CN111778300A - 一种β-1,3-葡聚糖及制备方法和应用 - Google Patents
一种β-1,3-葡聚糖及制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111778300A CN111778300A CN202010759770.XA CN202010759770A CN111778300A CN 111778300 A CN111778300 A CN 111778300A CN 202010759770 A CN202010759770 A CN 202010759770A CN 111778300 A CN111778300 A CN 111778300A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glucan
- beta
- parts
- water
- agrobacterium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 title claims abstract description 148
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 23
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 54
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 45
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 claims description 32
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 32
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 30
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 30
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 27
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 16
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 16
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 16
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 16
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 16
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 16
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 claims description 16
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 claims description 16
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 claims description 16
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 16
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 16
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 16
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 15
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 15
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 14
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 13
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 12
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 9
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 7
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 7
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 3
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 230000009854 mucosal lesion Effects 0.000 claims 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 45
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 24
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 22
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 22
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 abstract description 15
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 14
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 9
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 abstract description 4
- 241000252212 Danio rerio Species 0.000 description 61
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 18
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 15
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 10
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 9
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 9
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 8
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001491 Lentinan Polymers 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 4
- 229940115286 lentinan Drugs 0.000 description 4
- 241001098657 Pterois Species 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 3
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 3
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 3
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 3
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 3
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 101100227322 Caenorhabditis elegans fli-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 2
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 2
- 101100281205 Mus musculus Fli1 gene Proteins 0.000 description 2
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 2
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 2
- 230000000091 immunopotentiator Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 2
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000008354 sodium chloride injection Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100028292 Aladin Human genes 0.000 description 1
- 101710065039 Aladin Proteins 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000024248 Vascular System injury Diseases 0.000 description 1
- 208000012339 Vascular injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 210000000270 basal cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 210000003555 cloaca Anatomy 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 1
- 239000003778 fat substitute Substances 0.000 description 1
- 235000013341 fat substitute Nutrition 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000009758 senescence Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
- C12P19/08—Dextran
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
Abstract
本发明公开了一种β‑1,3‑葡聚糖及制备方法和应用,本发明的目的在于提供一种β‑1,3‑葡聚糖及制备方法,并将β‑1,3‑葡聚糖引入到修复口腔粘膜损伤的治疗中,公开了β‑1,3‑葡聚糖的新用途,公开了β‑1,3‑葡聚糖在制备修复口腔粘膜损伤药物中的应用;本发明通过实验证实了β‑1,3‑葡聚糖具有明显的抗炎、促进组织再生和促进伤口愈合的作用,可以表明β‑1,3‑葡聚糖对口腔粘膜具有修复作用,β‑1,3‑葡聚糖可以应用在制备修复口腔粘膜损伤的药物和日化产品中,为同类药物和日化产品的开发奠定了一定的基础。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术和日化产品领域,具体涉及一种β-1,3-葡聚糖及制备方法和应用。
背景技术
β-葡聚糖,是一类广泛存在于微生物、植物和海藻细胞壁的大分子多糖,主链结构由β-1,3-糖苷键β和/或β-1,4糖苷键连接,通常还含有不同比例β-1,6键连接的支链,主要细胞壁以细胞结构成分的形式存在。含有β-1,3-糖苷键的葡聚糖对异体宿主防御系统具有较强的诱导和活化作用。20世纪40年代,Pillemer和Ecker等发现酵母细胞中存在一种免疫刺激作用的活性物质,直到20世纪60年代,这一活性物质才被证实为β-葡聚糖。
现有技术中,β-葡聚糖主要应用在以下三个方面:
1)、在食品工业中的应用
β-葡聚糖具有很高的粘性、持水性、乳化稳定性等性能,在食品工业中常作为增稠剂、持水剂、粘结剂及乳化稳定剂应用于调味料、甜点等食品。由于β-1,3-葡聚糖在人的消化器官中难以被消化,可以作为非卡路里食品添加剂,提供脂肪样口感,研究表明,用β-葡聚糖在肉制品中替代脂肪,它既可提供低脂肉制品滑润、丰厚的口感,又能改善低脂肉制品的脆度、硬度、胶粘性、咀嚼性等质构以及总的可接受性;将β-葡聚糖作为脂肪取代剂及乳化稳定剂应用于蛋黄酱中,不但有效地保持蛋黄酱的乳化稳定性,而且还延长产品的贮存期。另外,β-葡聚糖是无热能的,且能强化纤维素阻止脂类吸收的效力,促进胆固醇排除,增加肠道蠕动,在食品中既可以作为膳食纤维来发挥作用,又是一种优质保健食品添加剂。
2)、在化妆品中的应用
现代科学技术的飞速发展和广泛应用给化妆品行业带来了全新的发展机遇,化妆品已从洁肤、润肤为目的的基础护肤品向延缓衰老、美化肤色为目的的功效型化妆品方向发展。由于β-葡聚糖特有的生物学功能和理化特性如抗氧化、和吸水性能,可产生保湿、延缓衰老和美化肤色等多种功能。研究表明,水溶性β-葡聚糖可降低皮肤暴露于UVA区域时对辐射的敏感性,起防止皮脂中角鲨烯氧化的作用,且因其具有成膜性,还可发挥它的第二皮肤作用,有助于提供给皮肤细胞许多生化活性,如增加皮肤的保湿性并能减弱表面活性剂对皮肤的损伤,并能提高角质层的更新速度和改善皮肤的紧密度。
3)、动物养殖与饲料工业中的应用
β-葡聚糖是一种很好的天然免疫增强剂,能提高机体的非特异性免疫作用,而开发并使用免疫增强剂以提高疫苗免疫效果,是改善动物健康状况的重要途径,在动物养殖与饲料工业中应用相当广泛。研究表明,对鲤鱼进行腹膜腔内注射可溶性β-葡聚糖可显著提高鲤鱼的特异性与非特异性免疫功能。用β-葡聚糖作为抗生素替代物添加于猪、鸡等畜禽日食粮中,能显著提高这些畜禽的体液免疫和细胞免疫功能,并促进畜禽生长,提高饲料价值。
然而,为了让β-葡聚糖有更广阔的应用空间和应用价值,研究人员一直致力于β-葡聚糖的研究。
发明内容
本发明的目的在于提供一种β-1,3-葡聚糖及制备方法和应用。本发明提供的诸多技术方案中的优选技术方案所能产生的诸多技术效果详见下文阐述。
本发明提供的一种β-1,3-葡聚糖,其制备包括下述重量份的组分:磷酸二氢钠15-25份、硝酸钾35-45份、硫酸镁3-5份、氯化钙0.1-0.2份、硫酸亚铁0.2-0.3份、硫酸锰0.04-0.08份、菜籽油35-45份、蔗糖580-620份;水16900-17100份;
其制备还包括土壤杆菌ZX09种子液,所述土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:95-105。
进一步的,各组分的重量份分别为:磷酸二氢钠18-22份、硝酸钾38-42份、硫酸镁3.5-4.5份、氯化钙0.12-0.18份、硫酸亚铁0.22-0.28份、硫酸锰0.05-0.07份、菜籽油38-42份、蔗糖590-610份;水16950-17050份;
所述土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:98-102。
进一步的,各组分的重量份分别为:磷酸二氢钠20份、硝酸钾40份、硫酸镁4份、氯化钙0.14份、硫酸亚铁0.25份、硫酸锰0.06份、菜籽油40份、蔗糖600份;水17000份;
所述土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:100。
进一步的,所述土壤杆菌ZX09种子液为土壤杆菌ZX09在培养基里生长后形成的混合物,所述培养基包括下述重量份的组分:水190-210份,蛋白胨1.5-2.5份,酵母粉0.8-1.2份,氯化钠1.5-2.5份。
本发明提供的β-1,3-葡聚糖的制备方法,包括下述步骤:
(1)按配比将水、磷酸二氢钠、硝酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸亚铁、硫酸锰、菜籽油、蔗糖加入发酵罐中,溶解并搅拌均匀,得混合溶液;
(2)将步骤(1)所得的混合溶液的PH值调整至6.5-7.5,然后进行蒸汽灭菌;
(3)将经过步骤(2)蒸汽灭菌后的混合溶液冷却至室温;
(4)按配比将土壤杆菌ZX09种子液加入经过步骤(3)冷却后混合溶液中,调节通气流量至18-22L/min,搅拌转速250-270rpm,发酵温度设置为28-32℃,培养58-62h,发酵完成后得发酵液;
(5)将步骤(4)所得的发酵液放入桶中,加入95%乙醇沉淀发酵液,取沉淀压干、溶解于水中,加入氢氧化钠和硅藻土混匀,加热至88-92℃,得悬浮液,然后将悬浮液用板框压滤机反复过滤至溶液澄清透明;保留沉淀和滤液;
(6)向步骤(5)所得的滤液中加入95%乙醇沉淀滤液,再次过滤后;保留沉淀;
(7)将步骤(5)和步骤(6)中所得的沉淀混合并依次进行压干、干燥、粉碎,得β-1,3-葡聚糖成品。
进一步的,所述步骤(2)中,蒸汽灭菌是在温度为121℃灭菌25-35min。
本发明首次公开了β-1,3-葡聚糖具有修复口腔粘膜的作用,可用于治疗口腔粘膜的损伤。
具体的本发明公开了β-1,3-葡聚糖在制备修复口腔粘膜损伤药物中的应用。
本发明公开了β-1,3-葡聚糖在制备口腔粘膜抗炎的药物和日化产品中的应用。
本发明公开了β-1,3-葡聚糖在制备促进口腔粘膜组织再生的药物和日化产品中的应用。
本发明公开了β-1,3-葡聚糖在制备促进口腔粘膜伤口愈合的药物和日化产品中的应用。
进一步,所述药物为口服药物或外用药物;所述口服药物的剂型为片剂或胶囊;所述外用药物的剂型为漱剂、喷剂、药膜、气雾剂、膏剂或糊剂,当然也包括一些特殊剂型,如控释剂、缓释剂和靶向制剂。
进一步,所述日化产品为牙膏或漱口水。
进一步的,所述β-1,3-葡聚糖可以单独使用或者以药物组合物的形式使用,所述药物组合物中包含治疗有效量的β-1,3-葡聚糖。
本发明制备的β-1,3-葡聚糖的结构式为:
其结构通式为:
聚-3)-β-D-吡喃-(l→3)-[β-D-吡喃-(l→3)-β-D-吡喃-]3-(l→3)-α-D-吡喃-(l→3)-α-D-吡喃-(l→葡萄糖
本发明中的β-1,3-葡聚糖修复口腔粘膜的作用机理为:
一方面,β-1,3-葡聚糖可促进口腔黏膜上皮基底细胞层EGF(表皮细胞生长因子)的分泌,维持口腔黏膜上皮的再生与增殖,使溃疡面积减小,缓解口腔黏膜组织的炎症表现,减少淋巴细胞浸润;另一方面,β-1,3-葡聚糖作为一种免疫调节剂,能使淋巴细胞活性明显升高,促进TNF-α、IL-β、IL-2等细胞因子的分泌剂IgA、IgG、IgM抗体的产生,从而发挥抗炎及显著增强免疫的作用。
基于上述技术方案,本发明实施例至少可以产生如下技术效果:
本发明提供了一种β-1,3-葡聚糖及其制备方法,所制备的β-1,3-葡聚糖可以引入到修复口腔粘膜损伤的治疗中,本发明公开了β-1,3-葡聚糖的新用途,公开了β-1,3-葡聚糖在制备修复口腔粘膜损伤药物和日化产品中的应用;本发明通过实验证实了β-1,3-葡聚糖具有明显的抗炎、促进组织再生和促进伤口愈合的作用,可以表明β-1,3-葡聚糖对口腔粘膜具有修复作用,β-1,3-葡聚糖可以应用在制备修复口腔粘膜损伤的药物和日化产品中,为同类药物和日化产品的开发奠定了一定的基础。
附图说明
为了更清楚地说明本说明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本说明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为β-1,3-葡聚糖对斑马鱼炎症的抗炎作用表型图;
图2为β-1,3-葡聚糖对斑马鱼炎症的抗炎作用(中性粒细胞个数);
图3为β-1,3-葡聚糖对斑马鱼炎症的炎症消退率;
图4为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼组织再生(箭头标记)典型图;
图5为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼组织再生长度(像素);
图6为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼组织再生促进作用;
图7为β-1,3-葡聚糖处理后伤口部位色素募集表型图;
图8为供试品处理后血管新生表型图;
图9为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼伤口部位不透光度总和;
图10为β-1,3-葡聚糖处理后对斑马鱼伤口愈合促进作用;
图11为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼新生血管发生率。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式,都属于本发明所保护的范围。
一、制备实施例:
制备β-1,3-葡聚糖:
实施例1:
1.1组分:
磷酸二氢钠20份、硝酸钾40份、硫酸镁4份、氯化钙0.14份、硫酸亚铁0.25份、硫酸锰0.06份、菜籽油40份、蔗糖600份;水17000份。
土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:100。
所述土壤杆菌ZX09种子液为土壤杆菌ZX09在培养基里,在温度为30℃生长48h后形成的混合物,所述培养基包括下述重量份的组分:水200份,蛋白胨2份,酵母粉1份,氯化钠2份。
1.2:制备方法:
包括下述步骤:
(1)按配比将部分水、磷酸二氢钠、硝酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸亚铁、硫酸锰、菜籽油、蔗糖加入发酵罐中,溶解并搅拌均匀,得混合溶液;所述水的加入量为其总重量的90%;
(2)将步骤(1)所得的混合溶液的PH值调整至7,然后进行蒸汽灭菌(在温度121℃灭菌30min);
(3)将经过步骤(2)蒸汽灭菌后的混合溶液冷却至室温;
(4)按配比将土壤杆菌ZX09种子液加入经过步骤(3)冷却后混合溶液中,然后通入无菌空气,并调节通气流量至20L/min,搅拌转速260rpm,发酵温度设置为30℃,培养60h,发酵完成后得发酵液;
(5)将步骤(4)所得的发酵液放入桶中,加入95%乙醇沉淀发酵液,取沉淀压干、溶解于余下的水中,加入氢氧化钠(氢氧化钠的加入量为现有溶液体积的2%)和硅藻土(硅藻土的加入量为现有溶液体积的0.1%)混匀,加热至90℃,得悬浮液,然后将悬浮液用板框压滤机反复过滤至溶液澄清透明;保留沉淀和滤液;
(6)向步骤(5)所得的滤液中加入95%乙醇沉淀滤液,再次过滤后;保留沉淀;
(7)将步骤(5)和步骤(6)中所得的沉淀混合并依次进行压干、干燥、粉碎,得β-1,3-葡聚糖成品。
实施例2:
2.1组分:
磷酸二氢钠25份、硝酸钾45份、硫酸镁3份、氯化钙0.1份、硫酸亚铁0.3份、硫酸锰0.08份、菜籽油35份、蔗糖620份;水16900份。
土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:95。
所述土壤杆菌ZX09种子液为土壤杆菌ZX09在培养基里,在温度为30℃生长48h后形成的混合物,所述培养基包括下述重量份的组分:水195份,蛋白胨2.5份,酵母粉1.2份,氯化钠1.2份。
2.2:制备方法:
包括下述步骤:
(1)按配比将部分水、磷酸二氢钠、硝酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸亚铁、硫酸锰、菜籽油、蔗糖加入发酵罐中,溶解并搅拌均匀,得混合溶液;所述水的加入量为其总重量的90%;
(2)将步骤(1)所得的混合溶液的PH值调整至6.5,然后进行蒸汽灭菌(在温度121℃灭菌25min);
(3)将经过步骤(2)蒸汽灭菌后的混合溶液冷却至室温;
(4)按配比将土壤杆菌ZX09种子液加入经过步骤(3)冷却后混合溶液中,然后通入无菌空气,并调节通气流量至22L/min,搅拌转速270rpm,发酵温度设置为32℃,培养58h,发酵完成后得发酵液;
(5)将步骤(4)所得的发酵液放入桶中,加入95%乙醇沉淀发酵液,取沉淀压干、溶解于余下的水中,加入氢氧化钠(氢氧化钠的加入量为现有溶液体积的2%)和硅藻土(硅藻土的加入量为现有溶液体积的0.1%)混匀,加热至92℃,得悬浮液,然后将悬浮液用板框压滤机反复过滤至溶液澄清透明;保留沉淀和滤液;
(6)向步骤(5)所得的滤液中加入95%乙醇沉淀滤液,再次过滤后;保留沉淀;
(7)将步骤(5)和步骤(6)中所得的沉淀混合并依次进行压干、干燥、粉碎,得β-1,3-葡聚糖成品。
实施例3:
3.1组分:
磷酸二氢钠25份、硝酸钾35份、硫酸镁5份、氯化钙0.2份、硫酸亚铁0.2份、硫酸锰0.04份、菜籽油45份、蔗糖580份;水17100份。
土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:105。
所述土壤杆菌ZX09种子液为土壤杆菌ZX09在培养基里,在温度为30℃生长48h后形成的混合物,所述培养基包括下述重量份的组分:水205份,蛋白胨1.5份,酵母粉0.8份,氯化钠0.8份。
3.2:制备方法:
包括下述步骤:
(1)按配比将部分水、磷酸二氢钠、硝酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸亚铁、硫酸锰、菜籽油、蔗糖加入发酵罐中,溶解并搅拌均匀,得混合溶液;所述水的加入量为其总重量的90%;
(2)将步骤(1)所得的混合溶液的PH值调整至7.5,然后进行蒸汽灭菌(在温度121℃灭菌35min);
(3)将经过步骤(2)蒸汽灭菌后的混合溶液冷却至室温;
(4)按配比将土壤杆菌ZX09种子液加入经过步骤(3)冷却后混合溶液中,然后通入无菌空气,并调节通气流量至18L/min,搅拌转速250rpm,发酵温度设置为28℃,培养62h,发酵完成后得发酵液;
(5)将步骤(4)所得的发酵液放入桶中,加入95%乙醇沉淀发酵液,取沉淀压干、溶解于余下的水中,加入氢氧化钠(氢氧化钠的加入量为现有溶液体积的2%)和硅藻土(硅藻土的加入量为现有溶液体积的0.1%)混匀,加热至88℃,得悬浮液,然后将悬浮液用板框压滤机反复过滤至溶液澄清透明;保留沉淀和滤液;
(6)向步骤(5)所得的滤液中加入95%乙醇沉淀滤液,再次过滤后;保留沉淀;
(7)将步骤(5)和步骤(6)中所得的沉淀混合并依次进行压干、干燥、粉碎,得β-1,3-葡聚糖成品。
实施例4:
4.1组分:
磷酸二氢钠22份、硝酸钾38份、硫酸镁4.5份、氯化钙0.18份、硫酸亚铁0.22份、硫酸锰0.07份、菜籽油38份、蔗糖610份;水16950份。
土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:98。
所述土壤杆菌ZX09种子液为土壤杆菌ZX09在培养基里,在温度为30℃生长48h后形成的混合物,所述培养基包括下述重量份的组分:水198份,蛋白胨2.2份,酵母粉1.1份,氯化钠1.1份。
4.2:制备方法:同实施例1。
实施例5:
5.1组分:
磷酸二氢钠18份、硝酸钾42份、硫酸镁3.5份、氯化钙0.12份、硫酸亚铁0.28份、硫酸锰0.05份、菜籽油42份、蔗糖610份;水17050份。
土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:102。
所述土壤杆菌ZX09种子液为土壤杆菌ZX09在培养基里,在温度为30℃生长48h后形成的混合物,所述培养基包括下述重量份的组分:水202份,蛋白胨1.8份,酵母粉0.9份,氯化钠0.9份。
5.2:制备方法:同实施例1。
二、实验例:
(一)、应用实施例1-5中制备的β-1,3-葡聚糖进行水溶性实验,同时与燕麦葡聚糖、酵母葡聚糖和香菇多糖的水溶性进行对比。
实验方法:将实施例1-5中制备的β-1,3-葡聚糖以及燕麦葡聚糖、酵母葡聚糖和香菇多糖分别按重量百分比5%溶于常温的去离子水中搅拌充分溶解,观察溶解结果,比较其水溶性。
实验结果,如下表1所示:
表1水溶性实验结果
溶解结果 | |
实施例1 | 澄清透明的溶液 |
实施例2 | 澄清透明的溶液 |
实施例3 | 澄清透明的溶液 |
实施例4 | 澄清透明的溶液 |
实施例5 | 澄清透明的溶液 |
燕麦葡聚糖 | 浑浊、溶解不完全 |
酵母葡聚糖 | 浑浊、溶解不完全 |
香菇多糖 | 溶解后溶液呈淡黄色,说明杂质含量较高 |
由表1可以看出,本发明实施例1-5中制备的β-1,3-葡聚糖的水溶性要明显优于燕麦葡聚糖、酵母葡聚糖和香菇多糖,且杂质含量少。
(二)、应用实施例1中制备的β-1,3-葡聚糖进行实验
实验药物
β-1,3-葡聚糖,白色粉末;临用时用养鱼用水配制成浓度为1mg/mL的母液,现用现配。
吲哚美辛,白色粉末,批号为1108939,厂家:上海晶纯实业有限公司。用100%二甲基亚砜配制浓度为80mM母液,-20℃避光保存。
冰醋酸,无色液体,批号L1712010,厂家:阿拉丁试剂(上海)有限公司。临用时用氯化钠注射液配制成5%的工作液,现配现用。
仪器和试剂
解剖显微镜(Szx7,Olympus,Japan);CCD相机(VertA1);显微注射仪(IM-300,Narishige,Japan);拉针仪(PC-10,Narishige,Japan);六孔板(Nest Biotech,China);电动聚焦连续变倍荧光显微镜(AZ100,Nikon,Japan);甲基纤维素(Aladdin,China);二甲基亚砜(批号BCBN0845V,Sigma,France);五水合硫酸铜(批号L1923177,Aladdin,China);氯化钠注射液(批号D18090505,贵州科伦药业有限公司)。
1、β-1,3-葡聚糖具有抗炎作用的实验研究。
1.1、实验动物
转基因中性粒细胞荧光斑马鱼,以自然成对交配繁殖方式进行。共390尾,每实验组为30尾,年龄为受精后3天,用于抗炎作用评价。
饲养于28℃的养鱼用水中(水质:每1L反渗透水中加入200mg速溶海盐,电导率为480~510μS/cm;pH为6.9~7.2;硬度为53.7~71.6mg/L CaCO3),实验动物使用许可证号为:SYXK(浙)2012-0171。饲养管理符合国际AAALAC认证的要求。
1.2、实验浓度组别
1.2.1、确定β-1,3-葡聚糖的最大耐受浓度(MTC)
实验1组 正常对照组
实验2组 模型对照组
实验3组 β-1,3-葡聚糖62.5μg/mL
实验4组 β-1,3-葡聚糖125μg/mL
实验5组 β-1,3-葡聚糖250μg/mL
实验6组 β-1,3-葡聚糖500μg/mL
实验7组 β-1,3-葡聚糖1000μg/mL
1.2.2、评价β-1,3-葡聚糖的抗炎作用
实验1组 正常对照组
实验2组 模型对照组
实验3组 阳性对照药吲哚美辛80μM
实验4组 β-1,3-葡聚糖111μg/mL
实验5组 β-1,3-葡聚糖333μg/mL
实验6组 β-1,3-葡聚糖1000μg/mL
1.3、模型制作
用10μM硫酸铜经水溶方式处理转基因中性粒细胞荧光斑马鱼诱导2h,建立斑马鱼炎症模型。
1.4、浓度确定依据
根据浓度摸索结果,β-1,3-葡聚糖抗炎作用评价MTC为1000μg/mL。根据项目建议书要求,抗炎作用评价浓度设为111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL。
1.5、实验方法
1.5.1、确定β-1,3-葡聚糖的最大耐受浓度(MTC)
随机选取3dpf转基因中性粒细胞荧光斑马鱼于六孔板中,每孔30尾,硫酸铜诱发斑马鱼炎症模型,分别水溶给予β-1,3-葡聚糖62.5μg/mL、125μg/mL、250μg/mL、500μg/mL和1000μg/mL浓度;每孔3mL药液,同时设置正常对照组和模型对照组;28℃培养箱孵育3h后,统计各实验组的斑马鱼死亡数量与毒性情况,确定供试品的MTC。
1.5.2、评价β-1,3-葡聚糖的抗炎作用
随机选取3dpf转基因中性粒细胞荧光斑马鱼于六孔板中,每孔30尾,硫酸铜诱发斑马鱼炎症模型,分别水溶给予β-1,3-葡聚糖111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL浓度;阳性对照药吲哚美辛浓度为80μM;同时设置正常对照组和模型对照组;28℃培养箱孵育3h后,每组随机取10尾斑马鱼在荧光显微镜下观察、拍照并保存图片;用尼康NIS-Elements D 3.10高级图像处理软件进行图像分析,计算斑马鱼炎症中性粒细胞个数(N),进行定量分析,供试品炎症消退率计算公式如下:
统计学分析采用方差分析和Dunnett’s T-检验,p<0.05表明具有显著性差异;提供具有代表性的实验图谱。
1.6、实验结果
1.6.1、β-1,3-葡聚糖的最大耐受浓度(MTC)
β-1,3-葡聚糖在62.5μg/mL、125μg/mL、250μg/mL、500μg/mL和1000μg/mL(最大溶解度)浓度时30尾斑马鱼均未见斑马鱼死亡和明显毒性表型。因此,β-1,3-葡聚糖抗炎作用评价的MTC为1000μg/mL。详见表2。
表2β-1,3-葡聚糖在检测浓度下斑马鱼死亡数量统计(n=30)
1.6.2、β-1,3-葡聚糖的抗炎作用
模型对照组炎症部位中性粒细胞个数(20.6)与正常对照组(2.7)相比p<0.001,说明模型建立成功;吲哚美辛组中性粒细胞个数(12.5)与模型对照组相比p<0.001,其炎症消退率为38%,表明吲哚美辛有抗炎作用。
β-1,3-葡聚糖111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL浓度炎症部位中性粒细胞个数分别为20.3、16.0和12.3,与模型对照组相比分别为p>0.05&p<0.05&p<0.001,其炎症消退率分别为5%、24%和43%,表明β-1,3-葡聚糖在本实验浓度条件下对硫酸铜诱发的斑马鱼炎症具有显著的抗炎作用,且呈现剂量依赖趋势。详见表3、图1、图2和图3。
图1为β-1,3-葡聚糖对斑马鱼炎症的抗炎作用表型图,图1中箭头所指为炎症部位中性粒细胞;
图2.为β-1,3-葡聚糖对斑马鱼炎症的抗炎作用(中性粒细胞个数),与模型对照组相比,*p<0.05,***p<0.001;
图3为β-1,3-葡聚糖对斑马鱼炎症的炎症消退率,与模型对照组相比,*p<0.05,***p<0.001。
表3β-1,3-葡聚糖对斑马鱼炎症的抗炎作用定量结果(n=10)
与模型对照组相比,*p<0.05,***p<0.001
2、β-1,3-葡聚糖具有组织再生作用的实验研究。
2.1、实验动物
野生型AB品系斑马鱼,以自然成对交配繁殖方式进行。共330尾,每实验组为30尾,年龄为受精后3天,用于组织再生作用评价。
饲养于28℃的养鱼用水中(水质:每1L反渗透水中加入200mg速溶海盐,电导率为480~510μS/cm;pH为6.9~7.2;硬度为53.7~71.6mg/L CaCO3),实验动物使用许可证号为:SYXK(浙)2012-0171。饲养管理符合国际AAALAC认证的要求。
2.2、浓度组别
2.2.1、确定β-1,3-葡聚糖的最大耐受浓度(MTC)
实验1组 正常对照组
实验2组 β-1,3-葡聚糖62.5μg/mL
实验3组 β-1,3-葡聚糖125μg/mL
实验4组 β-1,3-葡聚糖250μg/mL
实验5组 β-1,3-葡聚糖500μg/mL
实验6组 β-1,3-葡聚糖1000μg/mL
2.2.2、评价β-1,3-葡聚糖的组织再生作用
实验1组 正常对照组
实验2组 模型对照组
实验3组 β-1,3-葡聚糖111μg/mL
实验4组 β-1,3-葡聚糖333μg/mL
实验5组 β-1,3-葡聚糖1000μg/mL
2.3、模型制作
切除斑马鱼的尾鳍建立斑马鱼组织再生模型。
2.4、浓度确定依据
根据浓度摸索结果,β-1,3-葡聚糖抗炎作用评价MTC为1000μg/mL。根据项目建议书要求,组织再生促进作用评价浓度设为111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL。
2.5、实验方法
2.5.1、确定β-1,3-葡聚糖的最大耐受浓度(MTC)
随机选取3dpf野生型AB品系斑马鱼于六孔板中,每孔30尾,分别水溶给予β-1,3-葡聚糖62.5μg/mL、125μg/mL、250μg/mL、500μg/mL和1000μg/mL浓度;每孔3mL药液,同时设置正常对照组;28℃培养箱孵育3天后,统计各实验组的斑马鱼死亡数量与毒性情况,确定供试品的MTC。
2.5.2、评价β-1,3-葡聚糖的组织再生作用
随机选取3dpf野生型AB品系斑马鱼,采用手术切断尾鳍的方法建立斑马鱼促组织再生模型。分别水溶给予β-1,3-葡聚糖111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL浓度;同时设置正常对照组和模型对照组。28℃培养箱孵育3天后,每组随机选取10尾斑马鱼在解剖显微镜下拍照并保存图片,分析统计斑马鱼组织再生长度,统计学处理结果用mean±SE表示;供试品对组织再生促进作用计算公式如下:
统计学分析采用方差分析和Dunnett’s T-检验,p<0.05表明具有显著性差异。
2.6实验结果
2.6.1、β-1,3-葡聚糖的最大耐受浓度(MTC)
β-1,3-葡聚糖在62.5μg/mL、125μg/mL、250μg/mL、500μg/mL和1000μg/mL(最大溶解度)浓度时30尾斑马鱼均未见斑马鱼死亡和明显毒性表型。因此,β-1,3-葡聚糖抗炎作用评价的MTC为1000μg/mL。详见表4。
表4β-1,3-葡聚糖在检测浓度下斑马鱼死亡数量统计(n=30)
2.6.2、评价β-1,3-葡聚糖的组织再生作用
模型对照组斑马鱼尾鳍长度(198像素)与正常对照组(352像素)比较p<0.001,表明模型建立成功。
β-1,3-葡聚糖111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL浓度尾鳍长度分别为219、268和273像素,与模型对照组比较分别为p>0.05&p<0.001&p<0.001,组织再生促进作用为11%、35%和38%。提示在本实验浓度条件下,β-1,3-葡聚糖具有促进斑马鱼组织再生作用。详见表5、图4、图5和图6。
图4为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼组织再生(箭头标记)典型图;
图5为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼组织再生长度(像素),与模型对照组比较,***p<0.001;
图6为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼组织再生促进作用,与模型对照组比较,***p<0.001。
表5β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼尾鳍长度分析结果(n=10)
与模型对照组比较,***p<0.001
3、β-1,3-葡聚糖对于伤口愈合具有促进作用的实验研究。
3.1、实验动物
转基因血管荧光斑马鱼Fli-1品系,以自然成对交配繁殖方式进行。共150尾,每实验组为30尾,年龄为受精后2天,用于伤口愈合促进作用评价。
饲养于28℃的养鱼用水中(水质:每1L反渗透水中加入200 mg速溶海盐,电导率为480~510μS/cm;pH为6.9~7.2;硬度为53.7~71.6 mg/L CaCO3),实验动物使用许可证号为:SYXK(浙)2012-0171。饲养管理符合国际AAALAC认证的要求。
3.2、浓度组别
实验1组 正常对照组
实验2组 模型对照组
实验3组 β-1,3-葡聚糖111μg/mL
实验4组 β-1,3-葡聚糖333μg/mL
实验5组 β-1,3-葡聚糖1000μg/mL
3.3、模型制作
冰乙酸以注射给药方式处理正常斑马鱼,建立伤口愈合模型。
3.4、浓度确定依据
根据实验二浓度摸索结果,β-1,3-葡聚糖MTC为1000μg/mL。根据项目建议书要求,伤口愈合促进作用评价浓度设为111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL。
3.5、实验方法
选取2dpf转基因血管荧光斑马鱼Fli-1品系,在斑马鱼的躯干(脊索与泄殖孔十字交叉处)注射冰醋酸建立斑马鱼伤口愈合模型,挑选伤口损伤程度一致的斑马鱼随机分组。分别给予β-1,3-葡聚糖111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL浓度进行处理,同时设置正常对照组(用养鱼用水处理斑马鱼)和模型对照组,每组(孔)均处理30尾斑马鱼,每组(孔)容量为3mL。28℃培养箱孵育2天后,每组随机选取10尾斑马鱼在荧光显微镜下采集图片,用图像处理软件进行图像分析,计算(1)伤口部位的新生血管发生率,(2)伤口部位色素的不透光度总和(S),统计学处理结果以mean±SE表示;供试品伤口愈合促进作用计算公式如下:
统计学分析采用方差分析和Dunnett’s T-检验,p<0.05表明具有显著性差异;提供具有代表性的实验图谱。
3.6实验结果
模型对照组斑马鱼伤口部位的不透光度总和为118112像素,与正常对照组(73542像素)比较p<0.001;模型对照组在造模时出现了明显的血管损伤,2天后,模型对照组出现了50%的新生血管,表明斑马鱼伤口愈合模型建立成功。
β-1,3-葡聚糖111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL浓度时,斑马鱼伤口部位不透光度总和分别为103362、101383和91772像素,与模型对照组(118112像素)比较p<0.05&p<0.01&p<0.001,对斑马鱼伤口愈合的促进作用分别为12%、14%和22%;斑马鱼伤口部位新生血管发生率分别为60%、65%和80%,与模型对照组(50%)比较均p>0.05,表明β-1,3-葡聚糖111μg/mL、333μg/mL和1000μg/mL浓度对斑马鱼伤口愈合有明显的促进作用。
详见表6、图7、图8、图9、图10和图11。
图7为β-1,3-葡聚糖处理后伤口部位色素募集表型图;
图8为供试品处理后血管新生表型图,白色箭头所指为新生血管;
图9为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼伤口部位不透光度总和,与模型对照组相比,*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001;
图10为β-1,3-葡聚糖处理后对斑马鱼伤口愈合促进作用,与模型对照组相比,*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001;
图11为β-1,3-葡聚糖处理后斑马鱼新生血管发生率。
表6β-1,3-葡聚糖对斑马鱼伤口愈合的促进作用(n=10)
综上,在本实验浓度条件下,由实施例1制备的β-1,3-葡聚糖具有明显的抗炎、促进组织再生和促进伤口愈合的作用,表明β-1,3-葡聚糖对口腔粘膜具有修复作用。
(三)、应用实施例2-5中制备的β-1,3-葡聚糖进行实验,得到与实施例1制备的β-1,3-葡聚糖进行实验的相同实验结果。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种β-1,3-葡聚糖,其特征在于:其制备包括下述重量份的组分:磷酸二氢钠15-25份、硝酸钾35-45份、硫酸镁3-5份、氯化钙0.1-0.2份、硫酸亚铁0.2-0.3份、硫酸锰0.04-0.08份、菜籽油35-45份、蔗糖580-620份;水16900-17100份;
其制备还包括土壤杆菌ZX09种子液,所述土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:95-105。
2.根据权利要求1所述的β-1,3-葡聚糖,其特征在于:各组分的重量份分别为:磷酸二氢钠18-22份、硝酸钾38-42份、硫酸镁3.5-4.5份、氯化钙0.12-0.18份、硫酸亚铁0.22-0.28份、硫酸锰0.05-0.07份、菜籽油38-42份、蔗糖590-610份;水16950-17050份;
所述土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:98-102。
3.根据权利要求2所述的β-1,3-葡聚糖,其特征在于:各组分的重量份分别为:磷酸二氢钠20份、硝酸钾40份、硫酸镁4份、氯化钙0.14份、硫酸亚铁0.25份、硫酸锰0.06份、菜籽油40份、蔗糖600份;水17000份;
所述土壤杆菌ZX09种子液与所述组分总体积的体积比为1:100。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的β-1,3-葡聚糖,其特征在于:所述土壤杆菌ZX09种子液为土壤杆菌ZX09在培养基里生长后形成的混合物,所述培养基包括下述重量份的组分:水190-210份,蛋白胨1.5-2.5份,酵母粉0.8-1.2份,氯化钠1.5-2.5份。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的β-1,3-葡聚糖的制备方法,其特征在于:包括下述步骤:
(1)按配比将部分水、磷酸二氢钠、硝酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸亚铁、硫酸锰、菜籽油、蔗糖加入发酵罐中,溶解并搅拌均匀,得混合溶液;
(2)将步骤(1)所得的混合溶液的PH值调整至6.5-7.5,然后进行蒸汽灭菌;
(3)将经过步骤(2)蒸汽灭菌后的混合溶液冷却至室温;
(4)按配比将土壤杆菌ZX09种子液加入经过步骤(3)冷却后混合溶液中,调节通气流量至18-22L/min,搅拌转速250-270rpm,发酵温度设置为28-32℃,培养58-62h,发酵完成后得发酵液;
(5)将步骤(4)所得的发酵液放入桶中,加入95%乙醇沉淀发酵液,取沉淀压干、溶解于余下的水中,加入氢氧化钠和硅藻土混匀,加热至88-92℃,得悬浮液,然后将悬浮液用板框压滤机反复过滤至溶液澄清透明;保留沉淀和滤液;
(6)向步骤(5)所得的滤液中加入95%乙醇沉淀滤液,再次过滤后;保留沉淀;
(7)将步骤(5)和步骤(6)中所得的沉淀混合并依次进行压干、干燥、粉碎,得β-1,3-葡聚糖成品。
6.权利要求5中制备的β-1,3-葡聚糖在制备修复口腔粘膜损伤药物和日化产品中的应用。
7.权利要求5中制备的β-1,3-葡聚糖在制备口腔粘膜抗炎的药物和日化产品中的应用。
8.权利要求5中制备的β-1,3-葡聚糖在制备促进口腔粘膜组织再生的药物和日化产品中的应用。
9.权利要求5中制备的β-1,3-葡聚糖在制备促进口腔粘膜伤口愈合的药物和日化产品中的应用。
10.根据权利要求6-9中任意一项所述的应用,其特征在于:所述β-1,3-葡聚糖可单独使用或者与其他药物多药联合使用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010759770.XA CN111778300A (zh) | 2020-07-31 | 2020-07-31 | 一种β-1,3-葡聚糖及制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010759770.XA CN111778300A (zh) | 2020-07-31 | 2020-07-31 | 一种β-1,3-葡聚糖及制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111778300A true CN111778300A (zh) | 2020-10-16 |
Family
ID=72766382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010759770.XA Pending CN111778300A (zh) | 2020-07-31 | 2020-07-31 | 一种β-1,3-葡聚糖及制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111778300A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115399405A (zh) * | 2022-11-01 | 2022-11-29 | 四川合泰新光生物科技有限公司 | 一种宝藿苷i葡聚糖包合物的用途 |
CN116869169A (zh) * | 2023-09-07 | 2023-10-13 | 四川合泰新光生物科技有限公司 | 一种具有通便功能的组合物及其制备方法和用途 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1233469A (zh) * | 1998-04-28 | 1999-11-03 | 王京杭 | 组织修复促进剂 |
CN101935623A (zh) * | 2010-04-14 | 2011-01-05 | 南京理工大学 | 土壤杆菌ZX09,用土壤杆菌ZX09生产的水溶性β-葡聚糖及其制备方法及在降低血糖上的应用 |
CN103735566A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-04-23 | 南京理工大学 | 索拉胶在抑制紫外线对皮肤损伤中的应用 |
CN104116756A (zh) * | 2014-08-06 | 2014-10-29 | 南京理工大学 | 索拉胶作为制备促进皮肤伤口愈合药物的应用 |
CN109593142A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-04-09 | 江南大学 | 一种减少β-1,3葡聚糖在干燥过程中凝胶强度损失的方法 |
CN110241150A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-17 | 南京曜动节能环保科技有限公司 | β-1,3-葡聚糖的放大发酵方法 |
CN110551786A (zh) * | 2019-09-12 | 2019-12-10 | 浙江海正药业股份有限公司 | 一种提高a40926 b0产量的发酵培养基及其方法 |
CN110893149A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-03-20 | 盛芮医疗科技(杭州)有限公司 | 一种添加天然抑菌修复成分组合物、制备方法及其应用 |
-
2020
- 2020-07-31 CN CN202010759770.XA patent/CN111778300A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1233469A (zh) * | 1998-04-28 | 1999-11-03 | 王京杭 | 组织修复促进剂 |
CN101935623A (zh) * | 2010-04-14 | 2011-01-05 | 南京理工大学 | 土壤杆菌ZX09,用土壤杆菌ZX09生产的水溶性β-葡聚糖及其制备方法及在降低血糖上的应用 |
CN103735566A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-04-23 | 南京理工大学 | 索拉胶在抑制紫外线对皮肤损伤中的应用 |
CN104116756A (zh) * | 2014-08-06 | 2014-10-29 | 南京理工大学 | 索拉胶作为制备促进皮肤伤口愈合药物的应用 |
CN109593142A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-04-09 | 江南大学 | 一种减少β-1,3葡聚糖在干燥过程中凝胶强度损失的方法 |
CN110241150A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-17 | 南京曜动节能环保科技有限公司 | β-1,3-葡聚糖的放大发酵方法 |
CN110551786A (zh) * | 2019-09-12 | 2019-12-10 | 浙江海正药业股份有限公司 | 一种提高a40926 b0产量的发酵培养基及其方法 |
CN110893149A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-03-20 | 盛芮医疗科技(杭州)有限公司 | 一种添加天然抑菌修复成分组合物、制备方法及其应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
AIHUI XIU等: "The chemical and digestive properties of a soluble glucan from Agrobacterium sp. ZX09", 《CARBOHYDRATE POLYMERS》 * |
余晓红: "索拉胶对皮肤的保护作用研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士) 医药卫生科技辑》 * |
张建法等: "索拉胶(β-1,3-葡聚糖)技术开发与应用研究", 《科技成果》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115399405A (zh) * | 2022-11-01 | 2022-11-29 | 四川合泰新光生物科技有限公司 | 一种宝藿苷i葡聚糖包合物的用途 |
CN116869169A (zh) * | 2023-09-07 | 2023-10-13 | 四川合泰新光生物科技有限公司 | 一种具有通便功能的组合物及其制备方法和用途 |
CN116869169B (zh) * | 2023-09-07 | 2023-11-28 | 四川合泰新光生物科技有限公司 | 一种具有通便功能的组合物及其制备方法和用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111773239A (zh) | β-1,3-葡聚糖在制备修复皮肤损伤药物和日化产品中的应用 | |
DE69630455T2 (de) | PRODUKTION VON BETA -GLUKAN-MANNAN PRÄPARATIONEN MITTELS AUTOLYSE VON ZELLEN UNTER BESTIMMTEN pH-, TEMPERATUR- UND ZEIT BEDINGUNGEN | |
JP4771379B2 (ja) | 発酵及び培養方法、植物発酵エキス、植物発酵エキス末並びに該植物発酵エキス配合物 | |
CN111778300A (zh) | 一种β-1,3-葡聚糖及制备方法和应用 | |
DE3500179A1 (de) | Acetylerythromycinstearat, verfahren zu dessen herstellung und dieses enthaltende arzneimittel | |
CN105749333A (zh) | 一种透明质酸医用敷料及其制备方法 | |
KR100585500B1 (ko) | 양식 민물장어 사료첨가제 및 이것을 함유한 양식민물장어 사료 | |
SU1327791A3 (ru) | Штамм GRIсноSроRоN каSнIWаYама-продуцент вещества,обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи, и способ получени вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи | |
CN111617099B (zh) | 一种无抗高细胞亲和性结肠炎修复剂与应用方法 | |
CH674790A5 (zh) | ||
CH646059A5 (fr) | Compositions antibiotiques contenant un macrolide et un aminoheteroside. | |
CN108451903B (zh) | 一种聚维酮碘溶液及其制备方法 | |
DE60108116T2 (de) | Immunoaktivator | |
CN109498701A (zh) | 一种防治鹅副粘病毒的中药组合物及其制备方法和应用 | |
EP0904701B1 (en) | Inactivated micro-organisms containing minerals, process for their preparation, and their use in food, veterinary and pharmaceutical compositions | |
DE60203895T2 (de) | Verwendung von n-acetyl-d-glucosamin bei der herstellung eines arzneimittels zur unterdrückung der nebenwirkungen von strahlentherapie und chemotherapie | |
DE3515178A1 (de) | Verfahren zur herstellung von neuen anthracyclinkonjugaten anionischer polymerer | |
RU2769508C2 (ru) | Способ получения комбинированного препарата из плаценты животных и фитосырья | |
EP1408990A2 (de) | Verwendung von hyaluronsäure-uroniden zur behandlung von entzündlichen vorgängen | |
DE3123830A1 (de) | "antivirussubstanz und verfahren zu ihrer herstellung" | |
JP2002275073A (ja) | 血圧上昇抑制性組成物 | |
CN116712470A (zh) | 一种防治禽白冠病的药物组合物 | |
RU2278678C2 (ru) | Способ получения препарата для повышения резистентности организма животных | |
DE4316347C1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung und Verwendung derselben zur Behandlung bestimmter Erkrankungen | |
DE2006514B2 (de) | Ein verfahren zur herstellung von proteolytischen enzymatischen produkten, die in vivo dem schleim des darmkanals, dem bronchialschleim und dem zervixschleim die optimale viskositaet verleihen und deren verwendung als zusatz in nahrungs- und futtermitteln |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201016 |