CN111808898B - 一种高效提取玛咖多糖的方法 - Google Patents
一种高效提取玛咖多糖的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111808898B CN111808898B CN202010607300.1A CN202010607300A CN111808898B CN 111808898 B CN111808898 B CN 111808898B CN 202010607300 A CN202010607300 A CN 202010607300A CN 111808898 B CN111808898 B CN 111808898B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- maca
- polysaccharide
- amylase
- mass ratio
- extraction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
一种高效提取玛咖多糖的方法,该方法将玛咖粉碎过筛,经超声波辅助热水浸提后,过滤得到的上清液,经过酶解去淀粉,Sevage法去除蛋白,冻干后得到玛咖多糖。该方法操作简单、提取温度低时间短、提取率高、纯度高,获得的三个多糖成分具有较好的抗氧化性和降血脂功效。
Description
技术领域
本发明属于植物有效成分提取技术领域,具体涉及一种高效提取玛咖多糖的方法。
背景技术
玛咖(学名:Lepidium meyenii Walp,又称maca)是原产于秘鲁安第斯山脉的一种十字花科植物,叶子椭圆,根茎形似小圆萝卜,可食用,是一种纯天然食品,营养成份丰富,有“南美人参”之誉。玛咖的下胚轴可能呈金色或者淡黄色、红色、紫色、蓝色、黑色或者绿色。我国于2003年引种成功,如今在我国云南和新疆等地已形成了一定规模的种植产业,卫生部于2011年批准玛咖作为新资源食品,相关的产品开发设计功能食品和化妆品等方面。已有文献报道,玛咖酰胺、芥子油苷和玛咖多糖有抗疲劳、抗肿瘤、调节免疫能力、调节内分泌等诸多功效。玛咖作为新资源食品已广泛收到国内外保健行业的关注。
多糖是由糖苷键结合的糖链,至少由超过10个的单糖组成的聚合糖高分子碳水化合物。多糖作为生物大分子之一,目前的研究也越来越深入,有大量文献报道,许多天然多糖都拥有各种生物活性功能,如抗氧化活性、降血糖血脂功效、抑制癌细胞生长等。对多糖功能的研究和产品的开发也越来越多,已然成为了食品科学的前沿热点。
发明内容
本部分的目的在于提供一种高效提取玛咖多糖的方法。该方法以玛咖为原料,分离出纯度较高的三个多糖成分,该成分具有较好的抗氧化性和降血脂功效。
为实现上述目的,本发明包括如下技术方案:
一种高效提取玛咖多糖的方法,该方法包括如下步骤:
I.将玛咖根茎粉碎过筛,采用超声波辅助热水浸提的方法提取玛咖粉中的水溶性物质;
II.将步骤I获得的混合物过滤得到玛咖水提液,先后采用淀粉酶和糖化酶进行酶解,以去除淀粉,然后使酶灭活,离心取上清液;
III.将乙醇加入步骤II获得的上清液中,低温放置,使多糖沉淀;
IV.用水将步骤III获得的沉淀物用水复溶,复溶液采用Sevage法除蛋白,冻干后得到玛咖粗多糖。
如上所述的方法,优选地,所述步骤I的具体操作为:提取温度为40-60℃,提取时间为30-60min,超声功率为150-300W,料液比(重量/体积)为1∶20-40g/mL。
如上所述的方法,优选地,所述步骤II的具体操作为:在玛咖水提液中加入淀粉酶,淀粉酶与原料玛咖粉的质量比为1∶(100~2000),30~80℃下反应2~5h;再加入糖化酶,糖化酶与原料玛咖粉的质量比为1∶(50~1000),30~80℃下反应1~4h,之后90~100℃加热5~30min使酶灭活,离心取上清液。
如上所述的方法,优选地,所述步骤II的具体操作为:在玛咖水提液中加入淀粉酶,淀粉酶与原料玛咖粉的质量比为1∶1000;60℃下反应3h后再加入糖化酶,糖化酶与原料玛咖粉的质量比为1∶500,60℃下反应2h,之后100℃加热10min使酶灭活,离心取上清液。
如上所述的方法,优选地,所述步骤II的淀粉酶为α淀粉酶。
如上所述的方法,优选地,所述步骤III中,多糖溶液和乙醇的体积比为1∶(2~4),在4~10℃放置10~14h,使多糖沉淀分离。
如上所述的方法,优选地,所述步骤IV的具体操作为:配置Sevage试剂,其中正丁醇与氯仿的体积比为1∶(2~5);将Sevage试剂和多糖溶液按体积分数1∶(1~4)混合震荡,离心分层,保留上层溶液,之后再次加入Sevage试剂反复操作,直至上层溶液中没有蛋白检出。
如上所述的方法,优选地,所述方法还包括:
步骤V:将所述步骤IV获得的玛咖粗多糖用阴离子交换柱分离,获得三个多糖成分,分别为MPS1、MPS2和MPS3。
如上所述的方法,优选地,所述阴离子交换柱分离条件为:
离子交换柱采用的填料为聚甲基丙烯酸树脂,采用的溶剂依次为ddH2O、0.1MNaCl和0.2M NaCl;ddH2O洗脱得到MPS1,0.1M NaCl洗脱得到MPS2,0.2M NaCl洗脱得到MPS3。
如上所述的方法,优选地,所述MPS1的单糖组成及质量比为阿拉伯糖∶半乳糖∶葡萄糖∶甘露糖=1.9∶1.4∶3.8∶1;MPS2的单糖组成及质量比为阿拉伯糖∶半乳糖∶葡萄糖=1.8∶1.3∶1;MPS3的单糖组成及质量比为鼠李糖∶阿拉伯糖∶半乳糖∶葡萄糖=1∶15.6∶24.3∶5.3。
本发明的有益效果在于:该方法以玛咖为原料分离出的多糖主要为三个多糖成分,该方法操作简单、提取温度低时间短、提取率高、纯度较高,获得的三个多糖成分具有较好的抗氧化性和降血脂功效。
附图说明
图1为采用阴离子交换柱用氯化钠水溶液梯度洗脱粗多糖的过程图。
图2为三种多糖成分吸光度值检测结果。
图3为DPPH自由基清除实验结果。
图4为羟基自由基清除实验结果。
图5为三种玛咖多糖的红外图谱。
图6a为MPS1的单糖组成;
图6b为MPS2的单糖组成;
图6c为MPS3的单糖组成。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合说明书实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明,但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广,因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
实施例1提取玛咖多糖(一)
1.提取过程
准确称取1g玛咖根粉末,按料液比为1∶32(g/mL)加入水中,提取时间42min,超声功率220W,提取温度50℃,提取结束之后过滤,加入α淀粉酶(诺维信公司),淀粉酶与原料玛咖粉的质量比为1∶1000,在60℃反应3h后再加入糖化酶(诺维信公司),糖化酶与原料玛咖粉的质量比为1∶500,60℃下反应2h,之后100℃加热10min使酶灭活,离心取上清液。将上清与乙醇混合,使乙醇终浓度达到75%,在4℃下静置12h,使多糖沉淀;用水将沉淀物复溶,按正丁醇与氯仿的体积比为1∶4配置Sevage试剂,将Sevage试剂与多糖溶液混合震荡,试剂与多糖溶液体积比为1∶2,保留上层溶液,使用Sevage试剂反复多次萃取蛋白,直至上层溶液不再检测出蛋白,将去除蛋白的上层溶液冷冻干燥,获得玛咖粗多糖,玛咖多粗糖的总提取率为11.0wt%。
2.产品分离
采用阴离子交换柱(DEAE-650M,TOSOH),氯化钠水溶液梯度洗脱,分离粗多糖过程如图1所示,每管洗脱液8ml,水洗脱获得MPS1、0.1MNaCl洗脱获得MPS2、0.2MNaCl洗脱获得MPS3,三种成分重量百分比分别为57.7%、18.3%、24.0%,其中MPS1所占比例最多,为中性多糖。
3.产品分析
(1)产品纯度
分别对三种多糖成分进行吸光度值检测,结果如图2所示,可以看出三种多糖成分在波长280nm处没有明显的吸收峰,可以判断多糖中没有蛋白质的杂质。
(2)定性检测
用离子色谱对三种多糖成分进行检测,结果如图6所示。图6a为MPS1的单糖组成,测得MPS1的单糖组成比例为阿拉伯糖∶半乳糖∶葡萄糖∶甘露糖=1.9∶1.4∶3.8∶1。图6b为MPS2的单糖组成,MPS2的单糖组成比例为阿拉伯糖∶半乳糖∶葡萄糖=1.8∶1.3∶1。图6c为MPS3的单糖组成,MPS3的单糖组成比例为鼠李糖∶阿拉伯糖∶半乳糖∶葡萄糖=1∶15.6∶24.3∶5.3。
(3)红外光谱检测
如图5所示,从上到下3条线分别表示MPS1、MPS2和MPS3的红外图谱,有大部分峰是相同的,其中,在3360cm-1左右出现的峰是-OH基团,2930cm-1出现的峰表示的是C-H链接,1600cm-1的峰表示有C=O链接键,1400cm-1表示C=C链接键,MPS1在1053cm-1的峰为吡喃环,MPS2在559cm-1左右出现的吸收峰表示了MPS2有α螺旋结构。
实施例2提取玛咖多糖(二)
1.准确称取1g玛咖根粉末,按料液比为1∶30(g/mL)加入水中,提取温度40℃,超声功率300W,提取时间45min,提取结束之后过滤,加入α淀粉酶(诺维信公司),淀粉酶与原料玛咖粉的质量比为1∶500,在50℃反应5h后再加入糖化酶(诺维信公司),糖化酶与原料玛咖粉的质量比为1∶1000,50℃下反应3h,之后100℃加热20min使酶灭活,离心取上清液。将上清与乙醇混合,使乙醇终浓度达到80%,在5℃下静置14h,使多糖沉淀;用水将沉淀物复溶,按正丁醇与氯仿的体积比为1∶5配置Sevage试剂,将Sevage试剂与多糖溶液混合震荡,试剂与多糖溶液体积比为1∶4,保留上层溶液,使用Sevage试剂反复多次萃取蛋白,直至上层溶液不再检测出蛋白,将去除蛋白的上层溶液冷冻干燥,最终玛咖多糖的提取率为10.5%。
2.产品分离
采用与实施例1相同的阴离子交换柱和分离条件进行玛咖粗多糖的分离,三种成分重量百分比分别为51.9%、20.0%、28.1%。
3.产品分析
三种成分的纯度和定性检测检测结果与实施例1相似。
实施例3提取玛咖多糖(三)
准确称取1g玛咖根粉末,按料液比1∶30(g/mL)加入水中,提取温度50℃,超声功率200W,提取时间45min,提取结束之后过滤,加入α淀粉酶(诺维信公司),淀粉酶与原料玛咖粉的质量比为1∶800,在70℃反应2h后再加入糖化酶(诺维信公司),糖化酶与原料玛咖粉的质量比为1∶800,70℃下反应3h,之后100℃加热30min使酶灭活,离心取上清液。将上清与乙醇混合,使乙醇终浓度达到70%,在5℃下静置13h,使多糖沉淀;用水将沉淀物复溶,按正丁醇与氯仿的体积比为1∶3配置Sevage试剂,将Sevage试剂与多糖溶液混合震荡,试剂与多糖溶液体积比为1∶3,保留上层溶液,使用Sevage试剂反复多次萃取蛋白,直至上层溶液不再检测出蛋白,将去除蛋白的上层溶液冷冻干燥,最终玛咖多糖的提取率为10%。
2.产品分离
采用与实施例1相同的阴离子交换柱和分离条件进行玛咖粗多糖的分离,三种成分重量百分比分别为52.2%、19.7%、28.1%。
3.产品分析
三种成分的纯度和定性检测检测结果与实施例1相似。
实验例1玛咖多糖的抗氧化性实验
本实验主要涉及对两种自由基清除的实验,分别是DPPH自由基和羟基自由基。
一、DPPH自由基清除实验:
取0.5mL不同浓度(1、2、4、6、8、10mg/mL)的多糖样品与0.5mL DPPH(0.04mg/mL,溶于无水甲醇)混合,充分振荡并室温静置40min,在517nm处测定吸光值。
DPPH清除率=(1-(A3-A2)/A1)×100%
式中A1表示用无水甲醇代替样品,A2表示用无水甲醇代替DPPH溶液,A3表示DPPH溶液和样品混合反应。
玛咖多糖组成之一MPS1对DPPH自由基清除效果最佳,在5mg/mL的浓度下清除率达到了81.8%,如图3所示。
二、羟基自由基清除实验:
取0.5ml邻二氮菲溶液与1ml PBS(pH 7.4)混匀,加入0.5ml待测样品(1、2、4、6、8、10mg/mL)和0.5ml硫酸亚铁,混匀后加0.5ml过氧化氢,最后ddH2O定容至10ml,在37℃水浴1h后再536nm处测定吸光值。
羟自由基去除率=[(A3-A1)/(A2-A1)]×100%
式中A1表示不添加样品;A2表示不添加过氧化氢;A3表示添加样品。
玛咖多糖组成之一MPS2对羟基自由基清除效果最佳,在8mg/mL的浓度下清除率达到了100%,如图4所示。
从图3、图4可以看出MPS1对DPPH自由基和羟基自由基的清除效果较佳,分别能达到81.8%(5mg/mL)和89.5%(10mg/mL),而MPS2对羟基自由基的清除效果略高于MPS1,在8mg/mL的浓度下清除率达到了100%。
实验例2玛咖多糖的降血脂作用
取2mL不同浓度的多糖,放入试管中,加0.5mL 0.01M的HCl,37℃恒温振荡1h。以0.1mol/L NaOH调节pH至6.3,加入2ml 10mg/ml的胰蛋白酶,37℃振荡1h。每个样品加入2mL0.4mmol/L甘氨胆酸钠或0.5mmol/L牛磺胆酸钠,37℃振荡1h。4000r/min离心20min,取上清,加6ml70%的硫酸70℃反应20min,取出冰浴5min,在387nm处测定吸光值。
玛咖多糖的三种组成MPS1、MPS2、MPS3的对牛磺胆酸钠和甘氨胆酸钠的结合能力如表1所示。
表1玛咖多糖三种组分对牛磺胆酸钠和甘氨胆酸钠的结合能力
从表1可以看出,三种多糖对牛磺胆酸钠的结合能力明显高于甘氨胆酸钠,其中MPS3的结合能力最佳,达到了2.4590±0.5771(μmol/100mg),通过结合胆酸钠可以减少胆汁酸的肝肠循环,促进肝脏降解更多的胆汁酸,使得血液中的胆固醇流入肝脏,起到了降低血脂的作用。
Claims (7)
1.玛咖多糖作为制备降血脂制剂的应用,其特征在于,所述玛咖多糖采用如下方法提取:
I.将玛咖根茎粉碎过筛,采用超声波辅助热水浸提的方法提取玛咖粉中的水溶性物质,提取温度为40-60℃,提取时间为30-60min,超声功率为150-300W,料液比(重量/体积)为1:20-40g/mL;
II.将步骤I获得的混合物过滤得到玛咖水提液,先后采用淀粉酶和糖化酶进行酶解,以去除淀粉,然后使酶灭活,离心取上清液;
III.将乙醇加入步骤II获得的上清液中,低温放置,使多糖沉淀;
IV.用水将步骤III获得的沉淀物用水复溶,复溶液采用Sevage法除蛋白,冻干后得到玛咖粗多糖;
V.将步骤IV获得的玛咖粗多糖用阴离子交换柱分离,获得三个多糖成分,分别为MPS1、MPS2和MPS3;离子交换柱采用的填料为聚甲基丙烯酸树脂,采用的溶剂依次为ddH2O、0.1MNaCl和0.2M NaCl;ddH2O洗脱得到MPS1,0.1M NaCl洗脱得到MPS2,0.2M NaCl洗脱得到MPS3。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述步骤II的具体操作为:在玛咖水提液中加入淀粉酶,淀粉酶与原料玛咖粉的质量比为1:(100~2000),30~80℃下反应2~5h;再加入糖化酶,糖化酶与原料玛咖粉的质量比为1:(50~1000),30~80℃下反应1~4h,之后90~100℃加热5~30min使酶灭活,离心取上清液。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述步骤II的具体操作为:在玛咖水提液中加入淀粉酶,淀粉酶与原料玛咖粉的质量比为1:1000;60℃下反应3h后再加入糖化酶,糖化酶与原料玛咖粉的质量比为1:500,60℃下反应2h,之后100℃加热10min使酶灭活,离心取上清液。
4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述步骤II的淀粉酶为α淀粉酶。
5.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述步骤III中,多糖溶液和乙醇的体积比为1:(2~4),在4~10℃放置10~14h,使多糖沉淀分离。
6.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述步骤IV的具体操作为:配置Sevage试剂,其中正丁醇与氯仿的体积比为1:(2~5);将Sevage试剂和多糖溶液按体积分数1:(1~4)混合震荡,离心分层,保留上层溶液,之后再次加入Sevage试剂反复操作,直至上层溶液中没有蛋白检出。
7.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述MPS1的单糖组成及质量比为阿拉伯糖:半乳糖:葡萄糖:甘露糖=1.9:1.4:3.8:1;MPS2的单糖组成及质量比为阿拉伯糖:半乳糖:葡萄糖=1.8:1.3:1;MPS3的单糖组成及质量比为鼠李糖:阿拉伯糖:半乳糖:葡萄糖=1:15.6:24.3:5.3。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010607300.1A CN111808898B (zh) | 2020-06-29 | 2020-06-29 | 一种高效提取玛咖多糖的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010607300.1A CN111808898B (zh) | 2020-06-29 | 2020-06-29 | 一种高效提取玛咖多糖的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111808898A CN111808898A (zh) | 2020-10-23 |
CN111808898B true CN111808898B (zh) | 2022-05-20 |
Family
ID=72856330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010607300.1A Active CN111808898B (zh) | 2020-06-29 | 2020-06-29 | 一种高效提取玛咖多糖的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111808898B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113828053A (zh) * | 2021-10-21 | 2021-12-24 | 丽江英煌集生物工程有限公司 | 一种玛咖多糖的分离提纯制备装置及分离提纯方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102895281A (zh) * | 2012-11-05 | 2013-01-30 | 江苏江大源生态生物科技有限公司 | 一种提取玛咖有效成分的方法 |
KR101785430B1 (ko) * | 2017-03-03 | 2017-10-13 | 농업회사법인 에스에스바이오팜 주식회사 | 마카 추출물 및 실크단백질을 포함하는 기능성 식품 조성물. |
-
2020
- 2020-06-29 CN CN202010607300.1A patent/CN111808898B/zh active Active
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
植物多糖生物活性的研究进展;张媛,刘健;《天津药学》;20100430;第22卷(第02期);第62-64页 * |
玛卡多糖的提取及功效研究进展;杨柳;《轻工科技》;20181031;第34卷(第10期);第24-28页 * |
碱提醇沉黑木耳多糖体外和体内降血脂功能;于美汇,赵鑫,尹红力等;《食品科学》;20170115;第38卷(第01期);第232-237页 * |
降血脂多糖活性机制及构效关系研究进展;杨夏,冯颖淑,童珊珊等;《中国中药杂志》;20181031;第43卷(第20期);第4011-4018页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111808898A (zh) | 2020-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Cheng et al. | Extraction, characterisation and antioxidant activity of Allium sativum polysaccharide | |
Lin et al. | Ultrasound-assisted enzyme extraction and properties of Shatian pomelo peel polysaccharide | |
Liu et al. | Isolation, purification, structural characteristic and antioxidative property of polysaccharides from A. cepa L. var. agrogatum Don | |
CN114349878B (zh) | 一种黄精叶多糖及其制备方法和用途 | |
Zou et al. | Purification and characterization of a fucoidan from the brown algae Macrocystis pyrifera and the activity of enhancing salt-stress tolerance of wheat seedlings | |
CN112010989B (zh) | 一种具有抗氧化活性的竹荪菌托多糖的制备方法 | |
EP3800205B1 (en) | Esterified selenium polysaccharide and preparation method and use thereof | |
Xia | Preparation of the oligosaccharides derived from Flammulina velutipes and their antioxidant activities | |
CN113024685A (zh) | 一种低分子量竹荪菌托多糖及其制备方法与应用 | |
CN113278305A (zh) | 一种从百香果果皮中同时提取天然色素和果胶的方法 | |
CN116217745B (zh) | 一种藤茶多糖、制备方法及应用 | |
CN111808898B (zh) | 一种高效提取玛咖多糖的方法 | |
CN111019008A (zh) | 一种抗炎活性桑黄多糖shp及其制备方法 | |
CN110606900B (zh) | 一种具有抗氧化作用的木枣多糖的分离纯化方法 | |
CN110642962B (zh) | 一种杂豆类果胶多糖的分离纯化方法 | |
CN110922499B (zh) | 一种富硒化绣球菌多糖及其制备方法和应用 | |
CN117281885A (zh) | 一种富硒山药糖蛋白作为免疫调节药物的应用 | |
CN114316080B (zh) | 提高灰树花粗多糖提取率及生物活性的方法 | |
CN112794925B (zh) | 一种阳春砂多糖及其制备方法和应用 | |
CN110734504B (zh) | 一种制备金针菇子实体多糖的方法 | |
LU502372B1 (en) | Method for separating and purifying polysaccharide from Ziziphus jujuba cv. Muzao with anti-oxidation effect | |
Wang et al. | Isolation, purification, structural analysis and in vitro activity of polysaccharides from Amelanchier alnifolia Nutt. | |
CN116158535B (zh) | 一种桑叶蛋白-桑葚花青素复合乳液及其制备方法 | |
CN113912751A (zh) | 一种富含半乳糖的灵芝孢子粉多糖及其制备方法 | |
CN115141289A (zh) | 一种酸性三七多糖及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20220421 Address after: 102206 Building 1, yard 10, kekeyuan Road, Changping District, Beijing Applicant after: New Era Health Industry (Group) Co.,Ltd. Address before: 102206, 4 floor, 1 building, 10 Science Garden Road, Hui lung Guan Town, Changping District, Beijing. Applicant before: GUOZHEN HEALTH TECHNOLOGY (BEIJING) CO.,LTD. |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |