CN111700830A - 一种组合物及其在制备抗糖基化的化妆品中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种组合物及其在制备抗糖基化的化妆品中的应用。本发明提供的抗糖化组合物中，以向日葵花盘、月见草茎、桑黄、落叶松树皮为不被人们所利用的物质为原料进行提取，原料获取容易，制备方法简便，绿色安全，具有很好的应用前景和市场前景；同时经验证，该提取物具有抑制糖与蛋白质的功效，且对皮肤无刺激。将该抗糖化组合物作为化妆品添加剂，添加到化妆品中，可以改善因皮肤糖化造成的肌肤老化、暗黄、无光泽等问题，从而达到亮肤，使皮肤有光泽、有弹性的护肤效果。

Description

一种组合物及其在制备抗糖基化的化妆品中的应用

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种组合物及其在制备抗糖基化的化妆品中的应用。

背景技术

皮肤作为人体最大器官，随着年龄的增加，渐渐会出现衰老的症状，如干燥粗糙、萎缩、弹性下降、出现皱纹和一些良恶性肿瘤，如脂溢性角化及基底细胞癌。皮肤的衰老程度不仅受内在因素的调节，日光、饮食、生活方式、污染、吸烟等多种外在因素也参与皮肤衰老的过程，因此，我们大致可将其分为自然衰老(不可逆的)及外源性衰老。

皮肤自然衰老的机制研究有许多学说，如DNA损伤修复能力下降学说、端粒酶丢失学说、氧化应激学说、溶酶体衰老学说、细胞有限增殖衰老、神经内分泌学说等，但都不能完全解释衰老皮肤的变化。非酶糖化也是皮肤自然衰老的重要学说之一，而一系列研究表明，体内的糖化反应是皮肤衰老的重要机制之一。

非酶糖化也称Millard反应，是指还原糖在没有酶催化情况下，与蛋白质、脂质或核酸在经过缓慢的反应后，最终生成一系列的晚期糖化终末产物(advanced glycationend products，AGEs)的过程。

AGEs(糖基化终产物)会让肌肤产生黄色，皮肤变得松弛，而且AGEs也会诱导氧化应激(糖化-氧化过程)产生更多的AGEs，促进更多的“自由基”形成，而形成恶性循环，导致更多的皮肤问题。

目前市面上的抗糖化产品，抗糖功效单一且抗糖效果不理想，随着人们生活水平的提高，抗糖化是消费者对化妆品提出的功效新需求，因此开发具有双重抗糖化、安全、无刺激的化妆品植物添加剂，且绿色、天然是主要的研究方向。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于一种组合物及其在制备抗糖基化的化妆品中的应用，该组合物不仅可以保护蛋白质不被糖基化(起预防作用)，而且还可以与已经糖基化的蛋白作用，阻止糖基化蛋白的进一步交联，给皮肤提供一种全面的抗糖化作用，最大程度地延缓衰老，改善因皮肤糖化造成的肌肤老化、暗黄等问题，实现肌肤长久亮白的护肤效果。

本发明提供的抗糖化组合物中，所用原料包括向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮和桑黄。

进一步地，还提供了以该原料制备得到的抗糖化植物提取组合物及其制备方法。

本发明实施例中，所述向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮和桑黄的质量比为(10～40)：(10～25)：(25～40)：(10～25)。

一些具体实施例中，所述向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮、桑黄的质量比为10:25:40：25。

一些具体实施例中，所述向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮、桑黄的质量比为25:25:25：25。

一些具体实施例中，所述向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮、桑黄的质量比为30:20:30：20。

一些具体实施例中，所述向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮、桑黄的质量比为40:20:30：10。

一些具体实施例中，所述向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮、桑黄的质量比为35:20:30：15。

一些具体实施例中，所述向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮、桑黄的质量比为40:10:40：10。

本发明所述抗糖化组合物的制备方法，包括：

(1)将上述各植物按比例称取后，将原料粉碎混匀；

(2)用体积百分比浓度为60％-75％乙醇提取，75℃～85℃提取2-3h；

(3)将步骤(2)中得到的提取液冷却至室温，100-200目滤布过滤，得到滤液；

(4)将滤液进行旋转蒸发，将乙醇蒸出，获得该抗糖化组合物粉末。

本发明所述的抗糖化组合物在制备抗糖化的化妆品中的应用。

所述化妆品包括但不限于面膜、原液、乳液、霜、柔肤水、爽肤水、精华液等剂型。

本发明还提供了一种化妆品，其包括化妆品基质和所述的抗糖化组合物。

一些实施例中，所述化妆品由如下质量分数的组分组成：

所述抗糖化组合物0.05％～5％、甘油2％～5％、丁二醇1％～6％、透明质酸钠0.5％～3％、丙二醇0.3％～3％、辛酸/癸酸甘油三酯4％～10％、异壬酸异壬酯3.5％～9％、角鲨烷2％～5％、霍霍巴籽油1％～3％、聚羟基硬脂酸0.5％～2％、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯4.5％～8.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％～5％、黄原胶0.5％～2％、对羟基苯乙酮0.5％～2％、EDTA二钠0.1％～0.5％余量为水。

所述化妆品中，所述抗糖化组合物的添加量为化妆品总重量的0.01％～10％，例如0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％，优选用量为0.05％-5％。

一些实施例中，所述化妆品由如下质量分数的组分组成：

所述抗糖化组合物0.05％、甘油2％、丁二醇1％、透明质酸钠0.5％、丙二醇0.3％、辛酸/癸酸甘油三酯4％、异壬酸异壬酯3.5％、角鲨烷2％、霍霍巴籽油1％、聚羟基硬脂酸0.5％、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯4.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％、黄原胶0.5％、对羟基苯乙酮0.5％、EDTA二钠0.1％，余量为水。

一些实施例中，所述化妆品由如下质量分数的组分组成：

所述抗糖化组合物1％、甘油4％、丁二醇6％、透明质酸钠3％、丙二醇3％、辛酸/癸酸甘油三酯10％、异壬酸异壬酯9％、角鲨烷5％、霍霍巴籽油3％、聚羟基硬脂酸2％、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯8.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷5％、黄原胶2％、对羟基苯乙酮2％、EDTA二钠0.5％，余量为水。

一些实施例中，所述化妆品由如下质量分数的组分组成：

所述抗糖化组合物2％、甘油5％、丁二醇3％、透明质酸钠1.75％、丙二醇1.45％、辛酸/癸酸甘油三酯6.5％、异壬酸异壬酯6％、角鲨烷3.5％、霍霍巴籽油2.2％、聚羟基硬脂酸1.25％、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯6％、鲸蜡硬脂基葡糖苷3.5％、黄原胶1.2％、对羟基苯乙酮1.1％、EDTA二钠0.25％，余量为水。

一些实施例中，所述化妆品由如下质量分数的组分组成：

所述抗糖化组合物3％、甘油4.5％、丁二醇2.5％、透明质酸钠1％、丙二醇1％、辛酸/癸酸甘油三酯5.8％、异壬酸异壬酯5％、角鲨烷2.8％、霍霍巴籽油1.8％、聚羟基硬脂酸1％、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯5.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷3％、黄原胶1％、对羟基苯乙酮0.95％、EDTA二钠0.2％，余量为水。

一些实施例中，所述化妆品由如下质量分数的组分组成：

所述抗糖化组合物4％、甘油5.5％、丁二醇4.15％、透明质酸钠2.3％、丙二醇1.8％、辛酸/癸酸甘油三酯7.5％、异壬酸异壬酯7％、角鲨烷3.9％、霍霍巴籽油2.5、聚羟基硬脂酸1.5％、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯6.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷4％、黄原胶1.5％、对羟基苯乙酮1.15％、EDTA二钠0.35％，余量为水。

一些实施例中，所述化妆品由如下质量分数的组分组成：

所述抗糖化组合物5％、甘油5％、丁二醇3％、透明质酸钠1.75％、丙二醇1.45％、辛酸/癸酸甘油三酯6.5％、异壬酸异壬酯6％、角鲨烷3.5％、霍霍巴籽油2.2％、聚羟基硬脂酸1.25％、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯6％、鲸蜡硬脂基葡糖苷3.5％、黄原1.2％、对羟基苯乙酮1.1％、EDTA二钠0.25％，余量为水。

