CN111766327A - 在线气相色谱仪的校准方法 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种在线气相色谱仪的校准方法，其包括如下步骤：通过预设方式获取校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量；获取所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速；根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性。本申请中的在线气相色谱仪的校准方法，以标准载气为标定进行校准参考，通过预设方式(即高精度获取方式)获取标准载气的瞬时流量以及所述标准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速，根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性、柱箱温度稳定性及柱箱温度修正系数等，相比于传统的校准方式更加的自动化且准确度高，提高在线气相色谱仪后续的分析测试性能的准确性。
Description
技术领域
本申请涉及色谱仪校准技术领域，尤其涉及一种在线气相色谱仪的校准方法。
背景技术
在线气相色谱仪是安装在工作现场，通过气路管道与被测介质(气体)直接连接，经自动采集、自动进样进行相应气体组分含量自动测量，并可将测量结果进行存储及远传的仪器、主要用于实时连续地测量天然气或大气环境中的气体组分；在长期使用过程中，无法避免的是在线气相色谱仪的零件老化，其各项测试结果出现偏差，例如：载气流速稳定性、柱箱温度稳定性、分离度、检出限、灵敏度、测量定量(定性)重复性等性能都较为重要的影响在线气相色谱仪的测试结果，需要对其进行校准，保证使用过程中测试结果的准确性。
但是，目前对于在线气相色谱仪的校准方法中，有的需要人为目测获取数据，有的不具有普遍适用性，例如：对于在线气相色谱仪载气流量稳定性的检测，通常是利用目视浮子流量计结合人眼观测数据相结合的方式，因而校准的准确度过低。
发明内容
有鉴于此，本申请实施例提供一种天然气在线水露点仪的校准方法，主要目的是解决目前对于在线气相色谱仪的校准方法中，有的需要人为目测获取数据，有的不具有普遍适用性，因而校准的准确度过低的问题。
为达到上述目的，本申请主要提供如下技术方案：
本申请实施例提供了一种在线气相色谱仪的校准方法，其包括如下步骤
通过预设方式获取校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量；
获取所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速：
根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性。
可选地，前述的在线气相色谱仪的校准方法，其中通过预设方式获取校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量；获取所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速的步骤，具体为：
通过高精度超声波流量计在第一预设时间内，每间隔第二预设时间获取一次所述瞬时流量和所述载气流速，共获取n组相互对应的所述瞬时流量和所述载气流速；
其中，n为所述第一预设时间相对于所述第二预设时间整数倍。
可选地，前述的在线气相色谱仪的校准方法，其中根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性的步骤，具体为：
根据公式(1)计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性，
式中：RSDF为所述在线气相色谱仪载气流量稳定性系数；
Fi为第i次获取的所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速值；
Fi0为第i次获取的所述校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量。
可选地，前述的在线气相色谱仪的校准方法，还包括如下步骤：
通过预设采集装置获取所述在线气相色谱仪中柱箱的实际温度；
获取所述在线气相色谱仪中柱箱的显示温度；
根据所述柱箱的实际温度和所述显示温度计算所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性及所述柱箱的温度修正系数；
其中，所述柱箱的实际温度和所述显示温度为同时获取。
可选地，前述的在线气相色谱仪的校准方法，其中通过预设采集装置获取所述在线气相色谱仪中柱箱的实际温度；获取所述在线气相色谱仪中柱箱的显示温度的步骤，具体为：
通过铂电阻测温仪在第三预设时间内，每间隔第四预设时间获取一次所述实际温度和所述显示温度，共获取n组相互对应的所述实际温度和所述显示温度；
其中，n为所述第三预设时间相对于所述第四预设时间整数倍。
可选地，前述的在线气相色谱仪的校准方法，其中根据所述柱箱的实际温度和所述显示温度计算所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性及所述柱箱的温度修正系数的步骤，具体为：
根据公式(2)计算所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性，
根据公式(3)计算所述在线气相色谱仪的柱箱的温度修正系数，
TS＝Ti0max-Ti0min (2)
式中：TS为所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性系数；
Ti0max为n组实际温度中的最大值；
Ti0min为n组实际温度中的最小值；
ΔT为所述在线气相色谱仪的柱箱的温度修正系数；
可选地，前述的在线气相色谱仪的校准方法，还包括如下步骤：
获取第一气体组分和第二气体组分的色谱图；
根据所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度；
根据所述第一气体组分/所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性；
其中，所述第一气体组分的主要化学成分和所述第二气体组分的主要化学成分互为同分异构体。
可选地，前述的在线气相色谱仪的校准方法，其中所述获取第一气体组分和第二气体组分的色谱图的步骤，包括：
