CN111777707B - 一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆 - Google Patents

一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆 Download PDF

Info

Publication number
CN111777707B
CN111777707B CN202010626897.4A CN202010626897A CN111777707B CN 111777707 B CN111777707 B CN 111777707B CN 202010626897 A CN202010626897 A CN 202010626897A CN 111777707 B CN111777707 B CN 111777707B
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbomer
gel
acrylic acid
alcohol
high concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010626897.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111777707A (zh
Inventor
沈惠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Zihong Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Nanjing Zihong Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Zihong Biotechnology Co ltd filed Critical Nanjing Zihong Biotechnology Co ltd
Priority to CN202010626897.4A priority Critical patent/CN111777707B/zh
Publication of CN111777707A publication Critical patent/CN111777707A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111777707B publication Critical patent/CN111777707B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明提供了一种用于高浓度酒精凝胶的卡波姆，所述卡波姆是由丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10~C30烷基酯交联共聚而成。本发明还提供了上述卡波姆的制备方法和用途。本发明提供的耐高浓度酒精的卡波姆，通过加入分散剂如无水碳酸钾，和两种以上的甲基丙烯酸C10~C30烷基丙烯酸酯与丙烯酸共聚反应获得，能够在80%体积比高浓度乙醇的中仍为凝胶状态，具有高耐受程度，即抗脱水能力，且在高浓度的乙醇中卡波姆依然保持高透光度的凝胶状态。

Description

一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆
技术领域
本发明属于化妆品或药物中流变添加剂制备领域，特别涉及一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆。
背景技术
卡波姆( carbomer ) 又名卡波普( carbopol ) ，是一种由丙烯酸与烯丙基蔗糖醚或烯丙基季戊四醇醚交联而成的高分子聚合物。卡波姆的研究始于上世纪五十年代，最早由美国Goodrich 公司开发并生产，到七、八十年代，对卡波姆的研究趋于成熟，并获得广泛的应用，主要用于化妆品和药品的研究生产中。其外观为白色粉末，能溶于水、乙醇、甘油，玻璃化温度为100～105℃。
卡波姆分子中含有56%～68%羧基，呈弱酸性，0.5%水分散体的pH为2.7～3.5。卡波姆被中和后使羧基离子化后，由于负电荷的相互排斥作用，使分子链弥散伸展，呈极大的膨胀状态，并具粘性。中和后的凝胶对紫外线照射不敏感，不受温度影响，不支持细菌霉菌增长。卡波姆具有优良的增稠、悬浮和乳化作用，被广泛地用于医药及化妆品领域。
只需较少量的卡波姆就能达到所需要的黏稠度，常规用量为0.10%-0.50%，且具有增稠和稳定的作用，从而可以制备出黏度范围很宽和不同流变性的乳液、膏霜和凝胶类产品。而其他增稠剂如纤维素、汉生胶等使用浓度都很高（约2%）才能达到同样效果。随着生活水平的日益提高，人们越来越注重对个人身体的保养，因此对化妆品和医药保健品的需求日益增加，这使得卡波姆的制备和应用具有广阔的前景。
由于卡波姆树脂包括聚丙烯酸 (均聚物) 和丙烯酸酯C10~C30 烷基丙烯酸酯交联共聚物（共聚物），具有增稠、悬浮、稳定乳化体系，已经成为化妆品和药物制剂中广泛应用的流变改性增稠剂。
常规的卡波姆树脂用三乙醇胺作为中和剂，一般能在乙醇浓度为75%（V/V）以下的浓度中保持透明的凝胶状态而起到增稠作用，而当乙醇浓度大于75%（V/V）时，高浓度的乙醇对凝胶有脱水作用，卡波树脂凝胶的水分被脱去，凝胶失去黏度，形成不透明的白色沉淀。
发明内容
技术问题：为了克服现有技术中卡波姆树脂在高浓度的乙醇中脱水及失效等造成缩小产品应用范围的技术问题，本发明提供了一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆。
技术方案：本发明提供了一种用于高浓度酒精凝胶的卡波姆，所述卡波姆是由丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10~C30 烷基酯交联共聚而成。
作为改进，所述卡波姆在乙醇含量76%(v/v)以上、卡波姆含量0.1-0.3wt%的水凝胶中可见光透光率在90%以上。
作为进一步改进，所述卡波姆在乙醇含量76-80 %(v/v)、卡波姆含量0.1-0.3 wt%的水凝胶中可见光透光率在90%以上。
本发明还提供了上述卡波姆的制备方法，分散剂无水碳酸钾、两种以上的甲基丙烯酸C10~C30 烷基酯、丙烯酸在有机溶剂中发生交联共聚反应，即得卡波姆。
本发明还提供了上述卡波姆在含醇类的药物、消杀产品、化妆品中的应用。
本发明还提供了一种高浓度酒精凝胶，包括76%以上的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；所述卡波姆是由丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10~C30 烷基酯交联共聚而成。
作为优选，所述高浓度酒精凝胶包括76-80%的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；所述卡波姆是由丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10~C30 烷基酯交联共聚而成。
作为进一步优选，所述高浓度酒精凝胶包括78-80%的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；所述卡波姆是由丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10~C30 烷基酯交联共聚而成。
作为另一种优选，卡波姆与酒精的重量体积比为（0.1-0.8）：100，中和剂三乙醇胺的用量为使酒精凝胶pH至6.0-8.0。
作为另一种优选，两种以上的甲基丙烯酸C10~C30 烷基酯的总物质的量与丙烯酸的物质的量之比为（2~10）：100。
作为另一种优选，甲基丙烯酯C10~C30 烷基酯选为甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十六烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯中的两种以上的组合。
作为另一种优选，丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10~C30 烷基酯交联共聚反应中，采用无水碳酸钾作为分散剂，无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的0.2~1.0wt%。
本发明还提供了上述高浓度酒精凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）卡波姆的制备：分散剂无水碳酸钾、两种以上的甲基丙烯酸C10~C30 烷基酯、丙烯酸在有机溶剂中发生交联共聚反应，即得卡波姆；
（2）高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆加入76-80%的酒精溶液中分散均匀，用中和剂三乙醇胺调节pH至6.0~8.0，分散均匀，即得凝胶。
步骤（1）中，反应温度为50~80℃，反应时间为2~10小时。
有益效果：本发明提供的耐高浓度酒精的卡波姆，通过加入分散剂如无水碳酸钾，和两种以上的甲基丙烯酸C10~C30 烷基丙烯酸酯与丙烯酸共聚反应获得，能够在80%体积比高浓度乙醇的中仍为凝胶状态，具有高耐受程度，即抗脱水能力，且在高浓度的乙醇中卡波姆依然保持高透光度的凝胶状态；进一步地，能在75-80%（V/V体积比）的乙醇溶液中保持高透光度的凝胶状态，即含体积比含量0.2%卡波姆树脂的79%（V/V体积比）的乙醇溶液在420nm的透光率大于90%。
同时，还提供了将上述卡波姆、高浓度酒精、三乙醇胺，在一定条件下获得的耐高浓度酒精凝胶，能够获得耐高浓度的乙醇中免于脱水及失效的问题，且该发明中产品的制备步骤简单，工艺条件易于控制，扩展了该产品的应用范围。
附图说明
图1为高浓度酒精凝胶照片；左边为对比例1的凝胶；右边为实施例5的凝胶。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
本发明在添加中和剂为三乙醇胺情况下，以中和剂、卡波姆树脂体积为1~2倍基础下，实现了在76~80%的乙醇溶液中仍保持高透光度的凝胶状态，含0.2%卡波树脂的79%（V/V）的乙醇溶液在420nm的透光率大于90%。该发明中选用常规的中和剂三乙醇胺，取材方便，成本低廉，便于工业生产。
实施例1高浓度酒精凝胶，包括76%的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；卡波姆与酒精的重量体积比为0.1：100，中和剂三乙醇胺的添加量为使酒精凝胶pH至6.0；所述卡波姆是由丙烯酸与甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十六烷酯交联共聚而成；甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十六烷酯的质量比为1:3；
上述高浓度酒精凝胶的制备方法，包括以下步骤：
（1）卡波姆的制备：分散剂无水碳酸钾、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十六烷酯、丙烯酸在有机溶剂中，50-60℃交联共聚反应10h，即得卡波姆；甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十六烷酯的总物质的量与丙烯酸的物质的量之比为2：100；无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的0.2wt%；
（2）高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆加入76%的酒精溶液中分散均匀，用中和剂三乙醇胺调节pH至6.0，分散均匀，即得凝胶。
实施例2高浓度酒精凝胶，包括77%的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；卡波姆与酒精的重量体积比为0.4：100，中和剂三乙醇胺的添加量为使酒精凝胶pH至8.0；所述卡波姆是由丙烯酸与甲基丙烯酸十六烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯交联共聚而成；甲基丙烯酸十六烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯的质量比为3:1；
上述高浓度酒精凝胶的制备方法，包括以下步骤：
（1）卡波姆的制备：分散剂无水碳酸钾、甲基丙烯酸十六烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯、丙烯酸在有机溶剂中，70-80℃交联共聚反应2h，即得卡波姆；甲基丙烯酸十六烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯的总物质的量与丙烯酸的物质的量之比为10：100；无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的1.0wt%；
（2）高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆加入77%的酒精溶液中分散均匀，用中和剂三乙醇胺调节pH至7.0，分散均匀，即得凝胶。
实施例3高浓度酒精凝胶，包括78%的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；卡波姆与酒精的重量体积比为0.8：100，中和剂三乙醇胺的添加量为使酒精凝胶pH至7.0；所述卡波姆是由丙烯酸与甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯交联共聚而成；甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯的质量比为1:1；
上述高浓度酒精凝胶的制备方法，包括以下步骤：
（1）卡波姆的制备：分散剂无水碳酸钾、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯、丙烯酸在有机溶剂中，60-70℃交联共聚反应5h，即得卡波姆；甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯的总物质的量与丙烯酸的物质的量之比为6：100；无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的0.6wt%；
（2）高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆加入78%的酒精溶液中分散均匀，用中和剂三乙醇胺调节pH至7.0，分散均匀，即得凝胶。
实施例4高浓度酒精凝胶，包括79%的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；卡波姆与酒精的重量体积比为0.8：100，中和剂三乙醇胺的添加量为使酒精凝胶pH至7.0；所述卡波姆是由丙烯酸与甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯交联共聚而成；甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯的质量比为1:1；
上述高浓度酒精凝胶的制备方法，包括以下步骤：
（1）卡波姆的制备：分散剂无水碳酸钾、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯、丙烯酸在有机溶剂中，60-70℃交联共聚反应5h，即得卡波姆；甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯的总物质的量与丙烯酸的物质的量之比为6：100；无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的0.6wt%；
（2）高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆加入79%的酒精溶液中分散均匀，用中和剂三乙醇胺调节pH至8.0，分散均匀，即得凝胶。
实施例5高浓度酒精凝胶，包括80%的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；卡波姆与酒精的重量体积比为0.8：100，中和剂三乙醇胺的添加量是为使酒精凝胶pH至7.0；所述卡波姆是由丙烯酸与甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯交联共聚而成；甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯的质量比为1:1；
上述高浓度酒精凝胶的制备方法，包括以下步骤：
（1）卡波姆的制备：分散剂无水碳酸钾、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯、丙烯酸在有机溶剂中，60-70℃交联共聚反应5h，即得卡波姆；甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯的总物质的量与丙烯酸的物质的量之比为6：100；无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的0.6wt%；
（2）高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆加入80%的酒精溶液中分散均匀，用中和剂三乙醇胺调节pH至8.0，分散均匀，即得凝胶。
对比例1酒精凝胶，路博润公司的卡波姆树脂，在不同浓度乙醇下，中和剂为三乙醇胺，进行测试结果：最高乙醇含量为75%（V/V）时为凝胶状态；当超过76%（V/V）时，会产生析出物，凝胶状态被破坏，透光率低于80%。
对比例2酒精凝胶，包括78%的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；卡波姆与酒精的重量体积比为0.8：100，中和剂三乙醇胺的添加量为使酒精凝胶pH至7.0；所述卡波姆是由丙烯酸与甲基丙烯酸十二烷酯交联共聚而成；
上述高浓度酒精凝胶的制备方法，包括以下步骤：
（1）卡波姆的制备：将分散剂无水碳酸钾加入反应溶剂中，再加入甲基丙烯酸十二烷酯，再加入丙烯酸，65℃交联共聚反应5h，即得卡波姆；甲基丙烯酸十二烷酯的物质的量与丙烯酸的物质的量之比为6：100；无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的0.6wt%；
（2）高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆、中和剂三乙醇胺加入78%的酒精溶液中，混匀，即得。
对比例3 酒精凝胶，包括79%的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；卡波姆与酒精的重量体积比为0.8：100，中和剂三乙醇胺的添加量为使酒精凝胶pH至7.0；所述卡波姆是由丙烯酸与甲基丙烯酸十六烷酯交联共聚而成；
上述高浓度酒精凝胶的制备方法，包括以下步骤：
（1）卡波姆的制备：将分散剂无水碳酸钾加入反应溶剂中，再加入甲基丙烯酸十六烷酯，再加入丙烯酸，65℃交联共聚反应5h，即得卡波姆；甲基丙烯酸十六烷酯的物质的量与丙烯酸的物质的量之比为6：100；无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的0.6wt%；
（2）高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆、中和剂三乙醇胺加入79%的酒精溶液中，混匀，即得。
对比例4酒精凝胶，包括80%酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；卡波姆与酒精的重量体积比为0.8：100，中和剂三乙醇胺的添加量为使酒精凝胶pH至7.0；所述卡波姆是由丙烯酸与甲基丙烯酸十八烷酯交联共聚而成；
上述高浓度酒精凝胶的制备方法，包括以下步骤：
（1）卡波姆的制备：将分散剂无水碳酸钾加入反应溶剂中，再加入甲基丙烯酸十八烷酯，再加入丙烯酸，65℃交联共聚反应5h，即得卡波姆；甲基丙烯酸十八烷酯的物质的量与丙烯酸的物质的量之比为6：100；无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的0.6wt%；
（2）高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆、中和剂三乙醇胺加入80%的酒精溶液中，混匀，即得。
实验例：进行凝胶状态及透光率实验测试实施例1至5以及对比例2至4的凝胶的透光率，方法如下：取凝胶样品，置于比色皿中，用紫外-分光光度法在420nm测百分透光率。
结果见下表。
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 对比例2 对比例3 对比例4
透光率 94% 93% 92% 90% 90% 68% 55% 30%
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (12)

1.一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：包括76％以上的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；所述卡波姆是由丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10～C30烷基酯交联共聚而成。
2.根据权利要求1所述的一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：所述卡波姆在乙醇含量76％以上、卡波姆含量0.1-0.3wt％的水凝胶中可见光透光率在90％以上。
3.根据权利要求1所述的一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：所述卡波姆在乙醇含量76-80％、卡波姆含量0.1-0.3wt％的水凝胶中可见光透光率在90％以上。
4.根据权利要求1所述的一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：分散剂无水碳酸钾、两种以上的甲基丙烯酸C10～C30烷基酯、丙烯酸在有机溶剂中发生交联共聚反应，即得卡波姆。
5.根据权利要求1所述的一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：包括76-80％的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；所述卡波姆是由丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10～C30烷基酯交联共聚而成。
6.根据权利要求1所述的一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：包括78-80％的酒精、卡波姆、中和剂三乙醇胺；所述卡波姆是由丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10～C30烷基酯交联共聚而成。
7.根据权利要求1所述的一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：卡波姆与酒精的重量体积比为(0.1-0.8)：100，中和剂三乙醇胺的用量为使酒精凝胶pH至6.0-8.0。
8.根据权利要求1所述的一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：两种以上的甲基丙烯酸C10～C30烷基酯的总物质的量与丙烯酸的物质的量之比为(2～10)：100。
9.根据权利要求1所述的一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：甲基丙烯酯C10～C30烷基酯选为甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十六烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯中的两种以上的组合。
10.根据权利要求1所述的一种高浓度酒精凝胶，其特征在于：丙烯酸与两种以上的甲基丙烯酸C10～C30烷基酯交联共聚反应中，采用无水碳酸钾作为分散剂，无水碳酸钾的加入量为丙烯酸加入量的0.2～1.0wt％。
11.权利要求1至10任一所述的高浓度酒精凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)卡波姆的制备：分散剂无水碳酸钾、两种以上的甲基丙烯酸C10～C30烷基酯、丙烯酸在有机溶剂中发生交联共聚反应，即得卡波姆；
(2)高浓度酒精凝胶的制备：将卡波姆加入76-80％的酒精溶液中分散均匀，用中和剂三乙醇胺调节pH至6.0～8.0，分散均匀，即得凝胶。
12.根据权利要求11所述的一种高浓度酒精凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，反应温度为50～80℃，反应时间为2～10小时。
CN202010626897.4A 2020-07-02 2020-07-02 一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆 Active CN111777707B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010626897.4A CN111777707B (zh) 2020-07-02 2020-07-02 一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010626897.4A CN111777707B (zh) 2020-07-02 2020-07-02 一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111777707A CN111777707A (zh) 2020-10-16
CN111777707B true CN111777707B (zh) 2022-12-16

Family

ID=72759131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010626897.4A Active CN111777707B (zh) 2020-07-02 2020-07-02 一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111777707B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112358565B (zh) * 2020-11-06 2022-09-20 万华化学集团股份有限公司 一种用于酒精增稠的核壳结构疏水改性sap
CN112538132B (zh) * 2020-12-08 2022-06-03 南京紫鸿生物科技有限公司 一种适用于酒精体系的增稠聚合物的制备方法
CN115785326B (zh) * 2022-12-07 2023-09-22 英德侗富贵科技材料有限公司 一种卡波姆树脂及其制备方法和外用药品、化妆品

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1898880A2 (en) * 2005-06-16 2008-03-19 Warner Chilcott Company Inc. Gel compositions for topical administration
US10988560B2 (en) * 2016-03-30 2021-04-27 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Method for producing carboxyl-group-containing polymer composition
CN105816911B (zh) * 2016-05-31 2017-07-28 武汉兵兵药业有限公司 一种含生长因子的修复凝胶及其制备方法
CN106632799B (zh) * 2016-11-17 2019-03-19 广州天赐高新材料股份有限公司 一种丙烯酸类增稠剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111777707A (zh) 2020-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111777707B (zh) 一种高浓度酒精凝胶及用于高浓度酒精凝胶的卡波姆
CN108567638B (zh) 一种具有表皮修复功能的保湿敷料
CN112263497A (zh) 一种具有舒缓修复抗敏功效的护肤品组合物
CH640749A5 (de) Verfahren zur erhoehung der viskositaet bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen praeparaten.
CN110698697A (zh) 一种具有自愈合性能的聚乙烯亚胺-聚乙烯醇水凝胶的制备方法
CN103483491A (zh) 一种卡波姆及其制备方法
CN112538132B (zh) 一种适用于酒精体系的增稠聚合物的制备方法
DE10258960A1 (de) Nanoskalige Hydrogele gegen Falten, raue und trockene Haut
CN112569139A (zh) 一种含抗炎修护组合物的舒缓凝胶及其制备方法
CN113368300A (zh) 一种eps与贻贝提取物复配修复皮肤屏障敷料及其制备方法
CN113893193A (zh) 一种即时修复组合物、精华露及其制备方法
CN112569129A (zh) 一种酸性护肤水凝胶配方及其制备方法
CN106562894B (zh) 美白、抗衰老、抗过敏的橙皮苷组合物及用途和制剂
CN107936198B (zh) 一种医用凝胶眼罩材料及其制备方法
CN116019978A (zh) 一种微交联透明质酸钠-重组胶原蛋白复合凝胶及其制备方法和应用
CN112494347B (zh) 一种护肤水乳及其制备方法
CN116098830A (zh) 一种羟基频哪酮视黄酸酯超分子脂质体制剂的制备方法及应用
CN109771332B (zh) 一种水性凝胶基质面膜
CN109199895A (zh) 一种冰沙祛痘啫喱及其制备方法
JP7223809B2 (ja) アンチエイジングアイクリームおよびその調製方法
CN114316490A (zh) 一种适用于酸性溶液中的聚丙烯酸增稠剂及其制备方法
CN106478994B (zh) 一种基于海藻多糖的聚电解质高吸水材料的制备方法
CN111388386B (zh) 一种大米发酵提取物及其制备方法与应用
CN107519495A (zh) 甘油在保护卡波姆溶液辐照稳定性的应用
CN115715753B (zh) 一种抗炎组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant