CN112107495A - 一种含鬼针草提取物的眼霜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含鬼针草提取物的眼霜及其制备方法,属于化妆品的制备技术。其中鬼针草药材由稀释乙醇提取、树脂纯化、溶剂萃取精制而成,总黄酮含量大于50%,与十余种化妆品原料具有良好的的溶解相容性,制备出的凝胶型眼霜含提取物为0.5~3.0%,最佳浓度为2.0%,眼霜外观、气味宜人;制备工艺简单,可操作性强,产品质量稳定,值得推广,为鬼针草植物开发利用提供示范作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种含鬼针草提取物的眼霜及其制备方法,属于化妆品的制备技术。
背景技术
化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法,施用于人体表面(皮肤、毛发、指甲、口唇等)、牙齿和口腔黏膜,以清洁、保护、美化、修饰以及保持其处于良好状态为目的的产品。多用于体表,作用缓和,人体吸收少,对人体造成严重危害的可能性小,但使用对象多为健康人群,目的是美化仪表。分为普通化妆品和特殊化妆品,前者备案后者需要注册才能生产。国家对化妆品原料实行目录管理。国务院食品药品监督管理部门制定、公布化妆品禁用原料目录、限用原料目录和准用原料目录。眼霜属于护肤类化妆产品,具有滋润,紧致眼部肌肤的功效,除了可以缓解黑眼圈、眼袋问题外,同时也兼具改善皱纹、细纹的功效。眼霜产品的关注点在于:成分是否具有刺激性和是否容易导致过敏等因素,尽量减少化妆品成分伤害导致的肌肤受损。随着科技的进步,越来越多的植物提取物用作化妆品原料,起着润滑、滋养、保湿、抗皱、抗菌、美白、清爽、紧致、平衡等作用。本发明以鬼针草为原料,经提取、纯化、精制、干燥、粉碎、过筛得到适合的提取物,根据《化妆品监督管理条例》《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》、QB/T 1857-2013《润肤膏霜》的要求,制备了一种保湿眼霜。生产工艺简便、可操作性强, 眼霜细腻、润滑,经健康志愿者30天的使用,能有效改善眼部皮肤干燥状态,有一定的保湿效果,能满足市场需求。
鬼针草属植物的药用历史最早记载于唐代陈藏器《本草拾遗》,名为鬼钗草,因着人衣如针,故亦名为鬼针,至现在,鬼针草植物以不同的名称、来源收载在《中国药典》、《部颁中成药标准》、《地方药材标准》或地方《中药材饮片炮制规范》,具有清热解毒,祛风除湿,活血消肿之功效。用于咽喉肿痛,湿热泻痢,黄疸尿赤,风湿痹痛,肠痈腹痛,疔疮肿毒,蛇虫咬伤,跌打损伤。用量:15~30g;外用适量;捣敷或取汁涂于患处,或煎水熏洗。主要成分为黄酮,包括查尔酮类、黄酮类及苷类、橙酮类、聚炔苷类等成分, 酯类、酸类成分等,另外鬼针草提取物(BIDENS PILOSA)收载在《已使用化妆品原料名称目录》(2015年版)(来源于国家药品监督局)上,是可用化妆品原料。
经检索,目前未见有与含鬼针草提取物的眼霜及其制备工艺相关的专利。
发明内容
本发明目的在于提供一种含鬼针草提取物的眼霜及其制备的方法。
本发明通过对鬼针草进行提取、纯化、精制,获得一种外观宜人、总黄酮含量大于50%、与十余种化妆品原料具有良好的的溶解相容性的提取物。
本发明通过采用鬼针草提取物、维生素A、维生素E、角鲨烷、甘油、丙二醇、吐温-80、水溶性霍霍巴油、卡波姆934 、氢氧化钠、香精为原料,制成凝胶型乳剂眼霜,外观、气味宜人,制备工艺简单,可操作性强,产品质量稳定,值得推广,为鬼针草植物开发利用提供示范作用。
本发明是这样实现的:
1提取溶剂的选择
1. 1 样品制备:称取鬼针草粗段250g,数份,分别用水及30%、50%、70%、80%、95%的乙醇为溶剂,8倍量,回流提取3次,每次1h,合并提取液,回收溶剂并浓缩至每1mL含1g的浓度时,冷藏24h,分取上清液,浓缩并减压干燥,粉碎,过80目筛,观察外观性状及气味,称定重量,计算得膏率,测定黄酮含量并计算转移率,测定水复溶性等情况。
1.2 黄酮的测定
