备得含鬼针草提取物的眼霜。

3.根据权利要求2所述的稀释乙醇，其特征在于可为30~95%的浓度；回流提取其特征可为提取1~4次。

4.根据权利要求2所述的吸附树脂，其特征在于树脂可为大孔吸附D101、D201、D301、AB-8、HP-20、HPD-100、聚酰胺树脂、硅胶树脂的一种或两种以上。

5.根据权利要求2所述的药学上可接受的化妆品原料，其特征在于：辅料为维生素A、维生素E、角鲨烷、NaOH、95%乙醇、无水乙醇、甘油、丙三醇、异丙醇、正丁醇、水溶性霍霍巴油、PEG400、二甲基亚砜、吐温80、司盘80、油酸、肉豆蔻酸异丙酯、卡波姆、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯中任意一种或两种以上。

6.根据权利要求1、2任一所述的含鬼针草提取物的眼霜，其特征在于：用辅料量来控制调节含鬼针草提取物眼霜的规格，范围为每g制剂含提取物0.5%~3.0%。