CN109771332B - 一种水性凝胶基质面膜 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种水性凝胶基质面膜，其是由如下方法制备的：向乳化锅中加入原料并进行处理，得到A组分；将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态；降低乳化锅内的温度，随后向A组分中加入香精，得到B组分；再次降低乳化锅内的温度，随后向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯，得到C组分；混合原料，得到D组分；向D组分中加入均匀分散的C组分，随后进行搅拌，得到E组分；将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入E组分，随后向E组分中加入生长因子FGF1和FGF2，得到F组分；对F组分进行低温搅拌，同时向F组分中加入蒸馏水，得到面膜混合物。调和面膜混合物，得到水性凝胶基质面膜。

Description

一种水性凝胶基质面膜

技术领域

本发明是关于面膜技术领域，特别是关于一种水性凝胶基质面膜。

背景技术

面膜是美容保养品的一种载体，目前粉末调和、高岭土、无纺布、蚕丝面膜、天丝面膜、生物纤维面膜、不织布面膜材质的面膜使用十分广泛。超导膜面膜为最新一代创新的技术。面膜，是护肤品中的一个类别。其最基本也是最重要的目的是弥补卸妆与洗脸仍然不足的清洁工作，在此基础上配合其它精华成分实现其它的保养功能，例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等等。水性凝胶基质具有以下优点：①无油腻感，易于涂展，易于洗除；②能吸收组织渗出液，不妨碍皮肤正常功能；③稠度小，利于有效释放，特别是水溶性有效成分如氨基酸、肽类物质等的释放。环境敏感水凝胶也称为智能水凝胶，可对物理刺激(温度、光、电场、压力等)产生相应并释放有效成分，我们本项目采用泊洛沙姆肝素融合温度敏感型水凝胶。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

发明内容

本发明的目的在于提供一种水性凝胶基质面膜，其能够克服现有技术的缺点。

为实现上述目的，本发明提供了一种水性凝胶基质面膜，该水性凝胶基质面膜是由如下方法制备的：

向乳化锅中加入去离子水、丙二醇、甘油、甜菜碱、透明质酸钠、丁二醇以及聚乙烯吡咯烷酮，得到第一混合物；

对第一混合物进行第一加热搅拌，在第一加热搅拌过程中向乳化锅中加入富勒烯、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、棕榈酰五肽-4以及维生素E，得到第二混合物；

对第二混合物进行第二加热搅拌，得到A组分；

在第二加热搅拌之后，将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态；

降低乳化锅内的温度，随后向A组分中加入香精，得到B组分；

再次降低乳化锅内的温度，随后向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯，得到C组分；

利用框式搅拌器对C组分进行搅拌，得到均匀分散的C组分；

卡波姆940、肝素多糖、透明质酸以及聚山梨酯80与蒸馏水混合，得到D组分；

向D组分中加入均匀分散的C组分，随后进行搅拌，得到E组分；

将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入E组分，随后向E组分中加入生长因子FGF1和FGF2，得到F组分；

对F组分进行低温搅拌，同时向F组分中加入蒸馏水，得到面膜混合物；以及

充分调和面膜混合物，得到水性凝胶基质面膜。

在一优选的实施方式中，在A组分中，以重量份计，丙二醇占10-20份、甘油占10-20份、甜菜碱占5-10份、透明质酸钠占4-8份、丁二醇占10-20份、聚乙烯吡咯烷酮占10-20份、富勒烯占1-4份、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物占2-5份、异十六烷占10-20份、棕榈酰五肽-4占1-3份以及维生素E占1-3份。

在一优选的实施方式中，在C组分中，以重量份计，A组分占100-150份、香精占5-10份、乙基己基甘油占2-5份、羟苯甲酯占2-5份。

在一优选的实施方式中，在D组分中，以重量份计，卡波姆940占100-200份、肝素多糖占1-10份、透明质酸占300-1000份以及聚山梨酯80占10-50份，在F组分中，以重量份计，D组分占100-150份、C组分占100-150份、羟苯乙酯占2-5份、丙二醇占2-6份、生长因子FGF1占1-3份，生长因子FGF2占1-3份。

在一优选的实施方式中，第一加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为80-85℃，搅拌速度为300-400rpm，搅拌时间至少为60min。

在一优选的实施方式中，第二加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为70-75℃，搅拌速度为200-300rpm，搅拌时间至少为50min。

在一优选的实施方式中，将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态的具体工艺为：负压压力为-0.08～-0.1MPa，高温温度为65-70℃，保持时间至少为40min。

在一优选的实施方式中，向A组分中加入香精时，乳化锅内的温度为：60-65℃。

在一优选的实施方式中，向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯时，乳化锅内的温度为：50-55℃

在一优选的实施方式中，低温搅拌的具体工艺为：搅拌温度为1-4℃，搅拌速度为200-300rpm，搅拌时间至少为60min。

与现有技术相比，本发明的水性凝胶基质面膜具有如下优点：卡波姆carbomer，商品名为卡波普，为丙烯酸与烯丙基蔗糖或烯丙基季戊四醇交联的高分子聚合物，按黏度不同分为卡波姆934、卡波姆940、卡波姆941等。本品为白色疏松性粉末，引湿性强。可在水中迅速溶胀，但不溶解，水分散液呈酸性，黏度较低。当用碱中和时，在水中逐渐溶解，黏度迅速增大，浓度较大时形成具有一定强度和弹性的半透明状凝胶。在pH6-11之间达到最大黏度或稠度。卡波姆凝胶具有显著的塑性流变性质。以卡波姆为基质的凝胶剂具有释有效成分快、无油腻性、易于涂展、润滑舒适、对皮肤和黏膜无刺激性等优点，特别适于治疗肌肤护理，盐类电解质，强酸可使卡波姆凝胶的黏度下降，碱土金属离子以及阳离子聚合物等可与之结合成不溶性盐。本发明通过面膜配方的配置以及工艺步骤和参数的调节，生产出了一种补水效果好、面膜效果稳定不易变质并且能够综合提高皮肤状况的水性凝胶基质面膜，通过本发明的相关实验效果可以看出，本发明的实验步骤、参数以及面膜药品配方对于补水效果、面膜效果稳定不易变质并且能够综合提高皮肤状况的性能都具有决定性的影响。

附图说明

图1是根据本发明一实施方式的水性凝胶基质面膜的制备方法流程图；

图2是根据本发明一实施方式的水性凝胶FGF1、单独FGF1、单独水性凝胶以及缓冲液的放置3天的活性检测曲线图；

图3是根据本发明一实施方式的水性凝胶FGF1、单独FGF1、单独水性凝胶以及缓冲液的放置3个月的活性检测曲线图；

图4是根据本发明一实施方式的室温放置三个月之后的蛋白降解情况电泳图；

图5是根据本发明一实施方式的水凝胶促组织增殖活性的实验效果图。

具体实施方式

下面结合附图，对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。

除非另有其它明确表示，否则在整个说明书和权利要求书中，术语“包括”或其变换如“包含”或“包括有”等等将被理解为包括所陈述的元件或组成部分，而并未排除其它元件或其它组成部分。

图1是根据本发明一实施方式的水性凝胶基质面膜的制备方法流程图。如图所示，本发明的水性凝胶基质面膜是由如下方法制备的：

步骤101：向乳化锅中加入去离子水、丙二醇、甘油、甜菜碱、透明质酸钠、丁二醇以及聚乙烯吡咯烷酮，得到第一混合物；

步骤102：对第一混合物进行第一加热搅拌，在第一加热搅拌过程中向乳化锅中加入富勒烯、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、棕榈酰五肽-4以及维生素E，得到第二混合物；

步骤103：对第二混合物进行第二加热搅拌，得到A组分；

步骤104：在第二加热搅拌之后，将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态；

步骤105：降低乳化锅内的温度，随后向A组分中加入香精，得到B组分；

步骤106：再次降低乳化锅内的温度，随后向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯，得到C组分；

步骤107：利用框式搅拌器对C组分进行搅拌，得到均匀分散的C组分；

步骤108：卡波姆940、肝素多糖、透明质酸以及聚山梨酯80与蒸馏水混合，得到D组分；

步骤109：向D组分中加入均匀分散的C组分，随后进行搅拌，得到E组分；

步骤110：将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入E组分，随后向E组分中加入生长因子FGF1和FGF2，得到F组分；

步骤111：对F组分进行低温搅拌，同时向F组分中加入蒸馏水，得到面膜混合物；以及

步骤112：充分调和面膜混合物，得到水性凝胶基质面膜。

图2是根据本发明一实施方式的本发明限定的方法制备的水性凝胶FGF1、单独FGF1、单独水性凝胶以及缓冲液的放置3天的活性检测曲线图；图3是根据本发明一实施方式的水性凝胶FGF1、单独FGF1、单独水性凝胶以及缓冲液的放置3个月的活性检测曲线图。测试方法是本领域公知的噻唑蓝法，具体方法如下：

1.铺板

选择3T3细胞株，细胞状态较好时，铺96孔板，计数，铺板数3000-5000个/孔(100ul)(视具体细胞而定)，加入100ul细胞悬浮液，孔的周围用PBS填充，防止边缘效应，置于37℃培养箱中培养

2.饥饿

培养24h后将培养基更换为饥饿培养基(基础培养基加1％双抗，饥饿12h)

3.给药

饥饿12h后，给药(如单独的FGF1蛋白，或水性凝胶复合物等)，用饥饿培养基配药，设置好给药浓度梯度，每孔100ul，给药后放入培养箱中培养，给药24h后加入5％MTT，每孔20ul，放入培养箱中4h，

4h后取出，小心吸去液体，加入DMSO 150ul，震荡至甲瓒蓝结晶完全溶解，酶标仪490nm波长测OD值，制作活性曲线。

如图所示，在放置三个月之后，根据本发明限定的方法制备的水性凝胶FGF1的活性显著高于其它对比例。

图4是根据本发明一实施方式的室温放置三个月之后的蛋白降解情况电泳图；如图所示，图中左边矩形框内显示的是根据本发明限定的方法制备的水性凝胶FGF1的放置三个月之后的蛋白降解情况，图中可以看出该部分电泳降解严重，说明在点解之前，该部分中残留的蛋白较多。图中右边矩形框内显示的单纯FGF1蛋白放置三个月之后的蛋白降解情况。图中可以看出该部分电泳降解不明显。

图5是根据本发明一实施方式的水凝胶促组织增殖活性的实验效果图。图中从左至右依次代表缓冲液对照组、单独FGF1蛋白、根据本发明限定的方法制备的水性凝胶FGF1以及单独水凝胶的促组织增殖活性鉴定结果。从图中可以看出，根据本发明限定的方法制备的水性凝胶FGF1的促组织增殖效果较好，其中的PCNA(一种细胞增殖的标志物)数量较多。

实施例1

水性凝胶基质面膜是由如下方法制备的：向乳化锅中加入去离子水、丙二醇、甘油、甜菜碱、透明质酸钠、丁二醇以及聚乙烯吡咯烷酮，得到第一混合物；对第一混合物进行第一加热搅拌，在第一加热搅拌过程中向乳化锅中加入富勒烯、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、棕榈酰五肽-4以及维生素E，得到第二混合物；对第二混合物进行第二加热搅拌，得到A组分；在第二加热搅拌之后，将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态；降低乳化锅内的温度，随后向A组分中加入香精，得到B组分；再次降低乳化锅内的温度，随后向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯，得到C组分；利用框式搅拌器对C组分进行搅拌，得到均匀分散的C组分；卡波姆940、肝素多糖、透明质酸以及聚山梨酯80与蒸馏水混合，得到D组分；向D组分中加入均匀分散的C组分，随后进行搅拌，得到E组分；将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入E组分，随后向E组分中加入生长因子FGF1和FGF2，得到F组分；对F组分进行低温搅拌，同时向F组分中加入蒸馏水，得到面膜混合物；充分调和面膜混合物，得到水性凝胶基质面膜。在A组分中，以重量份计，丙二醇占10份、甘油占10份、甜菜碱占5份、透明质酸钠占4份、丁二醇占10份、聚乙烯吡咯烷酮占10份、富勒烯占1份、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物占2份、异十六烷占10份、棕榈酰五肽-4占1份以及维生素E占1份。在C组分中，以重量份计，A组分占100份、香精占5份、乙基己基甘油占2份、羟苯甲酯占2份。在D组分中，以重量份计，卡波姆940占100份、肝素多糖占1份、透明质酸占300份以及聚山梨酯80占10份，在F组分中，以重量份计，D组分占100份、C组分占100份、羟苯乙酯占2份、丙二醇占2份、生长因子FGF1占1份，生长因子FGF2占1份。第一加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为80℃，搅拌速度为300rpm，搅拌时间至少为60min。第二加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为70℃，搅拌速度为200rpm，搅拌时间至少为50min。将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态的具体工艺为：负压压力为-0.08MPa，高温温度为65℃，保持时间至少为40min。向A组分中加入香精时，乳化锅内的温度为：60℃。向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯时，乳化锅内的温度为：50℃低温搅拌的具体工艺为：搅拌温度为1℃，搅拌速度为200rpm，搅拌时间至少为60min。

实施例2

水性凝胶基质面膜是由如下方法制备的：向乳化锅中加入去离子水、丙二醇、甘油、甜菜碱、透明质酸钠、丁二醇以及聚乙烯吡咯烷酮，得到第一混合物；对第一混合物进行第一加热搅拌，在第一加热搅拌过程中向乳化锅中加入富勒烯、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、棕榈酰五肽-4以及维生素E，得到第二混合物；对第二混合物进行第二加热搅拌，得到A组分；在第二加热搅拌之后，将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态；降低乳化锅内的温度，随后向A组分中加入香精，得到B组分；再次降低乳化锅内的温度，随后向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯，得到C组分；利用框式搅拌器对C组分进行搅拌，得到均匀分散的C组分；卡波姆940、肝素多糖、透明质酸以及聚山梨酯80与蒸馏水混合，得到D组分；向D组分中加入均匀分散的C组分，随后进行搅拌，得到E组分；将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入E组分，随后向E组分中加入生长因子FGF1和FGF2，得到F组分；对F组分进行低温搅拌，同时向F组分中加入蒸馏水，得到面膜混合物；充分调和面膜混合物，得到水性凝胶基质面膜。在A组分中，以重量份计，丙二醇占20份、甘油占20份、甜菜碱占10份、透明质酸钠占8份、丁二醇占20份、聚乙烯吡咯烷酮占20份、富勒烯占4份、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物占5份、异十六烷占20份、棕榈酰五肽-4占3份以及维生素E占3份。在C组分中，以重量份计，A组分占150份、香精占10份、乙基己基甘油占5份、羟苯甲酯占5份。在D组分中，以重量份计，卡波姆940占200份、肝素多糖占10份、透明质酸占1000份以及聚山梨酯80占50份，在F组分中，以重量份计，D组分占150份、C组分占150份、羟苯乙酯占5份、丙二醇占6份、生长因子FGF1占3份，生长因子FGF2占3份。第一加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为80-85℃，搅拌速度为400rpm，搅拌时间至少为60min。第二加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为75℃，搅拌速度为300rpm，搅拌时间至少为50min。将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态的具体工艺为：负压压力为-0.1MPa，高温温度为70℃，保持时间至少为40min。向A组分中加入香精时，乳化锅内的温度为：65℃。向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯时，乳化锅内的温度为：55℃低温搅拌的具体工艺为：搅拌温度为4℃，搅拌速度为300rpm，搅拌时间至少为60min。

实施例3

水性凝胶基质面膜是由如下方法制备的：向乳化锅中加入去离子水、丙二醇、甘油、甜菜碱、透明质酸钠、丁二醇以及聚乙烯吡咯烷酮，得到第一混合物；对第一混合物进行第一加热搅拌，在第一加热搅拌过程中向乳化锅中加入富勒烯、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、棕榈酰五肽-4以及维生素E，得到第二混合物；对第二混合物进行第二加热搅拌，得到A组分；在第二加热搅拌之后，将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态；降低乳化锅内的温度，随后向A组分中加入香精，得到B组分；再次降低乳化锅内的温度，随后向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯，得到C组分；利用框式搅拌器对C组分进行搅拌，得到均匀分散的C组分；卡波姆940、肝素多糖、透明质酸以及聚山梨酯80与蒸馏水混合，得到D组分；向D组分中加入均匀分散的C组分，随后进行搅拌，得到E组分；将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入E组分，随后向E组分中加入生长因子FGF1和FGF2，得到F组分；对F组分进行低温搅拌，同时向F组分中加入蒸馏水，得到面膜混合物；充分调和面膜混合物，得到水性凝胶基质面膜。在A组分中，以重量份计，丙二醇占17份、甘油占13份、甜菜碱占8份、透明质酸钠占6份、丁二醇占13份、聚乙烯吡咯烷酮占17份、富勒烯占2份、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物占3份、异十六烷占15份、棕榈酰五肽-4占2份以及维生素E占2份。在C组分中，以重量份计，A组分占120份、香精占8份、乙基己基甘油占3份、羟苯甲酯占3份。在D组分中，以重量份计，卡波姆940占150份、肝素多糖占5份、透明质酸占500份以及聚山梨酯80占30份，在F组分中，以重量份计，D组分占120份、C组分占130份、羟苯乙酯占3份、丙二醇占3份、生长因子FGF1占2份，生长因子FGF2占2份。第一加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为82℃，搅拌速度为350rpm，搅拌时间至少为60min。第二加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为72℃，搅拌速度为250rpm，搅拌时间至少为50min。将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态的具体工艺为：负压压力为-0.09MPa，高温温度为68℃，保持时间至少为40min。向A组分中加入香精时，乳化锅内的温度为：62℃。向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯时，乳化锅内的温度为：52℃低温搅拌的具体工艺为：搅拌温度为2℃，搅拌速度为250rpm，搅拌时间至少为60min。

对比例1

与实施例1不同的是，向乳化锅中加入去离子水、丙二醇、甘油、甜菜碱、透明质酸钠、丁二醇、聚乙烯吡咯烷酮、富勒烯、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、棕榈酰五肽-4以及维生素E，得到第一混合物；对第一混合物进行第一加热搅拌，得到A组分。

对比例2

与实施例1不同的是，将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入D组分，然后再加入均匀分散的C组分，最后加入生长因子FGF1和FGF2。

对比例3

与实施例1不同的是，将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入D组分，然后加入生长因子FGF1和FGF2，最后加入均匀分散的C组分。

对比例4

与实施例1不同的是，在A组分中，以重量份计，丙二醇占15份、甘油占15份、甜菜碱占3份、透明质酸钠占2份、丁二醇占15份、聚乙烯吡咯烷酮占5份、富勒烯占2份、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物占1份、异十六烷占5份、棕榈酰五肽-4占0份以及维生素E占0份。

对比例5

与实施例1不同的是，在C组分中，以重量份计，A组分占120份、香精占6份、乙基己基甘油占1份、羟苯甲酯占1份。

对比例6

与实施例1不同的是，在D组分中，以重量份计，卡波姆940占200份、肝素多糖占5份、透明质酸占200份以及聚山梨酯80占20份，在F组分中，以重量份计，D组分占120份、C组分占120份、羟苯乙酯占1份、丙二醇占1份、生长因子FGF1占2份，生长因子FGF2占0份。

对比例7

与实施例1不同的是，第一加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为90℃，搅拌速度为450rpm，搅拌时间为50min。

对比例8

与实施例1不同的是，第二加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为80℃，搅拌速度为400rpm，搅拌时间为40min。

对比例9

与实施例1不同的是，将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持乳化锅内处于高温状态的具体工艺为：负压压力为-0.1MPa，高温温度为80℃，保持时间为30min。

对比例10

与实施例1不同的是，向A组分中加入香精时，乳化锅内的温度为：70℃。

对比例11

与实施例1不同的是，向B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯时，乳化锅内的温度为：60℃。

对比例12

与实施例1不同的是，低温搅拌的具体工艺为：搅拌温度为10℃，搅拌速度为400rpm，搅拌时间为60min。

邀请150位年龄在35-45岁之间的女性使用实施例以及对比例制备的面膜，并进行面膜补水以及美容效果测试(结果取平均值)，测试时间40天，测试项目包括肌肤水分含量提升比例以及皮肤状况打分，其中，皮肤状况打分请专业医师进行，未使用面膜前的分数默认为60分。

表1

前述对本发明的具体示例性实施方案的描述是为了说明和例证的目的。这些描述并非想将本发明限定为所公开的精确形式，并且很显然，根据上述教导，可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本发明的特定原理及其实际应用，从而使得本领域的技术人员能够实现并利用本发明的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本发明的范围意在由权利要求书及其等同形式所限定。

Claims (1)

1.一种水性凝胶基质面膜，其特征在于，所述水性凝胶基质面膜是由如下方法制备的：

向乳化锅中加入去离子水、丙二醇、甘油、甜菜碱、透明质酸钠、丁二醇以及聚乙烯吡咯烷酮，得到第一混合物；

对所述第一混合物进行第一加热搅拌，在第一加热搅拌过程中向乳化锅中加入富勒烯、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、棕榈酰五肽-4以及维生素E，得到第二混合物；

对所述第二混合物进行第二加热搅拌，得到A组分；

在所述第二加热搅拌之后，将乳化锅抽真空至乳化锅内负压状态，并保持所述乳化锅内处于高温状态：负压压力为-0.08～-0.1MPa，高温温度为65-70℃，保持时间至少为40min；

降低所述乳化锅内的温度，随后向所述A组分中加入香精，得到B组分；

再次降低所述乳化锅内的温度，随后向所述B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯，得到C组分；

利用框式搅拌器对所述C组分进行搅拌，得到均匀分散的C组分；

卡波姆940、肝素多糖、透明质酸以及聚山梨酯80与蒸馏水混合，得到D组分；

向所述D组分中加入所述均匀分散的C组分，随后进行搅拌，得到E组分；

将羟苯乙酯溶于丙二醇后逐渐加入所述E组分，随后向所述E 组分中加入生长因子FGF1和FGF2，得到F组分；

对所述F组分进行低温搅拌：搅拌温度为1-4℃，搅拌速度为200-300rpm，搅拌时间至少为60min，同时向所述F组分中加入蒸馏水，得到面膜混合物；以及充分调和所述面膜混合物，得到所述水性凝胶基质面膜；

在所述A组分中，以重量份计，丙二醇占10-20份、甘油占10-20份、甜菜碱占5-10份、透明质酸钠占4-8份、丁二醇占10-20份、聚乙烯吡咯烷酮占10-20份、富勒烯占1-4份、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物占2-5份、异十六烷占10-20份、棕榈酰五肽-4占1-3份以及维生素E占1-3份；

在所述C组分中，以重量份计，所述A组分占100-150份、香精占5-10份、乙基己基甘油占2-5份、羟苯甲酯占2-5份；

在所述D组分中，以重量份计，卡波姆940占100-200份、肝素多糖占1-10份、透明质酸占300-1000份以及聚山梨酯80占10-50份，在所述F组分中，以重量份计，D组分占100-150份、C组分占100-150份、羟苯乙酯占2-5份、丙二醇占2-6份、生长因子FGF1占1-3份，生长因子FGF2占1-3份；

所述第一加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为80-85℃，搅拌速度为300-400rpm，搅拌时间至少为60min；

所述第二加热搅拌的具体工艺为：搅拌温度为70-75℃，搅拌速度为200-300rpm，搅拌时间至少为50min；

向所述A组分中加入香精时，所述乳化锅内的温度为：60-65℃；

向所述B组分中加入乙基己基甘油以及羟苯甲酯时，所述乳化锅内的温度为：50-55℃。

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