CN111920735A - 一种植物来源抗衰老组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物医药技术领域,公开了一种植物来源抗衰老组合物及其应用。所述组合物含有NMN和植物提取物,所述植物提取物为迷迭香提取物、露水草提取物、金线莲提取物、余甘子提取物中的任一或任几种。本发明上述植物来源抗衰老组合物,充分发挥了我国中药/药食同源植物的优势,能够在大量使用天然来源植物提取物、大幅降低NMN用量的前提下,发挥明显的协同增效作用,保证产品优异的抗衰老作用;并且能够极大降低NMN所引起的炎症反应和肝损伤等各种副作用,产品稳定性非常好,在开发现有NMN产品的替代抗衰老产品方面,具有非常好的应用价值。
Description
技术领域
本发明属于生物医药技术领域。更具体地,涉及一种植物来源抗衰老组合物及其应用。
背景技术
β-烟酰胺单核苷酸(β-NICOTINAMIDEMONONUCLEOTIDE,NMN),其分子式为:C11H15N2O8P;分子量:334.22。NMN是人体内固有的物质,对人体细胞有重要的生理功能,在人体中NMN是合成NAD+的前体,其生理功能主要通过提高NAD+水平来体现。NMN作为一种新型的营养补充剂,能够在增强肌体活力、改善睡眠,抗衰老、促进身体健康等各方面发挥积极作用。目前相关产品不断推向市场,热度很高。
但是,NMN长期或过量服用的副作用也是非常明显的,比如引起消化系统/皮肤的炎症反应,出现口干、上火、口腔溃疡、嘴角溃烂、粉刺、腹泻、尿频、皮肤小红肿、风疹块等症状,另外可能对神经系统相关受体也有抑制作用,出现耳鸣、心慌、胸闷、眩晕、瞌睡等症状,更为严重的是有明显的肝损伤副作用,也有研究显示NMN会促癌,对于癌症患者是绝对不能使用的。另外,NMN的稳定性也较差,对温度、湿度、空气等条件较为敏感,且长期/过量服用易产生耐药性。
因此,虽然NMN的应用在不断扩展,但是真正成熟的产品极少,并且为了保证药效,通常每天建议服用剂量较大,对人体可能的任何副作用亦不明确。CN110237118A公开了一种抗衰老的含烟酰胺单核苷酸的组合物,以NMN配合以黄芪、人参、人参皂苷Rb1、辅酶Q10、葛根素、杜仲叶以及黄茂多糖的协同作用,发挥更好的抗衰老效果;并宣称组合物中的各成分结构稳定、对人体无危害。但是分析就会发现,其主要是通过几种中药或其成分的复配实现更好的抗衰老效果,对于NMN的副作用等问题并未涉及改善。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有NMN产品存在的副作用问题,提供一种新的植物来源抗衰老组合物,复配以少量NMN,并妥善解决NMN不稳定的问题以及长期服用会产生的副作用问题,成为可替代现已NMN产品的植物来源抗衰老产品。
本发明的目的是提供一种植物来源抗衰老组合物。
本发明另一目的是提供所述组合物在制备抗衰老产品中的应用。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
一种植物来源抗衰老组合物,包含NMN和植物提取物,所述植物提取物为迷迭香提取物、露水草提取物、金线莲提取物、余甘子提取物中的任一或任几种。
上述组合物中,NMN可有效地增加和恢复体内NAD+水平,大幅延缓衰老和防止老年痴呆症等多种神经元退化疾病,并由此从根本上调理和改善衰老的各种症状。迷迭香提取物其抗氧化性高、热稳定性好(属于唯一能够耐高温的天然抗氧化剂)、安全、广谱(对各种复杂的类脂物的氧化均有广泛而很强抑制效果)、高效携带进入能力(可以不受温度变化,一直留存到终端产品中发挥抗氧化作用)、良好的复配性(可以与其它抗氧化剂如茶多酚等抗氧化剂兼容共用,增强其抗氧化作用)、而且还有很强的抑菌能力(能抑制黄曲霉素、大肠杆菌等25种细菌、霉菌)等诸多优点。露水草提取物中含有蜕皮激素,蜕皮激素能促进肌肤细胞的再生、防衰老、抗癌、抗氧化等作用,并能提高其免疫力。金线莲提取物靶向VEGFR2受体,干扰受体后代谢、炎症及增殖相关信号通路的相互作用,下调DCs介导的CD8+T细胞对肝脏的损伤,降低炎症因子分泌,抑制肝星状细胞的活化、增殖和细胞外基质分泌,从而发挥作用。能有效防治糖尿病、高血脂、肝损伤(包括酒精性型、CCl4诱导、免疫性、肝汁淤积性肝损伤)、自身免疫性肝炎(AIH)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化(Hepaticfibrosis),药效作用较为显著。余甘子提取物能显著提高血清和组织中的超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—px)活性,显著降低丙二醛(MAD)和脂质素(LPF)含量。余甘子提取物含有大量的多酚类物质,具有显著的抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒以及抗衰老作用。通过合理完美的复配,可实现大幅减少NMN,并妥善解决NMN不稳定的问题以及长期服用会产生的副作用问题,成为可替代现已NMN产品的植物来源抗衰老产品。
利用本发明上述组合物,可以开发综合性的优质抗衰老产品,也可以根据不同的功效侧重点需求开发更有针对性的组合物产品。
比如,所述植物提取物可以为迷迭香提取物和余甘子提取物的组合。
优选地,所述迷迭香提取物和余甘子提取物的质量比为1:1~3。
所述植物提取物可以为迷迭香提取物、余甘子提取物和露水草提取物的组合。
优选地,所述迷迭香提取物、余甘子提取物和露水草提取物的质量比为1:1~3:1~3。
所述植物提取物可以为迷迭香提取物、余甘子提取物和金线莲提取物的组合。
优选地,所述迷迭香提取物、余甘子提取物和金线莲提取物的质量比为1:1~3:1~3。
另外,优选地,NMN和植物提取物的质量比为150~200:150~250。
具体实践应用中,可根据不同的功效侧重点需求开发更有针对性的组合物产品,比如可以按照上述三种组合开发基础版、强效型、护肝版抗衰老系列产品。
另外,本发明植物来源抗衰老组合物还可复配以药学或健康保健可接受的辅料,以制成不同的剂型,如口服制剂、鼻腔用药制剂如喷剂、肠溶制剂等。以适应口服施用(例如作为片剂,锭剂,胶囊剂,水性或油性悬液,乳液,可分散的粉末或颗粒,糖浆或酏剂)、局部施用(例如作为乳膏,软膏,凝胶,或水性或油性溶液或悬液)、通过吸入施用(例如作为细碎粉末或液体气溶胶)、通过吹入施用(例如作为细碎粉末)或肠胃外施用(例如作为用于静脉内、皮下、肌内或肌肉内施用的无菌水性或油性溶液,或作为用于直肠施用的栓剂)的形式。在一个优选的实施方式中,本发明的抗衰老组合物通过口服施用,更优选为通过胶囊剂施用。
优选地,辅料可选择玉米淀粉、聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁等。
对于本发明的植物来源抗衰老组合物,优选地,所述NMN占组合物总质量的15~40%。更优选地,所述NMN占组合物总质量的30~40%。
优选地,所述植物提取物占组合物总质量的15~60%。
优选地,玉米淀粉、聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁分别占组合物总质量的20~30%、2~5%、0.25~5%、0.25~5%。
更优选地,玉米淀粉、聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁分别占组合物总质量的20~30%、2%、0.25%、0.25%。
本发明上述植物来源抗衰老组合物,能够在大量使用天然来源植物提取物、大幅降低NMN用量的前提下,发挥明显的协同增效作用,保证产品优异的抗衰老作用,并且极大降低NMN所引起的炎症反应和肝损伤等各种副作用,而且产品稳定性非常好。
因此,本发明上述植物来源抗衰老组合物在制备抗衰老产品中的应用,也应在本发明保护范围之内。
在实践中,本发明的植物来源抗衰老组合物中,植物提取物的来源可以市购。可以自制,制备方法采用常用水提或醇提均可。
作为一种可参考的实施方式,以下提供一种植物提取物的制备方法,具体地:
迷迭香提取物的水提方法:首先把迷迭香粉碎,按照料液比1:6~12加于高纯水中浸渍12h,再回流提取6h即可。
露水草提取物的醇提方法:取处理好的药材,用体积质量比5:40的水回流提取5小时,提取次数为5次,过滤,合并各次的滤液,并在0.09MPa、90℃的条件下减压浓缩至原料重量;将浓缩液放冷至室温,加乙醇使其醇浓度达到80%,放冷,静置。
金线莲提取物的醇提方法:乙醇体积分数95%、料液比为1:14、提取时间1.5h、提取温度80℃。
余甘子水提物的提取方法:将余甘子粉末加入去离子水中索氏提取3.5~4.5h,经回收、浓缩,即得余甘子水提取物,所述余甘子水提物的制备方法中起始料液比为质量比1:6~12。
本发明具有以下有益效果:
本发明上述植物来源抗衰老组合物,充分发挥了我国中药/药食同源植物的优势,能够在大量使用天然来源植物提取物、大幅降低NMN用量的前提下,发挥明显的协同增效作用,保证产品优异的抗衰老作用。
并且本发明的植物来源抗衰老组合物能够极大降低NMN所引起的炎症反应和肝损伤等各种副作用。
而且,本发明的植物来源抗衰老组合物稳定性非常好,在开发现有NMN产品的替代抗衰老产品方面,具有非常好的应用价值。
附图说明
图1为实施例1中三种NMN组合物作用后秀丽线虫的生命曲线。
图2为实施例3中H2O2氧化损伤条件下NMN抗衰老组合物对线虫存活率的影响。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明,以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1抗衰老组合物(基础版)
一种植物来源抗衰老组合物,包含以下成分:
实施例2抗衰老组合物
一种植物来源抗衰老组合物,包含以下成分:
实施例3抗衰老组合物
一种植物来源抗衰老组合物,包含以下成分:
实施例4抗衰老组合物(加强版)
一种植物来源抗衰老组合物,包含以下成分:
实施例5抗衰老组合物
一种植物来源抗衰老组合物,包含以下成分:
实施例6抗衰老组合物
一种植物来源抗衰老组合物,包含以下成分:
实施例7抗衰老组合物(护肝版)
一种植物来源抗衰老组合物,包含以下成分:
实施例8抗衰老组合物
一种植物来源抗衰老组合物,包含以下成分:
实施例9抗衰老组合物
一种植物来源抗衰老组合物,包含以下成分:
实验例1 NMN抗衰老组合物对秀丽线虫的寿命影响
1、实验方法
本实验例以实施例1、4、7分别制备得到的NMN基础版、增强版和护肝版抗衰老组合物为例,测试其对秀丽线虫的寿命影响,具体实验步骤如下:
(1)将线虫接种于涂布有大肠埃希菌的NGM(Nematode growth media)培养基上,将培养基置于20℃生化培养箱中培养,观察线虫的生长情况并定期更换培养基。挑选表面光滑、无气泡、无划痕的培养基进行接种;
(2)实验设置单纯NMN组(50mg/L)、基础版、增强版和护肝版组(50mg/L)和空白组(0mg/L);
(3)每个组分别挑取2~3条生殖期线虫进行实验,当线虫产卵1h后均放入20℃生化培养箱中;
(4)待发育至第四阶段幼虫期(即L4期)后,转入含相应药物的培养皿中;
(5)每组线虫数量均为20条,此时记为寿命实验第0天;
(6)每天观察并记录线虫生存、死亡及剔除的数量(在寿命实验期间,发现线虫对外界刺激没有应答时视为死亡;剔除逃离培养基表面而干死、虫卵在体内孵化而成袋样虫或者钻进培养基内部的线虫)。
2、实验结果
如图1所示,三种NMN抗衰老组合物及单纯NMN组均能使线虫的生命曲线右移,均能延长线虫的寿命。并且与单纯NMN组相比,基础版、增强版和护肝版抗衰老组合物延长寿命效果更好。
实验例2 NMN抗衰老组合物对秀丽线虫生殖的影响实验
1、实验方法
本实验例以实施例1、4、7分别制备得到的NMN基础版、增强版和护肝版抗衰老组合物为例,测试其对秀丽线虫的生殖影响,具体实验步骤如下:
(1)1每组分别挑选10条L4期线虫(同寿命实验),单独每条转至标记的空白组(0mg/L)和单纯NMN组(50mg/L)、基础版、增强版和护肝版组(50mg/L)中,此时记为生殖实验第1天;
(2)以后每24h移至相应的培养基中直至线虫生殖能力丧失;
(3)将线虫转移前的培养基置于20℃培养箱中培养24h后计算子代数量(即产卵数量)。
2、实验结果如表1
各组线虫均为培养第2天的子代数量最多,之后呈下降趋势。其中培养第2、3天后,纯NMN组、基础版、增强版和护肝版组的子代数量均显著多于空白组;在总子代数量上,NMN组合物组多于空白组和纯NMN组。
表1 各组子代数量测定结果(x±s,n=10)
实验例3 NMN抗衰老组合物对秀丽线虫的急性氧化应激的影响
1、实验方法
本实验例以实施例1、4、7分别制备得到的NMN基础版、增强版和护肝版抗衰老组合物为例,测试其对秀丽线虫的急性氧化应激影响,具体实验步骤如下:
(1)将线虫置于空白组(0mg/L)、单纯NMN组(50mg/L)、基础版、增强版和护肝版组(50mg/L)的培养基中产卵0.5h;
(2)将受精卵在20℃下孵育58h后,将线虫分别置于标记好的含有0.4mmol/L双氧水(H2O2)的96孔板中,每个孔内放置5条线虫,每0.5h记录1次线虫死亡以及存活的数量(线虫死亡的判定标准同寿命实验)。
2、实验结果
如图2所示,在H2O2诱导线虫氧化损伤的条件下,与空白对照组相比,单纯NMN组与本发明基础版、增强版及护肝版抗衰老组合物均能延长线虫的平均存活时间。且NMN组合物组比单纯NMN组的抗氧化效果更好。
实验例4 NMN抗衰老组合物对小鼠体重的影响
1、实验方法
本实验例以实施例1、4、7分别制备得到的NMN基础版、增强版和护肝版抗衰老组合物为例。测试其对小鼠体重的影响,具体实验步骤如下:
(1)取18~22g小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,每组10只,其中3组用于测试抗衰老组合物,1组为空白对照组。4个实验组每天每只分别灌200mg/kg剂量的纯NMN、基础版、增强版和护肝版组合物的生理盐水溶液;空白对照灌服同体积的生理盐水。
(2)试验中保持室温22±2℃,固定饮食、鼠笼,每组小鼠均自由进食,每日观察记录小鼠的生长状况,每5d称重1次,统计体重变化。
2、实验结果
结果如表2所示,各组初期体重均无显著差异,各组中期体重仍无显著差异,P>0.05;末期体重纯NMN、基础版、增强版及护肝版组合物相对于空白对照组均达到显著水平,其中NMN组合物相对空白对照组均达到极显著水平,P<0.01。此外,空白对照组及单纯NMN组平均日增重均低于NMN抗衰老组合物组。
表2 NMN抗衰老组合物对小鼠体重的影响
实验例5 NMN稳定性实验
1、实验方法
本实验例以实施例1、4、7分别制备得到的NMN基础版、增强版和护肝版抗衰老组合物为例,验证其相对于纯NMN的稳定性,具体实验步骤如下:
(1)探究温度对NMN稳定性影响
称取四款NMN产品各10份,质量均为0.5g,置于温度分别0℃、5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃的恒温箱中进行温度稳定性试验(避光条件下进行)。试验时间持续24小时,利用HPLC法(采用色谱柱Shim-packVP-ODS(150L×2.0mm,5μm)进行色谱分离,流动相为甲醇与0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱12min,流速为0.3mL/min)检测四种产品含量变化情况,结果如表3。
表3 不同温度条件下四款NMN产品HPLC含量变化情况
温度敏感性结果如表3所示,由数据分析得,低温条件下NMN稳定性高,温度的升高对NMN稳定性影响较大。本发明的NMN基础版、增强版和护肝版在不同温度条件下稳定性均高于纯NMN,总体稳定性排序为:增强版>护肝版>基础版>纯NMN。
(2)探究光照对NMN稳定性影响
称取四款NMN产品各4份,质量均为0.5g,分别置于室外强光、室内强光、室内弱光、避光条件等模拟环境下进行光照稳定性试验(4℃条件下进行)。试验时间持续24小时,利用HPLC法(采用Shim-packVP-ODS(150L×2.0mm,5μm)色谱柱进行色谱分离,流动相为甲醇与0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱12min,流速为0.3mL/min)检测四种产品含量变化情况,结果如表4。
表4 不同光照条件下四款NMN产品HPLC含量变化情况
光照敏感性结果如表4所示,由数据分析得,避光条件下NMN稳定性高,光强的增加对NMN稳定性影响较大。本发明的NMN基础版、增强版和护肝版在不同光照条件下稳定性均高于纯NMN,总体稳定性排序为:增强版>护肝版>基础版>纯NMN。
实验例6 NMN抗衰老组合物对大鼠炎症模型的影响
1、实验方法
本实验例测试本发明实施例1、4、7分别制备得到的NMN基础版、增强版和护肝版抗衰老组合物对大鼠炎症的影响,首先建立起大鼠棉球肉芽肿增生模型,具体实验步骤如下:
(1)取大鼠25只,雌雄各半,用1%戊巴比妥麻醉,下腹部去毛消毒,将50mg的无菌棉球植入左侧腹股沟皮下,缝合伤口。
(2)术后随机分为5组,每组5只,1h后开始给药,阴性对照组给予0.2mL/20g生理盐水,单纯NMN组为0.2mL/20g,NMN抗衰老组合物基础版、增强版及护肝组为0.2mL/20g,连续给药5d,阳性对照组1次性腹腔注射给予氢化可的松0.2mL/20g。
(3)第6天取出棉球肉芽肿组织,于烘干箱中60℃烘干,称重,将称得的重量减去原棉球重量即得肉芽肿的重量。
(4)比较各组鼠肉芽肿重量的差别,综合各小组的结果,求出NMN组及对照组肉芽干重均数及标准差进行t检验。
2、实验结果
由表5可知,与阴性对照组大鼠相比,单纯NMN组肉芽组织质量与其无明显差异,说明单纯用NMN不能减轻甚至增加大鼠炎症的发生,此外,阳性对照组和NMN基础版、增强版及护肝版组合物的肉芽组织重量较轻,这说明NMN组合物能有效抑制大鼠棉球肉芽组织的增生,可减少大鼠炎症的发生。
表5 NMN组合物对棉球肉芽肿增生的影响
实验例7 NMN抗衰老组合物对大鼠肝脏的毒性影响
1、实验方法
本实验例测试本发明实施例1、4、7分别制备得到的NMN基础版、增强版和护肝版抗衰老组合物对大鼠肝脏的毒性的影响,具体实验步骤如下:
(1)大鼠称重后随机分为5组,每组10只,分别为空白对照组(灌胃蒸馏水)、单纯NMN组[20g/(kg·d)]、NMN基础版组[20g/(kg·d)]、增强版组[20g/(kg·d)]、护肝版组[20g/(kg·d)],给药体积为10mL/kg,每日对大鼠进行灌胃给药。
(2)分别于给药30d和60d时,眼眶取血,3000r/min离心10min得血清,测量ASL(天门冬氨酸氨基转移酶)和ALT(丙氨酸氨基转移酶)。
(3)末次给药后,处死大鼠,解剖,取大鼠的肝脏,称重。计算肝脏系数(肝脏质量/体重)。
2、结果
(1)ALT、AST测定:
结果显示,与空白对照组相比,单纯NMN组的AST、ALT具有升高的趋势,说明NMN具有肝损伤作用,NMN基础版、增强版及护肝版组合物AST及ALT未出现升高趋势可减轻肝部损伤,且护肝版的AST及ALT含量最低,显示出护肝优势(表6)。
表6 NMN组合物连续灌胃给药30d对大鼠血液生化指标的影响
(2)肝脏系数:
如表7所示,与空白对照组相比,单纯NMN组具有增加趋势,NMN基础版和增强版肝脏系数均没有显著增加,且NMN护肝版组合物肝脏系数最低,说明该组合具有护肝功能。
表7 NMN组合物连续灌胃给药30d对大鼠肝脏质量、系数的影响
实验例8 NMN抗衰老组合物对诱导性小鼠皮肤瘙痒的影响
1、实验方法
本实验例测试本发明实施例1、4、7分别制备得到的NMN基础版、增强版和护肝版抗衰老组合物对诱导性小鼠皮肤瘙痒的影响,具体实验步骤如下:
(1)取小鼠60只,雌雄各半,体质量(19.6±1.0)g,随机分为6组,每组10只。单纯NMN组剂量:0.2g/kg;基础版、增强版、护肝版组合物组剂量:0.2g/kg;对照组:给予等量蒸馏水。阳性对照组:盐酸苯海拉明5.0mg/kg。给药体积20mL/kg。
(2)各组连续灌胃给药3d,末次给药30min时腹腔注射低分子右旋糖酐溶液(0.125g/L,12.5mL/kg),记录注射低分子右旋糖酐后20min内各组小鼠发生瘙痒反应的次数。
2、结果如表8
结果表明,与对照相比,单纯NMN组小鼠瘙痒反应次数增加,说明单纯使用NMN会刺激皮肤出现瘙痒反应,NMN基础版增强版和护肝版组对低分子右旋糖酐所致小鼠瘙痒反应具有明显的抑制作用,与对照组比有显著性差异(P<0.01)。
表8 NMN组合物对低分子右旋糖酐所致小鼠瘙痒反应的影响
实验例9 NMN抗衰老组合物试用实验
以实施例1的NMN基础版抗衰老组合物为例,以纯NMN为对照,征集了42名志愿者进行试用,其中男21名,女21名,年龄分布为40-55岁,无重大基础疾病。按照年龄和性别随机均分为两组。
经过6个月的试用期观察统计,如表9和表10:
表9 各组志愿者对应试用体验占比(%)
表10 各组志愿者对应试用副作用占比(%)
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种植物来源抗衰老组合物,其特征在于,包含NMN和植物提取物,所述植物提取物为迷迭香提取物、露水草提取物、金线莲提取物、余甘子提取物中的任一或任几种。
2.根据权利要求1所述组合物,其特征在于,所述植物提取物为迷迭香提取物和余甘子提取物的组合,优选地,迷迭香提取物和余甘子提取物的质量比为1:1~3。
3.根据权利要求1所述组合物,其特征在于,所述植物提取物为迷迭香提取物、余甘子提取物和露水草提取物的组合,优选地,所述迷迭香提取物、余甘子提取物和露水草提取物的质量比为1:1~3:1~3。
4.根据权利要求1所述组合物,其特征在于,所述植物提取物为迷迭香提取物、余甘子提取物和金线莲提取物的组合,优选地,所述迷迭香提取物、余甘子提取物和金线莲提取物的质量比为1:1~3:1~3。
5.根据权利要求1~4任一所述组合物,其特征在于,NMN和植物提取物的质量比为150~200:150~250。
6.根据权利要求1~4任一所述组合物,其特征在于,还含有辅料;所述辅料包括玉米淀粉、聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁。
7.根据权利要求6所述组合物,其特征在于,所述NMN占组合物总质量的15~40%。
8.根据权利要求6所述组合物,其特征在于,所述植物提取物占组合物总质量的15~60%。
9.根据权利要求6所述组合物,其特征在于,玉米淀粉、聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁分别占组合物总质量的20~30%、2~5%、0.25~5%、0.25~5%。
10.根权利要求1~9任一所述组合物在制备抗衰老产品中的应用。
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