CN112107513A - 一种抗敏组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种抗敏组合物及其制备方法和应用 Download PDF

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肖奇才
杨芬
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Abstract

本发明公开了一种抗敏组合物及其制备方法和应用。本发明的抗敏组合物由以下质量百分比的组分发酵而成：鱼腥草提取物：12％～22％；高山火绒草提取物：10％～25％；橘皮提取物：16％～26％；红花提取物：8％～16％；春榆根提取物：0～5％；八角茴香提取物：0～10％；藤茶提取物：0～12％；多元醇：余量。本发明的抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：1)发酵；2)灭菌；3)过滤、浓缩。本发明的抗敏组合物中含有多种小分量活性成分，皮肤易吸收，具有优异抗敏、消炎、镇静效果，不仅可以从细胞基底层进行自我修复和增强皮肤屏障，而且还能调节皮肤pH，维持皮肤微生态平衡。

Description

一种抗敏组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种抗敏组合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着空气污染的加剧、人们生活压力的增大，人类过敏性皮肤病的发病率呈上升趋势，很多受访者都认为自己有敏感性皮肤。敏感性皮肤大多出现在面部，但是身体其他部位也有可能出现，例如：手部、脚部、背部等。亚裔人群的皮肤角质层较薄，更易感受到不适，所以拥有敏感性皮肤的人最多。
敏感性皮肤是一种反应性高、耐受性差、易过敏的皮肤，医学上普遍认为敏感性皮肤不是皮肤疾病，只是一种皮肤状态。近年来，随着人们健康意识的提高，敏感性皮肤的感知率和关注度也逐渐上升。敏感性皮肤并无客观皮损或皮肤疾病证据，主要特点是皮肤更为干燥、容易紧绷和发红，受到轻微刺激即可产生瘙痒、脱屑、烧灼、刺痛等感觉，严重者可产生不良情绪或精神症状。目前，市售的具有抗敏效果的化妆品中通常添加有炎症因子抑制剂(例如：抗组胺类抗敏剂)，只能单纯地切断过敏反应，并没有修复皮肤屏障功能，抗过敏效果一般，且长期使用还会产生依赖性以及引起一些其他的皮肤问题。
因此，有必要开发一种具有优异抗敏、消炎、镇静效果的组合物，从细胞基底层进行皮肤自我修复和增强皮肤屏障功能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗敏组合物及其制备方法和应用。
本发明所采取的技术方案是：
一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分发酵而成：
鱼腥草提取物：12％～22％；
高山火绒草提取物：10％～25％；
橘皮提取物：16％～26％；
红花提取物：8％～16％；
春榆根提取物：0～5％；
八角茴香提取物：0～10％；
藤茶提取物：0～12％；
多元醇：余量。
优选的，一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分发酵而成：
鱼腥草提取物：15％～20％；
高山火绒草提取物：15％～25％；
橘皮提取物：20％～25％；
红花提取物：10％～15％；
春榆根提取物：1％～3％；
八角茴香提取物：5％～10％；
藤茶提取物：4％～10％；
多元醇：余量。
优选的，所述多元醇为甘油、丁二醇、山梨醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇中的至少一种。
上述抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：
1)发酵：将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、春榆根提取物、八角茴香提取物、藤茶提取物和多元醇加入发酵罐，接种酵母菌种子液，20℃～40℃发酵3～12h；
2)灭菌：将发酵罐中的发酵液打浆，加热至60～80℃保温20～60min；
3)过滤、浓缩：将步骤2)灭菌过的发酵液离心，取上清液利用有机膜进行浓缩，得到抗敏组合物。
优选的，步骤1)所述发酵的条件为发酵罐转速100～300rpm，溶氧DO值10％～40％。
优选的，步骤1)所述酵母菌种子液中的酵母菌为啤酒酵母菌、布拉迪酵母菌、葡萄汁酵母菌中的一种。
优选的，步骤1)所述酵母菌种子液通过以下方法制备得到：
a)菌种活化：将马铃薯150～200g/L、葡萄糖15～25g/L、牛肉浸粉5～10g/L、酵母浸粉5～10g/L和琼脂15～20g/L制成平板培养基，接种酵母菌菌种，20～30℃培养2～8天，得到平板菌丝体；
b)种子活化：将马铃薯150～200g/L、葡萄糖15～25g/L、牛肉浸粉5～10g/L、酵母浸粉5～10g/L和水制成的液体培养基装入摇瓶，加入平板菌丝体，20～30℃培养1～5天，得到酵母菌种子液。
优选的，步骤3)所述有机膜为孔径10～50nm的超滤膜。
优选的，步骤3)所述浓缩为将上清液浓缩至原体积的20％～50％。
本发明的有益效果是：本发明的抗敏组合物中含有多种小分量活性成分，皮肤易吸收，具有优异抗敏、消炎、镇静效果，不仅可以从细胞基底层进行自我修复和增强皮肤屏障，而且还能调节皮肤pH，维持皮肤微生态平衡。
附图说明
图1为实施例4中的抗敏组合物的刺激性测试结果图。
图2为实施例4中的抗敏组合物的平衡皮肤pH效果测试结果图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释和说明。
实施例1：
一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分发酵而成：
表1一种抗敏组合物的原料组成表
原料 质量百分比(％)
鱼腥草提取物 16
高山火绒草提取物 22
橘皮提取物 21
红花提取物 12
甘油 15
丁二醇 14
上述抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：
1)发酵：将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、甘油和丁二醇加入发酵罐，接种啤酒酵母菌种子液，调节发酵罐转速至220rpm、溶氧DO值至30％，28℃发酵12h；
2)灭菌：将发酵罐中的发酵液打浆，加热至78℃保温35min；
3)过滤、浓缩：将步骤2)灭菌过的发酵液离心，取上清液利用孔径30nm的超滤膜进行浓缩，浓缩至上清液原体积的1/3，得到抗敏组合物。
实施例2：
一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分发酵而成：
表2一种抗敏组合物的原料组成表
原料 质量百分比(％)
鱼腥草提取物 16
高山火绒草提取物 22
橘皮提取物 21
红花提取物 12
春榆根提取物 1
甘油 15
丁二醇 13
上述抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：
1)发酵：将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、春榆根提取物、甘油和丁二醇加入发酵罐，接种啤酒酵母菌种子液调节发酵罐转速至220rpm、溶氧DO值至30％，28℃发酵12h；
2)灭菌：将发酵罐中的发酵液打浆，加热至78℃保温30min；
3)过滤、浓缩：将步骤2)灭菌过的发酵液离心，取上清液利用孔径30nm的超滤膜进行浓缩，浓缩至上清液原体积的1/3，得到抗敏组合物。
实施例3：
一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分发酵而成：
表3一种抗敏组合物的原料组成表
原料 质量百分比(％)
鱼腥草提取物 16
高山火绒草提取物 22
橘皮提取物 21
红花提取物 12
春榆根提取物 1
八角茴香提取物 6
甘油 15
丁二醇 7
上述抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：
1)发酵：将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、春榆根提取物、八角茴香提取物、甘油和丁二醇加入发酵罐，接种啤酒酵母菌种子液调节发酵罐转速至220rpm、溶氧DO值至30％，28℃发酵12h；
2)灭菌：将发酵罐中的发酵液打浆，加热至78℃保温30min；
3)过滤、浓缩：将步骤2)灭菌过的发酵液离心，取上清液利用孔径30nm的超滤膜进行浓缩，浓缩至上清液原体积的1/3，得到抗敏组合物。
实施例4：
一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分发酵而成：
表4一种抗敏组合物的原料组成表
原料 质量百分比(％)
鱼腥草提取物 16
高山火绒草提取物 22
橘皮提取物 21
红花提取物 12
春榆根提取物 1
八角茴香提取物 6
藤茶提取物 4
甘油 15
丁二醇 3
上述抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：
1)发酵：将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、春榆根提取物、八角茴香提取物、藤茶提取物、甘油和丁二醇加入发酵罐，接种啤酒酵母菌种子液调节发酵罐转速至220rpm、溶氧DO值至30％，28℃发酵12h；
2)灭菌：将发酵罐中的发酵液打浆，加热至78℃保温30min；
3)过滤、浓缩：将步骤2)灭菌过的发酵液离心，取上清液利用孔径30nm的超滤膜进行浓缩，浓缩至上清液原体积的1/3，得到抗敏组合物。
对比例1：
一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分复配混合而成：
表5一种抗敏组合物的原料组成表
Figure BDA0002668598640000051
Figure BDA0002668598640000061
上述抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：
将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、甘油和丁二醇加入混合罐，充分混匀，得到抗敏组合物。
对比例2：
一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分复配混合而成：
表6一种抗敏组合物的原料组成表
原料 质量百分比(％)
鱼腥草提取物 16
高山火绒草提取物 22
橘皮提取物 21
红花提取物 12
春榆根提取物 1
甘油 15
丁二醇 13
上述抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：
将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、春榆根提取物、甘油和丁二醇加入混合罐，充分混匀，得到抗敏组合物。
对比例3：
一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分复配混合而成：
表7一种抗敏组合物的原料组成表
Figure BDA0002668598640000062
Figure BDA0002668598640000071
上述抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：
将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、春榆根提取物、八角茴香提取物、甘油和丁二醇加入混合罐，充分混匀，得到抗敏组合物。
对比例4：
一种抗敏组合物，由以下质量百分比的组分复配混合而成：
表8一种抗敏组合物的原料组成表
原料 质量百分比(％)
鱼腥草提取物 16
高山火绒草提取物 22
橘皮提取物 21
红花提取物 12
春榆根提取物 1
八角茴香提取物 6
藤茶提取物 4
甘油 15
丁二醇 3
上述抗敏组合物的制备方法包括以下步骤：
将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、春榆根提取物、八角茴香提取物、藤茶提取物、甘油和丁二醇加入混合罐，充分混匀，得到抗敏组合物。
注：
实施例1～4步骤1)中的啤酒酵母菌种子液通过以下方法制备得到：
1)菌种活化：将马铃薯180g/L、葡萄糖20g/L、牛肉浸粉7g/L、酵母浸粉5g/L和琼脂15g/L制成平板培养基，接种啤酒酵母菌菌种，26℃培养3天，得到平板菌丝体；
2)种子活化：将马铃薯200g/L、葡萄糖20g/L、牛肉浸粉8g/L、酵母浸粉5g/L和水制成的液体培养基装入摇瓶，加入平板菌丝体，28℃培养2天，得到啤酒酵母菌种子液。
性能测试：
1)水肿抑制率测试：
选取40只健康小鼠均分为8组，在小鼠两侧的耳朵上涂致敏组分(由质量分数2.5％的对苯二胺丙酮溶液和橄榄油按照体积比4:1组成)，每天涂0.1mL，持续3天；5天后，每天在小鼠一侧耳朵上分别涂20mg实施例1～4和对比例1～4的抗敏组合物；涂抹抗敏组合物一周后，对两侧的耳朵用打孔机分别切下5mm直径的部分进行测量，根据两侧耳朵切下部分的重量来计算水肿抑制率，测试结果如下表所示：
表9水肿抑制率测试结果
测试项目 水肿抑制率(％) 抗敏功效
实施例1 28.5 中效
实施例2 37.8 高效
实施例3 46.3 高效
实施例4 50.6 高效
对比例1 15.6 中效
对比例2 21.3 中效
对比例3 25.2 中效
对比例4 28.9 中效
注：
水肿抑制率(％)＝(未涂抗敏组合物的耳朵切下部分的重量-涂抗敏组合物的耳朵切下部分的重量)/未涂抗敏组合物的耳朵切下部分的重量×100％；
评价标准：
低效：水肿抑制率<10％；
中效：水肿抑制率10％～30％；
高效：水肿抑制率>30％。
2)透明质酸酶抑制率测试：
透明质酸酶是体内过敏反应的参与酶，能影响肥大细胞组胺的释放。透明质酸酶的活性越高，肥大细胞释放的组胺越多。透明质酸酶能和透明质酸钠反应生成β-N-葡萄糖胺，该物质在碱性条件下与乙酰丙酮反应生成生色原2-甲基-3-二乙酰吡咯衍生物，生色原与埃尔利希试剂在浓盐酸乙醇条件下产生桃红色，于530nm波长下测定吸光值，从而得到测试样品和对照样品对透明质酸酶的抑制性。
取0.1mL浓度0.25mmol/L的CaCl2溶液和0.5mL透明质酸酶液37℃保温培养20min；分组加入0.5mL待测抗敏组合物(实施例1～4和对比例1～4的抗敏组合物)，继续37℃保温培养20min；加入0.5mL透明质酸钠液37℃保温30min，常温放置5min；加入0.1mL浓度0.4mol/L的NaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液，置于沸水浴中加热15min后立即用冰水进行冷却5min；加入埃尔利希试剂1.0mL并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min显色，用分光光度计测定其吸光度值(ABS值)，计算样品对透明质酸酶的抑制率，测试结果如下表所示：
表10透明质酸酶抑制率测试结果
测试项目 透明质酸酶抑制率(％) 抗敏功效
实施例1 65.8 中效
实施例2 77.1 高效
实施例3 85.3 高效
实施例4 89.7 高效
对比例1 41.4 低效
对比例2 52.5 中效
对比例3 65.2 中效
对比例4 72.9 中效
注：
样品对透明质酸酶抑制率的计算公式：
透明质酸酶抑制率(％)＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)×100％，
式中，
A：对照溶液ABS值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)；
B：对照空白溶液ABS值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)；
C：实施例和对比例中抗敏组合物溶液ABS值；
D：试样空白溶液ABS值(用醋酸缓冲溶液代替酶液)；
评价标准：
无效：透明质酸酶抑制率<25％；
低效：透明质酸酶抑制率25％～50％；
中效：透明质酸酶抑制率50％～75％；
高效：透明质酸酶抑制率>75％。
3)刺激性测试：
果酸，分子小、渗透强、酸度低，频繁使用高浓度果酸可使角朊细胞粘连性减弱，破坏角质层细胞间的连结，可引发皮肤过敏反应，以皮肤潮红、水肿、渗出、发痒，或者是湿疹，甚至溃烂等局部反应为常见。
选取20位皮肤正常的女性受测者(21岁至45岁)，均分为两组，分别在脸颊两侧使用实施例4和对比例4的抗敏组合物，每日两次，持续15天，最后一次涂抹抗敏组合物10min后，用质量分数8％的果酸的水醇溶液涂抹脸颊两侧，每隔1min测试一次刺痛强度级别(刺痛强度级别评价标准：0级：无刺痛不适感，无红肿现象；1级：轻微的不适感，无红肿现象；2级：有刺痛感，皮肤轻微泛红；3级：有刺痛感，皮肤泛红、瘙痒；4级：刺痛感明显、皮肤泛红，轻微红肿瘙痒；5级：刺痛感强烈、皮肤泛红、肿胀瘙痒严重)，测试结果如图1所示。
由图1可知：本发明的抗敏组合物和对比例的抗敏组合物相比，可以更快速、高效地降低刺激反应，有良好的镇静、镇痛作用，说明本发明的抗敏组合物具有良好的抗刺激作用。
4)平衡皮肤pH效果测试：
选取20位健康状况良好的男性/女性(21岁至45岁)，利用皮肤pH计测定两侧手臂标记位置处pH值，每晚使用沐浴液清洁手臂，清洁后两侧手臂分别均匀涂抹含2％抗敏组合物(实施例4抗敏组合物)的身体乳和安慰剂(同配方不含抗敏组合物的身体乳)，每天一次，持续2周，测定手臂标记处pH值，对比人员手臂2周pH值前后的变化，测试结果如图2所示。
由图2可知：本发明的抗敏组合物可以使皮肤pH基本维持不变，进而可以维持皮肤微生态平衡。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种抗敏组合物，其特征在于：由以下质量百分比的组分发酵而成：
鱼腥草提取物：12％～22％；
高山火绒草提取物：10％～25％；
橘皮提取物：16％～26％；
红花提取物：8％～16％；
春榆根提取物：0～5％；
八角茴香提取物：0～10％；
藤茶提取物：0～12％；
多元醇：余量。
2.根据权利要求1所述的抗敏组合物，其特征在于：由以下质量百分比的组分发酵而成：
鱼腥草提取物：15％～20％；
高山火绒草提取物：15％～25％；
橘皮提取物：20％～25％；
红花提取物：10％～15％；
春榆根提取物：1％～3％；
八角茴香提取物：5％～10％；
藤茶提取物：4％～10％；
多元醇：余量。
3.根据权利要求1或2所述的抗敏组合物，其特征在于：所述多元醇为甘油、丁二醇、山梨醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇中的至少一种。
4.权利要求1～3中任意一项所述的抗敏组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)发酵：将鱼腥草提取物、高山火绒草提取物、橘皮提取物、红花提取物、春榆根提取物、八角茴香提取物、藤茶提取物和多元醇加入发酵罐，接种酵母菌种子液，20℃～40℃发酵3～12h；
2)灭菌：将发酵罐中的发酵液打浆，加热至60～80℃保温20～60min；
3)过滤、浓缩：将步骤2)灭菌过的发酵液离心，取上清液利用有机膜进行浓缩，得到抗敏组合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤1)所述发酵的条件为发酵罐转速100～300rpm，溶氧DO值10％～40％。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于：步骤1)所述酵母菌种子液中的酵母菌为啤酒酵母菌、布拉迪酵母菌、葡萄汁酵母菌中的一种。
7.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于：步骤1)所述酵母菌种子液通过以下方法制备得到：
a)菌种活化：将马铃薯150～200g/L、葡萄糖15～25g/L、牛肉浸粉5～10g/L、酵母浸粉5～10g/L和琼脂15～20g/L制成平板培养基，接种酵母菌菌种，20～30℃培养2～8天，得到平板菌丝体；
b)种子活化：将马铃薯150～200g/L、葡萄糖15～25g/L、牛肉浸粉5～10g/L、酵母浸粉5～10g/L和水制成的液体培养基装入摇瓶，加入平板菌丝体，20～30℃培养1～5天，得到酵母菌种子液。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤3)所述有机膜为孔径10～50nm的超滤膜。
9.根据权利要求4或5或8所述的制备方法，其特征在于：步骤3)所述浓缩为将上清液浓缩至原体积的20％～50％。
10.权利要求1～3中任意一项所述的抗敏组合物在制备化妆品、医用敷料中的应用。
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