CN112076252A - 一种臭氧抑菌凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种臭氧抑菌凝胶及其制备方法，该臭氧抑菌凝胶由以下原料组成：卡波姆、聚乙二醇、月桂胺、丙三醇、丙二醇、乙二胺四乙酸二钠、2,6‑二叔丁基对甲酚、尼泊金酯、乙醇、薄荷脑、丁香精油、臭氧化油和蒸馏水。本发明采用卡波姆作为凝胶的主要原料，添加尼泊金酯，利用臭氧固化技术将臭氧固化在含有卡波姆和尼泊金酯制成的凝胶中，臭氧与卡波姆、尼泊金酯三者联合起协同作用，显著增强了臭氧抑菌凝胶的抑菌效果。本发明制备的臭氧抑菌凝胶抑菌效果优异，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等都有杀灭作用，抑菌率可到达90％以上，且对皮肤无刺激性。另外本发明还提供一种臭氧抑菌凝胶的制备方法，操作简单，生产成本低。

Description

一种臭氧抑菌凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种臭氧抑菌凝胶及其制备方法。
背景技术
臭氧又名超氧、强氧、富氧、三子氧，由德国化学家先贝因在其题为“电解水过程中阳极的气味”的课题中正式确定并命名。因为大气臭氧层对地球生命的保护作用而被广为人知。臭氧自被发现以来，一直被科学家们重点关注，使用臭氧对妇科炎症，各种真菌、病毒感染引起的手、足、体癣和脓疱疮、疖、毛囊炎，以及各种病毒引起的皮肤黏膜疾病，如皮肤湿疹；各种真菌、细菌引起的化脓性中耳炎、口腔溃疡、牙周炎；以及各种细菌感染的皮肤创伤、烫伤、烧伤等进行杀菌治疗，具有显著的疗效。因此，臭氧在医药领域具有广泛的应用。大量的试验和临床应表明，臭氧抑菌制剂能够有效的消灭治病微生物。但臭氧作为气体其本身不稳定，难以保存，往往需要依赖臭氧发生设备现场制备臭氧。上世纪武汉大学物理、生物医学专家提出“常温常压下臭氧常态固化”，解决了固化臭氧的技术难题。
臭氧油剂是长效广谱、强力抗菌、强效灭毒、非抗生素、皮肤粘膜抗菌制剂。其有效成分为臭氧化合物，对各种细菌、真菌、病毒、霉菌、支原体、衣原体、阴道滴虫等致病微生物都有杀灭作用。臭氧油剂促进病灶部位血液循环，加强新陈代谢，封闭伤口，防止细菌感染，加速伤口愈合，消除炎症反应，提高免疫功能，无毒无副作用，性能稳定。
目前，对于细菌感染多用抗生素治疗，但近年来细菌的耐药性增强，抗生素治疗细菌感染难以达到满意的治疗效果，且抗生素的副作用也给患者造成难以逆转的效果。其他抗菌抗病毒药剂也对人体副作用大，抑菌效果不理想，对人体有刺激性。且目前常见的抑菌凝胶多为单组分凝胶，抑菌效果不明显，容易出现皮肤过敏等反应，常温常压下不稳定，易氧化和变质。因此，本发明提出一种臭氧抑菌凝胶及其制备方法。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种臭氧抑菌凝胶及其制备方法，以解决上述技术问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种臭氧抑菌凝胶，由以下原料组成：卡波姆、聚乙二醇、月桂胺、丙三醇、丙二醇、乙二胺四乙酸二钠、2,6-二叔丁基对甲酚、尼泊金酯、乙醇、薄荷脑、丁香精油、臭氧化油和蒸馏水。
进一步的，一种臭氧抑菌凝胶，按重量份由以下原料组成：卡波姆10-30份、聚乙二醇1-5份、月桂胺0.5-2份、丙三醇5-15份、丙二醇5-10份、乙二胺四乙酸二钠0.2-2份、2,6-二叔丁基对甲酚0.1-2份、尼泊金酯10-30份、乙醇15-30份、薄荷脑5-15份、丁香精油1-3份、臭氧化油45-60份和蒸馏水10-30份。
进一步的，一种臭氧抑菌凝胶，按重量份由以下原料组成：卡波姆15-30份、聚乙二醇3-5份、月桂胺1-2份、丙三醇10-15份、丙二醇7-10份、乙二胺四乙酸二钠1.2-2份、2,6-二叔丁基对甲酚1-2份、尼泊金酯15-30份、乙醇20-30份、薄荷脑10-15份、丁香精油2-3份、臭氧化油50-60份和蒸馏水20-30份。
进一步的，一种臭氧抑菌凝胶，按重量份由以下原料组成：卡波姆18份、聚乙二醇3.5份、月桂胺1.5份、丙三醇12份、丙二醇8份、乙二胺四乙酸二钠1.5份、2,6-二叔丁基对甲酚1.2份、尼泊金酯18份、乙醇25份、薄荷脑12份、丁香精油2份、臭氧化油55份和蒸馏水20份。
进一步的，所述尼泊金酯为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯中的任意一种或者两种以上的混合物。
进一步的，所述臭氧化油的制备方法，包括如下步骤：
(1)混合：分别称取重量份为100-120份的植物油和重量份为5-10份的油酸乙酯进行搅拌，得到混合液；
(2)臭氧固化反应：将步骤(1)中的混合液加入到臭氧固化反应器中，在温度为50-100℃的反应条件下，通入高浓度臭氧进行固化反应，臭氧的通气流量为80mL/h-210L/h，固化时间12-20h。
(3)分离：将步骤(2)中臭氧固化反应后的混合液进行汽水分离，得到臭氧化油。
所述臭氧化油的制备方法中，所述植物油为橄榄油与芥花籽油、葵花籽油、玉米油、大豆油中的任意一种或两种以上的混合物。
进一步的，所述臭氧化油的制备方法中，所述臭氧化油中臭氧来源为低压水解法制备臭氧，臭氧浓度大于30％。
本发明还提供一种臭氧抑菌凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量份将卡波姆、聚乙二醇、月桂胺、丙三醇、丙二醇、乙二胺四乙酸二钠、2,6-二叔丁基对甲酚，加入到混合机中搅拌混合；
(2)将步骤(1)得到的混合物，转移至均质乳化罐中，加入尼泊金酯、乙醇、薄荷脑、丁香精油、臭氧化油和蒸馏水，进行均质乳化；
(3)调节步骤(2)中反应体系pH值为4-8，得到臭氧抑菌凝胶。
进一步的，步骤(1)中搅拌速度为200r/min-800r/min，混合时间为2-5h。
进一步的，步骤(2)中反应温度为50-80℃，反应时间为1-3h。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明制备的臭氧抑菌凝胶对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等都有杀灭作用，抑菌率可到达90％以上，抑菌效果好，质地均匀，附着性好，稳定性好，常温常压下不易氧化变质，易于储存，无副作用，无残留物，无耐药性。
(2)本发明提供的臭氧凝胶组分中，应用臭氧固化应用技术，将臭氧与不饱和羧酸酯、植物油反应，形成纯度很高臭氧化油剂，利用臭氧的氧化作用，实现对细胞膜成分中膜内蛋白质和脂多糖的破坏，加速细胞溶解死亡，从而达到抑菌效果；卡波姆在细胞内形成负电荷点位，产生磁场，诱导刺激细胞活化产生内源干扰素，干扰素抵抗病毒细胞；尼泊金酯能够破坏细菌的细胞膜，使细胞蛋白质变性，抑制细胞的呼吸酶系和电子传递酶系的活性，具有优异的抑菌效果。本发明利用臭氧固化技术将臭氧固化在含有卡波姆和尼泊金酯制成的凝胶中，臭氧与卡波姆、尼泊金酯三者联合起协同作用，制备的凝胶具有更加优异、高效、快速的抑菌效果。
(3)本发明制备的臭氧抑菌凝胶在抑菌灭菌的同时，还可加速血液循环，促进患处肌肤愈合。
(4)本发明制备的臭氧抑菌凝胶,通过多次臭氧抑菌凝胶皮肤刺激性试验，检测结果显示，凝胶对皮肤、粘膜、眼睛均无刺激性，无不适感。
(5)本发明制备的臭氧抑菌凝胶中含有丁香精油和薄荷脑，有效提高了臭氧抑菌凝胶的抑菌效果的同时改善了臭氧化油的气味，使用舒适。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施方式对本发明做进一步详细说明。在此，本发明的示意性实施方式及其说明用于解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
