CN111848874A - 增强pp印刷性能的poe接枝聚合物及其制备方法 - Google Patents
增强pp印刷性能的poe接枝聚合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111848874A CN111848874A CN202010563296.3A CN202010563296A CN111848874A CN 111848874 A CN111848874 A CN 111848874A CN 202010563296 A CN202010563296 A CN 202010563296A CN 111848874 A CN111848874 A CN 111848874A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- poe
- section
- feeding
- enhancing
- printing performance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 15
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 229920006124 polyolefin elastomer Polymers 0.000 title description 25
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title description 23
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title description 22
- GQLGFBRMCCVQLU-UHFFFAOYSA-N 7-azaniumyl-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound S1CC(C=C)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(N)C21 GQLGFBRMCCVQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L [dodecanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 17
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 17
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
- C08F255/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/04—Antistatic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种增强PP印刷性能的POE接枝聚合物及其制备方法,在POE挤出过程中,在引发剂2,5‑二甲基‑2,5‑双(叔丁基过氧基)己烷(DBPH)和催化剂二月桂酸二辛基锡的作用下,在POE分子链上引入一种含羧酸基的强极性功能单体:7‑氨基‑3‑乙烯基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸;接枝反应后的POE作为改性剂混掺到PP基料中,所制的制品的表面张力、表面润湿张力得到显著提高,显示其良好的印刷性能;另外低温冲击强度、抗静电性能也得到较大幅度提高,是一种具有优良印刷性能、综合性能较好的PP聚合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种增强PP印刷性能的POE接枝聚合物及其制备方法。
背景技术
聚丙烯(PP)是一种热塑性聚合物,具有较好的物理机械性能,可广泛应用日用品、机械、电子电气、家用电器、产品包装和板材等。PP结晶度较高,表面张力低,是一种非极性分子结构的高分子材料。PP临界表面张力小、惰性强,与油墨的亲和性差,对油墨的附着牢度比较低,因此PP印刷性能较差,限制了其应用范围。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术中POE材料的抗菌性能较差,的缺陷,提供一种通过接枝反应获得的超亲水性POE膜材料及其制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
增强PP印刷性能的POE接枝聚合物,包括以下重量份数的各组分:
POE 100份
7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 8~10份
2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷 0.3~0.5份
二月桂酸二辛基锡 0.2~0.3份
抗氧剂1010 0.2~0.25份
抗氧剂DLTP 0.30~0.35份
EBS润滑剂 0.8~1.0份
进一步的增强PP印刷性能的POE接枝聚合物,包括以下重量份数的各组分:
POE 100份
7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 9份
2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷 0.4份二月桂酸二辛基锡 0.20~0.3份抗氧剂1010 0.20~0.25份
抗氧剂DLTP 0.30~0.35份
EBS润滑剂 0.8~1.0份
增强PP印刷性能的POE接枝聚合物的制备工艺,包括如下步骤:
S1、在长径比L/D=48的双螺杆挤出机上挤出,所述双螺杆挤出机设置有12各区段,3个进料口,第一个进料口位于挤出机1D处,第二个进料口位于挤出机第五区段的SD处;第三个进料口位于挤出机第七区段的7D处;
S2、将POE从双螺杆挤出机的第一区段1D处的第一进料口;
S3、将7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸、2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷和二月桂酸二辛基锡混合均匀后在1.2~1.5Mpa的压力下,从双螺杆挤出机的第五区段5D处的第二进料口进料;POE分子链上的接枝反应随之发生;挤出温度逐渐从第一区段的120℃~130℃逐渐升高到第八区段的180℃~190℃,挤出机末段的挤出温度逐渐降至120℃~130℃;
S4、将抗氧剂1010、抗氧剂DLTP和EBS润滑剂混合后从双螺杆挤出机的第七区段7D处的第三进料口。
