CN111732808B - 一种pp基木塑复合材料高效增韧剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种PP基木塑复合材料高效增韧剂及其制备方法,该高效增韧剂是由以下重量份的组分制成:POE 100份,3‑烯丙基‑1‑苄基哌啶‑4‑酮3~8份,4‑乙烯苄基缩水甘油醚1~3份,DCP 0.1~0.5份,N,N一二异丙基乙醇胺0.1~0.3份。本发明做为PP基木塑复合材料的增韧改性剂,显著提升了PP基木塑木塑界面的相容性,从而大大提高了PP基木塑复合材料的力学性能,是一种新型高效的增韧改性剂。

Description

一种PP基木塑复合材料高效增韧剂及其制备方法
技术领域
本发明属于材料技术领域,具体涉及一种PP基木塑复合材料高效增韧剂及其制备方法。
背景技术
木塑复合材料是一种新型绿色的环保材料。制备PP基木塑复合材料的主要原料是回收PP塑料和木粉、稻壳等植物纤维。PP(聚丙烯)是由丙烯聚合而成的热塑性聚合物,是一种非极性的聚合物,而植物纤维主要成份为纤维素、木质素,它们含有大量的强极性羟基和酚羟基。单纯共混木质纤维与PP塑料材料,他们之间界面相容性差,力学性能也较差。传统的增韧改性剂虽然能提高PP基木塑复合材料的力学性能,但因界面强度低,增韧效果不明显。
发明内容
为了克服上述不足之处,本发明提供一种以POE(聚烯烃弹性体)为原料,能显著提高PP基木塑复合材料性能的高效增韧剂。
本发明的目的是通过以下方式实现的:
一种PP基木塑复合材料高效增韧剂,该高效增韧剂是由以下重量份的组分制成:
Figure BDA0002592379960000011
优选该高效增韧剂是由以下重量份的组分制成:
Figure BDA0002592379960000021
优选上述催化剂为N,N一二异丙基乙醇胺。
优选上述POE的牌号为8150。
上述PP基木塑复合材料高效增韧剂的制备方法包括以下步骤:
(1)长径比L/D=48的双螺杆挤出机,有12个区段,2个进料口,第一进料口位于挤出机第1区段,第二个进料口位于挤出机第4区段,第二进料口与第一进料口的距离占双螺杆挤出机所有区段长度的1/3;
(2)将POE加入以100-120r/min运行速率运行的双螺杆挤出机的第一进料口; 3-烯丙基-1-苄基哌啶-4-酮,4-乙烯苄基缩水甘油醚、DCP、催化剂混合后,在 0.8~1.2mpa压力下加入第二进料口,POE接枝反应随之发生,加工温度逐渐从第一区段的120℃~130℃逐渐升高到第七区段的200℃~210℃,挤出机末段温度逐步降至150℃~160℃,其中,各区段工艺温度如下:
1 2 3 4
120℃~130℃ 150℃~160℃ 170℃~180℃ 170℃~180℃
5 6 7 8
180℃~190℃ 190℃~200℃ 200℃~210℃ 190℃~200℃
9 10 11 12
180℃~190℃ 170℃~180℃ 160℃~170℃ 150℃~160℃
优选上述POE的进料速率为60-65kg/h。
优选上述混合物料的加料速率为4-5kg/h。
与现有技术比较本发明的有益效果:本发明制备一种用于PP基木塑复合材料的高效增韧改性剂-POE苄基接枝聚合物。在POE挤出加工过程中,加入含苄基的功能性单体:3-烯丙基-1-苄基哌啶-4-酮和另一种具有协同效应的功能性样体4-乙烯苄基缩水甘油醚,在DCP引发剂的作用下在POE分子链上发生接枝反应。因其分子链上引入了含苄基基团的3-烯丙基-1-苄基哌啶-4-酮和4-乙烯苄基缩水甘油醚,接枝反应后得到POE接枝聚合物。本发明产品做为PP基木塑复合材料的增韧改性剂,使PP塑料与植物纤维二者的界面达到分子间的融合,显著提升了PP基木塑木塑界面的相容性,从而大大提高了PP基木塑复合材料的力学性能,是一种新型高效的增韧改性剂。
具体实施方式
以下通过具体实施例对本发明进行进一步解释说明:
实施例1
配方:
Figure BDA0002592379960000031
制备工艺如下:
(1)长径比L/D=48的双螺杆挤出机,有十二个区段,2个进料口,第一个进料口位于挤出机第一区段,第二个进料口位于挤出机第四个区段,第二进料口与第一进料口的距离占双螺杆挤出机所有区段长度的1/3;
(2)将POE加入以120r/min运行速率的双螺杆挤出机第一进料口;3-烯丙基-1-苄基哌啶-4-酮,4-乙烯苄基缩水甘油醚、DCP、催化剂N,N一二异丙基乙醇胺混合后,在0.8~1.2mpa压力下加入第二进料口,POE接枝反应随之发生,加工温度逐渐从第一区段的120℃~130℃逐渐升高到第七区段的200℃~210℃,挤出机末段温度逐步降至150℃~160℃,其中,POE的进料速率为65kg/h,混合物料的加料速率为4.2kg/h,各区段工艺温度如下:
Figure BDA0002592379960000032
Figure BDA0002592379960000041
实施例2
Figure BDA0002592379960000042
制备工艺如下:
(1)长径比L/D=48的双螺杆挤出机,有十二个区段,2个进料口,第一个进料口位于挤出机第一区段,第二个进料口位于挤出机第四个区段,第二进料口与第一进料口的距离占双螺杆挤出机所有区段长度的1/3;
(2)将POE加入以120r/min运行速率的双螺杆挤出机第一进料口;3-烯丙基-1-苄基哌啶-4-酮,4-乙烯苄基缩水甘油醚、DCP、催化剂N,N一二异丙基乙醇胺混合后,在0.8~1.2mpa压力下加入第二进料口,POE接枝反应随之发生,加工温度逐渐从第一区段的120℃~130℃逐渐升高到第七区段的200℃~210℃,挤出机末段温度逐步降至150℃~160℃,其中,POE的进料速率为60kg/h,混合物料的加料速率为4.5kg/h,各区段工艺温度如下:
1 2 3 4
120℃~130℃ 150℃~160℃ 170℃~180℃ 170℃~180℃
5 6 7 8
180℃~190℃ 190℃~200℃ 200℃~210℃ 190℃~200℃
9 10 11 12
180℃~190℃ 170℃~180℃ 160℃~170℃ 150℃~160℃
测试对比
试验配方1#(未添加增韧改性剂)
Figure BDA0002592379960000043
Figure BDA0002592379960000051
试验配方2#(按照实施例1方案得到POE苄基接枝聚合物)
Figure BDA0002592379960000052
试验配方3#(用其他增韧改性剂)选用POE-G-MAH
Figure BDA0002592379960000053
PP基木塑复合材料的制备工艺:
①白杨木粉预处理工艺
将木粉过筛后,置于鼓风干燥箱中烘干出去头份,烘干温度为110℃,干燥时间为3.5小时。
②将PP回收料、增韧剂、硬脂酸锌、EBS润滑剂、抗氧剂1010置于高速混合机中混合3分钟左右,然后将处理好的白杨木粉将入高速混合机中,在高速混合机60℃~70℃温度下混合2~3分钟后下料备用。(白杨木粉最后加入是为了使混合物更加均匀)
③将制备好的混合物放于双螺杆挤出机上挤出造粒,挤出机长径比L/D=32,有 8个区段,进料口位于双螺杆挤出机的第一区段即第一进料口。
④PP基木塑复合材料制备好的混合物,以75kg/h的进料速率加入位于第一进料口,双螺杆挤出机运行速率为65r/min。
⑤挤出工艺温度为:
1 2 3 4
120℃~130℃ 140℃~150℃ 160℃~165℃ 160℃~165℃
5 6 7 8
165℃~170℃ 170℃~180℃ 170℃~180℃ 160℃~170℃
⑥挤出造粒后,将粒料置于100℃真空烘箱中干燥4小时后,分别进行压片制样品和注塑制样品(样品为测试所用)
测试性能比对表:
Figure BDA0002592379960000061
上述特殊材料购买来源:
3-烯丙酸-1-苄基哌啶-4-酮(上海书亚医药科技有限公司)
4-乙烯苄基缩水甘油醚(湖北欣欣佳丽生物科技有限公司)
POE-G-MAH(南京塑泰高分子科技有限公司) 。

Claims (6)

1.一种PP基木塑复合材料高效增韧剂的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:
该高效增韧剂是由以下重量份的组分制成的:
POE 100份
烯丙基-1-苄基哌啶-4-酮 3~8份
乙烯苄基缩水甘油醚 1~3份
DCP 0.1~0.5份
催化剂 0.1~0.3份;
制备方法如下:
长径比L/D=48的双螺杆挤出机,挤出机上有12个区段,2个进料口,第一进料口位于挤出机第1区段,第二进料口位于挤出机第4区段,第二进料口与第一进料口的距离占双螺杆挤出机所有区段长度的1/3;
将POE加入以100-120r/min运行速率运行的双螺杆挤出机的第一进料口;3-烯丙基-1-苄基哌啶-4-酮,4-乙烯苄基缩水甘油醚、DCP、催化剂混合后,在0.8~1.2mpa压力下加入第二进料口,POE接枝反应随之发生,加工温度逐渐从第一区段的120℃~130℃逐渐升高到第七区段的200℃~210℃,挤出机末段温度逐步降至150℃~160℃,其中,各区段工艺温度如下:
第一区段:120℃~130℃;第二区段:150℃~160℃;第三区段:170℃~180℃;第四区段:170℃~180℃;第五区段:180℃~190℃;第六区段:190℃~200℃;第七区段:200℃~210℃;第八区段:190℃~200℃;第九区段:180℃~190℃;第十区段:170℃~180℃;第十一区段:160℃~170℃;第十二区段:150℃~160℃。
2.根据权利要求1所述的PP基木塑复合材料高效增韧剂的制备方法,其特征在于该高效增韧剂是由以下重量份的组分制成:
POE 100份
烯丙基-1-苄基哌啶-4-酮 3~5份
乙烯苄基缩水甘油醚 2~3份
DCP 0.3~0.5份
催化剂 0.2~0.3份。
3.根据权利要求1或2所述的PP基木塑复合材料高效增韧剂的制备方法,其特征在于所述的催化剂为N,N一二异丙基乙醇胺。
4.根据权利要求1或2所述的PP基木塑复合材料高效增韧剂的制备方法,其特征在于所述的POE的牌号为8150。
5.根据权利要求1所述的PP基木塑复合材料高效增韧剂的制备方法,其特征在于POE的进料速率为60-65kg/h。
6.根据权利要求1所述的PP基木塑复合材料高效增韧剂的制备方法,其特征在于混合物料的加料速率为4-5kg/h。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Grafting of m isopropenyl alpha alpha dimethylbenzyl isocyanate onto isotactic polypropylene Synthesis and characterization;AJAY KARMARKAR等;《Journal of Polymer Materials》;20030331;第20卷;第101-107页 *

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