本发明中所述化妆品选用的化妆品基质配方有利于维持所述抗糖化组合物的稳定性。

一些实施例中，所述化妆品的制备方法包括：将辛酸/癸酸甘油三酯、聚羟基硬脂酸混合，加热至75℃，获得A1相；

将异壬酸异壬酯、角鲨烷、霍霍巴籽油混合，获得A2相；

将聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷加热至85℃，获得A3相；

将水、甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠混合，然后加入羟基苯乙酮、EDTA二钠获得B相；

将A1相A2相A3相与B相混合，均质搅拌3-5min，然后冷却至40～45℃，加入丙二醇和权利要求1或2所述的抗糖化组合物或权利要求3～6任一项所述制备方法制得的抗糖化组合物，搅拌并降温至38℃，制得化妆品。

本发明提供的抗糖化组合物中，以向日葵花盘、月见草茎、桑黄、落叶松树皮为不被人们所利用的物质为原料进行提取，原料获取容易，制备方法简便，绿色安全，具有很好的应用前景和市场前景；同时经验证，该提取物具有抑制糖与蛋白质的功效，且对皮肤无刺激。将该抗糖化组合物作为化妆品添加剂，添加到化妆品中，可以改善因皮肤糖化造成的肌肤老化、暗黄、无光泽等问题，从而达到亮肤，使皮肤有光泽、有弹性的护肤效果。

具体实施方式

本发明提供了一种抗糖化组合物及其在制备抗糖基化的化妆品中的应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

本发明采用的试材皆为普通市售品，皆可于市场购得。

向日葵花盘，又被称作葵盘或花托，是向日葵的副产物，性甘、味苦，是良好的医药材料，其含有丰富的活性物质如多糖、果胶、绿原酸、黄酮类等物质；

月见草,是属柳叶菜科月见草属植物,为1～2年生或多年生草本,生长于山区向阳坡地、林间或林原荒地等,主要分布于美洲温带地区、欧洲及亚洲,在我国主要分布于东北地区。月见草含有多种生物活性成分,如类固醇、萜类化合物、黄酮类等,具有抗炎、调节血脂、降低胆固醇的作用；

桑黄，学名鲍氏层孔菌，又称火木层孔菌、桑臣、桑耳等，子实体无柄，菌盖扁马蹄形或半球形，木质，浅肝褐色至暗灰色或黑色，寄生于杨、柳、桦、栎、松等树木之上，富含丰富的多糖类、黄酮类、酚类和萜类等成分；

落叶松，是我国东北林区特有的树种，其储积量占国内所有树种中的第一位，其落叶松树皮是一个很大的资源宝库，其树皮中含有大量的酚类化合物，包括木质素、单宁、黄酮类化合物等活性物。

优选地，制备抗糖化组合物的原料按重量份计，由向日葵花盘1份-50份、月见草茎1份-30份、落叶松树皮1份-50份、桑黄1-25份组成。

更优选的，制备抗糖化组合物的原料由向日葵花盘5份-40份、月见草茎2份-25份、落叶松树皮5份-40份、桑黄5-25份组成。

最优选的，制备抗糖化组合物的原料由向日葵花盘10份-40份、月见草茎5份-25份、落叶松树皮10份-40份、桑黄10-25份组成。

本发明中，制备抗糖化组合物的原料中所述向日葵花盘的重量份为1份-50份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、14份、16份、18份、20份、22份、24份、26份、28份、30份、32份、34份、36份、38份、40份、42份、44份、46份、48份、50份。

本发明中，制备抗糖化组合物的原料中所述月见草的的重量份为为1份-30份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、14份、16份、18份、20份、22份、24份、26份、28份、30份。

本发明中，制备抗糖化组合物的原料中所述落叶松树皮的的重量份为1份-50份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、14份、16份、18份、20份、22份、24份、26份、28份、30份、32份、34份、36份、38份、40份、42份、44份、46份、48份、50份。

