CN112094283B - 一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法 - Google Patents
一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112094283B CN112094283B CN202011079860.0A CN202011079860A CN112094283B CN 112094283 B CN112094283 B CN 112094283B CN 202011079860 A CN202011079860 A CN 202011079860A CN 112094283 B CN112094283 B CN 112094283B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- amrinone
- fluorescent material
- zinc
- zinc complex
- ligand
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- RNLQIBCLLYYYFJ-UHFFFAOYSA-N amrinone Chemical compound N1C(=O)C(N)=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1 RNLQIBCLLYYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 229960002105 amrinone Drugs 0.000 claims abstract description 40
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 14
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- -1 Zn (II) ions Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- YZYKBQUWMPUVEN-UHFFFAOYSA-N zafuleptine Chemical compound OC(=O)CCCCCC(C(C)C)NCC1=CC=C(F)C=C1 YZYKBQUWMPUVEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 abstract description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 abstract 2
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000004467 single crystal X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTZRWELJKSXUBA-UHFFFAOYSA-N N.[Cd] Chemical compound N.[Cd] DTZRWELJKSXUBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCVHLJMNYNLKBZ-UHFFFAOYSA-N [Zn]N Chemical compound [Zn]N XCVHLJMNYNLKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 description 1
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000029219 regulation of pH Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/06—Zinc compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
- Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
Abstract
本发明公开了一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法,该荧光材料是具有一定空间结构的锌配合物,其结构简式:[Zn(L)(ox)]·(CH3OH)·4H2O,其化学式为:ZnC13H21N3O10,晶系为三斜,空间群为P‑1,晶包参数 α=72.34(3)°,β=65.95(3)°,γ=70.78(3)°;锌离子采用六配位变形八面体构型的配位模式。所述锌配合物荧光材料的制备方法是将水合醋酸锌与草酸、氨力农配体形成混合液,用氢氧化钾水溶液调解pH值,然后置于不锈钢反应釜中,通过水热反应得到了锌配合物。该制备方法操作简单,成本低廉,适合规模化生产。本发明制得的锌配合物具有良好的蓝色荧光发射性能,作为荧光材料具有潜在的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于材料化学技术领域,具体涉及一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法。
背景技术
荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象。当某种物质经某种波长的入射光照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的波长长的发射光(通常波长在可见光波段);很多荧光物质一旦停止入射光照射,发光现象也随之消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。在日常生活中,人们通常广义地把各种微弱的光亮都称为荧光。是指材料在外界光源进行照射下,从而获得能量,产生激发导致发光的现象。紫外辐射、可见光及红外辐射均可引起发光发射。荧光发光材料在无电源情况下可在夜间起到标记作用,它有多种用途,用它可以制成街道路标、车牌标号、消防安全标志、广告牌等。荧光材料广泛应用于在染料,光氧化剂,光学增白剂,化学及生物分析等诸多领域。近年来发展起来的荧光化学敏感器更使荧光材料的应用有了很大程度的扩充,它在药物学、环境科学、信息科学技术方面都有广阔的应用前景。