获取第一气体组分和第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度；
在第五预设时间内，每间隔第六预设时间获取一次所述第一气体组分和/或所述第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度，共获取n组所述第一气体组分和/或所述第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度；
其中，n为所述第五预设时间相对于所述第六预设时间整数倍。
可选地，前述的在线气相色谱仪的校准方法，其中根据所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度的步骤，具体为：
根据公式(4)计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度，
式中：R为所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度；
tR1、tR2分别为所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱峰峰面积；
W1、W2分别为所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱峰峰底宽度。
可选地，前述的在线气相色谱仪的校准方法，其中所述根据所述第一气体组分/所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性的步骤，具体为：
根据公式(5)计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性，
式中：RSD为所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性；
xi为第i次获取的所述第一气体组分/所述第二气体组分色谱峰峰面积；
本申请实施例提出的一种在线气相色谱仪的校准方法至少具有以下有益效果：解决目前对于在线气相色谱仪的校准方法中，有的需要人为目测获取数据，有的不具有普遍适用性，因而校准的准确度过低的问题，本申请中的在线气相色谱仪的校准方法，以标准载气为标定进行校准参考，通过预设方式(即高精度获取方式)获取标准载气的瞬时流量以及所述标准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速，根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性，相比于传统的校准方式更加的自动化且准确度高，提高在线气相色谱仪后续的分析测试性能的准确性。
附图说明
图1为本申请实施例提供的一种在线气相色谱仪的校准方法中载气稳定性校准的流程示意图；
图2为本申请实施例提供的一种在线气相色谱仪的校准方法中柱箱温度稳定性及柱箱的温度修正系数校准的流程示意图；
图3为本申请实施例提供的一种在线气相色谱仪的校准方法分离度和定性(定量)重复性校准的流程示意图；
图4为天然气在线检测色谱全图；
图5为正丁烯与异丁烯色谱数据分析表。
具体实施方式
为更进一步阐述本申请为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图及较佳实施例，对依据本申请提出的在线气相色谱仪的校准方法其具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。在下述说明中，不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。此外，一或多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。
实施例1
参考附图1，本申请的一个实施例提出的一种在线气相色谱仪的校准方法，其包括如下步骤：
101、通过预设方式获取校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量；
在线气相色谱仪的气路系统，是一个载气连续运行、管路密闭的系统，气路系统的气密性，载气流速的稳定性，以及流量测量的准确性都对色谱实验结果有影响，需要注意控制校准精度；现有技术中，通常是利用浮子流量计连接在气源和所述在线气相色谱仪之间测量气源进入所述在线气相色谱仪时的瞬时流量，再通过秒表目测获取气源气体在所述在线气相色谱仪内的流速，配合进行后续对其稳定性的校准，但是浮子流量计的精度低，秒表和目测配合获取的数据的精度和准确度必然不高，因而本实施例中通过预设方式获取校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量，所述预设方式必然是能够取代浮子流量计的精度较高的获取方式，例如：利用高精度超声波流量计来获取，将高精度超声波流量计连接在气源和所述在线气相色谱仪之间，获取校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量；此处的标准载气为天然气，天然气作为载气进行所述在线气相色谱仪的校准载气是本领域技术人员能够轻易理解并实现的，在此不做过多赘述。
102、获取所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速；
直接在所述在线气相色谱仪上读取所述标准载气的载气流速示数即可；
本实施例中具体操作方法为在一定时间内多次获取步骤101和步骤102中的数据，进行比较分析所述在线气相色谱仪的载气稳定性，以使得校准结果具有准确性和普遍适用性。
具体的，通过高精度超声波流量计在第一预设时间内，每间隔第二预设时间获取一次所述瞬时流量和所述载气流速，共获取n组相互对应的所述瞬时流量和所述载气流速；
其中，n为所述第一预设时间相对于所述第二预设时间整数倍；
例如：10min中每间隔1min获取一次所述瞬时流量和所述载气流速，共获取10组数据，每组数据都包括同一时刻的所述瞬时流量和所述载气流速，为后续的载气稳定性分析校准做铺垫。
对于瞬时流量和载气流速的实时测量，高精度超声波流量计的测量数值、所述在线气相色谱仪的测量数值可以实时进行采集和比较，比目视浮子流量计测量提高测量精度，更能反映同步状态流速测量的准确性。
其中，高精度超声波流量计精度优选为仪表系数为0.5％的。
其中，上述的第一预设时间、第二预设时间以及n可以根据实际需要进行调整，每次获取数据的时间间隔长一点有利于获取数据的稳定性。