实施例1
本实施例的臭氧抑菌凝胶，按重量份由以下原料组成：卡波姆10份、聚乙二醇1份、月桂胺0.5份、丙三醇5份、丙二醇5份、乙二胺四乙酸二钠0.2份、2,6-二叔丁基对甲酚0.1份、尼泊金酯10份、乙醇15份、薄荷脑5份、丁香精油1份、臭氧化油45份和蒸馏水10份。
其中，臭氧化油的制备方法，包括如下步骤：
(1)混合：分别称取重量份为100的植物油和重量份为5份的油酸乙酯进行搅拌，得到混合液；
(2)臭氧固化反应：将步骤(1)中的混合液加入到臭氧固化反应器中，在温度为50℃的反应条件下，通入高浓度臭氧进行固化反应，臭氧的通气流量为300mL/h，固化时间20h。
(3)分离：将步骤(2)中臭氧固化反应后的混合液进行汽水分离，得到臭氧化油。本实施例的臭氧抑菌凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)将卡波姆10份、聚乙二醇1份、月桂胺0.5份、丙三醇5份、丙二醇5份、乙二胺四乙酸二钠0.2份、2,6-二叔丁基对甲酚0.1份，加入到混合机中搅拌混合；
(2)将步骤(1)得到的混合物，转移至均质乳化罐中，尼泊金酯10份、乙醇15份、薄荷脑5份、丁香精油1份、臭氧化油45份和蒸馏水10份，进行均质乳化；
(3)调节步骤(2)中反应体系pH值为4-8，得到臭氧抑菌凝胶。
本实施例中，步骤(1)中搅拌速度为300r/min，混合时间为2h；步骤(2)中反应温度为50℃，反应时间为3h。
实施例2
本实施例的臭氧抑菌凝胶，按重量份由以下原料组成：卡波姆15份、聚乙二醇2份、月桂胺1份、丙三醇10份、丙二醇8份、乙二胺四乙酸二钠0.8份、2,6-二叔丁基对甲酚1份、尼泊金酯15份、乙醇20份、薄荷脑10份、丁香精油1.5份、臭氧化油50份和蒸馏水15份。
其中，臭氧化油的制备方法，包括如下步骤：
(1)混合：分别称取重量份为110的植物油和重量份为5份的油酸乙酯进行搅拌，得到混合液；
(2)臭氧固化反应：将步骤(1)中的混合液加入到臭氧固化反应器中，在温度为80℃的反应条件下，通入高浓度臭氧进行固化反应，臭氧的通气流量为1L/h，固化时间18h。
(3)分离：将步骤(2)中臭氧固化反应后的混合液进行汽水分离，得到臭氧化油。本实施例的臭氧抑菌凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)将卡波姆15份、聚乙二醇2份、月桂胺1份、丙三醇10份、丙二醇8份、乙二胺四乙酸二钠0.8份、2,6-二叔丁基对甲酚1份，加入到混合机中搅拌混合；
(2)将步骤(1)得到的混合物，转移至均质乳化罐中，加入尼尼泊金酯15份、乙醇20份、薄荷脑10份、丁香精油1.5份、臭氧化油50份和蒸馏水15份，进行均质乳化；
(3)调节步骤(2)中反应体系pH值为4-8，得到臭氧抑菌凝胶。
本实施例中，步骤(1)中搅拌速度为400r/min，混合时间为3h；步骤(2)中反应温度为60℃，反应时间为2.5h。
实施例3
本实施例的臭氧抑菌凝胶，按重量份由以下原料组成：卡波姆20份、聚乙二醇3份、月桂胺1.2份、丙三醇12份、丙二醇8份、乙二胺四乙酸二钠1.2份、2,6-二叔丁基对甲酚1.1份、尼泊金酯20份、乙醇20份、薄荷脑12份、丁香精油1.8份、臭氧化油55份和蒸馏水20份。
其中，臭氧化油的制备方法，包括如下步骤：
(1)混合：分别称取重量份为120的植物油和重量份为8份的油酸乙酯进行搅拌，得到混合液；
(2)臭氧固化反应：将步骤(1)中的混合液加入到臭氧固化反应器中，在温度为70℃的反应条件下，通入高浓度臭氧进行固化反应，臭氧的通气流量为5L/h，固化时间16h。
(3)分离：将步骤(2)中臭氧固化反应后的混合液进行汽水分离，得到臭氧化油。本实施例的臭氧抑菌凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量份将卡波姆20份、聚乙二醇3份、月桂胺1.2份、丙三醇12份、丙二醇8份、乙二胺四乙酸二钠1.2份、2,6-二叔丁基对甲酚1.1份，加入到混合机中搅拌混合；
(2)将步骤(1)得到的混合物，转移至均质乳化罐中，加入尼泊金酯20份、乙醇20份、薄荷脑12份、丁香精油1.8份、臭氧化油55份和蒸馏水20份，进行均质乳化；
(3)调节步骤(2)中反应体系pH值为4-8，得到臭氧抑菌凝胶。
本实施例中，步骤(1)中搅拌速度为500r/min，混合时间为3.5h；步骤(2)中反应温度为70℃，反应时间为2h。
实施例4
本实施例的臭氧抑菌凝胶，按重量份由以下原料组成：卡波姆20份、聚乙二醇3份、月桂胺1.5份、丙三醇12份、丙二醇8份、乙二胺四乙酸二钠1.6份、2,6-二叔丁基对甲酚0.9份、尼泊金酯20份、乙醇20份、薄荷脑12份、丁香精油2份、臭氧化油55份和蒸馏水25份。
其中，臭氧化油的制备方法，包括如下步骤：
(1)混合：分别称取重量份为120的植物油和重量份为8份的油酸乙酯进行搅拌，得到混合液；
(2)臭氧固化反应：将步骤(1)中的混合液加入到臭氧固化反应器中，在温度为80℃的反应条件下，通入高浓度臭氧进行固化反应，臭氧的通气流量为20L/h，固化时间14h。
(3)分离：将步骤(2)中臭氧固化反应后的混合液进行汽水分离，得到臭氧化油。本实施例的臭氧抑菌凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量份将卡波姆20份、聚乙二醇3份、月桂胺1.5份、丙三醇12份、丙二醇8份、乙二胺四乙酸二钠1.6份、2,6-二叔丁基对甲酚0.9份，加入到混合机中搅拌混合；
(2)将步骤(1)得到的混合物，转移至均质乳化罐中，加入尼泊金酯20份、乙醇20份、薄荷脑12份、丁香精油2份、臭氧化油55份和蒸馏水25份，进行均质乳化；
(3)调节步骤(2)中反应体系pH值为4-8，得到臭氧抑菌凝胶。
本实施例中，步骤(1)中搅拌速度为500r/min，混合时间为3h；步骤(2)中反应温度为70℃，反应时间为2h。
实施例5
本实施例的臭氧抑菌凝胶，按重量份由以下原料组成：卡波姆28份、聚乙二醇4份、月桂胺1.8份、丙三醇12份、丙二醇8.5份、乙二胺四乙酸二钠1.7份、2,6-二叔丁基对甲酚1.8份、尼泊金酯27份、乙醇28份、薄荷脑13份、丁香精油2.5份、臭氧化油55份和蒸馏水28份。
其中，臭氧化油的制备方法，包括如下步骤：
(1)混合：分别称取重量份为115的植物油和重量份为8份的油酸乙酯进行搅拌，得到混合液；
(2)臭氧固化反应：将步骤(1)中的混合液加入到臭氧固化反应器中，在温度为90℃的反应条件下，通入高浓度臭氧进行固化反应，臭氧的通气流量为80L/h，固化时间12h。
(3)分离：将步骤(2)中臭氧固化反应后的混合液进行汽水分离，得到臭氧化油。本实施例的臭氧抑菌凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量份将卡波姆28份、聚乙二醇4份、月桂胺1.8份、丙三醇12份、丙二醇8.5份、乙二胺四乙酸二钠1.7份、2,6-二叔丁基对甲酚1.8份，加入到混合机中搅拌混合；
(2)将步骤(1)得到的混合物，转移至均质乳化罐中，加入尼泊金酯27份、乙醇28份、薄荷脑13份、丁香精油2.5份、臭氧化油55份和蒸馏水28份，进行均质乳化；
(3)调节步骤(2)中反应体系pH值为4-8，得到臭氧抑菌凝胶。
本实施例中，步骤(1)中搅拌速度为700r/min，混合时间为2.5h；步骤(2)中反应温度为80℃，反应时间为1.5h。
实施例6
本实施例的臭氧抑菌凝胶，按重量份由以下原料组成：卡波姆30份、聚乙二醇5份、月桂胺2份、丙三醇15份、丙二醇10份、乙二胺四乙酸二钠2份、2,6-二叔丁基对甲酚2份、尼泊金酯30份、乙醇30份、薄荷脑15份、丁香精油3份、臭氧化油60份和蒸馏水30份。
其中，臭氧化油的制备方法，包括如下步骤：
(1)混合：分别称取重量份为100的植物油和重量份为5份的油酸乙酯进行搅拌，得到混合液；
(2)臭氧固化反应：将步骤(1)中的混合液加入到臭氧固化反应器中，在温度为95℃的反应条件下，通入高浓度臭氧进行固化反应，臭氧的通气流量为120L/h，固化时间12h。
(3)分离：将步骤(2)中臭氧固化反应后的混合液进行汽水分离，得到臭氧化油。本实施例的臭氧抑菌凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量份将卡波姆30份、聚乙二醇5份、月桂胺2份、丙三醇15份、丙二醇10份、乙二胺四乙酸二钠2份、2,6-二叔丁基对甲酚2份，加入到混合机中搅拌混合；
(2)将步骤(1)得到的混合物，转移至均质乳化罐中，加入尼泊金酯30份、乙醇30份、薄荷脑15份、丁香精油3份、臭氧化油60份和蒸馏水30份，进行均质乳化；
(3)调节步骤(2)中反应体系pH值为4-86，得到臭氧抑菌凝胶。
本实施例中，步骤(1)中搅拌速度为800r/min，混合时间为2h；步骤(2)中反应温度为80℃，反应时间为1h。
对比例1
本对比例制备的臭氧抑菌凝胶的原料与制备方法与实施例3均相同，不同之处在于，不添加臭氧化油。
对比例2
本对比例制备的臭氧抑菌凝胶的原料与制备方法与实施例3均相同，不同之处在于，不添加尼泊金酯。
对比例3
本对比例制备的臭氧抑菌凝胶的原料与制备方法与实施例3均相同，不同之处在于，不添加卡波姆。
以上实施例和对比例制备的臭氧抑菌凝胶为透明(或半透明)均匀一致的凝胶体，具有本发明特有的香味。
评价方法
对于实施例1-6和对比例1-3制备的臭氧抑菌凝胶的性能进行评价。
1.分别对实施例1-6和对比例1-3制备的臭氧抑菌凝胶进行抑菌试验，并测定测定pH，检测标准依据GB15979-2002《一次性使用卫生品标准》和《消毒技术规范》2002版，结果如表1。
表1 臭氧抑菌凝胶的抑菌率
Figure BDA0002702568950000081
Figure BDA0002702568950000091
根据表1可以看出，本发明制备的臭氧抑菌凝胶对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌均有优异的抑菌效果，臭氧化油、卡波姆和尼泊金酯同时添加可以增强凝胶的抗菌效果；在pH 4-8范围内，制备的凝胶均有优异的抑菌效果
2.分别对实施例1-6和对比例1-3制备的臭氧抑菌凝胶进行皮肤刺激试验，测定臭氧抑菌凝胶对试验动物皮肤的刺激作用和强度，检测标准依据《消毒技术规范》2002版，结果如表3。
(1)准备45只皮肤完好的健康家兔，雌雄各半，平均分为9组；
(2)在试验前24h，将家兔背部脊柱两侧的毛减掉，不得损伤表皮。去毛范围为左、右各约3cm×3cm。
(3)分别取实施例1-6和对比例1-3制备的臭氧抑菌凝胶0.5g涂敷于2.5cm×2.5cm大小的3层纱布上，并敷贴在一侧去毛皮肤表面，然后用一层无刺激性塑料膜覆盖和无刺激性纱布固定。另一侧去毛皮肤组作为空白对照。敷贴4h后，用温水出去残留的臭氧抑菌凝胶。
(4)试验结束后1h、24h和48h在自然光下分别观察皮肤局部反应，并按表2进行刺激反应评分，结果如表3。
表2 臭皮肤刺激性反应评分标准
Figure BDA0002702568950000092
Figure BDA0002702568950000101
皮肤刺激强度分级：其中皮肤刺激指数<0.5,无刺激性；0.5-1.99，轻刺激性；2.0-5.99，中等刺激性；≥6.0，强刺激性。
表3 实施例1-6和对比例1-3臭氧抑菌凝胶得分
分值
实施例1 0.31
实施例2 0.28
实施例3 0.23
实施例4 0.18
实施例5 0.24
实施例6 0.16
对比例1 2.59
对比例2 3.56
对比例3 3.15
从表3可以看出，本发明实施例1-实施例6制备的臭氧抑菌凝胶均无刺激性。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明实施例可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种臭氧抑菌凝胶，其特征在于，该臭氧抑菌凝胶由以下原料组成：卡波姆、聚乙二醇、月桂胺、丙三醇、丙二醇、乙二胺四乙酸二钠、2,6-二叔丁基对甲酚、尼泊金酯、乙醇、薄荷脑、丁香精油、臭氧化油和蒸馏水。
2.根据权利要求1所述的臭氧抑菌凝胶，其特征在于，该臭氧抑菌凝胶按重量份由以下原料组成：卡波姆10-30份、聚乙二醇1-5份、月桂胺0.5-2份、丙三醇5-15份、丙二醇5-10份、乙二胺四乙酸二钠0.2-2份、2,6-二叔丁基对甲酚0.1-2份、尼泊金酯10-30份、乙醇15-30份、薄荷脑5-15份、丁香精油1-3份、臭氧化油45-60份和蒸馏水10-30份。
3.根据权利要求2所述的臭氧抑菌凝胶，其特征在于，该臭氧抑菌凝胶按重量份由以下原料组成：卡波姆15-30份、聚乙二醇3-5份、月桂胺1-2份、丙三醇10-15份、丙二醇7-10份、乙二胺四乙酸二钠1.2-2份、2,6-二叔丁基对甲酚1-2份、尼泊金酯15-30份、乙醇20-30份、薄荷脑10-15份、丁香精油2-3份、臭氧化油50-60份和蒸馏水20-30份。
4.根据权利要求2所述的臭氧抑菌凝胶，其特征在于，该臭氧抑菌凝胶按重量份由以下原料组成：卡波姆18份、聚乙二醇3.5份、月桂胺1.5份、丙三醇12份、丙二醇8份、乙二胺四乙酸二钠1.5份、2,6-二叔丁基对甲酚1.2份、尼泊金酯18份、乙醇25份、薄荷脑12份、丁香精油2份、臭氧化油55份和蒸馏水20份。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的臭氧抑菌凝胶，其特征在于，所述尼泊金酯为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯中的任意一种或者两种以上的混合物。
6.根据权利要求1-4任意一项所述的臭氧抑菌凝胶，其特征在于，所述臭氧化油的制备方法，包括如下步骤：
(1)混合：分别称取重量份为100-120份的植物油和重量份为5-10份的油酸乙酯进行搅拌，得到混合液；
(2)臭氧固化反应：将步骤(1)中的混合液加入到臭氧固化反应器中，在温度为50-100℃的反应条件下，通入高浓度臭氧进行固化反应，臭氧的通气流量为80mL/h-210L/h，固化时间为12-20h；
(3)分离：将步骤(2)中臭氧固化反应后的混合液进行汽水分离，得到臭氧化油。
7.根据权利要求6所述的臭氧抑菌凝胶，其特征在于，所述植物油为橄榄油与芥花籽油、葵花籽油、玉米油、大豆油中的任意一种或两种以上的混合物。
8.根据权利要求6所述的臭氧抑菌凝胶，其特征在于，所述臭氧化油中臭氧来源为低压水解法制备臭氧，臭氧浓度大于30％。
9.一种如权利要求1-8任意一项所述的臭氧抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按重量份将卡波姆、聚乙二醇、月桂胺、丙三醇、丙二醇、乙二胺四乙酸二钠、2,6-二叔丁基对甲酚，加入到混合机中搅拌混合；
(2)将步骤(1)得到的混合物，转移至均质乳化罐中，加入尼泊金酯、乙醇、薄荷脑、丁香精油、臭氧化油和蒸馏水，进行均质乳化；
(3)调节步骤(2)中反应体系pH值为4-8，得到臭氧抑菌凝胶。
10.根据权利要求9所述的一种臭氧抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中搅拌速度为200r/min-800r/min，混合时间为2-5h；步骤(2)中反应温度为50-80℃，反应时间为1-3h。
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