CN111662705A - 一种提高钙钛矿稳定性的方法 - Google Patents
一种提高钙钛矿稳定性的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111662705A CN111662705A CN202010436188.XA CN202010436188A CN111662705A CN 111662705 A CN111662705 A CN 111662705A CN 202010436188 A CN202010436188 A CN 202010436188A CN 111662705 A CN111662705 A CN 111662705A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- perovskite
- stability
- mof
- improving
- organic solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- OYFRNYNHAZOYNF-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxyterephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(C(O)=O)C=C1O OYFRNYNHAZOYNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 claims description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 2
- 239000013118 MOF-74-type framework Substances 0.000 abstract description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000207740 Lemna minor Species 0.000 description 1
- 235000006439 Lemna minor Nutrition 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- ZASWJUOMEGBQCQ-UHFFFAOYSA-L dibromolead Chemical compound Br[Pb]Br ZASWJUOMEGBQCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/82—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
- C07C209/90—Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
- C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用金属有机框架封装钙钛矿来提高钙钛矿稳定性的方法，属于有机无机杂化领域。本发明利用介孔晶体材料MOF‑74的高稳定性和多孔性能，将钙钛矿前驱体吸附到介孔内部，使钙钛矿前驱体在介孔内结晶形核，形成CH3NH3PbBr3@MOF‑74复合材料，在保留钙钛矿原有优良的光致发光性能的前提下，提高在大气环境下的稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及一种提高钙钛矿稳定性的方法，利用金属有机框架封装钙钛矿来提高钙钛矿稳定性，属于有机无机杂化材料技术领域。
背景技术
有机卤化物钙钛矿是一种性能优良的光电材料，与其他的半导体材料相比，钙钛矿材料具有高量子产率、组成可调发射波长和短辐照寿命的特性，且制备工艺简单。近些年来，有机-无机杂化钙钛矿材料快速发展，已成为最有潜力的光伏材料，这些优点使钙钛矿不仅是理想的太阳能电池材料，在发光二极管、激光和光探测器等其他光电领域也被广泛应用。但是钙钛矿材料在大气环境下不稳定，易分解。
已有报道研究如何提高钙钛矿稳定性的方法，比如利用不同尺寸的原料来制备钙钛矿以提高其稳定性(郑海英. 新型高稳定钙钛矿材料的研究[D].中国科学技术大学,2019.)、制备全无机钙钛矿量子点以提高其稳定性(王恩胜，余丽萍,廉世勋,周文理.全无机钙钛矿量子点的研究进展[J].材料导报,2019,33(05):777-783.)等等。材料的稳定性有利于其在各方面的应用，因此如何能够有效提高钙钛矿材料的稳定性成为了人们当前研究钙钛矿材料的重点和一大挑战。
发明内容
本发明的目的在于克服背景技术中的不足，提供一种提高钙钛矿稳定性的方法，能够保持发光特性的同时，提高钙钛矿的稳定性。
为达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：
一种提高钙钛矿稳定性的方法，包括如下步骤：
步骤a：将Zn(OAc)2·2H2O，PbBr2粉末和2，5-二羟基对苯二甲酸按照56:15:2的物质的量之比，分别溶解于有机溶剂一，得到合成钙钛矿MOF的前驱体溶液；
步骤b：将前驱体溶液转移至高压釜中，混合后115℃~125℃下加热10-15h，控制加热反应后的混合物缓慢冷却至25℃±5℃范围内。
步骤c：将步骤b得到的冷却后混合物过滤，收集沉淀；
步骤d：将步骤c收集到的沉淀用有机溶剂一洗涤，浸入有机溶剂二10-15h，再经活化得到PbBr2 @ MOF-74；
步骤e：将步骤d得到的PbBr2 @ MOF-74分散在CH3NH3Br的溶液中至少10分钟，得到CH3NH3PbBr3 @ MOF-74复合材料。
进一步的，所述步骤a中还包括对前驱体溶液进行10-15分钟的超声处理，确保溶解。
进一步的，所述有机溶剂一为DMF，有机溶剂二为CH2Cl2。
进一步的，所述步骤b中的高压釜为50ml规格的聚四氟乙烯内衬不锈钢材料。
进一步的，所述步骤b中加热反应后的混合物缓慢冷却速率不高于5℃/min。
进一步的，所述步骤d中洗涤沉淀用有机溶剂一洗涤3~4次。
进一步的，所述步骤d中活化是指在115℃~125、0.2Kpa的真空环境中活化10-15h。
进一步的，所述步骤e中CH3NH3Br的溶液浓度为0.02mol/L，溶剂为乙醇。
与现有技术相比，本发明所达到的有益效果：
本发明利用介孔晶体材料MOF-74的高稳定性和多孔性能，将钙钛矿前驱体吸附到MOF-74介孔中，使钙钛矿前驱体在介孔内结晶形核形成钙钛矿量子点，利用MOF-74的封装能力实现钙钛矿与MOF的稳定复合材料，在保留钙钛矿优良发光性能的前提下，提高钙钛矿在大气环境下的稳定性。
附图说明
图1是本发明实施例一种提高钙钛矿稳定性的方法流程示意图；
图2是本发明实施例1对应产物的XRD图；
图3是本发明实施例1对应产物至于空气及室温环境下30天后的XRD图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
如图一所示为具体实施方式一种提高钙钛矿稳定性的方法流程示意图，具体实施步骤如下：
（1）将Zn(OAc)2·2H2O(343mg)和2,5-二羟基对苯二甲酸(99mg)分别溶解于20mL DMF中，再将前者的溶液加入到后者中去，得到1组溶液。
（2）将通过步骤（1）得到的溶液在室温下搅拌15min，生成黄色沉淀。
（3）待步骤（2）中溶液颜色不再变化时，将溶液转移到离心管中，并以6000转/分的速度离心纯化9分钟，分离得到黄色沉淀。
（4）将步骤（3）收集到的沉淀先后用DMF和甲醇洗涤2次。
（5）将步骤（4）中洗涤所得产物至于60℃真空环境下干燥12h，最终得到MOF-74晶体。
实施例2
（1）将Zn(OAc)2·2H2O(5.6mmol)，PbBr2粉末(1.5mmol)和2,5-二羟基对苯二甲酸(0.2mmol)分别溶解于20mL DMF，得到合成钙钛矿@MOF的前驱体溶液。
（2）在步骤（1）得到的前驱体溶液后，经过超声处理10分钟确保绝对溶解后，然后将混合物转移到50毫升规格的聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中。
（3）将步骤（2）得到的混合物在120℃下加热12h。反应混合物以5℃/min的速率缓慢冷却至25℃。通过过滤将产物从最终反应系统中分离出来，然后收集沉淀。
（4）将步骤（3）收集到的沉淀用DMF洗涤3次，浸入CH2Cl2中12h，最后进行活化得到PbBr2 @ MOF-74。
（5）将30毫升甲胺（33 wt%甲醇溶液）和35毫升HBr（48 wt%水溶液）混合。
（6）将步骤（5）中得到的混合溶液在烧杯中的冰浴（1-2°C），搅拌2小时以上，然后将大部分水在罩内的热板上蒸发。
（7）过滤步骤（6）中的固液混合物，收集淡黄色产物，并用20毫升乙醚洗涤三次。
（8）将步骤（7）中将洗涤后的固体在60℃的真空烘箱中干燥12h。
（9）取步骤（8）中得到的固体溶解于20mL乙醇中，得到CH3NH3Br溶液。
（10）将步骤（4）得到的活化产物分散在步骤（9）得到的CH3NH3Br溶液中10分钟，最终得到CH3NH3PbBr3 @ MOF-74复合材料。
实施例3
（1）采用实施例1的方法合成CH3NH3Br晶体。
（2）将步骤（1）中得到的CH3NH3Br（0.16 mmol）和PbBr2（0.20 mml）溶解于5 ml DMF溶液中
（3）向步骤（2）中所得溶液中加入50μL油酸胺（OAm）和0.5 ml油酸（OAc），从而获得前体溶液。
（4）将步骤（3）中形成的前体溶液取250微升在60℃时注入5毫升甲苯中，剧烈搅拌5分钟，使溶液颜色从无色变为黄绿色，形成MAPbBr3纳米晶。
（5）待步骤（4）中溶液颜色不再变化时，将溶液转移到离心管中，并以7000转/分的速度离心纯化10分钟。收集含有纳米晶的上清液，其中纳米晶即为CH3NH3PbBr3。
如图2、图3分别为本发明实施例1对应产物的XRD图和置于空气及室温环境下30天后的XRD图。
介孔晶体材料MOF-74具有显著的热稳定性、超高的孔隙率和极大的孔径的优良特性。从图2、图3中我们可以看出，制备好的MOF-74前后相隔30天的两次XRD图谱中位于6.5°以及11.5°左右处的衍射峰的位置基本保持不变，说明在大气中较长一段时间内其都能够保持相对稳定的晶体结构。因此，通过实现本发明的方法，利用MOF-74的封装能力实现钙钛矿与MOF的稳定复合材料，实现在保留钙钛矿原有优良的光致发光性能的前提下，进一步提高其在大气环境下的稳定性的可能。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变形，这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种提高钙钛矿稳定性的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤a：将Zn(OAc)2·2H2O，PbBr2粉末和2,5-二羟基对苯二甲酸按照56:15:2的物质的量之比，分别溶解于有机溶剂一，得到合成钙钛矿MOF的前驱体溶液；
步骤b：将前驱体溶液转移至高压釜中，混合后115℃~125℃下加热10-15h，控制加热反应后的混合物缓慢冷却至25℃±5℃范围内；
步骤c：将步骤b得到的冷却后混合物过滤，收集沉淀；
步骤d：将步骤c收集到的沉淀用有机溶剂一洗涤，浸入有机溶剂二10-15h，再经活化得到PbBr2 @ MOF-74；
步骤e：将步骤d得到的PbBr2 @ MOF-74分散在CH3NH3Br的溶液中至少10分钟，得到CH3NH3PbBr3 @ MOF-74复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种提高钙钛矿稳定性的方法，其特征在于，所述步骤a中还包括对前驱体溶液进行10-15分钟的超声处理，确保溶解。
3.根据权利要求1所述的一种提高钙钛矿稳定性的方法，其特征在于，所述有机溶剂一为DMF，有机溶剂二为CH2Cl2。
4.根据权利要求1所述的一种提高钙钛矿稳定性的方法，其特征在于，所述步骤b中的高压釜为50ml规格的聚四氟乙烯内衬不锈钢材料。
5.根据权利要求1所述的一种提高钙钛矿稳定性的方法，其特征在于，所述步骤b中加热反应后的混合物缓慢冷却速率不高于5℃/min。
6.根据权利要求1所述的一种提高钙钛矿稳定性的方法，其特征在于，所述步骤d中洗涤沉淀用有机溶剂一洗涤3~4次。
7.根据权利要求1所述的一种提高钙钛矿稳定性的方法，其特征在于，所述步骤d中活化是指在115℃~125℃、0.2Kpa的真空环境中活化10-15h。
8.根据权利要求1所述的一种提高钙钛矿稳定性的方法，其特征在于，所述步骤e中CH3NH3Br的溶液浓度为0.02mol/L，溶剂为乙醇。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010436188.XA CN111662705A (zh) | 2020-05-21 | 2020-05-21 | 一种提高钙钛矿稳定性的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010436188.XA CN111662705A (zh) | 2020-05-21 | 2020-05-21 | 一种提高钙钛矿稳定性的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111662705A true CN111662705A (zh) | 2020-09-15 |
Family
ID=72384181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010436188.XA Pending CN111662705A (zh) | 2020-05-21 | 2020-05-21 | 一种提高钙钛矿稳定性的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111662705A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113976174A (zh) * | 2021-10-13 | 2022-01-28 | 华南理工大学 | 一种金属有机框架封装有机无机钙钛矿复合光催化材料的制备方法 |
| CN115196883A (zh) * | 2021-11-16 | 2022-10-18 | 国科大杭州高等研究院 | 一种钙钛矿介孔玻璃的制备方法及其应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106634986A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-05-10 | 南京理工大学 | 一种提高钙钛矿钙钛矿稳定性的金属有机框架复合方法 |
| CN108774511A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-11-09 | 兰州大学 | 全无机钙钛矿量子点/介孔mof-5复合发光材料的制备及在led中的应用 |
-
2020
- 2020-05-21 CN CN202010436188.XA patent/CN111662705A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106634986A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-05-10 | 南京理工大学 | 一种提高钙钛矿钙钛矿稳定性的金属有机框架复合方法 |