103、根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性；
将步骤101和102中获取的n组所述瞬时流量和所述载气流速数据带入公式(1)，根据公式(1)计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性，
式中：RSDF为所述在线气相色谱仪载气流量稳定性系数；
Fi为第i次获取的所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速值；
Fi0为第i次获取的所述校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量,本实施例中则为第i次获取的高精度超声波流量计显示的瞬态流量值；
其中，RSDF越大则代表所述在线气相色谱仪的载气稳定性越差；反之，RSDF越小则代表所述在线气相色谱仪的载气稳定性越好，为后续的所述在线气相色谱仪的工作环境、工作条件以及测试对象的选择留作参考。
根据上述所列，本申请中的在线气相色谱仪的校准方法，以标准载气为标定进行校准参考，通过预设方式(即高精度获取方式)获取标准载气的瞬时流量以及所述标准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速，根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性，相比于传统的校准方式更加的自动化且准确度高，提高在线气相色谱仪后续的分析测试性能的准确性。
本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，具体的理解为：可以同时包含有A与B，可以单独存在A，也可以单独存在B，能够具备上述三种任一种情况；其中内外以实际安装中的内外为参考。
进一步地，参考附图2，本申请实施例提供的在线气相色谱仪的校准方法，在具体实施中，还包括如下步骤：
201、通过预设采集装置获取所述在线气相色谱仪中柱箱的实际温度；
现有技术中通过观察记录柱箱自带的温度计在短时间内的温度变化值确定其稳定性，但是，长时间的使用使得柱箱自带温度计的稳定性无法确定，所以现有技术中柱箱温度稳定性的校准结果准确性低；因而本实施例中则通过预设采集装置来获取所述在线气相色谱仪中柱箱的实际温度，保证其实际温度的准确，例如：采用高精度的铂电阻测温仪或者多路温度巡检仪(配铂电阻传感器，温度MPE：±0.2℃)，在所述在线气相色谱仪内设定一个预设温度，使得所述在线气相色谱仪自动升温或降温至该预设温度，待温度示数稳定后(此处的稳定根据经验判断，例如：示数中只有其最后一位，十分位或百分位是变化的，或者是示数的最后一位变化频率较小)然后将高精度的铂电阻测温仪或者多路温度巡检仪伸入柱箱中进行所述实际温度的获取，再与柱箱自带的温度计显示的温度进行比对，即可明确柱箱自带的温度计是否存在测量误差，并可以进一步的分析其温度稳定性，从而避免了因温度计采集温度不准确造成的结果偏差。
202、获取所述在线气相色谱仪中柱箱的显示温度；
在通过所述预设采集装置获取柱箱的实际温度的同时通过柱箱自带的温度计获取其显示温度，再通过实际温度与显示温度的对比，即可明确柱箱自带的温度计是否存在测量误差，并可以进一步的分析其温度稳定性。
其中，所述柱箱的实际温度和所述显示温度为同时获取。
本实施例中具体操作方法为在一定时间内多次获取步骤201和步骤202中的数据，进行比较分析所述在线气相色谱仪柱箱的温度稳定性，以使得校准结果具有准确性和普遍适用性。
具体的，在第三预设时间内，每间隔第四预设时间获取一次所述实际温度和所述显示温度，共获取n组相互对应的所述实际温度和所述显示温度；
其中，n为所述第三预设时间相对于所述第四预设时间整数倍；
例如：10min中每间隔1min获取一次所述实际温度和所述显示温度，共获取10组数据，每组数据都包括同一时刻的所述实际温度和所述显示温度，为后续的柱箱温度稳定性分析校准做铺垫。
其中，上述的第三预设时间、第四预设时间以及n可以根据实际需要进行调整。
203、根据所述柱箱的实际温度和所述显示温度计算所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性及所述柱箱的温度修正系数；
本实施例中步骤203可以具体为步骤204和步骤205：
204、将步骤201中获取的n组所述实际温度带入公式(2)，根据公式(2)计算所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性，
TS＝Ti0max-Ti0min (2)
式中：TS为所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性系数；
Ti0min为n组实际温度中的最大值；
Ti0min为n组实际温度中的最小值；
在所述在线气相色谱仪设定了预设温度后，其达到预设温度后即应该保持恒温状态，本实施例中则根据在一定时间内所述在线气相色谱仪实际温度的变化来判定其温度稳定性，则TS越大，说明所述在线气相色谱仪在保持恒温的过程中，温度变化大，所以温度稳定性低；反之，TS越小，说明所述在线气相色谱仪在保持恒温的过程中，温度变化小，所以温度稳定性高，为后续所述在线气相色谱仪的温度测量分析结果提供参考。
205、将步骤201和步骤202中获取的n组所述实际温度和所述显示温度带入公式(3)，根据公式(3)计算所述在线气相色谱仪的柱箱的温度修正系数，
式中：ΔT为所述在线气相色谱仪的柱箱的温度修正系数；
理论上，步骤201的所述实际温度和步骤202的所述显示温度之间的差值即为所述在线气相色谱仪的柱箱的温度修正系数，但是某一组数据的差值必然不具有普遍性，则本实施例中，将n组数据的所述实际温度和所述显示温度分别求取算数平均值，利用算数平均值的差值标识该修正系数；其中，ΔT为正数时，所述在线气相色谱仪后续的测温结果则需要将ΔT减掉，以得到准确的温度数值；反之，ΔT为负数时，所述在线气相色谱仪后续的测温结果则需要将ΔT加上，以得到准确的温度数值。
进一步地，参考附图3，本申请实施例提供的在线气相色谱仪的校准方法，在具体实施中，还包括如下步骤：
301、获取第一气体组分和第二气体组分的色谱图；其中，所述第一气体组分的主要化学成分和所述第二气体组分的主要化学成分互为同分异构体；
分离度和定性(定量)重复性都是具有针对性的，都是体现所述在线气相色谱仪针对某些气体组分的特定性质；例如：
