CN112043653A - 一种抗敏舒缓面膜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抗敏舒缓面膜及其制备方法，包括面膜液及面膜液载体，所述面膜液由以下原料制成：多元醇、抗敏舒缓组合物、北美金缕梅提取物、芦荟提取物、聚谷氨酸钠、绣球菌提取物、海藻糖、尿囊素、对羟基苯乙酮、锁水磁石、1，2‑己二醇、α‑熊果苷、依克多因、富勒烯、水解小核菌胶、甘草酸二钾、乙二胺四乙酸二钠、透明质酸钠、去离子水。本发明所述的面膜具有良好的抗敏舒缓作用，通过所述的面膜液与无纺布配合使用，与皮肤贴合力好，能够被皮肤快速吸收，可舒缓肌肤，消除缓解疲劳感，具有良好的抗炎、修复作用；通过加入抗敏舒缓组合物中的洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物来显著提高抗敏舒缓效果。

Description

一种抗敏舒缓面膜及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种抗敏舒缓面膜及其制备方法。

背景技术

面膜是用于涂或敷于人体表面，经过一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或调节作用的产品。面膜具有弥补卸妆与洗脸不足的清洁工作，在此基础上配合其它精华成分实现其它的保养功能，例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等等。面膜产品已成为现代女性必备的美容保养品。

如今，敏感皮肤越来越常见，一部分原因在于环境的污染，一部分原因在于化妆品的乱用，还有一部分原因在于生活压力的增大，作息不规律。皮肤过敏严重影响了人们的身心健康。因此，抗敏舒缓相关的化妆品越来越被具有过敏性皮肤的人士所需要。

发明内容

本发明提供一种抗敏舒缓面膜及其制备方法，所述的抗敏舒缓面膜具有良好的抗敏舒缓作用。

本发明解决其技术问题采用以下技术方案：

一种抗敏舒缓面膜，包括面膜液及面膜液载体，所述面膜液由以下重量份原料制成：2~6份多元醇、3~6份抗敏舒缓组合物、0.5~1.5份北美金缕梅提取物、0.6~1.2份芦荟提取物、0.5~1.2份聚谷氨酸钠、0.4~0.8份绣球菌提取物、0.4~0.7份海藻糖、0.2~0.6份尿囊素、0.2~0.6份对羟基苯乙酮、0.1~0.5份锁水磁石、0.1~0.5份1，2-己二醇、0.1~0.4份α-熊果苷、0.1~0.3份依克多因、0.1~0.3份富勒烯、0.1~0.35份水解小核菌胶、0.05~0.2份甘草酸二钾、0.04~0.08份乙二胺四乙酸二钠、0.02~0.06份透明质酸钠、80~100份去离子水。

本发明通过科学合理的配比，制备得到了具有良好抗敏舒缓作用的面膜，其中通过加入芦荟提取物、绣球菌提取物、海藻糖、尿囊素、依克多因、甘草酸二钾使得本发明的配方具有一定的抗敏舒缓基本效果，再通过加入抗敏舒缓组合物莱显著提高抗敏舒缓效果，其中抗敏舒缓组合物中通过加入本发明所制的洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物来显著提高抗敏舒缓效果。

作为一种优选方案，所述面膜液由以下重量份原料制成：3~6份多元醇、3~5份抗敏舒缓组合物、0.5~1.2份北美金缕梅提取物、0.6~1份芦荟提取物、0.5~1份聚谷氨酸钠、0.4~0.7份绣球菌提取物、0.4~0.6份海藻糖、0.3~0.6份尿囊素、0.3~0.6份对羟基苯乙酮、0.1~0.4份锁水磁石、0.1~0.4份1，2-己二醇、0.1~0.3份α-熊果苷、0.15~0.3份依克多因、0.1~0.25份富勒烯、0.1~0.3份水解小核菌胶、0.05~0.15份甘草酸二钾、0.04~0.06份乙二胺四乙酸二钠、0.03~0.06份透明质酸钠、80~95份去离子水。

