CN111825753A - 一种植物表观遗传因子及其编码基因在氮素高效利用中的应用 - Google Patents

一种植物表观遗传因子及其编码基因在氮素高效利用中的应用 Download PDF

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CN111825753A CN202010678440.8A CN202010678440A CN111825753A CN 111825753 A CN111825753 A CN 111825753A CN 202010678440 A CN202010678440 A CN 202010678440A CN 111825753 A CN111825753 A CN 111825753A
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plant
nitrogen
gene
lys
val
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赵华
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吴琦
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Huazhong Agricultural University
China National Institute of Standardization
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    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
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    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine

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Abstract

本发明公开了一种植物表观遗传因子CsSDG43及其编码基因在氮素高效利用中的应用，本发明提供的蛋白质，蛋白序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在植物中导入CsSDG43基因，得到与所述植物相比氮素利用率增强的转基因植物。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在植物中导入抑制CsSDG43基因表达的物质，得到与所述植物相比氮素利用率减弱的转基因植物。本发明对于研究植物氮素利用调控机制、培育氮素利用率增强或减弱植物具有应用价值，对于植物氮素高效利用育种具有应用前景。

Description

一种植物表观遗传因子及其编码基因在氮素高效利用中的 应用
技术领域
本发明涉及一种植物表观遗传因子CsSDG43及其编码基因在氮素高效利用中的应用。
背景技术
氮素是植物生长所必需的大量元素之一，氮素利用率是影响植物生长速率的重要因素。组蛋白修饰是植物氮素利用效率的重要调控因素，组蛋白修饰酶介导各种组蛋白修饰变化并且调控大量氮素利用效率相关基因的表达，从而提高植物对氮素的利用效率。因此，表观修饰酶及其编码基因在改造植物氮素利用效率方面有着广泛的应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种植物氮素高效利用相关蛋白CsSDG43及其编码基因在植物氮素利用中的应用。
本发明提供的蛋白质，来源于茶树国家级良种福鼎大白，命名为 CsSDG43，为如下(a)或(b)或(c)：
(a)蛋白序列为SEQ ID NO：1所示的蛋白质；
(b)与(a)具有95％以上序列相似性且与植物耐旱性相关的蛋白质；
(c)在(a)或(b)的N端或C端连接标签得到的融合蛋白质。
标签具体如表1所示。
表1标签的序列
Figure BDA0002583985950000011
Figure BDA0002583985950000021
蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
编码CsSDG43的基因，命名为CsSDG43基因，也属于本发明的保护范围。
CsSDG43基因为如下(1)或(2)所述的DNA分子：
(1)编码序列为SEQ ID NO：2所示的DNA分子；
(2)与(1)具有75％以上序列相似性且编码植物氮素高效利用相关蛋白的DNA分子；
含有CsSDG43基因的表达盒、重组载体或重组菌都属于本发明的保护范围。
所述重组载体具体可为重组表达载体。可用现有的表达载体构建含有所述基因的重组表达载体。使用所述基因构建重组表达载体时，可在其转录起始核苷酸前加上任何一种增强型、组成型、组织特异型或诱导型启动子，它们可单独使用或与其它的植物启动子结合使用；此外，使用所述基因构建重组表达载体时，还可使用增强子，包括翻译增强子或转录增强子，这些增强子区域可以是ATG起始密码子或邻接区域起始密码子等，但必需与编码序列的阅读框相同，以保证整个序列的正确翻译。所述翻译控制信号和起始密码子的来源是广泛的，可以是天然的，也可以是合成的。翻译起始区域可以来自转录起始区域或结构基因。为了便于对转基因植物或转基因微生物进行鉴定及筛选，可对所用表达载体进行加工，如加入在植物或微生物中表达可产生颜色变化的酶或发光化合物的基因、具有抗性的抗生素标记物或是抗化学试剂标记基因等。从转基因安全性考虑，可不加任何选择性标记基因，直接以表型筛选。
本发明还保护CsSDG43蛋白的应用，为如下(I)或(II)：
(I)增强植株氮素利用率；
(II)减弱植株氮素利用率。
本发明还保护一种植物育种方法，包括如下步骤：提高目的植物中 CsSDG43蛋白的活或含量，从而增强植株氮素利用率。
本发明还保护CsSDG43基因在培育氮素利用率增强的转基因植物中的应用。
本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在植物中导入CsSDG43基因，得到氮素利用率增强的转基因植物。
本发明还保护一种植物育种方法，包括如下步骤：降低目的植物中 CsSDG43蛋白的活性或含量，从而减弱植株氮素利用率。
本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在植物中导入抑制sSDG43基因表达的物质，得到氮素利用率减弱的转基因植物。
以上任一所述植物为双子叶植物。所述双子叶植物具体为拟南芥和茶树。所述拟南芥具体可为哥伦比亚生态型拟南芥。
本发明提供了一种与植物氮素高效利用相关的蛋白质及其编码基因，将编码基因导入植物后，植物对氮素的利用效率显著升高。本发明对于研究植物氮素利用机制，培育氮素利用率增强或减弱植物具有应用价值，对于植物氮素高效利用育种具有应用前景。
可用现有的植物表达载体构建含有所述基因的重组表达载体。
所述植物表达载体包括双元农杆菌载体和可用于植物微弹轰击的载体等。所述植物表达载体还可包含外源基因的3’端非翻译区域，即包含聚腺苷酸信号和任何其它参与mRNA加工或基因表达的DNA片段。所述聚腺苷酸信号可引导聚腺苷酸加入到mRNA前体的3’端，如农杆菌冠瘿瘤诱导(Ti)质粒基因(如胭脂合成酶Nos基因)、植物基因(如大豆贮存蛋白基因)3’端转录的非翻译区均具有类似功能。
使用所述基因构建重组植物表达载体时，在其转录起始核苷酸前可加上任何一种增强型启动子或组成型启动子，此外，使用本发明的基因构建植物表达载体时，还可使用增强子，包括翻译增强子或转录增强子，这些增强子区域可以是ATG起始密码子或邻接区域起始密码子等，但必需与编码序列的阅读框相同，以保证整个序列的正确翻译。所述翻译控制信号和起始密码子的来源是广泛的，可以是天然的，也可以是合成的。翻译起始区域可以来自转录起始区域或结构基因。
为了便于对转基因植物细胞或植物进行鉴定及筛选，可对所用植物表达载体进行加工，如加入可在植物中表达的编码可产生颜色变化的酶或发光化合物的基因(GUS基因、萤光素酶基因等)、具有抗性的抗生素标记物(庆大霉素标记物、卡那霉素标记物等)或是抗化学试剂标记基因(如抗除莠剂基因)等。从转基因植物的安全性考虑，可不加任何选择性标记基因，直接以逆境筛选转化植株.
本发明还提供所述的基因、蛋白、重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌中的至少一种在植物育种中的应用，特别是在培育 nai形成正常或粒型变大的植物育种中的应用。
本发明还提供所述的基因、蛋白、重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌中的至少一种在水稻育种中的应用，特别是在培育粒型形成正常或粒型变大的水稻育种中的应用。
本发明所述的氮素利用率异常的植物为氮素利用率变小的植物；所述氮素利用率正常的植物为氮素利用率正常的植物。
附图说明
图1为CsSDG43基因在正常培养(NN)和低氮(LN-1、LN-2、LN-3 的氮素含量分别为正常培养的1/5、1/10、1/20)条件下的相对表达量结果，CsGADPH为内参基因。
图2为CsSDG43蛋白的氨基酸序列。
图3为CsSDG43基因的全长CDS序列。
图4为纯合转基因株系半定量PCR电泳图(A)和定量PCR结果(B)，野生植株(WT)和三个过表达株系(OE1、OE2、OE3)的CsSDG43基因表达情况，AtGADPH为内参基因。
图5为野生植株(WT)和三个过表达株系(OE1、OE2、OE3)正常培养和低氮条件(正常氮素含量的1/20)下的干重统计。
图6为过表达株系(OE1)相对野生植株(WT)的叶片显著上调基因的GO途径富集结果。
图7为过表达株系(OE1)相对野生植株(WT)的根部显著上调基因的GO途径富集结果。
图8为高亲和性氮转运蛋白基因NRT2.1、NRT2.2、NRT2.5、NRT2.7 在过表达株系(OE1、OE2、OE3)和野生植株(WT)根部的相对表达量结果，AtGADPH为内参基因。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。
哥伦比亚生态型拟南芥又称野生型拟南芥，用WT表示。
从茶树国家级无性系良种“福鼎大白”中发现一个新蛋白，命名为 CsSDG43蛋白，序列如图2所示。将编码CsSDG43蛋白的基因命名为 CsSDG43基因，开放阅读框如图3所示。
实施例1、CsSDG43基因在茶树正常培养和低氮条件下的表达量分析
1、利用正常氮浓度、1/5氮浓度、1/10氮浓度、1/20氮浓度的霍格兰氏营养液培养茶树1个月，每周换一次营养液。
2、提取茶树根部的RNA，反转录成cDNA，以cDNA为模板分析CsSDG43基因在低氮条件下的表达量如图1所示。CsSDG43基因在茶树低氮条件下表达量显著上调。
实施例2、转基因植物的鉴定
1、利用pCambia 1300s载体上带有潮霉素抗性，在鉴定时，将已灭菌的拟南芥种子撒在含有50μg/mL潮霉素的MS培养基上，20℃黑暗处理48h，然后在温度为20℃，光周期为16h/8h(光照/黑暗)条件下培养10-12d，根茎叶长势良好的绿色植株便是转基因成功的阳性苗，将其移入营养土中继续培养。后代全为长势良好的绿色植株的株系为纯合株系。
2、提取拟南芥阳性苗的DNA，以DNA为模板扩增目的基因，筛选转基因阳性苗。DNA提取选用CTAB法，保存于-20℃，用于后续PCR反应。
3、提取纯合的T3代转基因拟南芥叶片的总RNA，反转录为cDNA，使用引物primer-F(TCAATGTCGTCAATTACCAC)和primer-R (ATTTCTTCTCACCATCCTCC)检测CsSDG43基因的表达量如图4所示。转基因植株中的CsSDG43基因表达量显著高于野生植株。
实施例3、野生植株(WT)和三个过表达株系(OE1、OE2、OE3)在正常培养和低氮条件下的干重统计
选取野生植株(WT)和三个过表达株系(OE1、OE2、OE3)的纯合 T3代转基因种子，播种于正常培养基上，正常培养14d后，分别转入霍格兰氏和低氮培养液(低氮营养液的氮素含量是霍格兰式营养液的 1/20)中培养两周，统计植株干重(见图5)。转基因植株(OE1、OE2、 OE3)在低氮条件(LN-1为2周换一次营养液，LN-2为3天换一次营养液)下的干重显著高于野生型植株(WT)。
实施例4、叶片显著上调表达基因(OE1 vs.WT)的GO途径富集结果。
选取野生植株(WT)和过表达株系(OE1)的纯合T3代转基因种子，播种于培养基上，正常培养14d后，提取叶片RNA，逆转录为cDNA，构建cDNA文库，测序，分析显著上调表达基因(OE1 vs.WT)的GO途径富集情况(见图6)。光合作用相关途径显著上调。
实施例5、根部显著上调表达基因(OE1 vs.WT)的GO途径富集结果。
选取野生植株(WT)和过表达株系(OE1)的纯合T3代转基因种子，播种于培养基上，正常培养14d后，提取根部RNA，逆转录为cDNA，构建cDNA文库，测序，分析显著上调表达基因(OE1 vs.WT)的GO途径富集情况(见图7)。器官发育和营养吸收相关途径显著上调。
实施例6、高亲和性氮转运蛋白基因NRT2.1、NRT2.2、NRT2.5、NRT2.7 在过表达株系(OE1、OE2、OE3)和野生植株(WT)根部的相对表达量结果。
选取野生植株(WT)和过表达株系(OE1、OE2、OE3)的纯合T3代转基因种子，播种于培养基上，正常培养14d后，提取根部RNA，逆转录为cDNA，定量PCR分析高亲和性氮转运蛋白基因NRT2.1、NRT2.2、 NRT2.5、NRT2.7在过表达株系(OE1、OE2、OE3)和野生植株(WT)根部的相对表达量如图8所示。过表达株系(OE1、OE2、OE3)的NRT2.1、 NRT2.2、NRT2.5、NRT2.7基因表达量显著高于野生型株系(WT)。
上述说明也并不仅限于上述举例，本发明未经描述的技术特征可以通过或采用现有技术实现，在此不再赘述；以上实施例及附图仅用于说明本发明的技术方案并非是对本发明的限制，参照优选的实施方式对本发明进行了详细说明，本技术领域的普通技术人员在本发明的实质范围内所作的任何修改、等同替换、改进等也应属于本发明的权利要求保护范围。
序列表
<110> 华中农业大学
中国标准化研究院
<120> 一种植物表观遗传因子及其编码基因在氮素高效利用中的应用
<160> 2
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1035
<212> PRT
<213> 茶树(Camellia sinensis)
<400> 1
Met Ile Ile Lys Arg Asn Leu Lys Ser Val Met Pro Ile Leu Lys Arg
1 5 10 15
Cys Arg Val Ser Glu Ser Asn Gly Glu Asp Asp Glu Ser Ser Val Asn
20 25 30
Arg Lys Lys Arg Lys Val Asn Gly Tyr Tyr Pro Leu His Leu Leu Gly
35 40 45
Glu Val Ala Val Gly Val Ile Pro Phe Thr Gly Tyr Gly Gly Asp Lys
50 55 60
Gly Phe Ser Gly Ile Ala Ala Ala Ala Ala Trp Cys Lys Glu Val Ser
65 70 75 80
Glu Val Glu Ser Lys Leu Lys Ser Glu Glu Lys Val Val Lys Glu Leu
85 90 95
Asn Asn Pro Val Pro Glu Ala Ser Ser Arg Thr Pro Leu Val Arg Thr
100 105 110
Ser Arg Gly Arg Val Gln Val Leu Pro Ser Arg Phe Asn Asp Ser Ile
115 120 125
Leu Asp Asn Trp Lys Lys Asp Ser Lys Ser Ser Val Arg Glu Leu Ser
130 135 140
Leu Asp Pro Glu Phe Thr Pro Tyr Lys Glu Lys Phe Ser Phe Lys Thr
145 150 155 160
Pro Lys Ile Arg Gly Gln Ile Ala Ser Lys Ala Arg Asn Gly Asp Lys
165 170 175
Val Ser Tyr Gln Cys Arg Gln Leu Pro Pro Leu Leu Gly Asn Gly Gln
180 185 190
Val Val Tyr Gln Lys Ser Lys Asn Phe Asn Val Gly Lys Gln Leu Ser
195 200 205
Ser Arg Ser Thr Val Ser Leu Leu His Glu Arg Phe Val Asn Ala Glu
210 215 220
Lys Ser Pro Ile Glu Glu Pro Glu Glu Pro Ile Asp Leu Thr Asp Ile
225 230 235 240
Asn Gly Leu Leu Glu Glu Asp Gly Glu Lys Lys Cys Gly Leu Tyr Gly
245 250 255
Leu Asn Asp Phe Val Ser Gly Asp Ile Val Trp Ala Met Ser Gly Lys
260 265 270
Asn Tyr Pro Ala Trp Pro Ala Ile Val Leu Asp Pro Lys Ser Gln Ala
275 280 285
Pro Gln Gln Val Leu Ser Phe Arg Val Thr Asn Ala Val Cys Val Met
290 295 300
Phe Phe Gly Tyr Ser Gly Asn Gly Thr Gln Arg Asp Tyr Ala Trp Val
305 310 315 320
Lys Arg Gly Arg Ile Phe Pro Phe Ile Asp Phe Val Asp Arg Phe Gln
325 330 335
Gly Gln Thr Asp Leu Asn Asp Ser Lys Pro Ser Asn Leu Arg Ser Ala
340 345 350
Ile Glu Glu Ala Phe Leu Ala Glu Gln Gly Phe Thr Glu Met Leu Met
355 360 365
Val Glu Ile Asn Ala Ala Ala Gly Asn Leu Tyr Tyr Leu Glu Ser Ile
370 375 380
Arg Gly Gly Val Gln Glu Ala Thr Asp Ser Asn Gln Glu Cys Asn Thr
385 390 395 400
Gln Lys Gln Leu Lys Lys Ser Lys His Ser Cys Gly Ile Cys Lys Lys
405 410 415
Ile Arg Asn Tyr Ser Asp Ser Gly Thr Trp Val Arg Cys Asp Gly Cys
420 425 430
Lys Val Trp Leu His Ala Ala Cys Asp Lys Val Ser Pro Asn Phe Ser
435 440 445
Lys Asp Leu Ala Ala Thr Asp Tyr Tyr Cys Pro Glu Cys Arg Ala Lys
450 455 460
Phe Asn Phe Glu Leu Ser Asp Ser Glu Asn Cys Gln Pro Lys Val Lys
465 470 475 480
Asn Asn Lys Lys Asn Val Leu Pro Asp Lys Val Ile Val Val Cys Ser
485 490 495
Gly Val Glu Gly Ile Tyr Phe Pro Ser Leu His Leu Val Val Cys Lys
500 505 510
Cys Gly Ser Cys Gly Thr Glu Lys Gln Ala Leu Asn Glu Trp Glu Arg
515 520 525
His Thr Gly Ser Lys Ala Lys Asn Trp Lys Thr Ser Val Arg Val Lys
530 535 540
Gly Ser Met Leu Pro Leu Glu Gln Trp Met Leu Gln Ile Ala Glu Tyr
545 550 555 560
His Ala Arg Thr Val Val Ser Val Asn Cys Leu Lys Arg Pro Ser Ile
565 570 575
Lys Val Arg Lys Gln Lys Leu Leu Thr Phe Leu Gln Glu Lys Tyr Glu
580 585 590
Pro Val Tyr Ala Lys Trp Thr Thr Glu Arg Cys Ala Val Cys Arg Trp
595 600 605
Val Glu Asp Trp Asp Tyr Asn Lys Ile Ile Ile Cys Asn Arg Cys Gln
610 615 620
Ile Ala Val His Gln Glu Cys Tyr Gly Ala Arg Asn Val Lys Asp Phe
625 630 635 640
Thr Ser Trp Val Cys Arg Ala Cys Glu Ser Pro Asp Ile Lys Arg Glu
645 650 655
Cys Cys Leu Cys Pro Val Lys Gly Gly Ala Leu Lys Pro Thr Asp Val
660 665 670
Glu Ser Leu Trp Val His Val Thr Cys Ala Trp Phe Gln Pro Glu Val
675 680 685
Ser Phe Ser Ser Asp Glu Lys Met Glu Pro Ala Val Gly Ile Leu Arg
690 695 700
Ile Pro Ser His Ser Phe Val Lys Ile Cys Val Ile Cys Lys Gln Ile
705 710 715 720
His Gly Ser Cys Thr Gln Cys Cys Lys Cys Ser Thr Tyr Tyr His Ala
725 730 735
Val Cys Ala Ser Arg Ala Gly Tyr Arg Met Glu Leu His Cys Leu Glu
740 745 750
Lys Asn Gly Lys Gln Ile Thr Lys Met Val Ser Tyr Cys Ala Tyr His
755 760 765
Arg Ala Pro Asn Pro Asp Thr Val Leu Ile Met Gln Thr Pro Arg Gly
770 775 780
Val Phe Ser Thr Lys Asn Leu Ile Gln Asp Lys Lys Arg Thr Gly Ser
785 790 795 800
Arg Leu Ile Ser Ser Asn Arg Leu Lys Leu Gln Glu Pro Pro Ile Met
805 810 815
Glu Ile Asn Glu Ile Glu Pro Asn Ser Ala Ala Arg Cys Arg Thr Phe
820 825 830
Lys Arg Leu Lys Asn Lys Lys Thr Gly Glu Gln Ala Ile Pro Ile Ala
835 840 845
His Arg Val Met Gly Pro Cys His His Ser Leu Ser Ala Ile Gln Arg
850 855 860
Leu Asn Ala Phe Arg Glu Ile Glu Glu Pro Lys Ala Phe Ser Thr Phe
865 870 875 880
Arg Glu Arg Leu His His Leu Gln Arg Thr Glu Asn Asp Arg Val Cys
885 890 895
Phe Gly Arg Ser Gly Ile His Gly Trp Gly Leu Phe Ala Arg Arg Asn
900 905 910
Ile Gln Glu Gly Glu Met Val Leu Glu Tyr Arg Gly Glu Gln Val Arg
915 920 925
Arg Ser Val Ala Asp Leu Arg Glu Ala Arg Tyr Arg Leu Glu Gly Lys
930 935 940
Asp Cys Tyr Leu Phe Lys Ile Ser Glu Glu Val Val Val Asp Ala Thr
945 950 955 960
Asp Lys Gly Asn Ile Ala Arg Leu Ile Asn His Ser Cys Met Pro Asn
965 970 975
Cys Tyr Ala Arg Ile Met Ser Val Gly His Asp Glu Ser Arg Ile Val
980 985 990
Leu Ile Ala Lys Thr Asn Val Ser Ala Gly Asp Glu Leu Thr Tyr Asp
995 1000 1005
Tyr Leu Phe Asp Pro Asp Glu Cys Asp Glu Phe Lys Val Pro Cys Leu
1010 1015 1020
Cys Lys Ala Pro Asn Cys Arg Lys Phe Met Asn
1025 1030 1035
<210> 2
<211> 3108
<212> DNA/RNA
<213> 茶树(Camellia sinensis)
<400> 2
atgataatca agcggaactt gaaatcggta atgccgattc tgaagcgatg cagagtcagc 60
gaatcgaatg gtgaagacga tgagagttcc gtgaatagga agaaacggaa agttaacggc 120
tattaccctc tgcatcttct cggagaggtc gccgtcggtg taattccgtt caccggctat 180
ggcggcgaca aggggttttc cggcatagcc gcggcggcgg cgtggtgtaa ggaggtatca 240
gaagtggaat cgaaattgaa aagtgaggag aaggtggtga aggaattgaa caatccagta 300
cccgaggctt cttcgaggac tccgcttgtg aggacttctc gagggcgtgt tcaggtactt 360
ccttctcgat tcaatgattc aattcttgat aattggaaga aagatagtaa atctagtgtc 420
agagaattga gtttggaccc tgaattcact ccttataaag agaaatttag ctttaaaacc 480
cctaaaattc gcggacaaat agctagtaag gcgcgtaatg gggacaaagt tagctatcaa 540
tgtcgtcaat taccaccatt gttagggaat ggacaagttg tgtatcagaa gtccaagaat 600
tttaatgttg ggaagcaatt gagttctcgt agtaccgtat cattgctcca tgagcgattt 660
gtcaacgcag aaaaatcgcc aattgaggaa ccggaggaac ctatagattt gactgacatt 720
aatggattgt tggaggagga tggtgagaag aaatgtgggt tgtatggtct gaatgacttt 780
gtttctggcg atatagtttg ggcaatgtca gggaagaact atcctgcgtg gccagctatt 840
gttctcgatc ccaaatcgca agctccccag caagttctga gttttcgggt caccaatgct 900
gtttgtgtga tgttctttgg ttactctgga aatggaacac aaagggacta tgcttgggtt 960
aaacgtggaa ggatatttcc gttcatagat tttgtagaca ggtttcaggg acagacggac 1020
ttgaatgata gcaagcccag caatcttcgg tctgcgatag aagaggcatt tttggcagaa 1080
caaggtttta ctgagatgtt aatggtggaa attaatgcag cagctgggaa tctttattat 1140
ttagaatcta ttcgtggagg agtccaggaa gctactgatt caaatcagga atgcaacact 1200
cagaagcagt taaaaaaatc aaaacattct tgtggcattt gcaagaagat caggaattat 1260
tcagacagtg gcacttgggt acgctgtgat ggttgtaaag tttggctgca tgcagcatgt 1320
gacaaagttt cccccaattt ttccaaggat ttggcagcca ctgattatta ctgccctgaa 1380
tgccgagcaa agttcaattt tgaattatca gattcagaaa actgtcagcc taaagtcaaa 1440
aataacaaga agaatgtgct gcctgacaag gttatagttg tctgctcagg tgtggaaggc 1500
atatattttc caagccttca tttagttgtt tgcaaatgtg gatcttgtgg gacagaaaaa 1560
caggcactta acgaatggga gcgacatacg ggttcaaaag caaaaaattg gaagactagt 1620
gtcagagtaa aaggttccat gttgccactg gaacaatgga tgctgcagat agcagagtat 1680
catgcacgta ctgttgtttc tgttaattgt cttaagcgcc cctcaataaa agtgcgaaag 1740
cagaagttgc ttactttttt gcaagagaaa tatgagcctg tttatgccaa gtggacaaca 1800
gaacggtgtg ctgtatgtag atgggttgaa gactgggact acaacaaaat tattatatgc 1860
aacagatgcc aaattgctgt tcatcaagaa tgctatggag cacgaaatgt taaagatttt 1920
acttcatggg tttgtcgtgc atgcgagtca cctgatatca agcgggagtg ttgcctctgt 1980
cctgtaaaag gaggtgcttt gaagcctact gatgtcgagt cattgtgggt tcatgttact 2040
tgtgcttggt ttcaacctga agtttctttc tcaagtgatg aaaagatgga gcctgctgtt 2100
ggaatcttga gaatcccatc acactctttt gtaaagatct gcgtaatctg caagcaaatt 2160
catggttcct gcacacagtg ttgcaagtgt tccacttatt accatgcagt atgtgcttca 2220
agggcagggt atcgtatgga gttgcattgc ttggaaaaaa atgggaaaca aattacaaaa 2280
atggtttcat attgtgctta tcacagggct ccaaatcccg atactgttct aatcatgcag 2340
actcctcgag gggttttttc caccaaaaac cttatccaag acaaaaagcg cactggttca 2400
aggctaattt cgtcgaacag attgaaactt caagaacctc caataatgga gatcaatgag 2460
attgagccaa attctgctgc aagatgtcga acctttaaaa gattgaagaa taagaagaca 2520
ggtgaacagg ccattcccat agcccatcga gtgatgggac cttgccatca ttctttaagt 2580
gcaatacaaa gattgaatgc attcagagaa atagaggagc ctaaagcatt ttctactttc 2640
agggaacggt tgcaccactt acagagaact gagaatgatc gggtttgctt tgggagatct 2700
ggaattcatg gatggggact ctttgcacgt cgaaacatcc aagaaggaga aatggttctg 2760
gaatatcgtg gtgagcaggt taggcgaagt gttgcagatt tgagggaggc acgctaccgt 2820
ttagaaggca aagattgcta tctgtttaag ataagtgaag aagttgtagt agatgccaca 2880
gataagggaa acattgcacg cttaatcaac cattcatgta tgcccaactg ctatgcaagg 2940
atcatgagtg tgggtcatga tgagagtagg attgttctaa ttgccaagac taacgtatct 3000
gctggtgacg agctaacgta tgattactta tttgatccgg atgagtgtga cgaattcaaa 3060
gtcccttgct tgtgtaaagc tccaaactgc agaaaattca tgaattag 3108

Claims (9)

1.一种蛋白质，为如下(a)或(b)或(c)：
(a)蛋白序列为SEQ ID NO：1所示的蛋白质；
(b)与(a)具有95％以上序列相似性且与植物氮素高效利用相关的蛋白质；
(c)在(a)或(b)N端或C端连接标签得到的融合蛋白质。
2.编码权利要求1所述蛋白质的基因，其特征在于：所述基因为如下(1)或(2)所述的DNA分子：
(1)编码序列为SEQ ID NO：2所示的DNA分子；
(2)与(1)具有75％以上序列相似性且编码植物氮素高效利用相关蛋白的DNA分子。
3.含有权利要求2所述基因的表达盒、重组载体或重组菌。
4.权利要求1所述蛋白质的应用，为如下(I)或(II)：
(I)增强植株氮素利用率；
(II)减弱植株氮素利用率。
5.一种植物育种方法，包括如下步骤：提高目的植物中权利要求1所述蛋白质的活性或含量，从而增强植株氮素利用率。
6.权利要求2所述基因在培育氮素利用率增强的转基因植物中的应用。
7.一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在植物中导入权利要求2所述基因，得到氮素利用率增强的转基因植物。
8.一种植物育种方法，包括如下步骤：降低目的植物中权利要求1所述蛋白质的活性或含量，从而减弱植株氮素利用率。
9.一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在植物中导入抑制权利要求2所述基因表达的物质，得到氮素利用率减弱的转基因植物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN114107365A (zh) * 2021-09-02 2022-03-01 长江大学 研究载体农药韧皮部传导性的蓖麻瞬时表达体系构建方法

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Title
KYOUNGHEE LEE,等: "ARABIDOPSIS TRITHORAX 4 Facilitates Shoot Identity Establishment during the Plant Regeneration Process", 《PLANT CELL PHYSIOL》 *
NCBI: "histone-lysine N-methyltransferase ATX4-like isoform X3 [Camellia sinensis]", 《NCBI REFERENCE SEQUENCE: XP_028079040.1》 *

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