CN111729012A - 一种基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明属于营养组合物制备技术领域，公开了一种基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物，包括：陈皮煎煮得到陈皮提取液，减压浓缩得到陈皮提取物；陈皮干燥粉碎，使用乙醇回流提取，得到陈皮浸提液；调整pH值，取滤液通过阳离子交换树脂层析柱，得到陈皮生物碱；虎杖煎煮得到虎杖提取液，减压浓缩得到虎杖提取物；陈皮干燥后蒸馏，使用无水硫酸钠干燥，得到陈皮挥发油；混合，浓缩干燥。本发明通过对陈皮中的活性物质的提取，得到黄酮类化合物、陈皮生物碱、陈皮挥发油，结合虎杖提取物中的白藜芦醇苷，可致脂肪细胞中脂肪合成和积聚的抑制，从而实现对脂肪细胞中脂肪积聚的控制。

Description

一种基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物
技术
本发明属于营养组合物制备技术领域，尤其涉及一种基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物。
背景技术
目前：在人体，肥胖症的特征在于储存脂肪的脂肪细胞数量超常增生以及脂肪细胞大小的增加。通过前体脂肪细胞产生新的脂肪细胞，这是一个细胞分化的过程，通过这个过程位于脂肪组织的特异性成纤维细胞被触发进行脂肪细胞分化。脂肪细胞能够通过增加或者减少细胞内部的脂肪的含量来调整脂肪细胞的大小。脂肪细胞的大小表现为身体的肥胖程度。因此，控制肥胖的关键就是控制脂肪细胞内部的脂肪积聚。
抗肥胖症药物是许多医药公司的研究目标，但是目前市场上的抗肥胖药物是通过抑制食欲或是强制排出摄入脂肪实现对人体内脂肪含量的稳定，这种方式会导致人体消化系统的破坏以及能量摄入的不平衡，影响人体健康；因此，目前暂无安全、无副作用的抗肥胖症药物。
通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有抑制食欲或抽脂法影响人体健康；且现有技术尚无天然的药物可以控制脂肪的生成和积聚。
发明内容
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物及其制备方法。
本发明是这样实现的，一种基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物制备方法，所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物制备方法包括以下步骤：
步骤一，将陈皮用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过陈皮，浸泡3h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到陈皮提取液；
所述煎煮方法包括：先在80℃下加热10min，水开后于200℃加热20min，降温至60℃进行1h加热即可；
步骤二，将陈皮提取液进行减压浓缩，得到陈皮提取物；
步骤三，将陈皮进行充分干燥，粉碎后过筛，得到陈皮粉末；将陈皮粉末使用95％的乙醇进行冷浸，加热回流提取，得到陈皮浸提液；
所述干燥方法包括：
3.1)将空气烤箱预热至40℃，将陈皮送至空气烤箱，并以5℃/min速度上升至60℃后，烘烤10min，接着冷却至比室温高不超过5℃；
3.2)将完成低温空气干燥的陈皮送至真空烤箱，并抽真空，以10℃/min升至90℃后保温10min；接着以10℃/min升至120℃后保温20min；
3.3)陈皮置于真空烤箱内静置冷却，达到室温后取出；
步骤四，加碱调整陈皮浸提液pH值为2-7，过滤，取滤液上层阳离子交换树脂柱，先以水洗脱除杂，再用酸液洗脱，收集洗脱液，加碱中和，脱盐处理，得到陈皮生物碱；
步骤五，将虎杖用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过虎杖，浸泡8h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到虎杖提取液；
步骤六，将虎杖提取液进行减压浓缩，得到虎杖提取物；
步骤七，将陈皮放入烘干机内干燥，并将干燥的陈皮粉碎，过筛，得到陈皮颗粒；将陈皮颗粒置于蒸馏器中，水蒸汽蒸馏，蒸馏器内部表面物质即为挥发油；利用无水硫酸钠干燥得到陈皮挥发油；
所述用无水硫酸钠干燥得到陈皮挥发油包括：将无水硫酸钠放入到挥发油中，过滤去除吸水后的固体，即可得陈皮挥发油；
步骤八，在陈皮提取物中加入陈皮挥发油，进行搅拌后添加虎杖提取物，搅拌均匀，并在搅拌中加入陈皮生物碱，得到混合物；
步骤九，将混合物进行减压浓缩，干燥，得到基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物。
进一步，步骤二中，所述陈皮提取液减压浓缩包括：压力为2.6-3.0kPa，陈皮提取液温度为60℃，浓缩时间为20min。
进一步，步骤三中，所述粉碎过筛筛网为16目。
进一步，步骤四中，所述酸液浓度为0.5％～15％。
进一步，步骤五中，所述煎煮包括：60℃加热10min，水开后180℃加热20min，然后降温至50℃进行2h加热。
进一步，步骤六中，所述虎杖提取液减压浓缩包括：压力为2.7-2.9kPa，虎杖提取液温度为60℃，浓缩时间为35min。
进一步，步骤七中，所述陈皮粉碎过筛筛网为48目。
本发明的另一目的在于提供一种利用所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物制备方法制备的基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物，所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞积聚的组合物按照质量分数由陈皮提取物10-12份、陈皮生物碱8-10份、虎杖提取物6-7份、陈皮挥发油3-5份组成。
进一步，所述陈皮提取物为陈皮水煎浓缩提取物，主要成分为黄酮类化合物。
进一步，所述虎杖提取物为虎杖水煎浓缩提取物，主要成分为白藜芦醇苷。
结合上述的所有技术方案，本发明所具备的优点和生理学效果为：陈皮中黄酮类化合物具有许多重要的生理、生化作用，摄入黄酮类化合物能减少癌症、肿瘤、心血管疾病、脂质过氧化以及骨质疏松等疾病的发病率；陈皮生物碱具有收缩血管、升高血压和较强的扩张气管和支气管的作用，还能够提高新陈代谢、增加热量消耗、氨化脂肪，无副作用；陈皮挥发油主要成分为右旋柠檬烯、柠檬醛、川皮酮、橙皮甙、肌醇、维生素Bx，有抗氧化、抗菌、祛痰、平喘、促进消化液分泌、排除肠内积气、扩张冠状动脉和利胆等功效；本发明通过对陈皮中活性物质的提取，得到黄酮类化合物、陈皮生物碱、陈皮挥发油，结合虎杖提取物中的白藜芦醇苷，能够实现对脂肪合成和积聚的阻碍，实现对脂肪细胞脂肪积聚的控制。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物制备方法流程图。
图2是本发明实施例提供的得到不同组合物对甘油三酯(TG)含量的影响示意图。
图3是本发明实施例提供的得到不同组合物对总胆固醇(TC)含量的影响示意图。
图4是本发明实施例提供的得到不同组合物对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量的影响示意图。
图5是本发明实施例提供的得到不同组合物对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量的影响示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物及制备方法，下面结合附图对本发明作详细的描述。
如图1所示，本发明实施例提供的基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物制备方法包括以下步骤：
S101，将陈皮用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过陈皮，浸泡3h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到陈皮提取液；
S102，将陈皮提取液进行减压浓缩，得到陈皮提取物；
S103，将陈皮进行充分干燥，粉碎后过筛，得到陈皮粉末；将陈皮粉末使用95％的乙醇进行冷浸，加热回流提取，得到陈皮浸提液；
S104，加碱调整陈皮浸提液pH值为2-7，过滤，取滤液上阳离子交换树脂柱，先以水洗脱除杂，再用酸液洗脱，收集洗脱液，加碱中和，脱盐处理，得到陈皮生物碱；
S105，将虎杖用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过虎杖，浸泡8h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到虎杖提取液；
S106，将虎杖提取液进行减压浓缩，得到虎杖提取物；
S107，将陈皮放入烘干机内干燥，并将干燥的陈皮粉碎，过筛，得到陈皮颗粒；将陈皮颗粒置于蒸馏器中，水蒸汽蒸馏，蒸馏器内部表面物质即为挥发油；将无水硫酸钠放入到挥发油中，过滤去除吸水后的固体，即可得陈皮挥发油；
S108，在陈皮提取物中加入陈皮挥发油，进行搅拌后添加虎杖提取物，搅拌均匀，并在搅拌中加入陈皮生物碱，得到混合物；
S109，将混合物进行减压浓缩，干燥，得到基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物。
步骤S101中，本发明实施例提供的煎煮包括：80℃加热10min，水开后200℃加热20min，然后降温至60℃进行1h加热。
步骤S102中，本发明实施例提供的将陈皮提取液进行减压浓缩时，压力为2.6-3.0kPa，陈皮提取液温度为60℃，浓缩时间为20min。
步骤S103中，本发明实施例提供的干燥方法包括：
