CN112075632A - 干细胞促进素及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了干细胞促进素及其应用，包括以下步骤：首先优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用，然后将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；然后将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；然后将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA。通过采用本发明制备的干细胞促进素，各种干细胞促进素成分具有协同作用，能够促进干细胞数量增长，使每个人都可以轻松简易的以服用干细胞促进素来增加自体干细胞的数量，增进人体健康，促进人体疾病和损伤的康复。
Description
技术领域
本发明涉及干细胞技术领域，具体为干细胞促进素及其应用。
背景技术
干细胞是一种具有能自我更新及多向分化潜能的细胞群体，也是维持人体细胞更新及组织器官损伤修复和再生的根本；
干细胞有多种，根据所处发育阶段不同，可分为“胚胎干细胞”和“成体干细胞”，“胚胎干细胞”是从早期胚胎中分离出来的一类细胞，它们具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性，这些细胞可形成人体各组织细胞，各组织器官最终形成完整个体，“成体干细胞”是存在于已分化组织中的未分化细胞，它能够自我更新并且仅能特化形成该组织的细胞，例如，形成各器官的干细胞，如肝脏干细胞，神经干细胞，造血干细胞等，此时的干细胞具备向特定组织细胞分化的潜能，胎儿出生时胎盘、脐带、羊膜以及成人体内组织器官中均有成体干细胞的存在；
干细胞的数量对身体健康有着重要的调节作用，但是现有营养品中，没有促进人体干细胞增长的营养品，给用户的使用带来了极大的不便。
发明内容
本发明的目的在于提供干细胞促进素及其应用，具备可促进干细胞增长的优点，解决了但是现有营养品中，没有促进人体干细胞增长的营养品，给用户的使用带来了极大不便的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：干细胞促进素及其应用，包括以下步骤：
（一）该干细胞促进素由以下质量百分含量的各物质组成：
藻类DHA 15-30%
褐藻糖胶 15-30%
人参皂苷提取物 15-40%
黃芪萃提取物 10-20%
芦荟提取物 10-20%。
（二）提取藻类DHA：
A、优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用；
B、将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；
C、将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；
D、将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA，得到微藻DHA藻油，备用；
E、将上述步骤得到的微藻DHA藻油加入占油体质量3％的活性白土进行脱色，脱色温度为60-80℃，脱色时间为30-50分钟，同时抽真空并适度搅拌，过滤除去白土，对油脂进行水蒸气气提除臭，汽提温度为85-90℃，真空度为0.30-0.50Kpa，脱臭时间为0.4-1小时，然后维持真空状态下缓慢冷却，离心得藻油DHA成品。
（三）混合制备获得促进素：
选取20%的藻类DHA、25%的褐藻糖胶、30%的人参皂苷提取物、15%的黃芪萃提取物和15%的芦荟提取物投入反应釜中，然后加入渗透性保护液，体积比1:1.5，在次声波振荡条件下加入渗透性保护液，继续在次声波条件下振荡30-45s，然后将溶液置于真空度0.98的环境下，设置温度为-15℃，冷冻18-22h后将溶液置于真空度0.98的环境下，投入液氮中，冷冻3h后，将溶液取出置于真空度0.98的环境下，设置温度为-20℃，按照120Pa/min的速度恢复气压至常压，得到促进素冻干剂。
优选的，所述步骤一中的最优配比为：藻类DHA20%、褐藻糖胶25%、人参皂苷提取物30%、黃芪萃提取物15%、芦荟提取物15%。
优选的，所述步骤二中微藻粉末通过研磨机进行研磨粉碎，通过50目～200目的过滤筛进行过滤。
优选的，所述步骤二中所述索氏提取法中，采用的提取溶剂为石油醚、环己烷、95％乙醇和无水甲醇中的一种，索氏提取时间为10-12h，索氏提取器每缸吸一次时间约为15min。
优选的，所述步骤三中渗透性保护液由3%-3.8%的DMSO，4.8%-5.6%的明胶，0.6%-1.0%的单糖，2.8%-3.2%的半胱甘氨酸，1.8%-2.4%的人血清白蛋白，1.4%-2.0%的吐温-800，0.5%-0.7%的NaCl，4.9%-5.1%的甘露，20%-34%的乙酸乙酯和44.2%-58.2%的去离子水组成。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
通过采用本发明制备的干细胞促进素，各种干细胞促进素成分具有协同作用，能够促进干细胞数量增长，使每个人都可以轻松简易的以服用干细胞促进素来增加自体干细胞的数量，增进人体健康，促进人体疾病和损伤的康复，进而增强自身的免疫能力，减少患病几率。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案：
干细胞促进素及其应用，包括以下步骤：
（一）该干细胞促进素由以下质量百分含量的各物质组成：
藻类DHA 15-30%
褐藻糖胶 15-30%
人参皂苷提取物 15-40%
黃芪萃提取物 10-20%
芦荟提取物 10-20%。
（二）提取藻类DHA：
A、优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用；
B、将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；
C、将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；
D、将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA，得到微藻DHA藻油，备用；
E、将上述步骤得到的微藻DHA藻油加入占油体质量3％的活性白土进行脱色，脱色温度为60-80℃，脱色时间为30-50分钟，同时抽真空并适度搅拌，过滤除去白土，对油脂进行水蒸气气提除臭，汽提温度为85-90℃，真空度为0.30-0.50Kpa，脱臭时间为0.4-1小时，然后维持真空状态下缓慢冷却，离心得藻油DHA成品。
（三）混合制备获得促进素：
选取20%的藻类DHA、25%的褐藻糖胶、30%的人参皂苷提取物、15%的黃芪萃提取物和15%的芦荟提取物投入反应釜中，然后加入渗透性保护液，体积比1:1.5，在次声波振荡条件下加入渗透性保护液，继续在次声波条件下振荡30-45s，然后将溶液置于真空度0.98的环境下，设置温度为-15℃，冷冻18-22h后将溶液置于真空度0.98的环境下，投入液氮中，冷冻3h后，将溶液取出置于真空度0.98的环境下，设置温度为-20℃，按照120Pa/min的速度恢复气压至常压，得到促进素冻干剂。
实施例一：
首先优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用，然后将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；然后将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；然后将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA，得到微藻DHA藻油，备用；然后将上述步骤得到的微藻DHA藻油加入占油体质量3％的活性白土进行脱色，脱色温度为60-80℃，脱色时间为30-50分钟，同时抽真空并适度搅拌，过滤除去白土，对油脂进行水蒸气气提除臭，汽提温度为85-90℃，真空度为0.30-0.50Kpa，脱臭时间为0.4-1小时，然后维持真空状态下缓慢冷却，离心得藻油DHA成品，然后选取20%的藻类DHA、25%的褐藻糖胶、30%的人参皂苷提取物、15%的黃芪萃提取物和15%的芦荟提取物投入反应釜中，然后加入渗透性保护液，体积比1:1.5，在次声波振荡条件下加入渗透性保护液，继续在次声波条件下振荡30-45s，然后将溶液置于真空度0.98的环境下，设置温度为-15℃，冷冻18-22h后将溶液置于真空度0.98的环境下，投入液氮中，冷冻3h后，将溶液取出置于真空度0.98的环境下，设置温度为-20℃，按照120Pa/min的速度恢复气压至常压，最后得到促进素冻干剂。
实施例二：
在实施例一中，再加上下述工序：
步骤一中的最优配比为：藻类DHA20%、褐藻糖胶25%、人参皂苷提取物30%、黃芪萃提取物15%、芦荟提取物15%。
首先优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用，然后将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；然后将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；然后将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA，得到微藻DHA藻油，备用；然后将上述步骤得到的微藻DHA藻油加入占油体质量3％的活性白土进行脱色，脱色温度为60-80℃，脱色时间为30-50分钟，同时抽真空并适度搅拌，过滤除去白土，对油脂进行水蒸气气提除臭，汽提温度为85-90℃，真空度为0.30-0.50Kpa，脱臭时间为0.4-1小时，然后维持真空状态下缓慢冷却，离心得藻油DHA成品，然后选取20%的藻类DHA、25%的褐藻糖胶、30%的人参皂苷提取物、15%的黃芪萃提取物和15%的芦荟提取物投入反应釜中，然后加入渗透性保护液，体积比1:1.5，在次声波振荡条件下加入渗透性保护液，继续在次声波条件下振荡30-45s，然后将溶液置于真空度0.98的环境下，设置温度为-15℃，冷冻18-22h后将溶液置于真空度0.98的环境下，投入液氮中，冷冻3h后，将溶液取出置于真空度0.98的环境下，设置温度为-20℃，按照120Pa/min的速度恢复气压至常压，最后得到促进素冻干剂。
