CN111752103A

CN111752103A - 红色感光性树脂组合物及包含其的滤色器

Info

Publication number: CN111752103A
Application number: CN202010231419.3A
Authority: CN
Inventors: 裵辰哲; 柳廷昊
Original assignee: Dongwoo Fine Chem Co Ltd
Current assignee: Dongwoo Fine Chem Co Ltd
Priority date: 2019-03-27
Filing date: 2020-03-27
Publication date: 2020-10-09
Anticipated expiration: 2040-03-27
Also published as: CN111752103B; KR102539091B1; KR20200114168A

Abstract

本发明提供红色感光性树脂组合物及包含其的滤色器，上述红色感光性树脂组合物包含红色着色剂、碱溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂和溶剂，通过包含特定组成比的特定红色颜料和肟系光聚合引发剂，从而在形成滤色器时能够表现出优异的颜色再现性，能够提供耐化学性和正锥形形成优异的效果。

Description

红色感光性树脂组合物及包含其的滤色器

技术领域

本发明涉及红色感光性树脂组合物及包含其的滤色器。

背景技术

滤色器广泛用于摄像元件、液晶显示装置等，其应用范围正在迅速扩大。

彩色液晶显示装置或摄像元件等中所使用的滤色器通常如下制造：在形成有黑矩阵图案的基板上，通过旋涂均匀涂布含有相当于红色(red)、绿色(green)和蓝色(blue)各个颜色的着色剂的着色感光性树脂组合物后，将加热干燥(以下，有时也成为预烧成)而形成的涂膜曝光、显影，且根据需要进一步加热固化(以下，有时也称为后烧成)，按照各个颜色反复进行这样的操作从而形成各个颜色的像素。

由于具备这样的滤色器的图像显示装置要求高亮度化，因而近年来对于滤色器也要求更高的透光率，且要求颜色再现范围宽。彩色液晶显示装置中，所谓颜色再现范围，是指XYZ表色系统中连接红、绿、蓝各色度坐标的三角形所表示的范围，由相对于美国国家电视系统委员会(National Television System Committee，NTSC)标准的面积比来表示。

为了在液晶显示装置中形成这样的高亮度的颜色再现性宽的滤色器的颜色像素，需要将着色剂的浓度维持得高于以往的着色感光性树脂组合物，如果如此提高着色剂的浓度，则着色感光性树脂组合物的固化度变差，因此图案的直进性下降，且发生图案的伸展。此外，在利用上述着色感光性树脂组合物形成图像传感器用图案的情况下，存在会发生相对于所形成的图案的上部面积，下部面积逐渐变小的倒锥形现象等工序性不佳的问题。

为此，要求亮度优异而颜色再现性优异，并且工序性提高了的着色感光性树脂组合物。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：韩国注册专利第10-0930668号

发明内容

所要解决的课题

本发明的目的在于，提供颜色再现性优异，且耐化学性和工序性优异的红色感光性树脂组合物。

此外，本发明的目的在于，提供利用上述红色感光性树脂组合物制造的滤色器。

解决课题的方法

本发明提供一种红色感光性树脂组合物，其包含红色着色剂、碱溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂和溶剂，

上述红色着色剂包含C.I.颜料红254和C.I.颜料红269的红色颜料，

上述红色感光性树脂组合物中，上述红色颜料的组成比(重量％)满足C.I.颜料红254≥C.I.颜料红269，

上述光聚合引发剂为光照射后生成苯基或甲基自由基的肟系光聚合引发剂，

上述组合物在使用C2光源测定的xyz色坐标中的色度坐标(x,y)中，绿色色坐标为x：0.300和y：0.600，蓝色色坐标为x：0.150和y：0.060，在sRGB覆盖率为98％以上的红色色坐标中，380nm～450nm区域的最大透过率为15％以上。

此外，本发明提供包含上述红色感光性树脂组合物的滤色器。

发明效果

本发明的实施例的红色感光性树脂组合物包含特定组成比的特定红色颜料和肟系光聚合引发剂，从而在形成滤色器时能够表现出优异的颜色再现性，能够提供耐化学性和正锥形形成优异的效果。

由此，利用上述红色感光性树脂组合物制造的滤色器能够表现出优异的颜色再现性、工序特性和可靠性。

具体实施方式

本发明涉及红色感光性树脂组合物及包含其的滤色器，上述红色感光性树脂组合物包含红色着色剂、碱溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂和溶剂，

以下，对于本发明的实施例进行详细说明。但是，这些实施例属于优选的例示，本发明的思想和范围不一定限定于此。

<红色感光性树脂组合物>

本发明的红色感光性树脂组合物包含红色着色剂、碱溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂和溶剂。

本发明的红色感光性树脂组合物在使用C2光源测定的xyz色坐标中的色度坐标(x,y)中，绿色色坐标为x：0.300和y：0.600，蓝色色坐标为x：0.150和y：0.060，在sRGB覆盖率为98％以上的红色色坐标(x,y)中，380nm～450nm区域的最大透过率表现为15％以上，优选380nm～450nm区域的最大透过率表现为15％～50％，因此颜色再现性优异，在工序性方面能够表现出优异的特性。

