CN112080508B - 甘薯根系发育基因IbLRR1及其应用 - Google Patents

甘薯根系发育基因IbLRR1及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于生物基因工程技术领域，尤其涉及一种甘薯根系发育相关基因IbLRR1及其应用。所述基因命名为甘薯根系发育基因IbLRR1，该基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次克隆得到了甘薯根系发育相关基因IbLRR1，并通过根瘤农杆菌介导的方法将该基因转入甘薯，经过比较分析证明，转基因植株的根系发育能力明显提高，证实本发明的基因具有广泛的应用前景。

Description

甘薯根系发育基因IbLRR1及其应用
技术领域
本发明属于生物基因工程技术领域，尤其涉及一种甘薯根系发育相关基因IbLRR1及其应用。
背景技术
植物根系是植物从土壤中吸收水份和养份的器官，发达的根系有利于植物吸收更多的水份和养份，为植物的生长提供支持。甘薯是块根类的作物，发达的甘薯根系将有利于甘薯块根的发育，增加甘薯产量。因此培育根系发达的甘薯新品种对甘薯的生长具有重要意义。
利用转基因技术改良植物将新的性状转入高生物量植物中，以此开发高效的转基因植物新品种，是一项具有广阔应用前景的技术。
现有技术中，尚未发现IbLRR1基因在植物根系发育中的相关报道。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种根系发育相关基因——甘薯基因IbLRR1。
本发明还提供了一种甘薯根系发育相关基因IbLRR1的应用。
本发明的技术方案是：从甘薯中分离得到基因IbLRR1，然后将该基因转化到甘薯中，进行转基因功能验证，以实现研究IbLRR1基因的功能以及机理。
本发明为了实现上述目的所采用的技术方案为：
本发明提供了一种甘薯根系发育基因，所述基因命名为甘薯根系发育基因IbLRR1，该基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
本发明还提供了一种含有上述甘薯根系发育基因的植物表达载体pCAMBIA1301- IbLRR1。
本发明还提供了一种含上述表达载体的农杆菌LBA4404：pCAMBIA1301- IbLRR1。
本发明还提供了一种甘薯根系发育基因IbLRR1以及表达载体pCAMBIA1301- IbLRR1在促进植物根系发育中的应用。
上述植物为甘薯。
本发明所述的甘薯根系发育相关基因IbLRR1以及含有所述甘薯根系发育相关基因IbLRR1的植物表达载体pCAMBIA1301- IbLRR1可广泛用于培育发达根系甘薯品种。
将本发明所述甘薯根系发育相关基因IbLRR1导入植物，植物即可相应地获得促进根系发育的能力。为了便于对转基因植物进行筛选，可以对含有所述基因IbLRR1的植物表达载体（pSTATR-TaPEX1）进行加工，如可以加入选择标记（GUS等）或者具有抗性的抗生素标记物（潮霉素，卡那霉素，庆大霉素等）等。
实际上，任何一种可以将外源基因导入植物中表达的载体都可以应用，本发明优选的载体是pCAMBIA1301。
本发明的有益效果是：利用现有的植物基因工程技术，本发明首次克隆得到了甘薯根系发育相关基因IbLRR1，并通过根瘤农杆菌介导的方法将该基因转入甘薯，经过比较分析证明，转基因植株的根系发育能力明显提高，证实本发明的基因具有广泛的应用前景。
附图说明
图1为IbLRR1基因全长cDNA 序列的扩增结果
其中：M为D2000 DNA Marker，长度分别为2000bp，1000bp，750bp，500bp，250bp，100bp。
图2为甘薯IbLRR1转基因植株的转基因基因组PCR和转基因表达量PCR检测
其中：A图为基因组PCR电泳图谱，验证了IbLRR1整合到甘薯基因组；B图为转基因株系表达量PCR分析结果，验证IbLRR1在转基因株系中正常表达。OE1，OE2和OE3为三个独立的转基因株系；CK为甘薯转空pCAMBIA1301载体对照；IbActin为甘薯Actin基因内参；基因组PCR为通过基因组PCR验证IbLRR1整合到甘薯基因组，基因组PCR以35S启动子序列上的正向引物和基因上的反向引物进行PCR扩增；转基因表达量PCR检测为通过RT-PCR验证IbLRR1在转基因株系中正常表达。基因组PCR结果显示，在转基因株系中能够扩增出IbLRR1条带，而在对照中不能扩增出条带，表明IbLRR1整合到甘薯基因组中。实时定量PCR结果显示，在转基因株系中能够检测出IbLRR1的转录本，表明IbLRR1在甘薯中表达。