现有技术中采用正丁烷和异丁烷之间的色谱保留时间和峰底宽进行分析所述在线气相色谱仪的分离度和定性(定量)重复性的校准，则得出的校准结果即为针对正丁烷和异丁烷的分离度和定性(定量)重复性，为所述在线气相色谱仪应用在正丁烷和异丁烷气体组分较大的环境中提供参考，但是参考附图4，上述两种气体组分在色谱图中显示的峰值太小、不容易进行清晰辨识；进而本实施例中需要将第一气体组分和第二气体组分更换非正丁烷和异丁烷的其他气体组分，参考附图4和附图5，正丁烯和异丁烯在天然气的色谱全图中峰值较大、峰面积和峰底宽度也比较清晰，因而本实施例中通过正丁烯和异丁烯作为所述第一气体组分和所述第二气体组分进行所述在线气相色谱仪的分离度和定性(定量)重复性的分析计算。
则不难理解的是：此处获取第一气体组分和第二气体组分的色谱图则主要获取色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度，同时为了保证分离度和定性(定量)重复性校准结果的准确性，本实施中在第五预设时间内，每间隔第六预设时间获取一次所述第一气体组分和/或所述第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度，共获取n组所述第一气体组分和/或所述第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度；
其中，n为所述第五预设时间相对于所述第六预设时间整数倍；
例如：例如：10min中每间隔1min获取一次色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度，共获取10组数据，每组数据都包括同一时刻的所述第一气体组分和/或所述第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度。
其中，分离度必然是需要对第一气体组分和所述第二气体组分两种气体组分进行表征的，也就是需要对第一气体组分和第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度进行分析计算的，所以此处针对分离度的校准需要获取第一气体组分和所述第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度；定性(定量)重复性则是针对某一种气体组分的，则此处针对定性(定量)重复性的校准则需要获取第一气体组分/所述第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度。
302、根据所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度；
将步骤301获取的n组所述第一气体组分和所述第二气体组分色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度带入公式(4)，根据公式(4)计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度，
式中：R为所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度；
tR1、tR2分别为所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱峰峰面积；
W1、W2分别为所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱峰峰底宽度；
其中，即为将正丁烯和异丁烯的对应色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽带入公式(4)，则得出的结果R则代表所述在线气相色谱仪针对正丁烯和异丁烯的分离度，可以理解的是：所述第一气体组分和所述第二气体组分可以根据实际需要进行调整，以便于根据具有使用环境或测试介质有针对性进行所述在线气相色谱仪的分离度的校准。
其中，R越大，则表明所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度越好；反之，R越小，则表明所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度越差。
303、根据所述第一气体组分/所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性；
将步骤301获取的n组所述第一气体组分/所述第二气体组分色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度带入公式(5)，根据公式(5)计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性，
式中：RSD为所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性；
xi为第i次获取的所述第一气体组分/所述第二气体组分色谱峰峰面积；
其中，将正丁烯或异丁烯的对应色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽带入公式(5)，则得出的结果RSD为所述在线气相色谱仪针对正丁烯或异丁烯的定性(定量)重复性，可以理解的是：所述第一气体组分或所述第二气体组分可以根据实际需要进行调整，以便于根据具有使用环境或测试介质有针对性的进行所述在线气相色谱仪的定性(定量)重复性的校准。
其中，RSD越大，则表明所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分或所述第二气体组分的定性(定量)重复性越好；反之，RSD越小，则表明所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分或所述第二气体组分的定性(定量)重复性越差。
以上所述，仅是本申请的较佳实施例而已，并非对本申请作任何形式上的限制，依据本申请的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本申请技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，其包括如下步骤：
通过预设方式获取校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量；
获取所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速：
根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性。
2.根据权利要求1所述的在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，通过预设方式获取校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量；获取所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速的步骤，具体为：
通过高精度超声波流量计在第一预设时间内，每间隔第二预设时间获取一次所述瞬时流量和所述载气流速，共获取n组相互对应的所述瞬时流量和所述载气流速；
其中，n为所述第一预设时间相对于所述第二预设时间整数倍。
3.根据权利要求2所述的在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，所述根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性的步骤，具体为：
根据公式(1)计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性，
式中：RSDF为所述在线气相色谱仪载气流量稳定性系数；
Fi为第i次获取的所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速值；
Fi0为第i次获取的所述校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量。
4.根据权利要求1所述的在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，还包括如下步骤：
通过预设采集装置获取所述在线气相色谱仪中柱箱的实际温度；
获取所述在线气相色谱仪中柱箱的显示温度；
根据所述柱箱的实际温度和所述显示温度计算所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性及所述柱箱的温度修正系数；
其中，所述柱箱的实际温度和所述显示温度为同时获取。
5.根据权利要求4所述的在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，通过预设采集装置获取所述在线气相色谱仪中柱箱的实际温度；获取所述在线气相色谱仪中柱箱的显示温度的步骤，具体为：
通过铂电阻测温仪在第三预设时间内，每间隔第四预设时间获取一次所述实际温度和所述显示温度，共获取n组相互对应的所述实际温度和所述显示温度；
其中，n为所述第三预设时间相对于所述第四预设时间整数倍。
6.根据权利要求5所述的在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，根据所述柱箱的实际温度和所述显示温度计算所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性及所述柱箱的温度修正系数的步骤，具体为：
根据公式(2)计算所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性，
根据公式(3)计算所述在线气相色谱仪的柱箱的温度修正系数，
TS＝Ti0max-Ti0min (2)
式中：TS为所述在线气相色谱仪的柱箱温度稳定性系数；
Ti0max为n组实际温度中的最大值；
Ti0min为n组实际温度中的最小值；
ΔT为所述在线气相色谱仪的柱箱的温度修正系数；
7.根据权利要求1所述的在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，还包括如下步骤：
获取第一气体组分和第二气体组分的色谱图；
根据所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度；
根据所述第一气体组分/所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性；
其中，所述第一气体组分的主要化学成分和所述第二气体组分的主要化学成分互为同分异构体。
8.根据权利要求7所述的在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，所述获取第一气体组分和第二气体组分的色谱图的步骤，包括：
获取第一气体组分和第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度；
在第五预设时间内，每间隔第六预设时间获取一次所述第一气体组分和/或所述第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度，共获取n组所述第一气体组分和/或所述第二气体组分的色谱峰峰面积以及色谱峰峰底宽度；
其中，n为所述第五预设时间相对于所述第六预设时间整数倍。
9.根据权利要求8所述的在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，所述根据所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度的步骤，具体为：
根据公式(4)计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度，
式中：R为所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分和所述第二气体组分的分离度；
tR1、tR2分别为所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱峰峰面积；
W1、W2分别为所述第一气体组分和所述第二气体组分的色谱峰峰底宽度。
10.根据权利要求8所述的在线气相色谱仪的校准方法，其特征在于，所述根据所述第一气体组分/所述第二气体组分的色谱图计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性的步骤，具体为：
根据公式(5)计算所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性，
式中：RSD为所述在线气相色谱仪针对所述第一气体组分/所述第二气体组分的定性(定量)重复性；
xi为第i次获取的所述第一气体组分/所述第二气体组分色谱峰峰面积；
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