CN111973801B - 一种抗炎修复的水凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于凝胶技术领域，公开了一种抗炎修复的水凝胶，按照重量份数，其组成为：0.01～0.5份丙烯酸(酯)类交联聚合物、0.1～3份羧甲基纤维素、0.1～4份羟乙基纤维素、1～20份保湿剂、0.05～0.5份尿囊素、1～10份裂裥菌素、1～10份硬葡聚糖、0.1～3份四氢甲基嘧啶羧酸、0.5～3份葡萄糖酸内酯、0.2～2份苯甲酸钠、0.05～1份pH调节剂、43～95份去离子水。本发明还公开了水凝胶的制备方法。本发明的水凝胶从产品的使用方式、生物相容性，吸液、给液性，保湿、抗炎、修复等方面改进，解决了传统产品在伤口护理上存在的弊端，使病人在护理的过程中能够得到更好的体验感，更快的促进伤口的愈合。

Description

一种抗炎修复的水凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于凝胶技术领域，具体是一种抗炎修复的水凝胶及其制备方法。
背景技术
水凝胶是一种由亲水性聚合物交联得到的含有大量水分的软材料。水凝胶具有优良的理化性能和生物学特性，如高含水量、高弹性、柔软、生物相容性等特点，在药物转运、组织工程等生物医学领域有着重要的应用价值。
水凝胶产品主要用途是通过给伤口提供更多的水分，来软化伤口组织，达到自溶清创的功效，让伤口的一些结痂腐肉更容易被清除，同时针对烧伤类伤口，提供更多的水分来舒缓伤口，减缓疼痛。传统水凝胶的吸液性能较好，但给液性能较差，难以给伤口提供更多的水分、更快速地软化坏死组织，达到自溶清创。而且除了吸液给液的基础功能，无法解决结痂腐烂等伤口所引发的炎症等问题，针对伤口上的存在的炎症，医生需要在伤口上另外加入药物等来进行治疗。
现有水凝胶产品中，非灭菌类管状水凝胶可以开启后多次使用，但是细胞毒性不合格；灭菌水凝胶，细胞毒性合格，开启后需一次性使用完毕，对于不同的伤口，使用量不同，容易造成浪费或使用成本较高。
综上所述，需要开发一种新型的水凝胶产品，以解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种能够开启后多次使用、给液性能好、兼具抗炎修复功能的水凝胶。
本发明的另一目的是提供水凝胶的制备方法。
为达到上述目的之一，本发明采用以下技术方案：
一种抗炎修复的水凝胶，按照重量份数，其组成为：0.01～0.5份丙烯酸(酯)类交联聚合物、0.1～3份羧甲基纤维素、0.1～4份羟乙基纤维素、1～20份保湿剂、0.05～0.5份尿囊素、1～10份裂裥菌素、1～10份硬葡聚糖、0.1～3份四氢甲基嘧啶羧酸、0.5～3份葡萄糖酸内酯、0.2～2份苯甲酸钠、0.05～1份pH调节剂、43～95份去离子水。
进一步地，水凝胶组成为：0.3份丙烯酸(酯)类交联聚合物、1份羧甲基纤维素、0.5份羟乙基纤维素、10份保湿剂、0.05份尿囊素、1.5份裂裥菌素、1份硬葡聚糖、0.5份四氢甲基嘧啶羧酸、0.75份葡萄糖酸内酯、0.25份苯甲酸钠、0.6份pH调节剂、83.55份去离子水。
进一步地，所述丙烯酸(酯)类交联聚合物为卡波姆或丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
进一步地，所述pH调节剂选自三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾或2-氨基-2-甲基-1-丙醇。
进一步地，所述保湿剂选自甘油、丙二醇、丁二醇、双丙甘醇、海藻糖、木糖醇、银耳多糖、透明质酸钠或D-泛醇。
一种上述的水凝胶的制备方法，包括以下步骤：
S1、将丙烯酸(酯)类交联聚合物用去离子水浸泡润湿，备用；
S2、将羧甲基纤维素、羟乙基纤维素分别与保湿剂混合分散，备用；
S3、在反应釜内加入去离子水，加热至65～75℃，将S1、S2预分散备用的原料加入，经搅拌、均质、真空消泡；
S4、依次将尿囊素、裂裥菌素、硬葡聚糖、四氢甲基嘧啶羧酸加入到反应釜中，搅拌均匀；
S5、待温度降至45℃以下后，将葡萄糖酸内酯、苯甲酸钠加入到反应釜中，搅拌均匀；
S6、将pH调节剂加入到反应釜中，测试产品的pH值和粘度达到指定范围即可。
进一步地，所述产品的pH值为5.0～6.5，粘度为30000～50000mPa.s。在该pH值范围内人体皮肤处于最佳吸收状态。
本发明具有以下有益效果：
1、本发明通过调整配方体系，尤其是防腐剂量的选择和搭配，使水凝胶既能在开启后多次使用，又能保证产品符合生物相容性的要求。
2、本发明通过选取合适的胶凝剂基质，改善水凝胶的吸液和给液性能，吸液、给液性能平衡，既能吸收伤口渗液，又能给伤口提供足够的水分来促进伤口的自溶清创，促进伤口的愈合。
3、为了能让伤口在清创的同时起到舒缓疼痛、减少炎症迸发，更快地促进伤口愈合，本发明加入了裂裥菌素、硬葡聚糖、四氢甲基嘧啶羧酸、尿囊素等具有抗炎、修复等功能性成分，并进行复配调试，使水凝胶具有抗炎、修复功能。
综上，本发明的水凝胶从产品的使用方式、生物相容性，吸液、给液性，保湿、抗炎、修复等方面改进，解决了传统产品在伤口护理上存在的弊端，使病人在护理的过程中能够得到更好的体验感，更快的促进伤口的愈合。
具体实施方式
实施例1
凝胶剂基质的复配选择对液体亲和力的影响
本试验主要通过测定从琼脂中吸收的液体量以及向明胶交付液体量来衡量水凝胶的吸液和给液性能。琼脂模拟有轻度渗液的伤口，明胶模拟干枯结痂伤口。
按照以下配方制备水凝胶。
Figure BDA0002639012640000031
制备工艺如下：
S1、将丙烯酸类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物用适量去离子水浸泡润湿，备用；
S2、将羧甲基纤维素、羟乙基纤维素分别与甘油混合分散，备用；
S3、在反应釜内加入适量去离子水，加热至65～75℃，将S1、S2预分散备用的原料加入，经搅拌、均质、真空消泡，产品呈均一状态；
S4、依次将尿囊素、裂裥菌素、硬葡聚糖、四氢甲基嘧啶羧酸加入到反应釜中，搅拌均匀；
S5、待温度降至45℃以下后，将葡萄糖酸内酯、苯甲酸钠加入到反应釜中，搅拌均匀；
S6、将三乙醇胺加入到反应釜中，测试产品的pH值和粘度达到指定范围即可(pH值为5.0～6.5，粘度为30000～50000mPa.s)。
试验准备：
1、在适当的容器中向(2±0.01)g琼脂粉加入足量的试验液A(英国药典中规定的模仿人体中钠和钙离子含量的液体)，使试剂的总质量为(100±0.02)g，密封容器，使混合液在压力蒸汽灭菌器中(121±1)℃下灭菌20min。取出容器，用前使其冷却至(60±5)℃。
2、在适当的广口容器中向(65±0.02)g明胶粉加入足量的试验液A，使试剂的总质量为(100±0.02)g，密封容器，振摇至明胶粉弥散，使混合液在60℃下至少12h但不长于18h，结束时检查明胶是否已形成澄清的均质溶液。
3、回抽一只注射器的芯杆，使活塞基准线位于30mL刻度。向注射器内加入(10±0.1)g琼脂或明胶。为防止水蒸气蒸发，用不透水膜货箔片盖上注射器的开口端，妥善放置。
4、重复3步骤，直到完成所需注射器数量(每个试验样3支装入琼脂，3支装入明胶)。
5、将带有内装物的注射器竖直放置于培养箱(25±2)℃下3h使试验基质固化。打开注射器上的盖子，排去固化过程中产生的冷凝水。
试验测试：
1、对试验准备的注射器连同内装物一起称量，记录其质量(W1)；向每个注射器内加入(10±0.1)g对照组、实验组的样品，确保均匀分布于琼脂或明胶表面上方，称量并记录质量(W2)；
2、用不透水膜密封注射器，将注射器竖直放置于培养箱(25±2)℃下48h±30min。
3、取出注射器，去除不透水薄膜，称量并记录质量(W3)；
4、推动芯杆直到露出材料的上表面，将水凝胶除去，同时确保基质层保持完好。称量并记录质量(W4)。
计算结果：凝胶百分比质量变化率(W5)
W5＝{[(W3-W4)-(W2-W1)]/(W2-W1)}*100％
试验结果
对照组1～3为单一的凝胶基质，实验组1～2为丙烯酸(酯)类交联聚合物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素复配的凝胶基质，通过测试可以发现，单一的凝胶基质在吸液和给液性能上有一定的偏向性，或者吸液性能强而给液性能弱(对照组2、3)，或者给液性能强而吸液性能弱(对照组1)，而本发明通过复配凝胶基质，可以使水凝胶取得更为均衡的吸液和给液性能(实验组1、2)。
Figure BDA0002639012640000041
Figure BDA0002639012640000051
结果分析
丙烯酸(酯)类交联聚合物是一种由丙烯酸或丙烯酸酯与烯丙基醚化学交联形成的聚合物，具有一定的酸性和亲水性能，具有增稠、悬浮、稳定体系、调控水和活性物释放等功能。由于其含有一定的酸基团，在应用的过程中需要进行碱性中和。被碱性中和后，其羧基发生离子化，由于负电荷的相互排斥作用，蜷缩的分子链伸展呈极大的膨胀状态，吸收水分，使原来的体积增大到1000倍左右，从而形成凝胶的状态。该基质在中和的状态下几乎达到了最佳的吸液膨胀状态。应用于伤口的时候，可以很好的将锁在凝胶内的水分释放到伤口上，给伤口提供湿润的环境，促进伤口的自溶。但对于一些有轻微渗液的伤口，该基质吸液效果欠佳，很难把伤口的渗液吸收。
纤维素是一种对水有特殊吸附作用的功能性高分子材料，其结构中带有强烈的亲水基团。与海绵、纸纤维或棉布等吸附材料不同，纤维素材料可以吸收自身重量成百上千倍的水分，同时膨胀成一种与水牢固结合的具有黏接、锁水功能的水凝胶。即使受到相当大的压力，这种材料形成的凝胶中的水分也很少会被挤出。该材料应用在伤口的时候，因其有很好的吸液、锁液能力，能够很好的将伤口上的一些渗液和杂质吸附、黏接在凝胶中，起到促进伤口自溶清创的作用。
将丙烯酸(酯)类交联聚合物与纤维素类材料按照一定比例的复配使用，可以使水凝胶的吸液、给液性能发挥到最佳的状态，给伤口提供更好的环境以促进伤口的自溶清创。
实施例2
防腐体系的复配对防腐性能以及细胞毒性的影响
按照以下配方制备水凝胶。
Figure BDA0002639012640000052
Figure BDA0002639012640000061
制备工艺与实施例1相同。
防腐性能测试：
测试方法：参照美国药典USP42-NF37，2019，51章对防腐效能测试。
测试菌种：细菌：大肠杆菌(ATCC No.8739)；金黄色葡萄球菌(ATCC No.6538)；绿脓杆菌(ATCC No.9027)；真菌：白色念珠菌(ATCC No.10231)；黑曲霉菌(ATCC No.16404)。
评判标准：细菌：从初始到14天的细菌数的对数值不能少于2.0，并且从14天到28天细菌数不能增加；真菌：从初始到14天和28天，真菌数量不能增加。
试验结果：
细菌总数(CFU/gram)
0天 7天 14天 28天
对照组4 4*10<sup>6</sup> 4.9*10<sup>6</sup> 4.95*10<sup>6</sup> 4.8*10<sup>6</sup>
对照组5 9*10<sup>5</sup> 4.1*10<sup>4</sup> ＜10 ＜10
对照组6 4.8*10<sup>6</sup> 1.6*10<sup>5</sup> 3*10<sup>5</sup> 6*10<sup>4</sup>
实验组3 4.9*10<sup>6</sup> ＜10 ＜10 ＜10
实验组4 4.5*10<sup>6</sup> ＜10 ＜10 ＜10
真菌总数(CFU/gram)
0天 7天 14天 28天
对照组4 4.2*10<sup>6</sup> 1.8*10<sup>7</sup> 8.3*10<sup>5</sup> 3.7*10<sup>5</sup>
对照组5 4.2*10<sup>5</sup> 2.5*10<sup>4</sup> 1.5*10<sup>3</sup> 1.0*10<sup>2</sup>
对照组6 4.1*10<sup>4</sup> 2.3*10<sup>5</sup> 3*10<sup>4</sup> 2.5*10<sup>4</sup>
实验组3 4.1*10<sup>4</sup> 2.0*10<sup>2</sup> ＜10 ＜10
实验组4 4.3*10<sup>4</sup> ＜10 ＜10 ＜10
从实验数据可得，实验组3、4的防腐性能优于对照组4～6，单独使用葡萄糖酸内酯和苯甲酸钠有一定的防腐功效，本发明通过复配使用这两种防腐剂，能达到协同增效的作用，更少的用量即可起到更好的防腐功效。
结果分析
水凝胶中防腐剂的添加和应用，主要是为了减少产品在使用过程中产生二次污染，为产品品质提供持久的安全保障，同时防腐剂的加入一定程度对伤口上感染的一些菌群起到一定的抑制作用。市面上防腐种类很多，各自对不同菌种的抑制能力和范畴也不尽相同，但是如何做到使用相对温和又达到理想的防腐效果，是一直追寻的目标。
本发明选择的苯甲酸钠和葡萄糖酸内酯均为食品添加剂使用，其中苯甲酸钠为食品防腐剂，其作用机理为：苯甲酸钠亲油性较大，易穿透细胞膜进入细胞体内，干扰细胞膜的通透性，抑制细胞膜对氨基酸的吸收，进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储，并抑制细胞的呼吸酶系的活性，阻止乙酰辅酶A缩合反应，从而起到防腐的作用。但苯甲酸钠是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用。本发明的水凝胶pH值控制在5.0～6.5之间，属于弱酸性，苯甲酸钠防腐的最佳pH是2.5～4.0，在pH5.0时5％的溶液杀菌效果并不是很好。为此，本发明选择的葡萄糖酸内酯在食品上为一种凝固剂，在pH值为中性的产品中可以缓释调节产品的pH值，减少产品中水的活度。葡萄糖酸内酯在体系中以缓慢的速度水解形成葡萄糖酸，进入微生物分子内，酸化细胞内的储碱，抑制微生物细胞内的呼吸酶的活性，增强细胞膜的通透性，此时，更利于苯甲酸钠起动其作用机理，起到协同增效的作用，此体系的复配可以使产品在指定pH值内，较少的用量搭配即可达到很好的防腐性能。
细胞毒性测试：
测试方法：参照ISO10993-5：2009体外细胞毒性试验MTT细胞毒性试验方法，测试活细胞存活率。
评判标准：分类＞2级时，被认为有细胞毒性。存活率越低，试验样品潜在的细胞毒性越高。
浸提液细胞毒性形态学定性分级
Figure BDA0002639012640000071
Figure BDA0002639012640000081
试验样品：选取市面上3款不同防腐体系的非灭菌水凝胶产品(对照组7～9)和实验组3、4，作为测试对象，测试产品的细胞毒性。对照组7防腐体系：尼泊金甲酯、山梨酸钾、苯甲酸钠、咪唑烷基脲；对照组8防腐体系：咪唑烷基脲、尼泊金甲酯、山梨醇；对照组9防腐体系：咪唑烷基脲、尼泊金甲酯。
试验结果：
从试验数据可得，对照组7～9的细胞存活率较低，潜在的细胞毒性较高，实验组3、4细胞存活率较高。这是因为本发明选用的防腐剂属于比较温和的食品级防腐剂，市面上产品选用的防腐剂，例如：咪唑烷基脲为甲醛释放体，靠缓慢释放甲醛达到防腐效果，尼泊金甲酯属于尼泊金酯类，被报道对人体存在一定的危害。这些类型的防腐剂虽然防腐效果好，但细胞毒性也较高。本发明的水凝胶既能达到较好的防腐效果同时细胞毒性较低，更适用于伤口。本发明选择的防腐组合物成分，不含传统的甲醛释放体成分、也不含高刺激性的氯离子组份，不含碘和尼泊金酯类等对人体有一定的危害的成分，因为其潜在的细胞毒性较高，不适合应用到伤口上。
实施案例 细胞存活率(％) 级别
对照组7 19.42 4
对照组8 13.44 4
对照组9 25.26 4
实验组3 90.26 1
实验组4 78.8 1
阴性对照 95.74 /
阳性对照 34.358 /
空白对照 100 /
实施例3
功能添加剂的复配对皮肤损伤的修复作用以及抗炎功效评价
按照以下配方制备水凝胶。
Figure BDA0002639012640000082
Figure BDA0002639012640000091
制备工艺与实施例1相同。
皮肤损伤修复测试：
实验方法：
1、溶液配制：
LPS(脂多糖)：用无血清1640培养液配制浓度为50万/mL的母液，0.22μm滤膜过滤除菌，-20℃冰箱保存，使用前稀释成1万/mL作用液。
水凝胶溶液：用LPS作用液配制成5％的实验样，0.22μm滤膜过滤除菌，-20℃冰箱保存。
2、加药处理
将Raw264.7细胞以1*105/mL接种于24孔板，在37℃、5％CO2条件下培养24h，加入样品，同时以LPS作为模型对照，继续培养24h，用ELISA试剂盒检测炎性因子。
3、检测
3.1检测前准备
试剂盒从冷藏环境中取出在室温平衡30分钟后方可使用。取细胞培养上清于1000*g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片，取上清检测。
3.2加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步骤操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准备加样100μL，待测样品孔中加待测样品100μL。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.3温育：用封板膜封板后置37℃温育120分钟。
3.4配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水10倍稀释后备用
3.5洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。
3.6加抗体工作液：每孔加入抗体工作液100μL，空白孔除外。
3.7温育60分钟。
3.8洗涤：操作同3.5。
3.9加HRP工作液：每孔加入HRP工作液100μL，温育40分钟。
3.10洗涤：操作同3.5。
3.11加TMB工作液：每孔加入TMB工作液100μL，温育15-20分钟。
3.12终止：每孔加终止液100μL，终止反应(此时蓝色立转黄色)。以空白调零，450nm波长依序测量个孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟内进行。
4、统计分析：应用SPSS19.0软件进行统计分析，结果表示为Mean±SD，p＜0.05被认为具有差异显著性。
评判标准：通过统计分析，根据细胞的迁移率评判创面的愈合率，迁移率越高，皮肤修复功效越好。
试验结果：从测试结果可得，在接触受损细胞24h后，实验组5、6的细胞划伤创面愈合率优于对照组10～12，这表明本发明通过复配三种功能添加剂裂裥菌素、硬葡聚糖和四氢甲基嘧啶羧酸，起到了协调增效的作用，促进了受损角质细胞的修复，效果优于使用单一的功能添加剂。
24h迁移率(％)
空白对照样 24.7
对照组10 45.54
对照组11 30.55
对照组12 55.57
实验组5 68.61
实验组6 79.57
抗炎功效评价：
测试方法：选择促炎因子TNF-α作为检测指标，以LPS刺激培养的小鼠巨噬细胞，定量检测培养上清中TNF-α的表达，考察样品对炎性因子释放的抑制作用。
评判标准：通过计算TNF-α抑制率，评判样品的抑制炎症效果，抑制率越高，证明对炎症的抑制效果越好。
试验结果：实验组5、6对炎症的抑制率优于对照组10～12，表明三种功能添加剂的复配起到了协调增效的作用，相比使用单一的功能添加剂对炎症的抑制有更好的效果。
实施案例 TNF-α浓度(pg/mL) TNF-α抑制率(％)
阴性对照 100.02 —
阳性对照 203.32 —
对照组10 190.87 6.44
对照组11 181.88 11.08
对照组12 136.62 34.51
实验组5 102.1 52.37
实验组6 89.65 66.03
结果分析
裂裥菌素是三螺旋结构的葡聚糖，通过抑制肥大细胞释放组胺达到抗过敏的功效，通过激活中性粒细胞，启动抗真菌免疫反应来达到抗真菌功效，同时通过刺激成纤维细胞的增殖，来起到抗炎症的效果，促进伤口的愈合。
硬葡聚糖三螺旋结构中的羟基通过氢键结合水分子，将水分保持在结构附近，在很短的时间内快速补充皮肤内部缺失的水分，减少内部水分的散失，以其很强的保水、补水能力，增强皮肤角质层的屏障，以促进受损角质的修复。
四氢甲基嘧啶羧酸分子的环化结构使其表面电荷密集分布，形成亲水的电子云，赋予了其极佳的亲水性和促进水结构形成的能力，通过与水分子之间的静电作用，进一步强化水分子之间的氢键作用，降低皮肤自然透水率，修复皮肤的锁水系统，降低水活度，保护皮肤中的DNA和蛋白质，从表皮最外层到皮肤组织细胞内部给予全方位的修复。
四氢甲基嘧啶羧酸具有更广泛的修护功能，单独使用也能满足对皮肤的修复，但是四氢甲基嘧啶羧酸的价格较贵，而硬葡聚糖和裂裥菌素具有与四氢甲基嘧啶羧酸相似的修复机理，选取三者合理复配，可以使最终产品成本有所下降的同时，起到了较好的修复功效。
实施例4
抗炎修复的水凝胶的组成为：0.05份丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1份羧甲基纤维素、2.4份羟乙基纤维素、14份D-泛醇、0.3份尿囊素、1份裂裥菌素、10份硬葡聚糖、3份四氢甲基嘧啶羧酸、0.8份葡萄糖酸内酯、0.2份苯甲酸钠、0.2份氢氧化钾或、43份去离子水。
制备工艺与实施例1相同。
实施例5
抗炎修复的水凝胶的组成为：0.3份卡波姆、0.6份羧甲基纤维素、0.1份羟乙基纤维素、6份透明质酸钠、0.2份尿囊素、10份裂裥菌素、1份硬葡聚糖、0.1份四氢甲基嘧啶羧酸、0.5份葡萄糖酸内酯、0.8份苯甲酸钠、0.5份三乙醇胺、95份去离子水。
制备工艺与实施例1相同。
实施例6
抗炎修复的水凝胶的组成为：0.5份丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、3份羧甲基纤维素、0.8份羟乙基纤维素、20份海藻糖、0.5份尿囊素、3份裂裥菌素、5份硬葡聚糖、1份四氢甲基嘧啶羧酸、1.5份葡萄糖酸内酯、1.2份苯甲酸钠、1份2-氨基-2-甲基-1-丙醇、60份去离子水。
制备工艺与实施例1相同。
实施例7
抗炎修复的水凝胶的组成为：0.01份卡波姆、1.5份羧甲基纤维素、4份羟乙基纤维素、1份丙二醇、0.05份尿囊素、7份裂裥菌素、6份硬葡聚糖、0.3份四氢甲基嘧啶羧酸、3份葡萄糖酸内酯、2份苯甲酸钠、0.05份氢氧化钠、71份去离子水。
制备工艺与实施例1相同。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

Claims (7)

1.一种抗炎修复的水凝胶，其特征在于，按照重量份数，其组成为：0.01～0.5份丙烯酸(酯)类交联聚合物、0.1～3份羧甲基纤维素、0.1～4份羟乙基纤维素、1～20份保湿剂、0.05～0.5份尿囊素、1～10份裂裥菌素、1～10份硬葡聚糖、0.1～3份四氢甲基嘧啶羧酸、0.5～3份葡萄糖酸内酯、0.2～2份苯甲酸钠、0.05～1份pH调节剂、43～95份去离子水。
2.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于，按照重量份数，其组成为：0.3份丙烯酸(酯)类交联聚合物、1份羧甲基纤维素、0.5份羟乙基纤维素、10份保湿剂、0.05份尿囊素、1.5份裂裥菌素、1份硬葡聚糖、0.5份四氢甲基嘧啶羧酸、0.75份葡萄糖酸内酯、0.25份苯甲酸钠、0.6份pH调节剂、83.55份去离子水。
3.根据权利要求1或2所述的水凝胶，其特征在于，所述丙烯酸(酯)类交联聚合物为卡波姆或丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
4.根据权利要求1或2所述的水凝胶，其特征在于，所述pH调节剂选自三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾或2-氨基-2-甲基-1-丙醇。
5.根据权利要求1或2所述的水凝胶，其特征在于，所述保湿剂选自甘油、丙二醇、丁二醇、双丙甘醇、海藻糖、木糖醇、银耳多糖、透明质酸钠或D-泛醇。
6.一种权利要求1或2所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将丙烯酸(酯)类交联聚合物用去离子水浸泡润湿，备用；
S2、将羧甲基纤维素、羟乙基纤维素分别与保湿剂混合分散，备用；
S3、在反应釜内加入去离子水，加热至65～75℃，将S1、S2预分散备用的原料加入，经搅拌、均质、真空消泡；
S4、依次将尿囊素、裂裥菌素、硬葡聚糖、四氢甲基嘧啶羧酸加入到反应釜中，搅拌均匀；
S5、待温度降至45℃以下后，将葡萄糖酸内酯、苯甲酸钠加入到反应釜中，搅拌均匀；
S6、将pH调节剂加入到反应釜中，测试产品的pH值和粘度达到指定范围即可。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述产品的pH值为5.0～6.5，粘度为30000～50000mPa.s。
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