荧光材料,分为有机荧光材料和无机荧光材料。有机荧光材料通常具有能吸收激发光的基团或结构,通常是共轭键结构。按照材料结构可以分为三类:(1)具有刚性结构的芳香稠环化合物;(2)具有共轭结构分子内电荷转移化合物;(3)某些金属有机配合物,其中,具有共轭结构分子内电荷转移化合物具有较好的荧光发射性能。当前荧光材料研究领域还存在着多种问题和挑战,如荧光寿命短,亮度弱,价格偏贵等。
随着对荧光材料研究的日益深入,新的有机荧光材料和金属配合物荧光材料不断大量涌现。氨力农锌配合物作为荧光材料仅有少量的研究报道,如赵亚云等人报道了一种镉氨力农荧光材料及其制备方法,授权公布号CN106316936B。本发明公开一种具有特定结构的氨力农-锌配合物,在该配合物中,存在多种氢键,如客体水的氧O-H···O羰基氧;客体水的氧O-H···O配位氧;客体水的氧O-H···N氨基氮等。由于特定的氢键作用以及金属与配体之间的配位键的作用,使得该配合物在410~470nm区域有一个宽的荧光发射峰,最大发射峰435nm,其作为荧光材料具有潜在的应用前景。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术,提供一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法。
本发明针对上述问题所采取的技术方案为:一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料,该荧光材料是具有一定空间结构的氨力农锌配合物,其化学式为:ZnC13H21N3O10,其结构简式:[Zn(L)(ox)]·(CH3OH)·4H2O(L为氨力农配体);晶系为三斜,空间群为P-1,晶包参数α=72.34(3)°,β=65.95(3)°,γ=70.78(3)°;该配合物的不对称结构单元包含一个锌离子,一个草酸根,一个氨力农配体(L),一个客体甲醇分子和四个客体水分子,如图1所示;锌离子采用六配位变形八面体构型的配位模式,其中一个氮配位原子来自于氨力农的氨基,另一个氮配位原子来自于另一个氨力农的吡啶基,四个配位氧原子分别来自于两个草酸根,如图2所示;不对称结构单元通过草酸根和氨力农配体的桥联,沿不同方向拓展,形成二维多孔结构,如图3所示;二维多孔结构通过氢键,最终拓展成三维超分子结构;氨力农锌配合物蓝色荧光材料在320nm光的激发下,在410~470nm区域有一个宽的荧光发射峰,最大发射波长为435nm,荧光发射光谱如图4所示。
所述氨力农配体的结构如下式所示:
本发明还提供了氨力农锌配合物蓝色荧光材料的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)称取一定量的二水合醋酸锌(Zn(Ac)2·2H2O)、草酸和一定量的氨力农配体,置于烧杯中,使Zn(II)离子与草酸、氨力农配体的物质量的比为1:1:2,加入3~5mL 的甲醇和10~20mL的蒸馏水,60~80℃加热并搅拌,用1.0mol·L-1的KOH水溶液调解至pH=6~7,得到混合物的甲醇水溶液;
(2)将上述混合物甲醇水溶液转移到50mL具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,密封不锈钢反应釜后,置于鼓风干燥箱中,120~140℃反应48~72小时,反应结束后自然冷却到室温,打开反应釜过滤分离,用无水乙醇洗涤,干燥,得无色片状晶体,即获得所述的氨力农锌配合物蓝色荧光材料;
参加反应的物质均为化学纯。
与现有技术相比,本发明的优点在于:
以水合醋酸锌和草酸、氨力农为原料,经过加热、搅拌、pH调控后转移到反应釜中进行水热反应,反应过程中草酸脱去质子后与锌离子螯合配位,氨力农使用其氨基和吡啶基与锌离子配位,锌离子采用六配位变形的八面体构型的配位模式;不对称结构单元通过草酸根和氨力农配体的桥联,沿不同方向拓展,形成二维多孔结构;二维多孔结构通过氢键,最终拓展成三维超分子结构;在320nm光的激发下,氨力农锌配合物在410 ~470nm区域有一个宽的荧光发射峰,最大发射波长为435nm;每个不对称结构单元包含一个客体甲醇分子和四个客体H2O分子,从而使配合物能够形成丰富多样的氢键;配合物中不同类型的氢键作用对金属-配体的配位键产生一定的影响,从而使配合物产生特定的荧光发射光谱;本发明制备的锌配合物具有准确的空间结构和准确的分子式,其作为一种蓝色荧光发光材料具有良好的应用前景。
附图说明
图1为本发明的氨力农锌配合物的不对称结构单元图,为了更清晰,氢原子被省略;
图2为本发明的氨力农锌配合物中锌离子的配位环境图,为了更清晰,客体甲醇分子、客体水分子以及氢原子被省略;
图3为本发明的氨力农锌配合物的二维多孔结构图,为了更清晰,客体甲醇分子、客体水分子以及氢原子被省略;
图4为本发明的氨力农锌配合物的荧光发射光谱。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1:
称取二水合醋酸锌(Zn(Ac)2·2H2O)0.22g(1.0mmol),草酸0.09g(1.0mmol),氨力农0.374g(2.0mmol),置于50mL的烧杯中,加入20mL蒸馏水和3mL甲醇,60℃加热并搅拌,用1.0mol·L-1的KOH水溶液调解至pH=6,得到混合物的甲醇水溶液;将混合物甲醇水溶液转移到50mL具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,密封不锈钢反应釜后置于鼓风干燥箱中,120℃反应72小时,反应结束后自然冷却到室温,打开反应釜过滤分离,用无水乙醇洗涤,干燥,得无色片状晶体,即获得氨力农锌配合物蓝色荧光材料。