实施例三：
在实施例二中，再加上下述工序：
步骤二中微藻粉末通过研磨机进行研磨粉碎，通过50目～200目的过滤筛进行过滤。
首先优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用，然后将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；然后将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；然后将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA，得到微藻DHA藻油，备用；然后将上述步骤得到的微藻DHA藻油加入占油体质量3％的活性白土进行脱色，脱色温度为60-80℃，脱色时间为30-50分钟，同时抽真空并适度搅拌，过滤除去白土，对油脂进行水蒸气气提除臭，汽提温度为85-90℃，真空度为0.30-0.50Kpa，脱臭时间为0.4-1小时，然后维持真空状态下缓慢冷却，离心得藻油DHA成品，然后选取20%的藻类DHA、25%的褐藻糖胶、30%的人参皂苷提取物、15%的黃芪萃提取物和15%的芦荟提取物投入反应釜中，然后加入渗透性保护液，体积比1:1.5，在次声波振荡条件下加入渗透性保护液，继续在次声波条件下振荡30-45s，然后将溶液置于真空度0.98的环境下，设置温度为-15℃，冷冻18-22h后将溶液置于真空度0.98的环境下，投入液氮中，冷冻3h后，将溶液取出置于真空度0.98的环境下，设置温度为-20℃，按照120Pa/min的速度恢复气压至常压，最后得到促进素冻干剂。
实施例四：
在实施例三中，再加上下述工序：
步骤二中所述索氏提取法中，采用的提取溶剂为石油醚、环己烷、95％乙醇和无水甲醇中的一种，索氏提取时间为10-12h，索氏提取器每缸吸一次时间约为15min。
首先优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用，然后将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；然后将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；然后将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA，得到微藻DHA藻油，备用；然后将上述步骤得到的微藻DHA藻油加入占油体质量3％的活性白土进行脱色，脱色温度为60-80℃，脱色时间为30-50分钟，同时抽真空并适度搅拌，过滤除去白土，对油脂进行水蒸气气提除臭，汽提温度为85-90℃，真空度为0.30-0.50Kpa，脱臭时间为0.4-1小时，然后维持真空状态下缓慢冷却，离心得藻油DHA成品，然后选取20%的藻类DHA、25%的褐藻糖胶、30%的人参皂苷提取物、15%的黃芪萃提取物和15%的芦荟提取物投入反应釜中，然后加入渗透性保护液，体积比1:1.5，在次声波振荡条件下加入渗透性保护液，继续在次声波条件下振荡30-45s，然后将溶液置于真空度0.98的环境下，设置温度为-15℃，冷冻18-22h后将溶液置于真空度0.98的环境下，投入液氮中，冷冻3h后，将溶液取出置于真空度0.98的环境下，设置温度为-20℃，按照120Pa/min的速度恢复气压至常压，最后得到促进素冻干剂。
实施例五：
在实施例四中，再加上下述工序：
步骤三中渗透性保护液由3%-3.8%的DMSO，4.8%-5.6%的明胶，0.6%-1.0%的单糖，2.8%-3.2%的半胱甘氨酸，1.8%-2.4%的人血清白蛋白，1.4%-2.0%的吐温-800，0.5%-0.7%的NaCl，4.9%-5.1%的甘露，20%-34%的乙酸乙酯和44.2%-58.2%的去离子水组成。
首先优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用，然后将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；然后将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；然后将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA，得到微藻DHA藻油，备用；然后将上述步骤得到的微藻DHA藻油加入占油体质量3％的活性白土进行脱色，脱色温度为60-80℃，脱色时间为30-50分钟，同时抽真空并适度搅拌，过滤除去白土，对油脂进行水蒸气气提除臭，汽提温度为85-90℃，真空度为0.30-0.50Kpa，脱臭时间为0.4-1小时，然后维持真空状态下缓慢冷却，离心得藻油DHA成品，然后选取20%的藻类DHA、25%的褐藻糖胶、30%的人参皂苷提取物、15%的黃芪萃提取物和15%的芦荟提取物投入反应釜中，然后加入渗透性保护液，体积比1:1.5，在次声波振荡条件下加入渗透性保护液，继续在次声波条件下振荡30-45s，然后将溶液置于真空度0.98的环境下，设置温度为-15℃，冷冻18-22h后将溶液置于真空度0.98的环境下，投入液氮中，冷冻3h后，将溶液取出置于真空度0.98的环境下，设置温度为-20℃，按照120Pa/min的速度恢复气压至常压，最后得到促进素冻干剂。