图3为甘薯幼苗在hoagland培养液中生长状况
其中：CK为转空载体pCAMBIA1301对照，OE1，OE2和OE3为三个独立的转基因株系，数据表明，IbLRR1转基因甘薯的根系发育明显的多于对照，表明IbLRR1促进了甘薯根系的发育。
具体实施方式
下面通过具体的实施方式对本发明的技术方案作进一步的解释和说明。
实施例1、IbLRR1的克隆和表达分析
1.1 提取甘薯Total RNA
1. 将甘薯根系放入液氮预冷的研钵中，在液氮中充分研磨成粉末；
2. 待液氮挥发干，立即转移到2ml的离心管中，每100mg材料约加入1ml的Invitrogen公司的TRIzol提取液，融化后，用加样枪反复吸吹，剧烈振荡混匀样品，使样品充分裂解，室温放置5分钟；
3. 加入0.2ml氯仿，剧烈振荡混匀15秒，室温放置10分钟；
4. 4℃，12000rpm离心15分钟；
5. 用移液器小心吸出上层水相，加入新的1.5ml的离心管中，加入500μl的异丙醇（1:1体积），充分混匀，-20℃，沉淀30min或过夜；
6. 4℃，12000rpm离心10min，小心弃去上清液；
7. RNA沉淀用1ml的75%乙醇洗涤；4℃，8000rpm离心10min收集沉淀；
8. 重复用75%乙醇洗涤一次RNA沉淀；
9. 去上清，RNA沉淀于无菌操作台上晾干约10-15分钟，加入适当体积（30-50μl）的RNase-free水充分溶解（可放于-80℃长期保存）；
10. 紫外分光光度计及1%Agrose凝胶电泳检测RNA浓度及质量。
注：a）用紫外分光光度计检测RNA的产量，在260nm处的吸光度，1OD=40μg/ml。根据在260nm和280nm处的吸光值，检测RNA的纯度，纯RNA的OD260/OD280比值应接近2.0（比值最好在1.9～2.1之间）。
b）用1%Agrose凝胶电泳检侧RNA的质量及大小。吸取1μl RNA加入3μl的RNase-free水，加1μl上样缓冲液。电泳后用EB染色，另取6μl的D2000 DNA Marker作为对照。
1.2 cDNA反转录
反转录酶：M-MLV Reverse Transcriptase (Invitrogen)。
1.12μl反应体系
Oligo(dT) 1μl
Total RNA 100ng-5μg
dNTP 1μl
DEPC水 补至12μl
2.65℃变性5min，迅速插入冰中，然后依次加入:
5×First-Strand Buffer 4μl
0.1M DTT 2μl
RNaseOUT (Invitrogen) 1μl
3.轻轻混匀，37℃反应2min；
4.加入1μl M-MLV RT，混匀，37℃反应50min；
5. 70℃温育15min使M-MLV RT失活；
6.加入1μl RNase H（Invitrogen），37℃反应20min；
7. 用超纯水稀释至合适浓度。作为PCR模板。
1.3 开放阅读框的克隆和序列测定
1. 引物序列：根据测序结果，设计基因上下游引物（见表1），扩增基因的开放阅读框。
表1
Figure DEST_PATH_IMAGE002
2.PCR 反应体系（50μl）：
10×Pfu buffer 2μl
模板cDNA 1ul
dNTPs (2.5mM each) 0.5μl
Primer1 (IbLRR1-S 10μM) 1μl
Primer2 (IbLRR1-A 10μM) 1μl
pfu (TaKaRa) 0.2ul
ddH2O 加至终体积20μl
3. PCR 反应程序为：94℃ 预变性5分钟；94℃变性30秒，55℃复性30秒，72℃延伸2分钟，循环32 次；72℃延伸7分钟。
4. 扩增片段回收后与pEASY-Blunt simple载体连接并转化大肠杆菌DH5α，测序由青岛擎科公司完成。结果见图1。
实施例2、植物表达载体的构建