用单晶x射线进行衍射分析,结果显示氨力农锌配合物的化学式为:ZnC13H21N3O10,其结构简式:[Zn(L)(ox)]·(CH3OH)·4H2O(L为氨力农配体);晶系为三斜,空间群为P-1,晶包参数α=72.34(3)°,β=65.95(3)°,γ=70.78(3)°;该配合物的不对称结构单元包含一个锌离子,一个草酸根,一个氨力农配体(L),一个客体甲醇分子和四个客体水分子,如图1所示;
锌离子采用六配位变形八面体构型的配位模式,其中一个氮配位原子来自于氨力农的氨基,另一个氮配位原子来自于另一个氨力农的吡啶基,四个配位氧原子分别来自于两个草酸根,如图2所示;不对称结构单元通过草酸根和氨力农配体的桥联,沿不同方向拓展,形成二维多孔结构,如图3所示;
二维多孔结构通过氢键,最终拓展成三维超分子结构;氨力农锌配合物在320nm光的激发下,在410~470nm区域有一个宽的荧光发射峰,最大发射波长为435nm,荧光发射光谱如图4所示。
实施例2:
称取二水合醋酸锌0.022g(0.1mmol),草酸0.009g(0.1mmol),氨力农0.0374g(0.2mmol),置于50mL的烧杯中,加入10mL蒸馏水和5mL甲醇,70℃加热并搅拌,用1.0mol·L-1的KOH水溶液调解至pH=6.5,得到混合物的甲醇水溶液;将混合物甲醇水溶液转移到50mL具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,密封不锈钢反应釜后置于鼓风干燥箱中,130℃反应60小时,反应结束后自然冷却到室温,打开反应釜过滤分离,用无水乙醇洗涤,干燥,得无色片状晶体,即得氨力农锌配合物蓝色荧光材料。用单晶 x射线衍射分析测试所制备的配合物的组成结构;用荧光光谱仪测试其荧光发射性能。
实施例3:
称取二水合醋酸锌0.11g(0.5mmol),草酸0.045g(0.5mmol),氨力农0.187g(1.0mmol),置于50mL的烧杯中,加入15mL蒸馏水和4mL甲醇,80℃加热并搅拌,用 1.0mol·L-1的KOH水溶液调解至pH=7,得到混合物的甲醇水溶液;将混合物甲醇水溶液转移到50mL具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,密封不锈钢反应釜后置于鼓风干燥箱中,140℃反应48小时,反应结束后自然冷却到室温,打开反应釜过滤分离,用无水乙醇洗涤,干燥,得无色片状晶体,即得氨力农锌配合物蓝色荧光材料。用单晶x 射线衍射分析测试所制备的配合物的组成结构;用荧光光谱仪测试其荧光发射性能。
Claims (2)
1.一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料,其特征在于,该荧光材料是具有一定空间结构的锌配合物,其结构简式:[Zn(L)(ox)]·(CH3OH)·4H2O,其化学式为:ZnC13H21N3O10,晶系为三斜,空间群为P-1,晶包参数α=72.34(3)°,β=65.95(3)°,γ=70.78(3)°;该配合物的不对称结构单元包含一个锌离子,一个草酸根,一个氨力农配体(L),一个客体甲醇分子(CH3OH)和四个客体水分子;锌离子采用六配位变形八面体构型的配位模式,其中一个氮配位原子来自于氨力农的氨基,另一个氮配位原子来自于另一个氨力农的吡啶基,四个配位氧原子分别来自于两个草酸根;不对称结构单元通过草酸根和氨力农配体的桥联,沿不同方向拓展,形成二维多孔结构;二维多孔结构通过氢键,最终拓展成三维超分子结构;氨力农锌配合物蓝色荧光材料在320nm光的激发下,在410~470nm区域有一个宽的荧光发射峰,最大发射波长为435nm;
所述结构简式中的L为氨力农配体,ox为草酸根配体。
2.一种如权利要求1所述的氨力农锌配合物蓝色荧光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)称取一定量的二水合醋酸锌(Zn(Ac)2·2H2O)、草酸和一定量的氨力农配体,置于烧杯中,使Zn(II)离子与草酸、氨力农配体的物质量的比为1:1:2,加入3~5mL的甲醇和10~20mL的蒸馏水,60~80℃加热并搅拌,用1.0mol·L-1的KOH水溶液调解至pH=6~7,得到混合物的甲醇水溶液;
(2)将上述混合物甲醇水溶液转移到50mL具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,密封不锈钢反应釜后,置于鼓风干燥箱中,120~140℃反应48~72小时,反应结束后自然冷却到室温,打开反应釜过滤分离,用无水乙醇洗涤,干燥,得无色片状晶体,即获得所述的氨力农锌配合物蓝色荧光材料;
参加反应的物质均为化学纯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011079860.0A CN112094283B (zh) | 2020-10-10 | 2020-10-10 | 一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011079860.0A CN112094283B (zh) | 2020-10-10 | 2020-10-10 | 一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112094283A CN112094283A (zh) | 2020-12-18 |
CN112094283B true CN112094283B (zh) | 2022-09-09 |
Family
ID=73783741
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011079860.0A Active CN112094283B (zh) | 2020-10-10 | 2020-10-10 | 一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112094283B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102241974A (zh) * | 2011-05-04 | 2011-11-16 | 宁波大学 | 一种近蓝色荧光材料及其制备方法 |
CN103193805A (zh) * | 2013-03-29 | 2013-07-10 | 哈尔滨工业大学 | 一种有机蓝色发光材料锌配合物及其制备方法 |
CN103524539A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-22 | 重庆师范大学 | 发光材料Zn(phen)(HL)2及其制备方法 |
CN106316936A (zh) * | 2016-07-26 | 2017-01-11 | 宁波大学 | 一种镉氨力农荧光材料及其制备方法 |
CN109734733A (zh) * | 2019-03-13 | 2019-05-10 | 安庆师范大学 | 一种荧光性锌配合物及其应用 |
CN111154111A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-15 | 肇庆学院 | 一种基于锌(ⅱ)的五核金属有机配合物及其制备方法 |
-
2020
- 2020-10-10 CN CN202011079860.0A patent/CN112094283B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102241974A (zh) * | 2011-05-04 | 2011-11-16 | 宁波大学 | 一种近蓝色荧光材料及其制备方法 |
CN103193805A (zh) * | 2013-03-29 | 2013-07-10 | 哈尔滨工业大学 | 一种有机蓝色发光材料锌配合物及其制备方法 |
CN103524539A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-22 | 重庆师范大学 | 发光材料Zn(phen)(HL)2及其制备方法 |
CN106316936A (zh) * | 2016-07-26 | 2017-01-11 | 宁波大学 | 一种镉氨力农荧光材料及其制备方法 |
CN109734733A (zh) * | 2019-03-13 | 2019-05-10 | 安庆师范大学 | 一种荧光性锌配合物及其应用 |
CN111154111A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-15 | 肇庆学院 | 一种基于锌(ⅱ)的五核金属有机配合物及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112094283A (zh) | 2020-12-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Liu et al. | Eu 3+-doped Tb 3+ metal–organic frameworks emitting tunable three primary colors towards white light | |
CN109400899B (zh) | 一种铅配位聚合物及其制备方法和应用 | |
CN102899029B (zh) | 一种碘化亚铜基配合物发光材料及其制备方法 | |
CN106854175B (zh) | 三联吡啶苯甲酸锌配合物及制备条件 | |
CN102876320B (zh) | 一种一价铜配合物发光材料及其制备方法 | |
CN107226914B (zh) | 一种铽有机骨架配合物及其制备方法 | |
CN103588794A (zh) | 一种一价铜配合物发光材料及其制备方法 | |
CN102874778B (zh) | 一种低温烧结前躯体制备bcno荧光粉的方法 | |
CN104140808A (zh) | 一种含噁唑基吡啶配体的四面体型亚铜配合物发光材料 | |
CN104961770B (zh) | 一种基于吡啶基膦配体的亚铜配合物绿色磷光材料 | |
CN103275110A (zh) | 一种高稳定性Tb配位聚合物绿色发光材料及其制备方法 | |
CN112094283B (zh) | 一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法 | |
CN102719237B (zh) | 一种Zn(II)配合物发光材料及其制备方法 | |
CN110551292A (zh) | 一种光色可调的稀土发光材料的制备方法 | |
CN114605659B (zh) | 一种双螺旋结构的Cd-MOF材料及其制备方法和应用 | |
CN104910897A (zh) | 一种Cu3I2阳离子型亚铜簇合物绿色磷光材料 | |
CN102127101B (zh) | 一种多稀土有机配合物及其制备方法 | |
CN104962281A (zh) | 一种基于苯并噁唑基喹啉的CuN2P2橙色磷光材料 | |
CN106967119B (zh) | 一种铜簇化合物、其制备方法及应用 | |
CN106833624B (zh) | 一种蓝紫色荧光材料及其制备方法 | |
CN107118240B (zh) | 一种提高铕的配合物发光效率的方法 | |
CN105349136A (zh) | 一种白光发射的非掺杂稀土配位聚合物 | |
CN111004182A (zh) | 一种小分子长余辉配合物及其制备方法 | |
Huijuan et al. | Synthesis and characterization of terbium (III)-pyromellitic acid (H4L)-1, 10-phenanthroline (phen) luminescent complex | |
CN102731579B (zh) | 一维芳香多羧酸镍(ii)配位聚合物及其合成方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |