CN112043622A

CN112043622A - 一种含酶制剂和生物玻璃的修复美白牙膏及其制备方法

Info

Publication number: CN112043622A
Application number: CN202010999939.9A
Authority: CN
Inventors: 姜春鹏; 李岗
Original assignee: Shanghai Lvrui Biotechnology Co ltd
Current assignee: Shanghai Lvrui Biotechnology Co ltd
Priority date: 2020-09-22
Filing date: 2020-09-22
Publication date: 2020-12-08

Abstract

本发明提供一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏及其制备方法，牙膏按重量百分含量包括以下组分，菠萝蛋白酶0.001％‑0.5％、木瓜蛋白酶0.001％‑0.5％、溶菌酶0.001％‑2％，水合硅石5％‑50％、生物活性玻璃1％‑15％、增稠剂1％‑10％、甜味剂0.1％‑2％、防龋剂0.02％‑1.0％、发泡剂0.1％‑4.0％、香精0.3％‑3.0％、其他为分散剂。本发明通过有效解除瓦解口腔内色素附着体，并抑制色素附着体再生，促进牙釉质的再矿化从而降低附着体的粘附性，三重相互作用机制，美白牙齿并较长期的维持美白效果。

Description

一种含酶制剂和生物玻璃的修复美白牙膏及其制备方法

技术领域

本发明涉及日化用品领域，具体地，涉及一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的美白修复牙膏及其制备方法。

背景技术

牙膏是日常生活中常用的清洁用品，用于清洁牙齿，保护口腔卫生。随着科学技术的不断发展，人们生活水平也逐步提高，相应对牙膏的质量需求也逐步提高，在功能方面也由单一的清洁型向多功能型发展。

牙齿能够承受口腔环境中的一系列物理和化学过程。但是口腔致病菌分解糖类物质，产生酸性微环境，引起牙齿脱矿，造成钙流失，从开始的牙釉质微裂纹，病变发展成龋洞或者牙釉质缺失，而后牙本质的暴露、进一步的脱矿和有机物的变化，牙小管破坏，牙神经暴露，形成牙齿敏感。作为身体最硬的组织，成熟的牙釉质是无细胞的，具有超过96％的矿物质含量，并且一旦脱矿就自身不会再矿化重塑。因此，合成再矿化剂是修复损伤的唯一可行方法。

经大量实验证实，含氟牙膏能有效促进釉质的再矿化和抗酸蚀。但其使用安全方面存在争议，氟化物的健康效应与摄取剂量有关，适宜剂量可维持身体的生理需要，但过量摄入会导致中毒，尤其是高氟地区人群或者孕妇，含氟牙膏的使用更应慎重。此外低龄儿童吞咽反射发育尚未健全，使用含氟牙膏也存在着一定误吞的危险。

临床试验研究已经证实硝酸钾牙膏能有效地缓解牙齿敏感，硝酸钾可阻断牙本质小管内的神经传导和减少牙本质小管内的液体流动，达到抗敏感功效。然而，硝酸钾并不能修复牙齿损伤，如停止使用硝酸钾牙膏，敏感症状依旧存在，并不能从源头上有效解决牙齿敏感症状。

重要的是牙齿表面上存在大量牙菌斑生物膜。这种生物膜由大量微生物组成形成复杂的口腔微生物生态系统，这些微生物在物种间或物种内部相互作用，维持原有环境生态系统的平衡。健康状态下，菌群的正常活动并不会对机体造成损害，但在某些特殊条件下(如局部pH改变)细菌附着到牙釉质上，在多种致病因素的驱使下周围环境开始改变，有害细菌开始对牙齿周围组织造成侵害，从而导致口腔疾病的发生。此外，生物膜保护菌斑内菌群抵抗来自口腔内严苛刺激，在很苛刻的生存条件下仍能存留。生物膜中细菌对抗生素的抵抗力约为同种浮游细菌的1000倍。控制牙菌斑生物膜对防止牙齿脱矿，降低牙齿敏感有重要作用。细菌的粘附具有高度特异性，口腔细菌表面参与粘附的物质被称为粘结素，是一些蛋白样结构。这些物质与宿主组织表面的糖蛋白或糖脂受体结合，难以清除。

作为一种有机生物蛋白膜，也是形成牙齿污渍的主要原因。当饮食来源(如茶、咖啡、红酒中的丹宁酸)或其它习惯(如吸烟产生的焦油)中的色素进入牙齿表面的蛋白薄膜以及一般性唾液蛋白膜是时，这层有机薄膜很容易被这些物质染色，牙齿表面就会自然形成外源性色斑。其他因素，如口腔卫生条件差和牙齿不齐，也会促使外源性色素在牙面上的积累。染色后的薄膜如果得不到及时有效的清除，久而久之就在牙齿表面形成难以去除的色斑，这些色斑会牢牢地粘附在牙齿牙釉质的表面，然后逐渐发展成更难去除的牙结石或牙菌斑。牙菌斑除了影响牙齿的美观外，还有可能使牙齿发展成龋齿，继而出现牙龈炎、牙周炎、牙龈萎缩等各种口腔疾病。牙齿一旦出现牙菌斑或牙结石等外源性污渍，只有到专业口腔医院进行人工清洗或经常使用具有美白牙齿功效的牙膏才能清除。

超过一半的消费者担心牙齿变黄和牙齿被染色，因为这被认为是口腔卫生或老化的不良标志。口腔卫生护理除了基本需求(预防龋齿)之外，消费者渴望牙齿表面变白，这种诉求持续增长。

牙齿的清洁过程受到牙齿的硬度、大小、形状、颗粒浓度和刷牙压力的影响。目前使用摩擦法清洁牙齿的牙膏的主要成分有水合硅石、碳酸钙、珍珠岩、磷酸氢钙和碳酸氢钠。

要达到令人满意的清洁牙齿效果，牙膏必须具有一定程度的耐磨性。国际标准组织(ISO)规定了最大牙本质磨损率，即相对齿质磨损率(RDA)不超过250。通常美白牙膏有中等(RDA:60-100)或高(RDA>100)的摩擦性。

含高清洁型摩擦剂的美白牙膏(RDA>100)，用牙刷刷去牙齿表面的牙菌斑，但不改变牙齿的颜色。但问题是，这种美白牙膏只在牙刷刷毛能够触及的地方有效。因此，这种美白效果在牙缝和牙龈附近较为不明显。

含高清洁型摩擦剂的美白牙膏(RDA>100)会造成一定程度的牙齿组织磨损，不宜长期使用，建议使用时间不要超过4周，以保证牙釉质和牙本质的安全。

生物活性玻璃在1969年由Hench发现，其主要成分为SiO₂、Na₂O、CaO和P₂O₅等组成的硅酸盐玻璃，作为治疗粉碎性骨折的辅助手段，并作为整形外科植入物的涂层材料，其有良好的生物相容性和生物安全性。它已经被添加到牙膏、预防性凝胶和牙科材料中以治疗牙釉质脱矿质，在牙齿再矿化中具有潜在应用。经检索发现，申请号为201811567239.1的中国专利，公开了一种添加生物活性玻璃和氯化锶的口腔组合物及其应用，公开了在口腔组合物中添加生物活性玻璃，对牙齿轻微缺损有较好的修复作用。但是该专利在去除牙齿外源性色斑方面效果不佳。

因此，目前需要开发一种具有修复功能的同时还能长期使用不损伤牙釉质的美白牙膏配方。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明的目的是提供一种含酶制剂和生物玻璃的修复美白牙膏及其制备方法。

本发明第一个方面提供一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏，所述牙膏按重量百分含量包括以下组分：菠萝蛋白酶0.001％-0.5％、木瓜蛋白酶0.001％-0.5％、溶菌酶0.001％-2％、水合硅石5％-50％、生物活性玻璃1％-15％、增稠剂0.4％-5％、甜味剂0.1％-2％、防龋剂0.02％-1％、发泡剂0.1％-4.0％、香精0.3％-3％，其他为分散剂。

优选地，所述牙膏按重量百分含量包括以下组分：菠萝蛋白酶0.003％-0.4％、木瓜蛋白酶0.003％-0.4％、溶菌酶0.002％-1％、水合硅石10％-40％、生物活性玻璃2％-12％、增稠剂0.5％-3％、甜味剂0.1％-1.0％、防龋剂0.04％-0.5％、发泡剂0.1％-3.0％、香精0.3％-2％、其他为分散剂。

优选地，所述分散剂为液体PEG、甘油、丙二醇或丁二醇中的任一种或者几种组合。

优选地，所述液体PEG的分子量为100-1000的液态聚乙二醇。

优选地，所述增稠剂为羟甲基纤维素钠、羟丙基纤维素钠、卡波姆或多晶纤维素中的任一种或几种组合。

优选地，所述甜味剂为糖精钠、木糖醇或三氯蔗糖中的任一种或者几种组合。

优选地，所述防龋剂为氟化钠或单氟磷酸钠的一种或者两种组合。

优选地，所述发泡剂为月桂醇硫酸酯钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱中任一种或几种混合。

本发明第二个方面提供上述含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏的制备方法，包括：

将增稠剂与部分分散剂混合，搅拌均匀，形成溶液A；

将溶液A加热至设定温度，在搅拌条件下，向所述溶液A中加入甜味剂、防龋剂、菠萝蛋白酶及木瓜蛋白酶及溶菌酶，搅拌均匀，形成溶液B；

再取部分分散剂，加入发泡剂、香精，搅拌混合均匀得到溶液C，

在搅拌条件下，向所述溶液B加入水合硅石及生物活性玻璃，搅拌混合均匀，形成溶液D；

在搅拌条件下，向所述溶液D中加入所述溶液C，真空抽气，得到牙膏。

优选地，所述将溶液A加热至设定温度，设定温度为50℃-80℃。

上述牙膏的组分中：生物活性玻璃与唾液或任何生理液体接触时，生物活性物质显示出可以诱导磷灰石形成，这些磷灰石构成羟基磷灰石或氟磷灰石，具有增加的再矿化活性。因此添加到牙膏对牙釉质脱矿质起到修复作用。生物活性玻璃能够促进牙体硬组织的矿化过程。在体液环境下，生物活性玻璃能迅速与唾液发生反应形成与天然牙相似的羟基磷灰石结构沉积在牙齿表面。该反应的过程如下：

1、生物玻璃中的Na⁺和K⁺等与唾液中的H⁺、H₃O⁺迅速交换：Si—O—Na⁺+H⁺+OH^-→Si—OH⁺+Na⁺+OH^-。

2、Si—O—Si键被溶解打断，在界面处行成许多Si—OH。

3、Si—OH的聚合反应在玻璃表面行成一富SiO₂的、多孔胶体层：Si—OH+OH—Si→Si—O—Si+H₂O。

4、Ca²⁺和PO₄ ^3-或来源于玻璃体内或来源于溶液中，在富SiO₂胶体层上聚集行成CaO-P₂O₅无定型相层。

5、随着OH^-和CO₃ ^2-从溶液中引进，CaO-P₂O₅无定型相层转变为含碳的羟基磷灰石(HCA)多晶体。

上述牙膏的组分中：在木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶的酶促作用下，酶解牙齿表面的蛋白膜，去除牙齿外源性色斑来达到美白牙齿功效，解决了长期饮食导致的牙齿外源性色斑的问题。其中，木瓜蛋白酶是来源于番木瓜的巯基蛋白酶，是一种分解牙齿表面蛋白膜的天然蛋白水解酶；木瓜蛋白酶﹙Papain﹚是由种植的番木瓜未成熟果实中割取乳液经采用生物技术提取、微滤、超滤、冷冻干燥提练而得到纯天然、健康、安全、高效的生物酶制剂。木瓜蛋白酶(C.papaya)也被认为是一种化学清创剂，作为一种抗炎剂，有助于愈合过程。木瓜蛋白酶与口腔组织具有生物相容性。本发明中发现含有木瓜蛋白酶的组合物的pH值接近中性，能保证酶的活性而不使牙釉质脱矿；如在一定温度，PH值及底物浓度下，木瓜蛋白酶能够催化蛋白质水解(切割位点很多，但优先分解精氨酸，苯丙氨酸的肽鍵)，生成蛋白胨，多肽及氨基酸等物质。

菠萝酶也是一种天然蛋白水解酶，对口腔微生物有抗粘附作用；疲萝蛋白酶是从凤梨属植物－疲萝中经精制、提纯、浓缩干燥而成的一种琉基水解蛋白酶，其分子量为33000,等电点为9.55。疲萝蛋白酶主要来源于植物茎中，故也称为茎疲萝蛋白酶。疲萝蛋白酶的主要成分是—种含琉基的蛋白酶，同时还包含非蛋白水解酶，含琉基的蛋白酶包括过氧化物酶、酸性磷酸酯酶、淀粉酶和纤维素酶，其活性中心为巯基(—SH),能进行各种蛋白质水解，进行生化反应，能广泛应用于食品、医药及生物等。

溶菌酶(lysozyme)主要存在于鸡蛋清及动物的眼泪中，可以水解细菌细胞壁中的粘多糖，是一种专门作用于微生物细胞壁的水解酶，添加至牙膏组分中,能破坏细菌的细胞壁,使之松驰而失去对细胞的保护作用,最终使细菌溶解死亡；溶菌酶还可以和带负电荷的病毒蛋白直接结合，形成复盐，使病毒失活，起到杀菌消毒作用，同时，人体细胞没有细胞壁，溶菌酶不会对人体健康造成不利影响。

与现有技术相比，本发明具有如下至少一种或多种的有益效果：

本发明上述牙膏，首先通过添加由木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶组成的复合生物酶，在酶促作用下，分解瓦解牙齿表面的唾液蛋白膜及牙菌斑的生物膜，降低生物膜的粘附性，有利于在口腔清洁过程中更有效的清除，从而破坏牙菌斑内生物膜内细菌群落的生物平衡，降低生物活性，此外，复合生物酶能作用于口腔内所有部位，包括牙刷难以触及的近表面和牙龈线，实现对口腔全方位清洁的效果，通过对生物膜的有效清洁及菌群的活性破坏，减少了色素在生物膜内的沉积，实现第一步瓦解清除色素附着体；其次，通过添加溶菌酶减少抑制口腔细菌生长形成生物膜，从而有效去除牙齿外源性色斑，实现第二步抑制附着体再生；以及通过加入了生物活性玻璃，生物玻璃在刷牙过程中释放钙离子，有效促进牙釉质的再矿化，可以修复牙釉质表面的细微损害，平整牙釉质，降低细菌膜在牙釉质表面的附着性，实现第三步修复机制，并且在生物活性玻璃的修复机制和复合生物酶的生物控制机制相互促进下，达到保护和修复同时进行，从而达到牙釉质的修复及美白效果。上述牙膏通过有效解除瓦解口腔内色素附着体，并抑制附着体再生，促进牙釉质的再矿化从而降低附着体的粘附性，三重促进相互作用机制，对牙齿进行美白并可以较长期的维持美白效果。

本发明上述牙膏，与含高清洁型摩擦剂的美白牙膏(RDA>100)相比，能够长期使用，不损伤牙釉质和/或牙本质，起到保护牙齿的作用，适用于牙本质过敏患者。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。

实施例1

本实施例提供一种牙膏含有复合生物酶制剂及生物活性玻璃的修复美白牙膏，牙膏按重量百分含量计包括以下组分：菠萝蛋白酶0.02％、木瓜蛋白酶0.02％、溶菌酶0.03％，水合硅石30％、生物活性玻璃10％、增稠剂1.2％、甜味剂0.3％、防龋剂0.24％、发泡剂2％、香精1％、其他为分散剂。

上述组分中增稠剂选用卡波姆。

上述组分中甜味剂选用三氯蔗糖。

上述组分中发泡剂选用月桂醇硫酸酯钠。

上述组分中防龋剂选用氟化钠。

上述组分中分散剂选用液体PEG-8和甘油，其中，液体PEG-8按重量百分含量计占牙膏总质量的5％，其余为甘油。液体PEG-8为分子量为100-1000的液体聚乙二醇。

上述牙膏含有复合生物酶制剂及生物活性玻璃的修复美白牙膏可以采用以下方法制备：

将增稠剂与部分分散剂混合，搅拌均匀，形成溶液A；

将溶液A加热至设定温度，在搅拌条件下，向溶液A中加入甜味剂、防龋剂、菠萝蛋白酶及木瓜蛋白酶及溶菌酶，搅拌均匀，形成溶液B；

再取部分分散剂，加入发泡剂、香精，搅拌混合均匀得到溶液C；

在搅拌条件下，向溶液B加入水合硅石及生物活性玻璃，搅拌混合均匀，形成溶液D；

在搅拌条件下，向溶液D中加入溶液C，真空抽气，得到牙膏。

实施例2

本实施例提供一种牙膏含有复合生物酶制剂及生物活性玻璃的修复美白牙膏，牙膏按重量百分含量计包括以下组分：菠萝蛋白酶0.5％、木瓜蛋白酶0.5％、溶菌酶2％、水合硅石30％、生物玻璃15％、增稠剂1.2％、甜味剂0.3％、防龋剂0.24％、发泡剂2％、香精1％、其他为分散剂。

上述组分中增稠剂选用卡波姆。

上述组分中甜味剂选用三氯蔗糖。

上述组分中防龋剂选用氟化钠。

上述组分中发泡剂选用月桂醇硫酸酯钠。

上述组分中分散剂选用甘油。

本实施例样品制备过程参照实施例1的制备方法进行。

实施例3

本实施例提供一种牙膏含有复合生物酶制剂及生物活性玻璃的修复美白牙膏，牙膏按重量百分含量计包括以下组分：菠萝蛋白酶0.001％、木瓜蛋白酶0.001％、溶菌酶0.001％，水合硅石30％、生物活性玻璃1％、增稠剂1.2％、甜味剂0.3％、防龋剂0.24％、发泡剂月桂醇硫酸酯钠2％、香精1％、其他为分散剂甘油。

上述组分中增稠剂选用卡波姆。

上述组分中甜味剂选用三氯蔗糖。

上述组分中防龋剂选用氟化钠。

上述组分中发泡剂选用月桂醇硫酸酯钠。

上述组分中分散剂选用甘油。

本实施例样品制备过程参照实施例1的制备方法进行。

实施例4

本实施例提供一种牙膏含有复合生物酶制剂及生物活性玻璃的修复美白牙膏，牙膏按重量百分含量计包括以下组分：菠萝蛋白酶0.5％、木瓜蛋白酶0.5％、溶菌酶2％，水合硅石20％、生物活性玻璃15％、增稠剂1.5％、甜味剂0.3％、防龋剂0.24％、发泡剂2％、香精1％、其他为分散剂。

上述组分中增稠剂选用羟甲基纤维素钠和卡波姆，其中，羟甲基纤维素钠按重量百分含量计占牙膏总质量的0.3％，卡波姆按重量百分含量计占牙膏总质量的1.2％。

上述组分中甜味剂选用三氯蔗糖。

上述组分中防龋剂选用氟化钠。

上述组分中发泡剂选用月桂醇硫酸酯钠。

本实施例样品制备过程参照实施例1的制备方法进行。

实施例5

本实施例提供一种牙膏含有复合生物酶制剂及生物活性玻璃的修复美白牙膏，牙膏按重量百分含量计包括以下组分：菠萝蛋白酶0.5％、木瓜蛋白酶0.5％、溶菌酶2％，水合硅石20％、生物活性玻璃15％、增稠剂1.2％、甜味剂0.3％、防龋剂氟化钠0.24％、发泡剂2％、香精1％、其他为分散剂。

上述组分中增稠剂选用卡波姆。

上述组分中甜味剂选用糖精钠。

上述组分中防龋剂选用氟化钠。

上述组分中发泡剂选用月桂醇硫酸酯钠。

上述组分中分散剂选用液体PEG-8和甘油，其中，PEG-8按重量百分含量计占牙膏总质量的10％，其余为甘油。液体PEG-8为分子量为100-1000的液体聚乙二醇。

本实施例样品制备过程参照实施例1的制备方法进行。

实施例6

本实施例提供一种牙膏含有复合生物酶制剂及生物活性玻璃的修复美白牙膏，牙膏按重量百分含量计包括以下组分：菠萝蛋白酶0.5％、木瓜蛋白酶0.5％、溶菌酶2％，水合硅石20％、生物活性玻璃10％、增稠剂1％、甜味剂0.3％、防龋剂0.24％、发泡剂2％、香精1％、其他为分散剂。

上述组分中增稠剂选用卡波姆。

上述组分中甜味剂选用糖精钠和三氯蔗糖，其中，糖精钠按重量百分含量计占牙膏总质量的0.2％，三氯蔗糖按重量百分含量计占牙膏总质量的0.1％。

上述组分中防龋剂选用氟化钠。

上述组分中发泡剂选用月桂醇硫酸酯钠。

上述组分中分散剂选用液体PEG-8和甘油，其中，液体PEG-8按重量百分含量计占牙膏总质量的10％，其余为甘油。液体PEG-8为分子量为100-1000的液体聚乙二醇。

本实施例样品制备过程参照实施例1的制备方法进行。

对比例1(酶，生物玻璃双空白对照样)

该对比例提供一种不含有生物酶制剂及生物活性玻璃组分的牙膏样品，作为实验对照。牙膏按重量百分含量包括以下组分：水合硅石30％、增稠剂(卡波姆)1.2％、甜味剂(三氯蔗糖)0.3％、防龋剂(氟化钠)0.24％、发泡剂(月桂醇硫酸酯钠)2％、香精1％、其他为分散剂为PEG-8和甘油，其中，PEG-8站10％，其他部分为甘油。

上述不含有生物酶制剂及生物活性玻璃组分的牙膏样品可以采用以下方法制备，包括以下步骤：

将5份分散剂PEG-8与增稠剂卡波姆混合，搅拌均匀，形成溶液A；

向溶液A中缓慢加入20份甘油，搅拌均匀，形成溶液B

加热溶液A至设定温度60摄氏度，在搅拌条件下，向所述溶液B中加入甜味剂三氯蔗糖、防龋剂氟化钠，搅拌均匀，形成溶液B；

取5份PEG-8，加入发泡剂月桂醇硫酸酯钠、香精，搅拌混合均匀得到溶液C；

在搅拌条件下，继续加温至设定温度60摄氏度；加入溶液C，搅拌混合均匀，形成溶液D；

在搅拌条件下，最后向溶液D中加入溶液C，真空抽气，得到牙膏。

对比例2(生物玻璃空白对照样)

该对比例2提供一种复合酶制剂牙膏样品，作为实验对照。牙膏含有复合酶制剂，但是不含生物活性玻璃的牙膏。该牙膏按重量百分含量包括以下组分：菠萝蛋白酶0.02％、木瓜蛋白酶0.02％、溶菌酶0.03％、水合硅石30％、增稠剂(卡波姆)1.2％、甜味剂(三氯蔗糖)0.3％、防龋剂(氟化钠)0.24％、发泡剂(月桂醇硫酸酯钠)2％、香精1％、其他为分散剂PEG-8和甘油，PEG占10％，其余部分为甘油。

样品制备参照双空白样品制备过程。酶制剂在甘油之后加入到溶液B中。

对比例3(生物酶空白对照样)

该对比例3提供一种生物酶空白牙膏样品作为实验对照。牙膏不含复合酶制剂，但是含有生物活性玻璃。该牙膏按重量百分含量包括以下组分：水合硅石30％、增稠剂(卡波姆)1.2％、生物玻璃10％、甜味剂(三氯蔗糖)0.3％、防龋剂氟化钠0.24％、发泡剂(月桂醇硫酸酯钠)2％、香精1％、其他为分散剂PEG-8和甘油，PEG占10％，其余部分为甘油。

样品制备参照双空白样品制备过程。生物玻璃在甘油之后加入到溶液B中。

性能测试：

试验方法：取牛牙釉质块，进行包埋、打磨、清洗、酸蚀处理，以模拟日常生活中可能被造成一定程度破坏的牙齿表面。将酸蚀好的牙釉质块放入染色液中染色，染色液为一定浓度红茶、胃粘蛋白、FeCl₃和水的混合液，恒温37℃条件下持续染色5天。取3名口腔健康人唾液各50ml,混合均匀，加入TSB，把前面处理的牙齿浸泡入其中，恒温37℃(+/-1℃)处理12小时。更换唾液和TSB混合物，继续恒温37℃(+/-1℃)处理12小时。

将染色后的牙釉质块编号并标记好，用色差仪测量牙釉质的色彩，得L₁，选择L₁值在35-45的牙釉质块，随机分配到实施例组中，每组10块。

将牙釉质块固定在L8-II十字刷牙机上，模拟刷牙200次后，将牙釉质样本从刷牙机上取出，用水冲洗干净，晾干。测定刷牙后牙釉质的色彩，得L2。计算刷牙前后牙釉质颜色的变化值△L，△L＝[(L2-L1)/L1]×100％，以评价各组牙膏样品的去除牙齿外源性色斑的美白效果。△L值越大，美白程度越高，美白效果越好。

△L值的计算结果见表2-1、表2-2。

表2-1

实施例编号	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	实施例6
							△L/％	22	28	19	27	29	25

表2-2

对比例编号	对比例1	对比例2	对比例3

△L/％	12	18	15

以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。

Claims

1.一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏，其特征在于，所述牙膏按重量百分含量包括以下组分：菠萝蛋白酶0.001％-0.5％、木瓜蛋白酶0.001％-0.5％、溶菌酶0.001％-2％、水合硅石5％-50％、生物活性玻璃1％-15％、增稠剂0.4％-5％、甜味剂0.1％-2％、防龋剂0.02％-1％、发泡剂0.1％-4.0％、香精0.3％-3％、其他为分散剂。

2.根据权利要求1所述的一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏，其特征在于，所述牙膏按重量百分含量包括以下组分：菠萝蛋白酶0.003％-0.4％、木瓜蛋白酶0.003％-0.4％、溶菌酶0.002％-1％、水合硅石10％-40％、生物活性玻璃2％-12％、增稠剂0.5％-3％、甜味剂0.1％-1.0％、防龋剂0.04％-0.5％、发泡剂0.1％-3.0％、香精0.3％-2％、其他为分散剂。

3.根据权利要求1或2所述的一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏，其特征在于，所述分散剂为液体PEG、甘油、丙二醇或丁二醇中的任一种或者几种组合。

4.根据权利要求3所述的一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏，其特征在于，所述液体PEG的分子量为100-1000的液体聚乙二醇。

5.根据权利要求1或2所述的一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏，其特征在于，所述增稠剂为羟甲基纤维素钠、羟丙基纤维素钠、卡波姆或多晶纤维素中的任一种或几种组合。

6.根据权利要求1或2所述的一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏，其特征在于，所述甜味剂为糖精钠、木糖醇或三氯蔗糖中的任一种或者几种组合。

7.根据权利要求1或2所述的一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏，其特征在于，所述防龋剂为氟化钠或单氟磷酸钠的一种或者两种组合。

8.根据权利要求1或2所述的一种含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏，其特征在于，所述发泡剂为月桂醇硫酸酯钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠或椰油酰胺丙基甜菜碱中任一种或几种混合。

9.一种权利要求1-8任一项所述的含生物酶制剂和生物活性玻璃的牙膏的制备方法，其特征在于，包括：

将增稠剂与部分分散剂混合，搅拌均匀，形成溶液A；

再取剩余部分分散剂，加入发泡剂、香精，搅拌混合均匀得到溶液C；

10.根据权利要求9所述的含生物酶制剂和生物活性玻璃的美白修复牙膏的制备方法，其特征在于，所述将溶液B加热至设定温度，设定温度为50℃-80℃。