作为一种最优选方案，所述面膜液由以下重量份原料制成：4份多元醇、4份抗敏舒缓组合物、1份北美金缕梅提取物、0.8份芦荟提取物、0.6份聚谷氨酸钠、0.5份绣球菌提取物、0.5份海藻糖、0.5份尿囊素、0.4份对羟基苯乙酮、0.3份锁水磁石、0.3份1，2-己二醇、0.2份α-熊果苷、0.2份依克多因、0.2份富勒烯、0.15份水解小核菌胶、0.1份甘草酸二钾、0.05份乙二胺四乙酸二钠、0.05份透明质酸钠、86.15份去离子水。

作为一种优选方案，所述抗敏舒缓组合物由粉防己提取物、假八角叶提取物、洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物按照重量比1：1：1：1组成。

作为一种优选方案，所述多元醇为丁二醇、戊二醇、1，3-丙二醇、甘油、甘油聚醚-26中的一种或多种。

作为一种优选方案，所述洋甘菊提取物的制备方法为：

S1：在洋甘菊中加入去离子水，洋甘菊与去离子水重量比为1：8~12，在60~75℃下提取30~60min，得到洋甘菊提取液；

S2：在洋甘菊提取液中加入提取液重量2.5~4%的混合酶，在50~60℃下酶解30~50min，过滤，冷却滤液，离心，得到离心液；

S3：将离心液进入填有大孔吸附树脂的层析柱中，所述大孔吸附树脂与离心液的体积之比为4~8：1，流速为0.6BV/h-1.5BV/h，用浓度为40~60%乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱，所述乙醇重量为大孔吸附树脂的1~3倍，洗脱流速为0.6 BV/h-1.5BV/h，收集洗脱液；

S4：将洗脱液真空干燥，即得所述的洋甘菊提取物。

作为一种优选方案，所述卡瓦胡椒根提取物的制备方法为：

S11：将卡瓦胡椒根洗净，在卡瓦胡椒根中加入去离子水，卡瓦胡椒根与去离子水重量比为1：6~10，在60~70℃下提取50~70min，得到卡瓦胡椒根提取液；

S12：在卡瓦胡椒根提取液中加入提取液重量2.5~3.5%的混合酶，在50~60℃下酶解20~35min，过滤，冷却滤液，离心，得到离心液；

S13：将离心液进入填有大孔吸附树脂的层析柱中，所述大孔吸附树脂与离心液的体积之比为4~8：1，流速为0.8BV/h-1.5BV/h，用浓度为50~70%乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱，所述乙醇重量为大孔吸附树脂的2~4倍，洗脱流速为0.8 BV/h-1.5BV/h，收集洗脱液；

S14：将洗脱液真空干燥，即得所述的卡瓦胡椒根提取物。

作为一种优选方案，所述的大孔吸附树脂为D-1300型或D-101型树脂，所述混合酶由纤维素酶、果胶酶按照重量比1：0.5~2组成。

作为一种优选方案，所述面膜液载体为无纺布。

作为一种优选方案，所述无纺布的制备方法为：

（1）按照配比称取以下原料：60份聚丙烯、25份涤纶、8份黄麻纤维、10份海泡石、8份改性凹凸棒石、5份高岭土；

（2）将聚丙烯、涤纶、黄麻纤维、海泡石充分熔融并混合后，再进行挤出定型，得到纤维；

（3）在成网输送带上，使所得纤维形成连续的网状纤维层，将所述改性凹凸棒石、高岭土均匀分散在该网状纤维层上，然后在改性凹凸棒石、高岭土之上再形成连续的网状纤维层，得到无纺布坯体；

（4）将所得无纺布坯体进行热压成型，然后利用聚丙烯酰胺进行常规亲水处理，即得所述的无纺布。

本发明所制得的无纺布负载面膜液后，与面膜液配合使用，与肌肤贴合力强，能够让肌肤吸收精华液，使用起来温和、舒服，具有高渗透力，能够使面膜里面的精华快速渗透肌肤，所述的无纺布能够使营养物质均匀的释放。