优选的,S3中各区段的工艺温度设定如下:
120~130℃、130~140℃、150~160℃、160~170℃、160~170℃、170~180℃、180~190℃、180~190℃、150~160℃、140~150℃、130~140℃和120~130℃。
优选的,第一进料口的进料速度为75kg/h,双螺杆挤出机的运行速率为110r/min,第二进料口的进料速度为3.8kg/h,第三进料口的进料速度为0.92kg/h。
本发明所达到的有益效果是:本发明在POE挤出过程中,在引发剂2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷(DBPH)和催化剂二月桂酸二辛基锡的作用下,在POE分子链上引入一种含羧酸基的强极性功能单体:7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;接枝反应后的POE作为改性剂混掺到PP基料中,所制的制品的表面张力、表面润湿张力得到显著提高,显示其良好的印刷性能;另外低温冲击强度、抗静电性能也得到较大幅度提高,是一种具有优良印刷性能、综合性能较好的PP聚合物。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例
一种增强PP印刷性能的POE接枝聚合物,包括以下重量份数的各组分:
POE(牌号8150) 100份
7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 9份
2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷 0.4份二月桂酸二辛基锡 0.20~0.3份抗氧剂1010 0.20~0.25份抗氧剂DLTP 0.30~0.35份
EBS润滑剂 0.8~1.0份
该增强PP印刷性能的POE接枝聚合物的制备工艺,包括如下步骤:
S1、在长径比L/D=48的双螺杆挤出机上挤出,所述双螺杆挤出机设置有12个区段,3个进料口,第一个进料口位于挤出机1D处,第二个进料口位于挤出机第五区段的SD处;第三个进料口位于挤出机第七区段的7D处;
S2、将POE以75kg/h的加料速率加入以110r/min运行速率运行的双螺杆挤出机的第一区段1D处的第一进料口;
S3、将7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸、2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷和二月桂酸二辛基锡混合均匀后在1.2~1.5Mpa的压力下,以3.8kg/h的加料速率从双螺杆挤出机的第五区段5D处的第二进料口进料;POE分子链上的接枝反应随之发生,挤出时各区段的工艺温度设定如下:
120~130℃、130~140℃、150~160℃、160~170℃、160~170℃、170~180℃、180~190℃、180~190℃、150~160℃、140~150℃、130~140℃和120~130℃。
S4、将抗氧剂1010、抗氧剂DLTP和EBS润滑剂混合后以0.92kg/h的加料速率从双螺杆挤出机的第七区段7D处的第三进料口。
实施例2(用POE接枝聚合物)
一种改性PP材料,包括以下重量份数的各组分:
PP 100份
实施例1中制备的增强PP印刷性能的POE接枝聚合物 6份
超细滑石粉(2500目) 30份
抗氧剂1010 0.20~0.25份
抗氧剂DLTP 0.30~0.35份
硬脂酸锌 0.4~0.6份
对比例(采用常规改性剂)
一种改性PP材料,包括以下重量份数的各组分:
PP 100份
POE-g-MAH 6份
超细滑石粉 30份
抗氧剂1010 0.20~0.25份
抗氧剂DLTP 0.30~0.35份
硬脂酸锌 0.4~0.6份。
实施例2和对比例的制备工艺如下:
S1、在长径比L/D=48的双螺杆挤出机上挤出,所述双螺杆挤出机设置有12个区段,1个进料口位于挤出机1D处;
S2、将实施例2和对比例的各组分按配比称量后,放入高速混合机中搅拌5~6分钟后,出料备用;
S3将混合好的PP混合料以95kg/h的加料速率加入以150r/min运行速率的双螺杆挤出机的进料口;
各区段的加工温度如下:
130~140℃、180~190℃、190~200℃、200~210℃、210~220℃、210~220℃、220~230℃、220~230℃、220~210℃、190~200℃、180~190℃和160~170℃。
典型性能测定
特殊材质来源:
1、7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸采购自武汉峰耀同辉化学制品有限公司
2、POE-g-MAH采购自南京塑泰高分子科技有限公司。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.增强PP印刷性能的POE接枝聚合物,其特征在于,包括以下重量份数的各组分:
POE 100份
7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸8~10份
2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷0.3~0.5份
二月桂酸二辛基锡0.2~0.3份
抗氧剂1010 0.2~0.25份
抗氧剂DLTP 0.30~0.35份
EBS润滑剂0.8~1.0份。
2.如权利要求1所述的增强PP印刷性能的POE接枝聚合物,其特征在于,包括以下重量份数的各组分:
POE 100份
7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸9份
2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷0.4份
二月桂酸二辛基锡0.20~0.3份
抗氧剂1010 0.20~0.25份
抗氧剂DLTP 0.30~0.35份
EBS润滑剂0.8~1.0份。
3.权利要求1所述的增强PP印刷性能的POE接枝聚合物的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:
S1、在长径比L/D=48的双螺杆挤出机上挤出,所述双螺杆挤出机设置有12个区段,3个进料口,第一个进料口位于挤出机1D处,第二个进料口位于挤出机第五区段的SD处;第三个进料口位于挤出机第七区段的7D处;
S2、将POE从双螺杆挤出机的第一区段1D处的第一进料口进料;
