CN105708757A

CN105708757A - 一种抗过敏微乳液

Info

Publication number: CN105708757A
Application number: CN201610089130.6A
Authority: CN
Inventors: 胡喜芬; 其他发明人请求不公开姓名
Original assignee: Foshan Qianru Cosmetics Co Ltd
Current assignee: Jiangxi Dengyun health beauty industry Internet Ltd.
Priority date: 2016-02-17
Filing date: 2016-02-17
Publication date: 2016-06-29

Abstract

本发明公开了一种抗过敏微乳液，所述的抗过敏微乳液含有：山梨坦倍半油酸酯和PEG?60失水山梨醇硬脂酸酯；一种或更多种油性组分，选自烃油、合成油酯、动植物油、硅油及其混合物；多元醇和水；一种或更多种水溶性抗过敏原料。所述的微乳液为油包水体系，稳定性良好，可以长期储藏，对水溶性抗过敏原料有良好的增溶作用，可以制成含功效成分较高的产品。

Description

一种抗过敏微乳液

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体的涉及一种抗过敏微乳液。

背景技术

常见的皮肤过敏反应在医学上称作超敏反应，又称变态反应，是指机体受到某些抗原刺激时，出现以生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的异常的特异性免疫应答。具体的，抗原（致病源）进入机体后与附着在肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的免疫球蛋白分子结合，引起上述细胞释放炎症介质，导致平滑肌收缩，血管通透性与浆液分泌增加，外观表现症状如红斑、丘疹、瘙痒或刺痛等。当人们在已发生过敏现象的肌肤涂抹含水量高的抗过敏化妆品时，比如水剂、水包油的膏霜乳液等基质，容易刺激炎症性皮肤创口而带来疼痛感，不利于皮肤的自我修复和消费者使用的舒适性。因此，抗敏化妆品的剂型优选的是油剂基质。然而，很多的抗过敏化妆品原料属于不溶于油剂的水溶性原料，这导致油剂型抗过敏化妆品配方开发时难以应用水溶性抗过敏原料，可选择的原料受到限制，难以实现良好的抗过敏功效。

发明内容

基于此，本发明的主要目的是针对现有技术中油剂型抗过敏化妆品配方开发时难以应用水溶性抗过敏原料的问题提供一种解决方案。

为了解决上述技术问题，本发明通过以下技术方案来实现：

一种抗过敏微乳液，含有：

（a）两种非离子乳化剂:山梨坦倍半油酸酯和PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯；

（b）一种或更多种油性组分，选自烃油、合成油酯、动植物油、硅油及其混合物；

（c）多元醇和水；

（d）一种或更多种水溶性抗过敏原料；其中山梨坦倍半油酸酯和PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯之比为（3:1）-（5：1），乳化剂与油性组分之比为为（1：1）-（3：1），乳化剂和油性组分的浓度总和大于75wt%。

优选的，山梨坦倍半油酸酯和PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯之比为5:1.5，乳化剂与油性组分之比为为2：1。

在本发明的优选实施方式中，所述烃油为白矿油、凡士林、C15-19 烷、氢化聚癸烯、异十六烷、聚乙烯、氢化聚异丁烯、石蜡、异十二烷、角鲨烷、地蜡、十八碳烯的一种或一种以上的混合。

在本发明的优选实施方式中，所述合成油酯为肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、肉豆蔻酸异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯、乙二醇二硬脂酸酯、甘油三（乙基己酸）酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、癸二酸二异丙酯、新戊酸异癸酯、三异壬精、碳酸二辛酯、C12-15 醇苯甲酸酯、碳酸丙二醇酯、异硬脂酸异丙酯的一种或一种以上的混合。

在本发明的优选实施方式中，所述动植物油为羊毛脂、鸸鹋油、马脂、沙棘果油、姜根油、大豆油、红花籽油、橄榄油、月见草油、玫瑰果油、鳄梨油、霍霍巴油、葡萄籽油、白池花籽油、深海两节荠籽油、牛油果树果脂油、可可籽脂、澳洲坚果籽油、油茶籽油、棕榈油、棕榈仁油、油茶籽油、狗牙蔷薇果油、小麦胚芽油、甜杏仁油中的一种或它们的混合。

在本发明的优选实施方式中，所述硅油为环五聚二甲基硅氧烷、三甲基硅烷氧基硅酸酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、苯基聚三甲基硅氧烷、鲸蜡基聚二甲基硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷、硬脂基聚二甲硅氧烷的一种或一种以上的混合。

在本发明的优选实施方式中，所述多元醇为甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、山梨醇、乙醇、聚乙二醇-8、聚乙二醇-32、双丙甘醇、双甘油、甘油聚醚-26、聚甘油-10、聚甘油-8的一种或一种以上的混合。

在本发明的优选实施方式中，所述水溶性抗过敏原料为羟苯基丙酰胺苯甲酸、燕麦仁提取物、甘草酸二钾、甘草酸单铵、欧夏至草提取物、马齿苋提取物、淡竹叶提取物、半枝莲提取物、蛇床子提取物、地肤子提取物、穿心莲提取物、合欢皮提取物、王不留行提取物、春榆根提取物、姜根提取物、小麦胚芽提取物、啤酒酵母提取物、泛醇、绿茶提取物、积雪草提取物、母菊提取物、黄芩提取物、虎杖提取物、甘草提取物、迷迭香提取物、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、乳酸杆菌/绿豆籽提取物/谷氨酸钠发酵产物滤液、水解亚麻子提取物、洋甘菊提取物、粉防己提取物、牡丹根提取物、辣薄荷提取物、黄细心根提取物、乳酸菌/橄榄叶发酵提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物、牛膝提取物、生物糖胶-2、生物糖胶-1、果聚糖、蘑菇葡聚糖、尿囊素、高山黄芩花/叶/茎提取物、库拉索芦荟叶汁、α-葡聚糖寡糖、水解甜杏仁蛋白、金缕梅提取物、木贼提取物、高山亚麻花/叶/茎提取物、欧锦葵花提取物、肉苁蓉提取物、叶酸、麦孢杆菌/大豆发酵产物提取物、甘油磷酸肌醇、齿叶乳香提取物、王不留行提取物、没药提取物的一种或一种以上的混合。

优选的，所述水溶性抗过敏原料含有木贼提取物、王不留行提取物和牛膝提取物，所述的木贼提取物的添加量为0.1-0.5wt%，所述的王不留行提取物的添加量为0.1-0.5wt%，所述的牛膝提取物的添加量为0.1-0.5wt%。

本发明的发明人发现木贼提取物、王不留行提取物和牛膝提取物由于其显著的协同增效作用，得到的抗过敏组合物具有明显改善的抗过敏效果。

进一步优选的，所述水溶性抗过敏原料还可以含有肉苁蓉提取物和甘草提取物，所述的肉苁蓉提取物的添加量为0.1-0.5wt%，所述的甘草提取物的添加量为0.1-0.5wt%。

本发明的发明人发现肉苁蓉提取物和甘草提取物对抗过敏功效有良好的促进作用。

本发明的微乳液可以通过常规的生产工艺制备，优选以下制备方法，制备工艺包括以下步骤：（1）将非离子乳化剂和油性组分混合构成油相，将油相加热溶解；将多元醇、水和水溶性抗过敏原料混合构成水相，搅拌，加热溶解；（2）在快速搅拌下将水相缓慢加入油相，搅拌均匀；（3）采用超声波处理，再冷却至室温即可。

优选的，所述微乳液的制备工艺包括以下步骤：（1）将非离子乳化剂和油性组分混合构成油相，将油相加热至80℃，搅拌溶解；将多元醇、水和水溶性抗过敏原料混合构成水相，将水相加热至85℃，搅拌溶解；（2）在快速搅拌（搅拌速度60rpm）下将水相缓慢加入油相，搅拌均匀；（3）采用频率为10kHZ的超声波处理10分钟，再冷却至室温即可。

本发明还提供了一种抗过敏润滑油，包括以下质量百分比的组分:

异十二烷 30-50%

深海两节荠籽油 30-50%

甲酯 0.1-0.3%

丙酯 0.1-0.2%

环五聚二甲基硅氧烷 10-20%

迷迭香叶提取物 0.05-0.2%

维生素E醋酸酯 0.1-1%

上述的抗过敏微乳液 0.1-1%。

与现有技术相比，本发明有如下有益效果：本发明的微乳液稳定性良好，可以长期储藏；对水溶性抗过敏原料有良好的增溶作用，可以制成含功效成分较高的产品；本发明所制备的微乳液为油包水体系，可以单独使用，也加入到油剂型抗过敏化妆品中，使用方便；本发明的制备工艺简单，易于生产。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作更详细的描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数或条件，可参照常规技术进行。

实施例1

一种微乳液，其包括以下质量的组分:山梨坦倍半油酸酯3kg、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯1kg、异十二烷2kg、甘油1kg、马齿苋提取物0.5kg、水0.5kg；

制备工艺：（1）将山梨坦倍半油酸酯、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯和异十二烷混合构成油相，将油相加热至80℃，搅拌溶解；将甘油、水和马齿苋提取物混合构成水相，将水相加热至85℃，搅拌溶解；（2）在快速搅拌（搅拌速度60rpm）下将水相缓慢加入油相，搅拌均匀；（3）采用频率为10kHZ的超声波处理10分钟，再冷却至室温即可。

实施例2

一种微乳液，其包括以下质量的组分:山梨坦倍半油酸酯5kg、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯1.5kg、异壬酸异壬酯3kg、聚乙二醇-8 1.5kg、黄芩提取物0.5kg、水0.5kg；

制备工艺：类似实施例1，在此不再赘述。

实施例3

一种微乳液，其包括以下质量的组分:山梨坦倍半油酸酯4kg、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯1kg、霍霍巴油2kg、马脂0.1kg、苯基聚三甲基硅氧烷0.2kg、氢化聚癸烯2.7kg、丙二醇1kg、牡丹根提取物0.5kg、辣薄荷提取物0.1kg、水0.5kg；

制备工艺：类似实施例1，在此不再赘述。

实施例4

一种微乳液，其包括以下质量的组分:山梨坦倍半油酸酯5kg、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯1kg、聚二甲基硅氧烷0.1kg、辛酸/癸酸甘油三酯0.4kg、月见草油0.5kg、丁二醇0.5kg、燕麦仁提取物0.3kg、水0.6kg；

制备工艺：类似实施例1，在此不再赘述。

实施例5

一种微乳液，其包括以下质量的组分:山梨坦倍半油酸酯5kg、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯1.5kg、异壬酸异壬酯3kg、聚乙二醇-8 1.5kg、木贼提取物0.5kg、水0.5kg；

制备工艺：类似实施例1，在此不再赘述。

实施例6

一种微乳液，其包括以下质量的组分:山梨坦倍半油酸酯5kg、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯1.5kg、异壬酸异壬酯3kg、聚乙二醇-8 1.5kg、王不留行提取物0.5kg、水0.5kg；

制备工艺：类似实施例1，在此不再赘述。

实施例7

一种微乳液，其包括以下质量的组分:山梨坦倍半油酸酯5kg、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯1.5kg、异壬酸异壬酯3kg、聚乙二醇-8 1.5kg、牛膝提取物0.5kg、水0.5kg；

制备工艺：类似实施例1，在此不再赘述。

实施例8

一种微乳液，其包括以下质量的组分:山梨坦倍半油酸酯5kg、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯1.5kg、异壬酸异壬酯3kg、聚乙二醇-8 1.5kg、木贼提取物0.1kg、王不留行提取物0.2kg、牛膝提取物0.2kg、水0.5kg；

制备工艺：类似实施例1，在此不再赘述。

实施例9

一种微乳液，其包括以下质量的组分:山梨坦倍半油酸酯5kg、PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯1.5kg、异壬酸异壬酯3kg、聚乙二醇-8 1.5kg、木贼提取物0.1kg、王不留行提取物0.2kg、牛膝提取物0.2kg、甘草提取物0.1kg、肉苁蓉提取物0.5kg、水0.5kg；

制备工艺：类似实施例1，在此不再赘述。

实施例10

一种抗过敏润滑油，包括以下质量百分比的组分:

异十二烷 39.3%

深海两节荠籽油 50%

甲酯 0.1%

丙酯 0.2%

环五聚二甲基硅氧烷 10%

迷迭香叶提取物 0.2%

维生素E醋酸酯 0.1%

实施例5所制备的抗过敏微乳液0.1%。

制备工艺：预先将异十二烷、深海两节荠籽油、甲酯、丙酯加热溶解，再冷却至室温，再加入环五聚二甲基硅氧烷、迷迭香叶提取物、维生素E醋酸酯、抗过敏微乳液，搅拌均匀即可。

实施例11

一种抗过敏润滑油，包括以下质量百分比的组分:

异十二烷 47.55%

深海两节荠籽油 30%

甲酯 0.3%

丙酯 0.1%

环五聚二甲基硅氧烷 20%

迷迭香叶提取物 0.05%

维生素E醋酸酯 1%

实施例5所制备的抗过敏微乳液1%。

制备工艺：类似实施例10，在此不再赘述。

实施例12

一种抗过敏润滑油，包括以下质量百分比的组分:

异十二烷 50%

深海两节荠籽油 39%

甲酯 0.2%

丙酯 0.15%

环五聚二甲基硅氧烷 10%

迷迭香叶提取物 0.1%

维生素E醋酸酯 0.15%

实施例5所制备的抗过敏微乳液0.5%。

制备工艺：类似实施例10，在此不再赘述。

实施例13

一种抗过敏润滑油，包括以下质量百分比的组分:

异十二烷 50%

深海两节荠籽油 39%

甲酯 0.2%

丙酯 0.15%

环五聚二甲基硅氧烷 10%

迷迭香叶提取物 0.1%

维生素E醋酸酯 0.15%

实施例6所制备的抗过敏微乳液0.5%。

制备工艺：类似实施例10，在此不再赘述。

实施例14

一种抗过敏润滑油，包括以下质量百分比的组分:

异十二烷 50%

深海两节荠籽油 39%

甲酯 0.2%

丙酯 0.15%

环五聚二甲基硅氧烷 10%

迷迭香叶提取物 0.1%

维生素E醋酸酯 0.15%

实施例7所制备的抗过敏微乳液0.5%。

制备工艺：类似实施例10，在此不再赘述。

实施例15

一种抗过敏润滑油，包括以下质量百分比的组分:

异十二烷 50%

深海两节荠籽油 39%

甲酯 0.2%

丙酯 0.15%

环五聚二甲基硅氧烷 10%

迷迭香叶提取物 0.1%

维生素E醋酸酯 0.15%

实施例8所制备的抗过敏微乳液0.5%。

制备工艺：类似实施例10，在此不再赘述。

实施例16

一种抗过敏润滑油，包括以下质量百分比的组分:

异十二烷 50%

深海两节荠籽油 39%

甲酯 0.2%

丙酯 0.15%

环五聚二甲基硅氧烷 10%

迷迭香叶提取物 0.1%

维生素E醋酸酯 0.15%

实施例9所制备的抗过敏微乳液0.5%。

制备工艺：类似实施例10，在此不再赘述。

实施例17

实验一、稳定性测试

对实施例1-9所制得的抗过敏微乳液进行稳定性测试。测试方法：将测试对象放置在-15℃、室温和45℃环境下分别放置一个月后观察，以不变色、无沉淀析出、无异味为合格标准。实验结果：经过1个月后观察，发现实施例1-9所制得的抗过敏微乳液均合格。由此可见，本发明所制备的微乳液稳定。

实验二、功效评价

对实施例11-16所制备的抗过敏润滑油进行功效评价，并以市售抗过敏润滑油为对比例1。测试对象：各实验组均为10名志愿者，18-55岁，能够按规范使用化妆品，并配合工作人员按要求完成评价工作，具有一定表述能力，能真实反应使用后的感受；测试区域：皮肤过敏处；使用：每天使用两次，连续使用7天；评价标准：显效，有效，无效，其中皮肤过敏现象基本消除判断为显效；肌肤过敏现象得到缓解判断为有效；皮肤过敏现象没有变化或缓解不明显则判断为无效。具体测试结果见表1。

表1抗过敏测试评价表

	显效	有效	无效
				实施例12	4	2	4
实施例13	3	3	4
				实施例14	5	1	4
实施例15	8	2	0
				实施例16	9	1	0
对比例1	5	2	3