| CN108774511A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-11-09 | 兰州大学 | 全无机钙钛矿量子点/介孔mof-5复合发光材料的制备及在led中的应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DIWEI ZHANG等: "Encapsulation of CH3NH3PbBr3 Perovskite Quantum Dots in MOF-5 Microcrystals as a Stable Platform for Temperature and Aqueous Heavy Metal Ion Detection", 《INORG. CHEM.》 * |
| LAIXIANG SHI 等: "Facile in-situ preparation of MAPbBr3@UiO-66 composites for information encryption and decryption", 《JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113976174A (zh) * | 2021-10-13 | 2022-01-28 | 华南理工大学 | 一种金属有机框架封装有机无机钙钛矿复合光催化材料的制备方法 |
| CN115196883A (zh) * | 2021-11-16 | 2022-10-18 | 国科大杭州高等研究院 | 一种钙钛矿介孔玻璃的制备方法及其应用 |
| CN115196883B (zh) * | 2021-11-16 | 2024-04-05 | 国科大杭州高等研究院 | 一种钙钛矿介孔玻璃的制备方法及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3085665B1 (en) | Large-scale preparation method for graphene quantum dots | |
| CN110002414B (zh) | 一种多孔氮化碳纳米管的制备方法 | |
| CN113908872B (zh) | 一种双空位石墨相氮化碳光催化剂及其制备方法 | |
| CN111662705A (zh) | 一种提高钙钛矿稳定性的方法 | |
| CN112777577B (zh) | 一种氮化碳纳米立方体的制备方法 | |
| CN110624563A (zh) | 一种银离子掺杂硫代铟酸锌异质结光催化剂制备方法 | |
| CN113318759B (zh) | 一种多巴胺介导的氯氧化铋光催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN110564416A (zh) | 高稳定的钙钛矿量子点复合材料及其制备方法 | |
| CN105664955B (zh) | 一种铜锌金属共掺杂的碳量子点的制备方法 | |
| CN113046830B (zh) | 基于混合溶剂的全无机钙钛矿Cs3Sb2Cl9的单晶生长方法 | |
| CN101250273B (zh) | 纳米ZnO/聚醋酸乙烯酯复合薄膜的制备方法 | |
| CN109880112B (zh) | 原位定向排列一维结构zif-67及其制备方法 | |
| CN113877556B (zh) | 羟基氧化铟/改性凹凸棒石光催化复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN110639590A (zh) | 一种氮化碳/碳纳米复合光催化材料的制备方法及应用 | |
| CN115608367A (zh) | 具有核壳结构的Zn1-xCuxO/TiO2光催化复合材料的制备方法及应用 | |
| CN114735671B (zh) | 氮掺杂碳微球及其制备方法与应用 | |
| CN109987640B (zh) | 一种制备纳米α-Fe2O3的方法 | |
| CN110975933B (zh) | 一种碳/氧化锌/聚三嗪亚胺三元复合可见光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN105603527B (zh) | 一种氧化锌纳米单晶的制备方法 | |
| CN114890455A (zh) | 一种花状ZnIn2S4材料及其制备方法 | |
| CN113122224B (zh) | 核壳结构的量子点及其制备方法和应用 | |
| CN110776000B (zh) | 一种全无机钙钛矿纳米晶及其制备方法和在半导体器件上的应用 | |
| CN109589998B (zh) | 一种新型ZnO/Se/SiO2复合材料的制备方法及其在制备苯酞中应用 | |
| CN110041914B (zh) | 荧光发光可调控的碳量子点有机硅树脂及制备方法及用途 | |
| CN114984945B (zh) | 一种CdS/V2O5复合光催化剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200915 |