首先，将空气烤箱预热至40℃，将陈皮送至空气烤箱，并以5℃/min速度上升至60℃后，烘烤10min，接着冷却至比室温高不超过5℃；
其次，将完成低温空气干燥的陈皮送至真空烤箱，并抽真空，以10℃/min升至90℃后保温10min；接着以10℃/min升至120℃后保温20min；
最后，陈皮置于真空烤箱内静置冷却，达到室温后取出。
步骤S103中，本发明实施例提供的粉碎后过筛，筛网为16目。
步骤S104中，本发明实施例提供的酸液浓度为0.5％～15％。
步骤S105中，本发明实施例提供的煎煮包括60℃加热10min，水开后180℃加热20min，然后降温至50℃进行2h加热。
步骤S106中，本发明实施例提供的将虎杖提取液进行减压浓缩时，压力为2.7-2.9kPa，虎杖提取液温度为60℃，浓缩时间为35min。
步骤S107中，本发明实施例提供的将干燥的陈皮粉碎，过筛，筛网为48目。
本发明实施例提供的基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物按照质量分数由陈皮提取物10-12份、陈皮生物碱8-10份、虎杖提取物6-7份、陈皮挥发油3-5份组成。
本发明实施例提供的陈皮提取物为陈皮水煎浓缩提取物，主要成分为黄酮类化合物。
本发明实施例提供的虎杖提取物为虎杖水煎浓缩提取物，主要成分为白藜芦醇苷。
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步的描述。
实施例1：
将陈皮、虎杖混合，加入清水没过药材，浸泡6h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到组合物提取液。
实施例2：
将陈皮用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过陈皮，浸泡3h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到陈皮提取液；将虎杖用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过虎杖，浸泡8h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到虎杖提取液；
将陈皮提取液和虎杖提取液混合，得到组合物提取液。
实施例3：
将陈皮用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过陈皮，浸泡3h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到陈皮提取液；将陈皮提取液进行减压浓缩，得到陈皮提取物；
将陈皮进行充分干燥，粉碎后过筛，得到陈皮粉末；将陈皮粉末使用95％的乙醇进行冷浸，加热回流提取，得到陈皮浸提液；加碱调整陈皮浸提液pH值为2-7，过滤，取滤液上阳离子交换树脂柱，先以水洗脱除杂，再用酸液洗脱，收集洗脱液，加碱中和，脱盐处理，得到陈皮生物碱；
将虎杖用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过虎杖，浸泡8h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到虎杖提取液；将虎杖提取液进行减压浓缩，得到虎杖提取物；
将陈皮放入烘干机内干燥，并将干燥的陈皮粉碎，过筛，得到陈皮颗粒；将陈皮颗粒置于蒸馏器中，水蒸汽蒸馏，蒸馏器内部表面物质即为挥发油；使用无水硫酸钠进行干燥，得到陈皮挥发油；在陈皮提取物中加入陈皮挥发油，进行搅拌后添加虎杖提取物，搅拌均匀，并在搅拌中加入陈皮生物碱，得到混合物；
将混合物进行减压浓缩，干燥，得到基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物。
实施例4：
分别对实施例1、实施例2、实施例3的组合物进行测定：
选用清洁级雄性SD大鼠若干只，适应性饲养观察1周，根据大鼠的初始体重随机选取30只，饲养高脂饲料，同时饲料中混合实施例1、实施例2、实施例3的组合物。
得到不同组合物对甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量的影响，如图2-5所示及下表所示：
Figure BDA0002596910400000081
Figure BDA0002596910400000082
Figure BDA0002596910400000083
Figure BDA0002596910400000091
在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上；术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”、“前端”、“后端”、“头部”、“尾部”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位和以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物制备方法，其特征在于，所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物制备方法包括以下步骤：
步骤一，将陈皮用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过陈皮，浸泡3h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到陈皮提取液；
所述煎煮方法包括：先在80℃下加热10min，水开后于200℃加热20min，降温至60℃进行1h加热即可；
步骤二，将陈皮提取液进行减压浓缩，得到陈皮提取物；
步骤三，将陈皮进行充分干燥，粉碎后过筛，得到陈皮粉末；将陈皮粉末使用95％的乙醇进行冷浸，加热回流提取，得到陈皮浸提液；
所述干燥方法包括：
3.1)将空气烤箱预热至40℃，将陈皮送至空气烤箱，并以5℃/min速度上升至60℃后，烘烤10min，接着冷却至比室温高不超过5℃；
3.2)将完成低温空气干燥的陈皮送至真空烤箱，并抽真空，以10℃/min升至90℃后保温10min；接着以10℃/min升至120℃后保温20min；
3.3)陈皮置于真空烤箱内静置冷却，达到室温后取出；
步骤四，加碱调整陈皮浸提液pH值为2-7，过滤，取滤液上层阳离子交换树脂柱，先以水洗脱除杂，再用酸液洗脱，收集洗脱液，加碱中和，脱盐处理，得到陈皮生物碱；
步骤五，将虎杖用清水冲洗干净后置于陶瓷锅中，加入清水没过虎杖，浸泡8h后进行煎煮，过滤得到滤液备用；滤渣中加水再次进行煎煮、过滤；合并两次滤液，得到虎杖提取液；
步骤六，将虎杖提取液进行减压浓缩，得到虎杖提取物；
步骤七，将陈皮放入烘干机内干燥，并将干燥的陈皮粉碎，过筛，得到陈皮颗粒；将陈皮颗粒置于蒸馏器中，水蒸汽蒸馏，蒸馏器内部表面物质即为挥发油；利用无水硫酸钠干燥得到陈皮挥发油；
所述用无水硫酸钠干燥得到陈皮挥发油包括：将无水硫酸钠放入到挥发油中，过滤去除吸水后的固体，即可得陈皮挥发油；
步骤八，在陈皮提取物中加入陈皮挥发油，进行搅拌后添加虎杖提取物，搅拌均匀，并在搅拌中加入陈皮生物碱，得到混合物；
步骤九，将混合物进行减压浓缩，干燥，得到基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物。
2.如权利要求1所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞积聚的组合物制备方法，其特征在于，步骤二中，所述陈皮提取液减压浓缩包括：压力为2.6-3.0kPa，陈皮提取液温度为60℃，浓缩时间为20min。
3.如权利要求1所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述粉碎过筛筛网为16目。
4.如权利要求1所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物的制备方法，其特征在于，步骤四中，所述酸液浓度为0.5％～15％。
5.如权利要求1所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物的制备方法，其特征在于，步骤五中，所述煎煮包括：60℃加热10min，水开后180℃加热20min，然后降温至50℃进行2h加热。
6.如权利要求1所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物的制备方法，其特征在于，步骤六中，所述虎杖提取液减压浓缩包括：压力为2.7-2.9kPa，虎杖提取液温度为60℃，浓缩时间为35min。
7.如权利要求1所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物的制备方法，其特征在于，步骤七中，所述陈皮粉碎过筛筛网为48目。
8.一种利用如权利要求1-7所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物制备方法制备的基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物，其特征在于，所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞积聚的组合物按照质量分数由陈皮提取物10-12份、陈皮生物碱8-10份、虎杖提取物6-7份、陈皮挥发油3-5份组成。
9.如权利要求8所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物，其特征在于，所述陈皮提取物为陈皮水煎浓缩提取物，主要成分为黄酮类化合物。
10.如权利要求8所述基于陈皮活性成分控制脂肪细胞中脂肪积聚的组合物，其特征在于，所述虎杖提取物为虎杖水煎浓缩提取物，主要成分为白藜芦醇苷。
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