从上表1可知，实施例12-16与市售产品对比例1功效测试结果可知，本发明所制得的抗过敏润滑油具有良好的抗过敏效果；实施例15与实施例12-14的功效测试对比可知，木贼提取物、王不留行提取物和牛膝提取物由于其显著的协同增效作用，得到的抗过敏组合物具有明显改善的抗过敏效果；实施例16与实施例15的功效测试对比可知，肉苁蓉提取物和甘草提取物对抗过敏功效有良好的促进作用。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims

1.一种抗过敏微乳液，其特征在于，含有：

（c）多元醇和水；

2.根据权利要求1所述的抗过敏微乳液，其特征在于，所述的山梨坦倍半油酸酯和PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯之比为5:1.5，乳化剂与油性组分之比为为2：1。

3.根据权利要求1所述的抗过敏微乳液，其特征在于，所述的水溶性抗过敏原料为羟苯基丙酰胺苯甲酸、燕麦仁提取物、甘草酸二钾、甘草酸单铵、欧夏至草提取物、马齿苋提取物、淡竹叶提取物、半枝莲提取物、蛇床子提取物、地肤子提取物、穿心莲提取物、合欢皮提取物、王不留行提取物、春榆根提取物、姜根提取物、小麦胚芽提取物、啤酒酵母提取物、泛醇、绿茶提取物、积雪草提取物、母菊提取物、黄芩提取物、虎杖提取物、甘草提取物、迷迭香提取物、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、乳酸杆菌/绿豆籽提取物/谷氨酸钠发酵产物滤液、水解亚麻子提取物、洋甘菊提取物、粉防己提取物、牡丹根提取物、辣薄荷提取物、黄细心根提取物、乳酸菌/橄榄叶发酵提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物、牛膝提取物、生物糖胶-2、生物糖胶-1、果聚糖、蘑菇葡聚糖、尿囊素、高山黄芩花/叶/茎提取物、库拉索芦荟叶汁、α-葡聚糖寡糖、水解甜杏仁蛋白、金缕梅提取物、木贼提取物、高山亚麻花/叶/茎提取物、欧锦葵花提取物、肉苁蓉提取物、叶酸、麦孢杆菌/大豆发酵产物提取物、甘油磷酸肌醇、齿叶乳香提取物、王不留行提取物、没药提取物的一种或一种以上的混合。

4.根据权利要求3所述的抗过敏微乳液，其特征在于，所述的水溶性抗过敏原料含有木贼提取物、王不留行提取物和牛膝提取物的混合物，所述的木贼提取物的添加量为0.1-0.5wt%，所述的王不留行提取物的添加量为0.1-0.5wt%，所述的牛膝提取物的添加量为0.1-0.5wt%。

5.根据权利要求4所述的抗过敏微乳液，其特征在于，所述的水溶性抗过敏原料还可以含有肉苁蓉提取物和甘草提取物，所述的肉苁蓉提取物的添加量为0.1-0.5wt%，所述的甘草提取物的添加量为0.1-0.5wt%。

6.一种权利要求1-5所述的抗过敏微乳液的制备工艺，包括以下步骤：（1）将非离子乳化剂和油性组分混合构成油相，将油相加热溶解；将多元醇、水和水溶性抗过敏原料混合构成水相，搅拌，加热溶解；（2）在快速搅拌下将水相缓慢加入油相，搅拌均匀；（3）采用超声波处理，再冷却至室温即可。

7.根据权利要求6所述的抗过敏微乳液的制备工艺，包括以下步骤：（1）将非离子乳化剂和油性组分混合构成油相，将油相加热至80℃，搅拌溶解；将多元醇、水和水溶性抗过敏原料混合构成水相，将水相加热至85℃，搅拌溶解；（2）在快速搅拌（搅拌速度60rpm）下将水相缓慢加入油相，搅拌均匀；（3）采用频率为10kHZ的超声波处理10分钟，再冷却至室温即可。

8.一种抗过敏润滑油，包括以下质量百分比的组分:

异十二烷 30-50%

深海两节荠籽油 30-50%

甲酯 0.1-0.3%

丙酯 0.1-0.2%

环五聚二甲基硅氧烷 10-20%

迷迭香叶提取物 0.05-0.2%

维生素E醋酸酯 0.1-1%

权利要求1-5所述的抗过敏微乳液 0.1-1%。