CN111905654A - 人造金刚石聚晶及其制备方法 - Google Patents
人造金刚石聚晶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111905654A CN111905654A CN201911228205.4A CN201911228205A CN111905654A CN 111905654 A CN111905654 A CN 111905654A CN 201911228205 A CN201911228205 A CN 201911228205A CN 111905654 A CN111905654 A CN 111905654A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- diamond
- diamond powder
- synthetic
- powder
- polycrystal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
- B01J3/06—Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies
- B01J3/065—Presses for the formation of diamonds or boronitrides
- B01J3/067—Presses using a plurality of pressing members working in different directions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
- B01J3/06—Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies
- B01J3/062—Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies characterised by the composition of the materials to be processed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
- C23C14/18—Metallic material, boron or silicon on other inorganic substrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
- C23C14/18—Metallic material, boron or silicon on other inorganic substrates
- C23C14/185—Metallic material, boron or silicon on other inorganic substrates by cathodic sputtering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/223—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating specially adapted for coating particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/24—Vacuum evaporation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/24—Vacuum evaporation
- C23C14/32—Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating
- C23C14/325—Electric arc evaporation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/34—Sputtering
- C23C14/35—Sputtering by application of a magnetic field, e.g. magnetron sputtering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/0605—Composition of the material to be processed
- B01J2203/062—Diamond
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/065—Composition of the material produced
- B01J2203/0655—Diamond
Abstract
本发明提出一种人造金刚石聚晶及其制备方法。人造金刚石聚晶的制备方法包括以下步骤:提供金刚石粉末;预处理金刚石粉末,在金刚石粉末的金刚石颗粒表面镀覆镀层,镀层的材质包含金属;组装合成块,将经过预处理的金刚石粉末与结合剂置入碳模,再将碳模置入外壳而组装成合成块;烧结合成块,对合成块进行高温高压烧结,得到人造金刚石聚晶。利用在金刚石颗粒表面镀覆镀层,能够提升金刚石颗粒堆积的致密程度,提升人造金刚石聚晶经抛光后的光洁度。本发明在组合合成块时,由于金刚石粉末经预处理而镀覆了一层金属镀膜,相比于现有工艺,能够使金刚石粉末与结合剂的重量比增大,从而提升人造金刚石聚晶的耐磨性,进而延长产品使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及超硬材料技术领域,尤其涉及一种人造金刚石聚晶及其制备方法。
背景技术