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (5)
1.干细胞促进素及其应用，其特征在于：包括以下步骤：
（一）该干细胞促进素由以下质量百分含量的各物质组成：
藻类DHA 15-30%
褐藻糖胶 15-30%
人参皂苷提取物 15-40%
黃芪萃提取物 10-20%
芦荟提取物 10-20%；
（二）提取藻类DHA：
A、优先选取寇氏隐甲藻，然后选取寇氏隐甲藻清洗干净、干燥，然后将其进行粉碎处理，得到微藻粉末，备用；
B、将上述步骤得到的微藻粉末采用超声处理法进行微藻破壁预处理，得到微藻干粉，备用；
C、将上述步骤得到的微藻干粉采用索氏提取法进行微藻DHA提取，得到微藻油脂，备用；
D、将上述步骤得到的微藻油脂通过尿素包合法富集纯化DHA，得到微藻DHA藻油，备用；
E、将上述步骤得到的微藻DHA藻油加入占油体质量3％的活性白土进行脱色，脱色温度为60-80℃，脱色时间为30-50分钟，同时抽真空并适度搅拌，过滤除去白土，对油脂进行水蒸气气提除臭，汽提温度为85-90℃，真空度为0.30-0.50Kpa，脱臭时间为0.4-1小时，然后维持真空状态下缓慢冷却，离心得藻油DHA成品；
（三）混合制备获得促进素：
选取20%的藻类DHA、25%的褐藻糖胶、30%的人参皂苷提取物、15%的黃芪萃提取物和15%的芦荟提取物投入反应釜中，然后加入渗透性保护液，体积比1:1.5，在次声波振荡条件下加入渗透性保护液，继续在次声波条件下振荡30-45s，然后将溶液置于真空度0.98的环境下，设置温度为-15℃，冷冻18-22h后将溶液置于真空度0.98的环境下，投入液氮中，冷冻3h后，将溶液取出置于真空度0.98的环境下，设置温度为-20℃，按照120Pa/min的速度恢复气压至常压，得到促进素冻干剂。
2.根据权利要求1所述的干细胞促进素及其应用，其特征在于：所述步骤一中的最优配比为：藻类DHA20%、褐藻糖胶25%、人参皂苷提取物30%、黃芪萃提取物15%、芦荟提取物15%。
3.根据权利要求1所述的干细胞促进素及其应用，其特征在于：所述步骤二中微藻粉末通过研磨机进行研磨粉碎，通过50目～200目的过滤筛进行过滤。
4.根据权利要求1所述的干细胞促进素及其应用，其特征在于：所述步骤二中所述索氏提取法中，采用的提取溶剂为石油醚、环己烷、95％乙醇和无水甲醇中的一种，索氏提取时间为10-12h，索氏提取器每缸吸一次时间约为15min。
5.根据权利要求1所述的干细胞促进素及其应用，其特征在于：所述步骤三中渗透性保护液由3%-3.8%的DMSO，4.8%-5.6%的明胶，0.6%-1.0%的单糖，2.8%-3.2%的半胱甘氨酸，1.8%-2.4%的人血清白蛋白，1.4%-2.0%的吐温-800，0.5%-0.7%的NaCl，4.9%-5.1%的甘露，20%-34%的乙酸乙酯和44.2%-58.2%的去离子水组成。
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Citations (4)
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|---|---|---|---|---|
| CN105380911A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-03-09 | 宋宏婷 | 一种猪干扰素冻干剂的制备方法 |
| CN105496972A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-04-20 | 宋宏婷 | 一种鸡干扰素冻干剂的制备方法 |
| CN105670771A (zh) * | 2016-02-26 | 2016-06-15 | 深圳市荣格保健品有限公司 | 一种藻油dha提取制备方法 |
| CN106344622A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-01-25 | 重庆市红汇脐血干细胞中心有限公司 | 干细胞促进素及其应用 |
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2020
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