利用植物表达载体pCAMBIA1301，选用KpnI和XbaI分别对pCAMBIA1301 和含有目的基因的pEASY-Blunt simple载体进行双酶切；回收载体大片段和目的基因小片段，用T4DNA 连接酶连接后转化大肠杆菌DH5α 感受态细胞，鉴定重组子后即得到带有目的基因的植物表达载体。
1.双酶切，以pCAMBIA1301空载体和pEASY-Blunt simple为例
碱裂解法提取pCAMBIA1301空载体和pEASY-Blunt simple 质粒，各取10μg 酶切，酶切体系如下：
XbaI 1μl
pCAMBIA1301载体/pEASY-Blunt simple质粒 1~2μl
10×Buffer M 2μl
ddH2O 补充至 19μl
于37℃恒温水浴锅酶切2 小时，加入KpnI，37℃恒温水浴锅酶切5分钟。双酶切后以1×TAE 为电泳缓冲液，将酶切产物进行1％琼脂糖凝胶电泳。在紫外透射仪下用洁净刀片切下pCAMBIA1301中约12kb 的载体大片段和pEASY-Blunt simple 中大约1.8 kb 的目的基因条带，回收该条带。
2.经酶切的pCAMBIA1301 载体片段（约12kb）和pEASY-Blunt simple 双酶切回收片段（约1.8kb）以摩尔比1:4 的比例进行16℃连接过夜。
3.利用热激法将连接产物转化大肠杆菌DH5α 感受态细胞，转化菌在含50μg/mlKan的LB 固体平板上37℃培养16 小时左右。
4.重组子的鉴定
（1）质粒的PCR 验证
挑取单菌落分别接种于5ml 含Kan 的LB 液体培养基中37℃振荡培养过夜，碱变性法提取质粒，用基因特异引物进行PCR 扩增。
PCR 反应条件：预变性95℃ 5分钟；94℃ 30秒，55℃ 30秒，72℃2分钟，32 个循环；72℃延伸10分钟。PCR 产物用1.0％琼脂糖凝胶电泳鉴定。
（2）质粒酶切鉴定
提质粒进行KpnI和XbaI 双酶切，酶切体系同上。1％琼脂糖凝胶电泳，检测是否含有预期分子量大小的片段，验证载体的正确构建。
实施例3、农杆菌感受态的制备与转化
3.1 农杆菌LBA4404 感受态的制备
1. 从YEP 平板（含50 μg/ml 利福平）上挑取根癌农杆菌单菌落，接种于YEP 液体培养基（含50 μg/ml利福平）中，200rpm/min，28℃培养过夜。
2.取2ml 过夜培养液接种于50ml 含相同抗生素的YEP 液体培养基中在相同条件下培养至OD600 达0.8。
3. 菌液冰浴30min，4℃，5000rpm 离心10min，收集菌体。
4. 将菌体重悬于冰浴的10ml 0.15mol/L 的NaCl 中，离心收集菌体。
5. 再悬浮于1ml 20mmol/L 冰预冷的CaCl2 溶液中，以200μl/管将菌液分装在1.5ml Eppendorf 管中，置液氮中速冻1min，-70℃保存备用。
3.2 冻融法转化根癌农杆菌LBA4404
1. 在室温下融化农杆菌感受态细胞，加入1μg 表达载体质粒DNA，混匀后冰浴30min。
2. 置液氮速冻1min，迅速移至37℃保温3min。
3.加入无抗生素的YEP 800μl，28℃震荡培养3小时。
4. 7000rpm 离心30s 收集菌体，涂于含50μg/ml 利福平、50μg/ml Kan 的YEP 平板上，28℃倒置暗培养2-3 天。
3.3 菌体PCR 鉴定
挑取2.4的单菌落转移到如前所述的PCR体系（不加DNA模板）中，用基因特异引物进行PCR 扩增。 PCR 反应条件：预变性95℃ 5min；94℃ 30sec，55℃ 30sec，72℃ 2min，32个循环；72℃延伸10min。PCR 产物用1.0％琼脂糖凝胶电泳鉴定。
实施例4、转基因功能验证－甘薯转化筛选
4.1 甘薯胚性愈伤的制备
1. 选取健康脱毒的试管苗，剪取茎点。
2. 用无菌水冲洗5遍。
3. 75%的乙醇浸泡2分钟。
4. 用0.4%的次氯酸钠浸泡15分钟。
5.无菌水冲洗5遍。
6. 解剖镜下剥取茎点，放在2,4D固体培养基上安培养4周，诱导产生胚性愈伤。
4.2 甘薯转化
1. 挑取含有质粒pCAMBIA1301-IbLRR1的农杆菌LBA4404单克隆，放于YEP培养基中，YEP培养基含有50mg/L利福平和100mg/L卡那霉素，28℃，180转震荡过夜培养。
2. 吸取上述菌液1ml至新的含有50mg/L利福平和100mg/L卡那霉素的YEP培养液中，28℃，180转震荡培养，至OD600 = 0.8-1.0.
3.6000rpm，4℃离心菌液10分钟，将细胞沉降悬浮于含有100μM AS的MS1D液体培养基中，至OD600 = 0.8-1.0。
4. 转移4ml胚性愈伤组织至含有10ml菌液的离心管中，超声破碎10S。
5.常温40-50rpm震荡1小时。
6. 用移液枪移取多于的菌液，将愈伤接种到直径9厘米的滤纸上，吸干水份，将胚性愈伤组织转移到含有100μM AS的固体MS1D培养皿上，25摄氏度避光共培养2天。
7. 侵染的胚性愈伤组织用含有400mg/L头孢霉素的无菌水洗3-5次。
8.将洗过的胚性愈伤组织转移到含有400mg/L头孢霉素和100mg/L卡那霉素的选择培养基上，2周换一次。
9. 2-3月后，在选择培养基上的阳性苗转移到含有400mg/L头孢霉素和100mg/L卡那霉素再生培养基上。
4.3 甘薯阳性株系筛选
1. 从再生培养基上长出的幼苗中，剪取叶片提取基因组DNA，用35S启动子上的正向引物和基因上的反向引物，进行PCR扩增，鉴定阳性株系，结果如图2A。
从再生培养基上长出的幼苗中，剪取叶片提取RNA，反转录形成cDNA，用IbLRR1基因特异引物进行PCR扩增，鉴定转基因的表达情况，结果如图2B。
实施例5、转基因功能验证－表型分析
5.1 hoagland培养液中表型分析
1. 从育苗床选取长度约20厘米，粗细一致的幼苗。
2. 用hoagland培养液在光照培养室进行培养，用气泵24小时通气。
3. 培养室的温度为28度，光照周期为14h/10h，湿度为70%。
4. 培养15天观察表型，结果见图3。
<110>山东省农业科学院作物研究所
<120>甘薯根系发育基因IbLRR1及其应用
<141>2020-09-08
<160>1
<210> 1
<211>1818
<212>cDNA
<213>甘薯
<221>甘薯根系发育基因IbLRR1
<222>（1）…（1818）
<400>1
ATGGTTGGGT TCGGGTTAGG GTTTTCCGGT TTTTTGAAGC TTTCGATTTT TGTGGTGTTG 60
TTCGGAATTG GGGCGGGTGA AGATGACGTC AAGTGTTTGC GAGGTGTGAA GTCGTCGTTT 120
AGGGATCCGG ACGGGAATTT AGGGCTGTGG AACTTCGACA ACACGACGGC GGGGTTCATC 180
TGCAAGTTCG TCGGCGTGGC GTGCTGGAAC GACAACGAGA ATCGCGTGAT CGGGTTGGAG 240
CTCCGGGAGT TGAACCTCGG CGGCGAGGTT CCCGGCGCGT TGCAGGACTG TCACAGCTTA 300
CAGAACCTGG ATCTCTCCGG TAATGGACTC TCCGGTACCA TACCTTCTGA AATTTGTCGT 360
TGGTTGCCTT ATTTAGTAAC CCTAGACTTG TCGAGCAACG ATTTGACCGG GCCAATTCCC 420
CCGGATCTCG GAAATTGCAC GTATTTGAAT AAGCTGATAC TTAATGATAA CAAATTGACT 480
GGAAACATTC CGTCTCAGAT TGCTAGTTTG GGTAGGCTGA AGACACTTTC TGTAGCGAAT 540
AATGATCTTT CCGGTAGGCT TCCGGCGTCT TTTGACGGCT TGGATCCATC CGGGTTTGAT 600
TTTGGGGGAA CTGATCTTTG CGGCGGCCCG GCTGGGAAAT GTGGAGGATT AAGCAAGAAA 660
AACTTGGCTA TAATAATTGC AGCTGGTGTT TTTGGGGCTG CTGCATCTAT GCTGTTAGGG 720
TTTGGAGCAT GGTATTGGTA TTTCACAAAG TCTGCCAATA ATAGGAGGAA GAAAGGGTAT 780
GGAGTTGGGA AGGCGGAATC GGATAGTTGG GTTGGGATAT TCAGAGATCA TAGGCTTACT 840
CAAGTTGTGT TGTTCCAGAA ACCGCTCGTG AAGGTTAAGG TGGTGGATTT GTTGGCTGCA 900
ACCAACAATT TTAGCACGGA GAACATCATA AACTCGATCA GGACTGGGAC TGCCTACAAG 960
GCTATCCTGC GTGATGGTTC TGTGCTGGCG ATTAAGCGGC TGAGTAATTG CAAGATGGGT 1020
GAGAAGCAGT TTAGGATGGA AATGCATAGG TTAGGGCAGC TCAGGCATCC GAATCTGGTG 1080
CCACTTCTGG GGTTCTGTAC TGTGGAGGAG GAGAAGCTTT TGGTGTATAA GCACCTATCC 1140
AACGGGACTT TGTTTTCGTT GTTGCACGGA AATCTTGATG TGCTGGATTG GCCTACTAGG 1200
TTTAGGATTG GCCTAGGTGC GGGCAGGGGG CTTGCCTGGC TTCACCACGG TTGTCAACCG 1260
CCAATCCTGC ACCAGAATTT CAGTTCTCAC GTTATTCTTC TGGACGAGGA TTTTGATGCC 1320
AGGATAATGG ATTTCGGGTT GGCGAGGCTT ATGGCACCTC CTGATGCACA CGAGACTAGT 1380
TTTCTAAAGG GGGATTTAGG TGAATTTGGG TATGTAGCTC CTGAGTACTC GAGCACAATG 1440
ATTCCCTCAA CGAAGGGAGA TGCTTACAGC TTCGGAGTTG TCCTTTTGGA GTTGGCTACC 1500
GGGCAAAAAC CACTCGAAGT CACCACTGCT GAAGAAGGTT TTAAAGGCAA CCTGGTGGAC 1560
TGGGTAAATC AGCACTCTGG TTCAGGCCGT ATTAAAGATG TCATTGATAA GGGCATATGT 1620
GGGAGGGGCC ACGATGAGCA GATTGTGCAG TTCCTAAGAA TCGCGTGCAA TTGTGTTGTC 1680
TCTCGCTCCA AGGAAAGGTG GTCGATGTAT CAGGCGTACG AAGCATTGAA CAAAATGGCT 1740
GCACAGCAAG GTATCTCTGA ACAATACGAC GAATTCCCTC TAATTTTCAA CGAACAAGAT 1800
ACTAGCAGCC CTATGTAA 1818

Claims (2)

1.一种甘薯根系发育基因IbLRR1在促进甘薯根系发育中的应用，其特征在于，所述甘薯根系发育基因IbLRR1 cDNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
2.一种含有权利要求1所述的甘薯根系发育基因的植物表达载体pCAMBIA1301- IbLRR1在促进甘薯根系发育中的应用。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101868545A (zh) * 2007-11-20 2010-10-20 纳幕尔杜邦公司 具有改变的根构造的植物、涉及编码富含亮氨酸重复序列激酶(llrk)多肽及其同源物的基因的相关构建体和方法
CN102002101A (zh) * 2010-11-24 2011-04-06 中国农业大学 与植物根系发育相关的蛋白ZmNR1及其编码基因
CN105039280A (zh) * 2015-08-27 2015-11-11 武汉冰港生物科技有限公司 一个拟南芥lrr-rlk蛋白激酶及其应用
CN105671058A (zh) * 2016-03-24 2016-06-15 江苏省农业科学院 编码甘薯erf转录因子的基因及应用
CN109628484A (zh) * 2019-02-01 2019-04-16 华中农业大学 一种增强植物侧根发育和增加植物根系总表面积的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101868545A (zh) * 2007-11-20 2010-10-20 纳幕尔杜邦公司 具有改变的根构造的植物、涉及编码富含亮氨酸重复序列激酶(llrk)多肽及其同源物的基因的相关构建体和方法
CN102002101A (zh) * 2010-11-24 2011-04-06 中国农业大学 与植物根系发育相关的蛋白ZmNR1及其编码基因
CN105039280A (zh) * 2015-08-27 2015-11-11 武汉冰港生物科技有限公司 一个拟南芥lrr-rlk蛋白激酶及其应用
CN105671058A (zh) * 2016-03-24 2016-06-15 江苏省农业科学院 编码甘薯erf转录因子的基因及应用
CN109628484A (zh) * 2019-02-01 2019-04-16 华中农业大学 一种增强植物侧根发育和增加植物根系总表面积的方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A novel Plant Leucine-Rich Repeat Receptor Kinase Regulates the Response of Medicago truncatula Roots to Salt Stress;Laura de Lorenzo 等;《The Plant Cell》;20090228;第21卷(第2期);668-680 *
Analysis of genes developmentally regulated during storage root formation of sweet potato;Masaru Tanaka 等;《J Plant Physiol.》;20050131;第162卷(第1期);91-102 *
Gene Regulatory Network Guided Investigations and Engineering of Storage Root Development in Root Crops;Nam V. Hoang 等;《Front. Plnt Sci.》;20200617;参见全文 *
Predicted: Ipomoea triloba probable inactive receptor kinase At1g27190 (LOC116019717), mRNA，登录号：XM_031260020.1;佚名;《Genbank》;20191017;参见序列表和相关说明 *
甘薯基因组NBS-LRR类抗病家族基因挖掘与分析;黄小芳 等;《作物学报》;20200812;第46卷(第8期);1195-1207 *

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