CN111851074A - 一种环保型软油精及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于化工纺织助剂技术领域，具体针对一种环保型软油精及其制备方法。该软油精由组分A和组分B组成，其中组分A包含以下重量份的原料：15～45重量份的硬脂酸单甘脂、15～65重量份的硬脂酸季戊四醇、50～120重量份的脂肪胺聚氧乙烯醚，0.3～0.8重量份的催化剂；组分B包含以下重量份的原料：600～650重量份的硬脂酸季戊四醇、80～100重量份的二乙烯三胺；该软油精通过40～55重量份的组分A、25～45重量份的组分B、10～30重量份的溶剂、6～15重量份的聚乙二醇油酸酯、5～15重量份的甘油单油酸混合反应制备得到，该软油精不仅具有较好的柔软性和手感好等特点，而且应用广泛，可应用于棉、涤棉、无纺布、腈纶等多种面料上，可减少对布面色光的影响并具有耐酸耐碱特点，有较强的亲水性。同时还具有工艺简单、操作方便、生产成本低的优点。

Description

一种环保型软油精及其制备方法
技术领域
本发明涉及化工纺织助剂技术领域，具体针对一种环保型软油精及其制备方法。
背景技术
近年来随着国家绿色发展理念和环保政策的力度不断加大，对化工产品，尤其是纺织用助剂的工艺技术所使用原料等都提出了更高的要求，一些有毒有害，特别是闪点低、危害大的原料禁止或限制使用。目前市场上使用的阳离子种类较多，如双烷基二甲基型铵盐、酯基季铵盐等纺织助剂，一方面存在生物降解性差，另一方面一些溶剂回收难度大，对环境污染较大。
通过使用阳离子柔软剂不仅手感好，不容易褪色，而且通过使用后，织物还具有一定的抗静电性。当前虽然部分阳离子柔软剂生物降解性能提高了，但仍然存在着不亲水、易褪色、配伍性差等不足，造成了使用上的局限性，尽管在大量添加乳化剂后能有所改善，但提高了生产成本，带来了环保污染问题，因此迫切需要通过技术创新来提高纺织助剂的使用性能。
发明内容
发明目的：本发明的目的就是针对现有技术的不足，而提供一种环保型软油精及其制备方法，其生产工艺简单，制备出来的产品，不仅手感好，不易褪色，而且有较好的耐酸、耐碱稳定性能。
本发明采用的工艺技术方案如下：
一种环保型软油精及其制备方法，包括以下步骤：
本发明分别由组分A和组分B组成：
一、组分A的制备：在反应釜A中加入15～45重量份的硬脂酸单甘脂和15～65重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至70～80℃，慢慢滴加50～120重量份的脂肪胺聚氧乙烯醚，不断搅拌至二者混合均匀，再加入占总重量的0.3～0.8的催化剂，升温至160～200℃，在真空度为-0.05～0.10Mpa条件下，反应6～9小时。
二、组分B的制备：在反应釜B中加入600～650重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至70～90℃，使硬脂酸季戊四醇完全溶解，再慢慢滴加80～100重量份的二乙烯三胺，不断搅拌至二者完全均匀混合。然后先升温至150～180℃时，反应3～5小时，再升温至200～230℃，反应4～6小时。
三、在反应釜C中加入40～55重量份的组分A，以及25～45重量份的组分B，再加入10～30重量份的溶剂，然后升温至70～90℃，再开通氮气，进行不断搅拌至完全熔化，然后再慢慢滴加6～15重量份的聚乙二醇油酸酯，反应5～7小时，再降温至室温，加入5～15重量份的甘油单油酸，然后进行过滤和包装。
所述的催化剂为硫酸二乙酯。
所述的溶剂为异丙醇、二丙二醇、二乙二醇中的一种或几种混合。
本发明的有益效果：
本发明与现有技术相比具有明显的优点，通过采用现有技术制备得到的产品，不仅具有较好的柔软性和手感好等特点，而且应用广泛，可应用于棉、涤棉、无纺布、腈纶等多种面料上，可减少对布面色光的影响，并具有耐酸耐碱特点，有较强的亲水性。同时还具有工艺简单、操作方便、生产成本低的优点。
具体实施方式
一种环保型软油精及其制备方法、工艺技术路线方法如下：
（1）组分A的制备：在反应釜A中加入15～45重量份的硬脂酸单甘脂和15～65重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至70～80℃，慢慢滴加50～120重量份的脂肪胺聚氧乙烯醚，不断搅拌至二者混合均匀，再加入占总重量的0.3～0.8的催化剂，升温至160～200℃，在真空度为-0.05～0.10Mpa条件下，反应6～9小时。
（2）组分B的制备：在反应釜B中加入600～650重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至70～90℃，使硬脂酸季戊四醇完全溶解，再慢慢滴加80～100重量份的二乙烯三胺，不断搅拌至二者完全均匀混合。然后先升温至150～180℃时，反应3～5小时，再升温至200～230℃，反应4～6小时。
（3）在反应釜C中加入40～55重量份的组分A，以及25～45重量份的组分B，再加入10～30重量份的溶剂，然后升温至70～90℃，再开通氮气，进行不断搅拌至完全熔化，然后再慢慢滴加6～15重量份的聚乙二醇油酸酯，反应5～7小时，再降温至室温，加入5～15重量份的甘油单油酸混合反应，然后进行过滤和包装，即得到一种环保型软油精。
以下通过实施对本发明作进一步阐述：
实施例1
（1）组分A的制备：在反应釜A中加入35重量份的硬脂酸单甘脂和65重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至70℃，然后慢慢滴加60重量份的脂肪胺聚氧乙烯醚，不断搅拌至二者混合均匀。再加入占总重量的0.4的催化剂硫酸二乙酯，升温至170℃，在真空度为-0.07Mpa条件下，反应7小时。
（2）组分B的制备：在反应釜B中加入6000重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至70℃，使硬脂酸季戊四醇完全溶解，再慢慢滴加80重量份的二乙烯三胺，不断搅拌至二者完全均匀混合。然后先升温至150℃时，反应4小时，再升温至200℃，反应5小时。
（3）在反应釜C中加入45重量份的组分A，以及30重量份的组分B，再加入15重量份的溶剂异丙醇，然后升温至70℃，再开通氮气，进行不断搅拌至完全熔化。然后再慢慢滴加8重量份的聚乙二醇油酸酯，反应5小时，再降温至室温，加入8重量份的甘油单油酸混合反应，然后进行过滤和包装，即得到一种环保型软油精产品。
实施例2
（1）组分A的制备：在反应釜A中加入25重量份的硬脂酸单甘脂和60重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至76℃，慢慢滴加100重量份的脂肪胺聚氧乙烯醚，不断搅拌至二者混合均匀，再加入占总重量的0.6的催化剂硫酸二乙酯，升温至180℃，在真空度为-0.08Mpa条件下，反应8小时。
（2）组分B的制备：在反应釜B中加入620重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至75℃，使硬脂酸季戊四醇完全溶解，再慢慢滴加90重量份的二乙烯三胺，不断搅拌至二者完全均匀混合。然后先升温至170℃时，反应5小时，再升温至210℃，反应4小时。
（3）在反应釜C中加入45重量份的组分A，以及35重量份的组分B，再加入25重量份的溶剂二丙二醇，然后升温至85℃，再开通氮气，进行不断搅拌至完全熔化，然后再慢慢滴加12重量份的聚乙二醇油酸酯，反应6小时，再降温至室温，加入12重量份的甘油单油酸混合反应，然后进行过滤和包装，即得到一种环保型软油精产品。
实施例3
（1）组分A的制备：在反应釜A中加入40重量份的硬脂酸单甘脂和55重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至80℃，慢慢滴加120重量份的脂肪胺聚氧乙烯醚，不断搅拌至二者混合均匀，再加入占总重量的0.5的催化剂硫酸二乙酯，升温至185℃，在真空度为-0.085Mpa条件下，反应8.5小时。
（2）组分B的制备：在反应釜B中加入630重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至85℃，使硬脂酸季戊四醇完全溶解，再慢慢滴加90重量份的二乙烯三胺，不断搅拌至二者完全均匀混合。然后先升温至165℃时，反应4小时，再升温至220℃，反应4.5小时。
（3）在反应釜C中加入55重量份的组分A，以及235重量份的组分B，再加入25重量份的溶剂二乙二醇，然后升温至80℃，再开通氮气，进行不断搅拌至完全熔化，然后再慢慢滴加14重量份的聚乙二醇油酸酯，反应7小时，再降温至室温，加入13重量份的甘油单油酸混合反应，然后进行过滤和包装，即得到一种环保型软油精产品。
一种环保型软油精及其制备方法，通过结合本发明实施例1～3，其产品的主要性能指标见下表所示：
项目名称 Ca<sup>++</sup>（PPm) Fe<sup>2+</sup>（PPm) PH值 电导度 总硬度（PPm) 颜色
染色用水 76 0.01 7.01 390 130 无色透明液体
本发明提供了一种思路及方法，具体实现该技术方案的方法和途径很多，以上所述仅是本发明的优选实施方式。应当指出，对于本技术领域的技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围内，本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。

Claims (5)

1.一种环保型软油精及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在反应釜C中加入40～55重量份的组分A，以及25～45重量份的组分B，再加入10～30重量份的溶剂，然后升温至70～90℃，再开通氮气，进行不断搅拌至完全熔化，然后再慢慢滴加6～15重量份的聚乙二醇油酸酯，反应5～7小时，再降温至室温，加入5～15重量份的甘油单油酸，然后进行过滤和包装，即得到成品。
2.根据权利要求1所述的一种环保型软油精及其制备方法，其特征在于，所述组分A的制备：在反应釜A中加入15～45重量份的硬脂酸单甘脂和15～65重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至70～80℃，慢慢滴50～120重量份的脂肪胺聚氧乙烯醚，不断搅拌至二者混合均匀，再加入占总重量的0.3～0.8的催化剂，升温至160～200℃，在真空度为-0.05～0.10Mpa条件下，反应6～9小时。
3.根据权利要求1所述的一种环保型软油精及其制备方法，其特征在于，所述组分B的的制备：在反应釜B中加入600～650重量份的硬脂酸季戊四醇，开通氮气，缓慢升温至70～90℃，使硬脂酸季戊四醇完全溶解，再慢慢滴加80～100重量份的二乙烯三胺，不断搅拌至二者完全均匀混合；然后先升温至150～180℃时，反应3～5小时，再升温至200～230℃，反应4～6小时。
4.根据权利要求1所述的一种环保型软油精及其制备方法，其特征在于，所述催化剂为硫酸二乙酯。
5.根据权利要求1所述的一种环保型软油精及其制备方法，其特征在于，所述的溶剂为异丙醇、二丙二醇、二乙二醇中的一种或几种混合。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114086389A (zh) * 2021-12-31 2022-02-25 中山市天信助剂实业有限公司 一种纺织用柔软剂软油精及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100999477A (zh) * 2006-11-28 2007-07-18 王伟松 季铵化聚氧乙烯脂肪胺的合成方法
CN101509192A (zh) * 2009-03-04 2009-08-19 深圳天鼎精细化工制造有限公司 一种阳离子脂肪酸柔软剂的制备方法
CN107935934A (zh) * 2017-11-27 2018-04-20 陕西启源科技发展有限责任公司 酰胺咪唑啉硫酸二甲酯织物柔软剂的制备方法
CN109403039A (zh) * 2018-10-29 2019-03-01 东莞宝丽美化工有限公司 一种新型软油精的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100999477A (zh) * 2006-11-28 2007-07-18 王伟松 季铵化聚氧乙烯脂肪胺的合成方法
CN101509192A (zh) * 2009-03-04 2009-08-19 深圳天鼎精细化工制造有限公司 一种阳离子脂肪酸柔软剂的制备方法
CN107935934A (zh) * 2017-11-27 2018-04-20 陕西启源科技发展有限责任公司 酰胺咪唑啉硫酸二甲酯织物柔软剂的制备方法
CN109403039A (zh) * 2018-10-29 2019-03-01 东莞宝丽美化工有限公司 一种新型软油精的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘程: "《表面活性剂应用手册》", 31 August 1995, 化学工业出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114086389A (zh) * 2021-12-31 2022-02-25 中山市天信助剂实业有限公司 一种纺织用柔软剂软油精及其制备方法

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