对照品溶液的制备 精密称取在120℃干燥至恒重的芦丁对照品10mg,置50mL量瓶中,加60%甲醇40mL,置水浴上微热使溶解,放冷,加60%甲醇至刻度,摇匀,即得(每1mL溶液中含无水芦丁0.2mg )。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5、1.0、2.5、5.0、6.0、7.0及10.0mL,分别置25mL量瓶中,加水至10mL,加 5%亚硝酸钠溶液1.0mL,使混匀,放置 6分钟,加10%硝酸铝溶液1.0mL,摇匀,放置6分钟,加氢氧化钠试液10mL,再加水至刻度,摇匀,放置15分钟,以相应试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(中国药典2015年版四部 通则 0401),在510nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,计算回归方程。
测定法 取生药材、提取物粉末或溶液,适量,相当生药材量5g,精密加入60%甲醇溶液50mL,精密称定重量,超声处理(药材30分钟、提取物5分钟),取出,放冷,再精密称定重量,用60%甲醇补充减失的重量,摇匀,滤过, 精密量取续滤液1.0mL(或5mL),置25mL量瓶中,照标准曲线项下的方法,自“加5%亚硝酸钠溶液1.0mL”(或自加水至10mL,加 5%亚硝酸钠溶液1.0mL起),依法测定吸光度,根据回归方程计算出供试品溶液中无水芦丁的重量(μg),计算黄酮含量(mg/g或mg/mL),即得。
得膏率(%)=提取物量(g)/被提取的生药材量(g)*100
转移率%=提取物中黄酮含量*得膏率/生药材黄酮含量*100
1.3 水复溶性测定
称取各提取物各3g,加入约80℃的热水200mL,搅拌5min,立即观察,观察溶液的颜色、是否澄清,如有不溶物,观察不溶物状态(如分散、粘结、浑浊等)、观察过滤的难易情况,滴加10%NaOH溶液观察沉淀的溶解情况及溶液的颜色。
1. 4 感官
色泽:将提取物适量,平铺于白纸上,目测颜色。
气味:将提取物适量置于蒸发皿中,用鼻子嗅其味。
2 纯化工艺的选择
2.1 药材的提取:采用最优提取溶剂提取20kg药材,回流提取3次,每次用8倍量(浸泡药材面上约5公分),合并提取液,回收溶剂,过滤,浓缩至约1g/mL的浓度,冷藏24h,分取上清液,均分为若干份,使每份溶液相当生药材250g,提取液依法测定黄酮含量,干膏得率等。
2.2药液分别加入已预处理好的大孔吸附树脂D101、D201、D301、AB-8、HP-20、HPD-100;聚酰胺树脂100目、200目、300目;硅胶树脂100目、200目、300目,用量均为80g,柱长/直径约为12.5:1,控制流速4mL/min.kg树脂(实际为0.3mL/min)均先用1个柱积量的水后,再用1柱体积的30%、50%、70%乙醇洗脱,收集三种乙醇洗脱液,浓缩,干燥,粉碎,过筛,称定重量,依法计算得膏率,测定黄酮含量并计算转移率,测定水复溶性情况;并计算纯化转移率及总转移率:
纯化转移率%=纯化后样品黄酮量(g)/提取液中黄酮量(g)*100
总转移率%=纯化后样品黄酮量(g)/生药材中的黄酮量(g)*100
2.3有机溶剂处理:分别用相同体积的乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取4次,合并萃取液,回收溶剂,减压干燥,提取物同法测定。
附1: 大孔树脂、聚酰胺的预处理:树脂在 95%乙醇中浸泡 24h,使其充分溶胀,将浸泡 24 h 后的树脂装柱,用95%乙醇以 5 mL/min 的体积流量冲洗,直至流出液澄清,蒸干无残留物为止,之后用 2 倍体积的 4%盐酸溶液浸泡 3 h,用纯净水以 5 mL/min 的体积流量冲洗至中性,再用 2 倍体积的 5%氢氧化钠溶液浸泡 3 h,用纯净水以 5 mL/min的体积流量冲洗至中性后,用 95%乙醇浸泡储存,临用前用纯净水以5 mL/min 的体积流量冲洗至中性,即可使用。硅胶柱不做预处理。
附2:树脂再生处理:使用过的大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶,先用5%氢氧化钠溶液回流3次,然后用水洗,再用10%醋酸回流2次,再用蒸馏水洗至中性,再用95%乙醇回流处理2次,然后再用水反复冲洗,通过观察树脂的颜色,确定再生能力,如果能大致恢复到原始颜色,认为可以再生,如果不易回流,或回流后颜色恢复不够好,认为不易再生);
2.4 大孔吸附树脂纯化工艺的优选
2.4.1 吸附量的估算
方法 将药液浓缩或稀释至0.1、0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、2g/mL的浓度各100mL,分别加入至相同的树脂柱中(30g,直径为1.1cm,柱长25cm,树脂湿体积约为50mL),控制流速约为4mL/min.kg树脂 (实际流速为8mL/h),收集流出液,至柱子干裂,5mL一份,每一份的后1mL用盐酸镁粉法快速检测(方法:取1mL流出液加入10mL的乙醇,摇匀,加入少许镁粉,振摇,滴加几滴浓盐酸,微热,出现颜色变化产生了橙红色或者紫红色者,认为有黄酮反应),记录出现黄酮反应的份数及总流出液,初步估算树脂的饱和吸附量范围。
饱和吸附量(g/g树脂)=流出液均没有出现盐酸镁粉反应的上柱量*100/树脂量g
2.4.2 洗脱溶剂的选择
准备8根规格型号相同的柱层析管加入预先处理好的优选树脂各80g,药材提取液(1g/mL)各250mL(相当生药材250g),控制流速约4mL/min.kg树脂 (实际流速为19mL/h),药液至树脂面上时,分别加入500mL(相当4个柱体积)水、20%、30%、50%、60%、70%、80%95%乙醇洗脱,收集洗脱液,回收溶剂,减压干燥,粉碎,过筛,称定重量,计算得膏率;依法测定黄酮、色泽、溶化性等
2.5 精制工艺的选择
2.5.1 样品提取及纯化:取2.1项下剩余的提取液(1g/mL)(相当生药材10kg),通过预先处理好的大孔吸附树脂柱(直径为12cm,长度为150cm),控制流速为4mL/min,先用2倍药材量的水清洗,再用70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液至流出液不显示盐酸镁粉反应。回收溶剂,浓缩,得每1ml溶剂相当2g生药材的浓缩液,同法测定黄酮含量及干膏得率。
2.5.2供试品制备: 取2.5.1项下的浓缩液50mL,相当生药材100g,7份,分别用同体积的乙酸乙酯萃取1、2、3、4、5、6、7次后,回收溶液,减压干燥,粉碎,过筛,称定重量,计算得膏率;依法测定黄酮、色泽、溶化性等,优选最优的萃取次数。
2.6 提取物溶解度的初步测定
2.6.1 提取物的制备:取2.5.1项下的余下浓缩液,共4600mL,(相当药材9.2kg),用同体积的乙酸乙酯萃取数次,合并萃取液,回收溶剂,浓缩,减压干燥,粉碎,过筛,依法测定含量及干膏得率。
2.6.2溶解度测定方法:精密称取提取物细粉约1g,计为初始重量,若干份,室温为20℃,逐渐加入盛有5mL的水 、1%HCl、1%NaOH、95%乙醇、无水乙醇 、甘油、丙三醇、异丙醇 、正丁醇、水溶性霍霍巴油、PEG400、二甲基亚砜、吐温80、司盘80、油酸 、肉豆蔻酸异丙酯中,每隔5min强力振摇30秒,观察30min内的溶解情况,视溶解情况逐渐加入粉末,如无目视可见的溶质颗粒,即为完全溶解,称定余留的细粉,计算已经溶解的粉末量,并计算初步的溶解量。
溶解量 =100×(初始重量-余留粉末重量 )/W 溶剂质量 。
2.7眼霜的制备
2.7.1 处方
油相:维生素A 油30 g、维生素E油30 g、角鲨烷40 g、尼泊金丙酯1 g、尼泊金甲酯1 g
水相:甘油60 g、丙二醇30g、吐温-8016 g、水溶性霍霍巴油30 g、鬼针草提取物20 g、卡波姆934 6g、氢氧化钠2.4 g、香精1g、蒸馏水至1000g
2.7.2 制法:取处方中的卡波姆934加适量水,浸泡过夜,搅拌使溶解;氢氧化钠加水溶解成10%的溶解,加入胶液中,搅拌均匀,依次加入鬼针草提取物、甘油、丙二醇、吐温、水溶性霍霍巴油、余下的水混合均匀后加热至70℃ (作为水相, 用蒸馏水补足重量);取维生素A 油、维生素E、角鲨烷、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯加热至50~60℃ ,使成溶液,搅拌中加入水相中,在60℃恒温搅拌30分钟,放至室温加入香精,灌入软膏管,即得。
2.7.3 中间控制指标:取膏体适量,置高速离心机中,4000r/min转15min,不得有分层、沉淀、乳膜浮现等现象。作为判断配方组成及制备工艺的指标
2.8眼霜的质量标准(参照GB/T1857-2013《润肤膏霜》的规定
2.8.1感观性能评定 取样品在室温和非阳光直射下目测观察眼霜外观是否细腻,色泽是否光亮,用嗅觉鉴别气味是否纯正。
2.8.2 pH 测试 按照GB/T 13531.1规定的方法测定,称取样品3g 放入盛有30mL除去CO2 的去离子水的小烧杯中,在(25±1)℃下分散均匀,用校正好的pH 计测定样品水溶液的pH。
2.8.3 耐热、耐寒测试
取2 份样品分别置于40 ℃的恒温烘箱及-10 ℃的冰箱冷冻室中,24 h 后取出恢复至室温后观察是否有油水分离现象或明显性状差异。
2.8.4 卫生学指标:按照《化妆品卫生规定》的要求检测。
3 结果与分析
3.1 提取溶剂的选择结果 见表1 ,芦丁对照品浓度为0.202mg/mL,标准曲线方程为y=0.0108x+0.0092 (r=0.9998),说明芦丁对照品在3.82~76.42μg/mL范围内浓度与吸收度有良好线性关系。
表1 鬼针草经不同溶剂提取结果
结果显示:鬼针草经不同的溶剂提取,干膏得率、总黄酮转移率、固体物的色泽、水复溶性均有比较大的差异,各粗提取物颜色均比较深,不适宜直接用作化妆品原料,需要进一步的精制和纯化,因此采用黄酮转移率最高的 70%乙醇为提取溶剂。
3.2 纯化工艺的选择:
3.2.1提取过程:得膏率为12.80%,提取液黄酮含量为 10.8mg/mL,提取转移率80.72%。
3.2.2大孔吸附树脂处理结果见表2。
表2 鬼针草提取液经纯化处理结果(1)
纯化转移率%=样品黄酮量(g)/理论提取出来的黄酮量(g)*100
总转移率%=纯化转移率%*提取转移率%*100=样品黄酮量(g)/生药材中的黄酮量
表3 鬼针草提取液纯化处理结果(2)
3.2.3结果分析:各型号的大孔树脂均对鬼针草提取液有不同程度的纯化作用,其中D301、HPD-100、AB-8树脂的纯化转移率均达90%以上,提取物总黄酮含量均达20%以上,可操作性性,树脂均能再生,但是提取物颜色比较深,水溶化性还有浑浊,提示还需要进一步精制。不同粒度的聚酰胺树脂、硅胶树脂对鬼针草提取液有一定的纯化作用,但是200目、300目的粒度不适宜实际操作,用过的柱子不容易再生。乙酸乙酯、水饱和正丁醇2种溶剂均有一定的富集作用,前者富集的效果好,提取物中的黄酮含量高,但是需要比较大的量以提高转移率,后者容易乳化,不易分层,且需要减压回收溶剂,因此根据实际情况,采用AB-8树脂进行纯化,再采用乙酸乙酯进行富集。
3.3 大孔树脂纯化方法选择结果
3.3.1 吸附量的估算 结果见表4
表4 大孔吸附树脂吸附量的估算结果
结果显示:大孔树脂最大吸附鬼针草黄酮量为36~45mg/g;相当于吸附药材量为3.33~4.17g的药材提取溶液。
3.3.2 不同溶剂的选择
3.3.2.1 结果 见表5
表5 不同溶剂对AB-8大孔吸附树脂的洗脱结果
3.3.2.2 结果说明 AB-8树脂对黄酮类成分吸附力比较强,水可以洗脱一些物质,得膏率达4%以上,经检测其中含黄酮含量低,因此这些能被水洗脱的物质可以作为杂质除去以降低得膏率;随着洗脱溶剂乙醇含量的升高,黄酮被洗脱的量升高显著,到70%时达到最高值,95%乙醇的洗脱能力下降可能是因为水分少,极性低,洗脱能力就下降了,另外,反复的吸附解吸附过程也可能会导致一些物质变性了,因此,柱层析采用先用水洗脱后,再用70%洗脱,收集70%乙醇洗脱液。
3.4 精制工艺的选择
3.4.1 样品提取纯化结果: 鬼针草70%乙醇提取液10000mL(黄酮含量为10.8mg/mL,得膏率为12.80),置3000g已经处理好的AB-8吸附树脂柱中(直径为12cm,柱长150cm),流速为12mL/min,先用2倍药材量水洗脱,再用2倍量70%乙醇洗脱收集乙醇洗脱液,回收溶剂,浓缩至5000mL,依法测定黄酮含量为19.44mg/mL,干膏得率约为4.25%。
3.4.2 乙酸乙酯不同萃取次数的结果见表6.
表6 乙酸乙酯萃取不同次数萃取结果
3.4.3结果分析, 试验结果显示 乙酸乙酯萃取4次以上,干膏得率及提取物黄酮含量均相似,因此精制方法为乙酸乙酯萃取4次。
3.5 提取物溶解度测定
3.5.1 提取物的制备结果: 提取纯化液4600mL,相当生药材9.2kg,用同体积的乙酸乙酯萃取4次,得到152g的提取物,提取率为1.65%,黄酮含量为526.8mg/g;淡黄色稍有金属光泽,几乎无气味。
3.5.2 溶解度测定结果见表7。
表7 鬼针草提取物溶解度初步测定结果
上述结果说明本提取物有比较好溶剂相容性。在水里每100g水能溶解约2.8g的提取物,在性碱溶液中的溶解度比较大,在其他溶解中有一定的溶解度,溶液色泽宜人,无异味。
3.6眼霜的制备
3.6.1 样品:将制备出来的膏体,分装得到95支(10g/支)。
3.6.2 眼霜的质量标准
3.6.2.1 感观:本品为水包油型乳剂,为淡粉红的膏体、气清香。膏体细腻,均匀一致。
3.6.2.2 pH 按照GB/T 13531.1规定的方法测定应为6.8~8.5。
3.6.2.3 耐热、耐寒
耐热结果:经(40±1 )℃保持24h,恢复到室温后无油水分层现象。
耐寒结果:经(-8±2)保持24h,恢复到室温后与试验前样品无明显性状差异。
卫生:符合《化妆品卫生规定》的规定。
具体实施方式
实例一:
取3300g药材,加60%乙醇回流提取1h,3次,每次用8倍量,合并提取液,回收溶剂,过滤,浓缩至约1g/mL的浓度,冷藏24h,分取上清液,上大孔吸附树脂D301,用量为1000g,柱长/直径约为12.5:1,控制流速4mL/min.kg树脂,先用1个柱体积量的水,再用3柱体积量的60%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩至2g/mL,用同体积的乙酸乙酯萃取4次,合并萃取液,回收溶剂,减压干燥,粉碎、过筛。取提取物按照下列处方及制法制备眼霜。
处方:
油相:维生素A 油40g、维生素E油40g、角鲨烷60g、尼泊金丙酯1g、尼泊金甲酯1g。
水相:鬼针草提取物30g、甘油60g、丙二醇30g、吐温-80 22 g、水溶性霍霍巴油30g、卡波姆934 8g、氢氧化钠3.2g、香精1g、蒸馏水至1000g。
制法:取处方中的卡波姆934加适量水,浸泡过夜,搅拌使溶解;氢氧化钠加水溶解成10%的溶解,加入胶液中,搅拌均匀,依次加入鬼针草提取物、甘油、丙二醇、吐温、水溶性霍霍巴油、余下的水混合均匀后加热至70℃ (作为水相,补足重量);取维生素A 油、维生素E、角鲨烷、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯加热至50~60℃ ,使成溶液,边搅拌边加入水相中,在60℃恒温搅拌30分钟,放至室温加入香精,灌入软膏管,即得。
实例二:
取3300g药材,加70%乙醇回流提取1h,3次,每次用8倍量(浸泡药材面上约5公分),合并提取液,回收溶剂,过滤,浓缩至约1g/mL的浓度,冷藏24h,分取上清液, 大孔吸附树脂AB-8用量为1000g,柱长/直径约为12.5:1,控制流速4mL/min.kg树脂(实际为4mL/min)先用1个柱积量的水后,再用3柱体积70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩至2g/mL,用同体积的乙酸乙酯萃取四次,合并萃取液,回收溶剂减压干燥,粉碎、过筛。取提取物按照下列处方及制法制备眼霜。
处方:
油相:维生素A 油30g、维生素E油30g、角鲨烷40g、尼泊金丙酯1g、尼泊金甲酯1g
水相:甘油60g、丙二醇30g、吐温-80 16 g、水溶性霍霍巴油30 g、鬼针草提取物20g、卡波姆934 6g、氢氧化钠2.4 g、香精1g、蒸馏水至1000g
制法:同实例一。
实例三:
取3300g药材,加80%乙醇回流提取1h,3次,每次用8倍量,合并提取液,回收溶剂,过滤,浓缩至约1g/mL的浓度,冷藏24h,分取上清液, 大孔吸附树脂HPD-100用量为1000g,柱长/直径约为12.5:1,控制流速4mL/min.kg树脂,先用1个柱体积量的水,再用3个柱体积70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩至2g/mL,用同体积的乙酸乙酯萃取四次,合并萃取液,回收溶剂减压干燥,粉碎、过筛。取提取物按照下列处方及制法制备眼霜。
处方:
油相:维生素A 油20g、维生素E油20g、角鲨烷60g、尼泊金丙酯1g、尼泊金甲酯1g
水相:甘油60g、丙二醇30g、吐温-80 22 g、水溶性霍霍巴油30 g、鬼针草提取物20g、卡波姆934 6g、氢氧化钠2.4 g、香精1g、蒸馏水至1000g
制法:同实例一。
实例四:
取3300g药材,加70%乙醇回流提取1h,3次,每次用8倍量,合并提取液,回收溶剂,过滤,浓缩至约1g/mL的浓度,冷藏24h,分取上清液, 大孔吸附树脂HP-20用量为1000g,柱长/直径约为12.5:1,控制流速4mL/min,先用1个柱体积量的水后,再用3个柱体积70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩至2g/mL,用同体积的乙酸乙酯萃取4次,合并萃取液,回收溶剂减压干燥,粉碎、过筛。取提取物按照下列处方及制法制备眼霜。
处方:
油相:维生素A 油30g、维生素E油30g、角鲨烷40g、尼泊金丙酯1g、尼泊金甲酯1g
水相:甘油60g、丙二醇30g、吐温-80 16 g、水溶性霍霍巴油30 g、鬼针草提取物30g、卡波姆934 6g、氢氧化钠2.4 g、香精1g、蒸馏水至1000g。
制法:同实例一。
Claims (6)
1.一种含鬼针草提取物的眼霜,其特征在于本眼霜是包含鬼针草提取物,提取物含总黄酮量不低于50%。
2.根据权利要求1所述的含鬼针草提取物的眼霜,其特征在于其制备方法为:A.提取物提取工艺为:以稀释乙醇为溶剂,回流提取,合并提取液,浓缩,冷藏,分取上清液;上吸附树脂,先用水洗,再用30~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩,再用乙酸乙酯萃取,合并萃取液,回收溶剂,浓缩,减压干燥,粉碎,过筛,总黄酮含量大于50%;B.取鬼针草提取物1份,加药学上可接受的化妆品原料混合制备得含鬼针草提取物的眼霜。
3.根据权利要求2所述的稀释乙醇,其特征在于可为30~95%的浓度;回流提取其特征可为提取1~4次。
4.根据权利要求2所述的吸附树脂,其特征在于树脂可为大孔吸附D101、D201、D301、AB-8、HP-20、HPD-100、聚酰胺树脂、硅胶树脂的一种或两种以上。
5.根据权利要求2所述的药学上可接受的化妆品原料,其特征在于:辅料为维生素A、维生素E、角鲨烷、NaOH、95%乙醇、无水乙醇 、甘油、丙三醇、异丙醇 、正丁醇、水溶性霍霍巴油、PEG400、二甲基亚砜、吐温80、司盘80、油酸 、肉豆蔻酸异丙酯、卡波姆、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯中任意一种或两种以上。
6.根据权利要求1、2任一所述的含鬼针草提取物的眼霜,其特征在于:用辅料量来控制调节含鬼针草提取物眼霜的规格,范围为每g制剂含提取物0.5%~3.0%。
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