CN111686772A - 一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂及其制备方法,属于材料制备技术领域。该制备方法包括:(1)将镍铁硝酸盐加入到N,N‑二甲基甲酰胺中,得到溶液A;将苯基膦酸加入到N,N‑二甲基甲酰胺中,得到溶液B;(2)将溶液A逐滴加入到溶液B中,在溶剂热条件下反应,得到镍铁膦酸盐纳米带光催化剂。本发明工艺操作简单,可重复性高,光催化剂结构稳定,能满足实验室和工业需求。该镍铁膦酸盐纳米带光催化剂具有良好的光催化产氧性能。
Description
技术领域
本发明属于材料制备技术领域,具体涉及一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂及其制备方法。
背景技术
随着人们对高水平生活得要求越来越高,石油化工产品渗透到了人类社会发展得方方面面,化工产品得开发,生产及运输过程中,所造成的环境污染问题,严重威胁着人类生产生活。据统计,截至2018年,我国机动车保有量就高达3.22亿辆,对化石燃料的需求极大。如何解决上述问题也成为了人们热切关注的焦点。半导体光催化技术是一种可以解决全球能源短缺和环境污染问题的有效手段。光催化技术就是利用太阳能,这一清洁的可再生能源,将环境中的污染物进行分解转化为无毒无害的小分子或新的可再生能源,在保证不带来新污染的同时,还能对污染物进行治理并且带来清洁能源。水氧化作为光催化水分解过程的半反应,一直被认为是最具挑战性的一步,主要是它需要最低1.23V的电位来向另一半反应提供电子和质子,并最终形成两个O-O键。因此,开发高效的水氧化催化剂以满足苛刻的水氧化条件具有重要意义。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明要解决的一个技术问题在于提供一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,合成步骤简单,操作方便,可以通过改变反应条件来控制镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的形成,具有广阔的应用前景。本发明要解决的另一个技术问题在于提供一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂,该催化剂结构稳定,具有良好的光催化产氧性能。
为了解决上述问题,本发明所采用的技术方案如下:
一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将镍铁硝酸盐用N,N-二甲基甲酰胺溶解,得到溶液A,苯基膦酸用N,N-二甲基甲酰胺溶解,得到溶液B;
(2)将溶液A加入溶液B中进行反应,反应结束后离心得到沉淀,沉淀洗涤干燥,得到镍铁膦酸盐纳米带光催化剂。
所述镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,室温下,溶液A配比为每1~3mmol的镍铁硝酸盐溶于5~30mL N,N-二甲基甲酰胺中,镍铁硝酸盐中镍硝酸盐与铁硝酸盐的摩尔用量比为1:1~3:1。
所述镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,室温下,溶液B配比为每1~4mmol苯基膦酸溶于10~30mLN,N-二甲基甲酰胺中。
所述镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,在室温条件下,将溶液A不断搅拌逐滴加入到溶液B中,在120~180℃反应6h~24h。
上述镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法制得镍铁膦酸盐纳米带光催化剂。
有益效果:与现有的技术相比,本发明的优点包括:
本发明可以通过改变反应条件得到镍铁膦酸盐纳米带光催化剂,工艺操作简单,结构稳定,可重复性高,能满足实验室和工业需求。该镍铁膦酸盐纳米带光催化剂具有高效的光催化产氧性能。
附图说明
图1为样品NiFeP-1的SEM图;
图2为样品NiFeP-1的XRD图;
图3为NiP、NiFeP-1、NiFeP-2、NiFeP-3的光催化产氧性能图;
图4为样品NiFeP-1的光催化反应前后FT-IR对比图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
实施例1
一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将镍铁硝酸盐1mmol(镍硝酸盐0.5mmol,铁硝酸盐0.5mmol)加入到5mLN,N-二甲基甲酰胺,室温下搅拌溶解得到溶液A;将苯基膦酸1mmol加入到10mL的N,N-二甲基甲酰胺,室温下搅拌溶解得到溶液B;
(2)将溶液A逐滴加入到溶液B中,搅拌1h后,在溶剂热120℃条件下反应8h后,离心洗涤,在60℃条件下干燥12h,得到镍铁膦酸盐纳米带光催化剂,记为NiFeP-1。
对该材料NiFeP-1进行SEM和XRD测试,结果如图1和图2所示。由图1可知,样品的形貌为纳米带状,由图2可知,所制备的样品为镍铁苯基膦酸盐光催化剂。
实施例2:
一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将镍铁硝酸盐2mmol(镍硝酸盐1.5mmol,铁硝酸盐0.5mmol)加入到15mLN,N-二甲基甲酰胺,室温下搅拌溶解得到溶液A;将苯基膦酸(2mmol)加入到20mL的N,N-二甲基甲酰胺,室温下搅拌溶解得到溶液B;
(2)将溶液A逐滴加入到溶液B中,搅拌1h后,在溶剂热120℃条件下反应12h后,离心洗涤,在60℃条件下干燥12h,得到镍铁膦酸盐纳米带光催化剂,记为NiFeP-2。
实施例3:
一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将镍铁硝酸盐2mmol(镍硝酸盐1mmol,铁硝酸盐1mmol)加入到10mLN,N-二甲基甲酰胺,室温下搅拌溶解得到溶液A;将苯基膦酸(2mmol)加入到20mL的N,N-二甲基甲酰胺,室温下搅拌溶解得到溶液B;
(2)将溶液A逐滴加入到溶液B中,搅拌1h后,在溶剂热140℃条件下反应12h后,离心洗涤,在60℃条件下干燥12h,得到镍铁膦酸盐纳米带光催化剂,记为NiFeP-3。
在光催化反应系统中测量实施例1~3制得的镍铁膦酸盐纳米带光催化性能,将上述光催化剂镍铁膦酸盐、[Ru(bpy)3]Cl2·6H2O(三联吡啶氯化钌六水合物)和Na2S2O8混合在硼酸盐缓冲液中;以镍膦酸为对照,采用相同处理。反应体系选用300w氙灯(λ>420nm)作为光源,通过循环冷却水使系统温度保持在20℃左右。采用在线气相色谱法(Shimazu 2014,Ar为载体气,TCD检测器)测定O2的含量,测量结果如图3所示。由3可知,在可见光下70min内,镍铁膦酸盐样品光催化产氧具有高的转化率,表明所制得的镍铁膦酸盐纳米带光催化剂具有良好的光催化产氧性能;不同制备方法下得到镍铁膦酸盐的光催化性能略有不同,可以通过调整反应参数来调整镍铁膦酸盐的光催化性能。
对光催化反应前后的样品NiFeP-1进行FT-IR检测,结果如图4所示。由图4可知,该光催化剂经过光催化反应后,样品的结构没有发生变化,说明该光催化剂结构稳定,可以很好的应用于光催化反应中。
Claims (5)
1.一种镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将镍铁硝酸盐用N,N-二甲基甲酰胺溶解,得到溶液A,苯基膦酸用N,N-二甲基甲酰胺溶解,得到溶液B;
(2)将溶液A加入溶液B中进行反应,反应结束后离心得到沉淀,沉淀洗涤干燥,得到镍铁膦酸盐纳米带光催化剂。
2.根据权利要求1所述镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,其特征在于,室温下,溶液A配比为每1~3mmol的镍铁硝酸盐溶于5~30mL N,N-二甲基甲酰胺中,镍铁硝酸盐中镍硝酸盐与铁硝酸盐的摩尔用量比为1:1~3:1。
3.根据权利要求1所述镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,其特征在于,室温下,溶液B配比为每1~4mmol苯基膦酸溶于10~30mLN,N-二甲基甲酰胺中。
4.根据权利要求1所述镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法,其特征在于,在室温条件下,将溶液A不断搅拌逐滴加入到溶液B中,在120~180℃反应6h~24h。
5.权利要求1~4任一所述的镍铁膦酸盐纳米带光催化剂的制备方法制得镍铁膦酸盐纳米带光催化剂。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114471735A (zh) * | 2022-02-15 | 2022-05-13 | 北京建筑材料科学研究总院有限公司 | 一种镍配合物/TiO2复合材料及其制备方法和应用 |
CN115212925A (zh) * | 2022-07-26 | 2022-10-21 | 北京建筑材料科学研究总院有限公司 | 一种铁配合物-TiO2复合材料及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108690072A (zh) * | 2018-06-02 | 2018-10-23 | 山东大学 | 一种具有光催化活性的苯基膦酸盐及其制备方法和应用 |
CN109894128A (zh) * | 2019-03-26 | 2019-06-18 | 淮安新能源材料技术研究院 | 钴镍双金属磷酸盐花状微米球电催化剂及其制备方法 |
CN110064438A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-30 | 山东大学 | 一种有机膦酸修饰的NiO复合光催化剂及其制备方法和应用 |
CN110433865A (zh) * | 2019-08-04 | 2019-11-12 | 南京林业大学 | 具有高效光催化产氧性能的无定形铁镍膦酸盐及其制备方法和应用 |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108690072A (zh) * | 2018-06-02 | 2018-10-23 | 山东大学 | 一种具有光催化活性的苯基膦酸盐及其制备方法和应用 |
CN109894128A (zh) * | 2019-03-26 | 2019-06-18 | 淮安新能源材料技术研究院 | 钴镍双金属磷酸盐花状微米球电催化剂及其制备方法 |
CN110064438A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-30 | 山东大学 | 一种有机膦酸修饰的NiO复合光催化剂及其制备方法和应用 |
CN110433865A (zh) * | 2019-08-04 | 2019-11-12 | 南京林业大学 | 具有高效光催化产氧性能的无定形铁镍膦酸盐及其制备方法和应用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114471735A (zh) * | 2022-02-15 | 2022-05-13 | 北京建筑材料科学研究总院有限公司 | 一种镍配合物/TiO2复合材料及其制备方法和应用 |
CN115212925A (zh) * | 2022-07-26 | 2022-10-21 | 北京建筑材料科学研究总院有限公司 | 一种铁配合物-TiO2复合材料及其制备方法和应用 |
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PB01 | Publication | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200922 |
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