本发明中，制备抗糖化组合物的原料中所述桑黄的的重量份为1-25份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、14份、15份、16份、18份、20份、22份、25份。

本发明实施例中，所述抗糖化组合物的制备方法包括：

(1)将上述各植物按比例称取后，将原料粉碎混匀；

(2)用体积百分比浓度为60％-75％乙醇提取，75℃～85℃提取2-3h；

(3)将步骤(2)中得到的提取液冷却至室温，100-200目滤布过滤，得到滤液；

(4)将滤液进行旋转蒸发，将乙醇蒸出，获得该抗糖化组合物粉末。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例1

本实施例提供一种抗糖化组合物，所述抗糖化组合物的制备原料按重量百分比包括：向日葵花盘10％、月见草茎25％、落叶松树皮40％、桑黄25％。

其制备方法包括以下步骤：

(1)称取向日葵花盘10g、月见草茎25g、落叶松树皮40g、桑黄25g，将上述原料粉碎混匀；(2)用体积百分比浓度为75％乙醇提取，75℃提取2.5h；(3)将步骤(2)中得到的提取液冷却至室温，200目滤布过滤，得到滤液；(4)将滤液进行旋转蒸发，将乙醇蒸出，获得该抗糖化组合物粉末。

实施例2

本实施例提供一种抗糖化组合物，所述抗糖化组合物的制备原料按重量百分比包括：向日葵花盘25％、月见草茎25％、落叶松树皮25％、桑黄25％。

制备方法同实施例1。

实施例3

本实施例提供一种抗糖化组合物，所述抗糖化组合物的制备原料按重量百分比包括：向日葵花盘30％、月见草茎20％、落叶松树皮30％、桑黄20％。

制备方法同实施例1。

实施例4

本实施例提供一种抗糖化组合物，所述抗糖化组合物的制备原料按重量百分比包括：向日葵花盘40％、月见草茎20％、落叶松树皮30％、桑黄10％。

制备方法同实施例1。

实施例5

本实施例提供一种抗糖化组合物，所述抗糖化组合物的制备原料按重量百分比包括：向日葵花盘35％、月见草茎20％、落叶松树皮30％、桑黄15％。

制备方法同实施例1。

实施例6

本实施例提供一种抗糖化组合物，所述抗糖化组合物的制备原料按重量百分比包括：向日葵花盘40％、月见草茎10％、落叶松树皮40％、桑黄10％。

制备方法同实施例1。

对比例1

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料仅为100g向日葵花盘，不含其它组份，制备方法同实施例1。

对比例2

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料仅为100g月见草茎，不含其它组份，制备方法同实施例1。

对比例3

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料仅为100g桑黄，不含其它组份，制备方法同实施例1。

对比例4

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料仅为100g落叶松树皮，不含其它组份，制备方法同实施例1。

对比例5

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料为50g桑黄和50g月见草茎，制备方法同实施例1。

对比例6

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料为50g桑黄和50g向日葵花盘，制备方法同实施例1。

对比例7

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料为50g桑黄和50g落叶松树皮，制备方法同实施例1。

对比例8

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料为40g向日葵花盘、30g月见草茎、30g桑黄，制备方法同实施例1。

对比例9

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料为40g桑黄、30g月见草、30g落叶松树皮，制备方法同实施例1。

对比例10

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料为40g向日葵花盘、30g桑黄、30g落叶松树皮，制备方法同实施例1。

对比例11

同实施例1，区别仅在于：所述抗糖化组合物的制备原料为30g向日葵花盘、35g桑黄、35g落叶松树皮，制备方法同实施例1。

功效验证

1、鸡胚绒毛尿囊膜试验

鸡胚绒毛尿囊膜试验是一种眼刺激性体外评估方法，绒毛尿囊膜(CAM)是一个呼吸性膜，包围在鸡胚周围。本试验利用孵化的鸡胚中期绒毛尿囊膜血管系统完整、清晰和透明的特点，将一定量受试物直接与鸡胚尿囊膜接触，作用一段时间之后观察绒毛尿囊膜毒性效应指标(如：出血、凝血和血管融解)的变化，这些指标反映血管及血管网的形态结构、颜色和通透性的变化，以及反映绒毛尿囊膜蛋白质变性等现象及其受损程度，然后组合得到一个评分，用于评估受试物的眼刺激性，每组采用6只鸡胚进行实验。

采用终点评价法对其结果进行评价，计算终点评分(ES)，结果保留小数点后两位：每只鸡胚记分＝每只鸡胚观察到的出血、凝血和血管融解程度的和；ES＝6只鸡胚得分的数学总和的平均值。根据ES数值按表1对受试物眼刺激性进行分类。

表1终点评分法结果评价

终点评分	刺激性分类
		ES≤12	无/轻刺激性
12＜ES＜16	中度刺激性
		ES≥16	强刺激性/腐蚀性

将实施例1-6制得的抗糖化组合物以及对比例1-13制备的抗糖化组合物进行，鸡胚绒毛尿囊膜试验，并采用终点评价法对其结果进行评价，实验结果如表2所示。

表2不同组合物的鸡胚绒毛尿囊膜测试结果

从鸡胚绒毛尿囊膜试验实验结果可以，本发明实施例1-6所制备的抗糖化组合物所得ES均小于12，刺激性分级为无/轻刺激，说明本发明所述的抗糖化组合物均具有温和无刺激的特点，且实施例1-6所制备的抗糖化组合物的ES小于对比例1-11制得的抗糖化提取物的ES，说明本发明所述的四种组份配伍科学合理，协同增效后能够显著降低其刺激性，同时和不经发酵的组合物相比，经发酵过的组合物能明显降低刺激性。

2、抑制非酶糖基化反应研究

酶糖基化是一系列复杂的非酶促反应，蛋白质和葡萄糖在体内发生非酶促反应，最终形成皮肤糖化的“凶手”AGEs。通过对非酶糖基化反应研究，可反应出中药组合物对抗糖化的能力。

在无菌条件下，向无菌细胞培养瓶中加入用0.2μm滤膜除菌过滤后的20.00g/L牛血清白蛋白溶液和0.50mol/L葡萄糖溶液各5.00mL，加入含1％NaN₃的0.20mol/L pH 7.4的磷酸盐缓冲液10.00mL，建立完整糖基化体系对照组a；牛血清白蛋白溶液对照组b；加抗糖化组合物不含牛血清白蛋白的对照组c；加抗糖化组合物不加葡萄糖溶液的对照组d；加抗糖化组合物的完整糖化体系药物组E，药物组E为抗糖化组合物实施例1-6及对比例1-11以及氨基胍硫酸盐(阳性对照组)，使其终浓度为0.1mg/mL。37℃恒温干燥箱中避光孵育28天，分别于0、2、4、8、12、16、20、24、26、28天进行试验。

取出0.5mL培养液，稀释至10mL，测定糖基化终产物在激发波长370nm发射波长440nm处的荧光值F，计算对非酶糖基化的抑制率IE。非酶糖基化的抑制率IE的计算公式：IE(％)＝[1-(药物E-对照cF-对照dF)/(对照aF-对照bF)]×100％。其中，药物E为待测样的荧光值，对照cF为对照组c的荧光值，对照dF为对照组d的荧光值，对照aF为对照组a的荧光值，对照bF为对照组b的荧光值。糖基化产物孵育结束后，在370nm/440nm处检测荧光强度，并计算其抑制率，具体测试结果如表3所示：

表3 37℃体外条件下不同浓度药物组抑制蛋白糖化产物生成的作用

由上述测试结果表明，本发明实施例1-6所制备的抗糖化组合物对抗糖化的能力强，能够很好地抑制非酶糖基化，对非酶糖基化的抑制率IE高达60％左右，其中实施例3为本发明最优技术方案，对非酶糖基化的抑制率为70.5％，说明本发明所述组合物之间相互配合、协同增效，可以有效抗糖化。

应用实施例

本应用实施例提供了一种含有实施例3所制备的抗糖化组合物的日霜，由表4所示的质量分数的组分制成(即表中数字代表质量分数，例如2代表2％)

表4抗糖化日霜中各组分含量(％)

制备上述抗糖化组合物日霜的步骤为：

(1)将辛酸/癸酸甘油三酯、聚羟基硬脂酸二者作为A1相加入油相锅中，搅拌加热至75℃，溶解均匀；(2)将异壬酸异壬酯、角鲨烷、霍霍巴籽油作为A2相加入油相锅中，并分散均匀；(3)将聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷作为A3相加入油相锅中，搅拌加热至85℃，溶解均匀，备用；(4)将水、甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠作为B1相加入乳化锅中，分散均匀，然后将对羟基苯乙酮、EDTA二钠作为B2相加入上述B1相中，搅拌加热至85℃，分散均匀；(5)将油相锅中的A1A2A3混合相抽入主乳化锅中，均质搅拌3-5min，开启冷却水降温；(6)当温度降至指定温度40-45℃时，暂停降温，将实施例3的抗糖化组合物和丙二醇作为C相加入到上述混合后的乳化锅中，继续搅拌均匀降温，当温度降至38℃时，取样观察检测，符合指标要求后出料；

一、稳定性测试

1)加速稳定性

取应用实施例1-6及对比例12的抗糖化日霜适量于离心管中，密封管口，3000rpm离心，未观察到悬浮物、沉淀及浮油现象，保持原来外观。

2)稳定稳定性

取适量应用实施例1-6及对比例12的抗糖化日霜，分别置于4、25、37、60℃环境中观察3个月，每周取样观察，结果发现应用实施例1-6及对比例13的抗糖化日霜在此四种稳定条件下均保持澄清透明的外观，未出现悬浮物、沉淀和浮油等现象。

二、安全性测试(人体皮肤斑贴实验)

选取30名年龄为25-50岁之间的无皮肤病过敏史的健康受试者，贴斑方法：选用合格的斑试器，以封闭式斑贴实验方式，取约20mg应用实施例1-6及对比例13的抗糖化日霜滴于斑试器内，外用专用胶带贴覆于受试者背部，分别贴试应用实施例1-6及对比例12的抗糖化日霜，24小时后去除受试物，去除后分别于0.5、6、12、24、48小时观察皮肤反应，按照《化妆品卫生规范》中皮肤反应分级标准记录其结果。

试验结果：人体皮肤斑贴试验结果显示所有受试者通过斑贴试验，在0.5、6、12、24、48小时观察皮肤反应，其中0例出现皮肤红斑、丘疹、水疱等不良反应，说明本应用实施例安全，无刺激。

3.肌肤亮白度测试

采用皮肤色差测试探头及多功能皮肤测试系统(CL400和MPA9)测试受试者使用本应用实施例1-6及对比例12日霜前、后肌肤亮白度ITA°值变化。ITA°值为皮肤个体类型角，是与L*和b*相关的表征皮肤明亮度的数值。ITA°值越大，皮肤越亮白，反之，皮肤越暗沉。采用“ITA°值变化”进行表征，其意义为使用样品一定时间后ITA°值与使用前ITA°值的差值。受试者使用本发明制备的抗糖化日霜前、后曲臂内侧肌肤亮白度统计结果如表5所示。

表5受试者使用本发明制备的抗糖化日霜前、后曲臂内侧肌肤ITA°值统计结果(n＝30)

从该实验结果中可以看出，受试者使用本发明实施例1-6及对比例12后，肌肤亮白度相比使用前呈升高趋势，说明本发明制备的抗糖化日霜可有效提高肌肤亮白度。

4.肌肤光泽度测试

采用皮肤色差测试探头及多功能皮肤测试系统(CL400和MPA9)测试受试者使用本发明制备的抗糖化日霜前、后肌肤光泽度变化。肌肤表面光泽度是由照射到肌肤表面的光的直接反射和散反射来反映的，此值越高表征肌肤越具有光泽。受试者使用本发明制备的抗糖化日霜前、后曲臂内侧肌肤光泽度统计结果如表6所示。

表6受试者使用本发明制备的抗糖化日霜前、后曲臂内侧肌肤光泽度统计结果(n＝30)

从该实验结果可以看出，受试者使用本发明制备的抗糖化日霜后，肌肤光泽度相比使用前呈升高趋势。

5.皮肤弹性测试

选取100名女性，年龄在25-50岁之间，随机分为5组，清洁面部后，取适量的本发明抗糖化日霜涂抹至脸部，轻按吸收即可，每日早晚各使用一次，采用皮肤弹性测试仪,分别第1、2、4周测试左颧部的皮肤弹性指数R2(测试过程中负压恒定为450mbar)，取使用者测试结果平均值。以测试区域清洁后30min的皮肤弹性指数值为初始值。指标说明：皮肤弹性指数R2越接近1，说明皮肤的弹性越好。试验结果如下：

表7不同周期(w)的皮肤弹性指数R2

测试样	0w	1w	2w	4w
					应用例1	0.6247	0.6754	0.7797	0.8557
应用例2	0.6354	0.6814	0.7943	0.8759
					应用例3	0.6357	0.6820	0.7810	0.8858
应用例4	0.6379	0.6856	0.7836	0.9213
					应用例5	0.6361	0.7057	0.8084	0.9516
应用例6	0.6404	0.7574	0.8447	0.9845
					对比例12	0.6359	0.6491	0.6681	0.6757

由表7可知，本发明的抗糖化日霜能提高皮肤弹性，减少皮肤细纹和皱纹的产生，具有抗衰老作用。

以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种抗糖化组合物，其特征在于，由向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮和桑黄组成。

2.根据权利要求1所述的抗糖化组合物，其特征在于，所述向日葵花盘、月见草茎、落叶松树皮、桑黄的质量比为(10～40)：(10～25)：(25～40)：(10～25)。

3.一种提取物，其由权利要求1或2所述的组合物经乙醇提取制得。

4.权利要求3所述提取物的制备方法，包括：将权利要求1或2所述的组合物以75％乙醇提取后，去除乙醇获得提取物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述提取的温度为70～80℃，提取时间为2～3h。

6.权利要求1或2所述的抗糖化组合物或权利要求3所述的提取物，或权利要求4～5任一项所述制备方法制得的提取物在制备抗糖化的化妆品中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述抗糖化包括：抑制蛋白糖化产物生成、亮白皮肤、提高皮肤光泽度和/或提高皮肤弹性。

8.一种化妆品，其特征在于，包括化妆品基质和权利要求1或2所述的抗糖化组合物或权利要求3所述的提取物，或权利要求4～5任一项所述制备方法制得的提取物。

9.根据权利要求8所述的化妆品，其特征在于，由如下质量分数的组分组成：

权利要求1或2所述的抗糖化组合物或权利要求3所述的提取物，或权利要求4～5任一项所述制备方法制得的提取物0.05％～5％、甘油2％～5％、丁二醇1％～6％、透明质酸钠0.5％～3％、丙二醇0.3％～3％、辛酸/癸酸甘油三酯4％～10％、异壬酸异壬酯3.5％～9％、角鲨烷2％～5％、霍霍巴籽油1％～3％、聚羟基硬脂酸0.5％～2％、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯4.5％～8.5％、鲸蜡硬脂基葡糖苷2％～5％、黄原胶0.5％～2％、对羟基苯乙酮0.5％～2％、EDTA二钠0.1％～0.5％、余量为水。

10.权利要求9所述化妆品的制备方法，其特征在于，包括：

将辛酸/癸酸甘油三酯、聚羟基硬脂酸混合，加热至75℃，获得A1相；

将异壬酸异壬酯、角鲨烷、霍霍巴籽油混合，获得A2相；

将聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷加热至85℃，获得A3相；

将水、甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠混合，然后加入羟基苯乙酮、EDTA二钠获得B相；

将A1相A2相A3相与B相混合，均质搅拌3-5min，然后冷却至40～45℃，加入丙二醇和权利要求1或2所述的抗糖化组合物或权利要求3所述的提取物，或权利要求4～5任一项所述制备方法制得的提取物，搅拌并降温至38℃，制得化妆品。