作为一种优选方案，所述改性凹凸棒石的制备方法为：

将2份凹凸棒石分散于pH值为4的8份盐酸溶液中，搅拌使其分散，过滤，离心，干燥，得到酸活化的凹凸棒石，将酸活化的凹凸棒石和0.2份γ-氨丙基三乙氧基硅烷加入到35份正己烷，并充分分散，在55℃条件下反应时间12h，过滤，离心，用去离子水洗涤2次，干燥，研磨至200目即得所述的改性凹凸棒石。

通过将凹凸棒石改性得到改性凹凸棒石，提高了凹凸棒石的分散性，使其能够均匀的网状纤维层上，有利于营养物质更加均匀的释放，且改性凹凸棒石具有较强的吸附能力，从而具有明显的储能作用，使营养物质在快速渗透的同时还能够持续不断的释放（在营养物质有效范围内）。

本发明还提供了一种抗敏舒缓面膜的制备方法，包含以下步骤：

（1）将透明质酸钠、乙二胺四乙酸二钠、水解小核菌胶加入到多元醇中，溶解均匀，加入到去离子水中，搅拌均匀；

（2）升温至65~80℃，加入尿囊素、对羟基苯乙酮、海藻糖、甘草酸二钾，搅拌均匀；

（3）降温至35~45℃，加入抗敏舒缓组合物、北美金缕梅提取物、芦荟提取物、聚谷氨酸钠、绣球菌提取物、锁水磁石、1，2-己二醇、α-熊果苷、依克多因、富勒烯，搅拌均匀，即得面膜液；

（4）将20~30ml面膜液储存在1片面膜基材中，包装，即得所述的抗敏舒缓面膜。

本发明的有益效果：（1）本发明所述的抗敏舒缓面膜具有良好的抗敏舒缓作用，通过所述的面膜液与无纺布配合使用，与皮肤贴合力好，能够被皮肤快速吸收，可舒缓肌肤，消除缓解疲劳感，具有良好的抗炎、修复作用；（2）所述的抗敏舒缓面膜通过加入芦荟提取物、绣球菌提取物、海藻糖、尿囊素、依克多因、甘草酸二钾使得本发明的配方具有一定的抗敏舒缓基本效果，通过加入抗敏舒缓组合物来显著提高抗敏舒缓效果，其中抗敏舒缓组合物中的洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物能够显著提高抗敏舒缓效果。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明出特别声明，所述的“份”均为重量份，本发明除了洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物是自制的，其他原料均是市面上可以购买的。

实施例1

一种抗敏舒缓面膜，包括面膜液及面膜液载体，所述面膜液由以下重量份原料制成：4份多元醇、4份抗敏舒缓组合物、1份北美金缕梅提取物、0.8份芦荟提取物、0.6份聚谷氨酸钠、0.5份绣球菌提取物、0.5份海藻糖、0.5份尿囊素、0.4份对羟基苯乙酮、0.3份锁水磁石、0.3份1，2-己二醇、0.2份α-熊果苷、0.2份依克多因、0.2份富勒烯、0.15份水解小核菌胶、0.1份甘草酸二钾、0.05份乙二胺四乙酸二钠、0.05份透明质酸钠、86.15份去离子水。

所述抗敏舒缓组合物由粉防己提取物、假八角叶提取物、洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物按照重量比1：1：1：1组成。

所述多元醇为丁二醇、甘油按照重量比1:1组成。

所述洋甘菊提取物的制备方法为：

S1：在洋甘菊中加入去离子水，洋甘菊与去离子水重量比为1：9，在65℃下提取40min，得到洋甘菊提取液；

S2：在洋甘菊提取液中加入提取液重量3%的混合酶，在55℃下酶解35min，过滤，冷却滤液，离心，得到离心液；所述混合酶由纤维素酶、果胶酶按照重量比1：1.5组成；

S3：将离心液进入填有大孔吸附树脂的层析柱中，所述大孔吸附树脂与离心液的体积之比为5：1，流速为0.8BV/h，用浓度为50%乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱，所述乙醇重量为大孔吸附树脂的2倍，洗脱流速为0.8BV/h，收集洗脱液，所述的大孔吸附树脂为D-1300型树脂；

S4：将洗脱液真空干燥，即得所述的洋甘菊提取物。

所述卡瓦胡椒根提取物的制备方法为：

S11：将卡瓦胡椒根洗净，在卡瓦胡椒根中加入去离子水，卡瓦胡椒根与去离子水重量比为1：8，在62℃下提取55min，得到卡瓦胡椒根提取液；

S12：在卡瓦胡椒根提取液中加入提取液重量2.8%的混合酶，在55℃下酶解30min，过滤，冷却滤液，离心，得到离心液；所述混合酶由纤维素酶、果胶酶按照重量比1：1组成；

S13：将离心液进入填有大孔吸附树脂的层析柱中，所述大孔吸附树脂与离心液的体积之比为5：1，流速为1.0BV/h，用浓度为60%乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱，所述乙醇重量为大孔吸附树脂的3倍，洗脱流速为1.0BV/h，收集洗脱液，所述的大孔吸附树脂为D-101型树脂；

S14：将洗脱液真空干燥，即得所述的卡瓦胡椒根提取物；

所述面膜液载体为无纺布，所述无纺布购于山东华业无纺布有限公司。

所述的抗敏舒缓面膜的制备方法，包含以下步骤：

（1）将透明质酸钠、乙二胺四乙酸二钠、水解小核菌胶加入到多元醇中，溶解均匀，加入到去离子水中，搅拌均匀；

（2）升温至75℃，加入尿囊素、对羟基苯乙酮、海藻糖、甘草酸二钾，搅拌均匀；

（3）降温至40℃，加入抗敏舒缓组合物、北美金缕梅提取物、芦荟提取物、聚谷氨酸钠、绣球菌提取物、锁水磁石、1，2-己二醇、α-熊果苷、依克多因、富勒烯，搅拌均匀，即得面膜液；

（4）将25ml面膜液储存在1片面膜基材中，包装，即得所述的抗敏舒缓面膜。

实施例2

实施例2与实施例1不同之处在于，所述的面膜液的制备方法不同，其他都相同。

所述面膜液由以下重量份原料制成：2份多元醇、3份抗敏舒缓组合物、0.5份北美金缕梅提取物、0.6份芦荟提取物、0.5份聚谷氨酸钠、0.4份绣球菌提取物、0.4份海藻糖、0.2份尿囊素、0.2份对羟基苯乙酮、0.1份锁水磁石、0.1份1，2-己二醇、0.1份α-熊果苷、0.1份依克多因、0.1份富勒烯、0.1份水解小核菌胶、0.05份甘草酸二钾、0.04份乙二胺四乙酸二钠、0.02份透明质酸钠、80份去离子水。

实施例3

实施例3与实施例1不同之处在于，所述的面膜液的制备方法不同，其他都相同。

所述面膜液由以下重量份原料制成：6份多元醇、6份抗敏舒缓组合物、1.5份北美金缕梅提取物、1.2份芦荟提取物、1.2份聚谷氨酸钠、0.8份绣球菌提取物、0.7份海藻糖、0.6份尿囊素、0.6份对羟基苯乙酮、0.5份锁水磁石、0.5份1，2-己二醇、0.4份α-熊果苷、0.3份依克多因、0.3份富勒烯、0.35份水解小核菌胶、0.2份甘草酸二钾、0.08份乙二胺四乙酸二钠、0.06份透明质酸钠、100份去离子水。

实施例4

实施例4与实施例1不同之处在于，所述的面膜液的制备方法不同，其他都相同。

所述面膜液由以下重量份原料制成：5份多元醇、4份抗敏舒缓组合物、0.8份北美金缕梅提取物、0.7份芦荟提取物、0.9份聚谷氨酸钠、0.5份绣球菌提取物、0.6份海藻糖、0.3份尿囊素、0.5份对羟基苯乙酮、0.2份锁水磁石、0.3份1，2-己二醇、0.2份α-熊果苷、0.15份依克多因、0.2份富勒烯、0.2份水解小核菌胶、0.15份甘草酸二钾、0.06份乙二胺四乙酸二钠、0.04份透明质酸钠、75份去离子水。

实施例5

实施例5与实施例1不同之处在于，无纺布不同，其他都相同。

所述无纺布的制备方法为：

（1）按照配比称取以下原料：60份聚丙烯、25份涤纶、8份黄麻纤维、10份海泡石、8份改性凹凸棒石、5份高岭土；

（2）将聚丙烯、涤纶、黄麻纤维、海泡石充分熔融并混合后，再进行挤出定型，得到纤维；

（3）在成网输送带上，使所得纤维形成连续的网状纤维层，将所述改性凹凸棒石、高岭土均匀分散在该网状纤维层上，然后在改性凹凸棒石、高岭土之上再形成连续的网状纤维层，得到无纺布坯体；

（4）将所得无纺布坯体进行热压成型，然后利用聚丙烯酰胺进行常规亲水处理，即得所述的无纺布。

所述改性凹凸棒石的制备方法为：

将2份凹凸棒石分散于pH值为4的8份盐酸溶液中，搅拌使其分散，过滤，离心，干燥，得到酸活化的凹凸棒石，将酸活化的凹凸棒石和0.2份γ-氨丙基三乙氧基硅烷加入到35份正己烷，并充分分散，在55℃条件下反应时间12h，过滤，离心，用去离子水洗涤2次，干燥，研磨至200目即得所述的改性凹凸棒石。

对比例1

对比例1与实施例5不同之处在于，对比例1不含有抗敏舒缓组合物，其他都相同。

对比例2

对比例2与实施例5不同之处在于，对比例2所述的抗敏舒缓组合物中不含有洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物，其他都相同。

对比例3

对比例3与实施例1不同之处在于，对比例3所述的抗敏舒缓组合物中不含有洋甘菊提取物，其他都相同。

对比例4

对比例4与实施例1不同之处在于，对比例4所述的抗敏舒缓组合物中不含有卡瓦胡椒根提取物，其他都相同，

对比例5

对比例5与实施例1不同之处在于，对比例5所述的抗敏舒缓组合物中的洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物为市售，其他都相同。

本例所述洋甘菊提取物购买于西安森冉生物工程有限公司，本例所述卡瓦胡椒根提取物购买于陕西新天域生物科技有限公司。

对比例6

对比例6与实施例5不同之处在于，对比例6所述的无纺布中不含有改性凹凸棒石，其他都相同。

对比例7

对比例7与实施例5不同之处在于，对比例7所述的无纺布中用凹凸棒石替换改性凹凸棒石，其他都相同。

为了进一步证明本发明的效果，提供了以下测试方法：

1.抗敏功效评价试验：配置0.1mL的0.25mmol/LCaCl₂溶液，加入0.5mL透明质酸酶液，37℃保温20min。向试管中加入0.5mL实施例1~4、对比例1~5所述的面膜液样品，37℃保温20min。然后再加入0.5mL透明质酸钠溶液，37℃保温30min。常温静置5min，向试管中加入0.1mL 0.4mol/L NaOH溶液及0.5mL乙酰丙酮溶液，沸水中反应15min后立即冰浴5min。取埃尔利希试剂1.0mL，将液体加入96孔酶标板中，设置4个复孔，于酶标仪530nm波长检测吸光值。透明质酸酶的抑制率(％)＝((A-B)-(C-D))/(A-B) ×100％；其中，A：对照液测定的OD值；B：对照空白溶液测定的OD值；C受试物测定的OD值；D：试样空白的OD值，测试结果见表1。

表1 抗敏功效评价试验测试结果

从表1中看出，本发明所述的抗敏舒缓面膜具有良好的抗敏功效，对比实施例1~4可知，不同的抗敏舒缓的面膜的配比具有不同的抗敏效果，其中实施例1为最佳配比，对比实施例1与对比例1~5可知，本发明所述的抗敏舒缓组合物能够显著提高抗敏效果，本发明所述的洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物能显著提高抗敏效果，且二者具有一定的协同增效作用。

2.抗敏舒缓效果人体试验

选取240名自愿者，自愿者年龄为18~25岁，症状主要表现为面部红血丝、瘙痒、刺痛等不适现象。240名受试者随机均分为12组，分别试用实施例1~5和对比例1~7的抗敏舒缓面膜。使用方法为：每日早晚清洁面部后，将面膜液载体（无纺布）贴于面部，敷15min后取下面膜，坚持使用1个月后观察结果，试验结果参见表1。疗效的评价标准为：痊愈：面部红血丝、瘙痒、刺痛完全消失；好转：面部红血丝、瘙痒、刺痛减少；无效：面部红血丝、瘙痒、刺痛症状无变化或加重；好转和痊愈均算为有效率，在测试期间，自愿者不使用其他具有抗敏舒缓的化妆品，测试结果见表2。

表2 抗敏人体测试结果

志愿者每天晚上使用面膜后，根据舒缓肌肤，消除疲劳感进行打分，各项使用效果总比分为5分：5分最高分，表示很好；4分为较好；3分为可以接受；2分为不好；1分为不能接受；1个月后回访使用效果，同时一并对恢复肌肤的光泽和弹性情况也进行打分。以下为各项平均得分（得分为所有得分相加除以总人数得到平均分），测试结果请参见表3。

表3 舒缓人体测试结果

从表2、表3中可看出，本发明所述的抗敏舒缓面膜具有良好的抗敏舒缓效果，对比实施例1~4可知，不同的抗敏舒缓面膜配比能够影响抗敏舒缓效果，其中实施例1为最佳配比，具有最好的抗敏舒缓效果；对比实施例1与实施例5可知，本发明所制备的无纺布相比于市面的无纺布更能提高抗敏舒缓效果，二者具有很好的适用性；对比实施例1与对比例1~5可知，本发明所述的抗敏舒缓组合物具有一定的抗敏舒缓效果，其中抗敏舒缓组合物的抗敏舒缓效果主要是因为洋甘菊提取物和卡瓦胡椒根提取物；通过对比实施例1与对比例6、7可知，所述的改性凹凸棒石能够提高抗敏舒缓效果。

以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (10)

1.一种抗敏舒缓面膜，包括面膜液及面膜液载体，其特征在于，所述面膜液由以下重量份原料制成：2~6份多元醇、3~6份抗敏舒缓组合物、0.5~1.5份北美金缕梅提取物、0.6~1.2份芦荟提取物、0.5~1.2份聚谷氨酸钠、0.4~0.8份绣球菌提取物、0.4~0.7份海藻糖、0.2~0.6份尿囊素、0.2~0.6份对羟基苯乙酮、0.1~0.5份锁水磁石、0.1~0.5份1，2-己二醇、0.1~0.4份α-熊果苷、0.1~0.3份依克多因、0.1~0.3份富勒烯、0.1~0.35份水解小核菌胶、0.05~0.2份甘草酸二钾、0.04~0.08份乙二胺四乙酸二钠、0.02~0.06份透明质酸钠、80~100份去离子水。

2.根据权利要求1所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述面膜液由以下重量份原料制成：3~6份多元醇、3~5份抗敏舒缓组合物、0.5~1.2份北美金缕梅提取物、0.6~1份芦荟提取物、0.5~1份聚谷氨酸钠、0.4~0.7份绣球菌提取物、0.4~0.6份海藻糖、0.3~0.6份尿囊素、0.3~0.6份对羟基苯乙酮、0.1~0.4份锁水磁石、0.1~0.4份1，2-己二醇、0.1~0.3份α-熊果苷、0.15~0.3份依克多因、0.1~0.25份富勒烯、0.1~0.3份水解小核菌胶、0.05~0.15份甘草酸二钾、0.04~0.06份乙二胺四乙酸二钠、0.03~0.06份透明质酸钠、80~95份去离子水。

3.根据权利要求1所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述面膜液由以下重量份原料制成：4份多元醇、4份抗敏舒缓组合物、1份北美金缕梅提取物、0.8份芦荟提取物、0.6份聚谷氨酸钠、0.5份绣球菌提取物、0.5份海藻糖、0.5份尿囊素、0.4份对羟基苯乙酮、0.3份锁水磁石、0.3份1，2-己二醇、0.2份α-熊果苷、0.2份依克多因、0.2份富勒烯、0.15份水解小核菌胶、0.1份甘草酸二钾、0.05份乙二胺四乙酸二钠、0.05份透明质酸钠、86.15份去离子水。

4.权利要求1所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述抗敏舒缓组合物由粉防己提取物、假八角叶提取物、洋甘菊提取物、卡瓦胡椒根提取物按照重量比1：1：1：1组成。

5.根据权利要求1所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述多元醇为丁二醇、戊二醇、1，3-丙二醇、甘油、甘油聚醚-26中的一种或多种。

6.根据权利要求4所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述洋甘菊提取物的制备方法为：

S1：在洋甘菊中加入去离子水，洋甘菊与去离子水重量比为1：8~12，在60~75℃下提取30~60min，得到洋甘菊提取液；

S2：在洋甘菊提取液中加入提取液重量2.5~4%的混合酶，在50~60℃下酶解30~50min，过滤，冷却滤液，离心，得到离心液；

S3：将离心液进入填有大孔吸附树脂的层析柱中，所述大孔吸附树脂与离心液的体积之比为4~8：1，流速为0.6BV/h-1.5BV/h，用浓度为40~60%乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱，所述乙醇重量为大孔吸附树脂的1~3倍，洗脱流速为0.6 BV/h-1.5BV/h，收集洗脱液；

S4：将洗脱液真空干燥，即得所述的洋甘菊提取物。

7.根据权利要求4所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述卡瓦胡椒根提取物的制备方法为：

S11：将卡瓦胡椒根洗净，在卡瓦胡椒根中加入去离子水，卡瓦胡椒根与去离子水重量比为1：6~10，在60~70℃下提取50~70min，得到卡瓦胡椒根提取液；

S12：在卡瓦胡椒根提取液中加入提取液重量2.5~3.5%的混合酶，在50~60℃下酶解20~35min，过滤，冷却滤液，离心，得到离心液；

S13：将离心液进入填有大孔吸附树脂的层析柱中，所述大孔吸附树脂与离心液的体积之比为4~8：1，流速为0.8BV/h-1.5BV/h，用浓度为50~70%乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱，所述乙醇重量为大孔吸附树脂的2~4倍，洗脱流速为0.8 BV/h-1.5BV/h，收集洗脱液；

S14：将洗脱液真空干燥，即得所述的卡瓦胡椒根提取物。

8.根据权利要求6或7所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述的大孔吸附树脂为D-1300型或D-101型树脂，所述混合酶由纤维素酶、果胶酶按照重量比1：0.5~2组成。

9.根据权利要求1所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述面膜液载体为无纺布。

10.权利要求1~9任一所述的抗敏舒缓面膜的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

（1）将透明质酸钠、乙二胺四乙酸二钠、水解小核菌胶加入到多元醇中，溶解均匀，加入到去离子水中，搅拌均匀；

（2）升温至65~80℃，加入尿囊素、对羟基苯乙酮、海藻糖、甘草酸二钾，搅拌均匀；

（3）降温至35~45℃，加入抗敏舒缓组合物、北美金缕梅提取物、芦荟提取物、聚谷氨酸钠、绣球菌提取物、锁水磁石、1，2-己二醇、α-熊果苷、依克多因、富勒烯，搅拌均匀，即得面膜液；

（4）将20~30ml面膜液储存在1片面膜基材中，包装，即得所述的抗敏舒缓面膜。