CN111721957A - 样本测定装置、样本测定方法以及喷嘴 - Google Patents

Abstract

为了抑制喷嘴氧化并高精度地进行样本测定，本发明提供一种样本测定装置（100），其具有：喷嘴（21），前端侧的区域（21a）被疏水性覆膜（22）覆盖；测定部（10），测定通过喷嘴（21）向容器（131）分装的样本；驱动部（40），移动喷嘴（21）使其与容器（131）的底面（131a）抵接。其中，喷嘴（21）的排放口侧的前端面（21b）从疏水性覆膜（22）露出。

Description

样本测定装置、样本测定方法以及喷嘴

技术领域

本发明涉及样本测定装置、样本测定方法以及喷嘴。

背景技术

一直以来已知样本测定装置（比如参照专利文献1）。

如图16所示，上述专利文献1公开了一种具有将试样（样本）分装至容器的试样分装用探针（喷嘴）901的分析装置（样本测定装置）900。在该专利文献1的分析装置900中，试样分装用探针901针对不同的试样是通用的，因此每次分装试样时都要通过活性氧水溶液进行清洗。另外，为了抑制试样分装用探针901在清洗时被活性氧水溶液氧化，而在金属制探针902的表面形成疏水性处理膜903。

另外，一直以来，已知如专利文献2所述的为了高精度地分装少量的试样而在将喷嘴的前端推至容器的底面的状态下释放试样的技术。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利特开2007－085930号；

专利文献2：实用新型注册第2513478号。

发明内容

发明要解决的技术问题

但是，如上述专利文献1所述的针对不同试样使用通用的试样分装用探针，并进行如上述专利文献2所述的在将试样分装用探针的前端推至容器的底面的状态下释放试样的分装时，试样分装用探针和容器的底面接触，因此有时试样分装用探针的疏水性处理膜会剥离。在试样分装用探针的疏水性处理膜剥离了的情况下，试样中会混入疏水性处理膜的剥离片，因此会产生难以高精度地进行试样测定的问题。另外，针对不同的试样使用通用的试样分装用探针时，每次分装试样时都需要进行试样分装用探针的清洗，因此在未形成疏水性处理膜时，会产生试样分装用探针易氧化的问题。这样一来，存在难以抑制试样分装用探针（喷嘴）氧化并高精度地进行试样（样本）测定的问题点。

本发明目的在于抑制喷嘴氧化并高精度地进行样本测定。

解决技术问题的技术手段

如图1所示，本发明第1技术方案的样本测定装置（100）具有：喷嘴（21），前端侧的区域（21a）被疏水性覆膜（22）覆盖；测定部（10），测定通过喷嘴（21）向容器（131）分装的样本；驱动部（40），移动喷嘴（21）使其与容器（131）的底面（131a）抵接，其中，喷嘴（21）的排放口侧的前端面（21b）从疏水性覆膜（22）露出。

在第1技术方案的样本测定装置（100）中，通过上述技术方案，与容器（131）的底面（131a）可以产生接触的喷嘴（21）的排放口侧的前端面（21b）未形成疏水性覆膜（22），因此即使容器（131）的底面（131a）和喷嘴（21）接触也能抑制疏水性覆膜（22）从喷嘴（21）剥离。由此，能抑制样本中混入疏水性覆膜（22）的剥离片，因此能高精度地进行样本的测定。另外，用具有氧化性的清洗液清洗了喷嘴（21）时，在喷嘴（21）的前端侧的区域（21a）中，前端面（21b）以外的几乎所有部分都被疏水性覆膜（22）覆盖，因此能抑制清洗后清洗液残留于喷嘴（21）。即，喷嘴（21）被疏水性覆膜（22）覆盖的部分排斥清洗液，因此清洗液不会残留。另外，喷嘴（21）从疏水性覆膜（22）露出的部分是排放口侧的前端，因此配置于喷嘴（21）的下方。因此，附着于从疏水性覆膜（22）露出的部分的液滴与被喷嘴（21）的覆盖有疏水性覆膜（22）的上方的部分的疏水性覆膜（22）排斥并向下方落下的清洗液汇合,并由于惯性向下方掉落，不会在喷嘴（21）的表面残留。这样一来，能抑制喷嘴（21）从疏水性覆膜（22）露出的部分氧化。由此，能抑制喷嘴（21）氧化并能进行高精度地样本测定。

如图9～图11所示，优选技术方案为，在上述第1技术方案的样本测定装置（100）中，喷嘴（21）的与前端面（21b）连接的前端面（21b）附近的外周面（21d）从疏水性覆膜（22）露出。根据如上技术方案，喷嘴（21）的排放口侧的前端面（21b）所连接的前端面（21b）附近的外周面（21d）未形成疏水性覆膜（22），因此当喷嘴（21）所抵接的容器（131）的底面（131a）具有曲面时，即使喷嘴（21）的前端面（21b）附近的侧面和容器（131）的底面（131a）的曲面接触，也能抑制疏水性覆膜（22）从喷嘴（21）剥离。

如图9和图10所示，优选技术方案为，在上述第1技术方案的样本测定装置（100）中，喷嘴（21）在排放口侧的前端具有倾斜面（21c），倾斜面（21c）与前端面（21b）连接并从疏水性覆膜（22）露出。根据如上技术方案，当使喷嘴（21）与容器（131）的底面（131a）接触并排放样本时，能通过设于喷嘴（21）的倾斜面（21c）在喷嘴（21）和容器（131）的底面（131a）之间设置缝隙，因此能使样本从喷嘴（21）移至容器（131）的底面（131a）。另外，当喷嘴（21）所抵接的容器（131）的底面（131a）具有曲面时，即使喷嘴（21）的前端面（21b）附近的倾斜面（21c）和容器（131）的底面（131a）的曲面接触，因为未在喷嘴（21）的排放口侧的前端的倾斜面（21c）形成疏水性覆膜（22），所以也能抑制疏水性覆膜（22）从喷嘴（21）剥离。

如图9所示，此时，优选技术方案为，喷嘴（21）的与倾斜面（21c）连接的前端面（21b）附近的外周面（21d）从疏水性覆膜（22）露出。根据如上技术方案，当喷嘴（21）所抵接的容器（131）的底面（131a）具有曲面时，即使喷嘴（21）的前端面（21b）附近的侧面或倾斜面（21c）与容器（131）的底面（131a）的曲面接触，因喷嘴（21）的排放口侧的前端面（21b）所连接的前端面（21b）附近的外周面（21d）以及倾斜面（21c）未形成疏水性覆膜（22），所以能抑制疏水性覆膜（22）从喷嘴（21）剥离。

如图13所示，优选技术方案为，在上述第1技术方案的样本测定装置（100）中，喷嘴（21）通过点下向容器（131）分装样本。根据这种技术方案，能利用表面张力使样本不残留于喷嘴（21）并移至容器（131）的底面（131a），因此能高精度地分装微量的样本。

如图13所示，此时，优选技术方案为，还具有点下部（180），安放分装有样本的容器（131）并使其能向上下方向移动，并通过喷嘴（21）使样本点下。根据如上技术方案，当通过点下使喷嘴（21）与容器（131）接触时，能通过点下部（180）释放掉过剩的力，因此能抑制向喷嘴（21）以及容器（131）施加过度的力。

如图4所示，优选技术方案为，在上述第1技术方案的样本测定装置（100）中，喷嘴（21）具有感测样本的液面的功能。根据如上技术方案，感测液面的喷嘴（21）的前端面（21b）从疏水性覆膜（22）露出，因此与喷嘴（21）的前端面（21b）被疏水性覆膜（22）覆盖的情况不同，能抑制液面的感测灵敏度降低。

如图1所示，优选技术方案为，在上述第1技术方案的样本测定装置（100）中，喷嘴（21）由金属形成，疏水性覆膜（22）含有硅类材料或氟类材料。根据如上技术方案，能提高喷嘴（21）的机械强度，并能通过硅类材料或氟类材料提高喷嘴（21）的前端侧的区域（21a）的疏水性。

如图8所示，优选技术方案为，在上述第1技术方案的样本测定装置（100）中，还具有每次吸移样本时清洗喷嘴（21）的清洗部（171）。像这样设置清洗部（171），即使在用清洗液清洗了喷嘴（21）的情况下，也能抑制喷嘴（21）氧化。

如图1所示，本发明第2技术方案的样本测定方法包括如下步骤：使用前端侧的区域（21a）被疏水性覆膜（22）覆盖并且排放口侧的前端面（21b）从疏水性覆膜（22）露出的喷嘴（21）向容器（131）分装样本的步骤；对通过喷嘴（21）向容器（131）中分装的样本进行测定的步骤，其中，分装的步骤包括使排放口侧的前端面（21b）从疏水性覆膜（22）露出的喷嘴（21）与容器（131）的底面（131a）抵接并进行分装的步骤。

在第2技术方案的样本测定方法中，通过上述技术方案，与容器（131）的底面（131a）可以产生接触的喷嘴（21）的排放口侧的前端面（21b）未形成疏水性覆膜（22），因此即使容器（131）的底面（131a）与喷嘴（21）接触也能抑制疏水性覆膜（22）从喷嘴（21）剥离。由此，能抑制样本中混入疏水性覆膜（22）的剥离片，因此能高精度地进行样本的测定。另外，用具有氧化性的清洗液清洗了喷嘴（21）时，在喷嘴（21）的前端侧的区域（21a）中，前端面（21b）以外的几乎所有部分都被疏水性覆膜（22）覆盖，因此能抑制清洗后清洗液残留于喷嘴（21）。即，喷嘴（21）被疏水性覆膜（22）覆盖的部分排斥清洗液，因此清洗液不会残留。另外，喷嘴（21）从疏水性覆膜（22）露出的部分是排放口侧的前端，因此配置于喷嘴（21）的下方。因此，附着于从疏水性覆膜（22）露出的部分的液滴与被喷嘴（21）的覆盖有疏水性覆膜（22）的上方的部分的疏水性覆膜（22）排斥并向下方落下的清洗液汇合,并由于惯性向下方掉落，不会在喷嘴（21）的表面残留。这样一来，能抑制喷嘴（21）从疏水性覆膜（22）露出的部分氧化。由此，能提供一种能抑制喷嘴（21）氧化并能高精度地进行样本测定的样本测定方法。

如图13所示，优选技术方案为，在上述第2技术方案的样本测定方法中，分装的步骤包括通过点下向容器（131）分装样本的步骤。根据如上技术方案，能利用表面张力使样本不残留于喷嘴（21）并移至容器（131）的底面（131a），因此能高精度地分装微量的样本。

如图13所示，此时，优选技术方案为，分装的步骤包括安放分装有样本的容器（131）并使其能向上下方向移动，使喷嘴（21）与容器（131）的底面（131a）抵接并分装样本的步骤。根据如上技术方案，当通过点下使喷嘴（21）与容器（131）接触时，能通过点下部（180）释放掉过剩的力，因此能抑制向喷嘴（21）以及容器（131）施加过度的力。

如图1所示，优选技术方案为，在上述第2技术方案的样本测定方法中，喷嘴（21）由金属形成，疏水性覆膜（22）含有硅类材料或氟类材料。根据如上技术方案，能提高喷嘴（21）的机械强度，并能通过硅类材料或氟类材料提高喷嘴（21）的前端侧的区域（21a）的拒水性。

如图4所示，优选技术方案为，在上述第2技术方案的样本测定方法中，还包括使用喷嘴（21）感测样本的液面的步骤。根据如上技术方案，感测液面的喷嘴（21）的前端面（21b）从疏水性覆膜（22）露出，因此与喷嘴（21）的前端面（21b）被疏水性覆膜（22）覆盖的情况不同，能抑制液面的感测灵敏度降低。

如图8所示，优选技术方案为，在上述第2技术方案的样本测定方法中，还包括每次吸移样本时清洗喷嘴（21）的步骤。像这样用清洗液清洗了喷嘴（21）的情况下，也能抑制喷嘴（21）氧化。

如图1所示，本发明第3技术方案的喷嘴（21）是前端侧的区域（21a）被疏水性覆膜（22）覆盖的喷嘴（21），其使样本与容器（131）的底面（131a）抵接并进行分装且排放口侧的前端面（21b）从疏水性覆膜露出。

在第3技术方案的喷嘴（21）中，根据上述技术方案，与容器（131）的底面（131a）可以产生接触的喷嘴（21）的排放口侧的前端面（21b）未形成疏水性覆膜（22），因此即使容器（131）的底面（131a）与喷嘴（21）接触也能抑制疏水性覆膜（22）从喷嘴（21）剥离。由此，能抑制样本中混入疏水性覆膜（22）的剥离片，因此能高精度地进行样本测定。另外，用具有氧化性的清洗液清洗了喷嘴（21）时，在喷嘴（21）的前端侧的区域（21a）中，前端面（21b）以外的几乎所有部分都被疏水性覆膜（22）覆盖，因此能抑制清洗后清洗液残留于喷嘴（21）。即，喷嘴（21）被疏水性覆膜（22）覆盖的部分排斥清洗液，因此清洗液不会残留。另外，喷嘴（21）从疏水性覆膜（22）露出的部分是排放口侧的前端，因此配置于喷嘴（21）的下方。因此，附着于从疏水性覆膜（22）露出的部分的液滴与被喷嘴（21）覆盖的有疏水性覆膜（22）的上方的部分的疏水性覆膜（22）排斥并向下方落下的清洗液汇合,并由于惯性向下方掉落，不会在喷嘴（21）的表面残留。这样一来，能抑制喷嘴（21）从疏水性覆膜（22）露出的部分氧化。由此，能提供一种能抑制氧化并能高精度地进行样本测定的喷嘴（21）。

如图9～图11所示，优选技术方案为，在上述第3技术方案的喷嘴（21）中，与前端面（21b）连接的前端面（21b）附近的外周面（21d）从疏水性覆膜（22）露出。根据如上技术方案，喷嘴（21）的排放口侧的前端面（21b）所连接的前端面（21b）附近的外周面（21d）未形成疏水性覆膜（22），因此当喷嘴（21）所抵接的容器（131）的底面（131a）具有曲面时，即使喷嘴（21）的前端面（21b）附近的侧面与容器（131）的底面（131a）的曲面接触，也能抑制疏水性覆膜（22）从喷嘴（21）剥离。

如图9和图10所示，优选技术方案为，在上述第3技术方案的喷嘴（21）中，在排放口侧的前端具有倾斜面（21c），倾斜面（21c）与前端面（21b）连接并从疏水性覆膜（22）露出。根据如上技术方案，当使喷嘴（21）与容器（131）的底面（131a）接触并排放样本时，能通过设于喷嘴（21）的倾斜面（21c）在喷嘴（21）和容器（131）的底面（131a）之间设置缝隙，因此能将样本从喷嘴（21）移至容器（131）的底面（131a）。另外，当与喷嘴（21）接近的容器（131）的底面（131a）具有曲面时，即使喷嘴（21）的前端面（21b）附近的倾斜面（21c）与容器（131）的底面（131a）的曲面接触，因为未在喷嘴（21）的排放口侧的前端的倾斜面（21c）形成疏水性覆膜（22），所以也能抑制疏水性覆膜（22）从喷嘴（21）剥离。

如图9所示，此时，优选技术方案为，与倾斜面（21c）连接的前端面（21b）附近的外周面（21d）从疏水性覆膜（22）露出。根据如上技术方案，当与喷嘴（21）接近的容器（131）的底面（131a）具有曲面时，即使喷嘴（21）的前端面（21b）附近的侧面或倾斜面（21c）与容器（131）的底面（131a）的曲面接触，因喷嘴（21）的排放口侧的前端面（21b）所连接的前端面（21b）附近的外周面（21d）以及倾斜面（21c）未形成疏水性覆膜（22），因此能抑制疏水性覆膜（22）从喷嘴（21）剥离。

如图4所示，优选技术方案为，在上述第3技术方案的喷嘴（21）中，具有感测样本的液面的功能。根据如上技术方案，感测液面的喷嘴（21）的前端面（21b）从疏水性覆膜（22）露出，因此与喷嘴（21）的前端面（21b）被疏水性覆膜（22）覆盖的情况不同，能抑制液面的感测灵敏度降低。

如图4所示，优选技术方案为，在上述第3技术方案的喷嘴（21）中，喷嘴（21）由金属形成，疏水性覆膜（22）含有硅类材料或氟类材料。根据如上技术方案，能提高喷嘴（21）的机械强度，并能通过硅类材料或氟类材料提高喷嘴（21）的前端侧的区域（21a）的拒水性。

发明效果

能抑制喷嘴氧化并能高精度地进行样本测定。

附图说明

图1为样本测定装置的概要的示意图；

图2为样本测定装置和血液凝固测定装置的结构例的俯视示意图；

图3为样本测定装置的结构例的俯视图；

图4为样本测定装置的移动部的侧视图；

图5为样本测定装置的移动部的后视图；

图6为用于说明样本测定装置的分装部分装样本的图；

图7为用于说明样本测定装置的分装部分装试剂的图；

图8为样本测定装置的清洗单元的示图；

图9为分装部的喷嘴的前端的示图；

图10为第1变形例的分装部的喷嘴的前端的示图；

图11为第2变形例的分装部的喷嘴的前端的示图；

图12为分装部的喷嘴的前端的示图；

图13为用于说明样本测定装置的点下处理的图；

图14为用于说明样本测定装置的测定处理的图；

图15为用于说明图14所示的测定处理的流程图；

图16为用于说明以往技术的图。

具体实施方式

以下基于附图对实施方式进行说明。

［样本测定装置的概要］

首先，参照图1对一实施方式的样本测定装置100的概要进行说明。

样本测定装置100是对向从被检体采集的样本添加一定试剂而制作的测定用试样进行测定的装置。

被检体主要是人，也可用是人以外的其他动物。例如，样本测定装置100以临床检查或医学研究为目的对从患者采集的样本进行测定。样本是来源于生物体的样本。来源于生物体的样本例如是从被检体采集的血液（全血、血清或血浆）、尿或其他体液等液体；或者是对采集的体液、血液施以一定预处理得到的液体等。另外，例如样本也可以是液体以外的、被检体的组织的一部分、细胞等。样本测定装置100检测样本中含有的一定对象成分。对象成分比如可以包括血液、尿样本中的一定成分、细胞、有形成分。对象成分可以是DNA（脱氧核糖核酸）等核酸、细胞及细胞内物质、抗原或抗体、蛋白质、肽等。样本测定装置100是血球计数装置、血液凝固测定装置、免疫测定装置、尿中有形成分测定装置等、或如上之外的测定装置。

作为一例，样本测定装置100是利用抗原抗体反应对样本中的被检物质进行检测的免疫测定装置。比如，免疫测定装置检测血液所含有的抗原或抗体、蛋白质、肽等作为对象成分。免疫测定装置获取血清或血浆作为样本，并定量测定或定性测定样本所含有的抗原或抗体等。另外，抗原抗体反应不仅包含抗原和抗体的反应，还包含使用了适配体等特异性结合物质的反应。适配体是与特定物质特异性结合而合成的核酸分子或肽。

如图1所示，样本测定装置100具有测定部10、分装部20、驱动部40。

测定部10对样本所含有的成分进行检测并测定。具体来说，测定部10对试剂添加到样本中的测定用试样进行测定，并检测样本的成分。测定部10的对象成分的检测方法不限，可以采用化学方法、光学方法、电磁学方法等与对象成分相应的方法。基于测定部10的检测結果，比如分析对象成分的有无、对象成分的数或量、对象成分的浓度、存在比率等。

分装部20为了调整测定用试样而吸移、排放液体。分装部20吸移、排放液体。分装部20将样本分装至容器131。另外，分装部20与容器131的底面131a抵接并分装样本。

另外，分装部20包括管状的喷嘴21、覆盖喷嘴21的前端侧的区域21a的疏水性覆膜22。喷嘴21的排放口侧的前端面21b从疏水性覆膜22露出。即，喷嘴21在前端侧的区域21a中，至少前端面21b未被疏水性覆膜22覆盖。换言之，在喷嘴21前端侧的区域21a中，与容器131的底面131a可以产生接触的排放口附近的一部分除外，其余都被疏水性覆膜22覆盖。

喷嘴21比如可以由金属材料形成。喷嘴21比如由不锈钢、铝、铁形成。优选喷嘴21由不锈钢形成。另外，喷嘴21可以由玻璃、陶瓷、树脂形成。喷嘴21在上下方向上延伸配置。

喷嘴21被疏水性覆膜22覆盖的前端侧的区域21a是可能与样本、试剂、清洗液等液体接触的部分。比如，前端侧的区域21a是自分装部20的排放口几毫米～几十毫米的范围。

疏水性覆膜22设于管状的喷嘴21的外周。疏水性覆膜22具有疏水性。即，疏水性覆膜22具有排斥水分的性质。疏水性覆膜22比如由氟类材料、硅类材料等形成。疏水性覆膜22比如通过对喷嘴21进行浸渍处理、涂布处理、喷涂处理、电镀处理等而形成。

驱动部40移动分装部20使其与容器131的底面131a抵接。具体来说，在通过分装部20进行分装时，驱动部40使分装部20向上下方向移动。

另外，样本测定装置100的样本测定方法具有如下步骤：使用包括管状的喷嘴21和覆盖喷嘴21的前端侧的区域21a的疏水性覆膜22在内的分装部20分装样本的步骤；对分装的样本进行测定的步骤。然后，分装的步骤包括使排放口侧的前端面21b从疏水性覆膜22露出的喷嘴21接近容器131的底面131a并进行分装的步骤。

在本实施方式的样本测定装置100中，如上所述，与容器131的底面131a可以产生接触的分装部20的排放口侧的前端面21b未形成疏水性覆膜22，因此即使容器131的底面131a与分装部20接触，也能抑制疏水性覆膜22从喷嘴21剥离。由此，能抑制样本中混入疏水性覆膜22的剥离片，因此能高精度地进行样本测定。另外，在通过具有氧化性的清洗液清洗分装部20时，分装部20的前端侧的区域21a中，前端面21b以外的几乎所有部分都被疏水性覆膜22覆盖，因此能抑制清洗后清洗液残留于分装部20。即，喷嘴21被疏水性覆膜22覆盖的部分排斥清洗液，因此清洗液不会残留。另外，喷嘴21从疏水性覆膜22露出的部分为排放口侧的前端，因此配置于喷嘴21的下方。因此，附着于从疏水性覆膜22露出的部分的液滴与被喷嘴21的覆盖有疏水性覆膜22的上方的部分的疏水性覆膜22排斥并向下方落下的清洗液汇合，并由于惯性向下方掉落，不会在喷嘴21的表面残留。这样一来，能抑制喷嘴21从疏水性覆膜22露出的部分氧化。由此，能抑制喷嘴21氧化并能高精度地进行样本测定。

［样本测定装置的具体结构例］

接下来，参照图2～图15对样本测定装置100的具体结构例进行详细说明。在图2～图15的例子中，样本测定装置100是利用抗原抗体反应检测样本中的被检物质的免疫测定装置。另外，在图2～图15的例子中，样本测定装置100与血液凝固测定装置200连接。样本测定装置100也可以不与血液凝固测定装置200连接而是单独使用。

（血液凝固测定装置的结构）

在图2的结构例中，血液凝固测定装置200具有测定部201和搬送部202。另外，在图2的结构例中，免疫测定装置即样本测定装置100连接于血液凝固测定装置200。

在图2的结构例中，血液凝固测定装置200具有从收纳样本的样本容器吸移样本并向容器203定量分装的功能。

在搬送部202放置样本架204。样本架204能放置数个收纳了样本的样本容器205。搬送部202搬送由用户放置的样本架204，并使各样本容器205位于俯视图中一定的样本吸移位置Pa。在样本架204和样本容器205上贴有在条形码等中记录了识别信息的标签（无图示）。样本架204和样本容器205的识别信息被放置于搬送路径途中的读取器读出。根据识别信息，使样本容器205中的样本和样本的测定结果相对应地被管理。样本容器205比如是采血管。

测定部201具有吸移样本容器205中的样本并向容器203定量分装的样本分装部211和212。

样本分装部211和212由安放用于样本分装的吸移管213并使其能回旋的分装臂构成。吸移管213与泵连接，并能进行样本的定量吸移和排放。样本分装部211和212分别能使吸移管213移动并从样本吸移位置Pa的样本容器205吸移一定量的样本。样本分装部211和212分别能使吸移管213移动并将吸移的样本排放至配置于一定的样本排放位置Pb的容器203内。容器203比如是反应杯。

测定部201对向由样本分装部211或212吸移的样本添加一定试剂而制备的测定试样进行光学测定。血液凝固测定装置200也可以不具有搬送部202和样本分装部211以及212，而是对预先定量分装有样本的容器203进行测定。

测定部201具有将收纳样本和试剂并制备测定试样的容器203移送至各部的机构。在图2的结构例中，测定部201具有容器台220。容器台220在俯视图中具有环形形状，能向圆周方向旋转。容器台220包括沿圆周方向排开的数个安放孔221。每个安放孔221能分别放置一个容器203。在俯视图中的样本排放位置Pb处，样本分装部211和212能向安放在容器台220的新的容器203分装吸移的样本。样本分装部211和212也能从容器台220上收纳样本的容器203中吸移样本。

测定部201具有使新的容器203位于样本排放位置Pb的移送部230。移送部230能使具有用于放置容器203的安放孔的放置台沿导轨移动。安放孔比如设2个。样本分装部212能向安放在移送部230的新的容器203分装吸移的样本。

多个新的容器203收放于容器收放部240，并由容器供应部241从容器收放部240逐个取出。由容器供应部241取出的容器203被夹持机构242夹持并取出。夹持机构242能将取出的容器203放置于容器台220的安放孔221或移送部230的安放孔。

在图2的结构例中，血液凝固测定装置200具有向容器203中的样本添加试剂制备测定试样的功能。测定试样是样本和试剂的混合液。

测定部201具有：收纳测定所使用的试剂容器251的试剂台250；用于从放置于试剂台250的试剂容器251吸移和排放试剂的试剂分装部261和262。

试剂台250配置于容器台220的内侧，在俯视图中具有圆形形状。数个试剂容器251能沿圆周方向放置于试剂台250。试剂台250能沿圆周方向旋转，并能通过旋转使任意的试剂容器251位于一定的俯视图中的试剂吸移位置Pc和Pd。

试剂分装部261和262具有用于试剂分装的吸移管（无图示）。吸移管与无图示的泵连接，能进行试剂的定量吸移和排放。试剂分装部261和262分别能从位于试剂台250上的一定的试剂吸移位置Pc和Pd的试剂容器251吸移一定量的试剂。试剂分装部261和262分别能使吸移管移动至俯视图中的试剂排放位置Pe和Pf，并向试剂排放位置的容器203排放一定量的试剂。

测定部201具有安放分装有样本的容器203并加热的加热台270。加热台270包括用于分别安放收纳了样本的数个容器203的数个安放孔271以及用于夹持容器203并移送的夹持机构272。加热台270内置有对数个安放孔271中分别安放的容器203进行加热的加热器。

加热台270在俯视图中具有圆形形状，数个安放孔271沿圆周方向排开。加热台270能向圆周方向旋转，并能通过加热器加热至一定温度并通过旋转使数个安放孔271中放置的容器203向圆周方向移送。夹持机构272能夹持容器203并移送，并能将容器203放置于安放孔271或将容器203从安放孔271取出。

夹持机构272能将放置在移送部230的容器203移送至加热台270的安放孔271。另外，夹持机构272能取出在加热台270的安放孔271中加热过的容器203，并分别移送至试剂排放位置Pe和Pf。夹持机构272将由试剂分装部261或262分装有试剂的容器203送回至加热台270的安放孔271。

血液凝固测定装置200也可以不具有试剂台250、试剂分装部261以及加热台270，而是对预先收纳有制备后的测定试样的容器203进行测定。

测定部201具有对容器203中的测定试样进行光学测定的检测单元280。检测单元280包括用于放置收纳了样本的容器203的容器放置部281和与容器放置部281相对应地设置的光接收部。

在图2的结构例中，检测单元280具有数个容器放置部281。检测单元280在俯视图中沿着血液凝固测定装置200的一边呈直线状延伸，数个容器放置部281隔一定间隔呈2列直线状排开。

测定部201包括用于向检测单元280移送容器203的夹持机构290。

夹持机构290具有向正交的3轴方向即X、Y和Z各方向的移动机构，并能夹持容器203并移送。夹持机构290能从加热台270的安放孔271取出容器203移送至试剂排放位置Pe，并使分装有试剂之后的容器203放置于检测单元280的容器放置部281。另外，夹持机构290能将测定完的容器203从容器放置部281取出并移送至废弃口282。

对放置在检测单元280的容器放置部281的容器203内的测定试样进行光学测定。光照射部对放置在检测单元280的容器放置部281的容器203照射用于测定的光。光接收部接收照射至容器203的光的透射光或散射光，并输出与光接收量相应的电信号。基于输出的电信号测定样本。

另外，血液凝固测定装置200能使样本交接至样本测定装置100。具体来说，血液凝固测定装置200介由容器台220和加热台270将样本容器129搬送至样本测定装置100。样本容器129比如是反应杯。

（样本测定装置的结构）

如图2所示，免疫测定装置即样本测定装置100与血液凝固测定装置200连接。如图3所示，样本测定装置100具有测定部10、控制部11、分装单元20a、移动部30、驱动部40、壳体110、样本搬送部120、容器供应部130、容器搬送部140、加热部150、试剂容器安放部161、试剂冷却部162、试剂分装部163、清洗单元170、点下部180、BF分离部190。

壳体110具有能在内部收纳样本测定装置100的各部的箱状形状。壳体110可以设计为在单一阶层上收纳样本测定装置100的各部，也可以设计为具有在上下方向设置的数个阶层的阶层结构，并将样本测定装置100的各部分配至各个阶层。

样本搬送部120将从采集自检体的样本搬送至吸移样本的位置。样本搬送部120包括交接台121、交接抓取器123、交接端口124、搬送部125、样本供应部126。样本搬送部120从血液凝固测定装置200接收样本，并将接收的样本搬送至样本供应部126。另外，样本搬送部120将进行了吸移的样本容器129移送至废弃口128并废弃。

交接台121在俯视图中具有环形形状，并能沿圆周方向旋转。交接台121设有沿圆周方向排开的数个安放孔122。每个安放孔122能分别放置一个样本容器129。交接抓取器123将载置于交接端口124的样本容器129搬送至交接台121的安放孔122。交接抓取器123能以铅直方向的旋转轴线为中心旋转，并能在铅直方向上上下移动。交接端口124能载置从血液凝固测定装置200搬送来的样本容器129。

搬送部125将安放于交接台121的安放孔122的样本容器129搬送至样本供应部126的安放孔127。搬送部125在样本测定装置100中配置于X2方向侧，并搬送收纳有样本的样本容器129。另外，搬送部125将安放于样本供应部126的安放孔127的样本容器129搬送至废弃口128。另外，搬送部125将反应所使用的容器131搬送至测定部10。另外，搬送部125将容器131从测定部10搬送至废弃口128。搬送部125能以铅直方向的旋转轴线为中心旋转，并能在铅直方向上上下移动。搬送部125比如包括安放样本容器129的抓取器。容器131比如是反应杯。

样本供应部126在俯视图中具有圆形形状，并能向圆周方向旋转。在样本供应部126设有沿圆周方向排开的数个（3个）安放孔127。每个安放孔127能分别放置一个样本容器129。3个安放孔127具有互相不同的深度。即，3个安放孔127与高度不同的容器分别相对应。

容器供应部130存放数个容器131。容器供应部130能在俯视图中的一定的容器供应位置Pg向容器搬送部140逐个供应容器131。另外，容器供应部130能够向前后方向（X方向）移动。即，当容器供应部130位于近前（X1方向侧）时，由用户供应容器131。另外，在容器供应部130移动到X2方向侧的状态下，容器131供应至样本测定装置100。另外，容器131的供应可以逐个进行，也可以通过架等整合数个进行供应。另外，容器供应部130的前后方向的移动可以由用户手动进行，也可以由驱动部等自动进行。

容器搬送部140移送容器131。具体来说，容器搬送部140沿分装单元20a的移动方向搬送容器131。另外，容器搬送部140从容器供应位置Pg获取容器131，并将容器131移送至加热部150、试剂分装部163、点下部180、BF分离部190等各个处理位置。容器搬送部140包括抓取器141、支撑构件142、支撑构件143、支撑构件144。

抓取器141夹持容器131。另外，抓取器141能在夹持了容器131的状态下使容器131摇动。支撑构件142支撑抓取器141并使其能向上下方向（Z方向）移动。支撑构件143支撑支撑构件142并使其能向左右方向（Y方向）移动。支撑构件144支撑支撑构件143并使其能向前后方向（X方向）移动。另外，在支撑构件144设有向X方向延伸的引导件145。即，引导件145向分装部20b和分装部20c的排开方向延伸配置。由此，容器搬送部140能向分装部20b和分装部20c的排开方向搬送容器131。另外，抓取器141能向水平方向（XY方向）移动，并能向上下方向（Z方向）移动。

加热部150具有加热器和温度传感器，安放容器131并对容器131中收纳的试样加热使其反应。加热部150对分装有液体的容器131加热。在加热部150设有数个安放孔151。每个安放孔151能分别放置一个容器131。通过加热部150的加热，由此容器131内收纳的样本和试剂反应。加热部150在壳体110内设1个或数个。加热部150可以固定设置于壳体110，也可以设置为在壳体110内能移动。若加热部150能移动，则加热部150也可以作为容器搬送部的一部分发挥作用。

试剂容器安放部161能安放数个试剂容器160a。试剂容器安放部161设于具有圆筒形状的试剂库160。试剂库160在样本测定装置100中配置于X1方向侧。试剂库160放置供通过分装单元20a分装的试剂收纳的试剂容器160a。试剂库160包括用于让用户放置试剂的试剂台160b。试剂容器安放部161设于近前侧（X1方向侧）。试剂容器安放部161在俯视图中具有圆形形状。能使数个试剂容器160a沿圆周方向放置于试剂容器安放部161。试剂容器安放部161能向圆周方向旋转，并能通过旋转使任意的试剂容器160a位于俯视图中的一定的试剂吸移位置Ph或Pi。另外，在试剂容器安放部161中设有冷却机构，能使放置在试剂容器安放部161的试剂容器内的试剂冷藏为适合保管的固定温度。比如，在试剂容器安放部161安放R1试剂、R2试剂和R3试剂。另外，在试剂吸移位置Ph的试剂容器安放部161的上方设有供应R1试剂和R2试剂的试剂供应部161a。在试剂供应部161a设有能开闭的盖。试剂供应部161a的盖在吸移试剂时打开，除此之外时关闭。另外，在试剂吸移位置Pi的试剂容器安放部161的上方设有供应R3试剂的试剂供应部161b。在试剂供应部161b设有能开闭的盖。试剂供应部161b的盖在吸移试剂时打开，除此之外时关闭。另外，试剂容器安放部161配置于移动部30的下方。

试剂台160b在俯视图中具有圆形形状。数个试剂容器160a能沿圆周方向放置于试剂台160b。试剂台160b能向圆周方向旋转，并能通过旋转使任意的试剂容器160a位于试剂吸移位置Ph或Pi。

试剂冷却部162冷却R4试剂和R5试剂。试剂冷却部162将R4试剂和R5试剂冷藏为适合保管的固定温度。试剂分装部163将R4试剂和R5试剂分装于容器131。试剂分装部163包括R4试剂分装部163a和R5试剂分装部163b。从试剂冷却部162供应R4试剂至R4试剂分装部163a，R4试剂分装部163a向由容器搬送部140移送的容器131分装R4试剂。从试剂冷却部162供应R5试剂至R5试剂分装部163b，R5试剂分装部163b向由容器搬送部140移送的容器131分装R5试剂。R4试剂分装部163a和R5试剂分装部163b每次进行分装动作时都用清洗液清洗。

清洗单元170使用清洗液清洗分装部20b和分装部20c。具体来说，清洗单元170包括清洗部171、高压部172、清洗液容器173（参照图8）、止回阀174（参照图8）、高压清洗注射器175（参照图8）、电磁阀176（参照图8）。清洗部171将分装部20b和分装部20c之中进行了液体的吸移的喷嘴在每次吸移液体时都用清洗液进行清洗。由此，能清洗分装部20b和分装部20c，因此不用交换喷嘴就能吸移不同的液体。另外，清洗部171在样本测定装置100的初始动作和结束动作中依次清洗分装部20b和分装部20c。清洗液比如使用次氯酸钠水溶液、水等。

清洗部171从喷嘴内排放清洗液，并且从喷嘴外通过清洗液清洗喷嘴。另外，将通过喷嘴吸移的液体分装至容器131之后，从进行了液体的吸移的喷嘴排放清洗液。由此，能用清洗液高效地清洗喷嘴的内部。

设置清洗部171使其相对于分装部20b和分装部20c而言通用。另外，清洗部171配置于移动部30的下方。另外，在清洗部171的上方通过分装部20c进行R2试剂和R3试剂的分装。

点下部180能安放容器131并使其向上下方向（Z方向）移动。在点下部180中，通过点下向容器131分装样本。另外，在点下部180中分装R1试剂。点下部180具有向上下方向变形的弹性材料181（参照图13）。弹性材料181比如包括弹簧片（leaf spring）、螺旋弹簧（Coil spring）等。点下动作的详情将后述。

BF分离部190具有执行BF分离处理以从容器131分离液相和固相的功能。BF分离部190针对分装有液体的容器131进行BF分离。BF分离部190包括1或数个能分别放置容器131的处理端口。在处理端口设有用于使R2试剂所含有的磁性粒子因磁力而聚集的磁力源192（参照图14）和用于进行液相的吸移以及清洗液的供应的清洗部191（参照图14）。BF分离部190在后述的形成了免疫复合物的磁性粒子因磁力而聚集的状态下，通过清洗部191吸移容器131内的液相并供应清洗液。清洗部191具有液相的吸移通路和清洗液的排放通路，并与无图示的流体回路连接。由此，能使液相所含有的不需要的成分从免疫复合物和磁性粒子的结合物分离并除去。

测定部10包括光电倍增管等光检测器10a（参照图14）。测定部10通过光检测器10a获取在进行了各种处理的样本的抗原所结合的标记抗体与发光底物的反应过程中产生的光从而测定该样本中含有的抗原的量。测定部10对由加热部150加热过的样本进行测定。另外，测定部10对通过BF分离部190进行了BF分离处理的样本进行测定。

控制部11包括CPU等处理器和ROM、RAM以及硬盘等存储部。处理器通过执行存储部中存储的控制程序，作为样本测定装置100的控制部发挥作用。控制部11控制上述样本测定装置100的各部的动作。另外，控制部11分析由测定部10检测的结果。

分装单元20a包括分装部20b和分装部20c。分装部20b吸移样本并排放。分装部20c吸移试剂并排放。分装部20c吸移数种试剂并排放。具体来说，分装部20c吸移R1试剂、R2试剂和R3试剂并排放。

分装单元20a使分装部20b安放于X方向的第1侧（X2方向侧），使分装部20c安放于X方向的第1侧相反的第2侧（X1方向侧）。分装部20b从通过搬送部125搬送的收纳样本的样本容器129吸移样本。分装部20c从设置于试剂库160的试剂容器160a吸移试剂。

分装部20b和分装部20c在水平方向上沿移动方向排开。具体来说，分装部20b和分装部20c沿X方向排开。分装部20b相对于分装部20c配置于后方（X2方向侧）。另外，分装部20b和分装部20c能在线性可动范围23内移动。可动范围23包括分装部20b和分装部20c能分装的区域和用于退避至不干涉容器搬送部140的位置的区域。

分装部20b和分装部20c之中进行吸移的喷嘴将吸移的液体分装至容器131。另外，分装部20c分装试剂容器160a中收纳的试剂。

在分装部20b和分装部20c的可动范围23中，作为分装部20b的吸移位置或排放位置，按试剂供应部161a、161b、点下部180、清洗部171、样本供应部126的顺序在俯视图中呈直线状配置。即，样本供应部126、清洗部171、试剂供应部161a、161b在俯视图中按样本供应部126、清洗部171、试剂供应部161a、161b的顺序呈直线状配置。另外，样本供应部126、清洗部171、点下部180、试剂供应部161a、161b在俯视图中按样本供应部126、清洗部171、点下部180、试剂供应部161a、161b的顺序呈直线状配置。

分装部20b和分装部20c与定量注射器24连接，并吸移、排放一定量的样本或试剂。分装部20b与液面传感器20d（参照图4）连接。分装部20c与液面传感器20e（参照图4）连接。液面传感器20d与控制部11连接，当从样本容器129吸移样本时，基于样本的液面和分装部20b的接触而产生的电容的变化感测试剂液面，并将感测结果输出至控制部11。液面传感器20e与控制部11连接，当从试剂容器160a吸移试剂时，基于试剂的液面和分装部20c的接触所产生的电容的变化感测试剂液面，并将感测结果输出至控制部11。

如图4所示，移动部30向分装部20b和分装部20c的排开方向移动分装单元20a。即，移动部30使分装单元20a向水平方向中的X方向移动。具体来说，移动部30使分装部20b和分装部20c向水平方向中的一轴方向（X方向）一体地移动。

移动部30包括支撑部31、导轨32、移动部33、电机34、传送带机构35。支撑部31支撑分装部20b和分装部20c并使其移动。设置支撑部31使其相对于分装部20b和分装部20c而言通用。另外，也可以分别单独支撑分装部20b和分装部20c。另外，也可以使分装部20b和分装部20c分别独立向一轴方向移动。

支撑部31形成为沿XZ平面延伸的板状。并且，支撑部31形成为沿X方向延伸的细长形状。在支撑部31的板状的一侧面（Y1侧侧面）配置分装部20b和分装部20c二者。在支撑部31中导轨32向X方向延伸设置。导轨32上啮合有移动部33。移动部33被导轨32支撑并能向X方向移动。即，移动部33沿支撑部31移动。分装部20b和分装部20c安装于通用的移动部33。移动部33比如是沿支撑部31的引导件移动的滑块。

电机34驱动传送带机构35。在电机34设有编码器，从编码器向控制部11发送信号。电机34基于编码器的信号被控制部11控制并进行驱动。传送带机构35包括传送带和滑轮，并与包括分装部20b和分装部20c在内的分装单元20a连接。通过传送带机构35的传送带的移动，使连接的分装单元20a向X方向移动。

驱动部40使分装部20b和分装部20c互相独立地向上下方向移动。驱动部40包括电机41、传送带机构42、电机43、传送带机构44。当通过分装部20进行分装时，驱动部40使分装部20移动以使其接近容器131的底面131a并与容器131的底面131a抵接。

电机41和传送带机构42使分装部20c向上下方向移动。另外，电机41和传送带机构42与分装部20c一同向一轴方向（X方向）移动。电机41驱动传送带机构42。在电机41设有编码器，并从编码器向控制部11发送信号。电机41基于编码器的信号被控制部11控制并进行驱动。传送带机构42包括传送带和滑轮，并与分装部20c连接。通过传送带机构42的传送带的移动，使连接的分装部20c向上下方向（Z方向）移动。

如图5所示，电机43和传送带机构44使分装部20b向上下方向移动。另外，电机43和传送带机构44与分装部20b一同向一轴方向（X方向）移动。电机43驱动传送带机构44。在电机43设有编码器，并从编码器向控制部11发送信号。电机43基于编码器的信号被控制部11控制并进行驱动。传送带机构44包括传送带和滑轮，并与分装部20b连接。通过传送带机构44的传送带的移动，使连接的分装部20b向上下方向（Z方向）移动。

控制部11控制分装单元20a和移动部30使得在通过测定部10进行测定期间对其他容器131进行分装。由此，能与测定部10的测定并列进行其他样本处理，因此能高效地进行测定样本的处理。另外，控制部11控制分装单元20a和移动部30使得在分装有液体的容器131被加热部150加热期间对其他容器131进行分装。由此，能与加热部150的加热并列进行其他样本处理，因此能高效地进行测定样本的处理。

另外，控制部11控制分装单元20a和移动部30使得在分装有液体的容器131通过BF分离部190进行BF分离处理期间对其他容器131进行分装。由此，能与BF分离部190的BF分离处理并列进行其他样本处理，因此能高效地进行测定样本的处理。

（样本的分装）

参照图6对分装单元20a进行的样本的分装进行说明。

当吸移样本时，分装单元20a的分装部20b在被移动到第1位置P11后，被从第1位置P11移动到样本吸移位置P12。具体来说，通过移动部30，分装部20b被水平移动至位于样本吸移位置P12的上侧的第1位置P11。然后，通过驱动部40，分装部20b被从第1位置P11移动至样本吸移位置P12。然后，通过分装部20b从样本容器129吸移样本。

当排放吸移的样本时，分装单元20a的分装部20b在被移动到第2位置P21后，被从第2位置P21移动到样本排放位置P22。具体来说，通过移动部30，分装部20b被水平移动至位于样本排放位置P22的上侧的第2位置P21。然后，通过驱动部40，分装部20b被从第2位置P21移动至样本排放位置P22。然后，通过分装部20b向容器131排放样本。由此，样本得以分装。

（试剂的分装）

参照图7对分装单元20a进行的试剂的分装进行说明。

当吸移试剂时，分装单元20a的分装部20c在被移动至第3位置P31后，被从第3位置P31移动至试剂吸移位置P32。具体来说，通过移动部30，分装部20c被水平移动至位于试剂吸移位置P32的上侧的第3位置P31。然后，通过驱动部40，分装部20c被从第3位置P31移动至试剂吸移位置P32。然后，通过分装部20c从试剂容器160a吸移试剂。

当排放吸移的试剂时，分装单元20a的分装部20c在被移动到第4位置P41后，被从第4位置P41移动至试剂排放位置P42。具体来说，通过移动部30，分装部20c被水平移动至位于试剂排放位置P42的上侧的第4位置P41。然后，通过驱动部40，分装部20c被从第4位置P41移动至试剂排放位置P42。然后，通过分装部20c向容器131排放试剂。由此，试剂得以分装。

（高压清洗）

如图8所示，喷嘴的内部通过清洗单元170用高压的清洗液清洗。具体来说，清洗液容器173中存放的清洗液被高压部172的高压清洗注射器175施以压力，并介由定量注射器24送至喷嘴。由此，在喷嘴内流动的清洗液成为湍流状态，并能有效清洗喷嘴内。在喷嘴内流动的清洗液的雷诺数比如为4000以上。

（喷嘴的前端形状）

如图9所示，分装部20b的前端部倾斜。另外，图9（A）是从Y方向看分装部20b的前端部分的图，图9（B）是从X方向看分装部20b的前端部分的图。喷嘴21在排放口侧的前端具有倾斜面21c。由此，当使分装部20b抵在要排放的容器并排放样本时，能在倾斜的前端部和抵住的部分之间设置缝隙，因此能抑制前端部闭塞。这样一来，能切实排放样本。在图9所示的例子中，分装部20b在前端部相对的2处设有倾斜面21c。另外，分装部20b的前端部可以具有1个倾斜面21c，也可以具有3个以上的倾斜面21c。

另外，分装部20b分装微量的样本。即，通过上游的血液凝固测定装置200使用样本，因此在下游的样本测定装置100中样本的量会变少。于是，在样本测定装置100中，会高精度地分装并测定微量的样本。分装部20b比如分装2μL～30μL左右的样本。

于是，在本实施方式中，喷嘴21在前端侧的区域21a中被疏水性覆膜22覆盖。另外，喷嘴21的排放口侧的前端面21b从疏水性覆膜22露出。由此，与容器131可以产生接触的分装部20b的排放口侧的前端面21b未形成疏水性覆膜22，因此即使在容器131和分装部20接触时，也能抑制疏水性覆膜22从喷嘴21剥离。由此，能抑制样本中混入疏水性覆膜22的剥离片，因此能高精度地进行样本测定。

喷嘴21除了排放口侧的前端面21b外，与前端面21b连接的前端面21b附近的外周面21d也从疏水性覆膜22露出。由此，分装部20b的排放口侧的前端面21b所连接的前端面21b附近的外周面21d未形成疏水性覆膜22，因此当与分装部20b接近的容器131具有曲面时，即使分装部20b的前端面21b附近的侧面与容器131的曲面接触，也能抑制疏水性覆膜22从喷嘴21剥离。

喷嘴21除了排放口侧的前端面21b外，与前端面21b连接的倾斜面21c也从疏水性覆膜22露出。由此，当与分装部20b接近的容器131具有曲面时，即使分装部20b的前端面21b附近的倾斜面21c和容器131的曲面接触，因分装部20b的排放口侧的前端的倾斜面21c未形成疏水性覆膜22，所以能抑制疏水性覆膜22从喷嘴21剥离。

即，在图9所示的例子的分装部20b中，喷嘴21除了排放口侧的前端面21b和倾斜面21c外，与倾斜面21c连接的前端面21b附近的外周面21d也从疏水性覆膜22露出。

喷嘴21具有感测样本的液面的功能。由此，感测液面的喷嘴21的前端面21b从疏水性覆膜22露出，因此与喷嘴21的前端面21b被疏水性覆膜22覆盖的情况不同，能抑制液面的感测灵敏度降低。

另外，分装部20b也可以像图10所示的例子一样，喷嘴21从排放口侧的前端面21b至与前端面21b连接的倾斜面21c从疏水性覆膜22露出。

另外，分装部20b也可以如图11所示的例子一样，不在喷嘴21设倾斜面。此时可设计为，喷嘴21除了排放口侧的前端面21b外，与前端面21b连接的前端面21b附近的外周面21d也从疏水性覆膜22露出。

如图12所示，分装部20c的外表面被施以疏水处理。由此，能抑制试剂附着于分装部20c的外表面，因此能抑制试剂从外表面滴下。另外，能抑制不同种类的试剂混在一起。分装部20c的基材由金属材料形成。比如，分装部20c的基材由不锈钢形成。另外，比如，分装部20c的外表面涂覆有特氟龙（注册商标）。另外，分装部20c也可用被施以特氟龙以外的疏水处理。另外，也可以不对分装试剂的分装部20c施以疏水处理。

（点下处理）

如图13所示，样本通过点下移至容器131。通过点下处理能通过转移样本来将少量的样本分装至容器131。即，分装部20b通过点下来向容器131分装样本。首先，进行使分装部20b与容器131的底面131a抵接的底部到达。此时，点下部180向下方向移动，分装部20b引起的按压力被容器131吸收。然后，从分装部20b排放样本。此时，样本会与容器131的底面131a抵接，因此由于样本的表面张力，样本将吸附于容器131的底面131a。之后，使分装部20b上升，排放完成。通过进行点下处理，能稳定地微量排放样本。另外，也可以通过分装部20c通过点下分装试剂。

（免疫测定的概要）

在图2～图13所示的结构例中，如上所述，使用R1试剂～R5试剂进行免疫测定。参照图14，作为免疫测定的一例，对被检物质81是乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的例子进行说明。

首先，向容器131分装含有被检物质81的样本和R1试剂。通过分装部20b向容器131中分装样本。通过分装部20c向容器131中分装R1试剂。R1试剂含有捕捉物质84，并与被检物质81反应并结合。捕捉物质84含有用于使捕捉物质84与R2试剂所含有的固相载体82结合的结合物质。

该结合物质与固相载体的结合比如能使用生物素和亲和素类、半抗原和抗半抗原抗体、镍和组氨酸标签（histidine tag）、谷胱甘肽和谷胱甘肽-S-转移酶等组合。另外，“亲和素类”包括亲和素和链霉亲和素。

比如，捕捉物质84是被生物素修饰的抗体（biotin抗体）。即，捕捉物质84修饰有生物素作为结合物质。分装样本和R1试剂之后，在加热部150中将容器131内的试样加热到一定温度，由此捕捉物质84和被检物质81结合。

接下来，通过分装部20c向容器131分装R2试剂。R2试剂含有固相载体82。固相载体82与捕捉物质84的结合物质结合。固相载体82比如是固定了能够与生物素结合的链霉亲和素的磁性粒子（StAvi结合磁性粒子）。StAvi结合磁性粒子的链霉亲和素与结合物质即生物素反应并结合。分装R2试剂之后，在加热部150中将容器131内的试样加热至一定温度。这样一来，被检物质81和捕捉物质84与固相载体82结合。

固相载体82上形成的被检物质81和捕捉物质84与未反应的捕捉物质84通过BF分离部190进行的1次BF分离处理而分离。在BF分离部190的处理端口安置容器131后，BF分离部190执行1或数次如下各工序：在由于磁力源192而引起的集磁状态下，由清洗部191进行液相的吸移、清洗液的排放、非集磁状态下的搅拌。通过1次BF分离处理，未反应的捕捉物质84等不需要的成分从容器131中除去。在1次BF分离处理中，最终在容器131内的液相被吸移的状态下前进至下一工序。

接下来，通过分装部20c向容器131分装R3试剂。R3试剂含有标记物质83，并与被检物质81反应并结合。分装R3试剂之后，在加热部150中将容器131内的试样加热至一定温度。这样一来，固相载体82上形成含有被检物质81、标记物质83、捕捉物质84的免疫复合物85。在图14的例子中，标记物质83是ALP（碱性磷酸酶）标记抗体。

在固相载体82上形成的免疫复合物85和未反应的标记物质83通过2次BF分离处理而分离。BF分离部190执行1或数次如下各工序：在由于磁力源192引起的集磁状态下，进行液相的吸移、清洗液的排放、非集磁状态下的搅拌。通过2次BF分离处理，未反应的标记物质83等不需要的成分从容器131中除去。在2次BF分离处理中，最终在容器131内的液相被吸移的状态下前进至下一工序。

之后，通过R4试剂分装部163a和R5试剂分装部163b分别向容器131分装R4试剂和R5试剂。R4试剂含有缓冲液。与固相载体82结合的免疫复合物85分散至缓冲液中。R5试剂含有化学发光底物。R4试剂所含有的缓冲液具有促进免疫复合物85所含有的标记物质83的标记（酶）和底物的反应的组成。分装R4、R5试剂之后，在加热部150中将容器131内的试样加热至一定温度。通过使底物与标记反应由此产生光，并通过测定部10的光检测器10a测定产生的光的强度。基于测定部10的检测信号测定样本中的被检物质81的含有量等。

（测定处理动作的说明）

接下来，使用图15说明图14所示的样本测定装置100的测定处理动作。另外，图15所示的各步骤的处理由样本测定装置100的控制部11控制。

在步骤S1中，向容器131分装样本。具体来说，通过分装部20b从样本搬送部120的样本供应部126的试管吸移样本。然后，将分装部20b吸移的样本分装至容器131。分装之后，分装部20b被清洗部171用清洗液清洗。分装部20b每次进行分装动作时都要被清洗部171清洗。

在步骤S2中，通过分装部20c向容器131内分装R1试剂。具体来说，通过分装部20c从试剂库160内安放的试剂容器160a吸移R1试剂。然后，将分装部20c吸移的R1试剂分装至容器131。分装之后，分装部20c被清洗部171用清洗液清洗。分装部20c每次进行分装动作时，都被清洗部171清洗。

在步骤S3中，通过分装部20c向容器131内分装R2试剂。分装R2试剂之后，通过容器搬送部140向加热部150移送容器131。容器131在加热部150中加热一定时间。

在步骤S4中，通过BF分离部190执行1次BF分离处理。具体来说，通过容器搬送部140将容器131移送至BF分离部190。BF分离部190对容器131中的试样进行1次BF分离处理（参照图14），除去液体成分。

在步骤S5中，通过容器搬送部140将容器131移送至R3试剂排放位置。然后，通过分装部20c向容器131内分装R3试剂。分装R3试剂之后，通过容器搬送部140向加热部150移送容器131。容器131在加热部150中加热一定时间。

在步骤S6中，通过BF分离部190执行2次BF分离处理。具体来说，通过容器搬送部140将容器131移送至BF分离部190。BF分离部190对容器131中的试样进行2次BF分离处理（参照图14），除去液体成分。

在步骤S7中，向容器131分装R4试剂。具体来说，通过容器搬送部140将容器131移送至R4试剂排放位置。通过R4试剂分装部163a向容器131分装R4试剂。

在步骤S8中，向容器131分装R5试剂。具体来说，通过容器搬送部140将容器131移送至R5试剂排放位置。通过R5试剂分装部163b向容器131分装R5试剂。分装R5试剂之后，通过容器搬送部140向加热部150移送容器131。容器131在加热部150中加热一定时间。

在步骤S9中，进行免疫复合物85的检测处理。具体来说，通过容器搬送部140将容器131移送至测定部10。通过测定部10测定使底物与标记反应而产生的光的强度。测定部10的检测结果输出至控制部11。

检测结束之后，在步骤S10中，搬送部125将测定处理完的容器131从测定部10取出，并废弃至废弃口128。

通过以上进行样本测定装置100的测定处理动作。

另外，本次公开的实施方式的所有技术方案均为示例，并无任何限制。本发明的范围不由上述实施方式的说明而是由权利要求书所示，且进一步包含与权利要求书均等的意义及范围内的全部变更。

编号说明

10：测定部、21：喷嘴、21a：前端侧的区域、21b：前端面、21c：倾斜面、21d：前端面附近的外周面、22：疏水性覆膜、40：驱动部、100：样本测定装置、131：容器、131a：底面、171：清洗部、180：点下部

Claims (21)

1.一种样本测定装置，其特征在于包括：

喷嘴，其前端侧的区域被疏水性覆膜覆盖；

测定部，测定通过所述喷嘴向容器分装的样本；

驱动部，移动所述喷嘴使其与所述容器的底面抵接；

其中，所述喷嘴的排放口侧的前端面从所述疏水性覆膜露出。

2.根据权利要求1所述的样本测定装置，其特征在于：

所述喷嘴的与所述前端面连接的所述前端面附近的外周面从所述疏水性覆膜露出。

3.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：

所述喷嘴在所述排放口侧的前端具有倾斜面；

所述倾斜面与所述前端面连接，并从所述疏水性覆膜露出。

4.根据权利要求3所述的样本测定装置，其特征在于：

所述喷嘴的与所述倾斜面连接的所述前端面附近的外周面从所述疏水性覆膜露出。

5.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：

所述喷嘴通过点下向所述容器分装所述样本。

6.根据权利要求5所述的样本测定装置，其特征在于还具有：

点下部，安放分装有所述样本的所述容器并使其能向上下方向移动，并通过所述喷嘴使所述样本点下。

7.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：

所述喷嘴具有感测所述样本的液面的功能。

8.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，其特征在于：

所述喷嘴由金属形成，

所述疏水性覆膜含有硅类材料或氟类材料。

9.根据权利要求1或2所述的样本测定装置，还包括：

清洗部，每次吸移所述样本时清洗所述喷嘴。

10.一种样本测定方法，其特征在于包括如下步骤：

使用前端侧的区域被疏水性覆膜覆盖并且排放口侧的前端面从所述疏水性覆膜露出的喷嘴向容器分装样本的步骤；

对通过所述喷嘴向所述容器分装的所述样本进行测定的步骤；

其中，所述分装的步骤包括使所述喷嘴与所述容器的底面抵接的步骤。

11.根据权利要求10所述的样本测定方法，其特征在于：

所述分装的步骤包括通过点下向所述容器分装所述样本的步骤。

12.根据权利要求11所述的样本测定方法，其特征在于：

所述分装的步骤包括安放分装有所述样本的所述容器并使其能向上下方向移动，并使所述喷嘴与所述容器的底面抵接并分装所述样本的步骤。

13.根据权利要求10～12的任意一项所述的样本测定方法，其特征在于：

所述喷嘴由金属形成，

所述疏水性覆膜含有硅类材料或氟类材料。

14.根据权利要求10～12的任意一项所述的样本测定方法，其特征在于：

还包括使用所述喷嘴感测所述样本的液面的步骤。

15.根据权利要求10～12的任意一项所述的样本测定方法，其特征在于：

还包括每次吸移所述样本时清洗所述喷嘴的步骤。

16.一种喷嘴，其是前端侧的区域被疏水性覆膜覆盖的喷嘴，其特征在于：

使样本与容器的底面抵接进行分装并且排放口侧的前端面从所述疏水性覆膜露出。

17.根据权利要求16所述的喷嘴，其特征在于：

与所述前端面连接的所述前端面附近的外周面从所述疏水性覆膜露出。

18.根据权利要求16或17所述的喷嘴，其特征在于：

在所述排放口侧的前端具有倾斜面，

所述倾斜面与所述前端面连接，并从所述疏水性覆膜露出。

19.根据权利要求18所述的喷嘴，其特征在于：

与所述倾斜面连接的所述前端面附近的外周面从所述疏水性覆膜露出。

20.根据权利要求16或17所述的喷嘴，其特征在于：

具有感测所述样本的液面的功能。

21.根据权利要求16或17所述的喷嘴，其特征在于：

所述喷嘴由金属形成，

所述疏水性覆膜含有硅类材料或氟类材料。

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