本说明书中，sRGB的意思是红色、绿色、蓝色的颜色再现范围标准，sRGB覆盖率为98％以上的意思是能够满足sRGB标准的颜色再现范围的98％以上。

本发明的一实施例的红色感光性树脂组合物在xyz色坐标中的上述绿色色坐标和蓝色色坐标中sRGB覆盖率为98％以上的情况下，红色色坐标可以满足x：0.6532～0.6800和y：0.3165～0.3390。

为了在上述的特定色坐标条件下实现高亮度的颜色再现性，本发明的实施例的红色感光性树脂组合物使用包含C.I.颜料红254和C.I.颜料红269的红色颜料作为着色剂。

此时，上述红色颜料的组成比(重量％)在本发明的红色感光性树脂组合物中满足C.I.颜料红254≥C.I.颜料红269的关系的情况下，在由本发明的红色感光性树脂组合物形成着色图案时，能够确保优异的透过率，与此同时，能够防止倒锥形形成而表现出工序性优异的效果。

此外，本发明的红色感光性树脂组合物如果与包含上述红色颜料的着色剂一起使用光照射后生成苯基或甲基自由基的肟系光聚合引发剂，则在上述特定色坐标中，380nm～450nm区域的最大透过率会表现为15％以上。因此，本发明的红色感光性树脂组合物的耐化学性等可靠性优异，能够实现鲜明的颜色，且能够使红色区域的光顺利透过。

以下，对于本发明的上述红色感光性树脂组合物所包含的成分进行详细说明。

红色着色剂

本发明的红色感光性树脂组合物所包含的(A)红色着色剂包含红色颜料。

例如，上述红色颜料可以包含以下化学式1所表示的二酮吡咯并吡咯结构的红色颜料。

[化学式1]

(上述化学式1中，a为Cl、Br或I。)

作为上述化学式1所表示的红色颜料，可以举出C.I.颜料红254、C.I.颜料红255、C.I.颜料红264、C.I.颜料红269、C.I.颜料红272、C.I.颜料红291等，但不限定于此。

从提高颜色再现性和亮度特性方面出发，本发明的红色感光性树脂组合物必须同时包含上述化学式1所例示的红色颜料中的C.I.颜料红254和C.I.颜料红269。

本发明的红色感光性树脂组合物中，在上述红色颜料的组成比(重量％)满足C.I.颜料红254≥C.I.颜料红269的关系的情况下，在特定条件进行图案化时，能够表现出可接近正锥形的效果。

本发明中，如果上述红色颜料所包含的C.I.颜料红254和269满足以上关系，则其含量没有特别限定，例如，在颜料的总重量比率中，C.I.颜料红254的含量可以为50～99重量％，C.I.颜料红269的含量可以为1～50重量％。该情况下，具有能够实现用于高颜色再现的宽色域，且在特定条件进行图案化时可接近正锥形的优点。

根据需要，本发明的红色感光性树脂组合物除了C.I.颜料红254和269以外可以进一步添加其他红色颜料来使用。

例如，作为上述红色颜料，为了提供颜色再现高的红色感光性树脂组合物，可以例举C.I.颜料红7、9、14、41、48:1、48:2、48:3、48:4、81:1、81:2、81:3、97、122、123、146、149、168、177、178、179、180、184、185、187、192、200、202、208、210、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、242、246、255、264、272和279等。优选可以进一步包含选自C.I.颜料红177、179、242、264中的至少一种红色颜料。

上述红色颜料的含量没有特别限定，例如，相对于红色着色剂中的固体成分总重量，可以为15～50重量％，优选可以为25～45重量％。上述红色颜料在上述范围时对于显影液的溶解性优异，且显影时能够正确形成图案。

一部分实施例中，上述红色着色剂除了红色颜料以外可以进一步追加包含其他颜料，优选可以进一步包含黄色颜料。

作为上述黄色颜料，可以举出C.I.颜料黄1、2、3、4、5、6、10、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、144、146、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194、199、213、214和231，优选可以举出C.I.颜料黄138、150、185、231等。

在上述红色着色剂包含红色颜料和黄色颜料的情况下，可以按照99:1～80:20的重量比来包含上述红色颜料和上述黄色颜料，优选可以按照95:5～90:10的重量比来包含。在满足上述范围的情况下，能够得到着色力优异的红色感光性树脂。

上述红色颜料和黄色颜料优选使用颜料的粒子均匀分散的颜料分散液。作为用于使颜料的粒子均匀分散的方法的例子，可以举出添加颜料分散剂进行分散处理的方法等，根据上述方法，能够得到红色颜料在溶液中均匀分散的状态的颜料分散液。

颜料分散剂是为了颜料的解凝以及维持稳定性而添加的，作为颜料分散剂的具体例，可以举出阳离子系、阴离子系、非离子系、两性系、聚酯系、聚胺系等表面活性剂等，它们可以各自单独使用或将两种以上组合使用，但不限定于此。

作为上述阳离子系表面活性剂的具体例，可以举出硬脂胺盐酸盐及月桂基三甲基氯化铵等胺盐或季铵盐等。

作为上述阴离子系表面活性剂的具体例，可以举出月桂醇硫酸酯钠和油醇硫酸酯钠等高级醇硫酸酯盐类、月桂基硫酸钠和月桂基硫酸铵等烷基硫酸盐类、十二烷基苯磺酸钠和十二烷基萘磺酸钠等烷基芳基磺酸盐类等。

作为上述非离子系表面活性剂的具体例，可以举出聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、其他聚氧乙烯衍生物、氧乙烯/氧丙烯嵌段共聚物、脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯和聚氧乙烯烷基胺等。