人造金刚石聚晶广泛应用于地质钻探、石油开采、宝石加工、机械加工、拉丝模具、修整工具等领域。现有的人造金刚石聚晶产品通常采用几种热膨胀系数接近金刚石的结合剂和金刚石粉末在高温高压下烧结而成。这种传统人造金刚石聚晶的耐热性较好,但是由于添加的结合剂较多,结合剂的重量比通常达到15%~20%,导致人造金刚石聚晶产品的耐磨性较低,磨耗比通常只有30000~100000,产品寿命短限制了其应用。再者,由于添加的结合剂较多,烧结后的产品内部组织金刚石颗粒堆积的致密程度较差,产品经抛光后的光洁度较差,难以满足部分特殊领域对于产品光洁度的要求。
发明内容
本发明的一个主要目的在于克服上述现有技术的至少一种缺陷,提供一种能够提升产品寿命及光洁度的人造金刚石聚晶的制备方法。
本发明的另一个主要目的在于克服上述现有技术的至少一种缺陷,提供一种采用上述人造金刚石聚晶的制备方法制成的人造金刚石聚晶。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
根据本发明的一个方面,提供一种人造金刚石聚晶的制备方法。其中,所述人造金刚石聚晶的制备方法包括以下步骤:
提供金刚石粉末;
预处理金刚石粉末,在所述金刚石粉末的金刚石颗粒表面镀覆镀层,所述镀层的材质包含金属;
组装合成块,将经过预处理的所述金刚石粉末与结合剂置入碳模,再将所述碳模置入外壳而组装成所述合成块;以及
烧结合成块,对所述合成块进行高温高压烧结,得到人造金刚石聚晶。
根据本发明的其中一个实施方式,在预处理金刚石粉末的步骤中,是在真空环境内进行。
根据本发明的其中一个实施方式,在预处理金刚石粉末的步骤中,是采用磁控溅射法、电弧离子镀法或者真空微蒸发镀法在所述金刚石粉末的金刚石颗粒表面镀覆所述镀层。
根据本发明的其中一个实施方式,所述镀层的厚度为0.1μm~1.5μm。
根据本发明的其中一个实施方式,所述镀层的材质包含钛、钨或者钛钨合金。
根据本发明的其中一个实施方式,在组合合成块的步骤中,是将经过预处理的所述金刚石粉末与所述结合剂按照90:10~97:3的重量比置入所述碳模。
根据本发明的其中一个实施方式,在组合合成块的步骤中,是将所述金刚石粉末与所述结合剂混合后,再将所述金刚石粉末与所述结合剂的混合物置入所述碳模。
根据本发明的其中一个实施方式,所述金刚石粉末包括第一金刚石粉末和第二金刚石粉末,所述第一金刚石粉末的粒度大于所述第二金刚石粉末的粒度,且所述第一金刚石粉末的重量比大于所述第二金刚石粉末的重量比。
根据本发明的其中一个实施方式,在组合合成块的步骤中,是将经过预处理的所述金刚石粉末与所述结合剂以交替布置的层状结构置入所述碳模,且所述碳模中填充有至少一层所述金刚石粉末和至少一层所述结合剂。
根据本发明的其中一个实施方式,所述结合剂的材质包含硅、硼、硅的碳化物、硼的碳化物、硅的氧化物或者硼的氧化物。
根据本发明的其中一个实施方式,在烧结合成块的步骤中,是利用六面顶压机对所述合成块进行高温高压烧结,得到所述人造金刚石聚晶。
根据本发明的其中一个实施方式,对所述合成块进行高温高压烧结的烧结温度为1300℃~1700℃。和/或,对所述合成块进行高温高压烧结的烧结压力为5GPa~6GPa。
根据本发明的另一个方面,提供一种人造金刚石聚晶。其中,所述人造金刚石聚晶采用本发明提出的并在上述实施方式中所述的人造金刚石聚晶的制备方法制成。
由上述技术方案可知,本发明提出的人造金刚石聚晶及其制备方法的优点和积极效果在于:
利用本发明提出的人造金刚石聚晶的制备方法制成的人造金刚石聚晶,由于包含预处理金刚石粉末的步骤,因此通过在金刚石颗粒表面镀覆镀层,能够提升金刚石颗粒堆积的致密程度,从而提升人造金刚石聚晶经抛光后的光洁度,还可使得本发明能够满足部分特殊领域对于产品光洁度的要求。再者,本发明在组合合成块时,由于金刚石粉末经预处理而镀覆了一层金属镀膜,相比于现有工艺,能够进一步使金刚石粉末与结合剂的重量比增大,从而提升人造金刚石聚晶的耐磨性,进而延长产品使用寿命。
附图说明
通过结合附图考虑以下对本发明的优选实施方式的详细说明,本发明的各种目标、特征和优点将变得更加显而易见。附图仅为本发明的示范性图解,并非一定是按比例绘制。在附图中,同样的附图标记始终表示相同或类似的部件。其中:
图1是根据一示例性实施方式示出的一种人造金刚石聚晶的剖视图;
图2是根据另一示例性实施方式示出的一种人造金刚石聚晶的剖视图。
附图标记说明如下:
100.合成块;
110.金刚石粉末层;
120.结合剂层;
130.碳模;
140.外壳;
150.导电圈;
200.合成块;
210.混合粉料层;
220.碳模;
230.外壳;
240.导电圈。
具体实施方式
体现本发明特征与优点的典型实施例将在以下的说明中详细叙述。应理解的是本发明能够在不同的实施例上具有各种的变化,其皆不脱离本发明的范围,且其中的说明及附图在本质上是作说明之用,而非用以限制本发明。
在对本发明的不同示例性实施方式的下面描述中,参照附图进行,所述附图形成本发明的一部分,并且其中以示例方式显示了可实现本发明的多个方面的不同示例性结构、系统和步骤。应理解的是,可以使用部件、结构、示例性装置、系统和步骤的其他特定方案,并且可在不偏离本发明范围的情况下进行结构和功能性修改。而且,虽然本说明书中可使用术语“之上”、“之间”、“之内”等来描述本发明的不同示例性特征和元件,但是这些术语用于本文中仅出于方便,例如根据附图中所述的示例的方向。本说明书中的任何内容都不应理解为需要结构的特定三维方向才落入本发明的范围内。
参阅图1,其代表性地示出了采用本发明提出的人造金刚石聚晶的制备方法制成的人造金刚石聚晶的剖视图,其具体示出了合成块100的剖视图。在该示例性实施方式中,本发明提出的相关设计是以应用于地质钻探、石油开采、宝石加工、机械加工、拉丝模具、修整工具等领域的金刚石聚晶为例进行说明的。本领域技术人员容易理解的是,为将本发明的相关设计应用于其他类型的装置或其他工艺中,而对下述的具体实施方式做出多种改型、添加、替代、删除或其他变化,这些变化仍在本发明提出的人造金刚石聚晶的制备方法的原理的范围内。
在本实施方式中,本发明提出的人造金刚石聚晶的制备方法至少包括以下步骤:
提供金刚石粉末;
预处理金刚石粉末,在金刚石粉末的金刚石颗粒表面镀覆镀层,镀层的材质包含金属;
组装合成块,将经过预处理的金刚石粉末与结合剂置入碳模,再将碳模置入外壳而组装成合成块,外壳内还可组装有导电圈,且导电圈分别设置在碳模的上方和下方;以及
烧结合成块,对合成块进行高温高压烧结,得到人造金刚石聚晶。
通过上述设计,利用本发明提出的人造金刚石聚晶的制备方法制成的人造金刚石聚晶,由于包含预处理金刚石粉末的步骤,能够在金刚石颗粒的表面形成一层薄层金属及金属碳化物的包裹层,即镀层。据此,本发明能够提升金刚石颗粒堆积的致密程度,从而提升人造金刚石聚晶经抛光后的光洁度,还可使得本发明能够满足部分特殊领域对于产品光洁度的要求。再者,本发明在组合合成块时,由于金刚石粉末经预处理而镀覆了一层金属镀膜,相比于现有工艺,能够进一步使金刚石粉末与结合剂的重量比增大,从而提升人造金刚石聚晶的耐磨性,进而延长产品使用寿命。
具体而言,在现有工艺中,由于金刚石颗粒的表面无金属镀层,一旦混合粉末中金刚石颗粒的比例过高(相较于现有产品的比例),即结合剂的比例过低时,采用传统的混料方式二者很难混合均匀,导致后期聚晶的烧结质量不高,不利于结合剂的均匀扩散分布,产品内部质量不佳。本发明将金刚石颗粒经预处理而镀覆了镀层后,金刚石颗粒的表层可以比较均匀地镀有一层金属材质的镀层(金属镀膜),即使混合粉末中结合剂的占比很少,但这层金属镀膜在高温烧结时很容易熔化形成通道,便于占比很少的结合剂均匀扩散分布,从而提高产品内部质量的均匀性,提高产品质量。
较佳地,在本实施方式中,在预处理金刚石粉末的步骤中,对金刚石粉末的镀覆工艺可以优选地在真空环境内进行。据此,能够有效保护金刚石粉末在镀覆过程中不被烧伤。
进一步地,基于在真空环境内对金刚石粉末进行预处理的设计,在本实施方式中,在真空环境中预处理金刚石粉末的步骤中,可以优选地采用磁控溅射法、电弧离子镀法或者真空微蒸发镀法在金刚石粉末的金刚石颗粒表面镀覆镀层。
较佳地,在本实施方式中,金刚石粉末的金刚石颗粒表面镀覆的镀层的厚度可以优选为0.1μm~1.5μm。需说明的是,镀层的厚度可以根据金刚石粉末的粒度进行选择,亦可根据其他需要进行选择,镀层的厚度可以在上述优选范围内选择,亦可根据对产品粉料粒径的要求进行选择。
较佳地,在本实施方式中,镀层的材质可以将热膨胀系数与金刚石相近的金属或合金作为优选,例如镀层的材质可以优选地包含钛、钨或者钛钨合金等。在其他实施方式中,镀层的材质亦可选择其他金属或合金,并不以本实施方式为限。
较佳地,在本实施方式中,在组合合成块的步骤中,可以优选地将经过预处理的金刚石粉末与结合剂按照90:10~97:3的重量比置入碳模。需说明的是,由于本发明包含预处理金刚石粉末的步骤,利用在金刚石粉末的金刚石颗粒表面镀覆一层金属材质的镀层,使得相比于现有工艺进一步增大金刚石粉末与结合剂的重量比成为可能。以现有工艺中的金刚石粉末与结合剂的重量比为80:20~85:15为例,本发明的金刚石粉末与结合剂的重量比至少可以达到85:15以上。
较佳地,如图1所示在本实施方式中,在组合合成块100的步骤中,是将经过预处理的金刚石粉末与结合剂以交替布置的层状结构置入到碳模130 中。据此,填充后的碳模130中具有一层金刚石粉末层110和一层结合剂层 120。在其他实施方式中,基于金刚石粉末与结合剂的交替布置的层状结构的设计,填充在碳模130中的金刚石粉末与结合剂亦可分别为多层,且两者的层数可以相等,亦可相差为一。当然,亦可将任意两层金刚石粉末或任意两层结合剂相邻设置,并不以本实施方式为限。
进一步地,如图1所示,基于金刚石粉末与结合剂的交替布置的层状结构的设计,同时基于填充后的碳模130中具有一层金刚石粉末层110和一层结合剂层120的设计,在本实施方式中,在图1示出的上下方向上,结合剂层120设置在碳模130的容置空间的底部,金刚石粉末层110设置在结合剂层120之上,且金刚石粉末层110与结合剂层120均大致呈水平布置的层状结构。在其他实施方式中,金刚石粉末层110与结合剂层120亦可采用其他布置形式,例如竖直布置、倾斜布置等,并不以本实施方式为限。
较佳地,在本实施方式中,结合剂的材质可以优选地热膨胀系数与金刚石相近的材料作为优选,例如结合剂的材质可以优选地包含硅、硼、硅的碳化物、硼的碳化物、硅的氧化物或者硼的氧化物等,且结合剂的上述材料可以优选地采用99%的纯度。在其他实施方式中,结合剂的材质亦可选择其他材料,并不以本实施方式为限。
较佳地,如图1所示,在本实施方式中,在烧结合成块100的步骤中,可以优选地利用六面顶压机对合成块100进行高温高压烧结,使得碳模130 中的结合剂熔化并与金刚石粉末混合。然后,将烧结后的合成块100的碳模 130、外壳140、导电圈150去除,从而得到人造金刚石聚晶。其中,外壳140 的材质可以优选地选用叶腊石,即叶腊石块,导电圈150可以优选地采用导电钢圈。
较佳地,在本实施方式中,对合成块进行高温高压烧结的烧结温度可以优选为1300℃~1700℃。
较佳地,在本实施方式中,对合成块进行高温高压烧结的烧结压力为 5GPa~6GPa。
配合参阅图1,在一个具体实施例中,基于本发明的上述设计构思,可以采用以下具体步骤制备人造金刚石聚晶:
如图1所示,选用一种金刚石粉末,其金刚石颗粒的粒度为30μm~40 μm,通过真空镀覆方法在其表面镀覆厚度约为0.7μm的金属钛镀层。选用 500目以下的金属硅粉作为结合剂,其纯度大于99.9%。先在碳模130底部铺设一层重量比占比4%的金属硅粉的结合剂层120,然后在结合剂层120上方再铺设一层重量比占比96%的镀覆后的金刚石粉末,形成金刚石粉末层 110,铺满刮平。将装好料的碳模130、导电圈150放入到外壳140中组装成合成块100。将组装好的合成块100放入到六面顶压机中,通过调节工艺,在温度1300℃~1700℃、压力5GPa~6GPa下进行烧结,烧结后去除碳模130、导电圈150和外壳140,得到人造金刚石聚晶。另外,可以将制得的人造金刚石聚晶进行表面处理后可用于测试及后期用户使用。
参阅图2,其代表性地示出了采用本发明的另一示例性实施方式,具体示出了采用该另一实施方式中的人造金刚石聚晶的制备方法。其中,在该实施方式中,在组合合成块200的步骤中,还可以将预处理后的金刚石粉末与结合剂均匀混合,再将金刚石粉末与结合剂的混合粉料置入碳模。
进一步地,在该另一实施方式中,金刚石粉末可以优选地包括第一金刚石粉末和第二金刚石粉末,第一金刚石粉末的粒度大于第二金刚石粉末的粒度,且第一金刚石粉末的重量比大于第二金刚石粉末的重量比。
以上对本发明提出的人造金刚石聚晶的制备方法进行了示例性描述,以下结合上述内容,对该制备方法的两个具体实施例进行说明。
配合参阅图2,在另一个具体实施例中,基于本发明的上述设计构思,可以采用以下具体步骤制备人造金刚石聚晶:
如图2所示,选用两种金刚石粉末,两种金刚石粉末的金刚石颗粒的粒度分别为20μm~30μm和3μm~6μm,通过真空镀覆方法在其表面镀覆厚度约为0.5μm的钨镍合金镀层。选用500目以下的金属硅粉作为结合剂,其纯度大于99.9%。将镀覆后的两种粒度的金刚石粉末和金属硅粉按照85: 10:5的重量比比例,放入到混料罐中,在三位混料机上进行混合且达到混合均匀。将混合好的粉料用捣料棒压入到碳模220中,铺满刮平。将装好混合粉料210的碳模220、导电圈240放入到外壳230中组装成合成块200。将组装好的合成块200放入到六面顶压机中,通过调节工艺,在温度1300℃~1700℃、压力5GPa~6GPa下进行烧结,烧结后去除碳模220、导电圈240 和外壳230,得到人造金刚石聚晶。另外,可以将制得的人造金刚石聚晶进行表面处理后可用于测试及后期用户使用。
在此应注意,附图中示出而且在本说明书中描述的金刚石聚晶的制备方法仅仅是能够采用本发明原理的许多种制备方法中的几个示例。应当清楚地理解,本发明的原理绝非仅限于附图中示出或本说明书中描述的制备方法的任何细节或制备方法的任何步骤。
基于上述对本发明提出的人造金刚石聚晶的制备方法的详细说明,以下将对本发明提出的人造金刚石聚晶的一示例性实施方式进行说明。
在本实施方式中,本发明提出的人造金刚石聚晶采用本发明提出的并在上述实施方式中详细说明的人造金刚石聚晶的制备方法制成。
在此应注意,附图中示出而且在本说明书中描述的金刚石聚晶仅仅是能够采用本发明原理的许多种金刚石聚晶中的几个示例。应当清楚地理解,本发明的原理绝非仅限于附图中示出或本说明书中描述的金刚石聚晶的任何细节或金刚石聚晶的任何部件。
另外,本发明还提出一种合成块,即人造金刚石聚晶在高温高压烧结之前的合成结构。基于上述对本发明提出的人造金刚石聚晶的制备方法的详细说明,以下将对本发明提出的合成块的一示例性实施方式进行说明。
如图1所示,在本实施方式中,本发明 提出的合成块100主要包括外壳140、碳模130、一层金刚石粉末层110、一层结合剂层120以及两个导电圈150。具体而言,外壳140大致呈筒状结构(例如圆筒状结构)并具有筒腔。碳模130设置在外壳140的筒腔内,且碳模130具有容置空间。金刚石粉末层110和结合剂层120分别设置在碳模130的容置空间内,且金刚石粉末层110和结合剂层120交替层叠布置。其中,金刚石粉末层110是由金刚石粉末呈层状结构地铺设在碳模130的容置空间内而成,结合剂层120是由结合剂呈层状结构地铺设在碳模130的容置空间内而成。导电圈150设置在外壳140的筒腔内,两个导电圈150分别位于碳模130的上方和下方。据此,通过将金刚石粉末与结合剂以交替布置的层状结构设置在碳模130的容置空间内的设计,相比于现有合成块的将金刚石粉末与多种结合剂混合后填充入碳模的设计,本发明 能够显著降低合成块的碳模内填充的结合剂的占比,从而提升人造金刚石聚晶产品的耐磨性,进而延长产品寿命。
较佳地,在本实施方式中,金刚石粉末层110与结合剂层120的重量比,即设置在碳模130的容置空间内的金刚石粉末与结合剂的重量比,可以优选为90:10~97:3。
较佳地,在本实施方式中,金刚石粉末层110的金刚石颗粒的粒度可以优选为30μm~40μm。
较佳地,在本实施方式中,结合剂层120可以优选地包含500目以下的金属硅粉。
较佳地,如图1所示,在本实施方式中,本发明 提出的合成块100 可以优选地包括一层金刚石粉末层110和一层结合剂层120。具体而言,该层结合剂层120设置在碳模130的容置空间的底部(以图中示出的上下方向定义的底部及与其相对的顶部),金刚石粉末层110设置在结合剂层120的顶部与碳模130的容置空间的顶部之间。在其他实施方式中,本发明 提出的人造金刚石合成100块亦可包含多层金刚石粉末层110和多层结合剂层 120。并且,基于金刚石粉末层110与结合剂层120交替层叠布置的结构设计,当金刚石粉末层110和结合剂层120分别为多层时,金刚石粉末层110和结合剂层120的层数可以相差1或相等,使得每一层(不包括设于碳模130的容置空间的顶部和底部的两层)金刚石粉末层110上下相邻的均为结合剂层 120,也使得每一层(不包括设于碳模130的容置空间的顶部和底部的两层) 结合剂层120上下相邻的均为金刚石粉末层110,均不以本实施方式为限。
较佳地,如图1所示,在本实施方式中,金刚石粉末层110和结合剂层120的层状结构的铺设方向可以优选地垂直于外壳140的筒状结构的轴线方向,即沿图中的水平方向布置。由于外壳140为筒状结构,并优选为圆筒状结构,且碳模130外部大致呈柱状结构,并优选为圆柱状结构,因此本实施方式中将金刚石粉末层110和结合剂层120沿垂直于外壳140的轴线的方向布置,能够使金刚石粉末层110和结合剂层120的填充与层状结构的形成更加方便和准确。在其他实施方式中,金刚石粉末层110和结合剂层120的层状结构的铺设方向亦可平行于外壳140的筒状结构的轴线方向。或者,金刚石粉末层110和结合剂层120的层状结构的铺设方向还可与外壳140的筒状结构的轴线方向相对倾斜布置。