S3、将7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸、2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷和二月桂酸二辛基锡混合均匀后在1.2~1.5Mpa的压力下,从双螺杆挤出机的第五区段5D处的第二进料口进料;POE分子链上的接枝反应随之发生;挤出温度逐渐从第一区段的120℃~130℃逐渐升高到第八区段的180℃~190℃,挤出机末段的挤出温度逐渐降至120℃~130℃;
S4、将抗氧剂1010、抗氧剂DLTP和EBS润滑剂混合后从双螺杆挤出机的第七区段7D处的第三进料口。
4.如权利要求3所述的增强PP印刷性能的POE接枝聚合物的制备工艺,其特征在于,S3中各区段的工艺温度设定如下:
120~130℃、130~140℃、150~160℃、160~170℃、160~170℃、170~180℃、180~190℃、180~190℃、150~160℃、140~150℃、130~140℃和120~130℃。
5.如权利要求3所述的增强PP印刷性能的POE接枝聚合物的制备工艺,其特征在于,第一进料口的进料速度为75kg/h,双螺杆挤出机的运行速率为110r/min,第二进料口的进料速度为3.8kg/h,第三进料口的进料速度为0.92kg/h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010563296.3A CN111848874A (zh) | 2020-06-19 | 2020-06-19 | 增强pp印刷性能的poe接枝聚合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010563296.3A CN111848874A (zh) | 2020-06-19 | 2020-06-19 | 增强pp印刷性能的poe接枝聚合物及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111848874A true CN111848874A (zh) | 2020-10-30 |
Family
ID=72986890
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010563296.3A Pending CN111848874A (zh) | 2020-06-19 | 2020-06-19 | 增强pp印刷性能的poe接枝聚合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111848874A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112898492A (zh) * | 2020-07-07 | 2021-06-04 | 江苏中煤电缆有限公司 | 用于增强pp印刷性能的poe接枝聚合物及其制备方法 |
-
2020
- 2020-06-19 CN CN202010563296.3A patent/CN111848874A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112898492A (zh) * | 2020-07-07 | 2021-06-04 | 江苏中煤电缆有限公司 | 用于增强pp印刷性能的poe接枝聚合物及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1801162B1 (de) | Polyamid-EVA Mischungen | |
DE60027813T3 (de) | Thermoplastische Zusammensetzungen auf Basis von Polyamid | |
DE3750923T2 (de) | Thermoplastische Harzzusammensetzung. | |
US7683134B2 (en) | Maleated high acid number high molecular weight polypropylene of low color | |
CN106750347B (zh) | 一种尼龙增韧剂及其制备方法和应用 | |
CN102690479A (zh) | 聚酰胺/乙烯醋酸乙烯酯橡胶热塑性弹性体及其制备方法 | |
CN113968939B (zh) | 尼龙增韧剂及其制备方法和应用 | |
CN109504081B (zh) | 一种良触感易包胶聚酰胺复合材料及制备方法 | |
CN102690463A (zh) | 乙烯醋酸乙烯酯橡胶热塑性弹性体及其制备方法 | |
CN111848874A (zh) | 增强pp印刷性能的poe接枝聚合物及其制备方法 | |
CN109749663B (zh) | 一种连续纤维增强塑料复合管用粘接树脂及其制备方法 | |
CN111892794A (zh) | 一种pbat-滑石粉全生物降解共混物及其制备方法 | |
CN113563593A (zh) | 一种核壳增韧剂及其制备方法及其应用的增韧尼龙 | |
CN111848875A (zh) | 接枝反应挤出生产抗菌性ldpe及其制备工艺 | |
CN111793170A (zh) | Hdpe与尼龙6共混物用相容剂及其制备工艺和应用 | |
CN111635483A (zh) | 一种用于增强pp印刷性能的poe接枝聚合物及其制备工艺 | |
CN111040084A (zh) | 一种用于低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料的增容剂及制备方法 | |
CN115490950B (zh) | 一种耐溶剂性改性聚乙烯及其制备方法 | |
CN108892752B (zh) | 一种低气味接枝相容剂及其制备方法 | |
CN111073203A (zh) | 一种连续长玻纤改性聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN113717471B (zh) | 一种高表面张力聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN113831682A (zh) | 一种耐腐蚀高分子材料及其制备方法 | |
CN113004686A (zh) | 一种尼龙生物质复合材料及其制备方法 | |
EP1522555B1 (de) | Schlagzähe Polyamid-Formmassen | |
CN112724501A (zh) | 增韧复合物、pbt复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20201030 |