除此以外，可以举出聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基苯基醚类、聚乙二醇二酯类、脱水山梨醇脂肪酸酯类、脂肪酸改性聚酯类、叔胺改性聚氨酯类和聚乙烯亚胺类等。

此外，上述颜料分散剂优选含有包含甲基丙烯酸丁酯(BMA)或甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(DMAEMA)的丙烯酸酯系分散剂(以下，称为丙烯酸酯系分散剂)。作为上述丙烯酸酯系分散剂的市售品，可以举出DISPER BYK-2000、DISPER BYK-2001、DISPER BYK-2070或DISPER BYK-2150等，上述丙烯酸酯系分散剂可以各自单独使用或将两种以上混合使用。

上述颜料分散剂也可以使用丙烯酸酯系分散剂以外的其他树脂型的颜料分散剂。作为上述其他树脂型的颜料分散剂，可以举出公知的树脂型的分散剂，特别是聚氨酯、以聚丙烯酸酯为代表的聚羧酸酯、不饱和聚酰胺、聚羧酸、聚羧酸的(部分)胺盐、聚羧酸的铵盐、聚羧酸的烷基胺盐、聚硅氧烷、长链聚氨基酰胺磷酸盐、含羟基聚羧酸的酯及它们的改性生成物、或具有自由(free)羧基的聚酯与聚(低级亚烷基亚胺)的反应而形成的酰胺或它们的盐那样的油质分散剂；(甲基)丙烯酸-苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮那样的水溶性树脂或水溶性聚合物化合物；聚酯；改性聚丙烯酸酯；环氧乙烷/环氧丙烷的加成生成物；以及磷酸酯等。

作为上述其他树脂型的颜料分散剂的市售品，对于阳离子系树脂分散剂而言，可以例举毕克(BYK)化学公司的商品名：DISPER BYK-160、DISPER BYK-161、DISPER BYK-162、DISPER BYK-163、DISPER BYK-164、DISPER BYK-166、DISPER BYK-171、DISPER BYK-182、DISPER BYK-184；巴斯夫(BASF)公司的商品名：EFKA-44、EFKA-46、EFKA-47、EFKA-48、EFKA-4010、EFKA-4050、EFKA-4055、EFKA-4020、EFKA-4015、EFKA-4060、EFKA-4300、EFKA-4330、EFKA-4400、EFKA-4406、EFKA-4510、EFKA-4800；路博润(Lubrizol)公司的商品名：SOLSPERS-24000、SOLSPERS-32550、NBZ-4204/10；川研精化公司的商品名：HINOACT T-6000、HINOACT T-7000、HINOACT T-8000；味之素公司的商品名：AJISPUR PB-821、AJISPURPB-822、AJISPUR PB-823；共荣社化学公司的商品名：FLORENE DOPA-17HF、FLORENE DOPA-15BHF、FLORENE DOPA-33、FLORENE DOPA-44等。

上述的丙烯酸酯系分散剂以外的其他树脂型的颜料分散剂可以各自单独使用或将两种以上混合使用，也可以与丙烯酸酯系分散剂并用。

上述颜料分散剂的含量没有特别限定，例如，相对于着色剂1重量份，可以大于0且为1重量份以下，优选可以为0.05～0.5重量份。如果上述颜料分散剂的含量大于0且为1重量份以下，则从能够得到均匀分散了的颜料的观点考虑优选。

相对于红色感光性树脂组合物的固体成分总重量，上述的包含红色颜料的红色着色剂的含量可以为20～70重量％，优选可以为30～60重量％。在上述红色着色剂的含量处于上述范围内的情况下，具有形成薄膜时像素的透过率变得充分，能够防止对比度降低的优点。

本发明中，所谓红色感光性树脂组合物中的固体成分是指将溶剂去除后的成分的合计。

碱溶性树脂

为了对于形成图案时的显影处理工序中所使用的碱显影液具有可溶性，上述碱溶性树脂以含有羧基的乙烯性不饱和单体作为必要成分共聚而制造。

作为上述含有羧基的乙烯性不饱和单体的具体例，可以举出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等单羧酸类；富马酸、中康酸、衣康酸等二羧酸类；二羧酸类的酸酐；ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等两末端包含羧基和羟基的聚合物的单(甲基)丙烯酸酯类；等，优选为丙烯酸和甲基丙烯酸。

此外，可以向上述碱溶性树脂赋予羟基以确保追加的显影性。

作为用于赋予上述羟基的方法，可以举出：(1)将含有羧基的乙烯性不饱和单体和含有羟基的乙烯性不饱和单体共聚而制造的方法；(2)使含有缩水甘油基的化合物与含有羧基的乙烯性不饱和单体的共聚物追加反应而制造的；以及(3)使具有缩水甘油基的化合物与含有羧基的乙烯性不饱和单体和含有羟基的乙烯性不饱和单体的共聚物追加反应而制造的方法等。

作为上述含有羟基的乙烯性不饱和单体的具体例，有(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯和N-羟基乙基丙烯酰胺等，其中，优选为(甲基)丙烯2-羟基乙酸酯，上述含有羟基的乙烯性不饱和单体可以将两种以上组合使用。作为上述含有缩水甘油基的化合物的具体例，有丁基缩水甘油醚、缩水甘油丙基醚、缩水甘油苯基醚、2-乙基己基缩水甘油醚、缩水甘油丁酸酯、缩水甘油甲基醚、乙基缩水甘油醚、缩水甘油异丙基醚、叔丁基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、4-叔丁基苯甲酸缩水甘油酯、硬脂酸缩水甘油酯、芳基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯等，优选可以举出丁基缩水甘油醚、芳基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯，上述含有缩水甘油基的化合物可以将两种以上组合使用。

此外，制造上述碱溶性树脂时能够与含有羧基的乙烯性不饱和单体共聚的不饱和单体可以举出芳香族乙烯基化合物、N-取代马来酰亚胺系化合物、脂环族(甲基)丙烯酸酯类、(甲基)丙烯酸羟基乙酯类、(甲基)丙烯酸芳基酯类和不饱和氧杂环丁烷化合物等，但不限定于此。

上述芳香族乙烯基化合物具体可以例举苯乙烯、乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯、对氯苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、间甲氧基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、邻乙烯基苄基甲基醚、间乙烯基苄基甲基醚、对乙烯基苄基甲基醚、邻乙烯基苄基缩水甘油基醚、间乙烯基苄基缩水甘油基醚和对乙烯基苄基缩水甘油基醚等。

上述N-取代马来酰亚胺系化合物具体可以例举N-环己基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-邻羟基苯基马来酰亚胺、N-间羟基苯基马来酰亚胺、N-对羟基苯基马来酰亚胺、N-邻甲基苯基马来酰亚胺、N-间甲基苯基马来酰亚胺、N-对甲基苯基马来酰亚胺、N-邻甲氧基苯基马来酰亚胺、N-间甲氧基苯基马来酰亚胺和N-对甲氧基苯基马来酰亚胺等。

上述脂环族(甲基)丙烯酸酯类具体可以例举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯等(甲基)丙烯酸烷基酯类；(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基环己酯、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-二环戊氧基乙酯和(甲基)丙烯酸异冰片酯等。

上述(甲基)丙烯酸羟基乙酯类具体可以例举(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯和N-羟基乙基丙烯酰胺等。

上述(甲基)丙烯酸芳基酯类具体可以例举(甲基)丙烯酸苯酯和(甲基)丙烯酸苄酯等。

上述不饱和氧杂环丁烷化合物具体可以例举3-(甲基丙烯酰氧基甲基)氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-3-乙基氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2-三氟甲基氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基甲基)-2-苯基氧杂环丁烷、2-(甲基丙烯酰氧基甲基)氧杂环丁烷和2-(甲基丙烯酰氧基甲基)-4-三氟甲基氧杂环丁烷等。

上述不饱和单体可以各自单独使用或将两种以上混合使用。

此外，为了确保与染料的相容性以及红色感光性树脂组合物的保存稳定性，上述碱溶性树脂优选具有30～150mgKOH/g的酸值。在上述碱溶性树脂的酸值小于30mgKOH/g的情况下，红色感光性树脂组合物的显影速度慢，在大于150mgKOH/g的情况下，会出现以下问题：红色感光性树脂组合物与基板的密合性下降而容易发生图案的短路，发生与染料的相容性问题，从而红色感光性树脂组合物内的染料析出，或者保存稳定性降低，粘度升高。

此外，相对于红色感光性树脂组合物中的固体成分总重量，上述碱溶性树脂的含量可以为5～35重量％，优选可以为10～28重量％。

如果上述碱溶性树脂的含量处于上述范围内，则显影液中的溶解性充分而容易形成图案，显影时防止曝光部的像素部分的膜减少而非像素部分的脱落性可以变佳。

光聚合性化合物

作为本发明的红色感光性树脂组合物中的一员的光聚合性化合物应当是能够通过后述的光聚合引发剂的作用而聚合的化合物。

作为光聚合性化合物，可以使用单官能单体、二官能单体或多官能单体，优选使用二官能单体，但不限定于此。

作为上述单官能单体的具体例，有丙烯酸壬基苯基卡必醇酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸2-乙基己基卡必醇酯、丙烯酸2-羟基乙酯或N-乙烯基吡咯烷酮等，但不限定于此。

作为上述二官能单体的具体例，有1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的双(丙烯酰氧基乙基)醚或3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等，但不限定于此。

作为上述多官能单体的具体例，有三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等，但不限定于此。

相对于本发明的红色感光性树脂组合物中的固体成分总重量，上述光聚合性化合物的含量为10～35重量％，优选为15～29重量％。上述光聚合性化合物的含量在上述含量范围时像素部的强度或平坦性可以变佳。

光聚合引发剂

作为本发明的红色感光性树脂组合物的一成分的光聚合引发剂作为光照射后生成苯基或甲基自由基的肟系光聚合引发剂，必须包含肟酯系化合物。

上述肟酯系化合物可以包含以下化学式2和/或化学式3所表示的化合物。

[化学式2]

[化学式3]

上述化学式2和化学式3中，R₁和R₅各自独立地为取代或非取代的碳原子数1～4的烷基、环烷基或芳基且可以包含其他取代基。此外，上述化学式2和化学式3中，R₂和R₆各自独立地为取代或非取代的碳原子数1～6的烷基或芳基，R₃和R₇为2价有机基团，R₄和R₈各自独立地为氢、烷氧基或苯乙酮基且可以包含其他取代基。

上述R₃和R₇所表示的2价有机基团可以从以下的结构中选择，可以为任意2个氢原子从以下结构所包含的芳香族结构中脱离而成的2价的基团。以下结构中，R₉～R₁₂各自独立地为被碳原子数1～20的烷基取代或非取代的碳原子数1～20的烷基。

上述化学式2和化学式3中，从图案的直进性和高灵敏度化观点出发，R₃和R₇优选为以下的结构，但不限定于此。具体而言，R₃可以为任意2个氢原子从以下结构所包含的芳香族结构中脱离而成的2价的基团。

上述肟系光聚合引发剂例如可以包含选自由咔唑肟酯化合物、芴肟酯化合物、二苯基硫醚肟酯化合物、二苯并噻吩肟酯化合物、萘肟酯化合物、蒽肟酯化合物组成的组中的一种以上。

本发明中所使用的光聚合引发剂可以包含选自由上述的肟酯系化合物组成的组中的一种以上，从图案的直进性和高灵敏度化方面考虑，优选可以使用二苯基硫醚肟酯化合物、咔唑肟酯化合物和芴肟酯化合物。此外，作为市售品，可以举出巴斯夫公司的

OXE 01、

OXE 02、

OXE03，TRONLY公司的PBG系列，ADEKA公司的NCI系列等，可以将两种以上混合使用。

相对于光聚合引发剂总重量，上述肟酯系化合物的含量为5～100重量％，优选为20～100重量％。

如果上述肟酯系化合物的含量小于5重量％，则显影工序中容易发生图案的短路。

此外，在不损伤本发明的效果的范围内，除了上述肟酯系化合物以外，可以追加使用选自由苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合物、三嗪系化合物、联咪唑系化合物和噻吨酮系化合物组成的组中的一种以上的化合物。

上述苯乙酮系化合物具体可以例举二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶酰二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮的低聚物和2-(4-甲基苄基)-2-(二甲基氨基)-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮等。

上述二苯甲酮系化合物具体可以例举二苯甲酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰-4'-甲基二苯基硫醚、3,3',4,4'-四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮和2,4,6-三甲基二苯甲酮等。

上述三嗪系化合物具体可以例举2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)亚乙基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)亚乙基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)亚乙基]-1,3,5-三嗪和2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)亚乙基]-1,3,5-三嗪等。

上述联咪唑化合物具体可以例举2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(三烷氧基苯基)联咪唑、2,2-双(2,6-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑或4,4',5,5'位置的苯基被烷氧羰酰基取代的咪唑化合物等。它们当中，优选使用2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑和2,2-双(2,6-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑。

上述噻吨酮系化合物具体可以例举2-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮和1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。

上述光聚合引发剂可以单独使用或将两种以上混合使用。上述光聚合引发剂可以单独使用或将两种以上混合使用。

本发明中，相对于红色感光性树脂组合物中的固体成分总重量，上述光聚合引发剂的含量为0.5～10重量％，优选为0.8～6重量％。

在上述范围内，红色感光性树脂组合物高灵敏度化而曝光时间缩短，因此生产率提高，能够维持高分辨率。此外，使用上述红色感光性树脂组合物而形成的像素部的强度以及上述像素部的表面的平滑性可以变佳。

此外，为了提高本发明的红色感光性树脂组合物的灵敏度，上述光聚合引发剂可以进一步包含光聚合引发助剂。本发明的红色感光性树脂组合物通过含有光聚合引发助剂，从而灵敏度更加变高而能够提高生产率。

上述光聚合引发助剂例如可以包含选自由胺化合物、羧酸化合物和多官能硫醇化合物组成的组中的一种以上。

作为上述胺化合物，优选使用芳香族胺化合物，具体可以使用三乙醇胺、甲基二乙醇胺和三异丙醇胺等脂肪族胺化合物；4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、N,N-二甲基对甲苯胺、4,4'-双(二甲基氨基)二苯甲酮(通称：米蚩酮)和4,4'-双(二乙基氨基)二苯甲酮等。

上述羧酸化合物优选为芳香族杂乙酸类，具体可以举出苯基硫代乙酸、甲基苯基硫代乙酸、乙基苯基硫代乙酸、甲基乙基苯基硫代乙酸、二甲基苯基硫代乙酸、甲氧基苯基硫代乙酸、二甲氧基苯基硫代乙酸、氯苯基硫代乙酸、二氯苯基硫代乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、N-萘基甘氨酸和萘氧基乙酸等。

作为上述多官能硫醇化合物，可以举出三-[(3-巯基丙酰氧基)-乙基]-异氰脲酸酯(Tris-[(3-mercaptopropionyloxy)-ethyl]-isocyanurate)、三羟甲基丙烷三-3-巯基丙酸酯(Trimethylolpropane tris-3-mercaptopropionate)、季戊四醇四-3-巯基丙酸酯(Pentaerythritol tetrakis-3-mercaptopropionate)和二季戊四醇六-3-巯基丙酸酯(Dipentaerythritol hexa-3-mercaptopropionate)等。

在使用上述光聚合引发助剂的情况下，相对于本发明的红色感光性树脂组合物中的固体成分总重量，上述光聚合引发助剂的含量为0.5～10重量％，优选为0.5～5重量％。

如果以上述0.5～10重量％包含光聚合引发助剂，则红色感光性树脂组合物的灵敏度提高，使用其制造的滤色器的生产率提高。

溶剂

上述溶剂只要在使着色感光性树脂组合物所包含的其他成分溶解时有效，则可以没有特别限制地使用通常的红色感光性树脂组合物中所使用的溶剂，特别优选为醚系、乙酸酯系、芳香族烃系、酮系、醇系、酯系或酰胺系等。

作为上述醚系，可以例举乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚和乙二醇单丁基醚等乙二醇单烷基醚系；

二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚和二乙二醇二丁基醚等二乙二醇二烷基醚系等。

作为上述乙酸酯系，可以例举甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、乙酸乙酯、乙丁酸酯、乙酸戊酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基-1-丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯、乙二醇单乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、3-甲氧基丙酸甲酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、3-甲氧基-1-丁基乙酸酯、1,2-丙二醇二乙酸酯；乙二醇单丁基醚乙酸酯、乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯等乙二醇烷基醚乙酸酯系，二乙二醇单乙基醚乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、二乙二醇单丁基醚乙酸酯、二乙二醇单乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、二乙二醇单丁基醚乙酸酯、丙二醇单乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯等乙二醇烷基醚乙酸酯系以外的亚烷基二醇烷基醚乙酸酯系；碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯等。

作为上述芳香族烃系，可以例举苯、甲苯、二甲苯和均三甲苯等。

作为上述酮系，可以例举甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮和环己酮等。

作为上述醇系，可以例举乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、甘油和4-羟基-4-甲基-2-戊酮等。

作为上述酯系，可以例举3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯和γ-丁内酯等。

作为上述酰胺系，可以例举二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。

上述溶剂可以各自单独使用或将两种以上混合使用。

从涂布性和干燥性方面出发，上述溶剂优选使用沸点为100℃～250℃的有机溶剂，作为具有上述沸点范围的溶剂，可以例举丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、1,2-丙二醇二乙酸酯、环己酮、3-乙氧基丙酸乙酯和3-甲氧基丙酸甲酯等。

本发明的红色感光性树脂组合物中，优选使用3-甲氧基丁基乙酸酯、1,2-丙二醇二乙酸酯作为溶剂。

相对于红色感光性树脂组合物总重量，上述溶剂的含量可以为50～85重量％，优选可以为65～80重量％。如果上述溶剂的含量处于上述含量范围，则在利用滚涂机、旋涂机、狭缝式旋涂机、狭缝式涂布机(有时也称为模涂机)和喷墨打印机等涂布装置进行涂布时，涂布性可以变佳。

<滤色器>

本发明的实施例提供包含上述的红色感光性树脂组合物的滤色器。

滤色器可以通过将上述的本发明的红色感光性树脂组合物涂布于基材上，且进行光固化以及显影形成图案从而制造。

首先，将红色感光性树脂组合物涂布于基材后，加热干燥而将溶剂等挥发成分去除，从而得到平滑的涂膜。

作为涂布方法，可以通过例如旋涂、柔性涂布法、辊涂法、狭缝式旋涂或狭缝式涂布法等来实施。通过涂布后加热干燥(前烘)、或减压干燥后加热来使溶剂等挥发成分挥发。其中，加热温度通常为70～200℃，优选为80～130℃。加热干燥后的涂膜厚度通常为1～8μm程度。对于如此操作得到的涂膜，通过用于形成目标图案的掩模来照射紫外线。此时，优选使用掩模对准器或步进器等装置，以便对曝光部整体照射均匀的平行光线，而且实施掩模与基板的精确的位置对齐。如果照射紫外线，则照射了紫外线的部位发生固化。

作为上述紫外线，可以使用g线(波长：436μm)、h线、i线(波长：365nm)等。紫外线的照射量可以根据需要适宜选择，本发明中对其没有限定。如果使完成了固化的涂膜与显影液接触来使非曝光部溶解进行显影，则能够形成目标图案形状。

上述显影方法可以使用添液法、浸渍法、喷雾法等任一方法。此外，显影时，可以将基板以任意的角度倾斜。上述显影液通常为含有碱性化合物和表面活性剂的水溶液。关于上述碱性化合物，无机和有机碱性化合物均可。作为无机碱性化合物的具体例，可以举出氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸二氢钾、硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、硼酸钠、硼酸钾、氨等。此外，作为有机碱性化合物的具体例，可以举出四甲基氢氧化铵、2-羟基乙基三甲基氢氧化铵、单甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、单乙基胺、二乙基胺、三乙基胺、单异丙基胺、二异丙基胺、乙醇胺等。

这些无机和有机碱性化合物可以各自单独使用或将两种以上组合使用。碱显影液中的碱性化合物的浓度优选为0.01～10质量％，更优选为0.03～5质量％。

上述碱显影液中的表面活性剂可以使用选自由非离子系表面活性剂、阴离子系表面活性剂和阳离子系表面活性剂组成的组中的至少一种。

作为上述非离子系表面活性剂的具体例，可以举出聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、其他聚氧乙烯衍生物、氧乙烯/氧丙烯嵌段共聚物、脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺等。

作为上述阴离子系表面活性剂的具体例，可以举出月桂醇硫酸酯钠或油醇硫酸酯钠等高级醇硫酸酯盐系、月桂基硫酸钠或月桂基硫酸铵等烷基硫酸盐系、十二烷基苯磺酸钠或十二烷基萘磺酸钠等烷基芳基磺酸盐系等。

作为上述阳离子系表面活性剂的具体例，可以举出硬脂胺盐酸盐或月桂基三甲基氯化铵等胺盐或季铵盐等。这些表面活性剂可以各自单独使用或将两种以上组合使用。

上述显影液中的表面活性剂的浓度通常为0.01～10质量％，优选为0.05～8质量％，更优选为0.1～5质量％。显影后水洗，根据需要也可以在150～230℃实施10～60分钟的后烘。

使用本发明的红色感光性树脂组合物，且经由如上所述的各工序在基板上形成特定的图案，从而能够制造滤色器。

以下，为了帮助本发明的理解，提供包括具体实施例和比较例在内的实验例，但对于本领域的技术人员而言显而易见的是，其仅例示本发明，不限制随附的权利要求范围，在本发明的范畴和技术思想范围内可以进行针对实施例的各种各样的变更和修改，当然这样的变更和修改也属于随附的权利要求范围。

制造例1：红色颜料分散液(A-1)合成

将包含40重量份的作为颜料的C.I.颜料红254、24重量份的作为分散剂的BYK2001(DISPER BYK：毕克(BYK)公司制造，固体成分浓度46重量％)和136重量份的作为溶剂的丙二醇甲基醚乙酸酯的混合液利用珠磨机混合、分散12小时，从而制造颜料分散液。

制造例2：红色颜料分散液(A-2)合成

将包含40重量份的作为颜料的C.I.颜料红269、24重量份的作为分散剂的BYK2001(DISPER BYK：毕克(BYK)公司制造，固体成分浓度46重量％)和136重量份的作为溶剂的丙二醇甲基醚乙酸酯的混合液利用珠磨机混合、分散12小时，从而制造颜料分散液。

制造例3：红色颜料分散液(A-3)合成

将包含40重量份的作为颜料的C.I.颜料红242、24重量份的作为分散剂的BYK2001(DISPER BYK：毕克(BYK)公司制造，固体成分浓度46重量％)和136重量份的作为溶剂的丙二醇甲基醚乙酸酯的混合液利用珠磨机混合、分散12小时，从而制造颜料分散液。

制造例4：红色颜料分散液(A-4)合成

将包含40重量份的作为颜料的C.I.颜料红177、24重量份的作为分散剂的BYK2001(DISPER BYK：毕克(BYK)公司制造，固体成分浓度46重量％)和136重量份的作为溶剂的丙二醇甲基醚乙酸酯的混合液利用珠磨机混合、分散12小时，从而制造颜料分散液。

制造例5：黄色颜料分散液(A-5)合成

将包含40重量份的作为颜料的C.I.颜料黄138、24重量份的作为分散剂的BYK2001(DISPER BYK：毕克(BYK)公司制造，固体成分浓度46重量％)和136重量份的作为溶剂的丙二醇甲基醚乙酸酯的混合液利用珠磨机混合、分散12小时，从而制造颜料分散液。

实施例和比较例：红色感光性树脂组合物的制造

将以下表1和表2中所记载的成分按照相应成分比混合，从而制造实施例1～9和比较例1～5的红色感光性树脂组合物。

[表1]

[表2]

试验例

<黑矩阵(Black matrix)基板的制造>

为了制造倒锥形确认基板，利用上述实施例1～9和比较例1～5的制造的红色感光性树脂组合物制造黑矩阵基板。首先，在玻璃基板上部，通过旋涂法涂布黑色感光性树脂组合物(内部制作)后，置于加热板上，在100℃的温度维持3分钟，从而形成颜色层薄膜。接着，将间距设为250μm照射紫外线。此时，紫外线光源使用g、h、i线均含有的1kW的高压水银灯，以50mJ/cm2的照度进行照射，没有使用特别的光学过滤器。将经紫外线照射的颜色层薄膜浸渍于pH 10.5的KOH水溶液显影溶液2分钟进行显影。将形成了显影后的颜色层薄膜的玻璃基板使用蒸馏水洗涤后，在氮气气氛下干燥，在200℃的加热烘箱中加热1小时而热固化，从而制造黑矩阵基板。

<滤色器的制造>

将上述实施例1～9和比较例1～5的红色感光性树脂组合物通过旋涂法涂布后，置于加热板上，在100℃的温度维持3分钟，从而形成颜色层薄膜。接着，放置具有1～50μm的线条/间隙图案的试验光掩模，且将与试验光掩模的间距设为250μm照射紫外线。此时，紫外线光源使用g、h、i线均含有的1kW的高压水银灯，以50mJ/cm2的照度进行照射，没有使用特别的光学过滤器。将经紫外线照射的颜色层薄膜浸渍于pH 10.5的KOH水溶液显影溶液2分钟进行显影。将形成了显影后的颜色层薄膜的玻璃基板使用蒸馏水洗涤后，在氮气气氛下干燥，在200℃的加热烘箱中加热1小时而热固化，从而制造滤色器。

1.380～400nm区域的最大透过率测定

通过色度计(奥林巴斯公司制造，OSP-200)测定利用上述实施例1～9和比较例1～5的红色感光性树脂组合物制造的滤色器的380～400nm区域的最大透过率，将其结果示于以下表3中。此时，关于使用C2光源测定的xyz色坐标中的色度坐标(x,y)，绿色色坐标为x：0.300和y：0.600，蓝色色坐标为x：0.150和y：0.060，红色色坐标中的sRGB覆盖率为98％以上。

<评价基准>

透过率15％以上：○

透过率小于15％：×

2.耐化学性评价

以由上述实施例1～9和比较例1～5的红色感光性树脂组合物制造的滤色器为对象，进行耐化学性评价试验，通过上述试验，评价对于制造滤色器时或制作液晶显示装置时所使用的溶剂的稳定性，将其结果示于以下表3中。

在利用上述实施例1～9和比较例1～5的红色感光性树脂组合物制造的上述滤色器中，各获取1张形成有图案的涂膜后，分别在常温下浸渍于NMP溶剂30分钟，计算评价前后的色差来比较评价，关于此时所使用的式，通过由L*、a*、b*定义的表现三维色度计中的色差的以下数学式1来计算。

[数学式1]

ΔEab*＝[(L*)²+(a*)²+(b*)²]^1/2

<评价基准>

○：ΔEab*小于1

△：ΔEab*为1～3,

×：ΔEab*大于3

3.倒锥形评价

3-1.确认倒锥形有无评价(下部玻璃(Glass))

在利用实施例1～9和比较例1～5的红色感光性树脂组合物制造的上述滤色器中，各获取1张形成有图案的涂膜后，利用光学显微镜确认PR图案截面。其结果示于以下表3中。

<评价基准>

○：正锥形形态

×：倒锥形形态

所谓倒锥形形态，是指相对于所形成的图案的上部面积，下部面积逐渐变小。

3-2.确认倒锥形有无评价(下部BM)

在利用实施例1～9和比较例1～5的红色感光性树脂组合物制造的上述黑矩阵(BM)基板中，各获取1张形成有图案的涂膜后，利用光学显微镜确认PR图案截面。其结果示于以下表3中。

<评价基准>

○：正锥形形态

×：倒锥形形态

[表3]

从上述表3可以确认到，在使用本发明的红色感光性树脂组合物的实施例1～9的情况下，耐化学性、正锥形形成优异，从而在形成滤色器时工序特性优异，且耐化学性优异。

另一方面，在比较例1～5的情况下，可以确认到发生耐化学性下降或形成倒锥形的问题。

具体而言，从比较例1～3可知，在未同时包含C.I.颜料红254和269的情况下，与本发明的实施例相比，显示出明显降低了的耐化学性和正锥形形成结果。

此外，从比较例4确认到，即使同时包含C.I.颜料红254和269，如果红色感光性树脂组合物中红色颜料的组成比(重量％)为C.I.颜料红254≤C.I.颜料红269，则也显示出耐化学性和正锥形形成不佳的结果。

此外，如比较例5那样，如果不使用本发明的光聚合引发剂，则可以确认到耐化学性明显降低的结果。

Claims

1.一种红色感光性树脂组合物，其包含红色着色剂、碱溶性树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂和溶剂，

所述红色着色剂包含C.I.颜料红254和C.I.颜料红269的红色颜料，

所述红色感光性树脂组合物中，所述红色颜料的组成比以重量％为基准满足C.I.颜料红254≥C.I.颜料红269，

所述光聚合引发剂为光照射后生成苯基或甲基自由基的肟系光聚合引发剂，

所述红色感光性树脂组合物在使用C2光源测定的xyz色坐标中的色度坐标(x,y)中，绿色色坐标为x：0.300和y：0.600，蓝色色坐标为x：0.150和y：0.060，在sRGB覆盖率为98％以上的红色色坐标中，380nm～450nm区域的最大透过率为15％以上。

2.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，所述红色色坐标为x：0.6532～0.6800和y：0.3165～0.3390。

3.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，所述红色颜料进一步包含选自C.I.颜料红177、179、242和264中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，所述红色着色剂进一步包含黄色颜料。

5.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，相对于所述红色着色剂中的固体成分总重量，包含15～50重量％的所述红色颜料。

6.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，相对于所述红色感光性树脂组合物中的固体成分总重量，包含：

红色着色剂20～70重量％；

碱溶性树脂5～35重量％；

光聚合性化合物10～35重量％；以及

光聚合引发剂0.5～10重量％，

相对于所述红色感光性树脂组合物总重量，包含：

溶剂50～85重量％。

7.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，所述C.I.颜料红254包含含有卤素元素Br、Cl或I的二酮吡咯并吡咯结构。

8.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，所述碱溶性树脂包含含有羧基的乙烯性不饱和单体。

9.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，所述光聚合性化合物为选自丙烯酸壬基苯基卡必醇酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸2-乙基己基卡必醇酯、丙烯酸2-羟基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的双(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯中的一种以上。

10.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，所述肟系光聚合引发剂为选自由咔唑肟酯化合物、芴肟酯化合物、二苯基硫醚肟酯化合物、二苯并噻吩肟酯化合物、萘肟酯化合物和蒽肟酯化合物组成的组中的一种以上。

11.根据权利要求1所述的红色感光性树脂组合物，所述溶剂为选自由乙二醇单烷基醚系、二乙二醇二烷基醚系、乙二醇烷基醚乙酸酯系、乙二醇烷基醚乙酸酯系以外的亚烷基二醇烷基醚乙酸酯系、芳香族烃系、酮系、醇系、酯系和酰胺系组成的组中的一种以上。

12.一种滤色器，其由权利要求1～11中任一项所述的红色感光性树脂组合物制造。