较佳地,在本实施方式中,金刚石粉末层110的金刚石颗粒的表面可以优选地设置有镀层。通过上述设计,本发明 能够提升金刚石颗粒堆积的致密程度,从而提升人造金刚石聚晶经抛光后的光洁度,还可使得本实用新型能够满足部分特殊领域对于产品光洁度的要求。再者,由于镀层的设计,能够进一步使金刚石粉末层110与结合剂层120的重量比增大,从而进一步提升人造金刚石聚晶的耐磨性,进而进一步延长产品使用寿命。
进一步地,基于镀层的设计,在本实施方式中,镀层的厚度可以优选为 0.1μm~1.5μm。
进一步地,基于镀层的设计,在本实施方式中,镀层的材质可以优选地包含钛、钨或者钛钨合金。
进一步地,基于镀层的设计,在本实施方式中,镀层可以优选地采用真空环境中的镀覆工艺设于金刚石粉末层110的金刚石颗粒的表面。例如,可以选择磁控溅射法、电弧离子镀法或者真空微蒸发镀法等。据此,能够有效保护金刚石粉末在镀覆过程中不被烧伤。
在此应注意,附图中示出而且在本说明书中描述的合成块仅仅是能够采用本发明原理的许多种合成块中的几个示例。应当清楚地理解,本实用新型的原理绝非仅限于附图中示出或本说明书中描述的合成块的任何细节或合成块的任何部件。
综上所述,利用本发明提出的人造金刚石聚晶的制备方法制成的人造金刚石聚晶,通过在金刚石颗粒表面镀覆镀层,能够提升金刚石颗粒堆积的致密程度,从而提升人造金刚石聚晶经抛光后的光洁度,还可满足部分特殊领域对于产品光洁度的要求。相比于现有工艺,镀覆工艺的设计能够进一步使金刚石粉末与结合剂的重量比增大,从而提升人造金刚石聚晶的耐磨性,进而延长产品使用寿命。
以上详细地描述和/或图示了本发明提出的人造金刚石聚晶及其制备方法的示例性实施方式。但本发明的实施方式不限于这里所描述的特定实施方式,相反,每个实施方式的组成部分和/或步骤可与这里所描述的其它组成部分和/或步骤独立和分开使用。一个实施方式的每个组成部分和/或每个步骤也可与其它实施方式的其它组成部分和/或步骤结合使用。在介绍这里所描述和/或图示的要素/组成部分/等时,用语“一个”、“一”和“上述”等用以表示存在一个或多个要素/组成部分/等。术语“包含”、“包括”和“具有”用以表示开放式的包括在内的意思并且是指除了列出的要素/组成部分/等之外还可存在另外的要素/组成部分/等。此外,权利要求书及说明书中的术语“第一”和“第二”等仅作为标记使用,不是对其对象的数字限制。
虽然已根据不同的特定实施例对本发明提出的人造金刚石聚晶及其制备方法进行了描述,但本领域技术人员将会认识到可在权利要求的精神和范围内对本发明的实施进行改动。
Claims (13)
1.一种人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供金刚石粉末;
预处理金刚石粉末,在所述金刚石粉末的金刚石颗粒表面镀覆镀层,所述镀层的材质包含金属;
组装合成块,将经过预处理的所述金刚石粉末与结合剂置入碳模,再将所述碳模置入外壳而组装成所述合成块;以及
烧结合成块,对所述合成块进行高温高压烧结,得到人造金刚石聚晶。
2.根据权利要求1所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,在预处理金刚石粉末的步骤中,是在真空环境内进行。
3.根据权利要求2所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,在预处理金刚石粉末的步骤中,是采用磁控溅射法、电弧离子镀法或者真空微蒸发镀法在所述金刚石粉末的金刚石颗粒表面镀覆所述镀层。
4.根据权利要求1所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,所述镀层的厚度为0.1μm~1.5μm。
5.根据权利要求1所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,所述镀层的材质包含钛、钨或者钛钨合金。
6.根据权利要求1所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,在组合合成块的步骤中,是将经过预处理的所述金刚石粉末与所述结合剂按照90:10~97:3的重量比置入所述碳模。
7.根据权利要求1所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,在组合合成块的步骤中,是将所述金刚石粉末与所述结合剂混合后,再将所述金刚石粉末与所述结合剂的混合物置入所述碳模。
8.根据权利要求7所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,所述金刚石粉末包括第一金刚石粉末和第二金刚石粉末,所述第一金刚石粉末的粒度大于所述第二金刚石粉末的粒度,且所述第一金刚石粉末的重量比大于所述第二金刚石粉末的重量比。
9.根据权利要求1所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,在组合合成块的步骤中,是将经过预处理的所述金刚石粉末与所述结合剂以交替布置的层状结构置入所述碳模,且所述碳模中填充有至少一层所述金刚石粉末和至少一层所述结合剂。
10.根据权利要求1所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,所述结合剂的材质包含硅、硼、硅的碳化物、硼的碳化物、硅的氧化物或者硼的氧化物。
11.根据权利要求1所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,在烧结合成块的步骤中,是利用六面顶压机对所述合成块进行高温高压烧结,得到所述人造金刚石聚晶。
12.根据权利要求11所述的人造金刚石聚晶的制备方法,其特征在于,对所述合成块进行高温高压烧结的烧结温度为1300℃~1700℃;和/或,对所述合成块进行高温高压烧结的烧结压力为5GPa~6GPa。
13.一种人造金刚石聚晶,其特征在于,所述人造金刚石聚晶采用权利要求1~12任一项所述的人造金刚石聚晶的制备方法制成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911228205.4A CN111905654B (zh) | 2019-12-04 | 2019-12-04 | 人造金刚石聚晶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911228205.4A CN111905654B (zh) | 2019-12-04 | 2019-12-04 | 人造金刚石聚晶及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111905654A true CN111905654A (zh) | 2020-11-10 |
CN111905654B CN111905654B (zh) | 2021-12-24 |
Family
ID=73241843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911228205.4A Active CN111905654B (zh) | 2019-12-04 | 2019-12-04 | 人造金刚石聚晶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111905654B (zh) |
Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100005728A1 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Federico Bellin | Method for making composite abrasive compacts |
US20130067827A1 (en) * | 2005-05-26 | 2013-03-21 | Smith International, Inc. | Polycrystalline diamond materials having improved abrasion resistance, thermal stability and impact resistance |
CN103158287A (zh) * | 2011-12-09 | 2013-06-19 | 郑州博特硬质材料有限公司 | 聚晶立方氮化硼复合片及其制备方法 |
CN103201098A (zh) * | 2010-09-17 | 2013-07-10 | 瓦瑞尔欧洲联合股份公司 | 高韧性热稳定的聚晶金刚石 |
GB2503355A (en) * | 2012-06-20 | 2013-12-25 | Element Six Abrasives Sa | Making a cutter with shaped superhard material layer |
CN103623747A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-12 | 深圳市海明润实业有限公司 | 一种具有高导热性能的金刚石复合片及其制备方法 |
CN103722174A (zh) * | 2013-12-30 | 2014-04-16 | 中原工学院 | 一种自锐性聚晶金刚石复合片及其制备方法 |
CN104178653A (zh) * | 2014-09-10 | 2014-12-03 | 刘秀珠 | 一种聚晶金刚石材料的烧结方法 |
CN104493182A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-04-08 | 金华中烨超硬材料有限公司 | 一种金刚石-高钒钛硬质合金聚晶复合片及其制备方法 |
US20150143755A1 (en) * | 2010-04-14 | 2015-05-28 | Baker Hughes Incorporated | Method of making a diamond particle suspension and method of making a polycrystalline diamond article therefrom |
CN104759239A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-07-08 | 河南四方达超硬材料股份有限公司 | 一种大直径聚晶金刚石复合片的合成方法及合成腔体 |
CN204973809U (zh) * | 2015-08-05 | 2016-01-20 | 晶日金刚石工业有限公司 | 一种合成人造金刚石聚晶、立方氮化硼聚晶的组装结构 |
CN205326393U (zh) * | 2016-01-18 | 2016-06-22 | 三河市晶日金刚石复合材料有限公司 | 一种新型界面生长型含硼金刚石复合片 |
CN105908041A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-08-31 | 富耐克超硬材料股份有限公司 | 高韧性聚晶复合材料和高韧性聚晶刀片及其制备方法 |
CN106007729A (zh) * | 2015-08-25 | 2016-10-12 | 洛阳新巨能高热技术有限公司 | 一种添加纳米金刚石的聚晶立方氮化硼的制备方法 |
CN106735246A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-31 | 富耐克超硬材料股份有限公司 | 一种多层聚晶金刚石复合片及其制备方法 |
CN107815580A (zh) * | 2017-11-08 | 2018-03-20 | 吉林大学 | 一种聚晶立方氮化硼/金刚石复合材料及其制备方法 |
CN108187586A (zh) * | 2017-12-05 | 2018-06-22 | 广东钜鑫新材料科技股份有限公司 | 一种聚晶金刚石的加工方法 |
CN108950560A (zh) * | 2018-08-30 | 2018-12-07 | 中南钻石有限公司 | 一种双面耐热聚晶金刚石复合片及其制备工艺 |
CN109128192A (zh) * | 2017-06-28 | 2019-01-04 | 深圳先进技术研究院 | 聚晶金刚石复合片及其制备方法 |
CN110227822A (zh) * | 2018-03-05 | 2019-09-13 | 姜文辉 | 含纳米结构的聚晶金刚石、聚晶金刚石复合片及制备方法 |
-
2019
- 2019-12-04 CN CN201911228205.4A patent/CN111905654B/zh active Active
Patent Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130067827A1 (en) * | 2005-05-26 | 2013-03-21 | Smith International, Inc. | Polycrystalline diamond materials having improved abrasion resistance, thermal stability and impact resistance |
US20100005728A1 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Federico Bellin | Method for making composite abrasive compacts |
US20150143755A1 (en) * | 2010-04-14 | 2015-05-28 | Baker Hughes Incorporated | Method of making a diamond particle suspension and method of making a polycrystalline diamond article therefrom |
CN103201098A (zh) * | 2010-09-17 | 2013-07-10 | 瓦瑞尔欧洲联合股份公司 | 高韧性热稳定的聚晶金刚石 |
CN103158287A (zh) * | 2011-12-09 | 2013-06-19 | 郑州博特硬质材料有限公司 | 聚晶立方氮化硼复合片及其制备方法 |
GB2503355A (en) * | 2012-06-20 | 2013-12-25 | Element Six Abrasives Sa | Making a cutter with shaped superhard material layer |
CN103623747A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-12 | 深圳市海明润实业有限公司 | 一种具有高导热性能的金刚石复合片及其制备方法 |
CN103722174A (zh) * | 2013-12-30 | 2014-04-16 | 中原工学院 | 一种自锐性聚晶金刚石复合片及其制备方法 |
CN104178653A (zh) * | 2014-09-10 | 2014-12-03 | 刘秀珠 | 一种聚晶金刚石材料的烧结方法 |
CN104493182A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-04-08 | 金华中烨超硬材料有限公司 | 一种金刚石-高钒钛硬质合金聚晶复合片及其制备方法 |
CN104759239A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-07-08 | 河南四方达超硬材料股份有限公司 | 一种大直径聚晶金刚石复合片的合成方法及合成腔体 |
CN204973809U (zh) * | 2015-08-05 | 2016-01-20 | 晶日金刚石工业有限公司 | 一种合成人造金刚石聚晶、立方氮化硼聚晶的组装结构 |
CN106007729A (zh) * | 2015-08-25 | 2016-10-12 | 洛阳新巨能高热技术有限公司 | 一种添加纳米金刚石的聚晶立方氮化硼的制备方法 |
CN205326393U (zh) * | 2016-01-18 | 2016-06-22 | 三河市晶日金刚石复合材料有限公司 | 一种新型界面生长型含硼金刚石复合片 |
CN105908041A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-08-31 | 富耐克超硬材料股份有限公司 | 高韧性聚晶复合材料和高韧性聚晶刀片及其制备方法 |
CN106735246A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-31 | 富耐克超硬材料股份有限公司 | 一种多层聚晶金刚石复合片及其制备方法 |
CN109128192A (zh) * | 2017-06-28 | 2019-01-04 | 深圳先进技术研究院 | 聚晶金刚石复合片及其制备方法 |
CN107815580A (zh) * | 2017-11-08 | 2018-03-20 | 吉林大学 | 一种聚晶立方氮化硼/金刚石复合材料及其制备方法 |
CN108187586A (zh) * | 2017-12-05 | 2018-06-22 | 广东钜鑫新材料科技股份有限公司 | 一种聚晶金刚石的加工方法 |
CN110227822A (zh) * | 2018-03-05 | 2019-09-13 | 姜文辉 | 含纳米结构的聚晶金刚石、聚晶金刚石复合片及制备方法 |
CN108950560A (zh) * | 2018-08-30 | 2018-12-07 | 中南钻石有限公司 | 一种双面耐热聚晶金刚石复合片及其制备工艺 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
赵时璐: "《高性能刀具及涂层刀具材料的切削性能》", 31 May 2015, 北京冶金工业出版社 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111905654B (zh) | 2021-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6540800B2 (en) | Abrasive particles with metallurgically bonded metal coatings | |
KR100219930B1 (ko) | 초경질 복합부재 및 이의 제조방법 | |
US8697259B2 (en) | Boron carbide composite materials | |
US6336950B1 (en) | Electrode rod for spark deposition, process for the production thereof, and process for covering with superabrasive-containing layer | |
JP6703757B2 (ja) | サーメット、及び切削工具 | |
US20070227299A1 (en) | Wear Resistant Low Friction Coating Composition, Coated Components, and Method for Coating Thereof | |
JPH10512621A (ja) | 複合サーメット製品及びその製造方法 | |
GB2024843A (en) | Composite diamond compact for a wire drawing die and a process for the production of the same | |
US5989731A (en) | Composite material and method of manufacturing the same | |
JPH05239585A (ja) | 耐摩耗性材料及びその製造方法 | |
EP2265738A1 (en) | Super-hard enhanced hard-metals | |
CN113573828B (zh) | 增材制造技术及其应用 | |
CN102717507A (zh) | 金属机筒及其制作方法 | |
CN104493182A (zh) | 一种金刚石-高钒钛硬质合金聚晶复合片及其制备方法 | |
SE511102C2 (sv) | Förfarande för framställning av diamantimpregnerad karbid via in-situ-omvandling av dispergerad grafit | |
US20050226691A1 (en) | Sintered body with high hardness for cutting cast iron and the method for producing same | |
CN111905654B (zh) | 人造金刚石聚晶及其制备方法 | |
IE940157A1 (en) | Composite compacts and methods of making them | |
JPS6053721B2 (ja) | 切削工具用複合焼結部材 | |
CN211216568U (zh) | 人造金刚石合成块 | |
EP0731186A1 (en) | Composite material and process for producing the same | |
JP5484111B2 (ja) | 半導体素子搭載部材とその製造方法ならびに半導体装置 | |
JPH09150257A (ja) | 高耐摩耗複合材およびその製造方法 | |
JPH10310840A (ja) | 超硬質複合部材とその製造方法 | |
CN219686146U (zh) | 一种金刚石组合颗粒、具有金刚石组合颗粒的刀头 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20211122 Address after: 065201 No.9, East Ring Road, Yanjiao Development Zone, Sanhe City, Langfang City, Hebei Province Applicant after: SANHE JINGRI DIAMOND COMPOSITE MAT Co.,Ltd. Address before: 100085 603-3, 6th floor, building 2, No.1 shangdixinxi Road, Haidian District, Beijing Applicant before: Zhengyuan International Mining Co., Ltd Applicant before: Sanhe Jingri diamond composite material Co., Ltd |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |