CN111920703A

CN111920703A - 一种含透明质酸的皮肤护理用组合物及其应用

Info

Publication number: CN111920703A
Application number: CN202010795598.3A
Authority: CN
Inventors: 钱林艺; 王静; 郭学平
Original assignee: Shandong Bloomage Hyinc Biopharm Co Ltd
Current assignee: Bloomage Biotech Co Ltd
Priority date: 2020-08-10
Filing date: 2020-08-10
Publication date: 2020-11-13
Anticipated expiration: 2040-08-10
Also published as: CN111920703B

Abstract

本发明公开了一种含有透明质酸的皮肤护理用组合物，由透明质酸、兰石草提取物和凤尾草提取物按重量比为（0.3‑0.7）：（6‑10）：（8‑12）组成。本发明的皮肤护理用组合物可以美白淡斑、提亮肤色、抑制色素沉着、延缓皮肤老化、保持皮肤水分和弹性，能够对皮肤起到全面的护理作用。

Description

一种含透明质酸的皮肤护理用组合物及其应用

技术领域

本发明涉及一种含透明质酸的皮肤护理用组合物，具体涉及一种具有美白、促进细胞增殖、协同保湿等多种作用的皮肤护理用组合物，属于生物医药技术领域。

背景技术

随着经济与社会的发展，人们对于健康与美丽的要求也随之提高，尤其是皮肤护理受到了更加广泛的关注，对于护肤用品的功能性和安全性提出了更高的要求。皮肤被覆于人体表面，与外界环境直接接触，为保护人体的自然屏障。皮肤的结构复杂并高度特异化，可以防止外界理化因素刺激损伤体内组织，并可阻止体液外渗和对外界物质的吸收，同时还能阻挡外界微生物：如细菌、真菌、病毒、寄生虫和其他病原体的入侵，有重要的屏障作用和保护作用。

目前困扰人们的皮肤问题主要有：皮肤灰黄暗淡变黑、松弛下垂、细纹皱纹、残留瘢痕痘印等。目前市场上以面霜、面膜、洗面乳、沐浴乳等为代表的皮肤护理产品，大多添加了用以解决各种皮肤问题的活性成分。然而这些成分大多为人工合成来源，在杀灭皮肤有害菌的同时，也大量损害皮肤有益菌，破坏皮肤微生物生态，导皮肤干裂、炎症、瘙痒等症状。因此，在追求自然崇尚天然的今天，亟需开发一种温和、安全的皮肤护理产品。

兰石草和凤尾草是两种比较常见的植物。目前，兰石草已报道的药理作用及功效主要为：解毒、清肺、祛痰，治流感、肺炎、肺脓肠。凤尾草已报道的药理作用及功效主要为：清热利湿、凉血止血、消肿解毒，治黄疸、肝炎、肠炎、扁桃体炎、臃肿疮毒等。这两种植物主要用于中药研发中，在化妆品领域鲜有报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种含透明质酸的皮肤护理用组合物，该皮肤护理用组合物将兰石草提取物、凤尾草提取物与透明质酸或其盐组合使用，在皮肤护理方面表现出卓越的增效作用，具有美白淡斑、提亮肤色、抑制色素沉着、延缓皮肤老化、保持皮肤水分和弹性等作用，能够对皮肤进行全面的护理。

本发明含透明质酸的皮肤护理用组合物，通过兰石草提取物、凤尾草提取物和透明质酸或其盐的复配表现出卓越的、全面的护肤效果。此外，本发明还通过大量的试验确定了兰石草提取物、凤尾草提取物和透明质酸或其盐之间的用量配比，使该组合物的原料之间发挥最佳的协同作用。经过反复的试验研究发现，透明质酸或其盐、兰石草提取物和凤尾草提取物之间的重量比为（0.3-0.7）：（6-10）：（8-12）时，能够产生意料不到的协同作用，对于抑制黑色素形成、抑制酪氨酸酶活性、促进人成纤维细胞增殖的增效明显，特别是在透明质酸或其盐、兰石草提取物和凤尾草提取物之间的重量比为0.5：8：10时，作用效果尤为显著。上述比值中，兰石草提取物的用量以原料兰石草计，凤尾草提取物的用量以原料凤尾草计。

进一步的，上述皮肤护理用组合物中，透明质酸或其盐具有优良的黏弹性、保湿性和吸水性，在研究过程中发现，透明质酸或其盐的分子量的不同会影响组合物整体的保湿功效，由此，透明质酸或其盐尽量选择分子量较大的透明质酸或其盐，以使组合物具有较好的保湿效果。优选的，透明质酸或其盐的分子量大于10万道尔顿，更优选大于等于100万道尔顿，更更优选的分子量为150-250万道尔顿，最优选的，分子量为180-200万道尔顿。在优选的分子量范围内，透明质酸或其盐的保湿性能够营造并维持一个有利于组织生长的湿性微环境，但不会造成过度潮湿，这样利于组织细胞呼吸，促进循环。

进一步的，上述皮肤护理用组合物中，所述兰石草提取物和凤尾草提取物均可以通过本领域技术人员熟知的方法提取得到，例如，兰石草提取物可采用如下方法制备：以兰石草为原料，经溶媒提取得到提取液，直接以该提取液作为兰石草提取物，或者进一步对该提取液进行后处理，后处理后得到兰石草提取物。凤尾草提取物的制备方法与兰石草提取物相同，只要将原料兰石草换成凤尾草即可。

进一步的，兰石草提取物和凤尾草提取物制备时，所述适宜的溶媒主要为水( 包括蒸馏水、去离子水等) 或有机溶剂( 优选醇类、酯类溶剂，醇类溶剂包括乙醇和多元醇等，酯类溶剂包括乙酸乙酯等) 。可以先将原料兰石草或凤尾草在溶媒中浸泡一段时间，然后再进行提取。提取最好在较高温度下进行，最佳在溶媒的沸点温度下进行。在上述溶媒的情况下，提取温度一般为80-100℃，提取时间一般为1-2h，提取次数一般为1-2次。

进一步的，兰石草提取物和凤尾草提取物制备时，所述提取法为浸提、煎煮、回流和超临界中的一种或多种，所述后处理为纯化、稀释、浓缩、去除溶媒、干燥中的一种或多种，所述纯化方法为醇沉、萃取、膜分离和柱层析中的一种或多种。

进一步的，兰石草提取物和凤尾草提取物制备时，所得提取物既可以为溶液形式，又可以为固体形式，又可以为浸膏形式。优选的，为溶液形式，溶液中含原料量为1-500mg/ml，优选为50-200 mg/ml。溶液中原料量按照如下方法计算：

原料重量（干重）为Wg，溶媒提取得到的最终提取物溶液经体积定量为Kml，提取物中原料浓度为：W/K(g/ml)=1000W/K(mg/ml)。

进一步的，在本发明某一具体实施方式中，所用兰石草提取物按照以下方法制备：将兰石草加入10-12重量倍的水，浸泡30-60min，然后加热至80-100℃保温浸提1-2h，提取1-2次，合并滤液；将滤液粗滤后采用膜分离法分离出分子量在5000-10000之间的有效部位群，即得兰石草提取物。

进一步的，在本发明某一具体实施方式中，所用凤尾草提取物按照以下方法制备：将凤尾草加入10-15重量倍的水，搅拌混匀，在80-100℃下保温浸提1-2h，提取1-2次，合并滤液；将滤液浓缩，向浓缩后的滤液中加入乙醇至乙醇终浓度为60-70wt%，静置过夜，过滤，将滤渣减压回收乙醇，所得残渣加水溶解至原料浓度为1-500mg/ml （优选50-200 mg/ml，最优选100mg/ml），即得凤尾草提取物。

本发明皮肤护理用组合物制备简单，将各组分采用物理方式混合均匀即可。经验证，该组合物对于抑制黑色素形成、抑制酪氨酸酶活性、促进人成纤维细胞增殖的增效明显，具有美白淡斑、提亮肤色、抑制色素沉着、延缓皮肤老化、保持皮肤水分和弹性等多种护肤效果，在化妆品中有很好的应用前景。该皮肤护理用组合物可以作为化妆品的美白成分、抗衰老成分、协同保湿成分。所述协同保湿成分指的是与其他保湿成分搭配使用，起到协同作用，提高保湿效果。

进一步的，本发明提供了一种化妆品，该化妆品中包括上面所述的含透明质酸的皮肤护理用组合物。

进一步的，所述含透明质酸的皮肤护理用组合物占化妆品总重量的1-100%（不包括100%），优选为10-50%，更优选为20-40%。用量可以根据具体的化妆品情况进行选择。

进一步的，所述化妆品特别为美白化妆品、抗衰老化妆品或保湿化妆品。化妆品类型可以为香皂、洗面奶、沐浴露、柔肤水、护肤啫喱、护肤乳液、护肤霜、精华液、面膜、气雾、喷雾等各种类型。这些类型可通过本领域技术人员熟知的方法制备。

进一步的，所述化妆品中还包括化妆品领域可接受的、制成各种类型所必须的辅料，例如增溶剂、防腐剂、抗氧剂、pH调节剂、促渗剂、脂质体、保湿剂、增稠剂、螯合剂、肤感调节剂、表面活性剂、乳化剂、香精、色素，以及其他功效添加剂。

本发明选择兰石草提取物、凤尾草提取物和透明质酸或其盐三者进行组合，成分种类少，具有卓越的皮肤护理功效，尤其是在肌肤增白方面，其具有协同提亮肤色的效果，能够有效抑制黑色素的形成、抑制体外酪氨酸酶的活性；同时，还可以促进人成纤维细胞的增殖，延缓肌肤衰老；还能够帮助皮肤在干燥环境下抵御干燥损伤，具有保湿美肤的效果。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进行进一步的阐述，应该说明的是，下述说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。

下述实施例中，所用透明质酸来自华熙生物科技股份有限公司。

实施例1

（1）兰石草提取物的制备：

将兰石草干燥、粉碎，加入12重量倍的水，冷浸60min，加热至80℃，保温浸提2h，提取2次，过滤，弃去滤渣，合并两次滤液；滤液先经棉球粗滤后，再采用膜分离装置（厦门福美科技有限公司，型号：RNF-0460），调节适当的压力和流量，分离出分子量在5000-10000之间的有效部位群，即得兰石草提取物。

（2）凤尾草提取物的制备

将凤尾草干燥、粉碎，加入15重量倍的水，搅拌混匀，在90℃条件下保温浸提2h，提取2次；过滤，弃去滤渣，合并两次滤液，滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2（50℃测），向浓缩后的滤液中加入95wt%乙醇，使乙醇终浓度为60-70wt%，静置过夜，过滤，取滤渣在减压条件下回收乙醇至无醇味，残渣加入水溶解，使原料浓度为100mg/ml，即得凤尾草提取物。

（3）按照透明质酸：兰石草：凤尾草质量比为0.3：6：8的比例将分子量为180-200万道尔顿的透明质酸、上述制备的兰石草提取物和凤尾草提取物进行混合，得皮肤护理用组合物。

实施例2

兰石草提取物和凤尾草提取物的制备方法同实施例1。

按照透明质酸：兰石草：凤尾草质量比为0.7：10：12的比例将分子量为180-200万道尔顿的透明质酸、兰石草提取物和凤尾草提取物进行混合，即得皮肤护理用组合物。

实施例3

兰石草提取物和凤尾草提取物的制备方法同实施例1。

按照透明质酸：兰石草：凤尾草质量比为0.5：8：10比例将分子量为180-200万道尔顿的透明质酸、兰石草提取物和凤尾草提取物进行混合，即得皮肤护理用组合物。

实施例4

按照实施例1的方法制备皮肤护理用组合物，不同的是：透明质酸的分子量为150-180万道尔顿。

实施例5

按照实施例1的方法制备皮肤护理用组合物，不同的是：透明质酸的分子量为230-250万道尔顿。

实施例6

按照实施例1的方法制备皮肤护理用组合物，不同的是：透明质酸的分子量为120-150万道尔顿。

实施例7

按照实施例1的方法制备皮肤护理用组合物，不同的是：透明质酸的分子量为300-350万道尔顿。

实施例8

按照实施例1的方法制备皮肤护理用组合物，不同的是：透明质酸的分子量为10-50万道尔顿。

实施例9

（1）兰石草提取物的制备：

将兰石草干燥、粉碎，加入12重量倍的水，在60℃条件下保温浸提2h，过滤，弃去滤渣，滤液即为兰石草提取物。

（2）凤尾草提取物的制备：

将凤尾草干燥、粉碎，加入15重量倍的水，在60℃条件下保温浸提2h，过滤，弃去滤渣，滤液浓缩至生药浓度为100mg/ml，即为凤尾草提取物。

（3）同实施例1。

实施例10

（1）兰石草提取物的制备：

将兰石草干燥、粉碎，加入12重量倍的乙醇，冷浸60min，加热至沸保温浸提2h，提取2次，过滤，弃去滤渣，合并两次滤液；滤液经棉球粗滤，得兰石草提取物。

（2）凤尾草提取物的制备：

将凤尾草干燥、粉碎，加入15重量倍的乙醇，回流提取2h，提取2次，过滤，弃去滤渣，合并滤液，滤液浓缩至生药浓度为100mg/ml，即为凤尾草提取物。

（3）同实施例1。

实施例11

（1）兰石草提取物的制备：

将兰石草干燥、粉碎，加入12重量倍的乙酸乙酯，冷浸60min，加热至80℃保温浸提2h，提取2次，过滤，弃去滤渣，合并两次滤液；滤液经棉球粗滤，得兰石草提取物。

（2）凤尾草提取物的制备：

将凤尾草干燥、粉碎，加入15重量倍的乙酸乙酯，加热至80℃提取2h，提取2次，过滤，弃去滤渣，合并滤液，滤液浓缩至生药浓度为100mg/ml，即为凤尾草提取物。

（3）同实施例1。

对比例1

兰石草提取物和凤尾草提取物的制备方法同实施例1，将兰石草提取物和凤尾草提取物按重量比为6：8进行混合，得皮肤护理组合物。

对比例2

兰石草提取物的制备方法同实施例1，将分子量为180-200万道尔顿的透明质酸与上述制备的兰石草提取物按重量比为0.3：6进行混合，得皮肤护理组合物。

对比例3

凤尾草提取物的制备方法同实施例1，将分子量为180-200万道尔顿的透明质酸与上述制备的凤尾草提取物按重量比为0.3：8进行混合，得皮肤护理组合物。

试验例1：抑制黑色素形成试验

1.试验样品：

兰石草提取物、凤尾草提取物，制备方法同实施例1；分子量为180-200万道尔顿的透明质酸；

实施例1-11制备的皮肤护理用组合物以及对比例1-3制备的皮肤护理用组合物。

2.试验方法：

将人皮肤黑色素瘤细胞SK-MEL-1置于含10％牛胚胎血清的极限必需培养基中，并在37℃和5％CO₂的条件下培养。将培养的细胞涂抹于75孔烧瓶的底部，细胞数为3×10⁵/孔，放置过夜，从而使细胞粘附于壁上。确认后，将每一培养基变成含有10ppm试验样品的新培养基。对照组采用含DMSO(二甲基亚砜)的培养基。

以上述方式，每2天一次将每种培养基变成含有试验样品的新培养基，直至培养的细胞足以充满烧瓶。然后，取出培养基流体，用PBS(磷酸缓冲液)洗涤，再溶解于1 mol/L的NaOH中，测量在500纳米下的光密度( opticaldensity，OD )，按下式计算黑色素形成的抑制率，结果如表1所示。

黑色素形成抑制率(％)＝{1-(每一种试验样品的OD/对照组的OD )}×100。

由表1可以看出，兰石草提取物、凤尾草提取物和透明质酸在单独使用时仅具有较低的黑色素形成抑制率；而将这三种组分两两组合使用时，黑色素形成抑制率有所提高；而将这三种组分组合使用时，黑色素形成抑制率有了极大的提高，说明兰石草提取物、凤尾草提取物和透明质酸具有协同增效作用，能够对皮肤起到增白效果。

试验例2：酪氨酸酶活性抑制实验

1.试验样品：

兰石草提取物、凤尾草提取物，制备方法同实施例1；分子量为180-200万道尔顿的透明质酸；实施例1-11制备的皮肤护理用组合物以及对比例1-3制备的皮肤护理用组合物。

分别将上述试验样品干燥制得粉末，然后用PBS配制成浓度为1mg/ml的试验样品溶液。

2.试验方法：

在样品管和样品对照管中各加入1.0ml试验样品溶液(PBS 配制，pH6.8)，阴性对照管和空白对照管则分别加入1.0mlPBS。在样品管和阴性对照管中各加入0.5ml(100U/ml) 酪氨酸酶溶液( 购自Sigma 公司)，样品对照管与空白对照管以0.5ml PBS 代替。振摇混匀，30℃水槽孵育10 分钟。在各管中加入2.0ml 的5×10^-4g/ ml 的多巴L-DOPA( 购自Sigma公司)，继续孵育5 分钟，即刻测定在475nm处的吸光值(Abs)。

计算对酪氨酸酶活性的抑制率；

抑制率（%）=（1-

）×100%；

式中：T- 样品管Abs ；T0- 样品对照管Abs ；C- 阴性对照管Abs ；C0- 空白对照管Abs。

试验结果见表2。

在皮肤黑色素生物合成中，酪氨酸酶是关键酶，作用于多巴，形成多巴醌，后者自发进行一系列反应最后形成黑色素。由表2可以看出，兰石草提取物、凤尾草提取物和透明质酸组合使用，能够协同增效的抑制酪氨酸酶活性，阻断黑色素的生成链，发挥美白淡斑的效果。

试验例3：成纤维细胞增殖试验

1. 试验样品：

分别将上述试验样品干燥制得粉末，然后用PBS配制成浓度为0.5mg/ml的试验样品溶液。

2.试验方法：

将制备好的人成纤维细胞( 取自手术后剩余的正常皮肤，第4～10 代) 悬液配制成浓度为2.5×10⁴个/ml 接种于96 孔板内，空白对照组中不接种细胞加入相应体积培养基，待细胞贴壁后，阴性对照组每孔加入20μl PBS，样品组每孔加入20μl 试验样品溶液(PBS 配制)，每组设6 个复孔，置培养箱(37℃，5％ CO2) 中孵育48 小时，然后加人MTT( 购自Sigma 公司，批号：08797HJ) 溶液(PBS 配制)20μl，继续在CO2 培养箱(37℃，5％ CO2) 中孵育4h。取出96 孔板，小心吸去每孔内的培养基，加入DMSO，混合均匀。用酶联免疫检测仪测定570nm 处的吸光值，通过与阴性对照组的比较得到样品组的相对增殖率。

增殖率（%）=（

）×100%；

式中：T- 样品孔Abs ；C- 阴性对照孔Abs ；C0- 空白对照孔Abs。

试验结果见表3。

真皮结构的改变是皮肤衰老的主要原因，成纤维细胞是组成真皮层的主要细胞。随着衰老的发生，真皮层中的成纤维细胞数量会逐渐减少，皮肤厚度逐渐变薄。因此促进成纤维细胞增殖是解决皮肤衰老问题的重要途径。由表3可以看出，兰石草提取物、凤尾草提取物和透明质酸组合具有协同促进人成纤维细胞增殖的效果，证实本发明的皮肤护理用组合物具有抗衰老的功效。

试验例4：抵御干燥环境下的水分散失试验

1.试验样品：

兰石草提取物、凤尾草提取物，制备方法同实施例1；分子量为180-200万道尔顿的透明质酸；实施例1-11制备的皮肤护理用组合物；分别将上述试验样品干燥制得粉末，然后用水配制成1.5mg/ml的水溶液。

2.试验方法：

为模拟皮肤状态，选用25.4×76.2mm的载玻片，贴上3M胶带。将试验样品配置成1.5mg/ml的水溶液，称取约200mg的样品溶液，将其均匀涂抹于载玻片上，放入恒温恒湿的仪器内。本实验在室温（25℃）下进行，采用饱和硫酸铵溶液来控制80%的恒定湿度环境。一定时间（60分钟、90分钟、120分钟）后称重；以水作为空白对照，计算样品的失水率，通过失水率的大小来比较保湿率，失水率越小表示保湿效果越好。结果见表4。

失水率（%）=（M2-M3）/（M2-M1）×100%；

式中，M1-载玻片重量（g），M2-涂抹后放置前总重量（g），M3-涂抹后放置后总重量（g）。

由表4可以看出，兰石草提取物、凤尾草提取物和透明质酸组合具有协同保湿的效果，证实本发明的皮肤护理用组合物能够在干燥环境下抵御干燥损伤，具有保湿美肤的效果。

试验例5：安全性试验

以健康家兔为试验对象，给药前24h将家兔背部脊柱两侧毛剪去。随机分为两组。试验时，将一组动物去毛区的毛皮以消毒砂纸磨损，并用消毒针头划至渗血作为破损皮肤组；另一组为完好皮肤组。

在破损皮肤组的家兔去毛区的左侧涂本发明实施例1所制备的皮肤护理用组合物，右侧涂赋形剂作对照。给药后覆盖保鲜薄膜，胶布固定，保持药物与皮肤接触4h，然后以温水洗去残留药物。每天给药2次，连续2周。

完好皮肤组以同样方法给药。

末次去除药物后1 h、24 h、48 h 和72 h 观察并记录涂抹部位有无红斑和水肿及恢复情况，按《中药、天然药物局部刺激性和溶血性研究技术指导原则》评价本发明的皮肤护理用组合物连续给药对完整与破损皮肤的刺激强度、刺激反应的恢复情况和时间，并与对照组比较。

结果表明：本发明的皮肤护理用组合物对动物皮肤无刺激性，试验动物无红肿、水肿或过敏现象，说明本发明的皮肤护理用组合物使用安全，无毒副作用。

由上述试验结果可以看出，本发明的兰石草提取物、凤尾草提取物和透明质酸的组合中，各组分是一个有机的整体，缺一不可，减少或替换上述组合中的任何一种组分，则组合物对皮肤的护理效果显著降低。兰石草提取物、凤尾草提取物与透明质酸组合使用具有卓越的皮肤护理功效，能够有效抑制黑色素的形成、抑制体外酪氨酸酶的活性，从而实现美白淡斑、提亮肤色的功能；同时，还可以促进人成纤维细胞的增殖，延缓肌肤衰老；还能够帮助皮肤在干燥环境下抵御干燥损伤，具有保湿美肤的效果。

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims

1.一种含透明质酸的皮肤护理用组合物，其特征是：包括以下重量份的组分：透明质酸或其盐0.3-0.7份、兰石草提取物6-10份、凤尾草提取物8-12份，所述兰石草提取物和凤尾草提取物的用量均以原料兰石草和凤尾草计。

2.根据权利要求1所述的皮肤护理用组合物，其特征是：包括以下重量份的组分：透明质酸或其盐0.5份、兰石草提取物8份、凤尾草提取物10份，所述兰石草提取物和凤尾草提取物的用量均以原料兰石草和凤尾草计。

3.根据权利要求1或2所述的皮肤护理用组合物，其特征是：所述透明质酸或其盐的分子量大于10万道尔顿，优选大于等于100万道尔顿，更优选为150-250万道尔顿，更更优选为180-200万道尔顿。

4.根据权利要求1或2所述的皮肤护理用组合物，其特征是：所述兰石草提取物和凤尾草提取物的制备方法为：以兰石草或凤尾草为原料，经溶媒提取得到提取液，以及任选的，将提取液进行后处理，得兰石草提取物和凤尾草提取物；所述溶媒为水、醇或酯，所述提取法为浸提、煎煮、回流和超临界中的一种或多种，所述后处理为纯化、稀释、浓缩、去除溶媒、干燥中的一种或多种，所述纯化方法为醇沉、萃取、膜分离和柱层析中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的皮肤护理用组合物，其特征是：

所述兰石草提取物的制备方法为：将兰石草加入10-12重量倍的水，浸泡30-60min，然后加热至80-100℃保温浸提1-2h，提取1-2次，合并滤液；将滤液粗滤后采用膜分离法分离出分子量在5000-10000之间的有效部位群，即得兰石草提取物；

所述凤尾草提取物的制备方法为：将凤尾草加入10-15重量倍的水，搅拌混匀，在80-100℃下保温浸提1-2h，提取1-2次，合并滤液；将滤液浓缩，向浓缩后的滤液中加入乙醇至乙醇终浓度为60-70wt%，静置过夜，过滤，将滤渣减压回收乙醇，残渣加水溶解至原料浓度为1-500mg/ml，即得凤尾草提取物。

6.权利要求1-5中任一项所述的含透明质酸的皮肤护理用组合物作为化妆品美白成分、抗衰老成分、协同保湿成分的应用。

7.一种化妆品，其特征是：包括权利要求1-5中任一项所述的含透明质酸的皮肤护理用组合物。

8.根据权利要求7所述的化妆品，其特征是：所述化妆品为美白化妆品、抗衰老化妆品或保湿化妆品。

9.根据权利要求7所述的化妆品，其特征是：含透明质酸的皮肤护理用组合物占化妆品总重量的1-100%，优选为10-50%，更优选为20-40%。

10.根据权利要求7所述的化妆品，其特征是：所述化妆品的类型为香皂、洗面奶、沐浴露、柔肤水、护肤啫喱、护肤乳液、护肤霜、精华液、面膜、气雾或喷雾。