CN111825825B - 一种紫外光固化水性树脂、制备方法以及使用方法 - Google Patents

一种紫外光固化水性树脂、制备方法以及使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及紫外固化树脂领域，更具体地，本发明涉及一种紫外光固化水性树脂、制备方法及其使用方法，所述紫外光固化水性树脂的结构如下：

Description

一种紫外光固化水性树脂、制备方法以及使用方法
技术领域
本发明涉及紫外固化树脂领域，更具体地，本发明涉及一种紫外光固化水性树脂、制备方法及其使用方法。
背景技术
随着人们环保意识的提高，对涂料的要求也越来越高，传统紫外光固化涂料虽具有高效、节能等优点，但涂料配方中常添加活性稀释剂，对人体和环境有一定害处，因此，水性涂料成为了研究热点。
紫外光固化水性涂料通常由树脂、引发剂、助剂和水组成，其中树脂最为重要，决定固化膜的综合性能。紫外光固化水性树脂是通过在传统紫外光固化树脂的分子结构中引入亲水基团而制得，其流变性可以通过水来控制，避免了活性稀释剂的使用。水性聚氨酯改性丙烯酸树脂是性能较好的紫外光固化水性树脂之一，结合了聚氨酯和丙烯酸酯的特点。然而目前市面上的水性聚氨酯改性丙烯酸树脂的乳化能力、柔韧性、附着力、硬度以及固化时间还有待提高。
发明内容
针对现有技术中存在的一些问题，本发明第一个方面提供了一种紫外光固化水性树脂，其具有如式(1)所示的结构；式(1)如下：
Figure BDA0002553238080000011
其中，X为含氮烷烃基；R为
Figure BDA0002553238080000012
n为2～20任意整数，n1为1～50任意整数；R0为氢或C1～C5烷烃基；R1选自
Figure BDA0002553238080000013
Figure BDA0002553238080000014
中任一种，R1优选为
Figure BDA0002553238080000015
R2，R3可以相同也可以不同，分别独立为
Figure BDA0002553238080000021
R4为C1～C5烷烃基或氢；R5为
Figure BDA0002553238080000022
m为2～20任意整数，m1为1～30任意整数，R7为氢或C1～C5烷烃基；R6为
Figure BDA0002553238080000023
p为1～30任意整数，R6优选为
Figure BDA0002553238080000024
R8为氢或C1～C5烷烃基。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述R0，R4，R7，R8可以相同也可以不同，分别独立为氢或甲基。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述紫外光固化水性树脂的制备原料包括二异氰酸酯、二元醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸酯改性乙醇胺、有机胺。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述二元醇的数均分子量为200～2500。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述二元醇的数均分子量为200～1000。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述二元醇的数均分子量为200～800。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述二异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯中一种或多种。
本发明第二个方面提供了一种紫外光固化水性树脂的制备方法，其包括下面步骤：
(1)在惰性气体保护氛围下，将二异氰酸酯置于反应容器中，升温至50～70℃，滴加二元醇发生反应，反应完全后得到中间体M；
(2)在惰性气体保护氛围下，60～80℃，向中间体M中滴加二羟甲基丙酸进行反应，反应完全后得到中间体N；
(3)在惰性气体保护氛围下，避光条件下，在50～70℃向中间体N中滴加丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，反应完全，降温至室温，加入有机胺中和，即得。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述步骤(1)为：在惰性气体保护氛围下，将二异氰酸酯置于反应容器中，升温至50～70℃，滴加二元醇和催化剂发生反应，反应完全后得到中间体M。
作为本发明的一种优选地技术方案，所述丙烯酸酯改性的乙醇胺的制备方法包括：避光条件下，将丙烯酸酯置于反应容器中，升温至45～55℃，滴加乙醇胺进行反应，反应完全后停止反应，即得。
本发明第三个方面提供了一种紫外光固化水性树脂的使用方法，其包括：向紫外光固化水性树脂中加入去离子水，搅拌乳化成乳液，涂覆于基材上，去除水分后UV固化，得到涂膜。
本发明与现有技术相比具有以下有益效果：
(1)本发明提供的紫外光固化水性树脂，末端通过乙醇胺桥接两个丙烯酸酯，提高了树脂的官能度，固化速度较快；
(2)本发明提供的紫外光固化水性树脂，具有较好的乳化能力，其固化膜兼具硬度与柔韧性，拥有较好的附着力等；
(3)本发明提供的紫外光固化水性树脂涂膜外观平滑，涂膜饱满。
具体实施方式
以下通过具体实施方式说明本发明，但不局限于以下给出的具体实施例。
本发明第一个方面提供了一种紫外光固化水性树脂，其具有如式(1)所示的结构；式(1)如下：
Figure BDA0002553238080000031
其中，X为含氮烷烃基；R为
Figure BDA0002553238080000032
n为2～20任意整数，n1为1～50任意整数；R0为氢或C1～C5烷烃基；R1选自
Figure BDA0002553238080000033
Figure BDA0002553238080000034
中任一种；R2，R3可以相同也可以不同，分别独立为
Figure BDA0002553238080000041
R4为C1～C5烷烃基或氢；R5为
Figure BDA0002553238080000042
Figure BDA0002553238080000043
m为2～20任意整数，m1为1～30任意整数，R7为氢或C1～C5烷烃基；R6为
Figure BDA0002553238080000044
p为1～30任意整数；R8为氢或C1～C5烷烃基。
优选地，所述R0，R4，R7，R8可以相同也可以不同，分别独立为氢或甲基。
优选地，R1为
Figure BDA0002553238080000045
优选地，R6为
Figure BDA0002553238080000046
在一种优选地实施方式中，所述紫外光固化水性树脂，其具有如式(2)所示的结构，式(2)如下：
Figure BDA0002553238080000047
所述R、R1、R2、R3的选择同式(1)。
在一种实施方式中，所述紫外光固化水性树脂的制备原料包括二异氰酸酯、二元醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸酯改性乙醇胺、有机胺。
优选地，所述有机胺为三乙胺。
在一种实施方式中，所述二异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯中一种或多种。
根据本申请中的记载，本领域技术人员根据需要对二异氰酸酯可作常规选择。
在一种实施方式中，所述二元醇的数均分子量为200～2500；优选地，所述二元醇的数均分子量为200～1000；进一步优选地，所述二元醇的数均分子量为200～800；更优选地，所述二元醇的数均分子量为800。
本申请人意外地发现当二元醇的数均分子量为200～800时，体系中乳化性能较好，本申请人认为可能的原因是分子量在200～800时，二元醇，特别是聚乙二醇，其分子链段比较短，分子运动受分子链段影响较小，同时该条件下的聚乙二醇的羟基彼此之间相互靠近，氢键效应产生的效果较大，使得体系中分子间距离降低，聚乙二醇能够很好的与二异氰酸酯接触并发生反应，发生链的增长，此外与二羟甲基丙酸发挥协同作用，二羟甲基丙酸中羧基与羟基的距离较小，增大了反应的空间位阻，在分子量为200～800的聚乙二醇参与反应后，使得反应速率减慢，使得体系具有充足的时间进行充分乳化，其乳化性能很好，即使放置7天，也不会发生分层的情况。
在一种实施方式中，所述丙烯酸酯改性乙醇胺的制备方法包括：避光条件下，将丙烯酸酯置于反应容器中，升温至45～55℃，滴加乙醇胺进行反应，反应完全后停止反应，即得。
优选地，所述丙烯酸酯为三官能团丙烯酸酯和/或二官能团丙烯酸酯；进一步优选地，所述丙烯酸酯为三官能团丙烯酸酯和二官能团丙烯酸酯；进一步优选地，所述三官能团丙烯酸酯和二官能团丙烯酸酯的摩尔比为1：1。
本发明所述三官能团丙烯酸酯和二官能团丙烯酸酯的具体选择不作具体限制，本领域技术人员可作常规选择。
优选地，所述三官能团丙烯酸酯为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。
优选地，所述二官能团丙烯酸酯为三丙二醇二丙烯酸酯。
在一种优选地实施方式中，所述丙烯酸酯改性乙醇胺的制备方法包括：避光保护下，将592.6g三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和600.6g三丙二醇二丙烯酸酯加入反应瓶中，升温至50℃，缓慢滴加122g乙醇胺进行反应，色谱检测无原料峰后，停止反应，得到丙烯酸酯改性的乙醇胺。
本发明第二个方面提供了一种紫外光固化水性树脂的制备方法，其包括下面步骤：
(1)在惰性气体保护氛围下，将二异氰酸酯置于反应容器中，升温至50～70℃，滴加二元醇发生反应，反应完全后得到中间体M；
(2)在惰性气体保护氛围下，60～80℃，向中间体M中滴加二羟甲基丙酸进行反应，反应完全后得到中间体N；
(3)在惰性气体保护氛围下，避光条件下，在50～70℃向中间体N中滴加丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，反应完全，降温至室温，加入三乙胺中和，即得。
优选地，所述二异氰酸酯和二元醇的摩尔比为2：1。
优选地，步骤(2)中，所述二羟甲基丙酸和中间体M的重量比为1：(12.6～36.5)；进一步优选地，所述二羟甲基丙酸和中间体M的重量比为1：(12.6～18.6)；更优选地，所述二羟甲基丙酸和中间体M的重量比为1：12.6。
优选地，所述丙烯酸酯改性的乙醇胺和中间体N的重量比为1：(1.3～4)；进一步优选地，所述丙烯酸酯改性的乙醇胺和中间体N的重量比为1：(1.39～1.99)；更优选地，所述丙烯酸酯改性的乙醇胺和中间体N的重量比为1：1.39。
本发明所述加入有机胺中和至体系pH为7。
在一种实施方式中，所述紫外光固化水性树脂的制备方法，其包括下面步骤：
(1)在惰性气体保护氛围下，将二异氰酸酯置于反应容器中，升温至50～70℃，滴加二元醇和催化剂发生反应，反应完全后得到中间体M；
(2)在惰性气体保护氛围下，60～80℃，向中间体M中滴加二羟甲基丙酸进行反应，反应完全后得到中间体N；
(3)在惰性气体保护氛围下，避光条件下，在50～70℃向中间体N中滴加丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，反应完全，降温至室温，加入三乙胺中和，即得。
优选地，所述催化剂的用量为二异氰酸酯和二元醇总质量的0.1～1％。
本发明中催化剂的具体用量，本领域技术人员根据本申请中的记载可作常规选择。
本发明所述催化剂不作特别限制，本领域技术人员可作常规选择，所述催化剂可以列举的有二月桂酸二丁基锡、三亚乙基二胺、三乙醇胺等。
优选地，所述紫外光固化水性树脂的制备方法，其包括下面步骤：
(1)在氩气保护氛围下，将二异氰酸酯置于反应瓶中，升温至60℃，滴加二元醇和催化剂发生反应，监测-NCO值接近理论-NCO值时停止反应得到中间体M；
(2)在氩气保护氛围下，向中间体M加入反应瓶中，升温至70℃，滴加溶于N-甲基吡咯烷酮的二羟甲基丙酸进行反应，监测-NCO值接近理论-NCO值时停止反应得到中间体N；
(3)在氩气保护氛围下，避光条件下，将中间体N加入反应瓶中，在60℃向中间体N中滴加丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，监测至无-NCO基团，降温至室温，加入三乙胺进行中和，即得。
本发明第三个方面提供了一种所述紫外光固化水性树脂的使用方法，其包括：向紫外光固化水性树脂中加入去离子水，搅拌乳化成乳液，涂覆于基材上，去除水分后UV固化，得到涂膜。
实施例
在下文中，通过实施例对本发明进行更详细地描述，但应理解，这些实施例仅仅是示例的而非限制性的。如果没有其它说明，下面实施例所用原料都是市售的。
实施例1
本发明的实施例1提供了一种紫外光固化水性树脂，其制备原料为二异氰酸酯、二元醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸酯改性乙醇胺、有机胺；所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI，下面以IPDI表示)；所述二元醇为聚乙二醇PEG400；所述有机胺为三乙胺。
所述丙烯酸酯改性乙醇胺的制备方法为：避光保护下，将592.6g三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和600.6g三丙二醇二丙烯酸酯加入反应瓶中，升温至50℃，缓慢滴加122g乙醇胺进行反应，色谱检测无原料峰后，停止反应，得到丙烯酸酯改性的乙醇胺。
所述紫外光固化水性树脂的制备方法为：
(1)氩气保护下，将444.5g IPDI加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加400g聚乙二醇PEG400和催化剂DBTDL混合物进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应得到中间体M；
(2)氩气保护下，将506.7g中间体M加入反应瓶，升温至70℃，缓慢滴加溶于NMP的40.2g DMPA进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应，减压蒸馏除去NMP得到中间体N；
(3)氩气保护，避光下，将546.9g N加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加394.6g丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，测得无-NCO基团，降温至室温，加入三乙胺进行中和，即得。
实施例2
本发明的实施例2提供了一种紫外光固化水性树脂，其制备原料为二异氰酸酯、二元醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸酯改性乙醇胺、有机胺；所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI，下面以IPDI表示)；所述二元醇为聚乙二醇PEG600；所述有机胺为三乙胺。
所述丙烯酸酯改性乙醇胺的制备方法其具体实施方式同实施例1。
所述紫外光固化水性树脂的制备方法为：
(1)氩气保护下，将444.5g IPDI加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加600g聚乙二醇PEG600和催化剂DBTDL混合物进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应得到中间体M；
(2)氩气保护下，将626.7g中间体M加入反应瓶，升温至70℃，缓慢滴加溶于NMP的40.2g DMPA进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应，减压蒸馏除去NMP得到中间体N；
(3)氩气保护，避光下，将666.9g N加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加394.6g丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，测得无-NCO基团，降温至室温，加入三乙胺进行中和，即得。
实施例3
本发明的实施例3提供了一种紫外光固化水性树脂，其制备原料为二异氰酸酯、二元醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸酯改性乙醇胺、有机胺；所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI，下面以IPDI表示)；所述二元醇为聚乙二醇PEG800；所述有机胺为三乙胺。
所述丙烯酸酯改性乙醇胺的制备方法其具体实施方式同实施例1。
所述紫外光固化水性树脂的制备方法为：
(1)氩气保护下，将444.5g IPDI加入反应瓶中，升温至6℃，缓慢滴加800g聚乙二醇PEG800和催化剂DBTDL混合物进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应得到中间体M；
(2)氩气保护下，将746.7g中间体M加入反应瓶，升温至70℃，缓慢滴加溶于NMP的40.2g DMPA进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应，减压蒸馏除去NMP得到中间体N；
(3)氩气保护，避光下，将786.9g N加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加394.6g丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，测得无-NCO基团，降温至室温，加入三乙胺进行中和，即得。
实施例4
本发明的实施例4提供了一种紫外光固化水性树脂，其制备原料为二异氰酸酯、二元醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸酯改性乙醇胺、有机胺；所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI，下面以IPDI表示)；所述二元醇为聚乙二醇PEG1000；所述有机胺为三乙胺。
所述丙烯酸酯改性乙醇胺的制备方法其具体实施方式同实施例1。
所述紫外光固化水性树脂的制备方法为：
(1)氩气保护下，将444.5g IPDI加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加1000g聚乙二醇PEG1000和催化剂DBTDL混合物进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应得到中间体M；
(2)氩气保护下，将866.7g中间体M加入反应瓶，升温至70℃，缓慢滴加溶于NMP的40.2g DMPA进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应，减压蒸馏除去NMP得到中间体N；
(3)氩气保护，避光下，将906.9g N加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加394.6g丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，测得无-NCO基团，降温至室温，加入三乙胺进行中和，即得。
实施例5
本发明的实施例5提供了一种紫外光固化水性树脂，其制备原料为二异氰酸酯、二元醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸酯改性乙醇胺、有机胺；所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI，下面以IPDI表示)；所述二元醇为聚乙二醇PEG2000；所述有机胺为三乙胺。
所述丙烯酸酯改性乙醇胺的制备方法其具体实施方式同实施例1。
所述紫外光固化水性树脂的制备方法为：
(1)氩气保护下，将444.5g IPDI加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加2000g聚乙二醇PEG2000和适量催化剂DBTDL混合物进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应得到中间体M；
(2)氩气保护下，将1466.7g中间体M加入反应瓶，升温至70℃，缓慢滴加溶于NMP的40.2g DMPA进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应，减压蒸馏除去NMP得到中间体N；
(3)氩气保护，避光下，将1506.9g N加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加394.6g丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，测得无-NCO基团，降温至室温，加入三乙胺进行中和，即得。
实施例6
本发明的实施例6提供了一种紫外光固化水性树脂，其制备原料为二异氰酸酯、二元醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸酯改性乙醇胺、有机胺；所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯(TDI，下面以TDI表示)；所述二元醇为聚乙二醇PEG600；所述有机胺为三乙胺。
所述丙烯酸酯改性乙醇胺的制备方法其具体实施方式同实施例1。
所述紫外光固化水性树脂的制备方法为：
(1)氩气保护下，将348.3g TDI加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加600g聚丙二醇PPG600进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应得到中间体M；
(2)氩气保护下，将569g中间体M加入反应瓶，升温至70℃，缓慢滴加溶于NMP的40.2g DMPA进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应，减压蒸馏除去NMP得到中间体N；
(3)氩气保护，避光下，将609.2g N加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加394.6g丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，测得无-NCO基团，降温至室温，加入三乙胺进行中和，即得。
实施例7
本发明的实施例7提供了一种紫外光固化水性树脂，其具体实施方式同实施例1。
所述丙烯酸酯改性乙醇胺的制备方法为：避光保护下，将1501g三丙二醇二丙烯酸酯加入反应瓶中，升温至50℃，缓慢滴加122g乙醇胺进行反应，色谱检测无原料峰后，停止反应，得到丙烯酸酯改性的乙醇胺。
所述紫外光固化水性树脂的制备方法其具体实施方式同实施例1。
实施例8
本发明的实施例8提供了一种紫外光固化水性树脂，其具体实施方式同实施例1，不同之处在于，其制备原料中无丙烯酸酯改性乙醇胺。
所述紫外光固化水性树脂的制备方法为：
(1)氩气保护下，将444.5g IPDI加入反应瓶中，升温至60℃，缓慢滴加400g聚乙二醇PEG400和催化剂DBTDL混合物进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应得到中间体M；
(2)氩气保护下，将506.7g中间体M加入反应瓶，升温至70℃，缓慢滴加溶于NMP的40.2g DMPA进行反应，测得-NCO值接近理论-NCO值且稳定，停止反应，减压蒸馏除去NMP得到中间体N；
(3)氩气保护，避光下，将546.9g N加入反应瓶中，加入三乙胺进行中和，即得。
性能评估
将实施例1～8得到的紫外光固化水性树脂，分别加入一定量去离子水，搅拌进行乳化，制备成乳液。
分别称取一定量由实施例1～8紫外光固化水性树脂制备得到的乳液，加入2wt％光引发Irgacure651，搅拌均匀后，涂敷在PC-ABS板材上，放置在60℃烘箱中干燥30分钟，拿出降温至室温后过UV机进行固化，得到固化后的涂膜。
将得到的固化后的涂膜进行性能表征，其中，涂膜的附着力按照GB1720-79(89)标准进行测试；涂膜的硬度按照GB/T 6739-1996标准进行测试；涂膜的柔韧性按照GB/T1731-93标准进行测试；乳液固含量按照GB 1725-79(88)标准进行测定。
吸水率按照GB/T 1733-93，将一定量涂膜(称重为M1)，侵入去离子水中24h后取出，用滤纸吸干表面的水后，称重为M2，吸水率＝(M2-M1)/M1×100％。
若紫外光固化水性树脂分散均匀，放置7天，其不出现分层的情况，则表示乳化性能好；若分散较均匀，放置7天，其不出现分层的情况，则表示乳化性能一般；若分散极不均匀，放置7天，其出现分层的情况，则表示乳化性能极差。
其测得的结果见表1。
表1
Figure BDA0002553238080000121
Figure BDA0002553238080000131
从表1的测试结果中可知本发明提供的紫外光固化水性树脂具有优异的乳化能力，紫外固化之后的固化膜具有较高的硬度、良好的附着力以及柔韧性，外观光滑，涂膜饱满，具有很好的应用价值。同时与油性树脂固化后的涂膜性能相当，但是可以采用水作为稀释剂，更环保，符合可持续发展的需要。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (2)

1.一种紫外光固化水性树脂，其特征在于，其具有如式（1）所示的结构；式（1）如下：
Figure 339062DEST_PATH_IMAGE001
式（1）；
其中，X为含氮烷烃基；R为
Figure 153434DEST_PATH_IMAGE002
，n为2～20任意整数，R1为
Figure 913580DEST_PATH_IMAGE003
；R2，R3可以相同也可以不同，分别独立为
Figure 180613DEST_PATH_IMAGE004
或
Figure 566464DEST_PATH_IMAGE005
；R4为烷烃基；R5为
Figure 235343DEST_PATH_IMAGE006
，m1为3，R7为C1的烷烃基；
所述紫外光固化水性树脂的制备原料包括二异氰酸酯、二元醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸酯改性乙醇胺、有机胺；
所述二元醇的数均分子量为400～800；
所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯；
所述二异氰酸酯和二元醇的摩尔比为2：1；
所述丙烯酸酯改性的乙醇胺的制备方法包括：避光条件下，将丙烯酸酯置于反应容器中，升温至45～55℃，滴加乙醇胺进行反应，反应完全后停止反应，即得；
所述丙烯酸酯为三官能团丙烯酸酯和二官能团丙烯酸酯，摩尔比为1：1；所述三官能团丙烯酸酯为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯；所述二官能团丙烯酸酯为三丙二醇二丙烯酸酯；
所述紫外光固化水性树脂的制备方法，其包括下面步骤：
（1）在惰性气体保护氛围下，将二异氰酸酯置于反应容器中，升温至50～70℃，滴加二元醇发生反应，反应完全后得到中间体M；
（2）在惰性气体保护氛围下，60～80℃，向中间体M中滴加二羟甲基丙酸进行反应，反应完全后得到中间体N；
（3）在惰性气体保护氛围下，避光条件下，在50～70℃向中间体N中滴加丙烯酸酯改性的乙醇胺进行反应，反应完全，降温至室温，加入有机胺中和，即得；
步骤（2）中，所述二羟甲基丙酸和中间体M的重量比为1：（12.6～36.5）；所述丙烯酸酯改性的乙醇胺和中间体N的重量比为1：（1.3～4）。
2.一种根据权利要求1所述紫外光固化水性树脂的使用方法，其特征在于，其包括：向紫外光固化水性树脂中加入去离子水，搅拌乳化成乳液，涂覆于基材上，去除水分后UV固化，得到涂膜。
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